universidade federal de juiz de fora departamento de … · 2012-04-18 · title (microsoft word -...

2
Universidade Federal de Juiz de Fora Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia Disciplina: Imunologia Prática Aula 2- Observação de Esplenócitos Objetivo: Visualizar e identificar os principais tipos celulares presentes no baço Materiais: Baço retirado na aula anterior Pinças Lâmina e lamínula Telinha de aço Pipeta Pasteur de plástico Placa de Petri Solução fisiológica (PBS) Corante (solução de Turk) Papel absorvente Microscópio óptico Procedimentos: 1ª Parte 1- Com o auxílio da pinça, retire o baço de dentro do tubo e coloque sobre a placa de petri. 2- Observe seu aspecto e anote 3- Utilizando a pipeta Pasteur, coloque aproximadamente 2-3 ml de PBS sobre o baço. 4- Com a pinça, pegue a telinha de aço e coloque sobre o baço. 5- Prenda o baço abaixo da telinha e, com a pinça, raspe por cima de forma a espremer o baço. 6- Macere o baço de forma a produzir uma solução homogênea com o mínimo de pedaços grandes. 7- Utilizando a pipeta Pasteur pegue uma gota do macerado e coloque dentro do tubo com o corante. Feche o tubo e agite bem. 8- Coloque uma pequena gota da solução (corante + células) sobre a lâmina, coloque a lamínula por cima e esprema levemente uma contra a outra. 9- Retire o excesso com ajuda de papel absorvente. Espere secar um pouco. 10- Observe ao microscópio focalizando desde o menor aumento até o maior. 11- Desenhe as células que você conseguiu visualizar (não esqueça de informar qual aumento você utilizou).

Upload: dinhhanh

Post on 08-Nov-2018

214 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Universidade Federal de Juiz de Fora

Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia

Disciplina: Imunologia Prática

Aula 2- Observação de Esplenócitos

Objetivo:

Visualizar e identificar os principais tipos celulares presentes no baço

Materiais: Baço retirado na aula anterior Pinças Lâmina e lamínula Telinha de aço Pipeta Pasteur de plástico Placa de Petri Solução fisiológica (PBS) Corante (solução de Turk) Papel absorvente Microscópio óptico

Procedimentos:

1ª Parte

1- Com o auxílio da pinça, retire o baço de dentro do tubo e coloque sobre a placa

de petri.

2- Observe seu aspecto e anote

3- Utilizando a pipeta Pasteur, coloque aproximadamente 2-3 ml de PBS sobre o

baço.

4- Com a pinça, pegue a telinha de aço e coloque sobre o baço.

5- Prenda o baço abaixo da telinha e, com a pinça, raspe por cima de forma a

espremer o baço.

6- Macere o baço de forma a produzir uma solução homogênea com o mínimo de

pedaços grandes.

7- Utilizando a pipeta Pasteur pegue uma gota do macerado e coloque dentro do

tubo com o corante. Feche o tubo e agite bem.

8- Coloque uma pequena gota da solução (corante + células) sobre a lâmina,

coloque a lamínula por cima e esprema levemente uma contra a outra.

9- Retire o excesso com ajuda de papel absorvente. Espere secar um pouco.

10- Observe ao microscópio focalizando desde o menor aumento até o maior.

11- Desenhe as células que você conseguiu visualizar (não esqueça de informar

qual aumento você utilizou).

2ª Parte

1- Pegue com o professor uma lâmina de baço previamente corada com Corante

Panótico Rápido (com esse corante é possível diferenciar as células).

2- Coloque a lâmina no microscópio e, utilizando o menor aumento, encontre o

campo com células.

3- Observe as células no maior aumento e tente identifica-las de acordo com a

descrição abaixo.

4- Desenhe as células que você conseguiu visualizar (não se esqueça de anotar o

aumento que você utilizou)

.

1. Eritrócitos - Coloração rósea;

2. Plaquetas - Coloração azulada a púrpura, com finas granulações azurrófilas;

3. Neutrófilos - Citoplasma: Coloração rósea com granulações finas, específicas na cor

vermelha-violeta. Núcleo: Coloração vermelha-violácea intensa

4. Eosinófilos - Citoplasma: Coloração rósea e granulações eosinófilas em vermelho

brilhante com leve tom alaranjado; Núcleo: coloração vermelha-violácea intensa;

5. Basófilos - Citoplasma: granulações específicas de coloração parda escura a preta;

Núcleo: coloração vermelha-violácea;

6. Linfócitos - Citoplasma: Coloração azul-celeste; Núcleo: cromatina nuclear densa em

coloração violeta-púrpura intensa;

7. Monócitos - Citoplasma: Coloração cinza-azulado com granulações azurrófilas;

Núcleo: Coloração violácea, com cromatina nuclear, frouxa e estriada;

Neutrófilos

Eosinófilo Monócito Linfócito

Basófilo

Plaquetas