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Havaianas...Confira tudo sobrea marca e a empresae como faz tantosucesso no ramode calçados.

Síndromes

Síndrome de Down;

Síndrome de Williams;

Síndrome de Collins;

Síndrome de West;

Descubra tudo sobre elas,os seus sintomas, efeitos,tratamentos e muito mais...

Lauren Potter,

protagonista

de ‘Blecky’

da série

Glee, estreiou

uma série

chamada

Leader of

the Pack

no dia 21 de

março de 2012

dia mundial da

Síndrome de Down.

Havaianas e Sua História

Tudo sobre as ‘Legitimas’

Curiosidades

Campanhas publicitarias

Havaianas é uma marca brasileira de sandálias de borracha produzidas pela São Paulo Alpargatas,

uma empresa do Grupo Camargo Corrêa. A marca, que possui participação de 80% no mercadobrasileiro de chinelos de borracha, comercializa cerca de 162 milhões de sandálias anualmente, dosquais 10% para mais de 80 países dos cinco continentes, podendo ser encontrada em mais de 200 milpontos de venda. As exportações chegam a 22 milhões de pares (somente nos Estados Unidos estápresente em 1.700 pontos de venda). A cada três brasileiros, dois em média consomem um par de"Havaianas" por ano.As vendas da sandália de borracha Havaianas, produto de sucesso da Alpargatas, já representammetade do faturamento da companhia, que no ano passado foi de R$ 1,6 bilhão. O investimento emmarketing da marca, de 12% a 13% do faturamento, tem mantido as Havaianas em trajetória decrescimento. O percurso para a sandália ganhar status de marca fashion foi longo. Ele começou a sertraçado em 1994, quando a marca estava em crise, com queda de vendas. A empresa reagiu e lançou,com uma grande campanha de marketing, a Havianas Top, um novo modelo de sandálias de uma únicacor. De 1994 a 2000 o produto foi aos poucos "sofisticado" pela empresa em campanhas e em muitoslançamentos. Foi quando modelos e celebridades começaram a desfilar com a sandália nos pés. Asexportações aceleraram e a marca ganhou espaço em revistas e nas principais vitrines de moda nomundo.

Conhecendo a História

Havaianas no Mundo

A ideia para o produto foi inspirada nas Zori, sandálias japonesas feitas de palha de arroz ou madeiralascada e que são usadas com os kimonos. Em 8 de junho de 1958 foram lançadas as sandáliasbrasileiras feitas de borracha. O primeiro modelo é o mais tradicional: branco com tiras e laterais da baseazuis. Não possuíam um atrativo visual, porém, eram demasiado baratas. Com o fator preçofavorecendo o mercado, em menos de um ano a [Vespasiano] produzia mais de 13 mil pares por dia.O grande público das Havaianas foi, durante trinta anos, uma classe financeiramente desfavorecida quea comprava em mercados de bairro. Assim, as Havaianas ficaram conhecidas como "chinelo de pobre".Tentando mudar esta ideia, a companhia lança em 1991 o modelo Havaianas Sky, com cores fortes ecalcanhar mais alto, dando a ideia de que pertencia a um público de classe mais alta. Seu preço tambémé mais elevado que o das tradicionais. Para levar o lançamento ao público alvo, foram veiculadaspropagandas de grande porte estreladas por artistas famosos. Em seguida a distribuição foi organizadode acordo com o público alvo. Também foi criado um display vertical para facilitar a escolha do produto edo número. Este display substituiu as antigas bancadas com pares espalhados.Após o sucesso da Sky, foram criados novos modelos como, por exemplo, a Havaianas Olimpic, lançadadurante as Olimpíadas de Atlanta. Desde a seu aparecimento, as Havaianas evoluíram dos modelossimples de chinelo de enfiar no dedo, que continuam a ser um sucesso de vendas, para designs maiselaborados com aplicações e formatos variados. Recentemente foi lançado um modelo que inclui umsalto alto.

Em 1997 foi criado o departamento de comércio exterior das Havaianas com o objetivo de aumentar aexportação do produto. A primeira etapa foi a reorganização de toda a rede de distribuidores. Algunseventos ocorreram para a divulgação da marca como na França, em 2004, em que as sandáliascoloridas tipicamente brasileiras venderam três mil pares.A distribuidora foi uma das que mais trabalharam o conceito da marca, fazendo parcerias com grandeslojas como Harrods e Galeries Lafayette.Outro fator que culminou no sucesso da marca no exterior foi quando, em 2003, foram produzidosmodelos sofisticados com os rubis, para os indicados ao Oscar e colocados em embalagens especiaiscom a foto de cada um imitando um espelho. Os calçados foram entregues aos indicados no dia seguinteà premiação do Oscar.Nos últimos anos, o lucro gerado pela exportação das Havaianas quadruplicou e os países que maiscompram sãoAustrália e Filipinas.

Campanhas Publicitárias

Campanhas publicitárias de sucesso marcaram a história das Havaianas. O slogan mais conhecido doproduto é "As legítimas", uma vez que, devido ao sucesso, muitas outras empresas lançaram produtossemelhantes para concorrer com as Havaianas. Esse slogan começa a ser veiculado em campanhapublicitária de 1967 com ChicoAnysio, como garoto propaganda.Porém, o personagem Didi já havia sido garoto propaganda da marca, lançando o também famososlogan "Ô psiti, não deforma, não tem cheiro, não solta as tiras". Na década de 1990, Didi retorna àpublicidade da marca com a campanha "Isso é amor antigo" divulgando a linha. Tom Jobim ficou tãomarcado pela propaganda que muitos pensavam que ele poderia ser o dono da companhia.Após a saída do compositor, entra a socialite Vera Loyolla divulgando o produto com o tema Todo mundousa Havaianas que, depois, também foi divulgada com o ator Luiz Fernando Guimarães que flagravapersonalidades usando Havaianas.Nos últimos anos e até hoje, campanhas são estreladas por diversos artistas como Cláudia Abreu FábioAssunção, Daniela Cicarelli, Luana Piovani, Rodrigo Santoro, Fernanda Lima, Déborah Secco, MarcosPalmeira, Raí, Popó, Luma de Oliveira, Reynaldo Gianecchini e Alexandre Borges, entre outros. Todasbem divertidas mostrando sitcoms em que os artistas usam ou procuram Havaianas nas lojas.Em 2009, foi lançada uma campanha que gerou muita polêmica, onde uma senhora "moderna" sugere àsua neta o ator Cauã Reymond para fazer sexo. Muitos telespectadores reclamaram e um processochegou a ser aberto no Conar - conselho que rege a publicidade. A empresa fez uma nota, retirando apropaganda do ar, em respeito aos consumidores que não haviam gostado, mas publicando o vídeo noYouTube para aqueles que haviam gostado da propaganda, tornando-o rapidamente um "viral" commilhões de acessos.Em 2010 a campanha veiculada com a atriz Fernanda Vasconcellos gerou polêmica na internet aoapresentar a atriz sem umbigo. O vídeo da campanha divulgado na internet, diferentemente da que foradivulgado na tv, mostra a atriz com a ausência do umbigo na região abdominal. Não ficou claro se esta foiuma ação como estratégia de marketing planejada pela empresa para o vídeo publicitado na internet, foium erro do You Tube ao adicioná-lo ao site ou um erro da empresa produtora que criou vídeo.

Basta acessar o Youtube e procurar por , lá você encontrará todos oscomercias e campanhas relacionados a marca Havaianas, alguns polêmicos como o da atriz

Ficou curioso para assistir alguns comercias das ‘Legitimas’?

havaianasoficial's channelFernanda

Vasconcellos sem umbigo, e outros muito interessantes, mostrando de onde saíram as ideias de algunsmodelos.Não perca tempo e acesse já.

Modelos de Havaianas vendidos no Brasil

4 Nite

Baby

CartunistasEstampadas

Flash

High

Ipê

Joy

KidsMenina

Menino

Slim

Socks

Surf

Top

Tradicional

Wave

- Sandálias especiais com desenhos no solado ou tiras que brilham no escuro. Ideais parabaladas e casas noturnas.· - Sandálias em tamanhos que vão do 17/18 ao 23/24, com feixe para prender ao calcanhar.Possuem variação Baby Pets, com bichinhos nas tirinhas, Baby Brasil, com estilo idêntico à Brasilnormal e Baby Estampadas com estampas coloridas na base.· Brasil - Sandálias com a bandeira do Brasil pregada nas tirinhas e listras das cores da bandeiraem torno da base.· - Para crianças, traz estampas de cartunistas famosos.· - Linha com estampas coloridas na base de flores e borboletas. Possuem variaçõesAlamoana, Butterfly, Floral, Flowers, Hibisco e Sunny. Todas com diferentes formas de flores eborboletas.· - Possui diferentes formas de tiras e estampas. Variações Flash Hit, Flash Indian, FlashUrban, Flash Urban Fresh, Flash Way e Flash Way Etnics.· - Modelos com saltos de até 6cm. Diferentes cores e estampas. Variações High Butterfly,High Camuflada, High Flowers, High Light, High Look, High Metalic e High Sun.· - Sandálias com estampas de bichos feitas em parceria com o Instituto de PesquisasEcológicas (IPÊ), em que 7% da venda líquida será destinada ao IPÊ. Possui a variação IPÊ Filhotesque, como o nome sugere, trás estampas de filhos e tamanhos menores para crianças.· - Modelo feminino com salto pequeno de 3 cm. Não possuem estampas nem variação demodelos, apenas de cores. Todas trazem flores delicadas presas às tiras.· - Modelos para crianças que trazem a linha Kids Pets, com bichinhos nas tiras.· - Linha com modelos para meninas lançada em 2006. Vêm perfumadas e com muito cor-de-rosa e estampas de corações, flores e frutas. Variações: Kids Flores, Kids Lucky, Kids Stars e KidsTropical, que vêm com uma bolsinha estampada.· - Havaianas com temas de esportes radicais e aventura. Variações: Kids Radical e KidsMonsters.· - Simples e com tiras mais finas. Possui duas variações, a Slim, lisa contando apenas comvariação de cores, e a Slim Season, com tiras e estampa floral douradas.· - Meia especial com espaço entre o dedo polegar e os outros para passar as tiras dasHavaianas. Possui variações com estampas de todos os modelos das Havaianas.· - Modelos simples de tiras pretas com estampas que lembram o mundo do Surf, comopeixes, coqueiros, ondas, entre outros.· - Primeiro modelo diversificado lançado pela Havaianas. Possui calcanhar ligeiramente maisalto e cores vibrantes. São 13 diferentes cores, sem estampas.· - Modelo original das Havaianas que faz sucesso até hoje. Foi por trinta anos o únicomodelo existente. Sua base, branca, não possui estampas. A variação de cores ocorre apenas nas tirase na lateral da base.· - Modelo com curvas e solado especial, que se adapta ao pé do usuário. Foi confeccionadaem resposta ao modeloAnatômicas da marca Ipanema.

·

Síndromes

Conheça mais sobre elas...

é uma doença neurológica que afeta principalmente o sexo feminino (aproximadamente 1 em cada

10.000 a 15.000 meninas nascidas vivas), em todos os grupos étnicos.

Clinicamente é caracterizada pela perda progressiva das funções neurológicas e motoras após um período de

desenvolvimento aparentemente normal, que vai de 6 a 18 meses de idade. Após esta idade, as habilidades adquiridas

(como fala, capacidade de andar e uso intencional das mãos) são perdidas gradativamente e surgem as estereotipias

manuais (movimentos repetitivos e involuntários das mãos), que é característica marcante da doença.

Em 1954, o pediatra austríaco Andreas Rett (1924-1997) observou, na sala de espera de seu consultório, duas pacientes

sentadas lado a lado, que apresentavam sintomas bem parecidos. Revisando os prontuários de seu consultório, verificou

que havia mais seis meninas semelhantes àquelas. Isto despertou nele o interesse em estudar aquela doença neurológica e

ele

O “TGD” (Transtorno Global do Desenvolvimento) não diz respeito apenas ao autismo,mas

descreve diferentes transtornos que têm em comum as funções do desenvolvimento afetadas

sendo elas:

E algumas Síndromes Genéticas sendo elas:

-autismo-Síndrome de rett;-Transtorno ou Síndrome deAsperger;

-Síndrome de Down;-Síndrome de Williams;-Síndrome de Collins;-Síndrome de West;

O é uma disfunção global do desenvolvimento. É uma alteração que afeta a capacidade de comunicação do indivíduo.Algumas crianças, apesar de autistas, apresentam inteligência e fala intactas, outras apresentam sérios problemas no

desenvolvimento da linguagem. Alguns parecem fechados e distantes, outros presos a rígidos e restritos padrões decomportamento.O autismo afeta, em média, uma em cada 110 crianças nascidas nos Estados Unidos, segundo o CDC (sigla em inglês paraCentro de Controle e Prevenção de Doenças), do governo daquele país, com números de 2006, divulgados em dezembro de2009.-- no Brasil, porém, ainda não há estatísticas a respeito do TEA. Em 2010, no Dia Mundial de Conscientização doAutismo, 2 de abril, a ONU declarou que, segundo especialistas, acredita-se que a doença atinja cerca de 70 milhões depessoas em todo o mundo, afetando a maneira como esses indivíduos se comunicam e interagem.O aumento dos números deprevalência de autismo levanta uma discussão importante sobre haver ou não uma epidemia da síndrome no planeta, ainda emdiscussão pela comunidade científica.

Autismo

Sindrome de rett

autismo

A síndrome de Rett

deu início à procura por pacientes que apresentavam sintomas semelhantes.

Em 1966, publicou os resultados de seu estudo inicial sobre esta "nova" doença e nos anos seguintes novos artigos

sobre o assunto. Entretanto, seu trabalho teve pouca repercussão, uma vez que seus artigos foram publicados em revistas

científicas em alemão.

a partir da década de 60, o médico sueco ( nasc. 1923) iniciou um estudo sobre suas pacientes que

apresentavam sintomas semelhantes aos descritos pelo Dr. Rett. Embora seus estudos estivessem sendo realizados de

forma independente, estes dois médicos haviam relatado a mesma doença e, em 1983, o Dr. Hagberg publicou o primeiro

trabalho científico em inglês sobre esta doença e a chamou de síndrome de Rett. A partir deste momento, a comunidade

científica de todo o mundo voltou suas atenções para a síndrome de Rett, na tentativa de determinar sua causa.

Algumas doenças neurológicas compartilham sintomas com a síndrome de Rett e isto pode dificultar o diagnóstico clínico

especialmente nos primeiros estágios da forma clássica (ou no caso de formas atípicas). Quando os primeiros sintomas da

síndrome de Rett estão surgindo, muitas pacientes são diagnosticadas de forma equivocada como autistas, por exemplo. É

importante que os profissionais de saúde estejam atualizados e conheçam sobre a síndrome de Rett para que sejam capazes

de realizar o diagnóstico diferencial. Uma vez que o diagnóstico precoce facilita o estabelecimento de uma estratégia

terapêutica adequada, a

Dr. Rett

Dr. Bengt Hagberg

INFORMAÇÃO É FUNDAMENTAL.

Sindrome de Asperger

A é uma sindrome de aspéctro autista,diferenciandoautismo clássico por não comportar nenhum atraso ou retardo no desenvolvimentoc

chamada sindrome de Asperger

ognitivo ou da linguagem do indivíduo.

A SA é mais comum no sexo masculino, quando adultos muitos

podem viver de forma comum, como qualquer outra pessoa, entretanto, além de suas

qualidades, sempre enfrentarão certas dificuldades peculiares à sua condição. A pessoas

com AS que se tornam professores como (Venon Smith de

2002).

Um dos primeiros usos do termo foi por em num

jornal médico, que pretendia desta forma homenagear um psiquiatra e

pediatra cujo trabalho não foi reconhecido internacionalmente até a

. A síndrome foi reconhecida pela primeira vez no DSM, na sua quarta edição, em

dificuldade de interação social, dificuldades em processar e expressar emoções (este problema

leva a que as outras pessoas se afastem por pensarem que o individuo não sente empatia), interpretação muito literal da

linguagem, dificuldade com mudanças em sua rotina, pessoas desconhecidas, ou que não vêem há muito tempo,

comportamentos estereotipados. No entanto, isso pode ser conciliado com desenvolvimento cognitivo normal ou alto.

O diagnóstico da em indivíduos adultos é uma tarefa difícil e imprecisa, uma vez

(Sindrome de Asperger)

"síndrome de Asperger"

,

.

Algumas caracteristicas são:

SA que indivíduos adultos com SA ou AAF

já aprenderam de forma racional a mascarar os seus erros sociais. Quando distraídos,

demonstram os sintomas da SA, mas se concentrados em uma interação social específica, como o relacionamento com o

psiquiatra ou psicólogo, no momento do teste, podem se comportar de forma aparentemente normal.

Apesar de não haver uma única distinção comum a todos os portadores de SA, as dificuldades com o convívio social sãopraticamente universais e, portanto, também são um dos critérios definidores mais relevantes. As pessoas com SA não têm ahabilidade natural de enxergar os subtextos da interação social e podem não ter capacidade de expressar seu próprio estadoemocional, resultando em observações e comentários que podem soar ofensivos apesar de bem-intencionados, ou naimpossibilidade de identificar o que é socialmente "aceitável". As regras informais do convívio social que angustiam osportadores de SA são descritas como "o currículo oculto".Os Aspergers precisam aprender estas aptidões sociaisintelectualmente de maneira clara, seca, lógica como matemática, em vez de intuitivamente por meio da interaçãoemocional norma.

(Autismo de alta funcionalidade)

Diferenças sociais

"Prémio Nobel" de Economia

Lorna Wing 1981

Hans Asperger

austríaco década de

1990 1994

Sindromes Genética

Síndrome de Down

Síndrome de Down Trissomia do cromossoma 21

habilidade desenvolvimento físico

normal

ou é um causado pela presença de umextra total ou parcialmente.

Recebe o nome em homenagem a , médico britânico que descreveu a síndrome em . A sua causagenética foi descoberta em 1958 pelo professor . que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21.

A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente asíndrome de Down está associada a algumas dificuldades de e , assim como deaparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.

Pessoas com sindrome de Down pode ter uma habilidade abaixo da média,geralmente variando de retardo mental leve emoderado, um pequeno número de afetados possui retardo mental profundo, é o distúrbio genético mais comum, estimadoem 1 a cada 800 ou 1000 nascimento.

Muitas das características comuns da síndrome de Down também estão presentes em pessoas com um padrão. Elas incluem a (uma única prega na palma da mão, em vez de duas), olhos

com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras, membros pequenos, pobre e língua protrusa. Osafetados pela síndrome de Down possuem maior risco de sofrer ,

, recorrentes, e disfunções da .

A síndrome de Down poderá ter quatro origens possíveis. Das que afectam a capacidade intelectual, a

síndrome de Down é a mais prevalecente e melhor estudada. Esta síndrome engloba várias das quais a

do 21 é a mais frequente (95% dos casos). A trissomia 21 é a presença duma terceira cópia do

nas dos indivíduos afectados. Outras desordens desta síndrome incluem a duplicação do mesmo

conjunto de (p.e., translações do cromossoma 21). Dependendo da efectiva , a

pode variar de mediana para grave.

Os efeitos da cópia extra variam muito de indivíduo para indivíduo, dependendo da extensão da cópia extra, dogenético, de factores ambientais, e de probabilidades. A síndrome de Down pode ocorrer em todas as populações humanas,e efeitos análogos foram encontrados em outras espécies como chimpanzés e rato.

background

distúrbio genético cromossomo 21

John Langdon Down 1862Jérôme Lejeune

cognitiva

cromossômico prega palmar transversatônus muscular

defeitos cardíacos congênitos doença do refluxogastroesofágico otites apneia de sono obstrutiva glândula tireóide

doenças congénitas

alterações genéticas

trissomia cromossoma

cromossoma 21 célulasgenes etiologia dificuldade na

aprendizagem

Expectativa de vida

Devido aos avanços da medicina, que hoje trata os problemas médicos associados à síndrome com relativa facilidade, adas pessoas com síndrome de Down vem aumentando incrivelmente nos últimos anos. Para se ter uma

ideia, enquanto em 1947 a expectativa de vida era entre 12 e 15 anos, em 1989, subiu para 50 anos. Atualmente, é cada vezmais comum pessoas com síndrome de Down chegarem aos 60, 70 anos, ou seja, uma expectativa de vida muito parecidacom a da população em geral. Recentemente faleceu em , Goiás, a pessoa com síndrome de Down mais velha domundo, Dilmar Teixeira (1934-2007), com 74 anos.

A famosa (também conhecida como Williams-Beuren) foi

descrita pela primeira vez em pelo . Este médico

verificou que um grupo de pacientes da apresentava um grupo de sintomas

semelhantes, tais como: , rostos com características semelhantes

(aparência facial "élfica" bastante distinta), , dificuldade na , na e na

(apesar de apresentar facilidade com ) e um gosto exacerbado por ,

entre outros menos comuns. Esta síndrome partilha algumas características com o ,

apesar das crianças que a apresentam possuírem uma facilidade de relacionamento interpessoal

acima da média, ou seja, são excepcionalmente simpáticas (por exemplo, ouvindo o nome de uma

pessoa apenas uma vez, passam a chamá-la pelo nome, mesmo que só a encontrem novamente

meses depois).

À maior parte das crianças com a síndrome de Williams faltam cerca de 21 no 7, incluindo o genes para a

produção de . A incapacidade de produzir esta é provavelmente a raiz do problema cardiovascular desta

síndrome e também pode ser responsável pelas diferenças no desenvolvimento do .

Ocorre entre 1 em cada 20 000 a 1 em cada 50 000 nascidos vivos.

O diagnóstico no recém-nascido é difícil a não ser quando se verificam elevados níveis de , já que as manifestaçõescomo a "face característica", o aspecto da , o , os lábios grossos e o sulco naso-labial só se tornam maisevidentes em idades mais avançadas

Baixo peso ao nascer, dificuldade na alimentação nos primeiros dias, , problemas , nos

primeiros meses, atrasos no desenvolvimento, menor volume que o habitual, personalidade extremamente

sociável, menor tamanho do que o esperado para a idade, baixo timbre de voz, traços faciais característicos.

Acometendo ambos os sexos, na maioria dos casos infantis (primeiro ano de vida), as crianças têm dificuldade de se

alimentar, ficam irritadas facilmente e choram muito.

Seu desenvolvimento motor é mais lento. Demoram a andar, e tem grande dificuldade em executar tarefas que necessitem

de coordenação motora tais como: cortar papel, desenhar, andar de bicicleta, amarrar o sapato etc.

Síndrome de Williams

Síndrome de Williams

.

expectativa de vida

Anápolis

síndrome

1961 cardiologista neozelandês John Williams

pediatria

problemas cardiovasculares

atraso mental leitura escrita

aritmética Línguas música

autismo

genes cromossoma

elastina proteína

cérebro

cálcioíris estrabismo

hipotonia cardiovasculares cólicas

cerebral

sindrome de Collins

A , também conhecida como síndrome de Treacher Collins-

Franceschetti ou , trata-se de um distúrbio de caráter genético

autossômico, que se caracteriza por deformidades craniofaciais.

Foi descrita pela primeira vez pelo oftalmologista britânico Dr. E. Treacher Collins, querelatou o caso de um paciente que apresentava anormalidades das pálpebras juntamentecom hipoplasia dos ossos malares. Por conseguinte, Franceschetti e Klein fizeram umaabrangente revisão destapatologia, conferindo a mesma o nome de disostose madibulo-

facial.

Esta rara síndrome afeta aproximadamente 1:40.000 a 1:70.000 nascidos vivos, não havendo predileção por sexo ou etnia.

Franceschetti e Klein levantaram a hipótese de que a patogenia básica desta síndrome reside na deficiência que ocorredurante a sétima semana de gestação, devido a uma ação inibitória genética quando os ossos faciais estão sendo formados.

Esta patologia pode ser identificada já no momento do nascimento, devido às suas características faciais peculiares. Sãoobservadas fissuras palpebrais antimongolóides, orelhas deformadas e hipoplasia das eminências malares e zigomáticas,bem como hipoplasia da maxila.

Além das fissuras palpebrais, também são observadas outras importantes alterações oculares, como coloboma no terçoexterno da pálpebra inferior (75% dos casos); falha de cílios na região medial ao coloboma (50% dos casos); também podehaver coloboma de íris; orifícios dos condutos lacrimais inferiores podem estar ausentes, bem como a glândula deMeibomius.

auricular.

O diagnóstico desta síndrome é clínico, com base nas manifestações clínicas apresentadas pelo paciente. A confirmação éfeita por meio de imagens radiográficas, nas quais é possível observar uma série de alterações craniais.

síndrome de Treacher Collins

disostose madibulo-facial

Também podem ser observadas fendas do palato secundário ou palato alto e arqueado, ausência de velum(raramente com atresia das coanas) e extensão de uma “língua de cabelo temporal” ao longo dos lados dasbochechas. Surdez, geralmente parcial, pode estar presente, em conseqüência da deformação ocorrida nopavilhão

O tratamento deve ser feito de acordo com os sintomas e as necessidades específicas de cada paciente. É necessário haver umaabordagem multidisciplinar, com a intervenção de diferentes profissionais. Habitualmente, o tratamento desta síndrome estáfocado nas possíveis complicações respiratórias e problemas de alimentação, em decorrência da hipoplasia da mandíbula e daobstrução da hipofaringe pela língua. Em certos casos, é necessária a realização de uma , objetivando manteruma via aérea adequada. Algumas vezes, a gastrostomia também pode ser necessária para garantir uma adequada ingestãocalórica. Também existe a opção de realizar cirurgia plástica para corrigir a estrutura facial.

Nos casos de perda de audição, o reconhecimento precoce da mesma e sua correção por meio da utilização de próteses ou porcirurgia, quando possível, é altamente importante no processo de desenvolvimento do paciente.

traqueostomia

Síndrome de West

A é uma forma grave de em . Recebe o nome emhomenagem ao inglês ( - ), que foi quemprimeiro descreveu a síndrome em .

É relacionada com a idade, geralmente ocorrendo entre o e,geralmente se manifestando no . Possui diversas causas, sendo

geralmente causada por disfunções orgânicas do cujas origens podem ser, (causadas durante o nascimento) ou .

A sua prevalência é de cerca de em cada ou nascimentos. Estatisticamente os meninos são mais afetados queas meninas, numa taxa de dois meninos para cada menina.

Em , West em uma carta dramática ao editor do " The Lancet" , apresentou o problema de seu filho com espasmos emflexão que se repetiam diariamente em ataques de a contrações que levaram a criança a um retardo mental, apesar detodos os tratamentos usados e possíveis para aquela época.

Esta síndrome neurológica foi descrita pela primeira vez em por Vasquez y Turner para sociedade dePediatria, com dez casos de uma "nova síndrome" que apresentavam crises nos , com alterações específicas notraçado eletroencefalográfico (EEG), estando associadas à deterioração mental, as quais propuseram chamar Epilepsia emFlexão

A Síndrome de West pode ser dividida em dois grupos, com relação à causa: o criptogênio(quando a causa é desconhecida), onde o lactente é normal até os inícios dos espasmos,

sem qualquer lesão cerebral detectável; e o grupo sintomático (de causa conhecida), onde há prévio desenvolvimentoneuropsicomotor anormal, alterações ao exame neurológico e/ou lesões cerebrais identificadas por exames de imagem(tomografia computadorizada, ressonância magnética, etc).

Em aproximadamente 80% dos casos a síndrome de West é secundária, o que vale dizer que depende de uma lesão cerebralorgânica. Em muitos casos é possível determinar a etiologia da síndrome: encefalites a vírus, anoxia neonatal, traumatismode parto, , , . Na presença da Síndrome de West, umaexaustiva investigação deve ser feita: TC ou RNM, teste de testagem de erros inatos do metabolismo. Outro tipo de crises,além dos espasmos, pode estar também associado.

Há uma grande melhora dos espasmos infantis com uso intensivo do ACTH (hormônio adrenocorticotrófico ) em suasapresentações injetáveis como: ACTHAR (Corticotrophin) da Rhône Poulenc Rorer Pharmaceutical inc ou a sua forma deH.P.ACTHAR Gel (Repository Corticotrophin injection).

Dizemos que este tratamento pode ser heroico e interromper o quadro convulsivo, porém só deve ser utilizado sob rigorosocontrole médico e monitoramento cardiopediátrico, já que os corticoides não agem apenas no SNC, mas todo o organismoda criança, inclusive em seu sistema imunológico. Segundo os autores Zajerman e Medina somente se utiliza esta medicaçãoem casos de Síndrome de West considerados criptogênicos, e não em espasmos infantis resultantes de lesões cerebrais.

:

síndrome de West

-

.

Portanto, trata-se de uma entidade eletroclínica caracterizada por espasmos quasesempre em flexão e por um traçado EEG típico denominado hipsarritmia ou disritmiamaior lenta. As crises clínicas têm recebido outras denominações: espasmossaudatórios , espasmo infantil, massive jerks, Blitz und NichtKrampf, tic de salaam epequeno mal propulsivo.

Tratamento clínico

Tambem há tratamentos de Hidroterapia e fisioterapêutico.

epilepsia criançasmédico William James West 1793 1848

1841

terceiro décimo segundomês mêsquinto

cérebro prénatais perinatais pós-natais

1 4000 6000

184110 20

1949 Argentinalactantes

toxoplasmose Síndrome de Aicardi Esclerose Tuberosa de Bourneville

Curiosidades·Em 2006, 162 milhões de pares de Havaianas foram vendidos no mundo inteiro.·Em 2006, 10% da venda total de Havaianas é feita para mais de 80 países dos cinco continentes·Em média dois, em cada três brasileiros, consomem pelo menos um par de Havaianas por ano.·No parque fabril de Campina Grande, único do mundo a produzir o produto, são produzidos 5 paresde Havaianas por segundo.·A Havaianas foi a quarta marca mais lembrada na América Latina em 2006.·2,2 bilhões de pares de Havaianas já foram fabricados e vendidos desde 1962.

http://www.youtube.com/user/havaianasoficial?feature=watchhttp://pt.wikipedia.org/wiki/Havaianas

Fontes:

Alunos:Marcos Martins GarcíaMateus Teixeira de SouzaJoão Lucas Fornel SinkocZanclairRafael Ribeiro Felix