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Genética

01. O gene autossômico que condiciona pêlos curtos nocoelho é dominante em relação ao gene que determi-na pêlos longos. Do cruzamento entre coelhosheterozigotos nasceram 480 filhotes, dos quais 360tinham pêlos curtos. Entre estes filhotes de pêloscurtos o número esperado de heterozigóticos é:(A) 180(B) 240(C) 90(D) 120(E) 360

02. Quais dos indivíduos representados por númeroscertamente apresentarão o caráter dominante deter-minado pelo gene A?

(A) 1-2-3-4(B) 2-3-5-6(C) 1-4-5-6(D) 1-2-5-6(E) 3-4-5-6

03. O mutante vestigial de Drosophila melanogaster apre-senta modificações não só na morfologia da asa,como também nos músculos, espermatecas,fecundidade, longevidade e taxa de desenvolvimento.Esse efeito múltiplo dos genes é chamado:(A) epistasia(B) heteroploidia(C) pleiotropia(D) ginandromorfismo(E) polimeria

04. Qual é a probabilidade de o primeiro filho de umhomem albino e de uma mulher normal, masheterozigota, ser do sexo masculino e albino?(A) nula(B) 25%(C) 50%(D) 75%(E) 100%

05. Os genes para sensibilidade ao PTC(feniltiocarbamid(A)e a habilidade para o uso da mãodireita são dominantes respectivamente sobre seusalelos para a insensibilidade e o uso da mão esquer-da. Um homem destro, sensível, cuja mãe era canhotainsensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhotae sensível ao PTC, cujo pai era insensível. Assinale aalternativa que corresponda à probabilidade de essecasal ter uma criança canhota e sensível:(A) 3/16(B) 1/16(C) 1/8(D) 3/4(E) 3/8

06. O avô materno de um homem pertence ao grupo AB eos demais são do grupo O. A probabilidade de essehomem ser do grupo O é:(A) 100%(B) 75%(C) 50%(D) 25%(E) zero

07. Na genealogia abaixo, os indivíduos e os grupossangüíneos estão representados, respectivamente,por números e letras.

Em relação a essa genealogia foram feitas as seguin-tes afirmativas:I - o genótipo do indivíduo I só pode ser AAII - o genótipo do indivíduo 3 só pode ser ABIII - o genótipo do indivíduo 6 poderá ser BOIV - o genótipo do indivíduo 7 só pode ser BBEstão corretas(A) I e III(B) II e III(C) III e IV(D) II e IV(E) I e II

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08. Os alelos que controlam o sistema MN no homempodem ser representados pelos símbolos M e N. Ostrês genótipos possíveis são identificados através dereações com anti-soros anti-M e anti-N. Nesse siste-ma, a relação existente entre os alelos é:(A) de dominância(B) de recessividade(C) do tipo herança intermediária(D) de codominância(E) semelhante ao sistema Rh

09. Mariazinha, criança abandonada, foi criada por paisadotivos. Anos mais tarde, Antônio e Joana, dizendoser seus verdadeiros pais, vêm reclamar sua posse.No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foiexigido um exame do tipo sangüíneo dos supostospais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram:Antônio B e Rh +; Joana A e Rh -; Mariazinha O e Rh -. Você concluiria, então, que:(A) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de

Antônio(B) Mariazinha não é filha do casal(C) Mariazinha é filha do casal(D) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do

casal, mas não se pode afirmar(E) Mariazinha pode ser filha de Antônio mas não de

Joana

10. Em uma placa, foram colocadas doze gotas de san-gue, sendo três do grupo A, três do grupo B, três dogrupo AB e três do grupo O. Soro do tipo A foi gotejadosobre quatro gotas, sendo uma de cada gruposangüíneo. O mesmo foi feito com soro do tipo B e dotipo O. Algumas hemácias foram aglutinadas e outrasnão. O quadro abaixo nos mostra como se apresen-taram os conjuntos de hemácias após o encontrosoro/hemácias.

Pela observação das mesmas, pode-se concluir queos números 1, 2, 3 e 4 representam, respectivamente,os grupos sangüíneos:(A) B, O, A e AB(B) A, AB, B e O(C) B, AB, A e O(D) A, O, B e AB(E) A, B, AB e O

11. Admite-se, na genealogia abaixo, que o indivíduo 2manifeste uma anomalia genética condicionada porum gene autossômico recessivo (não ligado ao sexo)e que o indivíduo 1 não seja portador de genes paraa mesma moléstia.

A probabilidade do cruzamento 7 x 8 gerar um indivíduodoente é:(A) 1/8(B) 1/16(C) 1/32(D) 1/64(E) 1/128

12. Uma planta com 1,6 m de altura foi cruzada com outrade 1m de altura e os descendentes resultaram todoscom 1,3 m de altura. Feita a autofecundação dosindivíduos da F1 obteve-se 5 classes fenotípicas.Entre esses descendentes encontramos:(A) 50% de indivíduos com 1,3 metros de altura(B) 37,5% de indivíduos com 1,15m de altura(C) 25% de indivíduos com 1,15m de altura(D) mais indivíduos com 1,15m de altura do que com

1,45m(E) um número de indivíduos com 1,3 m de altura

maior do que a soma 1,15m com 1,45m.

13. As flores de determinada planta podem ser verme-lhas ou amarelas. Dois pares de genes ( V e (A)deter-minam esta característica: plantas V_A_ produzemplantas vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, floresamarelas. Na descendência do cruzamento VvAa XVvAa, espera-se encontrar uma porção fenotípica de:(A) 1 vermelha : 1 amarela(B) 9 amarelas : 7 vermelhas(C) 9 vermelhas : 7 amarelas(D) 15 amarelas : 1 vermelha(E) 15 vermelhas : 1 amarela

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14. No homem, a polidactilia é um caráter dominante e amiopia, uma anomalia recessiva. Os genes respon-sáveis por essas características situam-se emautossomas e apresentam segregação independen-te. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe eranormal para as duas características, é casada comum homem normal, cujo pai era míope. A probabilida-de de esse casal ter uma criança com polidactilia emiopia é:(A)0%(B)25%(C)50%(D)75%(E)100%

15. Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo doPTC (feniltiocarbamida). A sensibilidade a essa subs-tância é devido a um gene dominante I e a insensibi-lidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A habili-dade para o uso da mão direita é condicionada por umgene dominante E, e a habilidade para o uso da mãoesquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Umhomem destro e sensível, cuja mãe era canhota einsensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhotae sensível ao PTC, cujo pai era insensível. A probabi-lidade de o casal ter uma criança destra e sensível éde:(A) 1/2(B) 1/4(C) 3/4(D) 1/8(E) 3/8

16. Um homem de pele com pigmentação normal e olhoscastanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igualao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albinode olhos azuis, qual a probabilidade de num próximonascimento esse casal vir a ter uma filha de olhosazuis e com a pigmentação de pele normal?(A) 2/ 16(B) 4/32(C) 1/4(D) 3/32(E) 7/16

17. Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintescombinações de genes:

B_aa = amareloB_A_ = brancobbA_ = brancobbaa = verde

Essas informações permitem concluir(A) A é epistático sobre seu alelo(B) B é epistático sobre A e sobre a(C) a é hipostático em relação a A(D) b é hipostático em relação a B(E) A é epistático sobre B e sobre b

18. Supondo-se que a cor da pela humana seja condici-onada por apenas dois pares de genes autossômicos(A e (B)dominantes, qual a probabilidade de um casalde mulatos médios, ambos com genótipo AaBb, terum filho branco?(A) 1/16 (D) 6/16(B) 4/16 (E) 8/16(C) 5/16

19. Observe as afirmações abaixo:I - todo homozigoto é recessivoII - todo recessivo é homozigotoIII - todo dominante é homozigotoEstá(ão) correta(s):(A) I (D) I e II(B) II (E) II e III(C) III

20. Dizemos que um determinado gene é recessivo quan-do sua expressão (fenótipo):(A) só acontece em heterozigose(B) só ocorre quando em dose dupla(C) independe da presença de seu alelo(D) depende das características congênitas(E) reproduz uma característica provocada pelo ambi-

ente

21. O albinismo é determinado por um gene autossômicorecessivo. Do casamento de um homemfenotipicamente normal com uma mulher albina nas-ceram quatro crianças, sendo três delas normais euma albina. Com base nas informações acima, pode-se afirmar que, para o gene do albinismo:(A) esse homem é heterozigoto(B) esse homem é homozigoto recessivo(C) esse homem é homozigoto dominante(D) esse homem é duplamente recessivo(E) nada se pode concluir sobre o genótipo desse

homem

22. Quatro famílias em que aparece um mesmo caráterforam analisadas: Alguém conclui que o caráter emquestão é dominante.

A conclusão está:(A) certa(B) errada, devido ao observado na família nº 1(C) errada, devido ao observado na família nº 2(D) errada, devido ao observado na família nº 3(E) errada, devido ao observado na família nº 4

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23. Se na autofecundação de uma planta de sementesbrancas aparecerem entre os descendentes algunscom sementes amarelas e outros com sementesbrancas:(A) é certo que se trata de ausência de dominância,

pois os descendentes apresentam os doisfenótipos

(B) é certo que se trata de dominância, pois deveráocorrer a proporção de 75% de plantas com se-mentes amarelas e 25% de plantas com semen-tes brancas nessa descendência

(C) é provável que 50% dos descendentes com se-mentes brancas sejam homozigotos e os outros50% heterozigotos

(D) é certo que a planta fecundada é heterozigota(E) é provável que 50% dos descendentes com se-

mentes amarelas sejam homozigotos e os outros50% sejam heterozigotos

24. Na figura abaixo, as bolinhas simbolizam os genótipos,para determinado caráter, de indivíduos descenden-tes de um mesmo casal:

(A) × .(B) × .(C) × .(D) × .(E) × .

25. Na planta ornamental conhecida por boca-de-leãonão há dominância no caráter cor das flores vermelhae branca, sendo o híbrido de cor rosa. Que cruzamentoé necessário para se obter apenas flores rosas?(A) rosa × rosa(B) vermelho × rosa(C) rosa × branco(D) branco × branco(E) branco × vermelho

26. Considere um homem heterozigoto para o gene A,duplo recessivo para o gene D e homozigoto dominan-te para o gene F. Considere ainda que todos essesgenes situam-se em cromossomos diferentes. Entreos gametas que poderão se formar encontraremosapenas a(s) combinação(ões):(A) AdF(B) AADDFF(C) AaddFF(D) AdF e adF(E) ADF e adf

27. Qual a probabilidade de um casal de duploheterozigotos para dois pares de genes autossômicoscom segregação independente vir a ter um descen-dente com apenas uma característica dominante?(A) 15/ 16(B) 9/16(C) 3/8(D) 3/16(E) 1/16

28. De acordo com as indicações a seguir, espera-se, naF2, a ocorrência do fenótipo ruão na porcentagem de:

(A) 0%(B) 25%(C) 50%(D) 75%(E) 100%

29. Do casamento entre uma mulher albina com cabeloscrespos e um homem normal, com cabelos crespos,cuja mãe é albina, nasceram duas crianças: uma comcabelos crespos e outra com cabelos lisos. A proba-bilidade que uma terceira criança seja albina comcabelos crespos é de:(A) 75%(B) 50%(C) 37,5%(D) 25%(E) 12,5%

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30. Considerando o sistema de grupos sangüíneos ABO,quantos genótipos são possíveis neste sistema?(A)3(B)4(C)5(D)6(E)8

31. Cássia possui sangue tipo AB, Danilo tipo O e Flávia,tipo B. É correto afirmar que:(A) Cássia é doadora universal(B) Danilo pode receber sangue de Flávia(C) Se Danilo casar com Flávia e esta for homozigota,

50% dos filhos podem ter sangue do tipo O(D) Cássia possui aglutinogênios A e B nas hemácias(E) Danilo é heterozigoto e Cássia homozigota

32. Num banco de sangue foram selecionados os se-guintes doadores: grupo AB, 5; grupo A, 8; grupo B, 3e grupo O, 12. O primeiro pedido de doação partiu deum hospital que tinha dois pacientes nas seguintescondições:paciente I - possuindo ambos os tipos de aglutininasno plasmapaciente II - possuindo apenas um tipo de antígenonas hemácias e aglutinina anti B no plasma.Quantos doadores estavam disponíveis para os paci-entes I e II, respectivamente?(A) 5 e 11(B) 12 e 12(C) 8 e 3(D) 12 e 20(E) 28 e 11

33. Uma mulher de sangue A, MN, Rh + tem quatro filhoscom os seguintes tipos de sangue:1º AB, N, Rh -2º A, MN, Rh -3º B, M, Rh +4º O, MN, Rh +

Um homem de sangue AB, M, Rh - poderá ser acusadoda paternidade:(A) do 1º filho apenas(B) do segundo e do terceiro filhos(C) somente do 3º filho(D) do 1º e do 4º filhos(E) de todos os filhos

34. A manifestação da cor da pelagem e o grau deagressividade dos camundongos evidencia que es-ses dois caracteres são condicionados pelo mesmopar de genes. Daí, afirmar-se que todo camundongobranco é manso; e que todo camundongo cinzento éarisco e indomesticável. Não há como recombinar taiscaracterísticas nesses animais, pois o mesmo geneque faz o animal ser branco também o faz dócil e lerdo;o mesmo gene que o faz cinzento também o torna ágile fugitivo. A descrição acima caracteriza a atividadegênica do tipo:(A) polimeria(B) pleiotropia(C) interação gênica(D) epistasia(E) polialelia

35. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditáriaque é determinado por um par de genes. Noheredograma a seguir, as pessoas surdas estãorepresentadas por símbolos hachurados.

Com base nessa afirmação, assinale a opção corretaquanto ao tipo de herança e os genótipos dos indiví-duos 1, 2, 3 e 4, respectivamente.(A) autossômica dominante - ss Ss ss ss(B) autossômica dominante - SS ss SS SS(C) autossômica dominante - Ss SS Ss Ss(D) autossômica recessiva - SS ss Ss SS(E) autossômica recessiva - Ss ss Ss Ss

36. Um homem, receptor universal de sangue, casa-secom uma mulher pertencente ao grupo sangüíneo O.Quais são os tipos possíveis de sangue dos filhos docasal?(A)A e B(B)A e AB(C)A e O(D)AB e O(E)AB e B

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37. Se cruzarmos uma fêmea e um macho de uma dadaespécie que possuam os alelos cromossômicosautossômicos AA e aa, a freqüência de descendentescom um genótipo aa em F1 será:(A)zero(B)25%(C)50%(D)75%(E)100%

38. Analise a genealogia a seguir, em que foi estudado ocaráter braquidactilia (dedos curtos), que é determi-nado por um par de genes.

Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 sãobraquidáctilos, enquanto os indivíduos 5 e 8 apresen-tam dedos normais. Considerando essas informa-ções e desprezando a possibilidade de ocorrência demutação, pode-se afirmar que o indivíduo 6:(A) é braquidáctilo e homozigoto(B) é braquidáctilo e heterozigoto(C) tem dedos normais e é homozigoto(D) tem dedos normais e é heterozigoto(E) pode ser ou não braquidáctilo e é homozigoto

39. Com relação ao grupo sangüíneo MN, indivíduos como genótipo MM produzem antígenos M, com o genótipoNN produzem antígeno N e com o genótipo MN produ-zem antígenos M e N. Este sistema evidencia:(A) dominância completa(B) dominância incompleta(C) codominância(D) epistasia(E) pleiotropia

40. Um homem de tipo sangüíneo A casa-se com umamulher do mesmo tipo sangüíneo. Os filhos dessecasamento serão necessariamente:(A) todos do tipo A(B) ou do tipo A, ou do tipo O(C) ou do tipo A, B ou O(D) do tipo A, B ou do tipo AB(E) do tipo A, B, AB ou O

41. Um indivíduo apresenta alelos para olhos azuis. Issosignifica que esses alelos são encontrados:(A) apenas nos gametas(B) apenas nas células das gônadas(C) apenas nas células da íris(D) em todas as células do corpo(E) em todas as células do globo ocular

42. Analise o heredograma a seguir, em que os indivíduosmasculinos são representados por quadrados e osfemininos por círculos.

Sobre as informações contidas no heredograma,podemos afirmar que os indivíduos heterozigotossão:(A) 1, 2 , 3 e 4 (D) 4 , 5, 6 e 7(B) 1, 2 , 4 e 5 (E) 3 , 5 e 9(C) 1, 2 , 6 e 8

43. A cor dos pêlos em coelhos é definida geneticamente.No entanto, coelhos da variedade Himalaia podem tera cor dos seus pêlos alterada em função da tempera-tura. Isso indica que o ambiente influencia:(A) o fenótipo apenas na idade adulta(B) o genótipo e a população(C) o genótipo e o fenótipo(D) o genótipo apenas para a cor dos pêlos(E) o fenótipo dos indivíduos

44. As flores das hortênsias podem ser azuis, se planta-das em solos de teor ácido, ou róseas, se plantadasem solo alcalino. Essa observação indica que:(A) o fenótipo resulta da interação do genótipo com o

meio ambiente(B) essa característica depende exclusivamente do

genótipo do organismo(C) essa característica é recessiva(D) o ambiente anula a informação genética dos indi-

víduos(E) a característica cor da flor da hortênsia independe

do genótipo

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45. O heredograma mostra a incidência de uma anomaliagenética em grupo familiar.

Após a análise desse heredograma, podemos afir-mar:(A) todos os indivíduos normais são homozigotos

recessivos(B) a anomalia é condicionada por um gene recessivo(C) a anomalia ocorre apenas em homozigotos domi-

nantes(D) todos os indivíduos normais são homozigotos

dominantes(E) todos os indivíduos normais são homozigotos

dominantes ou heterozigotos

46. “ A mosca Drosófila, de olho branco, apresenta aconstituição genética XwY e não possui gene paraolho vermelho, que impede a manifestação do outrogene, para olho branco.” Na frase, os termos destaca-dos correspondem aos conceitos abaixo, na seguinteordem:(A) fenótipo, alelo, dominância, genótipo(B) fenótipo, genótipo, dominância, alelo(C) genótipo, fenótipo, dominância, alelo(D) genótipo, fenótipo, alelo, dominância(E) genótipo, alelo, fenótipo, dominância

47. Denomina-se genoma o conjunto de:(A) genes de um cromossomo(B) cromossomos de uma célula triplóide(C) genes dos cromossomos sexuais(D) cromossomos de uma célula haplóide(E) genes de um par de cromossomos homólogos

48. “Cada caráter é condicionado por um par de fatoresque se separam na formação dos gametas.” Ao enun-ciar essa lei, Mendel já admitia, embora sem conhe-cer, a existência das seguintes estruturas e do proces-so de divisão celular, respectivamente:(A) cromossomos – mitose(B) núcleos – meiose(C) núcleos – mitose(D) genes – mitose(E) genes – meiose

49. O heredograma a seguir representa a herança de umpar de genes entre os quais há dominância. Ossímbolos escuros representam indivíduos que exi-bem a característica recessiva

Nesse heredograma não se pode determinar ogenótipo do indivíduo(A) 1 (D) 6(B) 3 (E) 7(C) 5

50. A anemia falciforme é causada pela presença de umahemoglobina anormal. Essa doença é herdada comoautossômica recessiva. Considerando o heredogramaapresentado abaixo, se os indivíduos I.2 e I.3 foremheterozigotos e os indivíduos I.1 e I.4 foremhomozigotos normais, quem poderá ser afetado peladoença?

(A) Apenas III.1 e III.2(B) Apenas II.1 e II.3(C) Apenas II.2 e II.4(D) II.1, II.2, II.3 e II.4(E) II.1, II.3, III.1 e III.2

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51. Dois genes alelos atuam na determinação da cor dassementes de uma planta: (A), dominante, determinaa cor púrpura e (a) , recessivo, determina a cor ama-rela. A tabela a seguir apresenta resultados de várioscruzamentos feitos com diversas linhagens dessaplanta:

Apresentam genótipo (Aa)as linhagens:(A) I e III(B) II e III(C) II e IV(D) I e IV(E) III e IV

52. Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentan-do vagens de coloração verde com plantas de vagensde coloração amarela, obteve na primeira geração(F1) todos os descendentes de coloração verde. Nasegunda geração (F2) obteve 428 verdes e 152 ama-relas. Todas as alternativas apresentam conclusõesa partir desses resultados, exceto:(A) a expressão do alelo recessivo do gene desapa-

rece apenas em F1(B) as plantas com vagens verdes ou amarelas da

geração parental devem ser homozigotas(C) o alelo dominante do gene se expressa em cor

verde(D) o caráter é controlado por um par de genes(E) os indivíduos que apresentam vagens de colora-

ção verde em F2 são heterozigotos

53. A talassemia é uma doença hereditária que resultaem anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentama forma mais grave, identificada como talassemiamaior, e os heterozigotos MN apresentam uma formamais branda chamada talassemia menor. Indivíduoshomozigotos NN são normais. Sabendo-se que todosindivíduos com talassemia maior morrem antes damaturidade sexual, qual das alternativas a seguirrepresenta a fração de indivíduos adultos, descen-dentes do cruzamento de um homem e uma mulherportadores de talassemia menor, que serão anêmi-cos?(A) 1/2(B) 1/4(C) 1/3(D) 2/3(E) 1/8

Cruzamento

I × aa

II × aa

III × aa

IV × Aa

Resultado

100% púrpura

50% púrpura; 50% amarelo

100% amarelo

75% púrpura; 25% amarelo

54. Observe a árvore genealógica, para o grupo sangüíneo(ABO) em uma família:

1. O indivíduo 2 é mulher do grupo sangüíneo A.2. O indivíduo 4 é homem do grupo sangüíneo B.3. O indivíduo 5 é mulher do grupo sangüíneo O.Sobre a árvore citada, marque a opção correta.(A)o indivíduo 3 é do grupo sangüíneo AB(B)o indivíduo 1 pode ser do grupo sangüíneo AB(C)o indivíduo 1 é do grupo sanguíneo A(D)o indivíduo 1 é do grupo sanguíneo O(E)nenhuma está correta

55. Para identificar se um animal que apresenta umcaráter dominante é homozigoto ou heterozigoto, ocorreto seria cruzá-lo com um animal:(A) homozigoto recessivo(B) de fenótipo semelhante(C) heterozigoto(D) homozigoto dominante(E) de genótipo semelhante

56. Nas hemácias de um indivíduo pertencente ao gruposangüíneo B:(A) existe o aglutinogênio B(B) existe o aglutinogênio A(C) existe a aglutinina A(D) existe a aglutinina B(E) existe o aglutinogênio A e a aglutinina B

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57. Uma mulher de sangue tipo A, casada com um ho-mem de sangue tipo B, teve um filho de sangue do tipoO. Se o casal vier a ter outros 5 filhos, a chance de elesnascerem todos com sangue do tipo O é:(A) igual à chance de nascerem todos com sangue do

tipo AB(B) menor que a chance de nascerem todos com

sangue do tipo AB(C) maior que a chance de nascerem todos com

sangue do tipo AB(D) menor que a chance de nascerem sucessiva-

mente com sangue do tipo AB, A, B, A e B(E) maior que a chance de nascerem sucessivamen-

te com sangue do tipo AB, B, B, A e A

58. No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrosecística, uma doença causada por um alelo recessivoautossômico. A probabilidade de que sua irmã (II-2)não afetada seja carreadora ou não carreadora dafibrose cística são, respectivamente:

(A) zero e 1/4(B) 1/4 e 1/2(C) 1/4 e 1/4(D) 2/3 e 1/3(E) 1/2 e 2/2

59. O controle genético de determinado caráter é feito poruma série de quatro alelos de um só lócus. O alelo A1é dominante sobre os alelos A2, A3 e A4; o alelo A2 édominante sobre os alelos A3 e A4 e o alelo A3 édominante sobre o A4. Do cruzamento A1A2 X A3A4devem ser obtidas.(A) quatro classes genotípicas e quatro classes

genotípicas(B) quatro classes genotípicas e duas classes

fenotípicas(C) quatro classes genotípicas e três classes

fenotípicas(D) três classes genotípicas e três classes fenotípicas(E) três classes genotípicas e duas classes fenotípicas

60. Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seusirmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quaisdos quatro irmãos podem vir a ter filhos comeritroblastose fetal?(A)Marina e Pedro(B)Lúcia e João(C)Lúcia e Marina(D)Pedro e João(E)João e Marina

61. Um casal possui o seguinte genótipo para o fator Rh:pai Rr; mãe rr. Considerando apenas o fator Rh, aprobabilidade de esse casal vir a ter um filho se sexomasculino, com ocorrência de eritroblastose fetal, é:(A) 1(B) 1/2(C) 1/3(D) 1/4(E) 1/8

62. Um laboratorista realizou exames de sangue emcinco indivíduos e analisou as reações obtidas comos reagentes anti-A, anti-B, anti Rh, para a determina-ção da tipagem sangüínea dos sistemas ABO e Rh.Os resultados obtidos encontram-se no quadro se-guinte.

Com base nesses resultados, indique quais indivídu-os serão considerados, respectivamente, receptor edoador universal.(A) 5 e 2(B) 4 e 3(C) 3 e 4(D) 2 e 5(E) 1 e 4

Indivíduo

1

2

3

4

5

Soro ANTI-A

aglutinou

aglutinou

aglutinou

não aglutinou

não aglutinou

Soro ANTI-B

não aglutinou

aglutinou

aglutinou

não aglutinou

não aglutinou

Soro ANTI-RH

não aglutinou

não aglutinou

aglutinou

não aglutinou

aglutinou

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63. O esquema a seguir representa o cruzamento entreduas variedades puras de ervilha-de-cheiro (Lathyrusodoratus) de flor branca. A F1 resultante apresentou100% das ervilhas de flores avermelhadas. Apósautofecundação das plantas F1, foram produzidas371 plantas com flores avermelhadas e 287 comflores brancas, na geração F2. analise esse padrão deherança e assinale a afirmativa correta.(A) Trata-se de um exemplo típico da Primeira Lei de

Mendel(B) Pelos resultados, deduz-se que é um padrão de

herança intermediária(C) A proporção fenotípica 9:7 é um padrão de segre-

gação independente(D) O gene para a cor avermelhada é co-dominante

em relação ao alelo(E) O exemplo é de interação gênica já que está

envolvido apenas um loco

64. Em humanos a polidactilia é condicionada por umgene dominante, sendo os indivíduos homozigotosrecessivos portadores de pés e mãos normais (com5 dedos cada). Por sua vez, o albinismo é condiciona-do por um gene recessivo, sendo que o alelo domi-nante produz em seus portadores pigmentação nor-mal. Ambos os locos citados são autossômicos.Considere esse caso:Antônio, um homem com pés e mãos normais, porémalbino, casa-se com Maria, mulher normal para oalbinismo, polidáctila e filha de um homem homozigotoe normal para os dois caracteres e de uma mulheralbina e polidáctila. A partir das informações anterio-res, assinale a alternativa correta.

(A) Todos os filhos desse casal deverão ser albinos(B) Não existe qualquer chance de nascer um filho

polidáctilo dessa relação(C) Antônio poderá produzir dois tipos de gametas

diferentes para essas características(D) A mãe de Maria é, obrigatoriamente, homozigota

para as duas características(E) Maria produzirá gametas de quatro tipos diferen-

tes para essa característica

65. O esquema a seguir evidencia que a formação demelanina não depende apenas da ação de um gene.No processo ali representado, está ocorrendo a açãoconjunta de dois genes.

Situações como essa são conhecidas como:(A) polialelia(B) poligenes(C) norma de reação(D) interação gênica(E) alelos múltiplos

66. Um casal de surdos teve dois filhos com audiçãonormal. Sabendo-se que a surdez é determinada porqualquer dos genes recessivo d ou e, em homozigose,espera-se que o genótipo dos filhos seja(A) ddee(B) Ddee(C) DDEE(D) DdEe(E) DDee

67. No periquito australiano, a cor verde das penas édevida a um gene dominante, e a cor branca daspenas é devida a seu alelo recessivo. A prole espera-da do cruzamento de um periquito verde híbrido comuma ave branca é de periquitos:(A) 100% verdes(B) 100% brancos(C) 25% verdes e 75% brancos(D) 50% verdes e 50% brancos(E) 75% verdes e 25% brancos

68. Uma criança dos grupos sangüíneos B e Rh negativonecessita, com urgência, de uma transfusão de san-gue. O tipo sangüíneo mais conveniente que o hospi-tal pode optar na transfusão é:(A) O – Rh negativo(B) B – Rh positivo(C) A – Rh negativo(D) AB – Rh negativo(E) AB – Rh positivo

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S110

01. B 02. A 03. C 04. B 05. E 06. C 07. B 08. D09. D 10. D 11. B 12. C 13. C 14. B 15. E 16. D17. E 18. A 19. B 20. B 21. A 22. D 23. D 24. B25. E 26. D 27. C 28. C 29. C 30. D 31. D 32. D33. B 34. B 35. E 36. A 37. A 38. B 39. C 40. B41. D 42. C 43. E 44. A 45. A 46. B 47. D 48. E49. E 50. A 51. C 52. E 53. D 54. B 55. A 56. A57. A 58. D 59. B 60. E 61. D 62. C 63. C 64. E65. D 66. D 67. D 68. A