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UBA VII – Genética Molecular Genética Molecular e Humana Teórica 7

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UBA VII – Genética Molecular

Genética Molecular e Humana

Teórica 7

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17/mar/2014UBA VII GM e Genética Molecular e

Humana MJC

Sumário: Genética de Populações

Equilíbrio Hardy-Weinberg Desvios ao Equilíbrio Hardy-Weinberg

Divisão Celular e Cromossomas O ciclo Celular Cromossomas Anomalias cromossomais Indicações para análise cromossómica

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GENÉTICA DE POPULAÇÕES

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Equilíbrio Hardy-Weinberg

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Pressupostos:

• Cruzamentos aleatórios

• Grandes populações

• Não pode haver mutações que transformem Aa ou vice versa.

• Não pode haver seleção de nenhuma característica dependente destes alelos

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Equilíbrio Hardy-Weinberg para características ligadas

ao X Machos são hemizigóticos, por isso…. Fêmeas têm distribuição idêntica a

características autossómicas.

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Desvios do principio HW

Seleção Polimorfismos equilibrados Efeito do fundador

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Seleção

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A forma da curva depende de s=fitness dos

portadores do alelo

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Para alelos:1) Recessivos

s=coeficiente de seleção para os homozigóticos recessivos

Perda de alelos a = 2sq2

2) Dominantes

s=2ps

Equilíbrio na frequência dos alelos:

=sq2 ou =ps

Há vários exemplos de patologias cujos alelos são mantidos nas populações devido a novas mutações.

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Polimorfismo balanceado

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Patologias das globulinas

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Drift genético e tamanho da população

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Efeito do fundador

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DIVISÃO CELULAR E CROMOSSOMAS

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Ciclo Celular

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Se não passar no “Checkpoint”:ATM e ATR p53p21G1-S-Cdk e S-CdkATM e ATR tb inibem as ciclinas M

Se o dano do DNA for grande p53 estimula apoptose.

MAS…

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Divisão nuclear

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Cromossoma

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Estudo de cromossomas - citogenética

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Cromossomas

MetacêntricoAcrocentricoSubmetacentrico

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FISH-citogenética molecular

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Pintura de cromossomas

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Anomalias cromossómicas

Poliploidia Aneuploidia Rearranjo cromossómico

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Poliploidia

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Aneuploidia em Humanos

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Síndrome Cariótipo Características

Patau Trissomia 13 Fenda palatina, anomalias graves do SNC, polidactilia e anomalias renais

Edwards Trissomia 18 Baixo peso à nascença, anomalias do SNC defeitos cardíacos

Down Trissomia 21 Hipotonia, características faciais particulares, atrasos no desenvolvimento e defeitos cardíacos.

Turner Monossomia X

Baixa estatura, amenorreia, inexistência de CSS e infertilidade

Klinefelter XXY Testículos reduzidos, infertilidade, alta estatura e problemas de aprendizagem.

Triplo X XXX Problemas de aprendizagem

XYY XYY Problemas de aprendizagem e comportamentais

ABORTOS ESPONTÂNEOS

Mais comuns

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Cariótipo aneuploide

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Não disjunção

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Não disjunção

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Rearranjos cromossómicos

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Translocações criam problemas na segregação

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Translocação Robertsoniana (centrómero)

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Translocação a criar trissomia

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Inversões

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Imprinting e aneuploidias

O imprinting pode confundir padrões de hereditariedade

Em humanos o seu efeito foi descoberto em condições de disomia uniparental

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Dissomia Uniparental-causas

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Gameta dissómico

fertilizado por

nulissómico

Zigoto monossómico c/

duplicação

Zigoto trissómico c/ não disjunção

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Dissomia Uniparental

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Cromossoma Progenitor Efeito clinico

6 Pai Diabetes neonatal

7 Mãe S. Russel-Silver

11 Pai S. Beckwith-Wiedemann

14 Pai Defeitos anatómicos e atraso intelectual

14 Mãe Atrasos de desenvolvimento e tórax anormal

15 Pai S. Prader-Willy

15 Mãe S. Angelman

20 Pai Pseudohipoparatiroidismo

20 Mãe Defeitos anatómicos e atraso intelectual

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Dissomia Uniparental microdeleções e Imprinting no cromossoma 15

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Quando fazer análise cromossómica?

Duas ou mais anomalias congénitas Atrasos de desenvolvimento não explicados

por outras vias. Casais em que há abortos espontâneos

recorrentes no 1º trimestre de gravidez. Os testes podem ser citogenéticos ou por

microarrays dependendo do tamanho das alterações.

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Recursos

Capítulos 6 e 7 do Korf.

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