Genética (do grego genno; fazer nascer) é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração.

O termo genética foi primeiramente aplicado para descrever o estudo da variação e hereditariedade, pelo cientista Wiliam Batesson numa carta dirigida a Adam Sedgewick, da data de 18 de Abril de 1908.

É a unidade fundamental da hereditariedade.

Cada gene é formado por uma seqüência específica de ácidos nucléicos - biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética.

O gene é um segmento de um cromossomo a que corresponde um código distinto, uma informação para produzir uma determinada proteína ou controlar uma característica, por exemplo, a cor dos olhos.

Nas células somáticas humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. • 22 pares são semelhantes em ambos os

sexos e são denominados autossomos. • O par restante compreende os cromossomos

sexuais, de morfologia diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y.

Cada espécie possui um conjunto cromossômico típico ( cariótipo ) em termos do número e da morfologia dos cromossomos.

CARIÓTIPO HUMANO

Durante a formação das células germinativas, tanto feminina quanto masculina,o número de cromossomos das células é reduzido pela metade (meiose) o que garante a manutenção do genoma diplóide (2n) da espécie após a fecundação. O desenvolvimento do embrião se dará a partir de múltiplas divisões celulares (mitoses).

Prevenção (aconselhamento genético) e tratamento de doenças.

A terapia genética permite substituir genes doentes por genes sãos, ou mesmo eliminar os genes doentes.

Otimização do bem-estar e sobrevivência do indivíduo.

Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, o que faz com que a probabilidade de sucesso de tratamento seja maior.