FACULDADE DE MEDICINA ESTÁCIO DE JUAZEIRO DO NORTE

CURSO DE MEDICINA

DISCIPLINA DE BIOESTATÍSTICA

PROFESSOR JOÃO MARCOS F DE L SILVA

REVISÃO PARA PROVA DE PR1

1. Quais as características das pesquisas transversais, longitudinais (coorte e caso-

controle) e experimental?

2. Quais os tipos de variáveis qualitativas e quantitativas e como podemos

caracterizar cada uma delas?

3. Qual a diferença entre população, amostra e amostragem?

4. Qual a diferença entre parâmetro e estimativa?

5. Quais as características das amostragens aleatória simples (randomizada ou

sorteio), sistemática, estratificada, conglomerado e intencional?

6. Qual o tamanho da amostra das situações a seguir:

6a. Pesquisa deseja realizar um levantamento sobre a prevalência de determinada doença

entre funcionários de uma determinada empresa com 4320 funcionários. Espera-se um

nível de confiança de 95%, com erro de estimativa de 5%. A partir da leitura de diversos

estudos observou-se valores de prevalência deste evento em amostras distintas de 39,4,

40,7 e 44,3%. Quantos funcionários aproximadamente serão necessários para realização

desta pesquisa?

Resposta: ________

6b. Um grupo de estudantes de medicina decidem realizar um trabalho para disciplina de

bioestatística a partir de um levantamento domiciliar sobre a procura de serviços de

assistência médica em postos de saúde. Optaram por estudar residências da região do

centro da cidade, contemplando diversos bairros. Foi estipulada pelo grupo um nível de

confiança de 94%, estabelecendo um erro de 4%. Quantas residências precisam ser

visitadas para levantar as informações necessárias para esta pesquisa?

Resposta: ________

7. A partir das situações a seguir preencha adequadamente (probabilidades com 4

casas decimais e percentuais com 2 casas decimais):

Foi realizada uma pesquisa em uma determina empresa da cidade do juazeiro do norte .

Nesta empresa existem 4320, a partir dos quais foram randomizados 235 funcionários, os

quais foram avaliados em relação a um determinado marcador biológico (43,2+10,2). Os

valores de referencia que expressão risco sobre este marcador não é consenso entre os

pesquisadores.

7a. A partir da referencia sugerida pelo ministério da saúde, pessoas com valores iguais ou

maiores que 60,0 precisam realizar um segundo exame para confirmar outros marcadores

que, quando conjuntamente presentes podem pré-dispor a sérios problemas cardíacos. A

probabilidade de um funcionário desta empresa necessitar de um exame destes, mais

sofisticados, é de ________.

7b. Outro importante trabalho publicado na revistas CHEST sugeri que valores menores ou

iguais a 20 precisam de uma atenção especial, pois poderiam esta relacionados a eventos

de disfunção ventricular isquêmica. Generalizando os resultados a partir da amostra,

estima-se que aproximadamente _______% dos funcionários desta empresa

(n=_________) podem desenvolver este tipo de disfunção.

7c. Um ultimo estudo consultado, publicado no JOURNAL OF HYPERTENSION, sugeri

que um segundo teste deve ser realizado para confirmar a medida mensurada quando

pesquisado este marcador biológico em grupos. Com exceção dos 80% dos valores

centrais, todos os demais devem ser reavalizados. Nesta amostra estudada, estima-se que

os avaliados com valores menores iguais a ________ ou maiores iguais a ________

devem ser reavalizados, o que equivale a aproximadamente ________ funcionários desta

amostra.

8. A partir das informações a seguir responda o que é solicitado:

O laboratório de nossa faculdade foi convidado por uma empresa farmacêutica para

realização de alguns testes sobre um determinado fármaco. Foram organizados dois

experimentos, um para comparar os efeitos desta droga sobre os animais tratados e outro

para comparar os efeitos desta droga com os efeitos de outra droga já consagrada no

mercado. Foram selecionados 20 animais com determinada doença foco de tratamento do

fármaco estudado, sorteados para composição dos grupos, os quais após formados foram

testados para confirmar que não apresentavam diferenças no começo do experimento.

Após esta confirmação foram iniciados os tratamentos.

Resultados registrados

Grupo / animal -> 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Animais antes da aplicação do

fármaco (g1a) 8,21 7,59 8,11 7,61 6,98 7,57 8,11 9,11 8,47 7,98

Animais após aplicação do

fármaco (g1b) 12,7 10,8 11,1 10,1 12,1 9,8 11,8 12,8 Ob Ob

Animais tratados com fármaco

consagrado (g2b) 12,8 12,5 11,7 12,3 11,9 12,8 12,4 11,8 10,8 12,4

Ob: óbito

Apresentação dos resultados

A partir do experimento pode-se observar que os animais tratados com a droga

experimental apresentou média de _______ + _______ [valores] (IC = _______ - _______)

[valores] no começo do estudo, com valores entre _______ - _______ [valores] (amplitude

de _______) [valor]. Após administração do fármaco foi observado que _______ [valor]

animais sofreram óbito, o que pode estar relacionado com a dose que foi testada (esta

confirmação não foi priorizada neste momento do estudo). Em relação aos animais vivos,

registrou-se valor médio de _______ + _______ [valores] (amplitude de _______ -

_______) [valores].

A partir do teste t entre os momentos avaliados dos animais relacionados ao teste deste

novo fármaco foi obtido um valor de t = _______ [valor], indicando que a hipótese _______

[h0 / h1] pode ser aceita, com valor de p ______________ [superior / inferior] a _______

[0,05 / 0,01 / 0,001], considerando um grau de liberdade de _______ [valor].

Quando testado o valor médio final do grupo testado com este novo fármaco em função de

um valor de referência sugerido pelo laboratório (valor referência = 12), observou-se que o

valor t foi de _______ [valor], indicando que _______ + _______ [existem / não existem]

diferenças estatisticamente significativas destes resultados com a referência sugerida,

visto que o valor de p foi _______ + _______ [>0,05 / <0,05 / <0,01 / <0,001] e grau de

liberdade de _______ [valor].

O grupo de animais testados com o fármaco consagrado (observação: produzido pelo

mesmo laboratório), quando testado seu valor médio com o valor de referência apresentou

um valor de t de _______ [valor], indicando _______________ [existir / não existir]

diferenças estatisticamente significativas, com valor de p _______ [>0,05 / <0,05 / <0,01 /

<0,001] e grau de liberdade de _______ [valor].

Considerando que valores mais altos deste marcador biológico indicam melhor resultado

do fármaco, pode-se concluir que o novo fármaco apresentou ______________ [melhores /

piores] resultados em relação ao fármaco consagrado.