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PRÉ-VESTIBULARLIVRO DO PROFESSOR

BIOLOGIA

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Produção Projeto e Desenvolvimento Pedagógico

Disciplinas Autores

Língua Portuguesa Francis Madeira da S. Sales Márcio F. Santiago Calixto Rita de Fátima BezerraLiteratura Fábio D’Ávila Danton Pedro dos SantosMatemática Feres Fares Haroldo Costa Silva Filho Jayme Andrade Neto Renato Caldas Madeira Rodrigo Piracicaba CostaFísica Cleber Ribeiro Marco Antonio Noronha Vitor M. SaquetteQuímica Edson Costa P. da Cruz Fernanda BarbosaBiologia Fernando Pimentel Hélio Apostolo Rogério FernandesHistória Jefferson dos Santos da Silva Marcelo Piccinini Rafael F. de Menezes Rogério de Sousa Gonçalves Vanessa SilvaGeografia DuarteA.R.Vieira Enilson F. Venâncio Felipe Silveira de Souza Fernando Mousquer

I229 IESDE Brasil S.A. / Pré-vestibular / IESDE Brasil S.A. — Curitiba : IESDE Brasil S.A., 2008. [Livro do Professor]

764 p.

ISBN: 978-85-387-0578-9

1. Pré-vestibular. 2. Educação. 3. Estudo e Ensino. I. Título.

CDD 370.71


1EM

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IO_0

15

Genética: pleiotropia,

heranças sexuais e interação e

ligação gênica

PleiotropiaExistem casos em que um par de alelos deter-

mina um ou mais caracteres, mantidas as mesmas condições ambientais.

Um dos exemplos que podemos citar são as variações de cebolas, que podem ser avermelhadas ou brancas.

Observa-se que cebolas avermelhadas são re-sistentes a um determinado fungo parasita, enquanto que as cebolas brancas não resistem a esse fungo.

Descobriu-se então que um determinado gene recessivo, em condição homozigótica, era capaz de determinar a coloração avermelhada e a produção de uma substância que tornava a cebola imune ao ataque do fungo.

A esse fenômeno denominou-se pleiotropia.

Interação de genes não-alelos (interação gênica)

Existem situações em que dois ou mais genes localizados em cromossomos, diferentes ou não, interagem para determinar uma característica.

Essa ação conjunta pode ser classificada como: interação epistática ou não-epistática.

Interação não-epistáticaUm fenômeno clássico é a interação gênica que

determina a forma de cristas de galinhas, sendo determinado por dois pares de genes.

Existem quatro tipos de cristas, classificadas como: rosa, ervilha, noz e simples.

Esses tipos são determinados por dois pares da seguinte maneira:

Crista noz E_R_

Crista ervilha E_rr

Crista rosa eeR_

Crista simples eerr


2 EM

_V_B

IO_0

15

Simples Ervilha

Noz RosaIE

SDE

Bra

sil S

.A.

Observe que para que a galinha tenha crista noz, existe a obrigatoriedade da presença dos dois genes dominantes, seja em homozigose ou heterozigose.

Para a crista ser do tipo ervilha, o gene “E” tem de estar presente e o outro gene “R” em homozigose recessiva (rr).

Já para a crista rosa, o dominante será o R e o outro gene E em homozigose recessiva.

A crista simples apresenta os dois pares em homozigose recessiva.

Assim, vamos observar o que acontece quando cruzamos dois indivíduos, um do tipo rosa e outro do tipo ervilha, em homozigose. Convém lembrar que os pares segregam-se de maneira independente um do outro.

Crista rosa Crista ervilha

P eeRR EErr

G eR Er

F1 EeRr Crista noz

Agora vamos determinar F2:

Crista noz Crista noz

P EeRr EeRr

G ER Er eR er ER Er eR er

ER Er eR erER EERR EERr EeRR EeRrEr EERr Eerr EeRe EerreR EeRR EeRr eeRR eeRrer EeRr Eerr eeRr eerr

Crista noz – 9/16

Crista ervilha – 3/16

Crista rosa – 3/16

Crista simples – 1/16

Observe que a proporção 9: 3: 3: 1 manteve-se idêntica àquela determinada pela 2.ª Lei de Mendel, logo, a segregação independente está confirmada.

Interação epistáticaOutro caso de interação de genes não-alelos

é a epistasia, na qual um gene, denominado de epistático, inibe a ação de outro gene, chamado de hipostático.

Existem dois tipos de epistasia: a dominante e a recessiva.

Epistasia dominante

Em galinhas, o gene C determina a coloração da plumagem, enquanto o seu alelo c condiciona a plumagem branca.

Quando existe no genótipo o gene I, este pro-voca a não-formação de cor pelo gene C, o que faz com que a plumagem se torne branca, como se a galinha fosse cc. O seu recessivo i não interfere no genótipo. Assim, galinhas que tenham genótipo igual a C_ii serão coloridas, ao passo que ccIi, ccii e C_I_ serão brancas.

Observe o cruzamento de um galo colorido (CCii) com um galinha branca (ccII).

Cor Branco

P CCii ccII

G Ci cI

F1 CcIi branco

F2 CcIi X CcIi

CI Ci cI ciCI CCII CCIi CcII CcIiCi CCIi Ccii CcIi CciicI CcII CcIi ccII ccIici CcIi Ccii ccIi ccii

Se observarmos a proporção, notaremos que ela será de 13/16 para branco e 3/16 para colorido .

Logo, o cruzamento de aves brancas duplo- -heterozigotas resulta na proporção de 13: 3.


3EM

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IO_0

15

Porém, observe que os genótipos que possuem cc não apresentariam cor, visto que os recessivos não formam pigmentos, independente da presença do gene I.

Se pensarmos na proporção típica do cru-zamento de dois heterozigotos, segundo a Lei de Mendel, notaremos que ela será mantida. Ocorre apenas que a presença do gene (I) impede a formação de pigmentos.

C_I_ – 9/16 branco 13/16

ccI_ – 3/16

C_ii – 3/16 cor 3/16

ccii – 1/16

Epistasia recessiva

Em camundongos, existem três tipos de pela-gem: aguti (castanho-acinzentada), preta ou albina (branca, devido à ausência de pigmentos).

Quando camundongos pretos são cruzados com certas linhagens albinas, ocorre a produção de des-cendentes aguti. Quando cruzamos camundongos aguti da geração F1 (resultante do cruzamento dos pretos com albinos), são produzidos 9/16 de aguti, 3/16 de pretos e 4/16 de albinos.

O camundongo apresenta dois pares: Aa e Pp.

O gene A determina que a pelagem seja aguti, e o alelo a pelagem preta. O outro par (Pp) atua con-juntamente, sendo que o P permite a manifestação tanto de A quanto de a, enquanto que o gene p, quando em homozigose (pp) atua como epistático, determinando a ausência de pigmentos.

Gene 1Alelo P

Gene 2Alelo A

Enzima 1ativa

Enzima 2ativa

Enzima 1 ativa Precursor 2

Enzima 1ativa

Enzima 2ativa

Precursor 1 Precursor 2

Precursor 1

Alelo P Alelo a

Alelo p Alelo A

Enzima 2 inativa

Enzima 1 inativa

IESD

E B

rasi

l S.A

.

P aaPP x Aapp

G aP Ap

F1 AaPp x AaPp

F2

AP Ap aP apAP AAPP AAPp AaPP AaPpAp AAPp Aapp AaPp AappaP AaPP AaPp aaPP aaPpap AaPp Aapp aaPp aapp

9/16 – aguti

3/16 – preto

4/16 – branco

Herança quantitativaOutro fenômeno de interação gênica conhecido

é a herança quantitativa, onde o efeito cumulativo dos genes é que determina a característica.

A herança quantitativa também é denominada de poligênica.

Muitas características, como altura, cor dos olhos e da pele, são determinadas por esse tipo de herança.

Vamos apresentar como exemplo a situação clássica da cor da pele, isto é, a quantidade do pig-mento melanina na epiderme.

A pele humana é normalmente caracterizada em cinco fenótipos distintos: negro, mulato-escuro, mulato-médio, mulato-claro e branco.

A pigmentação é condicionada por dois pares de alelos (P/p e S/s) que se segregam independen-temente.

Nesse tipo de herança, o que determina a ca-racterística não é o tipo do gene, nem a combinação deles, mas a quantidade de um tipo de gene presente no genótipo.

Val

ter

Cam

pan

atto

.


4 EM

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Quantidadede genes

Genótipo Fenótipo

4 genes dom. PPSS Negro3 genes dom. PpSS ou PPSs Mulato-escuro2 genes dom. PpSs, PPss ou ppSS Mulato-médio1 genes dom. Ppss ou ppSs Mulato-claro0 genes dom. ppss Branco

Observe que independente do tipo de gene (P ou S), o que determina a concentração de melanina é a quantidade de genes dominantes.

Porém, não se deve esquecer que a determi-nação desse tipo de genótipo, a partir do fenótipo, torna-se difícil, pois o meio ambiente interfere na manifestação do pigmento.

Na realidade, existe uma discussão a respeito de quantos genes realmente estão envolvidos na determinação das cores, principalmente no que diz respeito à cor do pelo, cabelo e olhos.

A herança quantitativa numa população forma um padrão de curva em formato de sino que é con-siderada como uma curva normal.

Para que possamos entender melhor essa ex-plicação, observaremos o cruzamento de um homem e uma mulher mulatos-médios, onde ambos sejam di-híbridos (PpSs).

P PpSs x PpSs

Gametas gerados por ambos PS, Ps, pS, ps

Fazendo o cruzamento dos gametas, teremos:

PS Ps pS psPS PPSS PPSs PsSS PsSs

Ps PPSs PPss PpSs Ppss

pS PpSS PpSs ppSS ppSs

ps PpSs Ppss ppSs ppss

Analisando os resultados:

Com 4 genes dominantes teremos: 1 em 16 possíveis.



Com 1 gene dominante teremos: 4 em 16 possíveis.


Com esse resultado, ao montarmos um gráfico que demonstre as proporções obtidas, teremos:

0 1 2 3 40

1

4

6

Podemos observar que nos extremos teremos uma pequena ocorrência de indivíduos. O ponto máximo encontra-se no ponto médio.

Hoje sabemos que as situações que ocorrem no desenvolvimento do ser humano, assim como de todos os seres vivos, dependem de informações contidas nos genes que interagem com o meio.

Na realidade, quando falamos de meio, estamos nos referindo de uma forma genérica a toda a situação capaz de interagir com o genótipo para promover um fenótipo.

Assim, durante o desenvolvimento embrionário, o útero materno interage com os genes do embrião, promovendo o desenvolvimento do fenótipo, inclusive para a determinação sexual.

Várias alterações ocorrem no embrião e, por meio dessa interação, há o desenvolvimento sexual. Naturalmente, erros podem ocorrer, não só da má--formação genética, como de falhas durante essa interação.

Estudaremos as heranças ligadas ao sexo, bem como algumas alterações provocadas durante a for-mação embrionária.

Herança sexual

Determinação sexualA determinação sexual de machos e fêmeas, na

maioria das espécies, é feita pelos dos cromossomos sexuais ou heterossomos. Os principais sistemas sexuais são:

Sistema XY

Na maioria das espécies, a fêmea possui um par de cromossomos homólogos sexuais, enquanto os machos possuem um cromossomo igual ao da fêmea. O outro cromossomo é exclusivamente do macho.


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Nesse sistema, a fêmea é XX e o macho XY. Logo, a fêmea possui dois cromossomos iguais e durante o processo de meiose para a fabricação de gametas irá originar dois gametas iguais (X). Por isso, o sexo feminino é denominado de homogamético. Já o sexo masculino é considerado heterogamético, pois origina um gameta X e outro gameta Y. Esse sistema é comum à maioria dos mamíferos e em muitas espécies de insetos.

Assim, nesse sistema, o macho é que determina o sexo da prole.

Sistema X0

Algumas espécies não possuem o cromossomo Y. As fêmeas são XX e os machos X0 (xis – zero).

Nesse caso, os machos apresentam número ím-par de cromossomos em suas células, visto que não existe um par sexual, pois o zero indica a ausência de um dos cromossomos. Assim, como no sistema ante-rior, o macho é que determina o sexo da prole. Esse sistema existe em algumas espécies de insetos.

Sistema ZW

Nesse sistema, quem possui o sexo heteroga-mético é a fêmea, pois ela apresenta os cromossomos ZW e o macho, ZZ. Ao contrário dos sistemas anterio-res, a fêmea é que determina o sexo da prole, pois ela é quem possui a diferença cromossomial. Esse sistema está presente em algumas espécies de aves, peixes e insetos como as borboletas e mariposas.

Sistema Z0

Semelhante ao X0, em algumas espécies de aves, como a galinha doméstica, e em répteis, ocorre a ausência do cromossomo W. Dessa forma os ma-chos são ZZ e as fêmeas são Z0 (zê – zero). Neste sistema também é a fêmea que faz a determinação sexual da prole.

Os cromossomos X e YEm nossos estudos nos preocuparemos com os

cromossomos X e Y, pois é o padrão da espécie huma-na. Como observamos, o cariótipo humano é formado por 44 pares autossômicos e um par sexual.

Observaremos os dois cromossomos sexuais: o X e o Y.

Como o cromossomo X é maior do que o Y, du-rante a formação do par sexual haverá um problema de pareamento.

Esse pareamento se tornará parcial, uma vez que há uma área denominada de homóloga e outra de não-homóloga.

A região não-homóloga é maior do que a homó-loga, provocando fenômenos genéticos exclusivos.

Dessa maneira, os genes situados na região não-homóloga de X produzirão a chamada herança ligada ao sexo. Na região do cromossomo Y os genes produzirão a herança restrita ao sexo, pois esse tipo de herança só ocorre em homens.

Cromatina sexual ou Corpúsculo de Barr

As células femininas possuem uma mancha na face interna da membrana nuclear quando se coram as células. Essa mancha corada é um dos cromosso-mos X. Durante a interfase, os cromossomos estão na fase de cromonema, como se fossem fios longos e finos, exceto em um dos cromossomos X, que per-manece condensado.

A geneticista Mary Lyon elaborou a hipótese de que a maior parte dos genes desse cromossomo não está em atividade. Essa hipótese foi confirmada por outros cientistas e explica porque uma mulher homo-zigota não tem o dobro das substâncias produzidas pelo homem.

Alterações nos cromossomos sexuais

Durante o processo de meiose para formação dos gametas, pode ocorrer uma distribuição incor-reta de cromossomos, originando gametas com um número anormal.

Os gametas com condições numéricas incorre-tas originarão zigotos e indivíduos com cariótipos anormais.

Dois exemplos importantes são as síndromes de Turner e de Klinefelter.

Dom

ínio

púb

lico.


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A síndrome de Turner caracteriza-se pelo ca-riótipo 44 A + X0, ou seja, a mulher apresenta um cromossomo X a menos. Mulheres com essa anomalia apresentam baixa estatura, desenvolvimento anor-mal dos órgãos sexuais, principalmente os ovários, o que provoca esterilidade. Essas mulheres não apresentam cromatina sexual.

A síndrome de Klinefelter é caracterizada pelo cariótipo 44 A + XXY. Isto significa que o homem possui um cromossomo X a mais. Esses homens apresentam atrofia testicular, por isso são estéreis, musculatura pouco desenvolvida, altura acima da média e, geralmente, ginecomastia (desenvolvimento anormal das glândulas mamárias)

Existe, ainda, a chamada superfêmea ou meta-fêmea, em que o cariótipo apresenta três cromosso-mos X. Normalmente, essas mulheres não apresen-tam problemas, porém a ocorrência de mais um X pode provocar alterações físicas e mentais.

No homem, a existência de mais um cromosso-mo Y parece não provocar alterações, porém existem alguns estudos que relatam alterações psicológicas (superagressividade).

Alterações em cromossomos não-sexuais

Existem várias síndromes provocadas pela existência de mais um cromossomo autossômico. A síndrome mais conhecida é a síndrome de Down, caracterizada pela entrada de um cromossomo a mais no 21.º par.

Essa alteração cromossômica também é deno-minada de trissomia do 21.

Dom

ínio

púb

lico.

Os portadores dessa síndrome apresentam al-terações mentais e físicas, tais como olhos oblíquos, mãos curtas, orelhas baixas e alterações da capaci-dade mental. Essas alterações dependem da intera-ção do cromossomo excedente com o par homólogo.

Assim, existem portadores que mesmo sofrendo da síndrome se comportam quase que normalmente.

Síndrome de Down – “Palma simiesca”..

Lai

don

gth

.

Outras duas alterações importantes são a sín-drome de Patau e síndrome de Edwards.

A primeira é uma trissomia do 13, que se carac-teriza pela presença de lábio leporino, microcefalia e má-formação cardíaca.

Dom

ínio

púb

lico.

A segunda é provocada pela trissomia do 18, caracterizando-se por alterações neurológicas e má-formação do sistema urinário, reprodutor e car-diovascular.

Dom

ínio

púb

lico.


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IO_0

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Herança ligada ao sexoSão características relacionadas a genes da

região não-homóloga de X.

Várias doenças como o daltonismo, a hemofilia A e a distrofia muscular de Duchenne são provoca-das por genes que existem no cromossomo X.

Como a mulher é duplo X, eles podem aparecer em homozigose ou heterozigose. Porém, no homem, como ele só possui um cromossomo X dizemos que o gene é hemizigótico.

Assim, se uma doença for ligada a gene reces-sivo, como é o caso do daltonismo e da hemofilia, no homem ela se manifestará bastando que um gene esteja presente. Porém, na mulher, para que a doença se manifeste, os genes deverão estar em homozigo-se recessiva. Devido a esse fato, essas doenças são encontradas em maior frequência em homens do que em mulheres.

DaltonismoA visão das cores depende de receptores encon-

trados na retina, em que se observa a existência de pigmentos responsáveis pela percepção do azul, do vermelho e do verde. Para o azul, o controle é feito por um par autossômico. Para as outras duas cores, os genes estão ligados ao cromossomo sexual. Devi-do a isso, algumas pessoas apresentam deficiência para o verde ou para o vermelho, pois não formam a pigmentação necessária para detectar essas cores.

O caso mais comum de daltonismo é provocado pelo gene d, o que torna o indivíduo incapaz de dis-tinguir o verde do vermelho. Já o gene D permite a visão normal.

Observe os padrões possíveis:

Genótipo Fenótipo

XD XD mulher normal não-portadoraXD Xd mulher normal portadoraXd Xd mulher daltônicaXD Y homem normalXd X homem daltônico

As alterações genéticas podem provocar a deficiência da formação dos cones, que são os receptores da retina para as cores.

Existem três tipos básicos de cones. Cada um absorve uma frequência do espectro luminoso para o vermelho, azul e o verde.

Os tons cromáticos surgem da combinação das cores primárias.

Se uma pessoa tem deficiência no cone para a cor vermelha terá o daltonismo denominado de protanópico. Se for para o verde, deuteranópico. Se for para o azul, tritanópico.

Os dois primeiros (verde e vermelho) são pro-vocados por uma alteração no cromossomo X; para o azul, no cromossomo 7.

HemofiliaEssa doença se caracteriza pela dificuldade

de coagulação sanguínea, devido à deficiência de fatores de coagulação. A mais comum é a falta do fator VIII (globulina anti-hemofílica – GAH) denomi-nada de hemofilia clássica ou hemofilia A. Porém, existem a hemofilia B ou doença de Christmas, que determina a falta do fator IX e a hemofilia C (a mais rara). Todas determinam a falta de uma substância precursora da tromboplastina.

A transmissão genética é idêntica ao daltonis-mo, pois a doença também é recessiva. Assim:

Genótipo Fenótipo

XH XH mulher normal não-portadora

XH Xh mulher normal portadora

Xh Xh mulher hemofílica

XH Y homem normal

Xh Y homem hemofílico

Popularmente, chegou-se a afirmar que não existe mulher hemofílica. Esse conceito é incorreto, pois mesmo sendo rara a ocorrência (aproxima-damente 1 / 100 000 000 para cada nascimento) essa possibilidade existe, sendo que essas mu-lheres deverão receber tratamento intensivo e até interromper o ciclo menstrual, por meio de hormônios.


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Herança restrita ao sexoDizemos que uma herança é restrita ao sexo

quando o gene que acarreta o problema encontra-se na região não-homóloga do cromossomo Y. Logo, só poderá ocorrer no homem.

Como exemplo, pode-se citar a má-formação testicular, a ausência de espermatozoides e a infer-tilidade masculina. Outro exemplo é a hipertricose auricular (presença de pelos nas orelhas).

Esses genes são denominados de holândricos.

A hipertricose auricular é uma característica genética comum no Paquistão e na Índia, podendo ocorrer em caucasianos, aborígenes australianos e japoneses.

Herança influenciada pelo sexo

Nesse tipo de herança, as características são determinadas por genes autossômicos, porém são influenciadas pelo sexo. Na espécie humana, a cal-vície é o melhor exemplo.

Devido à ação da testosterona, o gene C compor-ta-se como dominante. Na ausência desse hormônio, passa a se comportar como recessivo.

Observe:

Homem MulherCC – calvo CC – calvaCc – calvo Cc – normal

cc – normal cc – normal

Ligação gênicaQuando estudamos o di-hibridismo na experi-

ência de Mendel, notamos que um indivíduo AaBb originava quatro tipos de gametas: AB, Ab, aB e ab. Isso ocorria porque os genes estavam em cromosso-mos não-homólogos. Porém, se os genes estiverem em cromossomos homólogos, só poderemos obter dois tipos de genes. Observe os dois casos a seguir para que possamos compará-los.

A a B b

A a B b

Genes em cromossomos não-homólogos

Obteremos a formação de quatro gametas dis-tintos com 25% de probabilidade para cada um.

A a A a

B b b B

A a A a

B b b B

ou

gametas

Genes em cromossomos homólogos

Veremos, então, que os genes existentes no mesmo cromossomo vão para o mesmo gameta. Com isso, passamos a ter a probabilidade de 50% para cada gameta.

Porém, durante a meiose para formação dos gametas, pode ocorrer um processo denominado de crossing-over, que é a permuta entre as cromátides no par homólogo. Quando isso acontece, observa-se o aparecimento de gametas com a combinação diferente do original.

Quando esse fenômeno não acontece, ou seja, quando os gametas são formados com a combinação genética original, dizemos que a ligação é completa. Quando ocorre o crossing-over, falamos em ligação parcial ou incompleta.

Esses gametas que aparecem com a combi-nação diferente do parental, são denominados de recombinantes.

Devemos ter em mente que o crossing-over é um fenômeno aleatório e que pode acontecer em qualquer ponto do cromossomo. Logo, a frequência de recombinantes será sempre menor do que a dos não-recombinantes.

Utilizando o exemplo anterior, podemos repre-sentar os genes em cromossomos homólogos da seguinte maneira:

A B

a b a b

A B

ou simplificadamente: AB / ab.


9EM

_V_B

IO_0

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Quanto maior a distância entre os genes situados no mesmo cromossomo, maior será a possibilidade de ocorrer permutação entre eles e, consequentemente, a frequência de gametas recombinantes.

Esses estudos tiveram início por meio dos tra-balhos de Morgan e colaboradores, na observação da herança de certos caracteres da mosca Drosophila melanogaster.

Eles observaram que nem sempre os caracteres eram transmitidos independentemente, o que signi-ficava uma variação da 2.ª Lei de Mendel.

Observaremos essa hipótese com a resolução de um exemplo:

Imaginemos um indivíduo di-híbrido AaBb que tenha 25 das suas células germinativas fazendo meiose. No final do processo, como cada célula forma quatro gametas, obteremos 100 gametas. Ao anali-sarmos os 100 gametas, verificaremos que:

45 gametas possuem os genes AB.

45 gametas possuem os genes ab.

5 gametas possuem os genes Ab.

5 gametas possuem os genes aB.

Se observarmos o resultado, notaremos que se fosse um tipo de segregação independente (2.ª lei) as proporções deveriam ser iguais (25% para cada gameta).

Como não obtivemos esse percentual, é lógico afirmarmos que se trata de um caso de permutação, onde observaremos o aparecimento de gametas parentais ou não-recombinantes e gametas recom-binantes.

Como os recombinantes dependem da ocorrên-cia do crossing-over, os percentuais de aparecimento são menores.

45 AB e 45 ab são os parentais (existem inde-pendente de recombinação).

5 aB e 5 Ab são os recombinantes.

Então, teremos:

90 gametas parentais e 10 gametas recombi-nantes.

Como tivemos 10 gametas em 100 com recom-binação, podemos dizer que o percentual de recom-binação foi de 10%.

Como são dois gametas diferentes, cada um apresenta um percentual de 5%, assim obteremos:

45% de frequência para os gametas AB e 45% de frequência para os gametas ab.

5% de frequência para os gametas aB e 5% de frequência para os gametas Ab.

Podemos também dizer que a taxa de recombi-nação ou de crossing-over foi de 10%.

Mapa genéticoSabemos que o crossing-over é o cruzamento

das cromátides internas do par homólogo. Se dois genes estiverem muito próximos ou se estiverem próximos do centrômero, a permuta será muito difícil. Assim, a possibilidade de aparecer recombinantes tende a zero.

Se, por outro lado, os genes estiverem próximos das extremidades opostas, a probabilidade da recom-binação aumenta, logo a taxa será mais alta.

Assim, a taxa de recombinação ou crossing-over depende da distância entre os genes.

Esse estudo foi realizado por Alfred H. Sturtevant, um dos alunos de Thomas Morgan.

Em homenagem a Thomas Morgan convencio-nou-se que 1% de crossing é igual a 1 morganídio ou 1 unidade de recombinação (UR), que indica a distância entre os genes.

No nosso exemplo anterior, como a taxa de re-combinação é de 10%, podemos dizer que a distância entre eles é de 10 morganídios ou 10 UR.

Baseando-se nas taxas de permuta, é possível fazer o mapeamento genético.

ConfiguraçãoQuando analisamos um indivíduo heterozigoto

para dois pares de genes, podemos observar que o posicionamento dos genes pode ocorrer de duas formas: cis e trans.

No posicionamento cis, os genes dominantes estão na mesma cromátide e, no posicionamento trans, os dominantes estarão em cromátides dife-rentes.

A a A a

B b b BCIS TRANS

Em abóboras, a forma do fruto pode ser discoide, esféri-1. ca e alongada. Uma variedade pura de frutos discoides foi cruzada com uma variedade pura de frutos alongados. A geração F1 foi inteiramente constituída por plantas de frutos discoides.

A autofecundação das plantas de F1 produziu 80 descendentes, dos quais 30 são frutos esféricos, 5 de frutos alongados e 45 de frutos discoides. Como se explica a herança da forma do fruto?


10 EM

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Solução: `

Se a herança fosse do tipo dominância incompleta, a proporção esperada deveria ser 1:2:1.

Se dividirmos os números de descendentes de cada classe fenotípica de F2 pelo número da classe menor, temos: 45/5 = 9 discoides, 30/5 = 6 esféricos e 5/5 = 1 alongado.

Se interpretarmos a proporção 9: 6: 1 como uma mo-dificação da proporção 9: 3: 3: 1, concluiremos que basta um gene dominante em cada par para que o fruto seja discoide (9/16 A_B_). Plantas com um dos pares na condição homozigota (3 / 16 aa__ ou 3/16 __bb) manifestam o mesmo fenótipo: fruto esférico. Plantas duplo-heterozigotas recessivas têm frutos alongados.

A cor do pelo dos cães depende da ação de dois pares 2. de genes: o gene B determina a cor preta, e seu alelo b, cor marrom. O gene epistático I inibe a manifestação da cor e seu alelo i permite a manifestação.

Considerando que dois cães brancos com genótipo BbIi e bbIi foram cruzados, a proporção esperada de cães pretos é de:

1/8a)

1/2b)

1/4c)

3/4d)

3/8e)

Solução: ` A

Considerando os genótipos: BbIi e bbIi teremos a se-guinte formação de gametas:

BbIi BI, Bi, bI, bi

bbIi bI, bi

Cruzando os gametas:

BI Bi bI bi

bI BbII BbIi bbII bbIi

bi BbIi Bbii bbIi bbii

Resposta: 1/8.

Em uma variedade de cevada, o tamanho médio dos 4. caules é de 3,2mm. Em outra variedade, mais baixa, os caules medem, em média 2,1mm.

O cruzamento entre essas duas variedades produziu uma geração F1 constituída por plantas de altura intermediária à das plantas parentais, em média, de 2,65mm.

A autofecundação de F1 produziu em F2 plantas com alturas diferentes, das quais 1/16 tinham 3,2mm, como um dos pais; 1/16 tinha 2,1mm como o outro tipo parental.

Determine o número provável de genes envolvidos na herança dessas duas linhagens de cevada a contribuição de cada alelo para o fenótipo final.

Solução: `

A fração 1/16 para os fenótipos extremos indica tratar-se de uma característica condicionada por dois pares de alelos com segregação independente (lembre-se da 2.ª Lei de Mendel onde, ao cruzarmos dois indivíduos duplo hetero, obtínhamos 16 combinações genotípicas).

Observe que o maior mede 3,2 e o menor, 2,1. Logo, a diferença entre o maior e o menor é de 1,1.

Como existem quatro genes envolvidos na herança, significa dizer que à medida que cada gene entra na herança, o tamanho irá aumentar de 0,27 .

Isto ocorre porque:

4 genes presentes 3,2

0 genes presentes 2,1

Se a diferença é de 1,1, partindo do zero para 4, significa dizer que dividindo 1,1 por 4, obteremos a ação de cada gene, isto é: 1.1 / 4 = 0.27.

Logo, vamos ter como resposta, partindo do menor:

GenótipoQuantidade

de genesAção Fenótipo

aabb 0 2.1

Aabb ou aabB 1 2.1 + 0.27 2.3

Aabb, AaBb ou aaBB

2 2.3 + 0.27 2.6

AABb ou AaBB 3 2.6 + 0.27 2.9

AABB 4 2.9 + 0.27 3.2

Solução: `

Rinha. Os galos são treinados para lutar. Normal-mente, quando em combate, provocam a morte do adversário.

A espécie humana, desde a Antiguidade, sempre 3. utilizou animais para sua diversão, inclusive promo-vendo lutas entre eles. Como se denomina a luta entre galos?


11EM

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15

(Fuvest) Um criador que desejasse aumentar a média 5. de pesos de seus porcos deveria usar qual dos métodos abaixo?

Cruzar porcas de peso médio com porcos de peso a) médio.

Cruzar porcos de peso pequeno com porcos de b) peso elevado.

Cruzar porcos e porcas ao acaso, até obter aumen-c) to da média de peso.

Cruzar porcos e porcas de maior peso possível.d)

Cruzar porcos e porcas ao acaso, para aumentar a e) ocorrência de mutações.

Solução: ` D

Pois o peso é determinado por herança quantitativa. Logo, quanto maior for o peso do animal mais genes dominantes ele terá. Assim, ao cruzar animais com maior peso estará promovendo o encontro da maior quantidade possível de genes dominantes.

Solução: `

Todas as filhas serão normais, 50% dos filhos serão nor-mais e 50% dos filhos serão daltônicos.

Sabendo-se que a hemofilia é determinada por gene 8. recessivo ligado ao sexo, qual a probabilidade de nas-cimento de uma criança hemofílica (desprezar o sexo) do casamento entre um homem normal e uma mulher normal, cujo pai é hemofílico?

1/4a)

3/4b)

1/2c)

1/8d)

1/6e)

Solução: ` A

Se o pai da mulher é hemofílico, a mulher recebe um cromossomo X com o gene. Assim, passa à condição de portadora. O marido, sendo normal, não apresentará o gene.

Observe:

X hY

X HY X HX h

X HX H X HX h X HY X hY

Logo, a probabilidade será de 1/4.

Uma das questões relativas à Segunda Guerra Mun-6. dial era a obsessão de Hitler quanto à raça ariana. O que significava esse termo?

Solução: `

Segundo os próprios nazistas, a raça ariana seria a “raça branca” europeia pura, sendo representada pelos povos germânicos e/ou anglo-saxões. Esse conceito, hoje, é considerado absurdo por dois motivos: primeiro, porque não existem povos “puros” (ou seja, não-miscigenados); segundo, porque não existem raças na espécie humana.

Uma mulher normal, filha de pai daltônico, casa-se com 7. um homem normal. Qual a descendência esperada desse casamento?

Homem daltônico

Homem normalMulher normal

normaisdaltônico

Xd Y

XD Xd XD Y

Xd YXD Y XD XdXD XD

XD XD YXd

A hemofilia é uma doença genética que afeta a co-9. agulação sanguínea.

A Rainha Vitória tinha o gene para a hemofilia e o transmitiu para a sua descendência. Quem foi a Rainha Vitória?

Solução: `

A Rainha Vitória foi a soberana da Grã-Bretanha e da Irlanda e imperatriz da Índia, em um reinado que mar-cou o auge do Império Inglês. Morreu em 1901.

Um indivíduo homozigoto para os genes c e d é cruzado 10. com um homozigoto selvagem e o F1 é retrocruzado com o tipo parental duplo–recessivo. São obtidos os seguintes descendentes:

CD / cd = 903; cd / cd = 897; Cd / cd = 98; cD/cd = 102.


12 EM

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15

A percentagem de recombinação entre c e d é de:

2%a)

5%b)

0.5%c)

3%d)

10%e)

Solução: ` C

Vamos resolver o problema passo a passo:

Montagem do enunciado:1)

Homozigoto selvagem x Homozigoto recessivo

CCDD x ccdd

F1 CcDd

F1 x Parental CcDd x ccdd

F2 CD / cd = 903

cd / cd = 897

Cd / cd = 98

cD/cd = 102

Se observarmos cada genótipo dos indivíduos de 2) F2, veremos que os genes situados do lado direi-to da barra representam os gametas originados do homozigoto recessivo (cd).

Os gametas representados do lado direito são origi-nados do heterozigoto.

Ao somarmos todos os descendentes ,veremos que 3) existem dois mil indivíduos.

Com isso, podemos determinar o percentual que repre-senta cada genótipo dentro da população total de F2.

Como queremos saber o percentual de recombi-nação, não precisamos usar o par cd, pois esse é originado de um homozigoto. Logo, não faz recom-binação.

Assim, teremos:

CD 903 / 2000

Cd 897 / 2000

Cd 98 / 2000

cD 102 / 2000

Como queremos saber o percentual de recombina-ção, precisamos trabalhar apenas com os recombi-nantes.

Mas, como saber quem são os recombinantes?

Basta lembrar que a recombinação é um fenômeno aleatório. Logo, a sua incidência será menor do que

os não-recombinantes que já existem, pois são os parentais.

Assim, temos como recombinantes: Cd e cD.

Somando-se as ocorrências teremos: 98 + 102 = 200 dentro de 2 000 indivíduos.

Logo, o percentual será de 10%.

Consideremos dois pares de genes CD/cd durante a 11. meiose. Supondo-se que ocorre permuta entre eles numa frequência de 16%, os gametas formados são:

25% CD; 25% cd; 25% Cd; 25% cD.a)

42% CD; 42% cd; 16% Cd; 16% cD.b)

42% CD; 42% cd; 8% Cd; 8% cD.c)

50% CD; 50% cd.d)

84% CD; 84% cd; 16% Cd; 16% cD.e)

Solução: ` C

Se os pares estão na formação CD/cd significa que estão na posição cis.

Assim, os parentais serão: CD e cd.

Eles são considerados como não-recombinantes.

Os recombinantes serão: Cd e cD.

Se a frequência de recombinação é de 16%, temos para cada um dos recombinantes a taxa de 8%.

Se a frequência total é de 100% e os recombinantes aparecem em 16%, os não-recombinantes irão aparecer em 84%. Como são dois, teremos 42% para cada um.

Assim, temos:

CD e cd 42% para cada um

Cd e cD 8% para cada um

Thomas Morgan ganhou o prêmio Nobel por estudos 12. com a mosca da fruta Drosophila melanogaster.

Qual a nacionalidade de Morgan e em que ano ele ganhou o prêmio Nobel?

Solução: `

Thomas Hunt Morgan era norte-americano e ganhou o prêmio Nobel de Medicina em 1933, por seus trabalhos a respeito do papel dos cromossomos na hereditariedade.


13EM

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15

(PUC-Campinas) Nos camundongos, a pelagem pode 1. ser aguti, preta ou albina. A figura a seguir mostra as rea-ções bioquímicas envolvidas na síntese de pigmentos.

Com base na figura foram feitas as seguintes afirmações:

A formação de qualquer pigmento no pelo depen-I. de da presença do alelo P.

Quando animais pretos homozigóticos são cruza-II. dos com certos albinos também homozigóticos, os descendentes são todos aguti.

Trata-se de um caso de interação gênica do tipo III. epistasia recessiva.

Pode-se considerar correto o que é afirmado em:

I, somente.a)

III, somente.b)

I e II, somente.c)

II e III, somente.d)

I, II e III.e)

(PUC-Minas) O esquema abaixo representa o cruza-2. mento artificial (em P) de duas variedades puras de um determinado vegetal, que se reproduz por autopoliniza-ção (em F1). O caráter em estudo é a cor das flores.

P: Brancas X Brancas Linhagens puras

F1: 100% Coloridas di-híbridas

F2: 9/16 Coloridas7/16 Brancas

Com base nos resultados, é correto afirmar, exceto:

trata-se de um caráter determinado por interação a) gênica.

os duplos heterozigotos apresentam flores coloridas.b)

os indivíduos de Fc) 1 produzem quatro tipos de ga-metas para o caráter em estudo.

a fecundação cruzada das plantas com flores bran-d) cas de F2 produzirá sempre o mesmo fenótipo.

(Mackenzie) Em galinhas, a cor da plumagem é deter-3. minada por dois pares de genes. O gene C condiciona plumagem colorida enquanto seu alelo c determina plu-magem branca. O gene I impede a expressão do gene C, enquanto seu alelo i não interfere nessa expressão. Com esses dados, conclui-se que se trata de um caso de:

epistasia recessiva.a)

herança quantitativa.b)

pleiotropia.c)

codominância.d)

epistasia dominante.e)

(Unesp) Epistasia é o fenômeno em que um gene (cha-4. mado epistático) inibe a ação de outro que não é seu ale-lo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada, enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pelos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos:

Aabb e AAbb.a)

Aabb e aabb.b)

AAbb e aabb.c)

AABB e Aabb.d)

aaBB, AaBB e aabb.e)

(UFMG) Observe a figura.5.


14 EM

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15

Todas as alternativas contêm genótipos possíveis para os porquinhos vermelhos de F2, exceto:

AABB.a)

AaBB.b)

Aabb.c)

AaBb.d)

AABb.e)

(PUC-Campinas) Em determinada espécie vegetal, 6. ocorrem flores vermelhas somente se a planta possuir os alelos dominantes A e B. Cruzando-se plantas de flores vermelhas com plantas de flores brancas, obtiveram-se três plantas de folhas vermelhas para cinco plantas de flores brancas na geração F1.

Os genótipos das plantas com flores vermelhas e brancas da geração parental são, respectivamente:

AABB e AaBb.a)

AaBb e Aabb.b)

AABb e aabb.c)

aaBb e Aabb.d)

aabb e aabb.e)

(PUC-Rio) Em genética, o fenômeno da interação gênica 7. consiste no fato de:

uma característica provocada pelo ambiente, como a) surdez por infecção, imitar uma característica gené-tica, como a surdez hereditária.

vários pares de genes não-alelos influenciarem na b) determinação de uma mesma característica.

um único gene ter efeito simultâneo sobre várias c) características do organismo.

dois pares de genes estarem no mesmo par de cro-d) mossomos homólogos.

dois cromossomos se unirem para formar um ga-e) meta.

(UFMG) Os indivíduos albinos não possuem melanina – 8. pigmento responsável pela cor e proteção da pele – e, por isso, são muito sensíveis à luz solar.

Neste esquema, está representada parte da via biossintética para a produção desse pigmento:

Gene A Gene B

Enzima 1 Enzima 2

TIROSINA DOPA MELANINA

Com base nesse esquema e em outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:

a ausência da enzima 1 resulta em um aumento da a) concentração de tirosina.

casamentos entre indivíduos albinos podem gerar b) descendentes com melanina.

diferentes genótipos podem dar origem ao albinismo.c)

indivíduos AABB formam gametas do tipo AA e BB.d)

(UFV) O esquema a seguir representa o cruzamento 9. entre duas variedades puras de ervilha-de-cheiro (Lathyrus odoratus) de flor branca. A F1 resultante apresentou 100% das ervilhas com flores avermelhadas. Após autofecundação das plantas F1, foram produzidas 371 plantas com flores avermelhadas e 287 com flores brancas, na geração F2.

Analise este padrão de herança e assinale a afirmativa correta:

Trata-se de um exemplo típico da 1.ª Lei de Mendel.a)

Pelos resultados, deduz-se que é um padrão de he-b) rança intermediária.

A proporção fenotípica 9:7 é um padrão de segre-c) gação independente.

O gene para a cor avermelhada é codominante em d) relação ao alelo.

O exemplo é de interação gênica já que está envol-e) vido apenas um loco.

(Mackenzie) Suponha que, na espécie humana, a pig-10. mentação da pele seja devida a dois pares de genes autossômicos com efeito aditivo. A tabela abaixo indica os fenótipos existentes.

N.º genes dominantes Fenótipo

4 fenótipo

3 mulato escuro

2 mulato médio

1 mulato claro

0 branco


15EM

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15

A expressão desses genes pode ser impedida pela presença de um par de genes autossômicos recessivos. Nesse caso, o indivíduo é albino. Um casal de mulatos médios di-híbridos tem uma criança albina. A probabilidade de nascer uma criança branca não albina é de:

1/16a)

1/2b)

1/5 c)

3/16 d)

3/64e)

(Unirio) As diferenças hereditárias entre os indivíduos 11. de uma população podem ser classificadas em qualita-tivas e quantitativas. A esse respeito, assinale a opção correta.

Na herança de caracteres quantitativos, existe um a) grande contraste entre as características que um dado traço fenotípico pode apresentar.

Na herança de caracteres qualitativos, um dado b) traço de fenótipo apresenta-se sob grande varieda-de de formas, em geral com pequenas diferenças entre si.

Altura, peso e cor da pele são exemplos de algu-c) mas características quantitativas do homem.

Os caracteres qualitativos, em sua maioria, sofrem d) grande influência do meio.

A altura não é uma característica hereditária, já que e) um indivíduo cresce menos se não receber a ali-mentação adequada na infância.

(PUC-Campinas) Admita que a diferença de com-12. primento das orelhas nos coelhos seja um caso de herança quantitativa envolvendo dois pares de genes com segregação independente. Animais sem nenhum gene dominante possuem orelhas com 4,0cm. Cada gene dominante aumenta em 1,0cm o comprimento das orelhas. O cruzamento que produzirá na descendência uma maior porcentagem de coelhos com orelhas de no mínimo 7,0cm é o:

AaBb x AaBb.a)

AaBb x aaBB.b)

AAbb x aaBB.c)

Aabb x AABB.d)

AABB x aabb.e)

(PUC-Minas) Em um caso de herança quantitativa, estão 13. envolvidos três pares de genes, “a”, “b” e “c”. Cruzando-se dois indivíduos triplo heterozigotos, a proporção de homozigotos esperada é de:

1/2a)

1/8b)

1/16c)

1/32d)

1/64e)

(Unesp) A altura de uma certa espécie de planta é 14. determinada por dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15m. Verificou-se que plantas desta espécie variam de 1,00m a 1,60m de altura.

Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que, entre os descendentes:

100% terão 1,30m de altura.a)

75% terão 1,30m e 25% terão 1,45m de altura.b)

25% terão 1,00m e 75% terão 1,60m de altura.c)

50% terão 1,15m e 50% terão 1,30m de altura.d)

25% terão 1,15m, 25% 1,30m, 25% 1,45m e 25% e) 1,60m de altura.

(PUC15. -Campinas) Para uma determinada planta, suponha que a diferença entre um fruto de 10cm de comprimento e um de 20cm de comprimento seja devida a dois genes, cada um com dois alelos, que têm efeito aditivo e que se segregam independentemente. Na descendência do cruzamento entre dois indivíduos que produzem frutos com 15cm, espera-se uma proporção de plantas com frutos de 17,5cm igual a:

9/16a)

1/2b)

3/16c)

1/4d)

1/8e)

(UFRGS) Os seguintes conceitos genéticos foram 16. escritos por um aluno que estava com dúvidas sobre a matéria e que pediu a um professor qualificado que os conferisse:

Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser I. herdados juntos e são denominados “genes ligados”.

Quando uma característica particular de um orga-II. nismo é governada por muitos pares de genes, que possuem efeitos similares e aditivos, nós dizemos que esta característica é uma característica poligê-nica.

Quando três ou mais alelos, para um dado III. locus, estão presentes na população, dizemos que este locus possui alelos múltiplos.


16 EM

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15

Um organismo com dois alelos idênticos para um IV. locus em particular é considerado homozigoto para este locus, enquanto um organismo com dois alelos diferentes para um mesmo locus é considerado he-terozigoto para este locus.

A aparência de um indivíduo com respeito a uma V. dada característica herdada é chamada de fenóti-po.

☻Quais afirmativas o professor diria que estão corretas?

Apenas II, III e IV.a)

Apenas I, II, III e IV.b)

Apenas I, II, III e V.c)

Apenas II, III, IV e V.d)

I, II, III, IV e V.e)

(UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de sangue 17. tipo universal, é moreno, tem estatura mediana e pesa 85kg.

Todas as alternativas apresentam características here-ditárias desse estudante que são influenciadas pelo ambiente, exceto:

altura.a)

grupo sanguíneo.b)

cor da pele.c)

peso.d)

(PUC-SP) Imagine que, em um determinado animal, a 18. retenção de água no corpo seja controlada pela intera-ção quantitativa de dois pares de genes, existindo cinco fenótipos (da retenção baixa até a retenção máxima de água).

Animais com genótipo aabb retêm baixa quantidade de água, enquanto animais com genótipo AABB apresentam retenção máxima de água. Os animais que apresentam dois genes “maiúsculos” e dois genes “minúsculos” no genótipo retêm uma quantidade intermediária de água.

Na genealogia abaixo, são dados os genótipos dos animais indicados pelos números 1, 2, 3 e 6. Considerando que os genes em questão se segregam independentemente, qual a probabilidade de os indivíduos 7 e 8 apresentarem simultaneamente retenção intermediária de água?

1 2

3 4 5 6

AAbb aaBB

aaBB AAbb

7 8

1/2a)

1/3b)

1/4c)

1/8d)

1/16e)

(Mackenzie) 19.

Número de genes

dominantesCor da semente

4 vermelho escuro

3 vermelho médio

2 vermelho

1 vermelho claro

nenhum branco

A cor dos grãos de trigo é condicionada por dois pares de genes de efeito aditivo. A tabela acima mostra o número de genes dominantes e as cores determinadas por eles. Do cruzamento entre um indivíduo AaBb e um Aabb, a proporção esperada de indivíduos com grãos vermelhos é de:

3/8a)

1/8b)

3/16c)

6/8d)

5/8e)

(UFMG) Analise o heredograma.20.

Assinale a alternativa que não contém um tipo de herança compatível com a anomalia representada no heredograma.

Ligada ao X.a)

Autossômica recessiva.b)

Ligada ao Y.c)

Autossômica dominante.d)


17EM

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(PUC-SP) Duas mulheres disputam a maternidade de 21. uma menina. Foi realizada a análise de um mesmo trecho do DNA, obtido de um dos cromossomos X de cada mulher e da menina. As sequências de bases do referido trecho gênico estão esquematizadas adiante:

Mulher 1 Mulher 2

Menina

Os dados obtidos:

são suficientes para excluir a possibilidade de qual-a) quer uma das mulheres ser a mãe da menina.

são suficientes para excluir a possibilidade de uma b) das mulheres ser a mãe da menina.

não são suficientes, pois o cromossomo X da meni-c) na analisado pode ser o de origem paterna.

não são suficientes, pois a menina recebe seus dois d) cromossomos X da mãe e apenas um deles foi ana-lisado.

não podem ser considerados, pois uma menina não e) recebe cromossomo X de sua mãe.

(UFF) Numere a coluna inferior, relacionando-a com a 22. superior.

Indivíduos:

1 - 45, X

2 - 46, XX

3 - 49, XXXXX

4 - 49, XXXXY

5 - 47, XXX

Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr)

quatro )(

duas )(

nenhuma )(

uma )(

três )(

Assinale a opção que apresenta a sequência correta de numeração.

2, 4, 1, 3, 5.a)

3, 5, 1, 2, 4.b)

2, 3, 1, 4, 5.c)

3, 2, 1, 4, 5.d)

2, 1, 3, 4, 5.e)

(Unirio) Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, po-23. demos afirmar que:

como não são completamente homólogos, não se a) pareiam na meiose.

como são completamente homólogos, pareiam-se b) na meiose.

se pareiam na meiose, pois possuem uma região c) homóloga.

não se pareiam na meiose, pois possuem uma re-d) gião não-homóloga.

os genes que se encontram na região não-homólo-e) ga do X condicionam um tipo de herança chamado herança restrita ao sexo.

(Unesp) Uma mulher é portadora de um gene letal 24. presente no cromossomo X. Esse gene provoca aborto espontâneo algumas semanas após a formação do zi-goto. Se esta mulher der à luz seis crianças normais, em seis partos diferentes, o número esperado de crianças do sexo masculino será:

1a)

2b)

3c)

4d)

5e)

(Unirio) A reprodução da maioria dos seres vivos envolve 25. um processo sexual onde se alternam os fenômenos de meiose e fecundação. No homem, a meiose é gamética, e a fecundação reconstitui a diploidia.

Qual dos pares de gametas representados a seguir poderá originar um zigoto que desenvolverá um embrião normal do sexo masculino?

a)

b)

c)

d)

e)


18 EM

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15

(UERJ) Em uma experiência de fecundação 26. in vitro, quatro óvulos humanos, quando incubados com quatro suspensões de espermatozoides, todos igualmente viáveis, geraram quatro embriões, de acordo com a tabela abaixo.

ÓvuloEmbrião formado

N.º total de espermatozoides

N.º de espermatozoides portando cromossoma X

1 E1 500,000 500,000

2 E2 100,000 25,000

3 E3 400,000 100,000

4 E4 250,000 125,000

Observando os gráficos:

Considerando a experiência descrita, o gráfico que indica as probabilidades de os 4 embriões serem do sexo masculino é o de número:

1a)

2b)

3c)

4d)

(UERJ) Considere que um óvulo de abelha possui 27. 5×10−14g de DNA. Nesse inseto, embora as fêmeas se originem de reprodução sexuada, os machos originam-se de óvulos não-fecundados, por partenogênese.

A quantidade de DNA encontrada em uma célula somática de zangão, no período correspondente à prófase da mitose é, em mg, igual a:

1,0 × 10a) -10.

2,5 × 10b) −9.

5,0 × 10c) −11.

5,0 × 10d) −17.

(Fuvest) Acredita-se que a rainha Vitória da Inglaterra 28. tenha sido a introdutora do gene para hemofilia – ligado ao X – na família real inglesa. A hemofilia é uma doença que prejudica a coagulação do sangue. A princesa Beatriz, filha de Vitória, introduziu o gene na família real espanhola. Observe a árvore genealógica:

1 Duque de Astúrias 4 Princesa Maria 7 Nascido morto2 Príncipe Jaime 5 Rei Juan Carlos3 Princesa Beatriz 6 Princípe Gonzalo

A probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino hemofílico é de:

100%a)

75%b)

50%c)

25%d)

0%e)

(PUC-Campinas) Um homem tem avó materna e pai com 29. visão normal e avô materno e mãe com daltonismo.

Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de seus avós maternos.

Homem - Xa) dY, Avó - XDXd, Avô - XdY.

Homem - Xb) DY, Avó - XDXd, Avô - XdY.

Homem - Xc) dY, Avó - XDXd, Avô - XDY.

Homem - Xd) DY, Avó - XDXd, Avô - XDY.

Homem - Xe) dY, Avó - XdXd, Avô – XdY.

(UFMG) Observe a figura a seguir que apresenta o 30. heredograma de uma família na qual alguns membros apresentam hemofilia, grave anomalia relacionada à alteração no tempo de coagulação do sangue. Essa figura indica os grupos sanguíneos do sistema ABO de alguns dos seus membros.


19EM

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15

Com base nas informações do heredograma e consi-derando-se que não ocorreu mutação, é incorreto afirmar-se que:

a probabilidade de II-3 ser portadora do gene da a) hemofilia é de 50%.

a probabilidade de nascimento de outra criança b) hemofílica e do grupo B para o casal III-6 e III-7 é de 25%.

o indivíduo III-4 pode receber sangue de III-6.c)

o indivíduo II-5 tem 50% de probabilidade de for-d) mar gametas do tipo iXh.

o indivíduo I-1 é heterozigoto para o sistema ABO.e)

(UFMG) Analise o heredograma.31.

Em relação à característica representada no heredograma, todas as alternativas são possíveis, exceto:

A herança pode ser autossômica.a)

A herança pode ser ligada ao sexo.b)

A herança pode representar uma família de hemo-c) fílicos.

I-1 e I-2 podem ser heterozigotos.d)

II-2, II-5 e III-1 podem ser homozigotos dominan-e) tes.

(Fuvest) Na genealogia a seguir, os símbolos cheios 32. representam pessoas afetadas por uma doença gené-tica rara.

O padrão de herança que melhor explica o heredo-grama é:

autossômico dominante, porque a doença afeta os a) dois sexos.

autossômico dominante, porque a doença aparece b) em todas as gerações.

autossômico dominante, porque aproximadamente c) 50% da prole é afetada.

dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de d) homens afetados são afetadas.

recessivo ligado ao sexo, porque não há transmis-e) são de homem para homem.

(Unirio) Em eventos esportivos internacionais como os 33. Jogos Pan-americanos ou as Olimpíadas, ocasional-mente, há suspeitas sobre o sexo de certas atletas, cujo desempenho ou mesmo a aparência sugerem fraude. Para esclarecer tais suspeitas utiliza-se:

a identificação da cromatina sexual.a)

a contagem de hemácias cuja quantidade é maior b) nos homens.

o exame radiológico dos órgãos sexuais.c)

a pesquisa de hormônios sexuais femininos através d) de um exame de sangue.

a análise radiográfica da bacia.e)

(UFF) Considere o heredograma:34.

Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.

A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é:

100% para todas as mulheres da família.a)

100% para Joana, sua mãe e sua filha.b)

100% para Joana e 50% para sua filha.c)

100% para Joana e 50% para as outras mulheres d) da família.

100% para Joana e 25% para sua filha.e)


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(Fuvest) Considere uma espécie de vertebrado cujas 35. células embrionárias têm oito cromossomos. Em quantos grupos de ligações seus genes estarão associados?

Dois.a)

Quatro.b)

Oito.c)

Dezesseis.d)

Número variável.e)

(Unirio) Suponha que 100 células germinativas entram 36. em meiose e que essas células tenham o seguinte genótipo:

Quantos gametas recombinantes serão formados se 20 das 100 células apresentarem permutação na meiose?

10a)

20b)

40c)

80d)

160e)

(PUC-Minas) O cruzamento de dois indivíduos, um com 37. genótipo AaBb e outro com genótipo aabb resultou numa F1 com as seguintes proporções:

AaBb = 35%

aabb = 35%

Aabb = 15%

aaBb = 15%

Com esses resultados, pode-se concluir que os genes “a” e “b”:

estão em um mesmo braço do cromossomo.a)

seguem as leis do di-hibridismo.b)

constituem um caso de interação gênica.c)

são pleiotrópicos.d)

são epistáticos.e)

(Fuvest) Considerando os genes X, Y e Z de um cro-38. mossomo, sabe-se que há 15% de recombinação entre os genes X e Y, entre Y e Z há 30% e entre os genes Z e X ocorre 45%. Qual a posição relativa desses três genes no cromossomo?

ZXY.a)

XYZ.b)

YZX.c)

XZY.d)

YXZ.e)

(Mackenzie) Analisando-se dois pares de genes em 39. ligamento fatorial (linkage) representados pelo híbrido BR/br, uma certa espécie apresentou a seguinte pro-porção de gametas:

BR – 48,5%

br – 48,5%

Br – 1,5%

bR – 1,5%

Pela análise dos resultados, pode-se concluir que a distância entre os genes B e R é de:

48,5 morganídeos.a)

97 morganídeos.b)

1,5 morganídeo.c)

3 morganídeos.d)

50 morganídeos.e)

(UFRRJ) Numa certa espécie de milho, o grão colorido 40. é condicionado por um gene dominante B e o grão liso por um gene dominante R. Os alelos recessivos b e r condicionam, respectivamente, grãos brancos e rugosos. No cruzamento entre um indivíduo colorido liso com um branco rugoso, surgiu uma F1, com os seguintes descendentes:

150 indivíduos que produziam sementes coloridas —e lisas.

150 indivíduos que produziam sementes brancas e —rugosas.

250 indivíduos que produziam sementes coloridas —e rugosas.

250 indivíduos que produziam sementes brancas e —lisas.

A partir desses resultados, podemos concluir que o genótipo do indivíduo parental colorido liso e a distância entre os genes B e R são:

BR/br; 62,5 U.R.a)

BR/br; 37,5 U.R.b)

Br/bR; 62,5 U.R.c)

Br/bR; 37,5 U.R.d)

BR/br; 18,75 U.R.e)

(Unirio) Um cruzamento entre dois indivíduos, com os genó-41. tipos DdEe x ddee, originou 42 descendentes com genótipo DdEe, 160 Ddee, 168 ddEe e 40 ddee. Sobre os genes D e


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E podemos concluir que:

estão ligados e há permuta entre eles.a)

estão ligados e não há permuta entre eles.b)

segregam-se independentemente e há permuta c) entre eles.

segregam-se independentemente e não há permu-d) ta entre eles.

não estão ligados, logo segregam-se independen-e) temente.

(Fuvest) Em determinada espécie, os locos dos genes A 42. e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de um indivíduo duplo-heterozigoto AB/ab ocorre permutação entre esses locos em 80% das células. A porcentagem esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é:

10%a)

20%b)

30%c)

40%d)

80%e)

(Mackenzie) A figura a seguir representa ___________, 43. que ocorre na ___________ e tem como consequência _____________.

A alternativa que preenche correta e respectivamente os espaços anteriores é:

o a) crossing-over; metáfase da mitose; a variabilidade genética.

o pareamento de cromátides-irmãs; anáfase I da b) meiose; a troca de genes alelos.

o c) crossing-over; prófase I da meiose; a variabilidade genética.

a segregação de cromossomos homólogos; anáfa-d) se I da meiose; a formação de células haploides.

o pareamento de cromossomos homólogos; metá-e) fase da mitose; a formação de gametas.

(PUC-Minas) Em um caso de 44. linkage, dois genes A e B, autossômicos, distam entre si 20 UR. Considere o seguinte cruzamento:

Fêmea (Ab/aB) X Macho (ab/ab)

Qual é a frequência esperada de machos com o genótipo AB/ab?

100%a)

50%b)

25%c)

10%d)

5%e)

(UFRGS) Com relação ao processo conhecido como 45. crossing-over, podemos afirmar que o mesmo:

diminui a variabilidade genética.a)

separa cromátides homólogas.b)

corrige a recombinação gênica.c)

aumenta a variabilidade genética.d)

troca cromossomos entre genes homólogos.e)

(PUC-RS) Pelo que se conhece da disposição dos genes 46. dos cromossomos, é de se esperar que a frequência de permutação entre dois genes esteja na dependência:

da distância entre eles.a)

do comprimento da zona centromérica.b)

da existência do fenômeno da pleiotropia.c)

do tipo de polimeria existente.d)

da ausência de nucleotídeos covalentes.e)

(PUC-Minas) Na espécie humana os genes que de-47. terminam a distrofia muscular Duchenne e a hemofilia, heranças recessivas ligadas ao sexo, distam só 20 U.R. (unidades de recombinação). Considere o seguinte cruzamento:

Nesse cruzamento, a frequência esperada de machos afetados pelos dois caracteres é de:

0%a)

5%b)

10%c)

20%d)

40%e)


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(UFMG) Em camundongos, o tipo selvagem, encon-1. trado comumente na natureza, apresenta pelagem de coloração acinzentada (aguti). Duas outras colorações são também observadas: preta e albina.

Observe os dois pares de genes envolvidos e os fenótipos relativos aos tipos de coloração dos camundongos.

A _ B _ = Aguti

A _ bb = Preto

aaB _ e aabb = Albinos

Utilizando essas informações e seus conhecimentos, faça o que se pede.

Do cruzamento entre camundongos preto e albino a) obtiveram-se 100% de camundongos aguti. Dê os genótipos dos camundongos envolvidos no cruza-mento.

Do cruzamento de dois camundongos aguti obti-b) veram-se descendentes na seguinte proporção: 9 aguti: 3 pretos: 4 albinos. Cite todos os genótipos possíveis para os camundongos albinos obtidos e apresente uma explicação para a alteração da pro-porção 9:3:3:1 (esperada em cruzamento de diíbri-dos) para 9:3:4.

Cite a probabilidade de se obterem camundongos c) pretos do cruzamento de albinos (duplo homozigo-tos) com agouti (duplo heterozigotos).

(Unesp) Numa dada planta, o gene B condiciona fruto 2. branco e o gene A condiciona fruto amarelo, mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto verde. Considerando que tais genes apresentam segregação independentemente um do outro, responda.

Como se chama esse tipo de interação?a)

Qual a proporção fenotípica correta entre os des-b) cendentes do cruzamento de plantas heterozigotas para esses dois pares de genes?

(Unicamp) Existe um gene em cobaias que suprime 3. o efeito do gene que determina a coloração nesses animais. Esse gene está localizado em um cromossomo diferente daquele em que está o gene que determina a cor do animal. Cobaias albinas homozigotas foram cruzadas e todos os descendentes nasceram pretos. Como isso pode ser explicado, considerando-se que não ocorreu mutação? Justifique.

(UFPR) Com base nos estudos de Genética, é correto4. afirmar que:

(01) Uma planta de sementes brancas, autofecundada, será heterozigota para o caráter se entre os seus descendentes aparecerem alguns com sementes amarelas e outros com sementes brancas.

(02) Uma mulher do grupo sanguíneo A cuja mãe é do grupo O, casando-se com um homem doador-uni-versal, terá filhos apenas do grupo sanguíneo O.

(04) Indivíduos heterozigotos para duas características produzem quatro tipos de gametas.

(08) Na interação gênica, ou polimeria, os genes de um par agem combinando-se com outro par (ou outros pares), a fim de condicionar um determinado fenóti-po.

(16) Sendo a hemofilia uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligado ao sexo, uma criança he-mofílica nascida de pais normais só poderá ser do sexo feminino.

Soma ( )

(UERJ) As reações enzimáticas a seguir indicam a 5. passagem metabólica que sintetiza pigmentos em uma planta.

Considere as seguintes condições:

para as enzimas A e B, os alelos A e B produzem en- —zimas funcionais, enquanto os alelos a e b produzem enzimas inativas.

uma única cópia funcional da enzima A ou da enzima —B é suficiente para catalisar normalmente a sua res-pectiva reação.

Determine a proporção esperada entre as cores das plantas descendentes na primeira geração do cruzamento AaBb×AABb.

(Fuvest) As três cores de pelagem de cães labradores 6. (preta, marrom e dourada) são condicionadas pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles com dois alelos: “Ee” e “Bb”. Os cães homozigóticos


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recessivos “ee” não depositam pigmentos nos pelos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já os cães com genótipos “EE” ou “Ee” apresentam pigmento nos pelos, que pode ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos recessivos “bb” apresen-tam pelagem marrom, enquanto os com genótipos “BB” ou “Bb” apresentam pelagem preta.

Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em ambos os cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos e marrons.

Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos a) dois genes mencionados?

Que tipos de gameta e em que proporção esse ma-b) cho forma?

Qual é o genótipo da fêmea preta?c)

Qual é o genótipo da fêmea marrom?d)

(1) Na produção de melanina a partir de fenilalanina, atuam três mRNAs.

(2) Indivíduos albinos podem apresentar homozigose recessiva bb e cc.

(3) Um casal de indivíduos albinos pode ter filhos com pigmentação normal.

(4) O gene B é epistático sobre o gene C.

(Unicamp) Um pesquisador cruzou paineiras de flores 9. “pink” com paineiras de flores brancas. Os descenden-tes (F1) foram cruzados entre si, produzindo sempre as seguintes frequências fenotípicas na geração (F2):

Qual o tipo da herança da cor da flor da paineira?a)

Indique as possibilidades de se obter em um cru-b) zamento.

apenas flores de cor branca.I.

apenas flores de rosa médio.II.

(Unicamp) Certas características fenotípicas são de-10. terminadas por poucos genes (herança mendeliana), enquanto outras são determinadas por muitos genes (herança poligênica). Qual dos dois mecanismos explica a maior parte das variações fenotípicas nas populações? Justifique.

(UnB) A altura dos espécimes de uma determinada 11. planta encontrada no cerrado varia entre 12cm e 108cm. Os responsáveis por essa variação são três pares de genes com segregação independente, que interferem igualmente na altura da planta. Determine a altura, em centímetros, esperada para a primeira geração de um cruzamento entre dois indivíduos com os genótipos AABBCC e aabbCC.

(UFRJ) A massa de um determinado tipo de fruto 12. depende da ação de dois genes A e B, não alelos, in-dependentes e de ação cumulativa (polimeria).

Esses genes contribuem com valores idênticos para o acréscimo de massa. Os genes a e b, alelos de A e B respectivamente, não contribuem para o acréscimo de massa.

A cor da pele sempre foi um fator de discriminação 7. social. Hoje em dia, a discriminação por qualquer mo-tivo, inclusive pela cor da pele é considerada crime. Qual a lei brasileira que pune crimes desse tipo?

(UnB) As diversas substâncias ingeridas pelo homem 8. são transformadas em outras, durante os processos metabólicos. Essas transformações são catalisadas por diferentes enzimas. O esquema abaixo representa alguns passos da síntese de melanina.

Com base no esquema e sabendo que indivíduos incapazes de sintetizar a melanina são albinos, julgue os itens seguintes.


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O fruto de uma planta de genótipo AABB tem 40 gramas de massa enquanto o de uma planta de genótipo aabb tem 20 gramas.

Determine a massa do fruto de uma planta de genótipo AABb. Justifique sua resposta.

(Unesp) Em um concurso de cães, duas características 13. são condicionadas por genes dominantes (A e B). O homozigoto dominante para estas duas características recebe mais pontos que os heterozigotos e estes, mais pontos que os recessivos, que ganham nota zero. Um criador, desejando participar do concurso, cruzou um macho e uma fêmea, ambos heterozigotos para os dois genes, obtendo uma descendência com todos os genótipos possíveis.

Qual a probabilidade do criador obter um animal a) com a pontuação máxima? Qual a probabilidade de obter um animal homozigoto recessivo para os dois genes?

Considerando que todos os descendentes do refe-b) rido cruzamento participaram do concurso, e que cada gene dominante contribui com cinco pontos na premiação, quantos pontos devem ter obtido os vice-campeões e os cães classificados em penúlti-mo lugar?

(1) Os efeitos quantitativos dos alelos A e B são, respecti-vamente, 40 e 30cm.

(2) A frequência de descendentes heterozigotos, para os dois genes, é de 50%.

(3) Estão ilustrados cinco genótipos.

(4) A herança apresentada é poligênica.

(Unicamp) As abelhas vivem em colônias constituídas 16. por indivíduos de três castas: a rainha, os zangões e as operárias. Sabendo-se que as fêmeas férteis de Apis mellifera têm 32 cromossomos, indique o nú-mero cromossômico dos indivíduos de cada uma das castas e descreva como ocorre a diferenciação em castas nesses insetos.

(Unesp) A análise dos núcleos interfásicos de células da 17. mucosa oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a existência de duas cromatinas sexuais em todos eles.

☻Responda:

Quantos cromossomos X tem essa mulher?a)

Se ela se casar com um homem normal, qual a pro-b) babilidade de ter uma filha com constituição cro-mossômica igual à sua?

(UFRJ) O daltonismo, ou cegueira para as cores, é 18. determinado por um gene localizado no cromossoma sexual X. O tipo de sangue, grupo ABO, é determinado por três alelos autossômicos: IA, IB, i.

Uma mulher, com sangue tipo A e visão normal, ficou viúva e casou pela segunda vez. Um dos maridos, José, tinha sangue AB e era daltônico; o outro marido, Paulo, tinha sangue A e visão normal. Com os dois maridos, a mulher teve cinco filhos na seguinte ordem:

homem, sangue A, daltônico.1)

homem, sangue O, daltônico.2)

mulher, sangue A, daltônica.3)

mulher, sangue B, visão normal.4)

mulher, sangue A, visão normal.5)

Qual dos homens foi o primeiro marido? Justifique sua resposta.

(Fuvest) Com relação à espécie humana, pergunta-se:19.

Por que é o pai quem determina o sexo da prole?a)

Por que os filhos homens de pai hemofílico nunca b) herdam essa característica do pai?

(Unirio) Uma doença humana rara é introduzida em 20. uma família quando uma mulher normal se casa com um homem afetado. Esse casal tem cinco filhos, duas mulheres e três homens. Todas as filhas mulheres são afetadas por essa doença. Uma das filhas se casa com

Observando a questão anterior determine se a relação 14. entre as alturas é uma PG ou uma PA.

1.ª relação: 130 /120 = 10

2.ª relação: 140/130 = 10

3.ª relação: 150/140 = 10

4.ª relação: 160/150 = 10

(UnB) A altura de uma planta depende de dois pares de 15. genes, A e B. O gráfico adiante mostra a variação da al-tura dos descendentes de dois indivíduos di-híbridos.

6

5

4

3

2

1

0120 130 140 150 160

altura (cm)

☻☻Com relação ao gráfico, julgue os itens que se seguem.


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um homem normal e tem sete filhos, sendo quatro ho-mens, dos quais dois são afetados, e três mulheres, das quais somente uma é normal. O irmão mais velho, afetado pela doença, casa-se com uma mulher normal e tem dois filhos, uma mulher afetada e um homem normal. A irmã mais nova, também afetada pela doença, se casa com um homem normal e tem três filhos, uma moça normal e dois homens, um normal e outro afetado. Observando a genealogia, pode-se dizer que o modo de herança mais provável seja de herança ligada do X dominante. Jus-tifique essa conclusão, desenhe o heredograma dessa família considerando o gene (A) normal e o gene (a) mutado e apresente os prováveis progenes, assim como a probabilidade de filhos afetados para o casamento entre os últimos primos, a filha afetada do irmão mais velho e o filho afetado da irmã mais nova.

Para o heredograma, utilize a simbologia: quadrados e círculos brancos para, respectivamente, homens e mulheres normais, quadrados e círculos hachurados para homens e mulheres afetados.

(Fuvest) O daltonismo tem herança recessiva ligada ao X. 21. Um indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY, era daltô-nico. Seus genitores tinham visão normal para cores.

Qual genitor formou o gameta com 24 cromosso-a) mos? Explique.

O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão b) da meiose? Explique.

(Unesp) Uma revista publicou uma reportagem com 22. o título “Atleta com anomalia genética faz operação para definir seu sexo e poder competir na classe feminina de judô”. A matéria dizia, ainda, que a jovem era um caso de pseudo-hermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais internos masculinos e órgãos sexuais externos femininos. Os testículos da atleta foram extirpados para que pudesse competir na equipe feminina de judô.

Que vantagem a atleta levaria sobre as demais a) competidoras, se tivesse os testículos durante a competição?

Sabendo-se que ela foi considerada do sexo femi-b) nino, que testes citogenéticos você faria para com-provar esta afirmação?

(UFRJ) Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, 23. atualmente, determinar o sexo dos embriões logo após a fertilização, usando um kit que determina a presença do cromossomo Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero da vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso futuro.

Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa pré-a) via determinação do sexo dos embriões?

Por que o b) kit pesquisa determina somente a pre-sença do cromossomo Y?

(UFRJ) Durante o processo de meiose ocorre a recom-24. binação gênica, isto é, a troca de sequências de ADN entre cromossomos homólogos.

Identifique o cromossomo humano que sofre menos recombinação. Justifique sua resposta.

(UFRJ) Na espécie humana existe um gene raro que cau-25. sa a displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X.

☻Algumas mulheres, portadoras desse gene em hetero-zigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele.

Explique a formação dessas manchas do ponto de a) vista genético.

Por que esse mosaico não pode aparecer em um b) homem?

(UFRJ) Certos tipos de câncer, em especial aqueles 26. ligados às células do sangue, são tratados com trans-plantes de medula óssea. Nesses transplantes, uma parte da medula óssea de um doador sadio é introdu-zida na coluna vertebral de um paciente cujas células da medula óssea foram previamente eliminadas com auxílio de drogas ou de radiação. Após o transplante de medula é possível identificar os cromossomos de células de diversos órgãos e tecidos.

A tabela a seguir mostra os resultados da classifi-cação dos cromossomos de quatro tecidos de um paciente submetido a transplante de medula.

Tipo celular CarótipoEpitélio intestinal 46, XY

Linfócitos B 46, XX

Músculo liso 46, XY

Macrófagos 46, XX

Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente e o sexo do doador. Justifique sua resposta.

(UFF) Um geneticista, adotando o mesmo critério utili-27. zado para a montagem de cariótipo da espécie humana, montou o cariótipo de certa espécie animal desconhe-cida, conseguindo formar dez pares de cromossomos, restando, além desses, dois cromossomos de tamanhos distintos.

Considere o padrão de determinação de sexo, nessa espécie desconhecida, igual ao do humano e determine:

quantos cromossomos existem, respectivamente, a) nos óvulos, nos espermatozoides e nas células musculares dessa espécie animal.

o sexo a que pertence o animal da espécie em b) questão, justificando sua resposta.


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(PUC-SP) 28.

A fotografia mostra o último czar da Rússia, Nicolau II, sua esposa Alexandra, suas quatro filhas (Olga, Tatiana, Maria, Anastasia) e seu filho Alexis, que sofria de hemofilia. Um irmão da czarina Alexandra também era afetado por essa doença.

A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse portadora do alelo para hemofilia é de:

1/4a)

1/64b)

1/2c)

1/8d)

1/32e)

O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de a) José apresenta?

Qual a explicação dada pelo veterinário relacionan-b) do a anomalia com as cores do animal?

(Fuvest) Um organismo, homozigoto para os genes A B 31. C D, todos localizados em um mesmo cromossomo, é cruzado com outro, que é homozigoto recessivo para os mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo recessivo) mostra os seguintes resultados:

– não ocorreu permuta entre os genes A e C;

– ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entre A e D;

– ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D.

Baseando-se nos resultados acima, qual é a sequên-a) cia mais provável desses quatro genes no cromosso-mo, a partir do gene A?

Justifique sua resposta.b)

(Unicamp) Os locos gênicos A e B se localizam em um 32. mesmo cromossomo, havendo 10 unidades de recom-binação (morganídeos) entre eles.

Como se denomina a situação mencionada?a)

Supondo o cruzamento AB/ab com ab/ab, qual b) será a porcentagem de indivíduos AaBb na des-cendência?

Qual será a porcentagem de indivíduos Aabb?c)

(Fuvest) O esquema a seguir representa, numa célula 33. em divisão meiótica, dois pares de cromossomos com três genes em heterozigose: A/a, B/b e D/d. Nesses cromossomos, ocorreram as permutas indicadas pelas setas 1 e 2.

Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos a) de gameta esta célula poderá formar?

Que pares de alelos têm segregação independente?b)

A esposa de Nicolas II, czar da Rússia, Alessandra de 29. Hesse, gerou cinco filhos, sendo que o único homem Alexis era portador de hemofilia.

Devido a essa doença, a czarina se ligou a um charlatão e místico em 1905, que propôs tratar o filho dessa terrível doença. Com isso, se tornou íntimo da Família Real e com suas loucuras acabou provocando um decréscimo da popularidade da dinastina russa, culminando com a Revolução Russa.

Em que ano ocorreu essa revolução e quem era esse homem?

(Unesp) José é uma pessoa muito interessada na cria-30. ção de gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veterinário que, ao ver as cores pre-ta e amarela do animal, imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de cromossomos sexuais. As cores nos gatos domésticos são determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois genes (A e P).


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(Fuvest) Uma espécie de lombriga de cavalo possui 34. apenas um par de cromossomos no zigoto (2n=2). Um macho dessa espécie, heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa Bb) formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de espermatozoides normais com diferentes genótipos quanto a esses genes.

Qual é o número de cromossomos e o número de mo-a) léculas de DNA no núcleo de cada espermatozoide?

Quais são os genótipos dos espermatozoides for-b) mados?

Por que, a partir das informações fornecidas, não é c) possível estimar a proporção em que cada um dos quatro tipos de espermatozoides aparece? Explique.

(UFSC) Considerando inclusive a possibilidade de per-35. muta genética, um indivíduo portador do genótipo ABD//abD poderá produzir os seguintes gametas:

(01) Portador apenas de A ou a, sem alelos B e D.

(02) a b D

(04) portador apenas de B ou d, sem alelos A e D.

(08) A B D

(16) a B D

(32) portador apenas de D, sem alelos A e B.

(64) A b D

Soma ( )

(UFRJ) Considere a existência de dois locos em um 36. indivíduo. Cada loco tem dois alelos “A” e “a” e “B” e “b”, sendo que “A” e “B” são dominantes.

Um pesquisador cruzou um indivíduo “AaBb” com um indivíduo “aabb”.

A prole resultante foi:

40% AaBb

40% aabb

10% Aabb

10% aaBb

O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter os quatro genótipos na mesma proporção, 25% para cada um deles.

Esses resultados contrariam a 2.ª Lei de Mendel ou lei da segregação independente? Justifique sua resposta.

(PUC-Minas) A alcaptonúria é uma disfunção extre-38. mamente rara do metabolismo humano. Os indivíduos afetados apresentam a cor da urina vermelho pardacenta devido a uma alteração no metabolismo normal da fe-nilalanina. O gene determinante dessa disfunção está localizado no cromossomo 9, onde também encontramos os genes que determinam os grupos sanguíneos ABO (IA; IB; i).

O heredograma a seguir foi montado para se estu-a) dar a disfunção em uma determinada família, para a qual o tipo sanguíneo de cada um dos membros está indicado.

Analisando-se o heredograma, é possível afirmar, exceto:

a alcaptonúria é um caráter determinado por gene a) autossômico recessivo.

o indivíduo 3 pode ter recebido um gameta recom-b) binante de sua mãe.

o indivíduo 6 certamente não recebeu um gameta c) recombinante da sua mãe ou do seu pai.

a chance de o indivíduo 9 ser heterozigoto para o d) caráter alcaptonúria é de 2/3.

A posição ocupada pelos alelos que determinam grupo 39. sanguíneo e alcapatonúria, no par de cromossomos 9, está representada para o indivíduo 7 ao lado do here-dograma. A frequência de recombinação entre os dois loci gênicos é de 10%.

São frequências esperadas de descendentes para o cru-zamento 6 X 7, exceto:

22,5% AB normais.a)

45% de A normais.b)

50% de afetados.c)

50% B normais ou afetados.d)

As distâncias entre os genes através da molécula 37. de DNA podem ser comparada com uma estrada

que liga várias cidades. Se considerarmos que um automóvel tenha saído da cidade A para a cidade B, sendo que na primeira metade da viagem a velocida-de média do automóvel foi de 20Km/h. Na segunda metade essa velocidade foi de 80Km/h. Qual foi a velocidade média da viagem?


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E1.

D2.

E3.

A4.

C5.

B6.

B7.

D8.

C9.

E10.

C11.

D12.

B13.

D14.

D15.

E16.

B17.

C18.

A19.

A20.

C21.

B22.

C23.

B24.

B25.

A26.

A27.

D28.

A29.

B30.

E31.

D32.

A33.


29EM

_V_B

IO_0

15

C34.

B35.

D36.

A37.

B38.

D39.

A40.

A41.

B42.

C43.

E44.

D45.

A46.

B47.

1.

AAbb (preto) x aaBB (albino) a) AaBb (aguti).

Albinos: aaBB, aaBb e aabb. Explicação: epistasia b) recessiva.

1/4 ou 25%.c)

2.

Epistasia dominante.a)

12 brancos : 3 amarelos : 1 verde.b)

Trata-se de um caso de interação gênica do tipo epistasia 3. recessiva. Assim temos dois pares de genes com segre-gação independente agindo da seguinte forma:

A – determina a produção de pigmento preto

a – não determina a produção de pigmento

I – permite a expressão do gene A

i – em homozigose inibe a expressão do gene A

O cruzamento seria indicado por:

Pais : AAii (albino) X aaII (albino)

F1: 100% AaIi (pretas)

1 + 4 + 8 = 13 4.

A proporção deverá ser de 3 de cor púrpura para 1 de 5. cor vermelha.

6.

macho dourado será eeBb.a)

50% eB; 50% eb.b)

fêmea preta será EeBb.c)

fêmea marrom será Eebb.d)

Lei Afonso Arinos.7.

C, C, C, C.8.

9.

Herança quantitativa, poligênica ou polimeria.a)

b)

I. 100% flores brancas só podem ser obtidas do cruzamento de dois indivíduos brancos (aabb).

II. 100% rosa médio (AaBb) só podem ser obtidas do cruzamento de um indivíduo rosa escuro (AABB) com branco (aabb).

Herança poligênica ou polimeria porque normalmente 10. é observada uma graduação fenotípica na população, com a predominância das “médias”.

76cm.11.

Se os genes a e b não contribuem para o peso e o fruto 12. aabb tem 20g, teremos

AABB = 40g - 20g = 20g.

Logo, cada gene A ou B contribui com 5g.

Portanto o fruto de genótipo AABb terá

20 + 15 = 35g.

13.

P (pontuação máxima) = P (AABB) = 1/16a)

P (pontuação mínima) = P (aabb) = 1/16

Pontos obtidos:b)

1- vice-campeões = AABb e AaBB = 15 pontos

2- penúltimo lugar = Aabb e aaBb = 5 pontos

As relações apresentam uma razão constante de 10, ou 14. seja, a altura seguinte é a soma da altura anterior mais 10cm. Logo, essa relação é uma PA.

Item correto: 4.15.

Itens errados: 1, 2 e 3.

Rainha: 2n = 36, fêmea fértil e produzida a partir de larva 16. fêmea alimentada com geleia real.

Operária: 2n = 36, fêmea estéril e produzida a partir de larva fêmea alimentada com mel e pólen.

Zangão: n = 18, macho fértil e produzido por partenogênese.

17.

Esta mulher tem 3 cromossomos X, com cariótipo a) 47, XXX.

1/4 ou 25%.b)


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15

Paulo foi o 1.º marido e é o pai dos dois primeiros filhos, 18. pois José é do grupo AB e não poderia ter filhos do grupo O, como a segunda criança nascida.

19.

O homem pode produzir dois tipos de espermato-a) zoides: com o cromossomo sexual X e com o cro-mossomo Y.

O gene da hemofilia é ligado ao cromossomo X, b) que um homem herda de sua mãe. O filho homem herda de seu pai o cromossomo sexual Y.

Observe o heredograma adiante:20.

Xa Xa XA Y

XA Xa Xa Y

Xa Xa XA Y XA Xa Xa Y

Xa Y XA Xa XA Y?

A probabilidade de descendentes afetados do casamento entre os últimos primos (XAXa - XAY) será:

Filhas: 100% afetadas (XAXA, XAXa)

Filhos: 50% afetados (XAY) e 50% normais (XaY).

21.

A mãe, porque é portadora do gene em questão a) (XDXd).

Na segunda divisão, pois o descendente herdou o b) cromossomo Xd duplicado de sua mãe.

22.

Os testículos produzem testosterona, hormônio se-a) xual masculino que, entre outros efeitos, aumenta a massa muscular.

Teste da cromatina sexual (Corpúsculo de Barr). b) Mulheres apresentam em algumas células de todos os seus tecidos um cromossomo X que permanece condensado durante o período interfásico e podem ser visualizados no núcleo como um corpúsculo in-tensamente corado.

23.

Para o fazendeiro interessa possuir um rebanho só a) de vacas, pois ele está interessado no leite.

A presença do cromossomo Y define o sexo, pois b) só machos têm esse cromossomo; já o cromosso-mo X existe nos machos e nas fêmeas.

O cromossomo Y. Há apenas uma troca de ADN entre 24. o cromossomo Y (que é único no cariótipo do homem) e o cromossomo X, num pequeno trecho homólogo existente entre esses cromossomos.

25.

A mulher, que é heterozigota para esse gene, em a) função da inativação ao acaso de um dos cromos-somos X, apresentará regiões da pele em que o gene normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo.

Os homens só têm um cromossomo X, que é sem-b) pre funcional e portador de apenas um dos dois alelos. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será normal.

As células sanguíneas são derivadas da medula óssea e, 26. portanto, vieram de um doador do sexo feminino (XX). As células somáticas, que não são derivadas da medula, possuem o cariótipo masculino (XY), portanto o receptor é do sexo masculino.

27.

Nos óvulos e espermatozoides existem ape-a) nas 11 cromossomos, já as células musculares terão 22 cromossomos.

Masculino, porque os dois cromossomos restantes, b) os sexuais, são de tamanhos diferentes (XY).

C28.

Revolução de 1917 e ele se chamava Grigori Yefimovirch 29. Rasputin, que acabou assassinado na Revolução.

30.

Aneuploidia é uma aberração cromossômica nu-a) mérica em que o portador apresenta determinados cromossomos a mais ou a menos. O gato de José apresenta uma trissomia (XXY) dos cromossomos sexuais.

O macho normal (XY) não pode apresentar as b) duas cores, pois só possui um cromossomo sexual X. Desse modo, ou são pretos (XPY) ou amarelos (XAY).

O veterinário explicou que o gato de José é preto e amarelo por ser portador do genótipo XPXAY.

31.

A sequência, partindo-se do gene A, é ACBD.a)

A frequência de permutação indica a distância dos b) genes no cromossomo. Quanto maior a distância


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15

entre os genes, maior a frequência de permuta-ção. O fato de não ter ocorrido permutação entre os genes A e C indica que eles devem estar muito próximos.

32.

Ligação fatorial incompleta com frequência de per-a) mutação igual a 10%.

AB/ab = 45%.b)

Ab/ab = 5%.c)

33.

Tipos de gametas:a)

Parentais: AbD, Abd, aBD e aBd.

Recombinantes: ABD, ABd, abD, abd.

Pares de alelos com segregação independente: Aa b) e Bb com Dd.

34.

No núcleo dos espermatozoides produzidos pelo a) verme seriam observados um cromossomo e, por-tanto, uma molécula de DNA.

AB, Ab, aB e ab.b)

Os genes estão em ligação fatorial e, não dispondo c) da frequência de permutação ou da distância en-tre os citados genes, torna-se impossível prever a proporção de cada tipo de gameta formado pelo animal.

02 + 08 + 16 + 64 = 90.35.

Sim. A 2.ª Lei de Mendel fala da segregação indepen-36. dente, o que só ocorre quando se consideram locos em cromossomos diferentes.

Na primeira etapa da viagem, 37.

s1 = d Vm = 20Km/hNa segunda etapa da viagem,s2 = d Vm = 80Km/hO deslocamento total da viagem fois = s1 + s2 = d + d 2dO tempo total da viagem foit = t1 + t2 = _d_ + _d_ = _5d_ t = _d_ 20 80 80 16A velocidade média escalar é a relação entre o deslocamento total e o tempo total. Assim:

Vm = _s_ _2d_ Vm = 32Km/h

t d/16

C38.

B39.


32 EM

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15


biologia - vestibulardauerj.com.br · a esse fenômeno denominou-se pleiotropia. interação de...

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