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Workshop "Duas Décadas do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio)"

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Workshop "Duas Décadas do Laboratório

de Avaliação e Síntese de

Substâncias Bioativas (LASSBio)"

103; 57%

21; 12%

16; 9%

33; 18%

7; 4%

no. Grupos

SE

S

CO

NE

N

*

* Segundo Diretório de Grupos de Pesquisa CNPq (base corrente 2013) Palavras-chave: Química Medicinal, Química Farmacêutica e Medicinal, Química Farmacêutica, Modelagem Molecular, QSAR

TOTAL DE GRUPOS: 180

Fonte: Plataforma Lattes/Diretório de Grupos de Pesquisa: www.cnpq.br

COLABORAÇÃO DE ÁREAS CORRELATAS

SÍNTESE CLÁSSICA SÍNTESE COMBINATÓRIA SÍNTESE CLÁSSICA SÍNTESE COMBINATÓRIA

QU

ÍIC

A F

AR

MA

CÊU

TIC

A M

EDIC

INA

L N

O B

RA

SIL

- TE

ND

ÊNC

IAS

MODIFICAÇÃO MOLECULAR

PRODUTOS

NATURAIS

FÁRMACOS

FRAGMENTOS MOLECULARES

MODELAGEM

MOLECULAR

SBDD BUSCA DE NOVOS ALVOS MOLECULARES

LBDD

INTEGRAÇÃO MÉTODOS COMPUTACIONAIS E

METABOLISMO

INTEGRAÇÃO DE MÉTODOS COMPUTACIONAIS E

EXPERIMENTAIS

PESQUISAPESQUISA

PUBLICAÇÕESPUBLICAÇÕES

PATENTESPATENTES

FORMAÇÃO DE FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOSRECURSOS HUMANOS

DIFUSÃO DA CIÊNCIADIFUSÃO DA CIÊNCIA

ENSINOENSINO

Eliezer J. Barreiro

Visite o blog "De fármacos e suas descobertas"

15 depósitos de patentes de novos fármacos desde 1999

PATENTE NOS EUA: “LASSBio-294 A Novel Digitalis-like Compound with Potential Anti-fadigue

Activity", United States Patent & Trademark Office # 7.091.238, de 08/15/2006.[3]

Fonte: INCt-INOFAR

Carlos Alberto Manssour Fraga

Lidia Moreira Lima

Carlos Maurício R. Sant´Anna

Fonte: Lima, L. M.; de Lima, N. M. Rev. Virtual Quim., 2009, 1 (1), 35‐48.9

antifibrinogênico

ASMA

antifibrinogênico

ASMA

CARDIOATIVO (EFEITOS INOTRÓPICOS POSITIVOS)

Fonte: E.J. Barreiro, apresentação 2007

Glaucius Oliva

Rafael Guido

Marcelo Castilho

Adriano Andricopulo

Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos - CIBFAR

Planejamento de Candidatos a Novos Fármacos Planejamento Baseado na Estrutura do Receptor

(SBDD) Planejamento Baseado na Estrutura do Ligante

(LBDD) Modelagem Molecular de Fármacos

Ensaios Biológicos e Celulares Modelagem in Silico de Propriedades

Farmacocinéticas (ADME) QSAR 2D e QSAR 3D

Cinética Enzimática e Mecanismo de Reações Organização de Bases de Dados Aplicação de Filtros Moleculares

Ensaio Virtual e Docagem Molecular

Centro de Referência Mundial em Química Medicinal para Doença de Chagas - T24/181/136 ID no. A80141 UNICEF / UNDP / World Bank / WHO Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases (TDR) da World Health Organization.

TIAGO MODA

ADRIANO ANDRICOPULO

US PATENT 2007/0072929A1. concedido em 04/2009- Silva, A T A, Munhoz, A. ; Santos, J.L., Camargo, R.G., Castro, L.F., Menegon, R.F., Vilegas, W, Varanda, E.A. ; Ferreira, A ; Chung, M.C. . “Antibacterial and/or antiprotozoal nitroimidazole derivative compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines”

EUR – PATENT EP1685114B1 concedida 15/10/2008 - Silva, A.T.A.; Munhoz, A.; Santos, J.L.; Camargo, R.G.; Castro, L.F.; Menegon, R.F.; Vilegas, W.; Ferreira, A.G.; Varanda, E.A.; Chung, M.C. “Antibacterial and/or antiprotozoal nitroimidazole derivate compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines”

PCT/ Br/000386- 2008 - Santos, J. L., Chung, M.C., Moreira, L., Costa, F. F.. Use of phthalimide and/or sulphonamide derivatives in the treatment of diseases which require reducing the TNF-alpha levels and exogenous source of nitric oxide, phhalimide derivatives, sulphonamide derivatives, and a method for obtaining a sulphonamide derivative” depositada em 16 de dezembro de 2008.

Santos, J. L. et al. Bioorg. Med. Chem.,v.17, p.3795-3799, 2009. Tb new leads

Santos, J.L. et al. J. Med. Chem., v.55, p.7583-7592, 2012.

Chung Man Chin

Jean Leandro dos Santos

Adellia Emilia de Almeida

Aceptor Doador

Eletrofílico

Fonte: Malvezzi, A. et al. QSAR & Combinatorial Chemistry , v.28, p.781-784, 2009.

MÉTODO PARA TRIAGEM DE MODULADORES DA ATIVIDADE DE CISTEÍNO-PROTEASES, MODULADORES DA ATIVIDADE DE CISTEÍNO-PROTEASES E COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO OS MESMOS. 2008.

AMARAL, Antonia T.-do ; MALVEZZI, Alberto ; REZENDE, L. de

Laboratório de QSAR e Modelagem Molecular de Compostos Bioativos

antibacterianos antichagásicos

tuberculostáticos anestésicos locais

antirretrovirais compostos envolvidos em

processos redox (Redoxoma) compostos derivados de sais

de amônio

ANTONIA TAVARES DO AMARAL

NORIBERTO ARAÚJO PRADI

Laboratório de Planejamento e Laboratório de Planejamento e Desenvolvimento de FármacosDesenvolvimento de Fármacos

antimicrobianos, antichagásicos e

novos radiofármacos para geração de imagem

por PET/SPEC do SNC.

LEOBERTO COSTA TAVARES

Fonte: Campo, V.L. et al. Bioorg.Med.Chem., v.20, p.145-156, 2012

Ivone Carvalho

Grace Gosmann

ÁCIDO URSÓLICO ACETILADO

R1=R2=H

Fonte: Gnoatto, S.C.B. et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v.16, p.771-782, 2008.

Synthesis of Dihydropyrimidin-2-one/ thione Library and Cytotoxic Activity

against the Human U138-MG and Rat C6 Glioma Cell Lines

VERA L. EIFLER DE LIMA

EIFLER-LIMA, V. et al. JBCS, v.2, p.1401-1423, 2010 .

Fontes: AMARAL, P.G. RBCF, v.39 , p.351-362, 2003.

Canto, R.F.S. et al. JBCS, v.22, p.1379-1388, 2011

Fonte: Braga, R.C. et al. Journal of Molecular Modeling, v.18, p.2065-2078, 2012.

METHYLENDIOXIBENZOYL-2-TIENYLIDRAZONE

CAROLINA HORTA ANDRADE VALÉRIA OLIVEIRA

Discovery of new potential hits of Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase through ligand- and structure-based drug design approaches Bioorg. Med.Chem.Lett,, v.23, p. 2436-2441, 2013.

2014 CINF Scholarship for Scientific Excellence - "Pred-hERG: A novel web-accessible computational tool for predicting cardiac toxicity of drug candidates", Royal Society of Chemistry and Division of Chemical Information of the American Chemical Society.

2014 Para Mulheres na Ciência 2014, L Oréal, Academia Brasileira de Ciências (ABC) e a UNESCO.

ANDRADE, C.H. ; BRAGA, R. C. Drug Metabolism, Toxicology Experimental Determination and Theoretical Prediction: Challenges and Perspectives from a Medicinal Chemistry Point of View. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print), v. 14, p. 1323-1324, 2014.

Marco Edilson Freire Lima

PRODUTOS NATURAIS COMO FONTE DE LÍDERES PRODUTOS NATURAIS COMO FONTE DE LÍDERES PARA A OTIMIZAÇÃOPARA A OTIMIZAÇÃO

piperina fenilamida

tetraidropiperina morfolinilamida

ácido piperínico cinamoilamida

Piper nigrum

Fonte: Ferreira et al. Phytochemistry, v.72, p.2155-2164, 2011.

Latenciação na área de

Doenças Negligenciadas

FÁRMACOS

EM USO

NOVAS

ESTRUTURAS

PRÓ-FÁRMACOS

USO

SECUNDÁRIO

PRÓ-FÁRMACOS

FÁRMACOS

DIRIGIDOS

FARMACOCINÉTICA

Post hoc

Ad hoc

NOVOS ALVOS

ELIZABETH IGNE FERREIRA

FÁRMACOS DIRIGIDOS

DOENÇA DE

CHAGAS LEISHMANIOSE

MALÁRIA TUBERCULOSE

ANÁLOGOS

FARMACODINÂMICA

QSAR 2D, 3D

MODELAGEM MOLECULAR

CANDIDATOSCONTRA

DOENÇA DE

CHAGAS

FCF

COORDENAÇÃO GERAL ELIZABETH IGNE FERREIRA, FCF

EQUIPE FCF, USP

ANA PAULA M. LOUREIRO CARLOTA O. R. YAGUI

GUSTAVO H. G. TROSSINI LEOBERTO C. TAVARES

SILVIA STORPIRTIS IQ, USP

ANTONIA T. AMARAL IFSC, USP

ADRIANO F. ANDRICOPULO

FERREIRA, E.I.; GIAROLLA, J. Pró-fármaco dendrimérico. Processo para sua preparação e composições contendo os mesmos. Protocolo de nº. 018090032049, junto à delegacia do INPI. Revista da Propriedade Industrial-RPI, N° 2006, pág. 51/52, item 3.1, 2009.

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Fármaco/Composto Bioativo

Inositol como foco central

Outros focos centrais

Ácido L-málico como espaçante

Outros espaçantes

Jeanine Giarolla

1YAJ: ETHYL ACETATE (3.00 Ǻ) (Clustal Omega)

(AUTODOCK)

Der. LAPEN LEISHMANICIDAS

ANTICHAGÁSICOS

ANTIMALÁRICOS

TUBERCULOSTÁTICOS

BIOISOSTERISMO

FARMACOTÉCNICA

LATENCIAÇÃO

ELETROQUÍMICA

MODELAGEM MOLECULAR

PARCERIA NACIONAL PARCERIA INTERNACIONAL

REDE USP DN

PARCERIAS

QUÍMICA MEDICINAL

ENSAIOS BIOLÓGICOS

CYTED, UR

UNIV. MUENSTER,GE

PARCERIA COM INDÚSTRIA

FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS

UNIV. COIMBRA, PT

QUÍMICA MEDICINAL

PRODUÇÃO CIENTÍFICA

PROJETOS MULTIDISCIPLINARES

COM OUTROS

DERIVADOS

OUTRAS IES

LAPDESF, UNESP

UNICAMP

10 INSTITUIÇÕES 10 INSTITUIÇÕES QUE MAIS QUE MAIS

PULICARAM NOS PULICARAM NOS ÚLTIMOS 20 ANOSÚLTIMOS 20 ANOS

2073 2073

2056

2045

2050

2055

2060

2065

2070

2075

Total

Soma de 1900-2014

Soma de 1975-2014

Soma de 1994-2014

REINGRESSO DA QF COMO OBRIGATÓRIA NOS CURRÍCULOS – I REUNIÃO DE PROFESSORES DE QF, RJ - ANDREJUS KOROLKOVAS & JOSEPH BURCKHALTER

CRIAÇÃO DO LASSBIO 1994 – COORDENAÇÃO DE ELIEZER BARREIRO

ELIEZER BARREIRO CARLOS A. M. FRAGA LIDIA MOREIRA LIMA

PROGRAMA DE FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL - UFRJ

PROGRAMAS DA ÁREA DE FARMÁCIA – CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS – FÁRMACO E MEDICAMENTOS- USP

ESCOLA DE VERÃO EM QUÍMICA MEDICINAL - UFRJ

Inventor é um homem que olha para o mundo em torno de si e não fica satisfeito com as coisas como elas são. Ele quer melhorar tudo o que vê e aperfeiçoar o mundo. É

perseguido por uma ideia, possuído pelo espírito da invenção

e não descansa enquanto não materializa seus projetos.

Nunca ande pelo caminho traçado, pois ele conduz somente até onde

os outros foram.

Graham Bell

63; 17%

306; 83%

CAPITAL ESTRANGEIRO

CAPITAL NACIONAL

FONTE: Portal Educação, 2011

0

5

10

15

20

25

SUDESTE SUL NORTE NORDESTE CENTRO-OESTE OESTE

25

10

3

10

3 2

TOTAL = 53

~94% PÚBLICAS

REGIÕES

No. UNIVERSIDADES

FONTE: Valor Econômico, 10/04/2011

P&D com 20 instituições de ensino e pesquisa, como Unicamp, Universidade de São Paulo (USP), Universidade Estadual Paulista (Unesp), Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Universidade Estadual do Ceará, Instituto Butantan, Farmanguinhos, entre outras.

carbonato de lodenafila Laboratório Cristália

Fonte: Fogaça, G. Revista Exame, 29/11/2007

TRIAGEM

1 A 2 ANOS

IDENTIFI-CAÇÃO

DO LÍDER

1 A 2 ANOS

OTIMIZA-ÇÃO DO

LÍDER

1 A 2 ANOS

ENSAIOS PRÉ-

CLÍNICOS

1 A 5 ANOS

FASE I

1,5 ANOS

FASE II

2 ANOS

FASE III

3 ANOS

REGISTRO

6 MESES A

2 ANOS

FONTE: FAKUNLE, E.S.; LORING, J.F. Trends in Molecular Medicine, v.18, p.709-716, 2012.

Institutos de Pesquisa Universidades

(USA)

*Gastos em 2009. Setor privado é estimativa

Fonte: Adaptado de PhRMA, Chart Pack. Biopharmaceuticals in perspective

Pesquisa Básica

Pesquisa Básica

Pesquisa Translacional

Pesquisa Clínica

Pesquisa Translacional

Pesquisa Clínica

Setor Privado: US$ 65,3 bi

Institutos nacionais de Saúde: US$ 30,5 bi

(USA)

Fonte: BATTELLE. Global R&D Funding Forecast. R&D Magazine. dez. 2012. p. 4

156º lugar em atratividade em inovação 19º país em pesquisa clínica no mundo

GOVERNO

INDÚSTRIAS FARMACÊUTICAS

NACIONAIS

UNIVERSIDADES

BNDES – Profarma-Inovação 2004-2013 – R$ 4,6 bilhões Até 2017 – mais R$ 5 bilhões

Biotecnológicos 83%

Investimento de R$ 516 milhões em

2013 – 6% do faturamento das

Companhias Biotecnológicos

Estrutura, Capacitação,

Eixos regulatórios Pesquisa e Inovação na Indústria Farmacêutica– Revista Valor Econômico, 05/2014

Fonte: Schumacher, A. et al. Drug Discovery Today, v.18, n23/24, 2013.

Pro

po

rção

de

Pro

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&D

ad

qu

irid

os

exte

rnam

ente

Alta

Baixa

Preferência na administração de inovação Dirigido para o interno Dirigido para o interno

NOVOS FÁRMACOS

UNIVERSIDADES

INSTITUTOS DE PESQUISA

INDÚSTRIAS

FARMACÊUTICAS

“Coming together is a beggining, staying together is progress, and working together is success” Henry Ford

“No one can whistle a symphony; it takes a whole orchestra to play it” H. E. Luccock