qumica orgnica 110613093949 phpapp01

7/24/2019 Qumica Orgnica 110613093949 Phpapp01

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Aula deQumica Orgnica

Prof. Florisvaldo Gama de Souza

Funes Orgnicas


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Introduo

Funo qumica uma srie de compostos que

possuem propriedades qumicas semelhantes.Essa propriedades so determinadas por umgrupamento atmico em comum, chamado degrupo funcional.

cido carboxlico

Cetona

Aldedo

lcool

Apresenta apenas C e HHidrocarboneto

Grupo FuncionalFuno


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Nomenclatura Oficial

construda de forma racional, permitindo que

se conhea a estrutura do composto.

NE!"

#E

$%""&

#E

'(!)"N"

*!E +

"

- met

et

/ prop

0 1ut2 pent

3 he4

5 hept

6 oct

7 non

-8 dec

%+*" #E

9+:(;ico$cido car1o4lico

ona'etona

al(ldedo

ol$lcool

o(presentaapenas ' e ?

?idrocar1oneto

&ufi4o+dentificaoFuno

*!EF+" @ +NF+" @ &AF+"


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Hidrocarbonetos

Hidrocarbonetos so compostosorgnicos formados exclusivamentepor tomos de Carbono e

Hidrognio. Eles se subdividem emvrias subclasses, das quais asmais importantes so alcanos,

alcenos, alcinos,

alcadienos, ciclanos,

ciclenos e aromBticos.


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ALCANO

Alcanos ou arafinas so Hidrocarbonetos ac!clicos e

saturados. "ua nomenclatura # dada utili$ando ointermedirio ANe o sufixo O, ou se%a, os nomes dos alcanospossuem prefixo de numera&o e ANOno final.

4 Carbonos+AN +OButano

3 Carbonos+AN +O

Propano

2 Carbonos+AN +OEtano

1 Carbono+AN +OMetano

As f'rmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam naFRMULA GERALCnH2n+2,onde n# um n(mero inteiro.


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ALC!NO

Alcenos so Hidrocarbonetos ac!clicos contendo duplas

liga&)es. "ua nomenclatura # dada utili$ando o intermedirioENe o sufixo O e possuem f'rmula geral CnH2n, onde n# umn(mero inteiro.

Obs: O Eteno tambm chamado de Etileno

3 Carbonos+ EN+ OPropeno

2 Carbonos+ EN+ OEteno


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ALC!NO

Em casos onde existem mais de uma possibilidade para aposi&o da dupla liga&o, # necessrio indicar a sua posi&o,atrav#s de uma numera&o. * Carbono 1 # sempre oCarbono da extremidade mais pr'xima da dupla liga&o nacadeia, fa$endo com que se%am usados os menores n(merosposs!veis.

Liga!o dup"a no Carbono 2+

# Carbonos+ EN+ O$e%-2-eno

Liga!o dup"a no Carbono 1+

& Carbonos+ EN+ OPent-1-eno


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"I!NO

*s Alcadienosou Dienos so caracteri$ados pela presen&ade duas liga&)es duplas em sua estrutura. "ua nomenclatura# igual ao dos Alcenos, por#m utili$a antes do intermedirioENo prefixo DI, para indicar duas liga&)es duplas. Em suanumera&o, deve+se numerar a cadeia de tal forma que asliga&)es duplas tenam os menores n(meros poss!veis. Em

-ienos com Carbonos, fica 'bvio que no # necessrionumerar. ossuem f'rmula geral CnH2n-2.

Liga!o dup"a no Carbono 1+Liga!o dup"a no Carbono 3+ &

Carbonos+ DIEN+ OPent-1,3-dieno

Liga!o dup"a no Carbono 1+Liga!o dup"a no Carbono 2+ 4

Carbonos+ DIEN+ OBut-1,2-dieno


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ALCINO

"o Hidrocarbonetos Alifticos /nsaturados contendo triplasliga&)es. ossuem nomenclatura igual a dos alcenos, por#mo seu intermedirio # IN. ossuem f'rmula geral CnH2n-2.

Obs: O Etino tambm chamado de Acetileno'

Liga!o trip"a noCarbono 1+ 4

Carbonos + IN+ OBut-1-ino

Liga!o trip"a noCarbono 2+ &

Carbonos + IN+ OPent-2-ino

2 Carbonos + IN+O

Etino


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#adicais Orgnicos

&o formados por ciso homoltica da ligao

coCalente.

( )'iso homoltica

( )@

radicais


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HC #A$IFICA"O

0os Hidrocarbonetos "aturados, isto #, naqueles que s'apresentam liga&)es simples em sua estrutura, a cadeiaprincipal # a seq1ncia que possui o maior n(mero deCarbonos. Em casos de duas cadeias principais com omesmo n(mero de Carbonos, a cadeia principal # a maisramificada. * Carbono 1# aquele que fa$ com que aestrutura tena os menores n(meros para indicar a posi&odos radicais. 2uando a estrutura tiver dois ou mais radicais

iguais, colocamos apenas uma ve$ o nome deste radicalantecedido do prefixo di, ti, teta,etc de acordo com a suaquantidade e colocamos as suas respectivas posi&)es.

Hidrocarbonetos Saturados


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HC #A$IFICA"O

Hidrocarbonetos Saturados

5-etil-5-isopropil-3,4-dimetiloctano()ote *ue neste caso a cadeia principa"

n!o oi uma se*,-ncia representada numa"inha reta.

metilpropano(n!o necess/rio numerar pois n!o h/

outra posi!o para o radica".

Cadeia Principal:Octano

adicais:!etil "Car#onos 3

e 4$Etil "Car#ono 5$

Isopropil"Car#ono 5$

Cadeia Principal:Propano

adical:!etil "Car#ono 2$


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HC #A$IFICA"O

Hidrocarbonetos Insaturados

*s idrocarbonetos insaturados so aqueles que contmpelo menos uma liga&o dupla ou tripla em sua cadeia.0estes casos, a cadeia principal # a maior seq1ncia quecontiver a liga&o dupla ou tripla e o Carbono 3se! oCa"ono #ais $%&i#o da insat'a()o*

3-etil-4-metile%-1-ino3-t-#&til-4,5,5-trimetilept-2-eno

'i(a)*oripla:

Car#ono 1

CadeiaPrincipal:

e%ino

adicais:metil

"Car#ono 4$etil

"Car#ono 3$

'i(a)*oD&pla:

Car#ono 2

CadeiaPrincipal:epteno

adicais:metil

"Car#onos4,5 e 5$t-#&til

"Car#ono 3$


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HC C%CLICO

Ciclos Saturados

0os ciclos saturados contendo apenas um radical, no #necessrio numerar. 0aqueles que tiverem mais de umradical, o Carbono 3 # aquele que fa$ com que a estruturatena os menores n(meros poss!veis. A numera&o pode

girar em sentido orrio ou anti+orrio.

2-t-#&til-1,3-dimetilciclopentano1-etil-2-metilcicloe%ano

Cadeia Principal:Ciclopentano

adicais:metil "Car#onos 1 e 3$terc-#&til "Car#ono 2$

Cadeia Principal:Cicloe%ano

adicais:metil "Car#ono 2$etil "Car#ono 1$


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HC C%CLICO

0os Ciclos /nsaturados 4amificados, a numera&o deve come&ar sempre por

um dos Carbonos da insatura&o, de modo que ela fique entre os Carbonos 1e 2. A numera&o deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem osmenores n(meros poss!veis para os radicais. 0o caso dos insaturados, no #necessrio indicar a posi&o da insatura&o, mas deve+se indicar a posi&odos radicais, mesmo quando o Ciclo s' tiver uma ramifica&o.

Ciclos Insaturados

-etil-1,3-dimetilcicloe%eno3-metilciclopenteno

Ciclo:cicloe%eno

adicais:metil "Car#onos 1

e 3$etil "Car#ono $

Ciclo:ciclopenteno

adical:metil "Car#ono 3$


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HC C%CLICO

ara ramificados ben$nicos temos regras de numera&o simples. araapenas um radical, no # necessrio indicar a posi&o. ara radicais iguais, oCarbono 1# aquele que fa$ com que a cadeia tena os menores n(merosposs!veis. ara radicais diferentes, o Carbono 1# aquele contiver o radicalmais simples e a numera&o deve seguir de modo a se obterem os menores

n(meros poss!veis para os outros radicais. 2uando o ramificado ben$nico apresentar apenas dois radicais, suas

posi&)es podem ser indicadas de outra maneira, utili$ando+se prefixos5

Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Benzeno

ei&o osi(es dos Radicais

oto-ou o- 3 e 6

#eta-ou #- 3 e

$aa-ou $- 3 e 7


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HC C%CLICO

Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Benzeno

.enil#en/eno1-etil-3-metil#en/eno o& m-metil

etil #en/eno

Ciclo:

0en/eno

adical:

enil

Ciclo:

0en/eno

adicais:metil "Car#ono 3$etil " Car#ono 1$


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HC C%CLICO

Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Naftaleno

*s aromticos do 0aftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecidocom o do 8en$eno, mas sua numera&o # caracter!stica. *s Carbonos sodivididos em alfa e beta, de acordo com sua posi&o. * Carbono 3 # sempreum dos Carbonos alfa e o Carbono 6 deve ser um Carbono beta, para evitarerros de numera&o.

%


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HC C%CLICO

Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Naftaleno

ara dar nome a um aromtico com apenas um radical, basta indicar aposi&o com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais # recomendadoutili$ar a numera&o.

3-etil-1-metilna.taleno-metilna.taleno

Ciclo:Na.taleno

adicais:!etil "Car#ono 1$Etil "Car#ono 3$

Ciclo:Na.taleno

adicais:metil "Car#ono $

&


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&LCOOL

. consideado !lcool todo co#$osto/'e ti0e '#a Hido&ila o' O&idila -OH li3ado a '# Ca"ono sat'ado

e n)o-ao#!tico* E&iste# t4ssiste#as de no#enclat'a5 oicial,

's'al e No#enclat'a de 6ol"e,

sendo /'e esta 7lti#a 8 #enos'tili9ada*

&


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&LCOOL

Nomenclatura Oficial dos lcoois

9 dada indicando a posi&o da Hidroxila atrav#s de numera&o :para lcooiscom mais de 6 Carbonos;, o prefixo de numera&o indicando a quantidadede Carbonos presentes na mol#cula e o sufixo OL, que indica a fun&olcool.


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&LCOOL

Nomenclatura Oficial dos lcoois

4-etil-,-dimetiloctan-2-olEtanodiol3-etilcicloe%anol

idro%ila noCar#ono 2

+ Car#onos

adicais:!etil "Car#ono

$Etil "Car#ono 4$

2idro%ilas+ 2 Car#onosidro%ila

+ Car#onosCclicos

adical:Etil "Car#ono

3$

0&t-3-en-1,2-diol.enilmetanol2-metil#&tan-2-ol

D&as idro%ilas"Car#onos 1 e 2$ +'i(a)*od&pla no Car#ono 3 + 4 Car#onos

idro%ila+ 1Car#ono

adical:enil

idro%ila noCar#ono 2+ 4 Car#onos

adical:metil"Car#ono 2$

&


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&LCOOL

Nomenclatura Usual dos lcoois

A nomenclatura usual dos lcoois, que # vlida somente para lcooissaturados, # composta de regras bem simples, mas para domin+la #necessrio saber bem a nomenclatura de radicais. Hidroxila, utili$ando o prefixo de

numera&o e o sufixo -ico.

lcool t-#&tlicolcool #en/licolcool etlico

adical erc-#&tiladical 0en/iladical Etil

&


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&LCOOL

Nomenclatura de Kolbe

A nomenclatura de ?olbe, pouco utili$ada atualmente, considera o Carbonoligado > Hidroxila como um radical camado Ca"inole tubo que estiverligado a ele como outros radicais. Hidroxila como um radical camadoCa"inol

=Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes ecolocando+os antes do nome Ca"inol, em ordem crescente decomplexidade.=Em caso de dois ou trs radicais iguais, usa+se o prefixo Diou ;irespectivamente

etil metil propil car#inol.enil car#inoldimetil car#inol

adicais !etil, Etil e Propiladical enil2adicais !etil


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!NOL

@m Enol # um lcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono

insat'ado e n)o-ao#!tico. Eles so compostos especiais porquegeram espontaneamente Cetonas ou Alde!dos, dependendo da posi&oda Hidroxila, num fenBmeno camado ;a'to#eia. "ua nomenclatura #igual a dos lcoois, por#m a posi&o da Hidroxila deve vir indicada entreo prefixo de numera&o e o sufixo OL.

2-metilprop-1-en-1-ol#&t-1-en-2-ol

adical !etil no Car#ono 2+'i(a)*o D&pla no Car#ono 1+

idro%ila no Car#ono 1+ 3 Car#onos

'i(a)*o D&pla no Car#ono 1+idro%ila no Ca#ono 2+ 4 Car#onos
http://carbonarium.dfly.com.br/isoplana.htmhttp://carbonarium.dfly.com.br/isoplana.htm


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F!NOL

*s fen'is so compostos que apresentam Hidroxila presos a Ca"onosAo#!ticos. 0a sua nomenclatura, a Hidroxila # denominada Hid%&ie

depois coloca+se o nome do aromtico. Caso ocorram ramifica&)es, #necessrio indicar suas posi&)es atrav#s das regras de nomenclatura deidrocarbonetos c!clicos ou utili$ando o Carbono 1como o Carbono da

Hidroxila.

1,3,5-

triidr6%i#en/eno

2-etil-4-metil-1-

idr6%i#en/eno

-

idr6%ina.taleno

Ciclo:0en/eno

3idro%ilas:Car#onos 1,3 e

5

Ciclo:0en/eno

idro%ila:Car#ono

1

adicais:Etil "Car#ono 2$

!etil "Car#ono 4$

Ciclo:Na.talen

o

idro%ila:Car#ono

'


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'teres

Um ter um composto onde o oxignio est diretamente ligado adois radicais orgnicos !ossuem nomenclatura o"icial e usual

A nomenclatura o"icial dos teres relati#amente simples$ % menor radical ligado ao %xignio nomeado dando&se o pre"ixo

de numerao para radicais seguido do pre"ixo-xi' (ue indica apresena do %xignio

) % maior radical recebe o nome normal de um *idrocarboneto!ara nomear' utili+a&se sempre o nome da menor parte e depois oda maior parte' separada ou no por *"ens

!enor Parte:2 Car#onos

!aiorParte:

3

Car#onos

Partes I(&ais:1 Car#ono


!aior Parte:8 Car#onos

"p-ol&eno$- - - -

'


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'teres

A nomenclatura usual dos ,teres semel*ante a dos lcoois$ Antes do nome' coloca&se a pala#ra ter' para indicar a "uno

) -&se o nome do menor radical ligado ao %xignio ' seguido dopre"ixo -lico

. -&se o nome do maior radical ligado ao %xignio' seguido dopre"ixo -lico /m caso de ,teres com duas partes iguais' apenas

coloca&se o nome do radical com o pre"ixo Di-0opcional1' seguidodo pre"ixo -lico% nome do menor radical #em primeiro' seguido do nome do maior

radical


!aior Parte:3 Car#onos

Partes I(&ais:1 Car#ono


!aior Parte:8 Car#onos"p-ol&eno$

9ter Etlicoe Proplico9ter Dimetlico

9ter Proplico ep-ol&lico

%


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AL"!%"O

9 considerado Alde!do todo composto que possuiro grupo Carbonila ligado a um Carbonoprimrio, formando o grupo funcional que oidentifica, camado ormila ou Aldoxila5 ,

que muitas ve$es # abreviada como +CHO. Essegrupo funcional estar sempre locali$ado numaextremidade da cadeia. ossuem nomenclatura

oficial e alguns possuem nomenclatura usual.

AL"!%"O


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AL"!%"O

Nomenclatura Oficial dos Aldedos

=* Carbono 1ser sempre o Carbono da Aldoxila. Em caso deduas Aldoxilas, o Carbono 1ser a que der os menoresn(meros para as ramifica&)es e depois para as insatura&)es.

=* nome # dado utili$ando o prefixo de numera&o com osufixo AL*Em caso de duas Aldoxilas, usa+se o prefixo DIAL,sem necessidade de informar posi&o, pois as mesmas semprese encontram na extremidade das cadeias.

=Caso o Alde!do se%a ramificado, pode+se indicar as posi&)es 6, e 7 com as letras gregas ,e , respectivamente.Deralmente esta numera&o # utili$ada em Alde!dos comapenas uma ramifica&o e no # muito usada atualmente, no

podendo ser usada para indicar posi&o de insatura&)es.

AL"!%"O


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AL"!%"O

Nomenclatura Oficial dos Aldedos

Aldedo:5 Car#onos

adicais:Etil "Car#ono

2$!etil

"Car#ono 3$

2 Aldo%ilas

+2 Car#onos

Aldedo:3 Car#onos

'i(a)*o

D&pla:Car#ono 2

Aldedo:4 Car#onos

0- os nomes ociais dos seguintes "dedos:

d;

c;

a;

b;

c;

d;

b;

a;

AL"!%"O


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AL"!%"ONomenclatura Usual dos Aldedos

Alde


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C!(ONA

Cetonas so compostos que possuem ogrupo Carbonila ligado a um Carbonosecundrio :sendo abreviada para +CO+;,

formando o grupo funcional ,

onde 43 e 46 so obrigatoriamente doisradicais, iguais ou no. ossuem

nomenclatura oficial e usual.

C!(ONA


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C!(ONA

Nomenclatura Oficial das Cetonas

=Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posi&oda Carbonila, sua posi&o deve ser indicada fa$endo com que oCarbono 1se%a aquele que estiver na extremidade maispr'xima da Carbonila.

=0as Cetonas com mais de uma Carbonila, o Carbono 1#aquele que fa$ com que a cadeia tena os menores n(merosposs!veis.

=Em Cetonas insaturadas, a posi&o da Ca"oniladever virentre o prefixo de insatura&o :+enou +in; e o sufixo quedesigna fun&o :+ONA;.

C!(ONA


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C!(ONA

Nomenclatura Oficial das Cetonas

adical:!etil

"Car#ono 2$

Car#onila:Car#ono 3

Cadeia:5

Car#onos

'i(a)*oD&pla:

Car#ono 4

Car#onila:

Car#ono3

Cadeia:

Car#onos

adical:!etil "Car#ono

5$

3 Car#onilas:Car#onos 2, 3

e 4

Cadeia:

Car#onos

2-metilpentan-3-ona e%-4-en-3-ona 5-metile%an-2,3,4-triona

0- o nome dos seguintes compostos:

a.

c.

a.

b.

c.

d.

b.

d.

C!(ONA


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C!(ONA

Nomenclatura Usual das Cetonas

A nomenclatura usual das Cetonas # semelante anomenclatura de ?olbe :dos lcoois;. -enomina+se oCarbono da Carbonila como Cetonae coloca+se osnomes dos radicais presos a ela.

adicais Etil eIsopropil

2adicais !etiladicais enil e p-

ol&il

etil isopropil cetona dimetilcetona .enil-p-tol&ilcetona

Conceito


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Conceito

*s cidos Carbox!licos so formados poruma Carboxila :Ca"onila F Hidro&ila;, tendoo seguinte grupo funcional5

,que geralmente # abreviado para +COOHouem alguns livros para +CO2H. ossuemnomenclatura oficial e usual e numera&o

pr'pria, assim como os Alde!dos.

:cidos Ca"o&


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:cidos Ca"o&


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:cidos Ca"o&


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:cidos Ca"o&


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.stees

9ster # todo composto que possui um radical Acilato, , onde

43e 46so radicais orgnicos, iguais ou no e 43pode ser um tomo deHidrognio. * Acilato geralmente # abreviado para +COO+ ou em algunscasos +CO2+ ossuem nomenclatura oficial e usual.

Nomenclatura Oficial dos "steres

* prefixo que indica a fun&o # +A;O. A nomenclatura dos #steres # dividida em duas partes. ve%a as regras5

Contar o nmero de Carbonos da parte ligada ao Carbono do Acilato (incluindo o Carbono do Acilato), dar onome como Hidrocarboneto, colocar o prefixo -ATOe a preposio de.Caso sea necess!rio indicar posio de ramifica"es ou insatura"es, o Carbono 1# o Carbono do Acilato.Contar o nmero de Carbonos presos ao $xig%nio do Acilato e consider!-los como um radical org&nico,dando sua nomenclatura oficial. 'ormalmente utilia-se o prefixo -ILApara estes radicais.

Acilato:4 Car#onos

O%i(nio:2 Car#onos

Acilato:3 Car#onos

'i(a)*oD&pla

"Car#ono 2$

O%i(nio:3 Car#onos

Acilato:4 Car#onos

adical !etilno Car#ono 3

O%i(nio:1 Car#ono

#&tanoato de etila ro -2-enoato de ro ila 3-metil#&tanoato de metila

. t


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.stees

Nomenclatura Usual dos "steres

No#e Oicial No#e Us'al F%#'la Est't'al

etanoato ormiato

Etanoato Acetato

ropanoato ropionato

8utanoato 8utirato

entanoato


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A#inas

Nomenclatura de Aminas sim#les

As aminas so compostos "ormados a partir da substituio dosHidrognios da am2nia 03H.1 por radicais org4nicos !ossuem dois tipos

de nomenclatura o"icial' dependendo de seu taman*o 5o classi"icadaspela (uantidade de radicais ligados ao 3itrognio

$ Contar (uantos radicais esto presentes na amina) Colocar seus nomes' em ordem do menor para o maior' seguido dapala#ra AMINA.

. 5e "or necessrio' colocar pre"ixos DIou TRIpara indicar radicaisiguais

Doisadicais metiladicais !etil+ Etil+

eniladical Propil

dimetilamina etilmetil.enilamina Propilamina

A#inas


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A#inas

Nomenclatura de Aminas com#le!as

6e7a (uando uma amina considerada complexa8

$ , imposs#el' atra#s de pre"ixos para radicais 0tais como iso&' sec&'n&' etc1 indicar a posio do radical amino 03H)1

) , imposs#el ou muito di"cil' atra#s de regras de nomenclatura deradicais' indicar o nome do radical ligado ao amino. % radical ligado ao grupo amino rami"icado ou insaturado e no

poss#el ou muito di"cil dar seu nome pelas regras denomenclatura comum

A#inas


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A#inas

Nomenclatura de Aminas com#le!as

Caso isto ocorra' o grupo amino considerado uma rami"icao deum *idrocarboneto comum 3este caso' o Carbono 1 a(uele (ueesti#er mais pr9ximo do grupamento amino

Dois adicais !etil"Car#ono 2$+ 'i(a)*oD&pla "Car#ono 4$+

Amino "Car#ono 3$+ Car#onos

adical Etil "Car#ono 4$+ Amino "Car#ono 1$+

0en/eno

Amino "Car#ono 2$+ 5

Car#onos

3-amino-2-dimetile%-4-eno

1-amino-4-etil#en/enoo&

p-AminoEtil#en/eno2-Aminopentano

A#idas


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A#idas

As amidas so caracteri+adas pelo grupo "uncional '

onde :$' :) e :. podem ser radicais org4nicos 0iguais ou no1 ouHidrognio !ossuem nomenclatura o"icial e usual As amidas (ue

possuem pelo menos um radical org4nico :) ou :. ligado

diretamente ao 3itrognio so c*amadas de amidas substitudaseos radicais so c*amados de radicais substituintes A(uelas (ue

possuem um radical so as monosubstitudas e as (ue possuem doisradicais so as disubstitudas As amidas (ue possuem mais de umradical R1-!no so muito comuns

A#idas


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A#idas

A nomenclatura o"icial das amidas utili+a o su"ixo amidapara dar onome dos compostos desta "uno 6e7a as regras8

$ -ar o nome do Hidrocarboneto correspondente ao radical R1-!ligado ao 3itrognio /m caso de necessidade de numerao paraindicar ligao dupla e;ou insaturao' o Carbono 1 a(uele (ue est

ligado ao 3itrognio) /m amidas substitudas' necessrio indicar (uais so os radicais

nomeando&os e colocando antes de cada um dos seus nomes opre"ixo N-' para indicar (ue os radicais esto ligados ao 3itrognio

Nomenclatura Oficial de Amidas

2 Car#onos4 Car#onos+ 2adicais !etil"Car#ono 3$

2 Car#onos+adical Etil"Nitro(nio$

1 Car#ono+adicais!etile

enil"Nitro(nio$

etanoamida3,3-

N-etiletanoamidaN-metil-N-.enil-

A#idas


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A#idas

As Amidas podem ser geradas a partir dos cidos Carboxlicos 5endoassim' elas possuem nomenclatura usual parecida com a dos cidos

No#e Oicial No#e Us'al Est't'a

etanoamida ormamida

Etanoamida Acetamida

ropanoamida ropionamida

8utanoamida 8utiramida

entanoamida

qumica orgnica 110613093949 phpapp01

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