polimialgias polimialgia reumÁtica e arterite de cÉlulas gigantes

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POLIMIALGIAS POLIMIALGIA REUMÁTICA E ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES

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POLIMIALGIAS

POLIMIALGIA REUMÁTICA E ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES

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CONCEITO• Polimialgia Reumática (PMR) é uma doença

que acomete pessoas acima de 50 anos, causando rigidez e dor no pescoço, ombros e quadris. Não se sabe se é realmente uma alteração nas articulações, músculos ou nas artérias, porém a sintomatologia nestes locais é uma característica desta patologia.

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CONCEITO• A rigidez pode ser tão intensa que

pode incapacitar o doente. Outros sintomas são: fadiga, perda de peso, febrícula, e depressão.

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ARTERITE DE CÉLULAS GIGANTES (GCA)

• É processo inflamatório de algumas artérias do corpo humano, também conhecida como ARTERITE TEMPORAL, devido à alta freqüência do acometimento das artérias nas regiões temporais (laterais) do crânio

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SINTOMATOLOGIA• Esta inflamação leva ao estreitamento, às

vezes com um completo bloqueio do vaso sanguíneo, resultando em uma privação da circulação nas áreas circunvizinhas à lesão

• Quando há um envolvimento das artérias oculares, cegueira em um ou ambos olhos podem acontecer de modo súbito. AVC's (derrames cerebrais) não são incomuns.

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SINTOMATOLOGIA• Dores mandibulares ao mastigar ou

falar, assim como dores (enxaquecas) temporais são alguns dos sintomas que normalmente ocorrem.

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IMPORTANTE!!!• As duas doenças parecem estar

relacionadas entre si, uma vez que cerca de 10 à 15% dos pacientes com Polimialgia Reumática tem também Arterite de Células Gigantes, assim como o inverso ocorre em quase 40% dos doentes.

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CAUSAS• Ainda são desconhecidas, no entanto

a alta incidência com a idade sugere que esteja de alguma forma relacionado com o processo de envelhecimento.

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IMPACTO *PMR e GCA raramente acontecem antes de

50 anos.

* A idade média das pessoas com estas doenças é aproximadamente 70 anos.

* PMR e GCA acontecem duas vezes mais em mulheres que em homens. 

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DIAGNÓSTICO• PMR é uma síndrome, e infelizmente,

não há nenhum teste que faça o diagnóstico em todos os pacientes. Outras condições que podem causar sintomas semelhantes devem ser excluídas antes de se afirmar com certeza.

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DIAGNÓSTICO• O diagnóstico de PMR é sugestivo quando há indícios na história e

exame físico, e uma alteração importante do exame de velocidade de hemossedimentação (VHS) (muito elevado).

• Uma biópsia da artéria temporal pode ser necessária para fechar o diagnóstico da GCA. Uma diferença do pulso arterial temporal à palpação sugere fortemente o diagnóstico, sendo que uma avaliação dopplerfluxométrica ou ultra-sonográfica local, pode ser de grande valia.

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TRATAMENTO• O medicamento mais utilizado é o corticosteróide,

como a Predinisona. Normalmente, os pacientes com PMR respondem muito bem à pequenas doses (5 - 10 mg de Predinisona). Já os pacientes de GCA requerem doses maiores.

O tratamento freqüentemente se estende por dois anos ou mais tempo. Pode ser possível tratar casos moderados de PMR com antiinflamatórios não hormonais, assim como, em casos rebeldes, o uso de imunossupressores pode ser necessário.

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POLIMIOSITE• A polimiosite é uma doença crônica do tecido

conjuntivo caracterizada pela inflamação dolorosa e degeneração dos músculos

• A dermatomiosite é a polimiosite acompanhada pela inflamação cutânea. Essas doenças acarretam fraqueza e deterioração muscular incapacitantes. Tipicamente, a fraqueza muscular afeta os ombros e os quadris, mas ela pode afetar de forma simétrica os músculos de todo o corpo.

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PREVALENCIA• A polimiosite e a dermatomiosite

geralmente ocorrem em adultos com idade entre 40 e 60 anos ou em crianças com idade entre 5 e 15 anos. A probabilidade das mulheres apresentarem uma dessas doenças é duas vezes maior que para os homens

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• Nos adultos, essas doenças podem ocorrer isoladamente ou como parte de outras doenças do tecido conjuntivo como, por exemplo, a doença mista do tecido conjuntivo. A sua causa é desconhecida.

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ETIOLOGIA• Agentes virais ou reações auto-imunes

podem ter um papel importante no processo. O câncer também pode desencadear essas doenças: uma reação auto-imune contra o câncer pode ser direcionada contra uma substância contida nos músculos. Cerca de 15% dos homens com mais de 50 anos com polimiosite também apresentam um câncer. A probabilidade das mulheres apresentarem um câncer é um pouco menor

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SINTOMATOLOGIA• Os sintomas da polimiosite são

similares em todas as idades, mas, em geral, a doença evolui de modo mais abrupto nas crianças do que nos adultos

• Podem iniciar durante ou imediatamente após um quadro infeccioso

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SINTOMATOLOGIA• Fraqueza muscular (particularmente nos

braços, quadris e coxas), dores musculares e articulares, fenômeno de Raynaud, erupção cutânea, dificuldade de deglutição, febre, fadiga e perda de peso. A fraqueza muscular pode apresentar um início lento ou abrupto e pode piorar ao longo de semanas ou meses.

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SINTOMATOLOGIA• Os músculos próximos ao centro do corpo

são os mais afetados, as atividades como levantar os membros superiores acima dos ombros, subir escadas e levantar de uma cadeira podem tornar-se muito difíceis.

• A fraqueza nos ombros ou nos quadris pode confinar o paciente a uma cadeira de rodas ou ao leito.

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SINTOMATOLOGIA• A lesão muscular na porção superior

do esôfago pode causar dificuldades de deglutição e a regurgitação alimentar

• Os músculos das mãos, dos pés e da face não são afetados.

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SINTOMATOLOGIA• Uma erupção de cor vermelho escuro (eritema em

heliotropo) pode surgir na face, assim como um inchaço vermelho- arroxeado em torno dos olhos. Um outro tipo de erupção, a qual pode ser descamativa, lisa ou elevada, pode ocorrer em qualquer local do corpo, mas é especialmente comum nos nodos dos dedos. O leito ungueal pode tornar-se avermelhado. Quando as erupções desaparecem, pode ocorrer uma pigmentação acastanhada, a formação de cicatrizes, rugas ou áreas pálidas devidas à despigmentação da pele.

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DERMATOMIOSITE

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DIAGNÓSTICO• Existem certos critérios que são utilizados para o

estabelecimento do diagnóstico: a fraqueza muscular nos ombros ou quadris, a erupção cutânea característica, o aumento dos níveis sangüíneos de determinadas enzimas musculares, alterações características (observadas ao microscópio) do tecido muscular e alterações da atividade elétrica muscular, a qual é mensurada com o auxílio de um aparelho denominado eletromiógrafo. Para se descartar outros distúrbios musculares, podem ser necessários testes especiais realizados com amostras de tecido muscular.

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