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IMPORTÂNCIA DA CALIBRAÇÃO DE ESPECTROFOTÔMETROS UV-VIS NAS
ANÁLISES QUÍMICAS
Debora Emy Fujiy Gonçalves1, Elisama Melo da Silva Carvalho
2,
Ana Paula Dornelles de Alvarenga2, Juliana Freitas Santos Gomes
2
1Visomes Comercial Metrológica Ltda.
2Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (Inmetro)
Resumo: Este trabalho descreve a importância da calibração de espectrofotômetros UV-Vis,
muito utilizados em laboratórios de análises e indústrias químicas, apresentando o
funcionamento do equipamento e a metodologia utilizada na calibração. Por fim, são
apresentadas as planilhas de cálculo de incerteza de medição na calibração dos
espectrofotômetros com as principais fontes de incerteza detectadas no processo de
calibração.
Palavras-chave: Espectrofotômetro, calibração, MRC
1. INTRODUÇÃO
A espectrofotometria UV-Visível (UV-Vis) é um dos métodos ópticos mais
utilizados em laboratório de análises químicas para quantificação de analitos devido à
robustez do equipamento, facilidade no manuseio do instrumento, rapidez na obtenção de
dados e simplicidade na interpretação dos resultados[1]
. Essa técnica óptica é utilizada para
identificar substâncias e compostos pelos seus espectros de absorção / transmitância,
determinar quantitativamente a concentração de analitos e para monitorar as reações químicas
e enzimáticas (cinética química e bioquímica).
O espectrofotômetro é um instrumento cuja função é medir e comparar a quantidade
de luz (energia radiante) absorvida por uma determinada amostra. Em geral, um
espectrofotômetro possui uma fonte estável de radiação, um monocromador (por exemplo, um
prisma ou uma grade de difração) para decompor a luz nos seus diversos comprimentos de
onda, um seletor do comprimento de onda de interesse (banda espectral), um recipiente para
colocar a amostra a ser analisada (cubeta ou tubo de ensaio) e um detector de radiação, que
permite uma medida relativa da intensidade da luz. O funcionamento de um
espectrofotômetro UV-Vis pode ser observado na Figura 1.
2
Figura 1 – Funcionamento de um espectrofotômetro
Fonte: Elaboração própria
A medição consiste em comparar a quantidade de radiação emitida pela fonte e a
quantidade da radiação que atinge o detector, ou seja, que foi transmitida pela amostra
analisada. A transmitância é definida como a fração da luz original que passa pela amostra e,
usualmente, é representada na forma de percentual, conforme (1).
( )
onde %T é a transmitância em percentual, Itot é a intensidade total da energia radiante que
atinge a cubeta e It é a intensidade de energia radiante que é detectada (depois de passar pela
cubeta)[2]
.
A medição é dada em percentagem de transmitância, mas muitas vezes ela é
apresentada em absorbância. A absorbância corresponde ao simétrico do logaritmo decimal
do inverso da transmitância, conforme (2), ou seja, é uma medida logarítmica de uma razão de
intensidades luminosas, assim, não possui dimensionalidade.
(
) ( )
A lei de Lambert Beer é uma relação empírica que relaciona a absorção da luz com
as propriedades do material no qual a luz atravessa, cuja equação é dada por (3).
A = a . b . c (3)
onde a é a absortividade molar de um dado composto, em L mol-1
cm-1
, b é o comprimento do
caminho óptico que a luz tem que atravessar na cubeta, em cm, e c é a concentração do
composto absorvente na solução, em mol L-1[2]
. Essa equação é muito utilizada, porque a
absorbância é diretamente proporcional aos outros parâmetros da equação, permitindo
relacionar, para um mesmo analito, a concentração dele com sua absorbância e, assim,
possibilitando determinar quantitativamente substâncias em amostras desconhecidas.
3
Quando uma solução contendo um analito específico é submetida a leituras de
absorbância (ou transmitância) ao longo de um intervalo de comprimentos de onda
eletromagnética, obtêm-se informações referentes à capacidade do analito em absorver a
radiação emitida pela fonte do equipamento. A representação gráfica dos valores de
comprimento de onda () versus absorbância é denominada espectro de absorção (ou espectro
de transmitância – %T). Um exemplo de espectro de absorção está exemplificado na Figura
2. A interação da radiação com a matéria depende da estrutura química dos compostos
químicos, assim, o espectro de absorção é um modo de caracterização que permite conferir
qual o comprimento de onda (ou a faixa dele) que uma dada substância absorve de forma mais
eficaz.
Figura 2 – Espectro de absorção do óxido de hólmio em ácido perclórico
Fonte: Elaboração própria
Devido à sua robustez inerente, há uma tendência em não verificar o desempenho de
espectrofotômetros na rotina de utilização no laboratório. No entanto, a prática analítica e o
atendimento às normas exigem que seu desempenho seja verificado em intervalos regulares.
Para a precisão e exatidão do espectrofotômetro UV-Vis, é essencial que os parâmetros que
influenciam na medição sejam mensurados periodicamente, seguindo os requisitos da Norma
ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, calibrando corretamente o espectrofotômetro e mantendo
a rastreabilidade das medições químicas. Essa tarefa pode ser facilmente realizada caso haja
um bom entendimento das características do equipamento. A calibração periódica requer
medição da precisão do comprimento de onda e da transmitância[3]
.
A avaliação do desempenho de um espectrofotômetro deve ser realizada conforme
documentos, tais como ASTM E275[4]
, ASTM E387[5]
, ASTM E925[6]
, ASTM E958[7]
e
ASTM E1866[8]
, utilizando-se materiais de referência certificados (MRC). A calibração
4
periódica de um espectrofotômetro é necessária já que, com o passar do tempo, há desgaste
físico de alguns componentes ópticos do equipamento, possibilitando alterações dos valores
das medições de absorbância e de comprimento de onda, que são as duas escalas de medição
de um espectrofotômetro. Outras características, como a uniformidade das cubetas e o
controle da luz espalhada, também devem ser mensuradas e consideradas para maior exatidão
dos resultados de medição.
A escala de comprimento de onda é utilizada nas análises químicas como escala de
referência para as medições, sendo os parâmetros de medida pré-determinados por
metodologias descritas em normas, como por exemplo o Método 350.2 da EPA, no qual a
análise colorimétrica de amônia é realizada exatamente no comprimento de onda de 425
nm[9]
. Os MRC utilizados para calibração dessa escala possuem alterações na absorbância em
diferentes comprimentos de onda.
A escala fotométrica é muito utilizada pelos laboratórios para traçar curvas analíticas
de diferentes analitos e se descobrir a concentração da amostra desconhecida. Nessa escala,
devem ser utilizados mais de um MRC para determinados comprimento de onda, verificando,
assim, a linearidade da escala de absorbância. Dessa forma, a verificação da confiabilidade
das medições espectrofotométricas pode ser garantida através da calibração e verificação
periódica, levando em consideração todas as fontes de incerteza que influenciam no processo
de medição.
2. OBJETIVO
O objetivo deste artigo é estabelecer alguns requisitos de calibração e verificação de
espectrofotômetros UV-Vis proposto por normas ASTM que atendam a ABNT NBR ISO/IEC
17025:2005 e mostrar a importância da calibração do equipamento antes de sua utilização nas
medições realizadas por laboratórios analíticos.
3. MÉTODOS E MATERIAIS
De acordo com as normas ASTM E275[4]
, ASTM E925[6]
e ASTM E958[7]
, para a
calibração da escala de comprimento de onda na região do UV-VIS, podem ser utilizados os
seguintes materiais:
- MRC de óxido de hólmio em ácido perclórico
- MRC de filtro sólido de hólmio
5
- MRC de filtro sólido de didímio
- Cubeta com vapor de benzeno
- Lâmpadas de descarga de baixa pressão contendo mercúrio, cadmio, deutério ou zinco.
Para a calibração da escala fotométrica (transmitância/absorbância) na região do
visível, podem ser utilizados os seguintes materiais:
- MRC de filtro de vidro de densidade neutra (conjunto)
- Sulfato de cobre em ácido sulfúrico
Para a calibração da escala fotométrica (transmitância/absorbância) na região do UV,
podem ser utilizados os seguintes materiais:
- MRC de dicromato de potássio (conjunto)
- MRC de ácido nicotínico (conjunto)
- MRC de filtro de quartzo metalizado
Para a verificação das cubetas, utilizam-se:
- Cubeta de vidro
- Cubeta de quartzo
Na verificação da luz espalhada, os seguintes materiais podem ser utilizados:
- Solução de KCl, NaBr, NaI, KI e Acetona para a região do UV
- Solução de NaNO2 e os filtros sólidos de VG10, OG570, RG610 ou RG780 para a região do
visível
4. RESULTADO E DISCUSSÕES
4.1 Calibração da Escala de Comprimento de Onda
A primeira questão que deve ser abordada é o grau de precisão do comprimento de
onda exigido. Os fatores mais relevantes a se considerar são a largura de banda espectral do
instrumento e o grau de complexidade das características na absorção espectral do material
medido. Dependendo do grau de precisão exigido pelo usuário do equipamento, os padrões de
calibração podem mudar. A calibração da escala de comprimento de onda é o passo mais
importante na avaliação do desempenho de um espectrofotômetro UV-Vis, pois ela afeta
diretamente na localização do pico de absorção no qual se deseja ser analisada a absorbância.
A calibração é realizada medindo artefatos que foram calibrados para o comprimento de onda
em máximos ou mínimos em seus espectros de absorbância.
6
Existem alguns fatores que influenciam nos resultados de medição deste parâmetro,
que devem ser considerados pelos usuários para determinar a especificação do equipamento
mais adequado para suas medições, por exemplo, a largura da banda espectral e a velocidade
de varredura[3]
. O aumento da banda espectral pode comprometer a quantidade de picos
identificados no espectro, já que o alargamento da banda espectral tem influência nos pico
individuais, dificultando a localização do mesmo. Pode também atrapalhar na identificação de
picos de absorção próximos no espectro, pois podem acabar se sobrepondo, dificultando a
visualização. Um exemplo de dificuldade de identificação do número de picos no espetro
pode ser observado na Figura 3.
Figura 3 – Comparação dos espectros de transmitância do óxido de hólmio em diferentes larguras de banda
Fonte: Elaboração própria
Outro fator de grande influência para os resultados de medição é a velocidades de
varredura. A velocidade de varredura, quando é aumentada, pode deslocar a posição do pico
de absorbância, gerando maiores erros na escala de comprimento de onda. Um exemplo do
deslocamento do pico de absorção pode ser verificado na Tabela 1.
Tabela 1 – Pico de transmitância da solução de óxido de hólmio em 536 nm obtido com diferentes velocidades
de varredura
Valor certificado do SRM 2034 do NIST 536,42 nm
Vel
oci
da
de
de
va
rred
ura
20 nm/min 536,47 nm
150 nm/min 535,95 nm
300 nm/min 536,80 nm
Fonte: Elaboração própria
Na calibração da escala de comprimento de onda de um espectrofotômetro UV-Vis
são empregados MRC apropriados que apresentam bandas de absorção bem definidas e
resolvidas, em diferentes intervalos de comprimento de onda. A largura de banda espectral e a
velocidade de varredura são selecionadas a fim de melhorar a resolução do espectro e
7
encontrar o melhor desempenho do equipamento. Também é importante verificar com o
usuário qual a largura de banda e a velocidade de varredura que ele utiliza em sua rotina para
suas medições, para que a calibração contemple os parâmetros do usuário.
Dentre os diferentes MRC utilizados para calibração do parâmetro de comprimento
de onda, destacam-se os filtros de vidro de didímio e de óxido de hólmio (Figura 4). O filtro
de didímio (uma mistura de praseodímio e neodímio) apresenta um grande número de bandas
de absorção nas regiões espectrais do visível e do infravermelho próximo. Já o filtro sólido de
óxido de hólmio, apresenta picos de absorção mais estreitos na região do UV e do visível.
Figura 4 – Espectro de transmitância do filtro de vidro de didímio (A) e filtro de vidro de óxido de hólmio (B)
Fonte: Elaboração própria
O MRC de óxido de hólmio em ácido perclórico também é muito utilizado na
calibração, pois ele provê linhas mais nítidas e menos dependentes da matriz do que as
matrizes de vidro e disponibiliza um pico de absorção em 241 nm que não é facilmente
mensurável no vidro de hólmio. O espectro de absorção da solução ácida de óxido de hólmio
pôde ser visualizado na Figura 2.
Alguns espectrofotômetros UV-Vis contém um compartimento para lâmpadas de
descarga de baixa pressão. Nesses casos, a verificação do comprimento de onda pode ser
realizada operando as lâmpadas e girando o monocromador para isolar as linhas espectrais
emitidas. Nesse tipo de verificação deve-se utilizar a menor largura de banda espectral que o
equipamento permitir, proporcionando uma alta precisão[10]
. As lâmpadas de descarga de
baixa pressão mais utilizadas são as que contêm mercúrio ou deutério. Os comprimentos de
onda cujas linhas espectrais se destacam estão descritos na Tabela 2 e um exemplo de
espectro de emissão de uma lâmpada de descarga de baixa pressão encontra-se na Figura 5.
As normas ASTM E275[4]
e ASTM E958[7]
indicam o procedimento da realização da
calibração com as lâmpadas de descarga de baixa pressão.
8
Tabela 2 – Linhas de emissão do zinco, cádmio, mercúrio e deutério
Elemento Comprimento de
Onda (nm) Elemento
Comprimento de
Onda (nm)
Mercúrio 185,0 Cádmio 467,8
Zinco 213,9 Deutério 486,0
Cádmio 228,8 Mercúrio 579,1
Mercúrio 365,0 Cádmio 643,8
Mercúrio 404,7 Deutério 656,1
Fonte: Elaboração própria com dados da ASTM E958[7]
Figura 5 – Espectro de emissão da lâmpada de mercúrio
Fonte: ASTM E275
[4]
4.2 Calibração da Escala Fotométrica
A calibração da escala fotométrica de absorbância ou transmitância de um
espectrofotômetro UV-Vis é de grande importância. Como a concentração de uma substância
que absorve a radiação UV-Vis usualmente é diretamente proporcional à medida da
absorbância (conforme apresentado pela lei de Lambert Beer em (3)), a linearidade e a
estabilidade da escala fotométrica deve ser confirmada. Uma compreensão adequada de
qualquer desvio da linearidade desta escala é essencial para a calibração do espectrofotômetro
como uma ferramenta analítica para a medição da concentração dos analitos de interesse. Esta
calibração é realizada medindo a absorção de artefatos que foram calibrados para absorbância
ou transmitância em comprimentos de onda especificados. A norma ASTM E925[6]
indica os
comprimentos de onda em que devem ser realizadas as calibrações da escala fotométrica tanto
para a região do visível quanto para a região do UV. No caso da calibração da escala
fotométrica na região do visível, isso pode ser feito com facilidade e precisão empregando-se
MRC cuja absorbância varia pouco com o comprimento de onda[10]
, ou seja, são
espectralmente planos; esses materiais são chamados de filtros de densidade neutra (Figura
6). Para a região do visível ainda há a opção de utilizar soluções de sulfato de cobre de
9
diferentes concentrações em 1% de ácido sulfúrico.
Figura 6 – Espectro de transmitância dos filtros de densidade neutra
Fonte: Elaboração própria
No caso de calibração da escala fotométrica na região do UV, geralmente são
utilizadas soluções de dicromato de potássio de diferentes concentrações em meio ácido. Elas
são fornecidas em cubetas seladas ou em ampolas para utilização única. No caso das soluções
de dicromato de potássio, são realizadas as medições em picos e vales do espectro do
composto, conforme pode ser verificado na Figura 7.
Figura 7 – Espectro das soluções de dicromato de potássio em diferentes concentrações
Fonte: Elaboração própria
Filtros sólidos de quartzo metalizado podem ser utilizados como uma opção para a
calibração da escala fotométrica na região do UV, porém eles funcionam de forma diferente
dos demais filtros. Os filtros de quartzo metalizado refletem a radiação ao invés de absorver,
as camadas finamente depositadas das ligas metalizadas são utilizadas como superfície
refletora. Sendo assim, alguns cuidados particulares devem ser tomados referentes à luz
espalhada isocromática, já que há uma probabilidade desses filtros ocasionarem luz espalhada,
10
especialmente nos instrumentos utilizados em análise de rotina. Esses filtros também podem
ocasionar reflexões múltiplas entre o filtro e os outros componentes, além de serem mais
vulneráveis de arranhões e às vezes terem problemas a respeito da não homogeneidade
espacial. Apesar disso, os filtros têm demonstrado estabilidade e aplicabilidade na faixa do
UV[11]
.
Além da calibração com MRC, é necessário realizar verificações de alguns fatores
que influenciam significativamente nessa escala, como, por exemplo, a luz espalhada (que
será abordada no item 4.4), o ruído, a estabilidade e a linearidade fotométrica[3]
. Caso não
sejam verificadas e consideradas, essas influências podem alterar os valores medidos de
absorbância, gerando resultados incorretos. A norma ASTM E1866[8]
prevê os testes para
verificação da estabilidade, linearidade e ruído fotométrico.
A estabilidade fotométrica é um parâmetro que indica quão estável um
espectrofotômetro é em um determinado tempo. A estabilidade a curto e longo prazo é
determinada, principalmente, pelos elementos na construção do equipamento.
A linearidade fotométrica determina a precisão dos instrumentos na medição de
absorção a partir do aumento da concentração. Problemas na linearidade do espectrofotômetro
podem produzir resultados incorretos. Ela pode ser expressa como um coeficiente de
correlação gerado a partir de dados experimentais, ou seja, é a relação linear entre a potência
radiante incidente no detector do instrumento e outra quantidade medida do sistema.
O ruído fotométrico é causado pelas flutuações na velocidade que os fótons da
radiação das lâmpadas incidem no detector. O sinal de saída de um instrumento analítico
flutua de uma forma aleatória, essas flutuações limitam a precisão do instrumento e
representam o resultado de um grande número de variáveis incontroláveis do instrumento e do
sistema químico em estudo. O termo ruído é empregado para descrever essas flutuações e
cada variável não-controlada é uma fonte de ruído. Fontes comuns de ruído incluem:
vibrações, interferência da rede elétrica, variações de temperatura, flutuação de frequência ou
voltagem nas fontes de alimentação e incidência aleatória de fótons no detector. O ruído
fotométrico é a medida da relação sinal/ruído do instrumento. O teste é realizado em função
do tempo, determinando a variação da absorção em para um comprimento de onda fixo.
4.3 Verificação das Cubetas
Erros de medição podem ser gerados pelas mais diversas fontes. No caso da
11
espectrofotometria, uma delas pode ser a cubeta de medição utilizada para as análises. Caso
haja algum problema nesse item, haverá erros de medição na escala fotométrica. Desvios nas
medidas de absorbância podem ocorrer caso as cubetas estejam sujas ou riscadas. Os erros
podem aumentar se os comprimentos das cubetas (caminho óptico) forem diferente do
especificado, se as paredes das cubetas não forem paralelas, ou ainda se houver diferenças na
espessura das paredes.
É importante que haja cuidado no manuseio das cubetas, para sempre mantê-las
limpas e adequadas ao uso. Durante a limpeza das mesmas, é importante retirar todo o resíduo
de amostras anteriores, utilizando solventes adequados e evitando o uso de agentes corrosivos.
Cuidados para não riscar nem arranhar as paredes devem ser empregados e elas devem ser
manuseadas corretamente: existe local adequado para segurá-las (lateral) e não deixar
impressões digitais nem gordura das mãos. Quando é necessário utilizar-se de uma cubeta de
referência com o branco de medição, é importante que sejam escolhidas cubetas com valores
próximos de absorção para compensar perdas de potência da radiação incidente por reflexão e
espalhamento.
O material da qual a cubeta é feita também poderá ter um impacto nas medições
dependendo da região do espectro UV-Vis de interesse. O vidro absorve a radiação com mais
alta em energia a partir de cerca de 300 nm; portanto, se a amostra absorver no UV, uma
cubeta de quartzo deverá ser empregada (e não a de vidro), pois o corte de absorbância é de
cerca de 160 nm para o quartzo (Figura 8).
Figura 8 – Espectro de transmitância do vidro, acrílico, quartzo e sílica
Fonte: http://www.ufrgs.br/leo/site_espec/cubetas.html
Para os usuários de espectrofotômetro UV-Vis, é importante que as cubetas sejam
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verificadas regularmente e uma verificação usual é medir a transmitância das cubetas
preenchidas com água, tendo como referência o ar. As medições devem ser realizadas
- para cubetas de vidro, em 356 nm e 650 nm
- para cubetas de quartzo, em 220 nm e 240 nm
e a transmitância medida deve ser maior que 0,85 no menor comprimento de onda e maior que
0,88 no maior comprimento de onda[10]
.
4.4 Controle da Luz Espalhada
A luz espalhada, também conhecida como luz dispersa ou espúria, é a dispersão de
luz indesejada que alcança o detector. A luz espalhada pode ser categorizada em dois tipos: a
heterocromática e a isocromática e os dois tipos devem ser avaliados. A norma ASTM E387[5]
prevê os testes necessários para avaliação da luz espalhada. A luz espalhada heterocromática é
aquela que a luz do monocromador de comprimentos de onda diferentes do selecionado passa
pela amostra e é detectada pelo detector. Já a luz espalhada isocromática é a luz do
comprimento de onda selecionado que é disperso no feixe que sai da câmara de amostra sem
passar pela amostra. A Figura 9 ilustra as duas categorias de luz espalhada.
Figura 9 – Tipos de luz espalhada
Fonte: Elaboração própria
A luz espalhada heterocromática ocorre quando o detector não consegue diferenciar a
luz incidente e a luz dispersa na amostra, juntando os dois sinais e gerando, assim, indicações
erradas. Esse comportamento depende também tanto da sensibilidade do detector quanto da
distribuição espectral da fonte. A luz espalhada heterocromática tem a tendência de aumentar
com o passar do tempo do equipamento e frequentemente não é verificada nem suspeita,
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sendo uma das razões para ser medida periodicamente. O valor da quantidade de luz
espalhada heterocromática pode ser avaliado usando filtros de corte, exemplificados na
Tabela 3.
Tabela 3 – Filtros de corte para avaliação da luz espalhada heterocromática
Filtro Comprimento de
onda de corte Filtro
Comprimento de
onda de corte
KCl 12 g/L 200 nm NaNO2 50 g/L 385 nm
NaBr 10 g/L 223 nm VG10 400 nm
NaI 10 g/L 259 nm OG570 500 nm
KI 10 g/L 259 nm RG610 550 nm
Acetona 325 nm RG780 700 nm
Fonte: Elaboração própria com dados da ASTM E387[5]
e Clare,2005[10]
A luz espalhada isocromática ocorre quando há reflexão das radiações dentro do
compartimento de amostra do espectrofotômetro. Ela pode ser quantificada com um simples
teste na qual é quantificado o valor detectado quando se insere um bloqueador no
compartimento de cubeta que absorve totalmente a radiação e se compara com o valor obtido
quando o bloqueador é colocado na saída do compartimento de amostra, conforme ilustrado
na Figura 10.
Figura 10 – Teste para quantificação da luz espalhada isocromática
Fonte: Elaboração própria
4.5 Estimativa da Incerteza de Medição
A planilha de cálculo da estimativa da incerteza de medição para a calibração da escala de
comprimento de onda do espectrofotômetro UV-Vis pode ser verificada na Tabela 4 e para a
calibração da escala fotométrica do espectrofotômetro UV-Vis pode ser verificada na Tabela
5.
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Tabela 4 – Planilha de estimativa da incerteza de medição na calibração da escala de comprimento de onda do
espectrofotômetro UV-Vis
Fonte de Incerteza Tipo da
Incerteza
Distribuição de
Probabilidade
Unidade de
Entrada
Coeficiente de
Sensibilidade
Unidade
de Saída
Graus de
Liberdade
Largura da Banda
Espectral A Normal nm 1,00 nm *n – 1
Velocidade de
Varredura A Normal nm 1,00 nm *n – 1
Lâmpada de
Deutério A Normal nm 1,00 nm *n – 1
Reprodutibilidade B Retangular nm 1,00 nm Infinito
Rastreabilidade
do MRC B Normal nm k (certificado) nm
Veff
(certificado)
Resolução do
Equipamento B Retangular nm 1,00 nm Infinito
Legenda: * n = número de medições
Fonte: Elaboração própria
Tabela 5 – Planilha de incerteza de medição na calibração da escala fotométrica do espectrofotômetro UV-Vis
Fonte de Incerteza Tipo da
Incerteza
Distribuição de
Probabilidade
Unidade de
Entrada
Coeficiente de
Sensibilidade
Unidade
de Saída
Graus de
Liberdade
Comprimento de
onda A Normal nm Ci %T Veff
Repetibilidade A Normal %T 1,00 %T *n – 1
Estabilidade
fotométrica A Normal %T 1,00 %T *n – 1
Reprodutibilidade B Retangular %T 1,00 %T Infinito
Rastreabilidade
do MRC B Normal %T k (certificado) %T
Veff
(certificado)
Resolução do
Equipamento B Retangular %T 1,00 %T Infinito
Luz espalhada
heterocromática A Normal %T 1,00 %T *n – 1
Luz espalhada
isocromática A Normal %T 1,00 %T *n – 1
Legenda: Ci = depende de cada tipo de filtro ; * n = número de medições
Fonte: Elaboração própria
5. CONCLUSÕES
Este trabalho apresentou a importância da calibração e verificação periódica do
espectrofotômetro UV-Vis, além uma revisão dos principais fatores a serem considerados na
verificação de seu desempenho e as principais fontes de incerteza a serem consideradas no
cálculo de incerteza da calibração do equipamento. Apresentou também as normas envolvidas
que descrevem a caracterização periódica do instrumento (ASTM E925), os ensaios de
performance que devem ser realizados (ASTM E1866), as estimativas das luzes espalhadas
(ASTM E387) e os parâmetros que influenciam as medições (ASTM E275).
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Referências Bibliográficas:
[1] Galo, A.L e Colombo, M.F. “Espectrofotometria de longo caminho óptico em
espectrofotômetro de duplo-feixe convencional”. Química Nova, V.32, Nº2, 2009
[2] http://plato.if.usp.br/1-2004/fap0181d/Lei%20de%20Beer.htm Acessado em 10/07/2017.
[3] Gomes, J.F.S., et. al. “Desempenho de Espectrofotômetros UV/Vis/IVP: Emprego dos
Materiais de Referência”. ENQUALAB – Congresso da Qualidade em Metrologia, 2008
[4] ASTM E275 “Standard Practice for Describing and Measuring Performance of
Ultraviolet, Visible and Near Infrared Spectrophotometers”, 2001
[5] ASTM E387 “Standard Test Method for Estimating Stray Radiant Power of
Spectrophotometers by the Opaque Filter Method”, 2004
[6] ASTM E925 “Standard Practice for Periodic Calibration of Narrow Band-pass
Spectrophotometers”; 2002
[7] ASTM E958 “Standard Practice for Measuring Practical Spectral Bandwidth of
Ultraviolet-Visible Spectrophotometers”; 1993
[8] ASTM E1866 “Standard Guide for Establishing Spectrophotometer Performance Tests”,
1997
[9] EPA Method 350.2 “Nitrogen, Ammonia (Colorimetric, Titrimetric, Potentiometric
Distillation Procedure)”, 1974.
[10] Clare, J.F. “Calibration of UV–vis spectrophotometers for chemical analysis”.
Accreditation and Quality Assurance , V.10, 2005
[11] NBS Special Publication 260-68 “Metal-On-Quartz Filter as a Standard Reference
Material for Spectrophotometry – SRM 2031”, 1980