introdução q. orgânica
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EEFM Dra Aldaci Barbosa
Introdução à
Química Orgânica
Glayson Sombra
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Queda da teoria da força vital
Experimento de
Wöhler (1800-1882), médico e químico sueco.
A reação do cianato de chumbo com
hidróxido de amônia forma cianato de
amônia que, por aquecimento, gera ureia.
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Friedrich August
Kekulé von
Stradonitz
Foi um químico
alemão, que em
1857 determinou as
características
fundamentais do
átomo de carbono
nos compostos.
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O Carbono forma ligações múltiplas
• Ligação SIMPLES
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O carbono forma cadeias
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HIBRIDAÇÃO
sp3 O carbono faz 4
ligações
simples
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HIBRIDAÇÃO
sp2 O carbono faz 2
ligações
simples e 1
ligação dupla.
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HIBRIDAÇÃO
sp O carbono faz 2 ligações
duplas ou 1 ligação
simples e 1 ligação tripla.
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Basicamente
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• Cadeias carbônicas
• Classificação do C
conforme a posição que
se encontra na cadeia:
- Primário
- Secundário
- Terciário
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• Classificação da cadeia carbônica:
- Aberta, ácíclica ou alifática
- Fechada ou cíclica
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• Classificação da cadeia carbônica:
- Normal
- Ramificada
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• Classificação da cadeia carbônica
quanto aos tipos de ligações:
- Saturada
- Insaturada
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• Classificação da cadeia carbônica
quanto à natureza das ligações:
- Homogênea
- Heterogênea
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• As cadeias alifáticas podem ser alicíclicas ou
aromáticas.
• Compostos aromáticos
- Estruturas de ressonância
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• Compostos aromáticos: os
primeiros desses compostos a
serem conhecidos apresentavam um
aroma forte a característico.
Compostos aromáticos:
- Mononucleares ou mononucleados
- Polinucleares ou polinucleados:
condensados ou isolados
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• Outra divisão (classificação) dos
compostos orgânicos:
- Alifáticos
- Alicíclicos
- Aromáticos
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Compostos aromáticos heterocíclicos
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Nomenclatura IUPAC
• Depende:
- Da quantidade de carbonos
- Das insaturações
- Do tipo de cadeia
- Dos radicais
- Das funções orgânicas (12)
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Radicais orgânicos: prefixos
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Radicais orgânicos: prefixos
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Nomenclatura IUPAC
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Regras fundamentais na
nomenclatura dos compostos:
1) Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais
longa; se há várias de mesmo comprimento, escolha
como cadeia principal a mais ramificada;
2) Numerar a cadeia de modo que as ramificações
recebam os menores números possíveis (regra dos
menores números);
3) Citar as ramificações, em ordem alfabética,
precedidas pelos seus números de colocação na
cadeia principal e finalizar com o nome
correspondente à cadeia principal.
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1ª Função
Hidrocarbonetos
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Alcanos
• São os hidrocarbonetos saturados de
formula geral CnH2n+2.
• Ocorrem na natureza em depósitos
de gás natural e no petróleo.
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Alcenos
Alquenos
ou Olefinas
• Hidrocarbonetos que possuem uma ou mais
ligações duplas.
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Cis-2-buteno Trans-2-buteno
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C5H10
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Ciclo-alquenos CnH2n-2
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Compostos vinílicos
• Derivados do etileno monossubstituídos
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Compostos aílicos
• Derivados do propileno monossubstituídos
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Nomenclatura E-Z
• “Z” vem da palavra alemã
“zusammen”, que quer dizer junto.
• “E” vem da palavra alemã
“entgegen”, que significa oposto.
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Nomenclatura E-Z
• Para cada ligação dupla a ser descrita,
determine qual dos dois grupos ligados a cada
átomo de ligação dupla tem maior prioridade
(em termos de número atômico).
• A configuração na qual os dois grupos de maior
prioridade estão do mesmo lado do plano de
referência atribui-se o símbolo Z; caso estejam
em lados opostos: E
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Nomenclatura E-Z
• Cl: Z=17
• Br: Z= 35
• I: Z=53
• C: Z=12
• H: Z=1
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Dienos
• Hidrocarbonetos insaturados com
duas duplas ligações
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Dienos
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Polienos
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Alcinos
• Hidrocarbonetos insaturados
• CnH2n-2
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Alcinos
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Por hora, é só !