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2016
Saudaçor, S.A.
Versão 1.0
01-08-2016
Guia de apoio à Prescrição
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Índice
Índice ......................................................................................................................................... 2
Lista de Siglas e Acrónimos ....................................................................................................... 4
1. Introdução ......................................................................................................................... 5
2. Prescrição .......................................................................................................................... 6
2.1. Âmbito ....................................................................................................................... 6
2.2. Modalidades de Prescrição Eletrónica ...................................................................... 7
2.3. Portal de Requisição de Vinhetas e Receitas ............................................................ 7
2.4. Softwares de Prescrição ............................................................................................ 7
2.5. Regras de Prescrição ................................................................................................. 8
2.5.1. Modelo de Receita ............................................................................................ 8
2.5.2. Numeração ........................................................................................................ 8
2.5.3. Local de prescrição ............................................................................................ 8
2.5.4. Identificação do médico prescritor ................................................................... 9
2.5.5. Identificação do utente ..................................................................................... 9
2.5.6. Entidade financeira responsável (EFR) e número de beneficiário .................. 10
2.5.7. Regime especial de comparticipação de medicamentos (RECM) ................... 11
2.5.8. Tipo de prescrição na receita eletrónica materializada .................................. 11
2.5.9. Identificação do medicamento ....................................................................... 11
2.5.10. Posologia e duração do tratamento ................................................................ 13
2.5.11. Comparticipações especiais ............................................................................ 13
2.5.12. Número de embalagens e validade da prescrição .......................................... 14
2.5.13. Data da prescrição ........................................................................................... 14
2.5.14. Assinatura do médico prescritor ..................................................................... 14
2.6. Especificidades ........................................................................................................ 15
2.6.1. Regionais ......................................................................................................... 15
2.6.1.1Diplomas ........................................................................................... 15
2.6.1.2.Programa Compamid ...................................................................... 15
2.6.2. Prescrição manual ........................................................................................... 16
2.6.2.1.Modelo de receita ........................................................................... 16
2.6.2.2.Modelo de vinhetas ......................................................................... 16
2.6.2.3.Informação obrigatória a constar.................................................... 16
2.6.3. Prescrição Eletrónica ....................................................................................... 18
2.6.3.1.Prescrição eletrónica materializada ................................................ 19
2.6.3.2.Prescrição eletrónica desmaterializada .......................................... 20
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2.6.4. Erros de validação ........................................................................................... 22
2.6.5. Anulação de receitas ....................................................................................... 22
2.6.6. Prescrição de estupefacientes e psicotrópicos ............................................... 23
2.6.7. Prescrição de medicamentos manipulados .................................................... 23
2.6.8. Prescrição de medicamentos alergénios destinados a um doente específico 24
2.6.9. Prescrição de produtos dietéticos com caráter terapêutico ........................... 24
2.6.10. Prescrição de produtos destinados ao autocontrolo da diabetes mellitus ..... 24
2.6.11. Prescrição de câmaras expansoras ................................................................. 25
2.6.12. Prescrição de outros produtos ........................................................................ 25
2.7. Contactos Úteis ....................................................................................................... 25
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Lista de Siglas e Acrónimos
BDNP - Base de Dados Nacional de Prescrições
CCF- Centro de Conferência de Faturas dos Açores
CNPEM - Código Nacional para a Prescrição Eletrónica de Medicamentos
CNPRP - Centro Nacional de Proteção contra os Riscos Profissionais
Compamid - Complemento Para Aquisição de Medicamentos pelos Idosos
DCI - Denominação Comum Internacional ou nome da substância ativa;
Dos - Dosagem
EFR – Entidade Financeira Responsável
FF - Forma Farmacêutica
INCM - Imprensa Nacional Casa da Moeda
INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.
Infomed - Base de dados de medicamentos do INFARMED
PRVR- Portal de Requisição de Vinhetas e Receitas
RAA – Região Autónoma dos Açores
RECM - Regime Especial de Comparticipação de Medicamentos
RNU - Registo Nacional de Utentes
RSP- Receita Sem Papel
SAUDAÇOR SA – Sociedade Gestora de Recursos e equipamentos da saúde dos Açores, S.A.
SNS- Serviço Nacional de Saúde
SPMS- Serviços Partilhados do Ministério da Saúde
SRS- Serviço Regional de Saúde dos AÇORES
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1. Introdução
Com a implementação da conferência de Faturas de Medicamentos do Serviço Regional de Saúde dos
AÇORES (SRS) de forma centralizada através do Centro de Conferência de Faturas (CCF - AÇORES), foram
instituídas regras uniformes para a conferência e validação de faturas para pagamento pelo SRS AÇORES.
Com a criação do CCF, resultam diversos benefícios para o SRS AÇORES, prescritores, prestadores e
utentes, dos quais se destacam:
A conferência atempada das faturas apresentadas;
A redução dos erros de prescrição;
A redução de gastos com Medicamentos;
A redução dos custos de operação inerentes ao processo de conferência de faturas do SRS
AÇORES;
A agilização e uniformização dos procedimentos de conferência;
Uma maior clarificação das regras de conferência aplicáveis;
A garantia de procedimentos de receção de documentação, conferência e pagamento uniformes
em toda a RAA.
A concretização dos desideratos acima referidos, bem como a futura evolução para um processo de
desmaterialização do receituário na Região implica, pois, o estabelecimento de um conjunto de regras,
em alinhamento com a legislação disponível e atualizada sobre prescrição e dispensa de medicamentos,
que permitam uniformizar e agilizar os procedimentos de conferência homogeneizando o cumprimento
das normas de prescrição e de prestação, para garantir o acesso dos utentes à prestação dos seus normais
cuidados de saúde e evitar constrangimentos na dispensa de medicamento nas farmácias.
Este documento descreve resumidamente um conjunto de regras e orientações, a ter em conta no ato da
prescrição de medicamentos e outras tecnologias de saúde comparticipadas pelo Serviço Regional de
Saúde (SRS) e dispensadas em farmácia comunitária, que deverão ser cumpridas para que a prescrição
seja válida para efeitos de comparticipação, compilando não só as regras definidas a nível nacional e que
se aplicam à região, mas também as situações em vigor na Região Autónoma dos Açores, que traduzem a
legislação regional específica nesta área.
Note-se que, de acordo com a legislação em vigor, sempre que a receita médica não se encontrar de
acordo com as normas de prescrição definidas, a farmácia pode recusar o seu aviamento, já que o não
cumprimento das regras poderá levar ao seu não pagamento, em sede de conferência, uma vez que a
farmácia, nestes casos, não será reembolsada do valor de comparticipação, que aplica no ato da dispensa.
Assim, apresenta-se a informação a constar obrigatoriamente na receita médica, que é da
responsabilidade do prescritor, para efeitos de comparticipação pelo SRS Açores, de acordo com a
legislação em vigor.
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As prescrições, para comparticipação pelo SRS, deverão cumprir inequivocamente os requisitos a seguir
expostos.
Salienta-se a importância de cumprimento das presentes recomendações uma vez que, a partir de 31 de
agosto de 2016 as receitas emitidas com elementos em falta ou incorretamente registados, poderão ser
recusadas pelas farmácias, uma vez que não serão consideradas conformes para efeitos e
comparticipação pelo SRS.
2. Prescrição
2.1. Âmbito
A prescrição de medicamentos, incluindo medicamentos manipulados e medicamentos contendo
estupefacientes e psicotrópicos, tem de ser efetuada por meios eletrónicos, conforme estabelecido pela
Portaria n.º 128/2015 de 5 de Outubro de 2015 , através da utilização de soluções ou equipamentos
informáticos reconhecidos pelos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde (SPMS) e pela Saudaçor,
S.A., independentemente do seu local de prescrição.
Este tipo de prescrição é também aplicável a outros produtos, com ou sem comparticipação,
nomeadamente dispositivos médicos, géneros alimentícios destinados a uma alimentação especial
(produtos dietéticos), fraldas, sacos de ostomia e outros.
As receitas, eletrónica materializada ou por via manual, destinam-se à prescrição em ambulatório e
dispensa em farmácia comunitária dos medicamentos e produtos de saúde acima referidos, em território
nacional.
A receita eletrónica materializada cujo modelo foi aprovado pelo Despacho n.º 1465/2016 de 15 de Julho
de 2016, na sua versão atual, é de utilização obrigatória na RAA, até implementação da receita eletrónica
desmaterializada (designada receita sem papel) (abordada no ponto 2.6.3.2.).
A receita eletrónica materializada pode ser emitida em modo online e, em caso excecionais e indicados
adiante, em modo offline (ver estas designações no ponto 2.2) Ambos os modos funcionam de forma
equivalente e sem impacto em sede de prescrição, sendo que a diferença é que apenas as receitas
emitidas pelo software em modo online ficam visíveis para as farmácias através da Base de Dados
Nacional de Prescrições (BDNP).
A prescrição por via manual só poderá ser feita excecionalmente e nos casos previstos no artigo 8.º da
Portaria n.º 128/2015 de 5 de Outubro de 2015.
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2.2. Modalidades de Prescrição Eletrónica
Até que seja possível a desmaterialização da prescrição, coexistem duas formas de disponibilização da
prescrição eletrónica materializada:
- Receita eletrónica materializada – a prescrição é impressa. Esta pode ocorrer:
Em modo online, ou seja, no momento de prescrição, os softwares têm de validar e registar a
receita de medicamentos no sistema central de prescrições (também denominado de BDNP –
Base de Dados Nacional de Prescrições);
Em modo offline - é permitido que o software funcione em modo offline, ou seja, que registe a
informação da prescrição na BDNP posteriormente à sua emissão em papel. Nesta situação, as
receitas são emitidas com uma numeração local, atribuída pelo software de prescrição.
Apenas as prescrições eletrónicas materializadas online ficam visíveis para as farmácias através da BDNP.
As prescrições eletrónicas em modo offline não ficam visíveis para as farmácias através da BDNP, pelo que
não podem ser dispensadas eletronicamente.
2.3. Portal de Requisição de Vinhetas e Receitas
Só os profissionais registados no Portal de Requisição de Vinhetas e Receitas (PRVR), são reconhecidos
pela Base de Dados Nacional de Prescrição (BDNP), pelo que apenas estes podem emitir receitas
eletrónicas comparticipáveis pelo Serviço Regional de Saúde (SRS).
2.4. Softwares de Prescrição
No sítio dos Serviços Partilhados do Ministério da Saúde (SPMS) está disponível:
Lista dos softwares que declararam autoconformidade e que podem ser utilizados para a
prescrição eletrónica de medicamentos;
Lista de softwares de prescrição eletrónica que sejam retirados por deteção de não
conformidades identificadas;
Lista das não conformidades identificadas.
Os prescritores podem ainda utilizar o software gratuito disponibilizado pelo Ministério da Saúde, cujo
processo de adesão pode ser consultado no sítio da SPMS.
Adicionalmente, no sítio da Saudaçor, S.A., estarão publicados os softwares que cumpram as regras
constantes no aditamento às Normas Técnicas Relativas aos Softwares de Prescrição de Medicamentos e
Produtos de Saúde, emitidas pela SPMS, necessárias à futura prescrição desmaterializada na RAA emitido
pela Saudaçor, S.A. (onde estão descritas as adaptações a que os softwares estão obrigados na prescrição
emitida na RAA),. Na situação de conflito entre as normas da SPMS e as presentes no aditamento da
Saudaçor, aplicam-se as deste último.
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2.5. Regras de Prescrição
Independentemente do modo de disponibilização da prescrição: eletrónica online, eletrónica offline ou
pré-impressa, a receita deverá conter a informação a seguir descrita, a validar, para os casos de receita
eletrónica e manual, antes de ser efetuada a dispensa:
2.5.1. Modelo de Receita
É apenas aceite o modelo de receita em vigor à data da prescrição (quer o pré-impresso, emitido pela
Imprensa Nacional Casa da Moeda - INCM, quer as informatizadas, provenientes de aplicações certificadas
pela SPMS); receitas sem indicação da empresa certificada não são aceites.
Não serão aceites também fotocópias dos modelos de receitas ou reimpressões da mesma receita. Cada
receita emitida tem uma numeração única e uma reimpressão, mesmo que assinada pelo médico,
resultará numa duplicação do número de receita que será detetado no processo de conferência.
2.5.2. Numeração
A numeração da receita médica varia de acordo com a forma como a mesma é disponibilizada:
a) Prescrição materializada online: Número único que é atribuído pela BDNP;
b) Prescrição materializada offline: Numeração única atribuída pelo software de prescrição;
c) Prescrição materializada pré-impressa: Numeração única atribuída pela INCM.
Na receita materializada online ou offline e pré-impressa, toda e qualquer informação de preenchimento
obrigatório tem de estar visível e legível, nomeadamente, o número de receita tem que se encontrar
sempre legível e válido (deverá conter 19 dígitos). Não são aceites números de receitas que possuam
letras, com exceção do 19º dígito que poderá ser uma letra.
Nota: As impressoras utilizadas para a impressão de receitas materializadas devem garantir uma impressão com qualidade, onde todos os elementos da receita estejam perfeitamente visíveis.
2.5.3. Local de prescrição
Verificar a existência de local de prescrição e respetivo código. As receitas informatizadas têm
obrigatoriamente que ter o local impresso, sendo este campo preenchido automaticamente pelo software
de prescrição.
A receita pré-impressa tem que apresentar vinheta identificativa do local de prescrição (exceto se trate
de local de prescrição privado) e a mesma tem que se encontrar visível. Para os locais de prescrição
privados é aceite o carimbo identificativo ou a menção, manuscrita, “Domicílio” ou “Consultório privado”.
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2.5.4. Identificação do médico prescritor
Verificar a existência dos dados do médico prescritor, como o seu nome clínico, especialidade (se
aplicável), contacto telefónico, endereço de correio eletrónico (se aplicável) e número da cédula
profissional.
Nas receitas informatizadas estes campos são preenchidos automaticamente pelo software de prescrição.
A receita pré-impressa tem de apresentar a vinheta válida identificativa do médico prescritor e esta tem
que se encontrar legível.
2.5.5. Identificação do utente
O utente é identificado pelos seguintes elementos:
Nome e número de utente do SRS:
O nome e o número de utente têm que se encontrar obrigatoriamente preenchidos nos campos definidos
para este efeito. O número de utente é o número nacional que identifica univocamente o utente através
do Registo Nacional de Utentes (RNU). Este número é atribuído no processo de inscrição do cidadão numa
unidade de saúde ou aquando do pedido do Cartão de Cidadão.
O número de beneficiário da entidade financeira responsável (subsistema de saúde, CNPRP, ou
acordos internacionais) pode apresentar um dos seguintes valores possíveis:
Se a entidade responsável for o SRS AÇORES, SNS ou SRS Madeira, não deverá estar preenchido
ou deverá corresponder ao Número de Utente;
Caso a entidade responsável seja um subsistema público (ex. ADSE, IASFA, SAD PSP ou GNR
etc.), terá de apresentar o número de beneficiário respetivo;
Caso a entidade responsável seja um subsistema com acordo de complementaridade (ex.
SAMS Quadros Técnicos, CGD, etc.), terá de apresentar o número de beneficiário respetivo;
Caso a entidade responsável seja um país estrangeiro (identificativo de Acordos
Internacionais), tem de apresentar o número de identificação do Cartão Europeu de Seguro
de Doença1;
Caso a entidade responsável seja o Centro Nacional de Proteção contra os Riscos Profissionais
(CNPRP), terá de apresentar o número de beneficiário atribuído pela CNPRP.
Nota1: Recém-nascidos: quando não for possível identificar o número de utente do recém-nascido, deverá ser colocado o número de utente da mãe ou do pai do recém-nascido e indicar no nome “filho(a) de:” seguido do nome do utente a que respeita.
Nota2: Cidadãos estrangeiros em situações não contempladas no anterior, ou em: - Outros estados membros da CEE e Suíça (CESD; CPS; S2; S1); - Cidadãos estrangeiros ao abrigo de Convenções Bilaterais Internacionais (CSCB); Deve ser impressa a frase “Não comparticipado pelo SRS” na Entidade Responsável
1Ou o número que o permita identificar no âmbito do Protocolo de Cooperação estabelecido com o seu país de origem (se este
não for europeu).
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2.5.6. Entidade financeira responsável (EFR) e número de beneficiário
Entidade Responsável:
Para que a receita seja comparticipada pelo SRS, a entidade responsável terá de
apresentar um dos seguintes valores possíveis:
SRS AÇORES ou sinónimos admissíveis (SRS, ou serviço Regional de Saúde dos
Açores);
SNS;
Entidade financeira responsável pelo pagamento da receita de migrante;
SRS Madeira;
RAM;
SAMS Centro;
SAMS Norte;
SAMS Quadros Técnicos;
SAMS Sul;
PT ACS;
Centro Nacional de Proteção contra os Riscos Profissionais, no caso de Doença
Profissional (CNPR).
Nota1:Receitas com menção a Entidades Independentes bem como em que a entidade é uma companhia
seguradora não são comparticipadas pelo SRS AÇORES.
Nota2:Não se considera válida a menção a entidades como “Caixa Nacional de
Aposentações/ou/Pensionistas, Secretaria Regional da Saúde, ou Segurança Social” ou outras
designações, incorretamente utilizadas para identificar a entidade SRS, uma vez que não são Entidades
válidas.
Número de beneficiário da entidade financeira responsável:
Caso a entidade responsável seja o SRS AÇORES/SNS/SRS Madeira, o número de
beneficiário não deverá estar preenchido ou deverá corresponder ao Número de
Utente e o número de utente tem de se encontrar válido na base de dados do Registo
Nacional de Utentes (RNU);
Quando a Entidade financeira responsável é um subsistema de saúde, mesmo que
público (ou com acordo de comparticipação pelo SRS de acordo com a lista definida no
ponto anterior, Centro Nacional de Proteção contra Riscos Profissionais (CNPRP),
acordos internacionais), sempre que aplicável, deverá constar o número de beneficiário
respetivo.
Nota: o número de segurança social que consta no Cartão de Cidadão não corresponde a um número de beneficiário de Entidade Financeira para comparticipação de medicamentos e cuidados de saúde; pelo que não deverá ser utilizado como número de beneficiário de Entidade Financeira Responsável.
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2.5.7. Regime especial de comparticipação de medicamentos (RECM)
Regime especial de comparticipação de medicamentos, no campo “RC:” representado pelas
letras “R” e “O”, se aplicável.
A letra “R” aplica-se aos utentes pensionistas abrangidos pelo regime especial de comparticipação.
A letra “O” aplica-se aos utentes abrangidos por outro regime especial de comparticipação identificado
por menção ao respetivo diploma legal (ver também 2.5.11.).
Nota: Para que o utente possa beneficiar de um regime de comparticipação especial, adicional ao valor normal de comparticipação do medicamento prescrito, a farmácia só poderá aplicá-lo se a receita estiver corretamente identificada com “R” ou “O”, dependendo do caso, sendo que à menção “O” deverá adicionalmente estar identificado o respetivo diploma legal.
2.5.8. Tipo de prescrição na receita eletrónica materializada
Tipo de prescrição
O prescritor deve selecionar o tipo de prescrição. Existem os seguintes tipos:
RN – prescrição de medicamentos;
RE – prescrição de psicotrópicos e estupefacientes sujeitos a controlo;
MM – prescrição de medicamentos manipulados;
MA – prescrição de medicamentos alergénios destinados a um doente específico;
UE – prescrição de medicamentos para aquisição noutro Estado-membro;
MDT – prescrição de produtos dietéticos;
MDB – prescrição de produtos para autocontrolo da diabetes mellitus;
CE - prescrição de câmaras expansoras;
OUT – prescrição de outros produtos (ex. produtos cosméticos, suplementos alimentares, etc.).
Nota: Se na receita não constar a correta referência ao tipo de receita, de acordo com os medicamentos ou tecnologias da saúde prescritos, a receita não será válida para efeitos de comparticipação.
2.5.9. Identificação do medicamento
a) Prescrição por DCI
O medicamento é identificado pelos seguintes elementos:
Denominação Comum Internacional (DCI) ou nome da substância ativa;
Forma farmacêutica (FF);
Dosagem (Dos);
Apresentação (dimensão da embalagem);
Código Nacional para a Prescrição Eletrónica de Medicamentos (CNPEM) - código representativo
que agrupa, pelo menos, as seguintes características do medicamento: DCI + Dos + FF +
apresentação, ou outro código oficial identificador do produto, se aplicável;
Posologia – o médico prescritor deve especificar a dose de medicamento, o intervalo de
administração, bem como a duração do tratamento;
Número de embalagens.
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Nota1: A receita médica, eletrónica ou pré-impressa, terá de identificar, para todos os medicamentos prescritos e dispensados, a quantidade de embalagens prescritas do medicamento (numérico e por extenso).
Nota2: Nas receitas de medicamentos manipulados, produtos dietéticos ou para monitorização da diabetes não é permitida a prescrição de qualquer outro tipo de medicamento.
b) Prescrição por marca
A prescrição pode, excecionalmente, incluir a denominação comercial do medicamento, por marca ou
indicação do nome do titular da autorização de introdução no mercado, nas situações de:
Prescrição de medicamento com substância ativa para a qual não exista medicamento genérico
similar comparticipado ou para o qual só exista original de marca e licenças;
Medicamentos que, por razões de propriedade industrial, apenas podem ser prescritos para
determinadas indicações terapêuticas;
Justificação técnica do prescritor quanto à insuscetibilidade de substituição do medicamento
prescrito.
Nestes casos deve constar na prescrição:
Nome comercial do medicamento ou do respetivo titular de autorização de introdução no
mercado;
Código do medicamento representado em dígitos e em código de barras (em vez do CNPEM).
Justificações técnicas
Margem ou índice terapêutico estreito (alínea a)
A receita tem que conter a menção “Exceção a) do n.º 3 do art. 6.º”.
Esta justificação está limitada à lista de medicamentos definida pelo Infarmed.
Nota: Esta exceção só é válida desde que aplicada a medicamento previsto na lista definida pelo INFARMED; se esta exceção for invocada para medicamentos que não constem da lista, a dispensa deve ser feita como se de uma prescrição por DCI se tratasse.
Reação adversa prévia (alínea b)
A receita tem de conter a menção “Exceção b) do n.º 3 do art. 6.º - reação adversa prévia”.
Esta alínea apenas se aplica às situações em que tenha havido uma reação adversa reportada ao Infarmed.
Continuidade de tratamento superior a 28 dias (alínea c)
A receita tem de conter a menção “Exceção c) do n.º 3 do art. 6.º - continuidade de tratamento superior
a 28 dias”.
O médico pode prescrever com indicação da marca ou nome do titular em tratamentos com duração
estimada superior a 28 dias.
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2.5.10. Posologia e duração do tratamento
O Prescritor deve especificar a dose de medicamento, o intervalo de administração, bem como a duração
do tratamento.
2.5.11. Comparticipações especiais
Na prescrição eletrónica, o prescritor deve selecionar as patologias aplicáveis ao doente ou os diplomas
que concedem comparticipações especiais aos medicamentos e outros produtos. Esta seleção será
impressa na receita sob a forma do respetivo diploma legal.
Para que o utente beneficie deste regime é necessário que a informação conste no RNU, pelo que a
atualização da informação deve ser feita nos serviços administrativos dos estabelecimentos públicos do
SRS ou, no caso de locais de prescrição privados, deve ser prevista a atualização dos dados do utente. Só
assim, no ato da prescrição, e se o benefício for atribuível, poderá a receita ser identificada com as letras
“O” (e com o respetivo diploma), ou “R” caso se trate de um pensionista abrangido pelo regime especial
de comparticipação (ver também pontos, 2.6.1.1., 2.6.2. e 2.6.3.)
Na receita médica pré-impressa, com prescrição manual, sempre que a prescrição se destine a um utente
abrangido por um regime especial de comparticipação de medicamentos (RECM), em função da patologia,
além da menção à sigla “O”, é ainda obrigatória, junto ao nome do medicamento, a menção do despacho
que consagra o respetivo regime. Caso o RECM seja por benefício aos utentes pensionistas abrangidos
pelo regime especial de comparticipação a receita deverá estar identificada com a letra “R”.
Só com as receitas corretamente identificadas para o efeito, de acordo com o descrito anteriormente, é
que a farmácia poderá aplicar o RECM. Na ausência destas menções formais a farmácia só poderá aplicar
o regime de comparticipação normal o que poderá causar prejuízos para os utentes.
Nota1: Lista, no sítio do Infarmed, dos diplomas nacionais em vigor, com dispensa exclusiva em Farmácia de Oficina: http://www.infarmed.pt/portal/page/portal/INFARMED/MEDICAMENTOS_USO_HUMANO/AVALIACAO_ECONOMICA_E_COMPARTICIPACAO/MEDICAMENTOS_USO_AMBULATORIO/MEDICAMENTOS_COMPARTICIPADOS/Dispensa_exclusiva_em_Farmacia_Oficina; Nota 2: Adicionalmente, na RAA, estão previstos 3 diplomas regionais (ver também 2.6.1.1.): - Decreto Legislativo Regional nº 21/92/A- medidas de apoio aos indivíduos portadores da doença do Machado Joseph; - Decreto Legislativo Regional nº 17/96/A que prevê que os medicamentos à base de naltrexona, usados no tratamento da heroinodependência, serão comparticipados em 50 %; - Despacho nº 478/2009 de 24 de abril de 2009 que prevê que quando a informação clínica relativa ao diagnóstico e respetiva medicação for facultada pelo médico especialista hospitalar que habitualmente acompanha o doente, os medicamentos objeto de regimes de comparticipação especial poderá ser efetuada por médicos de Medicina Geral e Familiar ou outra, desde que integrados no SRS.
2Tabela 1 da Deliberação n.º 173/CD/2011, de 27 de outubro.- Tratamentos de curta ou média duração Tabela 2 da Deliberação n.º 173/CD/2011, de 27 de outubro. -Tratamentos de longa duração 3No âmbito das Normas, medicamentos distintos são aqueles que não tenham a mesma substância ativa, dosagem, forma farmacêutica ou agrupamento de forma farmacêutica; medicamentos iguais com tamanhos de embalagem diferentes não são considerados medicamentos diferentes. Medicamentos similares são aqueles que têm a mesma substância ativa, dosagem, forma farmacêutica e tamanhos de embalagens equivalentes (com o mesmo CNPEM); 4 Aquela que contém uma unidade de forma farmacêutica na dosagem média usual para uma administração em quantidade individualizada.
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2.5.12. Número de embalagens e validade da prescrição
Em cada receita podem ser prescritos:
a) Receita eletrónica materializada
A prescrição tem uma validade de 30 dias seguidos, contada a partir da data da sua emissão;
Esta prescrição pode ser renovável com uma validade até 6 meses. Para tal, contém até 3 vias, devendo
ser impressa a indicação da respetiva via. Nestas receitas apenas podem ser prescritos medicamentos
que se destinem a tratamentos de longa duração2;
O prescritor pode, quando assim o entender, validar 1 ou 2 das 3 vias tendo em consideração a duração
do tratamento e a dimensão da embalagem;
Em cada receita podem ser prescritos até 4 medicamentos distintos3, num total de 4 embalagens por
receita. No máximo, podem ser prescritas 2 embalagens por medicamento;
No caso dos medicamentos prescritos se apresentarem sob a forma de embalagem unitária4 podem ser
prescritas até 4 embalagens do mesmo medicamento.
b) Receita pré-impressa ou por via manual
A prescrição tem uma validade de 30 dias seguidos, contada a partir da data da sua emissão;
Em cada receita podem ser prescritos até 4 medicamentos distintos3, num total de 4 embalagens por receita.
No máximo, podem ser prescritas 2 embalagens por medicamento;
No caso dos medicamentos prescritos se apresentarem sob a forma de embalagem unitária4 podem ser
prescritas até 4 embalagens do mesmo medicamento;
A receita renovável não pode ser emitida através de prescrição manual.
Nota: Prescrições contendo uma sustância classificada como estupefaciente ou psicotrópica,
compreendidas nas tabelas I a II anexas ao Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, ou qualquer das
substâncias referidas no n.º 1 do artigo 86.º do Decreto Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro, apenas podem constar esse tipo de medicamentos, e não quaisquer outros. Adicionalmente apenas pode estar prescrito um medicamento psicotrópico/estupefaciente (no máximo 2 embalagens). Ver também 2.6.6.
2.5.13. Data da prescrição
A data da prescrição é obrigatória devendo ser preenchida automaticamente pelo software no formato
aaaa-mm-dd.
A verificação da data da prescrição é necessária para determinar a validade da receita (eletrónica ou pré-
impressa).
2.5.14. Assinatura do médico prescritor
A receita eletrónica materializada e a receita pré-impressa só são válidas se assinadas manualmente pelo
médico prescritor, no campo definido para o efeito.
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2.6. Especificidades
2.6.1. Regionais
2.6.1.1. Diplomas
Na RAA estão em vigor 3 diplomas que consagram a comparticipação especial de medicamentos nas
situações que a seguir se indicam:
a) Decreto Legislativo Regional n.º 21/92/A de 21/10- Que prevê a comparticipação a 100% dos
medicamentos prescritos aos utentes portadores da doença do Machado Joseph;
b) Decreto Legislativo Regional n.º 17/96/A de 02/08- Que prevê que os medicamentos à base de
naltrexona, usados no tratamento da heroinodependência, serão comparticipados em 50 %;
c) Despacho n.º 478/2009 de 24 de abril- Prevê que, quando a informação clínica relativa ao
diagnóstico e respetiva medicação for facultada pelo médico especialista hospitalar que
habitualmente acompanha o doente, a prescrição referida pode ser efetuada pelo médico com
a especialidade de Medicina Geral e Familiar, ou outra, que preste assistência ao doente em
causa, desde que esteja integrado no Serviço Regional de Saúde.
Estes diplomas regionais não constam, ainda, na base de dados do Infomed (ver 2.5.11.). Desta forma, até
essa alteração estar concretizada pelo infarmed, o prescritor não pode incluí-los na prescrição eletrónica,
à semelhança dos restantes diplomas nacionais que conferem regime de comparticipação especial.
Assim, por forma a conceder o benefício adicional previsto nos diplomas regionais aos utentes que, pela
sua condição ou patologia, deles legalmente podem usufruir, estão previstas as seguintes formas:
Indicação manuscrita do diploma regional, em receita informatizada ou manual, sendo nestes
casos necessária, para além da correta indicação do diploma, a rubrica do prescritor ao lado da
menção ao diploma;
Indicação, em receita informatizada, do diploma regional, no campo da prescrição “posologia”
(campo livre de escrita na linha do medicamento);
Indicação do diploma regional, em receita informatizada ou manual, através de carimbo, sendo
que desta forma, também será necessária a rubrica do médico, para validação da autenticidade
do benefício.
2.6.1.2. Programa Compamid
Aos utentes beneficiários do programa Compamid, e uma vez que é necessária, para efeitos de reembolso
do benefício, a prova dos medicamentos prescritos conjuntamente com a prova da dispensa dos
medicamentos, as prescrições eletrónicas, para estes utentes, terão que:
Ou ser materializadas;
Ou, caso a prescrição seja na forma de RSP (desmaterializada), a partir do momento em que a
mesma esteja disponível para os prescritores, terá que ser impressa a guia de tratamento, por
forma a ficar na posse do utente e, desta forma, poder servir de comprovativo físico dos
medicamentos prescritos.
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2.6.2. Prescrição manual
Excecionalmente e nos casos previstos no artigo 8.º da Portaria n.º 128/2015 de 5 de Outubro de 2015, a
prescrição pode ser feita por via manual.
Nestas situações, o prescritor tem de assinalar com uma cruz, no canto superior direito da receita, o
motivo de exceção:
a) Falência informática;
b) Inadaptação fundamentada do prescritor, previamente confirmada e validada anualmente pela
respetiva Ordem Profissional;
c) Prescrição no domicílio;
d) Até 40 receitas/mês.
Nota: A exceção da alínea c) não pode ser usada no caso de prescrições efetuadas em lares de idosos.
Para que a receita efetuada por via manual seja considerada válida para efeitos de comparticipação é
necessário que nela constem os elementos identificados nos pontos 2.5.1 a 2.5.14 e ainda verificar:
2.6.2.1. Modelo de receita
O modelo da receita médica manual é o aprovado Despacho n.º 1465/2016 de 15 de Julho de 2016, na
sua redação atual, e é exclusivo da INCM.
A aquisição deste receituário deve ser feita através do Portal de Requisição de Vinhetas e Receitas (PRVR).
2.6.2.2. Modelo de vinhetas
Os modelos de vinheta devem obedecer aos requisitos legais da Portaria n.º 128/2015 de 5 de Outubro
de 2015, e são de edição exclusiva da Imprensa Nacional da Casa da Moeda (INCM).
As vinhetas de identificação do prescritor e de identificação do local de prescrição podem ser adquiridas
através PRVR.
É obrigatória a aposição de vinhetas nas receitas manuais.
As unidades de saúde do SRS devem adquirir as vinhetas de identificação dos seus prescritores e as
vinhetas de identificação dos seus locais de prescrição que, no caso de a prescrição se destinar a um
doente pensionista abrangido pelo regime especial, deverá ser de cor verde.
2.6.2.3. Informação obrigatória a constar
Para que a receita seja válida, o prescritor deve incluir obrigatoriamente os seguintes elementos:
Assinalada a exceção legal que justifica a utilização da receita manual, assinalando com uma cruz a
alínea correspondente;
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Relativamente aos dados do médico prescritor, a aposição da respetiva vinheta, data e a assinatura;
Identificação do local de prescrição ou respetiva vinheta, se aplicável. Nas unidades do SRS, se a
prescrição se destinar a um doente pensionista abrangido pelo regime especial, deverá ser aposta
a vinheta de cor verde de identificação da unidade de saúde. Nos consultórios e/ou médicos
particulares, o local deverá estar igualmente identificado, através de carimbo ou inscrição manual
(por exemplo, “Consultório - Particular”, “Domicílio”, etc.);
Especialidade médica, se aplicável, contacto telefónico e, quando existe, endereço de correio
eletrónico;
Nome e número de utente, completos e legíveis e, sempre que aplicável, o número de beneficiário
(ver 2.5.5.);
Entidade financeira responsável (ver 2.5.6.) tendo em conta as especificidades do utente (ver 2.5.5.);
Regime especial de comparticipação de medicamentos, representado pelas siglas «R» e ou «O», se
aplicável (2.5.7.);
Identificação do medicamento (ver 2.5.9.);
Justificação técnica (ver 2.5.9.), se aplicável;
Identificação do despacho que estabelece o regime especial de comparticipação de medicamentos,
se aplicável (ver 2.5.11 e 2.6.1.1);
Data da prescrição;
Assinatura manuscrita do prescritor.
Realçam-se os seguintes aspetos:
As receitas não podem conter rasuras, caligrafias diferentes e não podem ser prescritas com canetas
diferentes ou a lápis, sendo motivos para a não comparticipação das receitas;
Não é permitida mais do que uma via da receita manual, ou seja, a receita renovável não pode ser
emitida por via manual;
A receita manual tem uma validade de 30 dias seguidos contados a partir da data inscrita na receita;
O número de embalagens prescritas deve constar em cardinal e por extenso;
Se, na prescrição manual, para identificação dos dados do utente, forem utilizadas etiquetas
autocolantes pré-impressas; estas não deverão ocultar quaisquer outros campos da prescrição que
se considerem de preenchimento e validação obrigatórios, sob pena de a receita não ser considerada
válida para reembolso da comparticipação;
Todos os campos de preenchimento previstos nas receitas pré-impressas deverão estar correta e
totalmente preenchidos; como exemplo: o facto de assinalada a exceção legal c) “Prescrição no
Domicílio” para a prescrição manual, não invalida a obrigatoriedade de a identificação do local de
prescrição estar identificado com a menção, por exemplo, da expressão “domicílio”;
As receitas pré-impressas têm numeração única, pelo que não podem ser reproduzidas por fotocópia,
mesmo que corretamente preenchidas e validadas pelo prescritor. Deverá estar acautelado o
atempado aprovisionamento das mesmas;
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Rasuras: Qualquer das seguintes situações são consideradas rasuras e inviabilizam a comparticipação
da receita:
Rasura sobre a data de prescrição sem rubrica;
Rasura sobre o nº de embalagens e/ou dimensão de embalagens e/ou dosagem e/ou nome
do medicamento sem rubrica;
Vinheta do prescritor sobreposta.
2.6.3. Prescrição Eletrónica
A prescrição de medicamentos, incluindo medicamentos manipulados e medicamentos contendo
estupefacientes e psicotrópicos, tem de ser efetuada por meios eletrónicos, através da utilização de
soluções ou equipamentos informáticos reconhecidos pela SPMS e pela Saudaçor, S.A., estando
prescrição manual autorizada apenas para os casos excecionais anteriormente identificados.
A prescrição eletrónica poderá apresentar as seguintes formas:
Prescrição eletrónica desmaterializada – a prescrição é acessível e interpretável por
equipamentos eletrónicos, ou seja, no momento de prescrição, os softwares têm de validar e
registar a receita de medicamentos no sistema central de prescrições;
Esta forma de prescrição, também designada Receita Sem Papel (RSP), estará brevemente
disponível na RAA, pelo que será abordada no ponto 2.6.3.2..
Prescrição eletrónica materializada – a prescrição é impressa. Esta pode ocorrer:
Em modo online, ou seja, no momento de prescrição, os softwares têm de validar e registar a
receita de medicamentos no sistema central de prescrições (também denominado de BDNP –
Base de Dados Nacional de Prescrições), antes da sua emissão em papel;
Em modo offline é permitido que o software funcione em modo offline, ou seja, que registe a
informação da prescrição na BDNP posteriormente à sua emissão em papel. Nesta situação,
as receitas são emitidas com uma numeração local, atribuída pelo software de prescrição.
Apenas as prescrições eletrónicas desmaterializadas e as prescrições eletrónicas materializadas online
ficam visíveis para as farmácias através da BDNP, pelo que são passíveis de ser dispensadas
eletronicamente. As prescrições materializadas offline e as prescrições manuais não são passíveis de
dispensa eletrónica.
Para além da informação identificada nos pontos 2.5.1. a 2.5.14. e 2.6.1., estas prescrições apresentam
guia de tratamento. A guia de tratamento é um documento pessoal e intransmissível, pelo que a farmácia
não a deve aceitar ou, caso aceite para facilitar o processo de dispensa, deve devolvê-la no final.
Nota: As impressoras utilizadas para a impressão de receitas materializadas ou guias de tratamento (no caso da RSP) devem garantir uma impressão com qualidade, onde todos os elementos da receita estejam perfeitamente visíveis.
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Para além do descrito de 2.5.1 a 2.5.14., presentam ainda as seguintes especificidades:
2.6.3.1. Prescrição eletrónica materializada
a) Via da receita
As prescrições eletrónicas materializadas podem ser renováveis, desde que contenham
medicamentos destinados a tratamentos de longa duração. Estas prescrições podem ter até 3
vias, devendo ser inscrita a menção da via respetiva: 1.ª via, 2.ª via, 3.ª via;
Cada via da receita materializada tem um número de receita único, de acordo com as regras para
a atribuição do número da receita.
b) Assinatura do médico prescritor
A assinatura do médico prescritor é obrigatória e manuscrita.
c) Guia de tratamento
A guia de tratamento contém a seguinte informação:
Número da receita, em numeração e código de barras;
Informação relativa ao prescritor e local de prescrição, incluindo nome e contacto telefónico;
Data de Prescrição;
Informação relativa ao utente – Nome;
Código de Acesso e Dispensa - código pessoal, a utilizar pelo utente no momento de dispensa na
farmácia, para autorização do acesso à sua receita e validação da dispensa dos medicamentos;
Código do Direito de Opção - código pessoal, a utilizar pelo utente no momento de dispensa,
quando exerce o direito de opção por linha de prescrição/ medicamento;
Informação relativa a cada medicamento prescrito:
DCI/nome do medicamento, dosagem, forma farmacêutica e tamanho de embalagem,
justificação técnica se aplicável;
Posologia;
Informação sobre os encargos do utente;
Diploma de comparticipação especial, caso aplicável.
Informação sobre os encargos do utente, de acordo com as condições de prescrição realizadas,
e no caso de a comparticipação estar a cargo do SRS. Também inclui outros subsistemas públicos
como ADSE, SAD-GNR, SAD-PSP e IASFA:
“Esta prescrição custa-lhe, no máximo € nn,nn, a não ser que opte por um
medicamento mais caro” quando a prescrição é realizada por denominação comum
internacional;
“Este medicamento custa-lhe, no máximo, € nn,nn, podendo optar por um mais barato”
quando a prescrição é realizada ao abrigo da alínea c) do n.º 3 do artigo 6.º da Portaria
n.º 128/2015 de 5 de Outubro de 2015;
“Este medicamento custa-lhe, no máximo, € nn,nn” nas restantes prescrições.
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d) Não devem conter rasuras
Qualquer inscrição manuscrita ou etiquetas adicionadas, na frente de receitas com prescrição
informatizada são consideradas rasuras.
Não são consideradas rasuras as situações que se encontrem rubricadas pelo prescritor ou que não
inviabilizem a dispensa (ver especificidades regionais).
Diploma adicionado manualmente em receita informatizada desde que rubricado pelo médico.
Diplomas regionais têm que, até à data, ser inscritos manualmente na receita, ou utilizando o
campo da posologia, para inscrevê-lo.
e) Impressão da prescrição
As prescrições eletrónicas materializadas são as únicas que podem ser impressas;
As prescrições não podem ser fotocopiadas, nem podem ser produzidas cópias;
Os modelos da receita médica emitidos por meios eletrónicos e impressos em papel branco são
os aprovados pelo Despacho n.º 1465/2016 de 15 de Julho de 2016, na sua redação atual;
Estas prescrições têm de conter a assinatura autógrafa do prescritor.
2.6.3.2. Prescrição eletrónica desmaterializada
A Receita eletrónica desmaterializada ou Receita Sem Papel (RSP) entrará brevemente em vigor na
RAA, de acordo com a Portaria n.º 128/2015 de 5 de outubro de 2015 e do Despacho n.º 1465/2016
de 15 de julho de 2016.
Para que o prescritor consiga emitir receitas eletrónicas desmaterializadas (RSP), será necessário:
Ter acesso a um software de prescrição que esteja preparado para a receita sem papel- os
softwares de prescrição, de acordo com a lei, têm 90 dias, após publicação das Normas de
Softwares de Prescrição pela Saudaçor, S.A., já disponíveis no sítio desta entidade, para se
adaptarem;
Adicionalmente deverá dispor de um leitor de cartões e de um de dois meios de autenticação:
Ou um cartão de cidadão, com a assinatura digital qualificada ativada e saber o
respetivo pin de assinatura;
Ou o novo cartão da Ordem dos Médicos.
Para além da informação identificada nos pontos 2.5.1. a 2.5.14., este tipo de prescrição apresenta
as seguintes especificidades:
a) A prescrição é acessível e interpretável por equipamentos eletrónicos, ou seja, no momento de
prescrição, os softwares têm de validar e registar a receita de medicamentos no sistema central
de prescrições, sendo que estas prescrições são passíveis de ser dispensadas eletronicamente.
b) Este tipo de prescrição é também aplicável a outros produtos, com ou sem comparticipação,
nomeadamente dispositivos médicos, géneros alimentícios destinados a uma alimentação
especial (produtos dietéticos), fraldas, sacos de ostomia e outros.
c) Número da receita: Número único que é atribuído pela BDNP.
d) Tipo de Linhas de receita:
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O prescritor deve selecionar o tipo de linha de prescrição, para que seja possível a aplicação das
regras diferentes (quer na prescrição, dispensa ou conferência) consoante as situações. Existem
os seguintes tipos:
LN - Linha de prescrição de medicamentos;
LE - Linha de prescrição de psicotrópicos e estupefacientes sujeitos a controlo;
LMM - Linha de prescrição de medicamentos manipulados;
LMA - Linha de prescrição de medicamentos alergénios destinados a um doente específico;
LMDT - Linha de prescrição de produtos dietéticos;
LMDB - Linha de prescrição de produtos para autocontrolo da diabetes mellitus;
LCE - Linha de prescrição de câmaras expansoras;
LOUT - Linha de prescrição de outros produtos.
e) Linhas de Prescrição
Cada linha de prescrição corresponde a um Código Nacional para a Prescrição Eletrónica de
Medicamentos (CNPEM), ou um número de registo de um medicamento ou outro código
oficial identificador do produto prescrito;
Número de linha- A linha é identificada univocamente e constituída pelo número de ordem da
linha de prescrição;
Validade da linha de prescrição: na mesma prescrição podem encontrar-se linhas com
diferentes validades.
f) Validade da prescrição
Linha de receita normal – válida pelo prazo de 30 dias seguidos, contados a partir da data da
sua emissão;
Linha de receita contendo medicamentos de tratamento prolongado – cada linha tem uma
validade de seis meses, contada a partir da data de emissão.
g) Número de embalagens e validade da prescrição
Cada linha de prescrição apenas contém um medicamento até ao máximo de:
2 Embalagens, no caso de medicamentos destinados a tratamentos de curta ou média
duração, com uma validade de 30 dias seguidos, contada a partir da data da sua emissão;
6 Embalagens, no caso de medicamentos destinados a tratamentos de longa duração4 com
uma validade de 6 meses, contada a partir da data da sua emissão.
No caso dos medicamentos prescritos se apresentarem sob a forma de embalagem unitária
podem ser prescritas até 4 embalagens do mesmo medicamento.
h) Emissão de códigos
São emitidos dois códigos, impressos no Guia de Tratamento, a utilizar, pelo utente, no processo
de dispensa eletrónica pela farmácia.
i) Guia de tratamento
Além dos códigos mencionados, a guia contém um código matricial por cada medicamento
prescrito que permite à farmácia ler a prescrição em caso de falência do sistema informático;
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Informação relativa a cada medicamento prescrito:
DCI/nome do medicamento, dosagem, forma farmacêutica e tamanho de embalagem;
Posologia;
Data de validade;
Diploma de comparticipação especial, caso aplicável;
Informação sobre os encargos do utente.
A guia de tratamento é imprescindível para a aquisição dos medicamentos, pelo que tem de ser
sempre fornecida ao doente, através de:
Impressão sempre que o utente o solicite ou, nos casos em que o prescritor, o considere
adequado, face à realidade do seu utente (ver exemplo do regime do Compamid);
Envio por correio eletrónico ou SMS, se for essa a opção do utente.
j) Assinatura do médico prescritor
Nas prescrições desmaterializadas, após proceder à sua autenticação forte, o prescritor deve
assinar a receita com uma assinatura digital qualificada, por meios reconhecidos pela SPMS.
k) Diplomas regionais
Caso haja necessidade de incluir diploma regional na receita, não será possível, numa primeira
fase, a prescrição desmaterializada (RSP); A prescrição eletrónica terá que, nestes casos, ser
obrigatoriamente materializada e offline nos termos das regras em vigor na RAA para os
softwares de prescrição que venham a ser certificados (ver 2.6.1.1.).
l) Entidades financeiras públicas
Caso a prescrição se destine a um utente que seja beneficiário de um sub-sistema de saúde público,
designadamente:
ADSE; IASFA; SAD GNR; SAD PSP; INCM.
Não será possível numa primeira fase a prescrição eletrónica desmaterializada (RSP), implicando a
obrigatoriedade de emissão em modo online e a materialização da receita nos termos das regras em vigor
na RAA para os softwares de prescrição que venham a ser certificados.
2.6.4. Erros de validação
Sempre que na emissão da receita, os serviços centrais de prescrição identifiquem incoerências, o
software informa o prescritor para permitir a modificação da prescrição e, assim, prosseguir com o registo
da mesma na BDNP.
2.6.5. Anulação de receitas
O prescritor pode anular receitas emitidas, dando conhecimento desta ação ao utente, nas seguintes
condições cumulativas:
As suas próprias prescrições;
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Prescrições que ainda não tenham sido anuladas;
Prescrições com data inferior a 30 dias;
Prescrições que ainda não tenham sido dispensadas.
A anulação de uma receita renovável, de acordo com o motivo de anulação, obriga à anulação eletrónica
de todas as vias da receita emitidas pelo software, de acordo com a seguinte lista:
Código Descrição Anulação de receita renovável
1 Erro na identificação do utente Total
2 Erro no nome do medicamento Total
3 Erro no número de embalagens Total
4 Alerta apercebido pelo prescritor ou pelo utente Total
5 Necessidade de acrescentar portaria Total
6 Data de validade da receita caducada Parcial
7 Medicamento não disponível na farmácia Parcial
8 Erro na impressão da receita Parcial
9 Utente não levantou a prescrição Parcial
Nota: Parcial – anulação de uma ou mais vias, isoladamente; Total – anulação de todas as vias da receita; A anulação parcial não se aplica à receita desmaterializada.
2.6.6. Prescrição de estupefacientes e psicotrópicos
Os medicamentos que contêm substâncias ativas classificadas como estupefacientes ou psicotrópicos
(contidas nas tabelas I e II do Decreto-Lei n.º 15/93, de 22 de janeiro, e n.º 1 do artigo 86.º do Decreto-
Regulamentar n.º 61/94, de 12 de outubro) seguem as mesmas regras dos restantes medicamentos
(referidas em 2.5.9.).
No caso de prescrição eletrónica materializada ou manual, estes medicamentos têm de ser
prescritos isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros medicamentos;
A prescrição eletrónica materializada deve identificar que é do tipo RE – prescrição de
psicotrópicos e estupefacientes sujeitos a controlo;
A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LE – linha de prescrição de
psicotrópicos e estupefacientes sujeitos a controlo.
2.6.7. Prescrição de medicamentos manipulados
Os medicamentos manipulados comparticipados são os constantes no Anexo do Despacho n.º
18694/2010, 18 de novembro;
A prescrição pode ser feita em campo de texto livre;
No caso de prescrição eletrónica materializada ou manual, estes medicamentos têm de ser
prescritos isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros
medicamentos/produtos;
Estes medicamentos não podem ser prescritos em receita renovável;
A prescrição eletrónica materializada deve identificar que é do tipo MM – receita de
medicamentos manipulados;
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A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LMM - Linha de prescrição
de medicamentos manipulados;
A prescrição tem uma validade de 30 dias seguidos, contada a partir da data da sua emissão;
Cada linha de prescrição apenas pode conter um medicamento manipulado;
Em cada prescrição eletrónica materializada ou manual podem ser prescritos até 4
medicamentos manipulados distintos.
2.6.8. Prescrição de medicamentos alergénios destinados a um doente
específico
Os medicamentos alergénios destinados a um doente específico constam do sítio do Infarmed;
No caso de prescrição eletrónica materializada ou manual, estes medicamentos têm de ser
prescritos isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros medicamentos;
A prescrição eletrónica materializada deve identificar que é do tipo MA – receita de
medicamentos alergénios destinados a um doente específico, bem como indicar se é
“tratamento de iniciação” ou “tratamento de manutenção”;
A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LMA - Linha de prescrição
de medicamentos alergénios destinados a um doente específico;
A prescrição tem uma validade de 30 dias seguidos, contada a partir da data da sua emissão;
Na prescrição eletrónica desmaterializada cada linha de prescrição apenas pode conter um
medicamento alergénio destinado a um doente específico;
Em cada prescrição eletrónica materializada ou manual podem ser prescritos até 4
medicamentos alergénios distintos.
2.6.9. Prescrição de produtos dietéticos com caráter terapêutico
Os produtos dietéticos comparticipados constam na lista disponível no sítio da Direção-Geral da
Saúde e seguem as mesmas regras dos medicamentos no que diz respeito ao número de
embalagens e validade da prescrição;
A prescrição pode ser feita em campo de texto livre;
Estes produtos não podem ser prescritos em receita renovável;
No caso de prescrição eletrónica materializada ou manual, estes produtos têm de ser prescritos
isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros medicamentos/produtos;
A prescrição eletrónica materializada deve identificar que é do tipo MDT – prescrição de produtos
dietéticos;
A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LMDT - Linha de prescrição
de produtos dietéticos.
2.6.10. Prescrição de produtos destinados ao autocontrolo da diabetes mellitus
Os produtos destinados ao autocontrolo da diabetes mellitus comparticipados constam da
listagem fornecida pelo Infarmed e seguem as mesmas regras dos medicamentos no que diz
respeito ao número de embalagens e validade da prescrição;
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Estes produtos podem ser prescritos em receita renovável;
No caso de prescrição eletrónica materializada ou manual, estes produtos têm de ser prescritos
isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros medicamentos/produtos;
A prescrição eletrónica materializada deve identificar que é do tipo MDB – receita de produtos
para autocontrolo da diabetes mellitus;
A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LMDB - Linha de
prescrição de produtos para autocontrolo da diabetes mellitus.
2.6.11. Prescrição de câmaras expansoras
As câmaras expansoras comparticipadas constam da listagem fornecida pelo Infarmed;
Apenas é comparticipada uma câmara expansora por utente e por ano, contado a partir da data
da dispensa;
Estes produtos não podem ser prescritos em receita renovável ou em receita manual;
No caso de prescrição eletrónica materializada, estes produtos têm de ser prescritos
isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros medicamentos/produtos e deve
identificar que é do tipo CE – prescrição de câmaras expansoras;
A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LCE – linha de prescrição de
câmaras expansoras;
A prescrição destes produtos tem de incluir o tipo de câmara expansora (previsto no anexo I da
Portaria n.º 246/2015, de 14 de agosto), podendo também incluir a denominação comercial por
marca e, se aplicável, o modelo;
Mesmo que a prescrição seja feita mediante a indicação da marca e/ou modelo, é
permitido ao utente optar por uma câmara expansora do mesmo tipo.
2.6.12. Prescrição de outros produtos
A prescrição pode ser feita em campo de texto livre;
Estes produtos não podem ser prescritos em receita renovável;
No caso de prescrição eletrónica materializada ou manual, estes produtos têm de ser prescritos
isoladamente, ou seja, a receita médica não pode conter outros medicamentos/produtos;
A prescrição eletrónica materializada deve identificar que é do tipo OUT – Receita de outros
produtos;
A linha da prescrição desmaterializada deve identificar que é do tipo LOUT - Linha de prescrição
de outros produtos.
2.7. Contactos Úteis
SAUDAÇOR- Sociedade Gestora de Recursos e Equipamentos da Saúde dos Açores, S.A.; sítio:
www.saudacor.pt;
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INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.; sítio:
www.infarmed.pt;
SPMS- Serviços Partilhados do Ministério da Saúde; sítio: http://spms.min-saude.pt;