DIABETES MELLITUS E DISLIPIDEMIAS

APELAPELAPLICAÇÃO DOS PRINCIPAIS EXAMES APLICAÇÃO DOS PRINCIPAIS EXAMES

LABORATORIAISLABORATORIAIS

Interpretação de exames:Diagnóstico de diabetes mellitus:

Glicemia de jejumTeste de tolerância a glicoseDiagnóstico de dislipidemias

Perfil lipídico

DefiniDefiniçção de Diabetes Mellitusão de Diabetes MellitusHiperglicemia decorrente

da deficiência de insulina

deficiência absoluta de

insulina

deficiência relativa de insulina

Hiperglicemia?Glicemia normal:Até 99 mg/dl

Glicemia elevada = DM ≥126 mg/dlGlicemia alterada:> 100 e <1 26 mg/dl

Teste de tolerância a glicoseTTG-75g(glicemia basal e 2h após a ingesta)

Glicemia de 2h:Normal : <140mg/dl

DM: ≥200mg/dlIntolerantes a glicose:≥140mg/dl e < 200mg:dl

O teste de tolerância à glicose (TTG- 75g)O teste de tolerância à glicose (TTG- 75g)

Considerações: Período de jejum entre 10-12 horas; Ingestão de pelo menos 150g de glicídios nos

três dias anteriores à realização do teste; Atividade física normal; Comunicar a presença de infecções, ingestão

de medicamentos ou inatividade; Utilizar 1,75g de glicose/Kg/ peso até no

máximo de 75g

Em que situação solicitar o teste de tolerância a glicose(TTG-75)?

Indicações de TOTGIndicações de TOTG

Indivíduos com glicemia de jejum entre 100 e 125 mg/dl.

Indivíduos com glicemia normal, mas com pelo menos dois fatores de risco.

Diabetes gestacional prévio, com glicemia de jejum normal.

Quem e quando investigar 0 DM?Quem e quando investigar 0 DM?

Adultos ≥45 anosAdultos <45 anos, especialmente os presença de fatores de risco:

– Obesidade– Dislipidemia-HDL baixo e triglicérides elevados– Hipertensão arterial– Doença cardiovascular– Antecedente familiar de diabetes– Diabetes gestacional prévio, macrossomia e

abortos de repetição.

Se resultado normal, repetir em 3 anos ou mais freqüentemente conforme avaliação

DefiniDefiniçção de Diabetes Mellitusão de Diabetes MellitusHiperglicemia decorrente

da deficiência de insulina

deficiência absoluta de

insulina

deficiência relativa de insulina

Vias metabólicas da biossíntese de insulina Vias metabólicas da biossíntese de insulina (célula (célula ββ))

Pré-insulina (grande polipeptídio secretado no retículo endoplasmático rugoso) →

pró-insulina ( se armazena no aparelho de golgi ) →enzimas proteolíticas(exocitose) →

insulina + peptídio C

Mecanismo proposto para a ação da glicose Mecanismo proposto para a ação da glicose sobre a secreção de insulina pela célula sobre a secreção de insulina pela célula ßß

Cinética da secreção de insulina pela célula Cinética da secreção de insulina pela célula ß, em ß, em resposta ao estímulo constante da glicoseresposta ao estímulo constante da glicose

Valores de glicose plasmática para diagnóstico de Valores de glicose plasmática para diagnóstico de diabetes mellitus e seus estágios pré- clínicosdiabetes mellitus e seus estágios pré- clínicos

>200*Com sintomas

> 200>126*Diabetes

>140 e <200<126Tolerância à glicosediminuída

>100 e <126

Glicemia de jejum alterada

<140< 100Normal

Casual2h após 75g de glicose

Jejum (8h)Categorias

Glicemia (mg/dl)

*Necessita confirmação OMS, 1999

_

_

_

_

Diabetes mellitusDiabetes mellitus

O diabetes mellitus é um grupo de doenças metabólicas, com etiologias diversas, caracterizado por hiperglicemia, que resulta de uma deficiente secreção de insulina pelas células ß, resistência periférica à ação da insulina, ou ambas.

Classificação etiológica do diabetes mellitusClassificação etiológica do diabetes mellitus..

I. Diabetes tipo 1 destruição das células beta, usualmente

levando à deficiência completa de insulina

A. auto-imune, tipo 1A : ICA,AAI e GAD B. idiopática, tipo 1BII. Diabetes tipo 2 Graus variados de diminuição de

secreção e resistência à insulinaIII. Outros tipos específicosIV. Diabetes Gestacional

ALTERAÇÕES IMUNOLÓGICASALTERAÇÕES IMUNOLÓGICAS Paciente com Diabetes Mellitus tipo 1 possuem anticorpos

que causam especificamente a morte das células beta.

Auto anticorpos antiilhotas ( ICA )

Auto anticorpos antiinsulina ( AAI )

Anticorpos antiproteínas 64 KD da ilhota – essa proteína foi identificado como uma enzima, a desidrogenase do ácido glutâmico ( GAD )

Antitirosina-fosfatase(IA2 e IA2B)

MÉTODOS LABORATORIAS ÚTEIS NA MÉTODOS LABORATORIAS ÚTEIS NA CLASSIFICAÇÃO DO TIPO DE DIABETESCLASSIFICAÇÃO DO TIPO DE DIABETES

Medidas dos auto-anticorpos-anticorpo anti-ilhotas=ICA-anticorpo anti-insulina=IAA-anti-desidrogenase do ácido glutâmico(GAD)

Avaliação da reserva pancreática de insulina-medida do peptídio C-medida da insulina após estímulo da glicose

Diagnóstico clínico do DMDiagnóstico clínico do DM

Sintomas clássicosPoliúria

PolidipsiaPolifagia

Perda não explicada de peso

Interpretação de exames:exames de controle

glicemia pós-prandialHemoglobina glicada

Glicemia pós prandial (exame de controle)Glicemia de 1,5h a 2h após uma refeição habitual

Bom controle <140mg/dlControle razoável ≥140mg/dl

Mau controle ≥160mg/dl

Aspectos clínicos e laboratoriais da Aspectos clínicos e laboratoriais da HEMOGLOBINA GLICADA(A1C)HEMOGLOBINA GLICADA(A1C)

Conceito: Reação irreversível entre a glicose sanguínea e a hemoglobina normal do adulto, hemoglobina A(HbA- A1C)

Utilidade clínicas dos testes A1CUtilidade clínicas dos testes A1C

Avaliação do nível de controle glicêmico e da eficácia do tratamento

Reflete a glicemia de 2 a 3 meses anteriores à data de realização do teste

Objetivos glicêmicos e da hemoglobina glicada por idadeObjetivos glicêmicos e da hemoglobina glicada por idade**

* Método laboratorial:cromotografia líquida de alta eficiência(CLAE) ou rastreável Método não rastreáve a meta é de um limite máximo de 1% acima do valor máximo normal para cada método

Correlação entre os níveis de hemoglobina glicada e os Correlação entre os níveis de hemoglobina glicada e os níveis médios de glicemia dos 2-3 meses anterioresa aos níveis médios de glicemia dos 2-3 meses anterioresa aos testestestes

DCCT, Diabetes DCCT, Diabetes ControlControl and and ComplicationsComplications Tr ialTr ial..1. Adaptado de 1. Adaptado de SkylerSkyler JS. JS. EndocrinolEndocrinol MetabMetab ClinClin NorthNorth Am. Am. 1996;25:243-254.1996;25:243-254.2. DCCT. 2. DCCT. N N EnglEngl J J MedMed.. 1993;329:977-986. 1993;329:977-986.3. DCCT. 3. DCCT. DiabetesDiabetes. 1995;44:968-983.. 1995;44:968-983.

Ris

co R

elat

ivo

Ris

co R

elat

ivo

A1c(%)A1c(%)

1515

1313

1111

99

77

55

33

1166 77 88 99 1010 1111 1212

A1C e Risco Relativo de ComplicaçõesA1C e Risco Relativo de ComplicaçõesMicrovascularesMicrovasculares: DCCT: DCCT

(Diabetes Control and Complications Trial - 1993)RetinopatiaRetinopatiaNefropatia Nefropatia NeuropatiaNeuropatiaMicroalbuminúriaMicroalbuminúria

2020

Restrições do método e interferências analíticasRestrições do método e interferências analíticas

Interpretação de exames:Diagnóstico de Dislipidemias

CLASSIFICAÇÃO DAS LIPOPROTEÍNASCLASSIFICAÇÃO DAS LIPOPROTEÍNAS::

1. Quilomicron ( Qm )

2. Lipoproteína de muita e baixa densidade ( VLDL )

3. Lipoproteína de densidade intermediária ( IDL )

4. Lipoproteína de baixa densidade ( LDL )

5. Lipoproteína de alta densidade ( HDL )

Avaliação Laboratorial das DislipidemiasAvaliação Laboratorial das Dislipidemias O perfil lipídico é definido pela

determinação do: CT HDL-C TG LDL-C

Fórmula de Friedewald: LDL-C=CT-HDL-C-TG/5 (Válida se TG < 400mg/dl)

DISLIPIDEMIASDISLIPIDEMIAS

APRESENTAÇÃO LABORATORIAL - QUATROAPRESENTAÇÃO LABORATORIAL - QUATRO

1. Hipercolesterolemia isolada ( CT e ou LDL-C )2. Hipertrigliceridemia isolada ( TG )3. Hiperlipidemia mista ( CT e TG )4. Diminuição isolada do HDL-C ou associada a

aumento dos TG ou do LDL-C

VALORES DE REFERÊNCIAS – PARA INDIVÍDUOS COM VALORES DE REFERÊNCIAS – PARA INDIVÍDUOS COM > 20 ANOS DE IDADE ( MG/DL)> 20 ANOS DE IDADE ( MG/DL)

Nível Ótimo Desejável Limítrofe AltoColesterol < 200 200-239* > 240Triglicerídio < 150 150-199 =ou >200HDL-C > 40 > 60**LDL-C < 100 100-129 130-159* > 160

* Considerado alto quando associado a 2 ou mais fatores de risco.** Considerado como fator de risco negativo, ou seja, subtrair-se um fator na

avaliação do risco coronário.

Novos marcadores laboratoriais do risco Novos marcadores laboratoriais do risco

cardiovascularcardiovascular Dosagem da hemocisteína,

lipoproteina(a)- Lp(a)e fatores hemostáticos(fibrinogênio), não é recomendada de modo rotineira

Proteína C reativa de alta sensibilidade ( PCR-as) - níveis alto (acima do 3° percentil e colesterol aumentam significantemente os riscos de DCV e AVC

CLASSIFICAÇÃO ETIOLÓGICO DAS DISLIPIDEMIAS:CLASSIFICAÇÃO ETIOLÓGICO DAS DISLIPIDEMIAS:

a) Primária – causa genéticab) Secundária – causada por outras doenças ou uso

de medicações

Dislipidemias secundáriasDislipidemias secundáriasCausa Colesterol Triglicérides HDL

D. Melitos ___

Hipotireoidismo ou

S. Nefrótica

IRC

Icterícia Obstrutiva a Normal ou levemente

Obesidade

Diuréticos ___

Beta- bloqueador ___

Corticosteróides ___

Anabolizantes ___ ___

Fatores de risco para a aterosclerose que Fatores de risco para a aterosclerose que modificam as metas de LDL-C:modificam as metas de LDL-C:

Fumo. Hipertensão arterial sistêmica ( PA ≥ 140/90 mmHg ). HDL-C* < 40 mg/dL. Diabetes melito ( diabéticos são considerados

portadores de aterosclerose). Idade ( homens ≥ 45 anos e mulheres ≥ 55 anos. Histórico familiar precoce de aterosclerose ( parentes

de 1° grau: homens < 55 anos e mulheres < 65 anos ).

* HDL-C > 60mg/dL é considerado um fator protetor, devendo ser subtraído um fator de risco da soma.

A redução do colesterol A redução do colesterol afeta a história natural da afeta a história natural da doença.doença.

FIMFIM