cardiopatias congenitas
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Cardiopatias congenitas. Cirurgia Cardio-vascular e Torácica. CARDIOPATIA CONGÊNITA. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Cardiopatias congenitas
Cirurgia Cardio-vascular e Torácica
CARDIOPATIA CONGÊNITA
Anormalidade n Freqüência X / 100 Prevalência X / 1000
Comunicação interatrial
375 19,1 83,7
Defeito do septo atrioventricular parcial
9 0,5 2
Defeito do septo atrioventricular total
109 5,6 24,3
Comunicação interventricular
598 30,5 133,5
Persistência do canal arterial
334 17 74,5
Em estudo realizado em Curitiba-PR no ano de 2003, 4538 crianças com cardiopatias foram analisadas epidemiologicamente. A tabela analisa a distribuição das freqüências e das prevalências das cardiopatias congênitas. Destacando as cardiopatias congênitas acianóticas:
Arq Bras Cardiol 2003; 80: 269-73.
CONCEITOS
• 90% dos casos acontecem isolados, não associados à síndromes ou malformações;
• Na Síndrome de Down 50% das crianças apresentam alguma cardiopatia congênita.
Cardiopatias congênitas• Cianóticas ???
– Shunt direita-esquerda
• Acianóticas ???– Shunt esquerda-direita
• Hipertensão Pulmonar: • Aumento do fluxo sanguíneo pulmonar• Alterações histológicas vasculares• Obstrução venosa pulmonar
• Síndrome de Eisenmenger
Cardiopatias congênitas
• Acianóticas– Defeitos do septo atrial– Defeitos do septo
ventricular– Canal átrio-ventricular
comum– Persistência do canal
arterial
• Cianóticas– Tetralogia de fallot
– Transposição dos grandes vasos da base
– Atresia de tricúspide
– Malformações raras:• Dça de Ebstein
• Ventrículo único
• Cor triatriatum
COMUNICAÇÃO INTER-ATRIAL
• Šamánek & Voříšková
Prevalência – 0.53/1000 nasc. vivos
Freqüência – 8,67 % das C.C.
• HIPP – 19,1% das C.C.
• Herança autossômica dominante
Síndrome de Holt-Oram
CIA e PR longo
Comunicação inter-atrialOstium Secundum
Comunicação inter-ventricular
Tetralogia de Fallot
• Hipofluxo Pulmonar
Cianose central
Sopro Sistólico
Sobrecarga Ventricular Direita
INFUNDÍBULO (muscular)
Tetralogia de Fallot
Cianose
Drenagem anômala total de veias 4,7% pulmonares Truncus arteriosus 6,0%
Transp. do grandes vasos da base 27,2%
Tetralogia de Fallot 18,5% Atresia pulmonar com septo íntegro 7,9% Atresia tricúspide 4,6%
DEFEITO NO SEPTO ATRIO-VENTRICULAR
• Defeito nesse septo podem causar CIA, CIV e fendas nas valvas mitral ou tricúspede.
• Duas formas: Completa ou parcial. Parcial: CIA tipo ostium primum. É similar ao CIA
tipo ostium secundum.
Mas ECG diferente. Este apresenta anormalidades relacionadas à formação do feixe de HIS.
DEFEITO NO SEPTO ATRIO-VENTRICULAR
Completa: CIA, CIV e incompetências da valva A-V. O shunt é determinado pelo nível da resistência vascular pulmonar.
- Mais comum em Síndrome de Down.• Fisiopatologia:
Sobrecarga de volume em câmaras esquerdas pelo CIV e parcialmente pela regurgitação valvar. A sobrecarga de câmaras direitas ocorre devido a CIA e desenvolvimento de hipertensão pulmonar precoce.
Canal átrio-ventricular
Coarctação de aorta
Persistência do canal arterial
Transposição dos grandes vasos
Cor Triatriatum