anderson mateus piacenço furlan orientadora: prof.ª dr.ª...
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CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM GERENCIAMENTO DE RECURSOS
HÍDRICOS E PLANEJAMENTO AMBIENTAL EM BACIAS HIDROGRÁFICAS __________________________________________________________________________
BIOMONITORAMENTO DO RIBEIRÃO BOA VISTA ATRAVÉS DO
MACROINVERTEBRADO BENTÔNICO Corydalus cornutus (Lineaus,
1758), PIRAJU, SP.
Anderson Mateus Piacenço Furlan
Orientadora: Prof.ª Dr.ª Renata Ribeiro de Araújo
Ourinhos-SP
2012
BIOMONITORAMENTO DO RIBEIRÃO BOA VISTA ATRAVÉS DO
MACROINVERTEBRADO BENTÔNICO Corydalus cornutus (Lineaus,
1758), PIRAJU, SP.
Trabalho de Conclusão de Curso apresentado à banca examinadora para obtenção do título de Especialista em Gerenciamento de Recursos Hídricos e Planejamento Ambiental em Bacias Hidrográficas pela UNESP – Campus de Ourinhos.
Ourinhos-SP
2012
Banca Examinadora
Prof.ª Dr.ª Renata Ribeiro de Araújo (Orientadora)
______________________________________________
Prof.º Dr.__________________________________
_________________________________________
Prof.º Dr.__________________________________
_________________________________________
Ourinhos,______ de novembro de 2012
Ourinhos-SP
2012
Dedico
Aos meus pais, Veneide e Niuton que
sempre estiveram comigo, em todos os
momentos da minha vida, me
incentivando e dando forças nas horas
mais difíceis.
AGRADECIMENTOS
Primeiramente a Deus, pelo dom da vida e por iluminar cada passo da minha
caminhada em busca da realização dos meus sonhos.
A minha orientadora Prof.ª Renata Ribeiro de Araújo pelo incentivo e auxílio
durante a realização deste estudo.
À minha namorada Giovana, pelo carinho, amor, compreensão, atenção e
cumplicidade, durante a realização deste trabalho e por todos os dias de minha vida.
A todos que direta ou indiretamente colaboraram na realização do presente
trabalho, o meu muito obrigado.
EPÍGRAFE
“A terra não pertence ao homem; o
homem pertence a terra....
O que ocorrer sobre a terra recairá sobre
os filhos da terra”.
Chefe Seatle.
FURLAN, Anderson Mateus Piacenço. Biomonitoramento do Ribeirão Boa Vista Através do Macroinvertebrado Bentônico Corydalus cornutus (Lineaus, 1758), Piraju, SP. 2012. Monografia (Especialização em Gerenciamento de Recursos Hídricos e Planejamento Ambiental em Bacias Hidrográficas) – Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho”. Campus Experimental de Ourinhos, Ourinhos (SP) 2012.
RESUMO
O presente trabalho teve como objetivo realizar o biomonitoramento do Ribeirão Boa Vista, Piraju (SP), utilizando quantitativamente a espécie Corydalus cornutus como bioindicador, relacionando-o com características físico-químicas da água. Foram realizadas coletas mensais no segundo semestre dos anos de 2010 e 2011. O estudo foi realizado na região média (Seção 2) do Ribeirão Boa Vista e em três seções de um córrego tributário sem proximidade com a população do município. Para coleta das larvas foi utilizado uma tela de cerca de 1 mm, as larvas foram contadas no local e devolvidas ao córrego. Foram monitoradas as variáveis pH, temperatura, cloro, oxigênio dissolvido, nitrito, amônia total e amônia tóxica in situ. Quando comparados os resultados, percebeu-se pouca variação das características físico-químicas da água, com exceção das concentrações de oxigênio dissolvido. Os dados coletados no estudo comprovam que existe uma grande pressão antrópica sobre a fauna do ribeirão Boa Vista, refletindo no reduzido número de indivíduos na comunidade destes insetos no determinado local. As atividades antrópicas alteraram as condições físicas e ecológicas da área onde foi realizado o estudo, como resultado observou-se a mudança no número de indivíduos dessa comunidade.
Palavras-chave: Recursos hídricos, bioindicadores, macroinvertebrados bentônicos,
Ribeirão Boa Vista.
FURLAN, Anderson Mateus Piacenço. Biomonitoring of Ribeirão Boa Vista Through Macroinvertebrado benthic Corydalus cornutus (Lineaus, 1758), Piraju, SP. 2012. Monograph (Specialization in Water Resources Management and Environmental Planning in Watershed) - University Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho". Experimental Ourinhos Campus, Ourinhos (SP) 2012.
ABSTRACT
The present study aimed to conduct a biomonitoring of Boa Vista creek, Piraju (SP), quantitatively using the specie as bioindicator Corydalus cornutus, relating it to physical and chemical characteristics of water. Monthly collections were made in the second half of the years 2010 and 2011. The study was conducted in the middle region (Section 2) of Ribeirão Boa Vista and three sections of a tributary stream without proximity to the local population. To collect the larvae was used a screen of about 1 mm to not leak at collection. The pH, temperature, chlorine, dissolved oxygen, nitrite, total ammonia and toxic ammonia in situ were recorded. When the results were compared, the physical-chemical characteristics of water were the same both in the control group and the studied group, unless the rate of dissolved oxygen. The data collected in this study show that there is a great human pressure on the fauna of the river Boa Vista, reflecting the small number of individuals in the community these insects in a certain place. Human activities altered the physical and ecological conditions of the area where the study was conducted as a result there was a change in the number of individuals in this community.
Key words: Water resources, biological indicators, benthic macroinvertebrates, Creek
Boa Vista.
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Morfologia de larvas de Megaloptera (Corydalus sp.), dorsal e ventral...... 19
Figura 2. Localização da Bacia Hidrográfica e das seções de estudo. ...................... 23
Figura 3. Imagem mostrando duas larvas de Corydalus cornutus no momento da coleta. ........................................................................................................................ 26
Figura 4. Aspecto geral da Seção 1 (Grupo Controle). Coordenadas junto à margem do córrego: 23°12’19.87” S, 49°23’3.21” O. .............................................................. 28
Figura 5. Aspecto geral do Seção 2 A (Grupo Controle). Coordenadas junto à margem do córrego: 23°12’24.43” S, 49°23’8.89” O. ................................................ 28
Figura 6. Aspecto geral do Seção 3 (Grupo Controle). Coordenadas junto à margem do córrego: 23°12’29.69” S, 49°23’11.84” O. ............................................................ 28
Figura 7. Aspecto geral do Seção 2 B (Grupo Estudado). Coordenadas junto à margem do córrego: 23°12’05.31” S, 49°23’10.65” O. .............................................. 29
LISTA DE GRÁFICOS
Gráfico 1. Incidência de larvas nas três seções de amostragem do Grupo Controle. .................................................................................................................................. 31
Gráfico 2. Comparações entre o Grupo Controle e do Grupo Estudado em relação ao número de larvas encontradas nas Seções 2 A/B . ................................................... 32
Gráfico 3. Número de larvas encontradas conciliando o pH. .................................... 34
Gráfico 4. Número de larvas encontradas relacionando temperatura da água e o mês nas seções 2 A/B. ..................................................................................................... 36
Gráfico 5. Número de larvas relacionando-as ao O.D. na água e ao mês em que foram encontradas. ................................................................................................... 38
Gráfico 6. Concentração de Amônia Total (ppm) e Amônia Tóxica (ppm). ............... 40
Gráfico 7. Frequência das larvas encontradas segundo os grupos. .......................... 43
LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Hierarquia de classificação científica da espécie Corydalus cornutus segundo a classificação de Linnaeus (1758)............................................................. 17
Tabela 2. Indica as médias de medições realizadas no Grupo Controle e no Grupo Estudado: .................................................................................................................. 27
Tabela 3. Indica o número de larvas encontradas por Seções (1, 2 A/B e 3) no Grupo Controle e no Grupo Estudado: ................................................................................. 30
Tabela 4. Indica a presença de cloro nos locais estudados: ..................................... 37
Tabela 5. Mostra a concentração de amônia total e amônia tóxica: .......................... 41
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO ....................................................................................................... 12 2 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA .................................................................................. 14 2.1 BIOINDICADORES ................................................................................................... 14 2.2 MACROINVERTEBRADOS BENTÔNICOS ..................................................................... 15 2.3 ORDEM MEGALÓPTERA E O CORYDALUS CORNUTUS ................................................. 16
3 OBJETIVOS ........................................................................................................... 21 3.1 OBJETIVO GERAL ................................................................................................... 21 3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ........................................................................................ 21
4 LOCALIZAÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO .............................................................. 22 4.1 CARACTERÍSTICAS GEOLÓGICAS, CLIMA E VEGETAÇÃO ............................................. 23
5 MATERIAIS E MÉTODOS ..................................................................................... 25
5.1 MONITORAMENTO .................................................................................................. 25 5.2 SEÇÕES DE MONITORAMENTO ................................................................................. 26
6 RESULTADOS E DISCUSSÃO ............................................................................. 30
7 CONSIDERAÇÕES FINAIS ................................................................................... 44
BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................ 45
12
1 INTRODUÇÃO
Durante os séculos, a complexidade dos vários usos da água pelo homem
aumentou e produziu um grande conjunto de poluição e degradação, também
contribuindo para excessivas retiradas permanentes para diversas finalidades o que
consequentemente tem diminuído consideravelmente a disponibilidade de água e
produzindo muitos problemas de escassez em diversos países e regiões (TUNDISI,
2005).
Os fatores responsáveis pelas alterações na qualidade da água podem ser
decorrentes de contaminações por substâncias químicas orgânicas e inorgânicas
provenientes de várias fontes artificiais e antrópicas, que podem ser de origem
pontual, como lançamentos de esgotos urbanos e industriais, ou difusa como
deposição de resíduos sólidos, uso de pesticidas na agricultura e queima de
combustíveis fósseis (TOMAZELLI, 2003).
O desenvolvimento econômico e social e a melhoria nos padrões de vida da
população levam ao aumento na utilização de novos materiais. Consequentemente,
produtos químicos desempenham vital função em diversos setores, contribuindo
para a melhoria do padrão de vida em todo mundo; entretanto, sua utilização está
associada à contínua liberação de substâncias em forma de metais pesados,
compostos orgânicos voláteis e solúveis contaminando consideravelmente os corpos
d’água (ROCHA. ROSA; CARDOSO, 2004).
As análises de bioindicadores funcionam como uma ferramenta de avaliação
do efeito tóxico de substâncias poluentes em ecossistemas aquáticos, que através
da aplicação de técnicas de exposição em três níveis de complexidade (individual,
celular e molecular) torna possível a elucidação da relação causa/efeito e dose/efeito
na avaliação de risco à saúde e no monitoramento aquático. (JESUS; CARVALHO,
2008).
Os principais organismos utilizados na averiguação da qualidade ambiental
de um corpo hídrico são os macroinvertebrados bentônicos, peixes e comunidade
perifítica. Dentre estes grupos, as comunidades bentônicas têm sido utilizadas
amplamente para se medir a qualidade ambiental de um ecossistema aquático
13
(GOULART; CALLISTO, 2003). Macroinvertebrados bentônicos são considerados
bons indicadores do nível de degradação, são sensíveis a diversas perturbações no
ambiente e apresentam grande diversidade de espécies e colonização de diversos
ecossistemas, além de sua importância nos processos biológicos dos ambientes
naturais (THOMANZINI; THOMANZINI, 2002).
Este trabalho avaliará a qualidade ambiental das águas do Ribeirão Boa
Vista, no município de Piraju – SP, utilizando o macroinvertebrado bentônico
Corydalus cornutus como bioindicador e análises físico-químicas da água. Espera-se
que os resultados desta pesquisa possam oferecer auxílio para o aperfeiçoamento
de medidas de controle ambiental para cursos d’água impactados.
14
2 REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
2.1 BIOINDICADORES
Bioindicadores são definidos como qualquer resposta a um contaminante
ambiental ao nível individual, medidos no organismo biológico, indicando uma
alteração do status normal que não pode ser detectado no organismo ileso
(LIVINGSTONE apud ARIAS et al., 2007).
Em geral a alteração da abundância, diversidade e composição do
organismo em um determinado ecossistema define a perturbação do ambiente
(BROWN, 1997).
Organismos indicadores da qualidade de corpos hídricos vêm sendo
utilizados desde meados de 1930, onde o ponto inicial é a escolha de uma ou mais
espécies sensíveis aos possíveis contaminantes ambientais (DAMATO apud
RODRIGUES, 2006).
Os insetos são considerados bons indicadores de níveis de degradação do
ambiente, devido a sua grande diversidade de espécies e colonização de diversos
ecossistemas, além de sua importância nos processos biológicos dos ambientes
naturais (THOMANZINI; THOMANZINI, 2002).
O biomonitoramento de comunidades de insetos, com ênfase em insetos
aquáticos tem uma longa tradição em países do primeiro mundo e distribuído em
diferentes métodos na utilização em vários países e regiões do mundo (CALLISTO;
MORENO, 2006).
15
2.2 MACROINVERTEBRADOS BENTÔNICOS
Os principais organismos utilizados na averiguação da qualidade ambiental
de um corpo hídrico são os macroinvertebrados bentônicos, peixes e comunidades
perifítica. Dentre estes grupos, as comunidades bentônicas têm sido utilizadas
amplamente para se medir a qualidade ambiental de um ecossistema aquático
(BARBOUR apud GOULART; CALLISTO, 2003).
Macroinvertebrados bentônicos são organismos com tamanho superior a 0,5
mm (CUMMINS, 1975). Contudo Oliveira et al. (2004) diverge das ideias de
Cummins (1975) ao afirmar que os macroinvertebrados bentônicos são organismos
com tamanho superior a 0,25 mm. No presente estudo os macroinvertebrados
bentônicos encontrados ficaram entre 0,30 mm a 0,70 mm no Grupo Controle e de
0,20 mm a 0,40 mm no Grupo Estudado, esta variação no tamanho das larvas pode
estar ligado ao fato da baixa qualidade ambiental apresentado no Grupo Estudado.
Estes organismos habitam os sedimentos dos ambientes aquáticos continentais
colonizando estes ambientes durante parte ou por todo seu ciclo de vida (OLIVEIRA
et al., 2004). Boa parte de macroinvertebrados alimentam-se de matéria orgânica
produzida na coluna d’água ou daquela proveniente da vegetação marginal do leito
do rio (CALLISTO; GONÇALVES; MORENO, 2008).
Todos os macroinvertebrados bentônicos são de primordial importância aos
componentes de rios e lagos, essencial para a dinâmica de nutrientes, ao fluxo de
energia e a transformação da matéria, constituindo uma das principais fontes de
alimento para diversos tipos de insetos aquáticos, peixes e outros organismos
(RODRIGUES, 2006).
O conhecimento taxonômico da fauna aquática está intimamente ligado ao
acesso aos ambientes aquáticos. Para Silveira (2004) quando os invertebrados de
uma região geográfica forem razoavelmente bem conhecidos, a maioria dos habitats
já terão sido alterados.
A análise da água através destes insetos tem vantagens sobre as análises
físico-químicas, pois permitem a detecção e avaliação de casos de poluição da
16
água, mais frequentes, devido à contaminação química de substâncias de natureza
desconhecida ou cujas concentrações são pequenas demais para ser detectada por
métodos convencionais de físico-químicas. Além disso, esses índices podem
detectar possíveis efeitos sinérgicos de diferentes substâncias, e alterações dos
efeitos tóxicos de alguns contaminantes, devido às características intrínsecas de
cada corpo de água (LÓPEZ, 1998).
2.3 ORDEM MEGALÓPTERA E O Corydalus cornutus
Os estágios imaturos dos organismos da ordem megalóptera são aquáticos
e vivem sob rochas e detritos de ambientes lóticos.
Praticamente em todos continentes existem organismos da ordem
megalóptera ou megalópteros. Mas a sua preferência por condições ambientais
muito bem definidas, principalmente em relação à qualidade da água, faz com que
nas zonas mais quentes do globo a diversidade de espécies seja muito menor
(RIUS, 2006).
A ordem Megaloptera é composta por 34 gêneros, cerca de 300 espécies
espalhadas pelo mundo, 16 espécies no Brasil e 6 espécies no estado de São Paulo
(TUNDISI et. al, 1997).
Segundo Azevedo; Hamada (2008) no Brasil foram registrados até o
momento, dois gêneros Corydalidae: Corydalus e Chloronia. Na região Neotropical
ocorrem as famílias Corydalidae e Sialidae. A família Corydalidae divide-se em duas
subfamílias: Corydalinae e Chauliodinae. A subfamília Corydalinae contêm
aproximadamente cerca de 50 espécies em três gêneros, a subfamília Chauliodinae
tem 5 gêneros, destes, 4 são encontrados na região Neotropical.
A hierarquia de classificação científica da espécie Corydalus cornutus
segundo a classificação de Linnaeus (1758) está descrita segundo a Tabela 1.
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Tabela 1 – Hierarquia de classificação científica da espécie Corydalus cornutus
segundo a classificação de Linnaeus (1758).
Taxon
Reino Animalia
Filo Arthropoda
Classe Insecta
Ordem Megalóptera
Família Corydalidae
Subfamília Corydalinae
Gênero Corydalus
Espécie Corydalus cornutus
Os Corydalus cornutus são insetos holometábolos, ou seja, são animais que
passam por transformações muito significativas durante seus estágios de
desenvolvimento, possuem tamanho médio a grande (TUNDISI et al., 1997).
Para Azevedo; Hamada (2008) animais da família Corydalidae podem
chegar a um tamanho corpóreo até 25 mm. São animais considerados primitivos
tendo registros fósseis a partir do Paleozóico.
Em sua fase larvária possui comportamento aquático, cor acastanhada,
brânquias ao longo dos dois lados de seu abdome, três pares de patas na secção
média (BIS; KOSMALA, 2005). Possuem mandíbulas muito fortes e na parte terminal
do abdome possui dois pares de ganchos terminais (TUNDISI et al., 1997).
Seu habitat restringe em fundo de rios limpos de água doce e de corrente
lenta, com preferência ao substrato ou embaixo de pedras (BIS; KOSMALA, 2005).
As larvas são predadores vorazes, que deambulam pelo fundo de rios e lagos à
procura de invertebrados aquáticos dos quais se alimentam, suas mandíbulas
18
poderosas e sua rapidez permitem capturar as larvas de efemérides, as de
mosquitos e as de algumas espécies de tricópteros (RIUS, 2006).
Segundo Azevedo; Hamada (2008) as larvas ainda se alimentam de outros
invertebrados aquáticos como anelídeos, crustáceos e moluscos, praticam ainda o
canibalismo e a necrofagia e também acabam servindo de alimento para diversos
organismos aquáticos como peixes e outros insetos predadores, representando um
importante componente da cadeia ecológica aquática.
Quando em seu último estágio larvário constroem câmeras pupais em
ambientes terrestre, normalmente sobre troncos caídos, pedras, bancos de areia ou
cascalho, geralmente, às margens dos cursos d’água onde vivem (RIEK apud
AZEVEDO; HAMADA, 2008).
Em seu estado larvário são muito sensíveis a baixos níveis de oxigênio na
água, com preferência a água frias saturadas de oxigênio (BIS; KOSMALA, 2005).
Rius (2006) corrobora com as ideias de Bis e Kosmala (2005) afirmando que em
trechos de rios e lagos onde estes animais são encontrados, seja suficiente para
identificar a boa qualidade da água do local.
19
Figura 1. Morfologia de larvas de Megaloptera (Corydalus sp.), dorsal e ventral.
FONTE: Adaptado de AZEVEDO; HAMADA, 2008.
20
Em sua fase adulta apresentam corpo mole, provido de dois pares de asas
membranosas com muitas nervuras, possui aparelho bucal mastigador, mas alguns
machos apresentam mandíbulas longas (TUNDISI et al., 1997). Suas asas são bem
mais compridas que o abdome, o corpo dos adultos e das larvas é muito parecido,
com a diferença fundamental que as larvas não têm asas (RIUS, 2006).
Habitam o ambiente terrestre, podendo ter hábitos noturnos, crepusculares e
diurnos, são encontrados com maior frequência em lugares próximos aos cursos
d’água, embaixo de troncos de árvores ou locais sombreados, possuem um curto
período de vida variando de três a treze dias de vida, alimentam-se de sucos de
frutas e substâncias liquidas açucaradas (AZEVEDO; HAMADA, 2008). Contudo
Rius (2006) afirma que em muitos casos os adultos sequer se alimentam nesta
última fase de vida todos os esforços estão voltados à reprodução.
No cortejo à comunicação ocorre entre fêmeas e machos de duas maneiras,
em primeiro lugar através de sinais químicos (feromônios) que são liberados por
glândulas localizadas no abdome dos machos, a segunda é realizada através de
vibrações do abdome e das asas, estes movimentos abdominais são correspondidos
pela fêmea, que desta forma indica a predisposição para a copulação, durante esta
fase é comum observar que vários machos se aproximem desta fêmea, havendo
disputas entre eles (RIUS, 2006). Após o cortejo ocorre o acasalamento que se
desenvolve em fases diferentes, o macho persegue a fêmea e coloca a cabeça
embaixo do abdome feminino, nesta posição o macho estende as asas e curva seu
abdome para depositar um espermatóforo simples sobre a placa genital feminina,
que é mantido por um curto período de tempo, depois de alguns instantes quando o
esperma é liberado no seu trato genital, a fêmea curva seu corpo e come o
espermatóforo agora vazio (CONTRERAS-RAMOS, 2007).
Logo após este período sentindo-se segura a fêmea põem seus ovos sobre
rochas, troncos, folhas de árvores e arbustos ou pontes, em locais sombreados às
margens ou sobre os cursos de água (RIEK apud AZEVEDO; HAMADA, 2008). O
desenvolvimento embrionário pode durar de cinco dias a cinco semanas para eclodir
dependendo das condições climáticas, depois da eclosão as larvas caem na água
onde viveram de dois a cinco anos nessa fase (RIUS, 2006).
21
3 OBJETIVOS
3.1 Objetivo Geral
Avaliar a qualidade ambiental do Ribeirão Boa Vista, Piraju (SP),
monitorando a espécie Corydalus cornutus como bioindicador e variáveis físico-
químicas da água.
3.2 Objetivos Específicos
Monitorar quantitativamente a espécie Corydalus cornutus no Ribeirão
Boa Vista e no Córrego Paraíso, município de Piraju (SP);
Monitorar variáveis físicas e químicas da água no Ribeirão Boa Vista
e no Córrego Paraíso, município de Piraju (SP);
Identificar os principais fatores que afetam a comunidade destes
insetos;
22
4 LOCALIZAÇÃO DA ÁREA DE ESTUDO
A região hidrográfica da vertente paulista do Rio Paranapanema pertence à
região Hidrográfica da Bacia do Paraná, respeitando a divisão hidrográfica do Brasil
adotado pelo IBGE e pela ANA, o rio Paranapanema constitui um divisor de águas
natural dos estados do Paraná e São Paulo, sendo, portanto um rio de domínio da
União. O Rio Paranapanema se estende por aproximadamente 929 km, percorrendo
o sentido leste-oeste, desde sua nascente na Serra Agudos Grandes (Capão Bonito-
SP), a 900 m de altitude, até sua foz no Rio Paraná, à altitude de 239 m (SÃO
PAULO, 2009).
A área da Bacia Hidrográfica do Rio Paranapanema no estado de São Paulo
corresponde a 51.751 km2, no estado do Paraná sua área é de 55.057 km2, juntas
correspondem a 106.808 km2 (BRASIL, 2005).
O presente estudo foi realizado no Ribeirão Boa Vista e no seu tributário, no
município de Piraju (SP), o ribeirão possui aproximadamente 2380 m de extensão, o
curso do rio corta o município e está localizado na Bacia do Rio Paranapanema.
Segundo dados do IBGE (2010), o município de Piraju situa-se na região
sudoeste do estado de São Paulo, possui 506,4 km² de extensão geográfica, e está
a 330 km da capital São Paulo. No ano de 2010 apresentava a estimativa
populacional de 28.489 habitantes.
23
Figura 2. Localização da Bacia Hidrográfica e das seções de estudo
FONTE: Adaptado de Carta Topográfica de Piraju
4.1 CARACTERÍSTICAS GEOLÓGICAS, CLIMA E VEGETAÇÃO
O Rio Paranapanema no aspecto geológico encontra-se na Bacia
sedimentar do Paraná. Essa Bacia foi formada a partir do Siluriano Inferior adequam
em terrenos pré-cambrianos, envolvendo litologias sedimentares acumuladas até o
Triássico, rochas efusivas que cobriram as formações sedimentares a partir do
Jurássico Superior, e ainda rochas sedimentares do Cretáceo e do Cenozóico
(KAUL apud DIAS, 2003). Quanto à geomorfologia a Bacia sedimentar do Paraná
drena uma grande área de planalto, com relevo brando caracterizado com vales
pouco encaixados de formação basáltica da Serra Geral (BARTORELLI apud DIAS,
2003).
24
No local de estudo predominam-se os solos do tipo Latossolo vermelho-
escuro e Podzólico vermelho-escuro (BRASIL, 2005).
A precipitação média anual é cerca de aproximadamente 1468 mm, segundo
o sistema de classificação climático de Köeppen-Geiger a variação climática Cfa
predomina na região de estudo. O regime de ventos dominantes é o característico
da região (SE) e sua velocidade média é de 3,1 m/s. Durante o Outono-inverno é
uma região muito sujeita a nevoeiros e alta umidade relativa do ar. A umidade
relativa é de 76,9% (SÃO PAULO, 2009).
Em relação à Bacia do Paranapanema a cobertura vegetal natural ocupa
aproximadamente 524.000 ha (SÃO PAULO, 2009), e engloba vários tipos
fisionômicos de vegetação, tais como Mata de Capoeira, Campo Cerrado, Cerradão
e remanescentes de Mata Atlântica.
Nos corpos d’água de estudo há vegetação circundante, folhas, galhos,
troncos e raízes. No Córrego Paraíso a mata ciliar é abundante havendo pouca
incidência de raios solares sobre a água, já no Ribeirão Boa Vista a mata ciliar é
inexistente.
25
5 MATERIAIS E MÉTODOS
No presente estudo foi realizado o monitoramento da espécie Corydalus
cornutus e de variáveis limnológicas no Ribeirão Boa Vista e no Córrego Paraíso. O
monitoramento ocorreu nos meses de julho, agosto, setembro, outubro, novembro, e
dezembro dos anos de 2010 e 2011, totalizando doze amostragens.
5.1 MONITORAMENTO
As variáveis limnológicas monitoradas foram pH, temperatura, oxigênio
dissolvido, cloro, nitrito, amônia total e amônia tóxica. Para a medição do pH foram
utilizados azul de bromotimol, hidróxido de sódio e água destilada, de acordo com a
metodologia descrita pelo teste colorimétrico Alfa Kit. Para a medição da
temperatura da água (°C) foi utilizado um termômetro digital. Para a medição do
oxigênio dissolvido (ppm) foi utilizado sulfato manganoso, água destilada, hidróxido
de sódio, iodeto de potássio e ácido sulfúrico de acordo com a metodologia descrita
pelo teste colorimétrico Alfa Kit. Para a medição de cloro (ppm) foi utilizado o-
toluidina, água destilada e ácido clorídrico de acordo com a metodologia descrita
pelo teste colorimétrico Alfa Kit. Para as medições de amônia total (ppm) e amônia
tóxica (ppm) foi utilizado nitruprussiato de sódio, álcool isopropílico, água destilada,
hidróxido de sódio, hipoclorito de sódio de acordo com a metodologia descrita pelo
teste colorimétrico Alfa Kit. Para a medição de nitrito (ppm) foi utilizado Ácido
sulfanílico, ácido acético, água destilada, alfa-naftilamina e álcool etílico (teste de
nitrito) de acordo com a metodologia descrita pelo teste colorimétrico Alfa Kit.
Para o biomonitoramento foi utilizado o macroinvertebrado Corydalus
cornutus, justificado pela longa etapa de vida que estes animais permanecem na
etapa larvária e também devido ao fato destes animais serem muito sensíveis a
baixos níveis de oxigênio na água, com preferência a águas frias saturadas de
oxigênio (BIS; KOSMALA, 2005). Para Rius (2006) os trechos de rios e lagos onde
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estes animais são encontrados já são suficientes para identificar a boa qualidade da
água do local.
Para coleta das larvas foi utilizado uma rede entomológica de malha de 1
mm. A tela foi armada e o fundo do corpo d’água agitado, levantando as pedras e o
substrato de forma geral, as larvas foram contadas no local e devolvidas aos corpos
d’água amostrados.
Figura 3. Imagem mostrando duas larvas de Corydalus cornutus no momento da
coleta.
5.2 SEÇÕES DE MONITORAMENTO
O estudo foi realizado em uma seção (região média do córrego) do Ribeirão
Boa Vista e em três seções (cabeceira, médio e foz) do Córrego Paraíso. O Córrego
Paraíso é tributário do Ribeirão Boa Vista, sua extensão reduzida e de fácil
monitoramento possibilitou identificar quais fatores seriam primordiais a
sobrevivência desta espécie, já que existem diferentes taxas de produção ao longo
do rio, além de possíveis alterações físicas, químicas e biológicas. Com a utilização
de um aparelho GPS foi obtido à posição geográfica das seções.
27
No presente trabalho o Ribeirão Boa Vista foi nomeado como Grupo
Estudado, já o córrego tributário, Grupo Controle. Para realização do estudo fez-se
necessário à utilização de um Grupo Controle, pois na literatura não há relatos
semelhantes que dessem apoio ao trabalho realizado. Para o Grupo Controle foi
escolhido um córrego com características físicas semelhantes ao Grupo Estudado,
entretanto em equilíbrio, com poucas alterações antrópicas.
Tabela 2. Indica as médias de medições realizadas no Grupo Controle e no Grupo
Estudado:
Grupo
Controle
Grupo
Controle
Grupo
Controle
Grupo
Estudado
Medições Seção 1 Seção 2 A Seção 3 Seção 2 B
Comprimento 30 m 30 m 30 m 30 m
Largura 0,90 m 1,05 m 1,23 m 1,19 m
Profundidade 6 cm 10 cm 13 cm 14 cm
Como se observa na Tabela 2 foi traçado uma seção (seção 2 B) no córrego
estudado em sua região média, com cerca de 30 metros de comprimento, onde
foram realizadas as coletas. No Grupo Controle o estudo foi realizado em três locais:
cabeceira, médio e foz em um total de 405 m de extensão; a distância entre as
seções 1 (seção 1) e 2 (seção 2 A) ficou compreendida em 215 m e da seção 2
(seção 2 A) a seção 3 (seção 3) cerca de 190 m. No Grupo Estudado a coleta foi
realizada a 1190m de sua cabeceira.
28
Figura 4. Aspecto geral da Seção 1 (Grupo Controle). Coordenadas junto à margem
do córrego: 23°12’19.87” S, 49°23’3.21” O.
Figura 5. Aspecto geral da Seção 2 A (Grupo Controle). Coordenadas junto à
margem do córrego: 23°12’24.43” S, 49°23’8.89” O.
Figura 6. Aspecto geral da Seção 3 (Grupo Controle). Coordenadas junto à margem
do córrego: 23°12’29.69” S, 49°23’11.84” O.
29
Figura 7. Aspecto geral da Seção 2 B (Grupo Estudado). Coordenadas junto à
margem do córrego: 23°12’16.01” S, 49°23’04.83” O.
30
6 RESULTADOS E DISCUSSÃO
Os resultados obtidos durante o monitoramento do Grupo de Estudo e Grupo
Controle estão dispostos na Tabela 3.
A Tabela 3 indica o número de larvas encontradas por Seções (1, 2 A e 3) no
Grupo Controle e na Seção 2 B do Grupo Estudado nos anos de 2010 e 2011
respectivamente:
Grupo
Controle
2010
Grupo
Controle
2011
Grupo
Controle
2010
Grupo
Controle
2011
Grupo
Controle
2010
Grupo
Controle
2011
Grupo
Estudado
2010
Grupo
Estudado
2011
Seção 1 Seção 1 Seção 2
A
Seção 2
A
Seção 3 Seção 3 Seção 2
B
Seção 2
B
Julho 11 9 10 15 11 14 3 2
Agosto 8 8 9 12 10 9 2 1
Setembro 11 7 10 12 10 9 2 0
Outubro 12 10 12 14 13 12 4 2
Novembro 13 10 11 16 14 14 3 2
Dezembro 13 12 15 15 14 13 3 3
Como pode ser observado através dos resultados não houve grande
variação no número de larvas encontradas nas três Seções do Grupo Controle nos
anos de 2010 e 2011. Quando comparados as Seções 2 A e 2 B do grupo controle
e do grupo estudado percebe-se uma alta variação nos resultados.
Nos resultados percebe-se um número menor de indivíduos do Grupo
Estudado quando comparado ao Grupo Controle. Provavelmente, este resultado
está relacionado ao fato de que no ponto onde foram realizadas as coletas no Grupo
Estudado não havia mata ciliar. Para Azevedo; Hamada (2008) as fêmeas destes
animais depositam seus ovos em locais sombreados às margens ou sobre os cursos
d’água. Este fato pode estar ligado à baixa incidência destes animais neste curso
d’água.
31
O Gráfico 1 demonstra o número de larvas nas três seções de amostragem
do Grupo Controle.
Gráfico 1. Número de larvas encontradas segundo a seção.
Como se observa no Gráfico 1 não há alterações significativas no número
de larvas encontrados nas três Seções do Grupo Controle, ainda observa-se uma
tendência temporal nas três seções de amostragem, onde os meses de menor
incidência foram os de julho e agosto, enquanto os de maior foram os meses de
novembro e dezembro. Na seção 1 no ano de 2010 foram encontrados um total de
68 larvas enquanto no ano de 2011 esse número diminuiu para 56, na seção 2 o
número encontrado no ano de 2010 foi de 69 indivíduos enquanto que no ano de
2011 esse número teve um aumento para 77, já na seção 3 foram encontrados 72
indivíduos em 2010 e 69 no ano de 2011. Para Storer; Usinger, (1971) essas
alterações são relativamente normais já que estes animais tem metamorfose
completa podendo haver transformações destes insetos em formas maduras ao
longo dos meses, para as três seções os resultados dos testes físico-químicos foram
semelhantes, o pH mostrou-se de neutro (7) nos meses de dezembro e novembro
(2010) na seção 3 a alcalino (7.4) na seção 2 nos meses de julho (2010/2011), a
temperatura máxima da água foi alcançada pela seção 3 com 24 ºC no mês de
11
8
11 12
13 13
9 8
7
10 10
12
10 9
10
12 13
15
12
10
12
14 14 15
11 10 10
13 14 14
12
9 9
12
14 13
jul/10 ago/10 set/10 out/10 nov/10 dez/10 jul/11 ago/11 set/11 out/11 nov/11 dez/11
Número de larvas encontradas por pontos de coleta no Grupo Controle
Seção 1 Seção 2 Seção 3
32
dezembro, enquanto a mínima foi observada na seção 1 no mês de julho com 19,3
ºC, o oxigênio dissolvido ficou entre 10 e 11 ppm, as análises de cloro, amônia total
e amônia tóxica foram negativas.
As comparações entre o Grupo Controle e o Grupo Estudado em relação ao
número de larvas encontradas nas seções 2A e 2B podem ser observadas no
Gráfico 2:
Gráfico 2. Análise comparativa por grupo estudado seção 2.
O Gráfico 2 mostra que foram encontradas um total de 146 larvas de
Coridálidos (Corydalus cornutus) na seção 2 A do córrego que foi utilizado como
Grupo Controle e um total de 31 larvas na mesma seção (2 B) no córrego estudado
nos anos de 2010 e 2011 somando um total de 177 larvas capturadas e soltas,
sendo que, apesar da alta variação quando comparados os dois grupos observa-se
que o mês em que ocorreu maior incidência foi dezembro, com 15 (8,4%) larvas no
grupo controle no ano de 2010 e no ano de 2011 representando 16,8% e 4 (2,2%)
larvas no grupo estudado em 2010 e 5 (2,8%) em 2011 de um total de 177 larvas
capturadas ao longo dos meses. Pela análise do gráfico constata-se um aumento no
10 9
10
12 13
15
12
10
12
14 14 15
3 2 2
3 3 4
2 1
2 2 2
5
jul/10 ago/10 set/10 out/10 nov/10 dez/10 jul/11 ago/11 set/11 out/11 nov/11 dez/11
Número de larvas encontradas por grupo estudado
Grupo controle Grupo estudado
33
número de indivíduos tanto no grupo no Grupo Controle quanto no Grupo Estudado
a partir do mês de setembro nos anos; corroborando com as ideias de Storer;
Usinger, (1971) este aumento no número de indivíduos pode estar ligado ao fato que
a partir do mês de setembro, após o término do inverno e o início da primavera
aconteça o acasalamento e a postura de ovos da maioria das espécies de insetos
inclusive aos insetos da Ordem Megalóptera.
Em novembro no ano de 2010, no grupo controle foram encontradas 13
(7,3%) larvas, seguido por outubro 12 (6,8%), setembro e julho 10 (5,6%), agosto 9
(5%). No ano de 2011 em outubro e novembro foram encontradas 14 larvas (7,9%),
seguidos por: setembro e julho com 12 (6,8%) e agosto com 10 (5,6%) larvas.
Quando comparado ao grupo estudado vemos uma grande alteração no
número de indivíduos, em outubro, novembro e julho de 2010 foram capturadas 3
(1,7%) larvas, agosto e setembro 2 (1,1%), em 2011 foram encontradas 2 (1,1%)
larvas nos meses de julho, setembro, outubro e novembro, no mês de agosto
apenas uma larvas foi encontrada (0,5%). Resultados semelhantes foram
encontrados no trabalho de Munguia (2007), onde o número de insetos da família
corydalidae encontrados em córregos da região central do México foi baixa.
34
Para as três seções do Grupo Controle os resultados do pH apresentaram-
se estáveis. O Gráfico 3 apresenta os valores de pH da água dos córregos
monitorados.
Gráfico 3. pH da água dos córregos Seções 2A e 2B.
O Gráfico 3 aponta que no Grupo Controle e no Grupo Estudado no
decorrer dos meses não houve grande variação no valor do pH da água dos
córregos, no Grupo Controle o mês que teve o pH mais alcalino foi o mês de julho de
2010 (7,3) e julho de 2011 (7,4), seguidos por outubro e dezembro do ano de 2010,
(7,2), agosto, setembro e outubro 7,1. No córrego controle a mata ciliar é abundante
protegendo as águas da incidência dos raios solares.
No grupo estudado também não foi observado uma variação significativa,
porém todos os valores obtidos foram abaixo de 7, demostrando a acidez da água,
no mês de agosto foi encontrado o valor de pH em torno de 6,9, nos meses
seguintes como demonstra o gráfico, há uma baixa gradativa até atingir o pH de 6,5
no mês de dezembro, neste córrego onde foi realizado o estudo não há nenhuma
cobertura vegetal, é uma área de pastagem de bovinos com alta incidência de raios
solares durante todo dia. Segundo Feltre (2004) a incidência solar faz com que a
0
2
4
6
8
10
12
14
16
R$40,300.00 R$40,400.00 R$40,500.00 R$40,600.00 R$40,700.00 R$40,800.00 R$40,900.00 R$41,000.00
6
6.2
6.4
6.6
6.8
7
7.2
7.4
7.6
pH Grupo Controle
pH Grupo Estudado
Grupo controle
Grupo estudado
35
temperatura da água aumente e o pH diminua, devido a auto ionização da água
(H2O↔H++OH-), onde há um aumento dos íons H+, diminuindo o pH.
Para Deberdt (1997) as águas superficiais naturalmente possuem um pH
entre 4 a 9. Estes resultados refletem o tipo de solo por onde a água percorre, em
solos com grande quantidade de carbonatos e bicarbonatos a água tende a ser mais
alcalina, diferentemente de águas com muita matéria orgânica onde é liberada uma
grande concentração de dióxido de carbono (CO2) pela decomposição da mesma; o
dióxido de carbono (CO2) reage com a água (H2O) formando o ácido carbônico
(H2CO3), representado pela equação: H2O+CO2→ H2CO3, diminuindo o pH da água
(FELTRE, 2004), no entanto; Silveira (2004) considera que os valores de pH
adequados à manutenção da vida aquática devem estar entre 6 e 9 unidades e
ainda afirma que o pH quando baixo interfere no tipo de comunidade de insetos
bentônicos, Mortimer; Machado (2012) corroboram com as ideias de Silveira (2004)
ao afirmar que os valores de pH quando abaixo de 5,8 unidades acondicionam
desequilíbrio e morte de insetos aquáticos. Na seção 2 do Grupo Controle observa-
se uma relação entre o aumento de pH e o aumento do número de indivíduos,
resultados compatíveis com as observações de Almada; Würdig (2000), no entanto
Em ambos ambientes os valores encontrados estão dentro dos padrões
recomendados pela Resolução CONAMA 357/05 (BRASIL, 2005) para águas
continentais (pH entre 6,0 e 9,0 para águas de Classes I, II, III e IV).
36
O Gráfico 4 aponta o número de larvas encontradas relacionando a
temperatura da água e o mês:
Gráfico 4. Número de larvas encontradas conciliando a temperatura e o mês.
O Gráfico 4 mostra que o mês que obteve menor temperatura no Grupo
Controle foi julho (20 ⁰C) no ano de 2011 e no mesmo mês do ano de 2010 (20,3 ºC)
e o que obteve a maior temperatura foi o mês de dezembro (23,7 C⁰) de 2011 e
novembro deste mesmo ano (23,5 ºC), nos demais meses a temperatura oscilou
entre 22,4 ⁰C a 19,3 ⁰C.
No Grupo Estudado o mês com a maior temperatura foi dezembro (26, 7 ºC)
de 2010 e com a menor temperatura setembro (20,1 ⁰C) de 2011.
O aumento gradativo da temperatura no grupo estudado pode ser explicado
através da baixa vegetação na margem do córrego, e também pelo término do
inverno no mês de setembro. Para Nascimento (2009) aumentos significativos de
temperatura nos corpos d’água são geralmente decorrentes de despejos de origem
industrial, esgotos domésticos e descargas de usinas termoelétricas.
0
5
10
15
20
25
30
35
40
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
jul/10 ago/10 set/10 out/10 nov/10 dez/10 jul/11 ago/11 set/11 out/11 nov/11 dez/11
Grupo controle Grupo estudado Temperatura 1 Temperatura 2
37
A temperatura da água exerce uma grande influência nos processos físicos,
químicos e biológicos na água, e também na solubilidade dos gases dissolvidos.
Uma elevada temperatura faz diminuir a solubilidade dos gases, como o oxigênio
dissolvido, aumentando a taxa de permuta dos gases, podendo haver mau cheiro,
isso ocorre com a liberação de gases com odores desagradáveis (Gomes, 2009).
Segundo Gomes (2009) vários tipos de organismos aquáticos possuem
limites de tolerância térmica inferior e superior, temperaturas ótimas para
crescimento, desova e incubação dos ovos. As variações da temperatura são partes
do regime climático e também devido ao fato dos corpos d'água naturais apresentar
variações ao passar por determinadas épocas do ano. Friberg e seus colaboradores
(2001) afirmam que o principal fator para a ecologia e evolução dos insetos
aquáticos tem relação intrínseca com a temperatura da água em regiões onde a
temperatura e as durações dos períodos de congelamento estipulam um papel
primordial na estrutura e composição de comunidades de insetos aquáticos.
Observa-se com o auxílio da Tabela 4 que não houve presença de cloro em
nenhuma das amostras coletadas no Grupo Controle e no Grupo Estudado ao longo
do período de amostragem.
Tabela 4. Indica a presença de cloro nos locais estudados:
Seção 1 Seção 2 Seção 3
Grupo Controle Não detectado Não detectado Não detectado
Grupo Estudado *** Não detectado ***
Para Silveira (2010) o cloro é tóxico para todos os organismos aquáticos,
age destruindo o epitélio das brânquias e provocando a morte por asfixia.
38
O Gráfico 5 apresenta o número de larvas relacionando-as ao oxigênio
dissolvido na água e ao mês em que foram encontradas:
Gráfico 5. Número de larvas encontradas compondo, oxigênio dissolvido e mês.
Como observado no Gráfico 5 há uma grande relação entre oxigênio
dissolvido e números de indivíduos encontrados. No Grupo Controle onde o oxigênio
dissolvido varia entre 10ppm a 11ppm notamos um número elevados de larvas, já no
Grupo Estudado onde a oxigenação da água é baixa, oscilando entre 3,5ppm a
6ppm percebemos que o número de insetos é muito baixa.
Nos meses de dezembro de 2010 e 2011 a oxigenação da água ficou em
11ppm nestes meses foi encontrada a maior quantidade de larvas no Grupo
Controle com 15 em cada mês (10,1%) de um total de 146 larvas capturadas neste
grupo. No córrego estudado o mês que teve a menor quantidade de oxigênio é
agosto de 2011 com 3,5ppm, com um número de 1 (9,6%) larva encontrada. Para
Contreras-Ramos (2007) todas as espécies da família corydalidae necessitam de
oxigenação abundante nas águas em que vivem. Bis; Komala (2005) corroboram
com as ideias de Contreras-Ramos (2007) afirmando que as larvas destes animais
são muito sensíveis a baixos níveis de oxigênio na água, com preferência a água
frias saturadas de oxigênio.
0
2
4
6
8
10
12
14
16
R$40,300.00 R$40,400.00 R$40,500.00 R$40,600.00 R$40,700.00 R$40,800.00 R$40,900.00 R$41,000.00
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
O.D. Grupo Controle
O.D. Grupo Estudado
Grupo Controle Seção 2
Grupo Estudado Seção 2
39
A concentração de oxigênio dissolvido (OD) na água depende de dois
fatores principais: a temperatura da água e a pressão atmosférica. Quanto menor a
temperatura e maior a pressão, maior a oxigenação da água. As principais fontes de
perda de OD são o consumo pela decomposição de matéria orgânica, perdas para a
atmosfera, respiração de organismos aquáticos e oxidação de íons metálicos, como
o ferro e o manganês (Esteves 1998).
Segundo Silveira (2010) concentrações entre 1,0ppm à 4,0ppm de oxigênio
dissolvido na água se torna estressante a todos organismos aquáticos, condições de
acima de 5,0ppm fornecem uma condição adequada a vida destes organismos. A
Resolução CONAMA 357/05 sugere que o limite mínimo para o oxigênio dissolvido
seja: 6ppm para águas de Classe I, 5ppm para águas de Classe II, 4ppm para águas
de Classe III e superior a 2ppm e inferior a 4ppm para águas de Classe IV, no mês
de agosto (3,5ppm) a água do Grupo Estudado se enquadrou na Classe IV, onde a
concentração do oxigênio dissolvido (O.D.) é superior a 2ppm e inferior a 4ppm.
A presença de oxigênio é essencial para diversos organismos aquáticos nos
processos metabólicos de bactérias aeróbias e outros micro-organismos
responsáveis pela degradação de poluentes nos sistemas aquáticos, os quais
utilizam oxigênio como aceptor de elétrons. Ele entra na água via difusão na
superfície, bem como via processos fotossintéticos, os quais ocorrem devido às
algas e plantas submersas (Rocha; Rosa; Cardoso, 2004).
40
O Gráfico 6 refere-se concentração de Nitrito NO2 (ppm) encontrada nas
amostras coletadas:
Gráfico 6. Concentração de Nitrito NO2 (ppm).
O Gráfico 6 mostra a concentração de nitrito NO2 (ppm) nos meses de julho
a dezembro nos grupos Estudado e Controle.
Segundo os resultados obtidos, apenas no grupo Estudado foi observadas
concentrações de nitrito nas águas, ficando o grupo Controle isento dessa
substância no decorrer dos meses. O mês que obteve maior concentração foi
setembro, outubro e dezembro de 2010 e novembro de 2011 com 0,5ppm, os
demais meses tiveram o resultado de 0,25ppm. Para Silveira (2010) a concentração
de 0,25ppm é aceitável para os organismos aquáticos, enquanto 0,5ppm já
demonstra uma condição estressante à vida aquática. Para a Resolução CONAMA
357/05 as concentrações de nitrito em água doce não deve ultrapassar 1ppm, os
resultados obtidos não excederam este valor (BRASIL, 2005).
As atividades humanas vêm aumentando dramaticamente a quantidade de
nitrogênio inorgânico liberado nos ecossistemas, seja através da aplicação de
fertilizantes na agricultura, da descarga de dejetos humanos e de seus rebanhos, ou
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
jul/10 ago/10 set/10 out/10 nov/10 dez/10 jul/11 ago/11 set/11 out/11 nov/11 dez/11
Grupo Controle Grupo Estudado Nitrito (Seção 2 A) Nitrito (Seção 2 B)
41
da queima de combustíveis fósseis. Os excessos de nitrogênio são eventualmente
transportados para corpos d´água, onde podem, na forma de nitrato, nitrito e
amônio, podem atingir concentrações tóxicas para os organismos aquáticos
(JIQUIRIÇA, 2010). Ainda, quando encontrado em elevadas concentrações, pode
conduzir a um processo de produção exagerada de algas, o que causa o processo
de eutrofização das águas (PIEDRAS et al., 2006).
Para a concentração de Amônia Total e Amônia Tóxica das amostras
coletadas, observa-se na Tabela 5:
Meses de Análise Grupo
Controle
Amônia Total
Grupo
Controle
Amônia
Tóxica
Grupo
Estudado
Amônia Total
Grupo
Estudado
Amônia
Tóxica
Seção 2 Seção 2 Seção 2 Seção 2
Jul/2010 0 0 0.25 0.001
Ago/2010 0 0 0.5 0.002
Set/2010 0 0 0.5 0.001
Out/2010 0 0 0.5 0.001
Nov/2010 0 0 0.25 0.001
Dez/2010 0 0 0.5 0.002
Jul/2011 0 0 0.5 0.002
Ago/2011 0 0 0.25 0.001
Set/2011 0 0 0.5 0.002
Out/2011 0 0 0.5 0.002
Nov/2011 0 0 0.25 0.001
Dez/2011 0 0 0.25 0.001
A Tabela 5 aponta a concentração de amônia total (NH3) e amônia tóxica
dissolvida na água, como observado, no Grupo Controle não houve alteração,
permanecendo em 0ppm tanto para amônia total quanto para amônia tóxica no
decorrer dos meses monitorados; no grupo estudado foi encontrado uma pequena
quantidade de amônia total e também amônia tóxica, ficando com uma concentração
42
de 0,5ppm nos meses de agosto, setembro, outubro, dezembro de 2010 e julho,
setembro, outubro de 2011, e 0,25ppm nos meses de julho, novembro de 2010 e
agosto, novembro, dezembro de 2011. Para amônia tóxica foi encontrado nos meses
de agosto, setembro, outubro, dezembro de 2010 e julho, setembro, outubro de 2011
um valor de 0,002ppm, em julho e novembro de 2010 e em agosto, novembro,
dezembro de 2011 a amônia tóxica ficou em 0,001ppm.
A concentração de amônia tóxica foi calculada, como percentual da amônia
total, considerando-se a temperatura e o pH.
Para Piedras et al., (2006) os compostos derivados do nitrogênio dissolvidos
na água indicam a presença de poluição orgânica devido a ação de processos
biológicos ativos, podendo em altas concentrações causar vários danos fisiológicos
aos organismos aquáticos podendo leva-los a morte. Segundo Silveira (2010) as
condições estressantes aos organismos aquáticos referentes à amônia total é acima
de 0,1ppm e para amônia tóxica é acima de 0,02ppm, portanto tanto no Grupo
Controle quanto no Grupo Estudado as amostras se encontram adequadas a vida
aquática.
43
O Gráfico 7 registra a frequência total das larvas encontradas segundo os
grupos:
Gráfico 7. Frequência das larvas encontradas segundo os grupos.
Como observado o Gráfico 7 mostra o número de larvas encontradas nos
Grupos Controle e Estudado.
O monitoramento foi realizado durante o segundo semestre dos anos de
2010 e 2011. No Grupo Controle foram encontradas um total de 146 larvas, no grupo
controle 31.
Como demostra os resultados houve uma grande variação quando
comparados os dois grupos, o trabalho foi realizado em função de dados
quantitativos em decorrência do número de larvas encontradas, esses resultados
mostram a importância de se manter a qualidade do ambiente, principalmente os
ambientes aquáticos, já que estes são de primordial importância à vida do homem.
Grupo Controle 82%
Grupo Estudado 18%
Total de Larvas Encontradas
44
7 CONSIDERAÇÕES FINAIS
Quando comparados os cursos d´agua monitorados, percebem-se poucas
variações das características físico-químicas da água, contudo as variações do
oxigênio dissolvido se mostrou importante. A quantidade de larvas encontradas de
forma geral, portanto reflete a sensibilidade das mesmas na falta de O.D. na água.
Os dados coletados no estudo comprovam que existe uma grande pressão
antrópica sobre a fauna do ribeirão Boa Vista, refletindo no reduzido número de
indivíduos na comunidade destes insetos no determinado local.
A alteração observada na comunidade de coridálidos (Corydalus cornutus)
na Seção 2 B do ribeirão Boa Vista indica sua suscetibilidade às mudanças em suas
características. Essa seção apresentou atividades antrópicas que alteraram
visualmente as condições físicas e ecológicas da área onde foi realizado o estudo,
como resultado observou-se a mudança no número de indivíduos dessa
comunidade, quando comparado ao Grupo Controle. Os resultados disto foram a
baixa incidência de insetos no ponto de coleta no Grupo Estudado, contrariando
quantitativamente uma fauna mais abundante no Grupo Controle onde não foi
observado indícios de impacto ambientais causados pelo homem.
Estes resultados são de primordial importância para se avaliar a real
qualidade da água. O monitoramento dessa comunidade ao longo de um maior
período poderá fornecer informações adequadas para monitorar futuras mudanças
no Ribeirão Boa Vista e em outros rios e córregos da região sudoeste do estado de
São Paulo.
A baixa incidência destes animais neste curso d’água alteram as relações
ecológicas podendo favorecer outras espécies, principalmente a população de
dípteros dos quais estes animais se alimentam, ocasionando riscos a população do
município.
45
Bibliografia
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