relatório exp 5 ii

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3 Grupo F 23 de Janeiro de 2015 INTRODUÇÃO Ácido acetilsalicílico (Aspirina), também conhecido pela sigl que possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiré inibidor irre"ersí"el das en#imas cicloo$igenases % e & 'omo amba gera*+o da inflama*+o, a inibi*+o de tais en#imas redu# o processo AAS é utili#ado para tratamento de tipos menosgra"es de dor, como dor de cabe*a, cólicas menstruais, e dores musculares ambém é utili#ado no tratamento de processos inflamatórios agudos (traumas, por e$emplo) ou cr nicos (como artrite reumatoide) AAS apresenta muito boa ati"idade na redu*+o da tempe de cabe*a e musculares em casos de gripes ou resfriados AAS também pode ser utili#ado como inibidor da agrega*+o plaq forma*+o de coágulos no interior dos "asos sanguíneos e e ligadas ao aparelho cardio"ascular OBJETIVO bten*+o do AAS Atra"és da Sintese FÓR! O"E#U"!R Ácido Salicílico . ' / 0 1 2 Anidrido Acético . ' 3 0 1 2 Ácido Sulf4rico - 0 & S 3

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Relatório

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Grupo F 23 de Janeiro de 2015

INTRODUO

cido acetilsaliclico (Aspirina), tambm conhecido pela sigla AAS, um frmaco que possui propriedades analgsicas, anti-inflamatrias e antipirticas (antitrmicas). um inibidor irreversvel das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Como ambas COX possuem papel na gerao da inflamao, a inibio de tais enzimas reduz o processo de inflamao tecidual.AAS utilizado para tratamento de tipos menos graves de dor, comodor de cabea,clicas menstruais, e dores musculares. Tambm utilizado no tratamento de processos inflamatrios agudos (traumas, por exemplo) ou crnicos (comoartrite reumatoide). AAS apresenta muito boa atividade na reduo da temperatura e no alvio dador de cabeaemusculares em casos degripesouresfriados.AAS tambm pode ser utilizado como inibidor da agregao plaquetria, prevenindo a formao de cogulos no interior dos vasos sanguneos e evitando assim certas doenas ligadas ao aparelho cardiovascular.

OBJETIVOObteno do AAS Atravs da Sintese

FRMA MOLECULARcido Saliclico C7H6O3Anidrido Actico C4H6O3cido Sulfrico - H2SO4

Grupo F 23 de Janeiro de 2015

EQUAO REACIONAL

CIDO SALICLICO + ANIDRIDO ACTICO AAS + CIDO ETANICO

MATERIAIS UTILIZADOS2 - Becker de 500 mL;1 - Funil de adio de 250 mL;1 - Proveta de 100 mL;1 - Manta Aquecedora;1 - Pipeta Graduada;1 - Condensador Tubo Reto.1 - Bandeja1 - Erlenmayer 250 mL1 - Balo de Fundo Redondo 500 mL

REAGENTES UTILIZADOScido Saliclico P.A.;Anidrido Actico 97%;cido Sulfrico 98%.

Grupo F 23 de Janeiro de 2015

ESTEQUIOMETRIA

CIDO ANIDRIDO H2SO4 CIDO SALICLICO + ACTICO AAS + ETANICO

MM13810218060

MassaX= 23gY= 17gZ= 1,8mL30g10g

n0,16670,16670,16670,1667

PROCEDIMENTO

Grupo F 23 de Janeiro de 2015

RESULTADOS

Aps as pesagens, a massa relativa do AAS obtida atravs da sntese foi a seguinte:

Para calcular o Rendimento, foi feita a seguinte equao:

E para calcular a perda, foi realizada a equao a seguir:

Rendimento %Perda %

108,2 %0 (-8,2 %)

Para a anlise de pureza, acontecerem os seguintes resultados:TubosCor Apresentada

1 TuboLaranja

2 TuboVioleta

3 TuboSalmo

4 TuboAmarelo Turvo

Grupo F 27 de Janeiro de 2015

CONCLUSO

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS[1] Disponvel em http://www.criasaude.com.br/N3715/medicamentos/acido-acetilsalicilico.html Acessado em: 18/02/2015 s 20:00