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UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO – UFMA CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS – CCET DEPARTAMENTO DE QUÍMICA RELATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA II SEPARAÇÃO DO ORTO E PARA NITROFENOL Relatório apresentado ao departamento de Química, da disciplina Química Orgânica II Experimental, como complementação da segunda nota do se gundo semestre de 2014.

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nitrofenol

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Page 1: relatorio 2

UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO – UFMA

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS – CCET

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

RELATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA II

SEPARAÇÃO DO ORTO E PARA NITROFENOL

Relatório apresentado ao departamento

de Química, da disciplina Química

Orgânica II Experimental, como

complementação da segunda nota do

segundo semestre de 2014.

São Luis

2014

Page 2: relatorio 2

1 – INTRODUÇÃO

É um método físico-químico de separação dos componentes de uma mistura. Baseia-se nas diferentes distribuições desses componentes em duas fases. Uma fase estacionária (que permanece parada) e uma fase móvel (que se movimenta no sistema). Durante a passagem da fase móvel os componentes serão seletivamente arrastados por ela e ao mesmo tempo retidos pela fase estacionária, ocasionando diferentes migrações e diferentes posições dos componentes da mistura.

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2 – OBJETIVO

Demonstrar a separação do orto e para nitrofenol numa mistura

contendo os dois componentes utilizando cromatografia de coluna, monitorada

pela cromatografia de papel, usando como revelador o iodo.

3 – MATERIAL

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- tubo de ensaio

- coluna de vidro

- Acetato de etila

- hexano

- algodão

- papel para cromatografia

4 – PROCEDIMENTO

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Em uma coluna de vidro, adicionou-se 10,0 g de sílica gel dissolvido em hexano : acetato de etila (7:3), até completo empacotamento da coluna, adicionou-se a amostra usando uma pipeta Pasteur no topo da sílica, colocando em seguida uma pequena quantidade de algodão e o sistema de solvente. Coletar o material usando tubo de ensaio pequeno e acompanhar a separação usando cromatografia de papel e como revelador iodo sólido.

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5 – RESUTADOS E DISCUSSÕES

Após o processo de separação por cromatografia de coluna, obteve-se77 frações contendo cerca de 3 mL cada. As amostras de foram analisadas por cromatografia de papel, e feita identificação dos isômeros orto e para nitrofenol.

6-CONCLUSÃO

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Concluímos que ao realizar o experimento aprendemos de forma prática, o efeito orientador orto-, para- da hidroxila no fenol. E através de procedimentos relativamente simples, conseguimos realizar a síntese de um composto orgânico sólido, purifica-lo e caracteriza-lo, colocando em prática os conhecimentos adquiridos durante a disciplina de química orgânica.