proteinas g seminario

8/10/2019 Proteinas G Seminario

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Protenas G y susaplicaciones

farmacolgicasmbar MoralesBeatriz Ramrez

Mara del Pilar Viladegut

Vernica Zea


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Heterotrimricas

Transductores

Interaccincon guanosntrifosfato

Nucletidos de

Guanina


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Estructura

Heterotrimricas ymonomricas

Subunidades (, , )

Ancladas a lamembrana

GDP-GTP


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Funciones

Extracelulares e intracelulares.

Produce mediadores.

Respuesta a estmulos externos especficos.


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Receptore


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Modelo Ternario Complejo1-Unin del ligando areceptor acoplado aprotenas G.

2- Intercambio activodel GDP vinculado a la-subunidad a GTP

3-Activacin de las

protenas efectoras

4-Hidrlisis de GTP en GDP (Inactivacin)


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Segundos Mensajeros

Amplifican la seal Modulan la diversidad de respuesta


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Segundos Mensajeros

Sistema Adenilciclasa (cAMP)

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mbito Molecular

Falla de la accin de lahormona paratiroides.

Alteracin de lashormonas


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Tipos


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Monomrica (Ras)

Heterotrmericas

Inhibidoras: Gi

Estimuladoras: Gs y

Gq


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Receptores acoplados aprotenas GMuscarinicos

Adrenergicos

Dopaminergicos

Serotoninergicos

Opioides


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Muscarinicos

M1: Aumentan la secrecin gstrica.

M2: Abunda en el corazn, msculo liso y epitelioglandular (contractibilidad y frecuencia cardaca)

M3: En el tejido glandular y el msculo liso.

M4: Abunda en el pncreas y el pulmn.


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Adrenrgicos

Receptores alfa

1: Contraccin del

msculo liso.2: Inhibe la liberacinde insulina del pncreas.

Receptores Beta

1: Aumenta frecuencia

cardiaca.2: Predominante enmsculos lisos quecausan relajacin.

3: Estimulacin de laliplisis del tejidoadiposo.


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Artculos

El premio Nobel de qumica 2012 fue adjudicado aBrian y Robert J. Leflkowitz por sus estudios sobrela protena G acopladas a receptores (GPCR)queforman un notable sistema modular que permite la

transmisin de seales sobre la membrana celular,entre las clulas y a las largas distancias en elcuerpo. Hoy en da, entendemos el mecanismomolecular de cmo estos receptores funcionan enintricado detalle.


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Obtencin de clulas madrescon protenas.Un descubrimiento llevado a cabo por el Scripps ResearchInstitute de San Diego, podra eliminar la necesidad dedestruir embriones para crear clulas madrey tener de esaforma un mtodo para crear clulas madre especficasporpaciente para usar en terapias y estudios de enfermedades

En humanos podra permitir a los cientficos crear clulasmadre, a partir de una clula de piel de una persona, similaresa las de los embriones, especficas para esa persona. Estasclulas podran entonces ser usadas para estudiar laenfermedad de una persona o, tericamente, crear unaterapia totalmente personalizada, usando clulas conexactamente la misma composicin gentica de esa persona.Ding ha dicho que el equipo lo ha conseguido gracias a laexperiencia de cientficos que regularmente hacen diferentestipos de protenas.


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Bibliografa

Lambright, D.G. and Sondek, J. and Bohm, A. and Skiba,N.P. and Hamm, H.E. and Sigler, P.B. The 2.0 A crystalstructure of a heterotrimeric G protein. USA. NaturePublishing Group. 1996.

Alberts et al. Biologa molecular de la clula. Barcelona:Omega. 2004.

Lodish et al.Biologa celular y molecular. Buenos Aires:Mdica Panamericana. 2005.

Miriam Ruiz Ballester. Las protenas G receptoresacoplados y el Nobel de qumica.Journal ofFeelsynapsis (JoF). 1985.

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