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Exames intra-operatórios Indicador de qualidade. Miguel Angel Campo Serviço de Anatomia Patológica Sessão Clínica do HFF 4 de Abril de 2013

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Exames intra-operatórios

Indicador de qualidade.

Miguel Angel Campo

Serviço de Anatomia Patológica

Sessão Clínica do HFF

4 de Abril de 2013

Page 2: Exames intra-operátórios; Indicadores de qualidade. · Exames intra-operatórios Indicador de qualidade. Miguel Angel Campo Serviço de Anatomia Patológica Sessão Clínica do

Exame intra-operatório

• Avaliação de peças cirúrgicas, biópsias e/ou células

durante o acto operatório.

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Objectivos:• Informação rápida e precisa, relevante para a decisão

da técnica cirúrgica – alargamento da excisão, por ex.

• Obtenção de material para execução de técnicas

complementares específicas, bancos de tumores, etc.

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Indicações

1. Diagnóstico

2. Confirmação de tecido para diagnóstico

3. Estadiamento de neoplasias malignas

4. Avaliação de margens cirúrgicas

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1 - Diagnóstico

• Lesões não acessíveis por biópsia pré-operatória

• Biópsia pré-operatória contraindicada

• Biópsia prévia não diagnóstica

• Achados inesperados na cirurgia

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2 - Confirmação de tecido para diagnóstico

• Tratamento não cirúrgico

• Diagnóstico específico para uma ressecção definitiva.

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3 - Estadiamento de neoplasias malignas

• Extensão da neoplasia

• Grau histológico

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4 - Avaliação de margens cirúrgicas

• Excisão completa com margem de segurança.

• Peça cirurgica / tecido da zona da ressecção.

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Limitações do diagnóstico intra-operatório

• Biopsia não representativa

• Lesões de grandes dimensões

• Escassa amostragem

• Diagnóstico baseado em alterações focais

• Estudos complementares para um diagnóstico

especifico

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Técnicas de diagnóstico intra-operatório

• Exame macroscópico

• Cortes de congelação

• Citologia

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Controlo de qualidadeAssegurar a maior concordância e o menor intervalo de tempo no exame intra-operatório.

• Coordenação Técnico / Patologista.

• Agendamento cirúrgico.

Garantia de qualidadeRevisão periódica dos diagnósticos intra-operatórios.

• Comparação diagnóstico intra-operatório / diagnóstico final.

• Revisão dos casos diferidos e discordantes.

• Monitorização do tempo de resposta

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159; 92%

14; 8%

F M

76; 44%

54; 31%

43; 25%

CC Cito Macro

Exames intra-operatórios

(2012)

Distribuição por sexos Distribuição por técnicas

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Distribuição por serviços

Exames intra-operatórios

(2012)

137

22

7 5 1 10

20

40

60

80

100

120

140

160

Ginecologia Cirurgia B Cirurgia C Anestesia ORL Urologia

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54

40

26

21

86 5

2 2 2 1 1 1 1 1 1 1

0

10

20

30

40

50

60

Gân

glio

linf

ático

Mam

a

Úte

ro

Ová

rio

Pâncr

eas

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iliar

Figad

o

Perito

neu

Trom

pa

Vesíc

ula

bilia

r

Apênd

ice

i-c

Esófa

go

Epiplon

Fossa

nas

al

Pele

Rim

Tecid

os m

oles

Distribuição por órgãos

Exames intra-operatórios

(2012)

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158

38

68

52

5 3 1 110

2 71

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

Total Macroscopia CC Citologia

Concordância

Discordância

Diferidos

Exames intra-operatórios

(2012)

Concordância

diagnóstica

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Órgão Objetivo Técnica Dx IO Dx Final

Mama Margens Macroscopia Margem

ocupada

Margem a 4mm

Mama Margens Macroscopia Margem a 5mm Margem ocupada

Útero Estadiamento Macroscopia Sem invasão do

miométrio

Invasão ½ externa

do miométrio

Pâncreas Pesquisa CN CC Negativo Carcinoma

Gânglio Pesquisa CN Citologia Negativo Metástase de

carcinoma lobular

Exames intra-operatórios

(2012)

Discordância

diagnóstica

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Figura 1. Esquema da secção macroscópica do GGS.

Protocolo de gânglio sentinela da mama

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Órgão Objetivo Técnica Dx IO Dx Final

Mama (QT) Margens Macroscopia Adenose

esclerosante?

Adenose esclerosante

Útero Caracterização Macroscopia Leiomioma? Leiomioma

Útero Caracterização CC Leiomioma? Leiomioma

Ovário Caracterização CC Quisto benigno? Cistadenoma seroso

Ovário Caracterização CC T. endometrióide T. endometrióide BL

Fígado Caracterização CC Tumor benigno? Adenoma biliar

Pele Caracterização CC Suspeito

(melanoma?)

Melanoma

Fossa nasal Caracterização CC Polipo inflamatório? Polipo inflamatório

Rim Caracterização CC Pielonefrite XG? Pielonefrite XG

Gânglio Pesquisa CN Citologia Suspeito

(carcinoma?)

Negativo

Exames intra-operatórios

(2012)

Diferidos

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2009 2010 2011 2012

Total 138 166 199 173

Concordância 117 (93,6%)

141 (94%)

186 (96,8%)

158 (96,9%)

Discordância 8 (6,4%)

9 (6%)

6 (3,2%)

5 (3,1%)

Diferidos 13 (9,42%)

16 (9,36%)

7 (3,51%)

10 (5,78%)

Evolução

Exames intra-operatórios

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Tempo de resposta

• Técnica utilizada

• Nº de cortes de congelação / lâminas de citologia

• Complexidade da peça

• Experiência do pessoal médico e técnico

• Outros

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Macroscopia – 10-15 min

Cortes de congelação: 20 min (1)

Citologia - < 20 minutos.

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Bloco operatório

SAP

Recepção

Registo

Macroscopia

Fragmento

Crióstato

Lâmina (HE rapida)

Microscopia

Resposta Encerramento

TR

TET

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Média geral: 10,28 min

Tempo médio de execução técnica (CC)

8,25

11,7

19,73

0

5

10

15

20

25

1ºF 2ºF 3ºF

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Tempo médio de resposta

Nº de casos: 116

Casos excluídos: 57

- Sobreposição (Gânglio + Tumorectomia): 44

- Diferidos: 10

- Sem registo: 3

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Média geral: 19,81 min

Tempo médio de resposta

15,4

22,5

18,6

0

5

10

15

20

25

Macro CC Cito

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Cortes de congelação / Citologia

18,8

24,38

28,42

14,7

20,18

0

5

10

15

20

25

30

CC-1F CC-2F CC-3F Cito + Cito -

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Conclusões

• O conhecimento das indicações e limitações do exame

intra-operatório é fundamental.

• O agendamento cirúrgico e a informação clínica podem

contribuir para uma resposta mais célere e um

diagnóstico mais específico.

• A experiência do pessoal médico e técnico é muito

importante para a decisão da técnica a utilizar, a

execução técnica e a interpretação.

• É necessário tempo para o diagnóstico.

• Os programas de qualidade são indispensáveis para um

melhor desempenho.

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“Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology”

Elsevier Inc. (2009)

“Intraoperative consultations in Surgical Pathology”

Mahendra Ramchod

Modern Surgical Pathology, Saunders (co) Ltd. (2009)

“Recomendations fror Quality Assurance and Improvement in Surgical and

Autopsy Pathology”

Association of Directors of Anatomic and Surgical Pathology

Am J Clin Pathol 2006;126:337-340

Bibliografia