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1. O mtodo para replicar as extremidades 5 do DNA Utilizar protenas como primers.2. O GTP necessario para finalizar a traduoEsta era a falsa. Esta era verdadeira: Os procariotas no

possuem mecanismos de reparao de RNA.

3. Reparao mismatch implica sntese de novo de DNA. realizada pela mutS.4. RNA riboswitchforma estruturas secundrias alternativas que regulam a expresso gentica.5. Letalidade sintticaUma mutao de 2 genes num individuo causa letalidade.6. Degenerao do cdigo genticoQuando um aminocido codificado por mais de um codo.7. Chromossome walkingconsiste no isolamento de fragmentos de DNA adjacentes.8. Nos procariotasno so necessrios tantos factores de iniciao, mas so necessrios mais factores de

terminao do que nos eucariotas.

9.

No emparelhamento wobbleum nucletido na posio 5 do anticodo emparelha com diferentes nucletidos naposio 3 do mRNA.

10.O 5 bromouracilo - possibilidade de reverso de mutaes com 2-AP.11.Nos eucariotas , a origem de replicaos se usa uma vez, porque a formao dos complexos necessrios

ocorre em diferentes fases.

12.O anel deslizantegarante a processividade de enzimas.13.1 gene reprterserve para estudar promotores de outros genes.14.A adio de nucletidos a molculas de mRNA conhecido como - RNA Editing. (Os RNA guias esto envolvidos

no processo deRNA Editing).

15.Na regulao da traduo do mRNA para a ferritinaos elementos de resposta ao ferro devem encontrar-se naregio 5 do mRNA.

16.DNAse IEnvolvida na marcao radioactiva de DNA17.5- Brometo de etdio um intercalante. Provoca mutaes frameshift.18.O modelo de holliday permite explicar a formao de heteroduplexes na recombinao homloga.19.Para identificar um gene por hibridaoUtiliza-se uma sonda de DNA homlogo.20.Para identificao e isolamento de genes de um banco de cDNA por meio de anticorpos necessrio utilizar um

vector de expresso.

21.A represso catablicaRefere-se a uma regulao positiva de vrios operes bacterianos.22.No ciclo de vida do fago lambdao repressor cI auto-regulado23.No operao do triptofanoocorre atenuao quando os ribossomas sintetizam completamente um pptido

leader.

24.Na regulao do ciclo de vida do fago lambdaUm activador cII pode determinar a lisogenizaod por induzira expresso do repressor cI, que mantm o ciclo lisognico e regula a sua prpria expresso ( auto-regulado).(Na regulao do ciclo de vida do fago lambdaa insero da protena cro essencial para o ciclo ltico).

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25.A rifampicina inibe a transcrio nos procariotas e a puromicina semelhante aminoacil-tRNA.26.Os insulators e os enhancers - so sequencias de DNA no codificantes.27.A base qumica da marcao parental a metilao do DNA.28.Yeast-two hybrid systemserve para estudar interaces entre proteinas em 2 organismos.29.Uma mutao em que um codo alterado para um codo de terminao chama-senonsense.30.Sobre os vrus, indique a falsa - O hepadnavirus do tipo(acho que dizia 3). falsa porque do grupo 7-no

tem RNA de dupla helice

31.Nos sistemas de reparao SOSa protena RecA activada pelos danos de DNA (a RecA tem actividadeexonucleoltica; um repressor inactivado por aco da RecA).

32.A inversao do segmento de DNApode ocorrer por recombinao local especifica entre sequencias repetidas.33.

A regio carivel VDJ obtm-se porRearranjo de DNA.

34.Ambos os genes supressores de tumores tm de estar alterados para provocar tumores.35.Apenas um proto-oncogene alterado pode provocar tumor.36.Durante a integrao de um transposo de DNA num cromossomaocorre duplicao de pequenas sequencias

das extremidades do transposo.

37.RNA de interfernciaapenas se verifica em clulas infectadas por vrus.38.A transposio de elementos genticos promotor bacterianoactivao alostricainduz alteraes

conformacionais na RNA polimerase.

39.Exerccio sobre unidades enzimticas e DNA - (0,5uL numa hora)40.Um plasmdeo tem alto peso molecularfalsa (tem entre 18-25 pares de bases, o que um baixo peso). Tens de

saber as caractersticas de um bom plasmdeo.

41.Na tcnica de PCR - os primers esto em cadeia dupla --> Falso (em cadeia simples, so pequenos fragmentos).42.Fragmentos lineares (uma enzima com 3 + uma enzima com 2), pede para desenhares o mapa de restrio de

cada uma das enzimas e depois das 2 juntas.

Depois, usa-se uma enzima (DNA ligase) para ligar as pontas do fragmento que obtiveste a partir do corteconjunto das 2 enzimas anteriores (fica um redondo, obviamente) e pede para fazeres o mapa de restrio.

EXERCICIO: SEMELHANTE AO 1 DO EXAME DE 21 DE JULHO DE 2004. (TRABALHO PRATICO N1)

43.Calcular frequncias de mutantes: dava-te o nmero total de clulas viveis, que era 10^8 (dizia: densidade declulas para enganar). E depois dava-te o nmero de clulas no meio LB e no meio LB+2AP (era o trabalho 1,basicamente). A nica coisa que precisavas de saber que: Frequencia de mutao induzida = (numero de clulasmutantes no meio com 2AP) / (numero de cluals viveis).(se for mutao espontnea sem a 2AP). Tens deter em ateno as unidades do volume.

44.Tens 2 espcies de bactrias que tm um codao X que foi mutado e por isso no conseguem degradar a lactose,e a forma original (selvagem) desse codo era, por exemplo CTA. Inseriste as bactrias no meio com 2AP, e aespcie A conseguir degradar a lactose, e a espcie B continuava a no degradar. Pergunta: D um exemplo decodo X para cada uma das espcies e justifique. Resposta: Tinhas de dizer que a 2-AP realiza transies (eu

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escrevi transcries nos meus apontamentos, mas enganei-me) de um par purina-pirimidina para outro par purina-pirimidina (ou seja, GCAT em que o G troca pelo A e o C troca pelo T). Logo, a espcie A tinha por exemploum TTA (e com a 2-AP o primeiro T ficou C, logo, a 2-AP reverteu a mutao no codo). E na estirpe B tinhas porexemplo um GTA (como a 2-AP no troca o G pelo C, no vai haver reverso da mutao no codo).

45.Noutra alnea do exerccio anterior, perguntava se em vez de se utilizar um meio normal (LA), se se usasse meiocom rifampicina (LA+Rif), o resultado seria igual para as 2 estirpes quando comparados os meios LB e meio LB +2AP (R: sim, porque a rifampicina inibe a transcrio, logo no importa se a estirpe A tem um codo X diferenteda estirpe B, porque esse codo no vai ser transcrito) Mas melhor leres a explicao da prof que to nocaderno dos trabalhos prticosa folha que ela colocou na net.

EXERCICIO SEMELHANTE AO 4 DO EXAME DE 21 DE JULHO DE 2004 (TRABALHO PRTICO N6)

46.Exerccio para calcular a eficincia de transformao e a percentagem de recombinantes. (igual ao exerccio 4do exame de 11 de Julho de 2002 e ao exerccio 5 do exame de 16 de Julho de 2007).

47.Outra alnea do mesmo exerccio perguntava sobre os plasmdeos (pBR322 e o pEMBL) e o que que fazia oCAT, para justificar.