espectrofotometria de absorção molecular- uvvis

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Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

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Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis. NATUREZA DA ENERGIA ELETROMAGNÉTICA.  Forma de energia que se propaga no espaço a enormes velocidades, normalmente em linha reta  Características ondulatórias e corpusculares. PARÂMETROS ONDULATÓRIOS. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Page 2: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

NATUREZA DA ENERGIA ELETROMAGNÉTICA

Forma de energia que se propaga no

espaço a enormes velocidades,

normalmente em linha reta

Características ondulatórias e

corpusculares

Page 3: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis
Page 4: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis
Page 5: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

PARÂMETROS ONDULATÓRIOS

PERÍODO (p, 1/PERÍODO (p, 1/)) tempo requerido, em segundos, para a passagem de máximos ou mínimos sucessivos por um ponto fixo no espaço.

FREQÜÊNCIA (FREQÜÊNCIA ()) número de oscilações do campo que ocorrem por segundo 1/p depende da fonte Hz ou ciclos/s ou s-1

VELOCIDADE (vVELOCIDADE (vii)) velocidade com que a onda se move no meio depende da freqüência e do meio vvii =

no vácuo e no ar c=3,00x108 m/s

Page 6: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

COMPRIMENTO DE ONDACOMPRIMENTO DE ONDA ()

distância linear entre dois máximos ou

mínimos sucessivos de uma onda cm, m,

nm

NÚMERO DE ONDA ( (, , ))

número de ondas por centímetro de

percurso no vácuo cm-1

PARÂMETROS ONDULATÓRIOS

Page 7: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

FEIXE MONOCROMÁTICO FEIXE MONOCROMÁTICO

feixe de radiação cujos raios têm

comprimentos de onda idênticos

FEIXE POLICROMÁTICOFEIXE POLICROMÁTICO

feixe de radiação constituído de raios de

comprimentos de onda diferentes

PARÂMETROS ONDULATÓRIOS

Page 8: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

PARÂMETROS CORPUSCULARES

A radiação eletromagnética é um conjunto de partículas (fótons) de determinada freqüência

A energia deste fóton é dada pela equação

E = h

E = energia (unidade = erg)

h = 6,624x10-24 erg.s

= freqüência

Page 9: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

ESPECTRO ELETROMAGNÉTICO

É o arranjo ordenado das radiações

conforme seus comprimentos de onda

O espectro foi dividido em várias

regiões conforme a origem das

radiações, as fontes e os instrumentos

Page 10: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Região Comprimento de Onda (nm)

Ultra-Violeta Afastado 10 - 200Ultra-Violeta Próximo 200 - 380Visível 380 - 780Infravermelho Próximo 780 - 3000Infravermelho Médio 3000 - 30000Infravermelho Afastado 30000 - 300000Microondas 300000 - 1000000000

Joint Committee on Nomenclature in Applied Spectroscopy

ESPECTRO ELETROMAGNÉTICO

Page 11: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1 10 102 103 104 105 106 107 108 109 1010 1011 1012

300 800Visível

Raios cósmicosRaios gama Raios X IR Microondas Ondas de rádioUV

Comprimento de ondaEnergia

ESPECTRO ELETROMAGNÉTICO

Page 12: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

ESPECTRO VISÍVELESPECTRO VISÍVEL

As radiações de 800 nm até 300 nm são detectadas pelo olho humano

Essas radiações também são chamadas de LUZ BRANCA

300 nm 800 nm

Page 13: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Interação da Radiação Interação da Radiação Eletromagnética com a MatériaEletromagnética com a Matéria

Não QuantizadaNão Quantizada

Reflexão

Refração

Dispersão

Espalhamento

Page 14: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

QuantizadaQuantizada

ABSORÇÃO DE RADIAÇÃO processo no qual processo no qual energia eletromagnética é transferida para átomos, íons ou moléculas que compõem a amostra

Interação da Radiação Interação da Radiação Eletromagnética com a MatériaEletromagnética com a Matéria

Page 15: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Interação da Radiação Interação da Radiação Eletromagnética com a Eletromagnética com a

MatériaMatéria

ABSORÇÃO ATÔMICA

Absorção da energia eletromagnética por átomos espectros de linhas transições eletrônicas de um ou mais elétrons

ABSORÇÃO MOLECULAR

Absorção da energia eletromagnética por moléculas espectros de bandas

EEtt = Evibracional + Erotacional + Eeletrônica = Evibracional + Erotacional + Eeletrônica

Page 16: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Método baseado na medida da energia eletromagnética absorvida por soluções iônicas ou moleculares

Incidência da radiação monocromática sobre meio homogêneo

Refletida Absorvida Transmitida

Io

b

I

Io = Feixe incidenteI = Feixe transmitido

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO MOLECULAR NO

ULTRAVIOLETA-VISÍVEL

Page 17: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis
Page 18: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

A LEI DE LAMBERT

“Quando a luz monocromática passa através de um meio transparente, a taxa de decréscimo da intensidade com a espessura do meio é proporcional à intensidade da luz.”

A LEI DE BEER

“A intensidade do feixe de luz monocromática decresce exponencialmente à medida que a concentração da substância absorvente aumenta aritmeticamente.”

Log Po/P =abc Lei de Lambert- Beer

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO MOLECULAR NO UV-VISÍVEL

Page 19: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

T= transmitância fração de radiação incidente e transmitida pela solução

T = P/Po

A= absorvância logaritmo decimal da razão entre o poder radiante incidente e o

transmitido

Relação entre transmitância e absorvância.

A= log Po/P= log 1/T A= - Log T

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO MOLECULAR NO UV-VISÍVEL

Page 20: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Relação entre absorvância e concentração

 

A = abc = bc

a= absortividade (dependente de b e c)

 b= comprimento do caminho ótico

 c= concentração das espécies absorventes

= absortividade molar unidades de c e b são,

respectivamente, moles/litro e cm

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO MOLECULAR NO UV-VISÍVEL

Page 21: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

A radiação incidente é monocromática

As espécies absorventes comportam-se independentemente em relação ao processo de absorção

A absorção ocorre em um volume uniforme de secção transversal

O índice de refração da solução independe da concentração

Concentração menor que 10-2 M ( < 10-2 M )

LEI DE BEERLEI DE BEER

Page 22: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Curva analítica

y = 0,0476x + 0,0016

R2 = 0,9999

0,000

0,100

0,200

0,300

0 2 4 6

Concentração ( c )

Ab

so

rb

ân

cia

( A

)

REPRESENTAÇÃO GRÁFICA DA LEI DE BEER

Page 23: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORÇÃO MOLECULAR NO UV-VISÍVEL

Page 24: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Não constância na relação A/C

Considerações feitas para dedução da lei não podem ser rigorosamente seguidas na prática

Índice de refração não permanece constante quando as concentrações são altas

Radiação não monocromática

 

DESVIOS DA LEI DE BEERDESVIOS DA LEI DE BEER

Page 25: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

REAISManifestam-se principalmente para valores elevados de concentração (C > 10-2 M )

Interação entre os centros absorvente

Indice de refração

APARENTESQuímicos

Instrumentais

DESVIOS DA LEI DE BEERDESVIOS DA LEI DE BEER

Page 26: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Componentes

Page 27: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Fonte de radiação( características)

Radiação na faixa espectral desejada (emissão)

Emissão estável

Potência suficiente ( maior potência < amplificação do sinal)

Filamento de tungstênio (375 a 2000 nm)

Deutério (200 a 400 nm)

Arco de xenônio (200 a 1000 nm)

Page 28: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Filtros e monocromadores

Filtros de absorção (Isolam uma banda espectral ), largura espectral de 30 a 50 nm e transmitância máxima de 5 a 20 % . Vidros coloridos ou peliculas de gelatina contendo corantes.

Filtros de interferência ( isolam faixa espectral mais estreita) Baseiam-se nos fenômenos de interferência para isolar uma faixa espectral desejada.

Page 29: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Monocromadores

Componentes: fenda de entrada, fenda de saída e sistema de dispersão ( Prisma ou rede)

Page 30: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Monocromadores

Componentes: fenda de entrada, fenda de saída e sistema de dispersão ( Prisma ou rede)

Page 31: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Monocromadores

Componentes: fenda de entrada, fenda de saída e sistema de dispersão ( Prisma ou rede)

Page 32: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Porta amostra- cubetas

Cubetas- recipiente que contem a amostra

Quartzo, silica fundida- Região UV-Vis

Vidro a base de borosilicatos- Região Vis

Forma e tamanho

Retangulares (1,2 ,5 cm )

Cilíndricas ( usadas em instrumentos simples, devem ser colocadas sempre na mesma posição)

Page 33: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Detectores - Celula fotovoltaica

Características- baixo custo, sem fonte externa de alimentação, sujeito a fadiga ( resposta decresce quando exposta a iluminação continua)

Page 34: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Detectores - Celula fototubo

Características- Corrente gerada é diretamente proporcional ao poder radiante .Amplificação do sinal de resposta é facil

Page 35: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Detectores - Celula fotomultiplicadora

Características- poder de amplificação alto implica que o poder radiante pode ser pequeno (potência radiante pode ser 200 vezes menor do que o do foto tubo)

Page 36: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis
Page 37: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis
Page 38: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

VANTAGENSVANTAGENS  aplicação extensiva a muitos elementos químicos   instrumentação relativamente barata  as amostras podem ser de natureza inorgânica ou orgânica disponibilidade de métodos simultâneos e contínuos intervalo de aplicação :10-3 a 10 -6 M tempo gasto por análise: moderado Custo : relativamente baixo Tipo de amostras: sólidas liquidas e gasosas

Page 39: Espectrofotometria de absorção molecular- UVVis

Referências bibliográficas

•SKOOG.D.A,HOLLER,F.J.,NIEMAN,T. A .-Princípios de Análise Instrumental, 5a ed. Bookman,2002

•SKOOG.D., WEST,D.M.&HOLLER,F.J. Fundamentals of Analytical Chemistry, Saunders College Publ.t th Ed.NY,1996

•Harris,D.C. Análise Quimicas Quantitativa, 5a ed. LTC editora,RJ,Brasil, 2001

•Cienfuegos,F.Vaitsman,D.Análise Instrumental, Editora Interciência, RJ,2000.