2/9/2009

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Introdução à disciplina(Plano de ensino)

Prof°. Davi Pereira de Santana, PhD

Recife, 2009.2

Universidade Federal de PernambucoCentro de Ciências da SaúdeDepartamento de Ciências Farmacêuticas

www.nudfac.com.br

Laboratório de

P & D

Centro de

Biodisponibilidade\Bioequivalência

Centros Nacionais de

Biodisponibilidade/Bioequivalência Certificados

0

2

1

18

2

23 centros

Davi Pereira de Santana, PhD

Coordenador Geral do NUDFAC – Biofarmácia, Farmacotécnica II

Diretor Técnico do LAFEPE

Leila Bastos Leal, PhD

Supervisora do NUDFAC/ CP&D - Gerente da etapa Clínica - CBIO-NUDFAC

Miracy Muniz de Albuquerque, PhD

Coordenadora do CBIO-NUDFAC – Controle de Qualidade Físico-químico, Física Industrial

Felipe Nunes Bonifácio, PhD

Supervisor de estudos CBIO-NUDFAC

Danilo César Galindo Bedor, MD

Investigador Principal / Gerente da etapa analítica CBIO-NUDFAC

Doutorando em Ciências Farmacêuticas

Talita Mota Gonçalves, MD

Investigadora Principal CBIO-NUDFAC

Doutoranda em Ciências Farmacêuticas

Nossa EquipeVirna Ligianne Soares Ramos, Estatística

Gerente da Etapa Estatística CBIO-NUDFAC

José Homero de Souza, Farmacêutico

Gerente da Qualidade CBIO-NUDFAC

Mestrando em Ciências Farmacêuticas

Nossa Equipe

Carlos Eduardo Miranda de Sousa, MD

Supervisor Analítico CBIO-NUDFAC

Luis F Lens Sardón, Farmacêutico

Coordenador de voluntários CBIO-NUDFAC

Mestrando em Ciências Farmacêuticas

Júlio César Galvão

Supervisor de estoque CBIO-NUDFAC

Graduando em administração

Hosana Suelem Soares de Miranda

Estagiaria CBIO-NUDFAC

Graduanda em Farmácia

2/9/2009

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IMIP

Hospital Infantil

CERPE

Paulo Loureiro

Flebotomistas

Médicos e enfermeiros

NUDFAC

Convênios \ Parceiros: Disciplina de Biofarmácia

Prof. Davi Pereira de Santana, PhD

Profa. Leila Bastos Leal, PhD

Prof. Felipe Nunes Bonifácio, PhD

Prof. Danilo Bedor, MD

Carga horária: 60 horas 50 horas Teóricas

10 horas Seminários

Conjunto de conhecimentos que avaliam a inter-relaçãodas propriedades físico-químicas do fármaco e da formafarmacêutica com a via de administração, velocidade eextensão da absorção do fármaco na circulaçãosistêmica. Sistema de classificação biofarmacêutica.Fases biofarmacêuticas. Avaliação de medicamentosgenéricos.

Forma de avaliação

Provas escritas: Formato discursivo, podendo conterquestões objetivas

Seminários: Parte escrita, forma de apresentação econteúdo apresentado

1ª NOTA = 1ª avaliação

2ª NOTA = (2ª avaliação x 0.7) + (Seminário x 0.3)

Média =1ª NOTA + 2ª NOTA

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EMENTA:Apresentação e discussão dos aspectos biofarmacêuticosrelacionados às formas farmacêuticas (FF), aspectos físico-químicosdos fármacos e excipientes, Biodisponibilidade, sistema declassificação biofarmacêutica, fases biofarmacêuticas modelosfarmacocinéticos, A importância da adaptação posológica notratamento de enfermidades, equivalência farmacêutica ebioequivalência, intercambialidade, perfil de dissolução.

PLANO DE ENSINO DA DISCIPLINA

CRONOGRAMA DE AULAS

Bibliografia:

Livros:

Farmacotécnica e sistemas de liberação de fármacos – ANSEL

Delineamento de formas farmacêuticas – AUTON

Iniciação ao conhecimento do medicamento – AIACHE

Tratado de Biofarmácia e Farmacocinética - LABAUNE e AIACHE

Periódicos:

Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics

European Journal of Pharmaceutical Science

Journal of Pharmaceutical Sciences

Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analisys