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ISSN 2182-8067 Destaque: visão Helena Gervásio “Lembro-me perfeitamente de aos meus 6 anos ir ver o cortejo académico e aquilo que sempre me agradava eram os carros de medicina!” especial congresso 13º Congresso Nacional de Oncologia Congresso multidisciplinar que desempenha um papel fundamental na definição dos standards do tratamento do cancro no país. publicações científicas Seguimento de doentes com carcinoma da mama após alta de um Centro Oncológico Oncologia geriátrica, uma realidade esquecida. Implicações para o tratamento sistémico do estudo ACOSOG Z0011 Paraganglioma Cervical - um caso clínico Órgão Oficial da Sociedade Portuguesa de Oncologia Volume 1 | Número 3 | dezembro 2013

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  • ISSN 2182-8067

    Destaque:

    visãoHelena Gervásio“Lembro-me perfeitamente de aos meus 6 anos ir ver o cortejo académico e aquilo que sempre me agradava eram os carros de medicina!”

    especial congresso 13º Congresso Nacional de Oncologia

    Congresso multidisciplinar que desempenha um papel fundamental na definição dos standards do tratamento do cancro no país.

    publicações científicas Seguimento de doentes com carcinoma da mama após alta de um Centro Oncológico Oncologia geriátrica, uma realidade esquecida. Implicações para o tratamento sistémico do estudo ACOSOG Z0011 Paraganglioma Cervical - um caso clínico

    Órgão Oficial da Sociedade Portuguesa de Oncologia

    Volume 1 | Número 3 | dezembro 2013

  • Revista Portuguesa de Oncologia

    3

    índice

    introdução

    conselho editorial

    normas de publicação

    publication guidelines

    editorialRicardo da Luz

    visãoHelena Gervásio“Lembro-me perfeitamente de aos meus 6 anos ir ver o cortejo académico e aquilo que sempre me agradava eram os carros de medicina!”

    especial congresso

    13º Congresso Nacional de OncologiaCongresso multidisciplinar que desempenha um papel fundamental na definição dos standards do tratamento do cancro no país.

    oncologia e a sociedade

    publicação científica

    Investigação em Serviços de SaúdeSeguimento de doentes com carcinoma da mama após alta de um Centro Oncológico Joana Savva-Bordalo, Miguel H Abreu, Noémia Afonso, Joaquim Abreu

    e Helena Rodrigues

    Artigo EspecialOncologia geriátrica, uma realidade esquecida.Francisco Luis Pimente, Sandra Custódio, Ana Joaquim

    Artigo de RevisãoImplicações para o tratamento sistémico do estudo ACOSOG Z0011Miguel Barbosa

    Caso ClínicoParaganglioma Cervical - um caso clínicoMónica Oliveira, Fátima Caratão, Pedro Costa, João Norberto Stavale

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    Para informações de segurança importantes, queira consultar o Resumo das Características do Medicamento de YERVOY®

    YERVOY® (ipilimumab) é indicado para o tratamento do melanoma avançado (irressecável ou metastático) em

    adultos que receberam tratamento prévio.1

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    YERVOYmelanoma avançado (irressecável ou metastático) em

    YERVOY®: o primeiro fármaco aprovado que prolonga signifi cativamente a sobrevivência global no melanoma avançado*2

    YERVOY®: uma terapêutica inovadora, potenciadora dos linfócitos T, que activa o sistema imunitáriopara destruir os tumores1,3

    • YERVOY® não tem como alvo o tumor directamente, bloqueando especifi camente o sinal inibitório do antigénio-4 dos linfócitos T citotóxicos (CTLA-4), resultando na activação das células T, proliferação e infi ltração dos linfócitos nos tumores, causando a morte das células tumorais.1,4

    concentrado para solução para perfusão

    *Num ensaio aleatorizado, controlado, de fase 3.1. Resumo das Características do Medicamento de YERVOY®. 2. Hodi FS et al. N Engl J Med. 2010;363(8):711-723. 3. Specenier P. Expert Rev Anticancer Ther. 2012;12(12):1511-21. 4. Fong L, Small EJ. J Clin Oncol. 2008;26(32):5275-5283.

    YERVOY (IPILIMUMAB) Informações essenciais compatíveis com o RCM.Nome do medicamento: YERVOY 5 mg/ml concentrado para solução para perfusão (ipilimumab). Indicações terapêuticas: YERVOY é indicado para o tratamento do melanoma avançado (irressecável ou metastático) em adultos que receberam tratamento prévio. Posologia e modo de administração: Posologia: O regime de indução de YERVOY recomendado é de 3 mg/kg administrado por via intravenosa durante um período de 90 minutos cada 3 semanas para um total de 4 doses. Os doentes devem receber todo o regime de indução (4 doses) como tolerado, independentemente do aparecimento de novas lesões ou agravamento de lesões já existentes. A avaliação da resposta tumoral deve ser realizada apenas após o fi nal da terapia de indução. Os testes à função hepática e à função da tiróide devem ser avaliados no início do tratamento e antes de cada dose de YERVOY. Adicionalmente, quaisquer sinais ou sintomas de reacções adversas imunitárias, incluindo diarreia e colite, têm de ser avaliadas durante o tratamento com YERVOY (ver RCM completo para informação adicional). A gestão das reacções adversas imunitárias pode requerer a omissão de uma dose ou a interrupção permanente da terapia com YERVOY e a instituição de corticosteróides sistémicos em doses elevadas ou, em alguns casos, a adição de outra terapia imunossupressora (ver RCM completo para informação adicional). A redução da dose não é recomendada. As doses que são omitidas devido a uma reacção adversa não podem ser substituídas. Modo de administração: O período de perfusão recomendado é de 90 minutos. YERVOY pode ser utilizado para administração intravenosa sem diluição ou pode ser diluído em solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) ou solução injectável de glucose 50 mg/ml (5%) para concentrações entre 1 e 4 mg/ml. YERVOY não pode ser administrado por via intravenosa rápida nem como injecção em bólus. Contra-indicações: Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes. Efeitos indesejáveis: YERVOY é mais frequentemente associado com reacções adversas resultantes de actividade imunitária aumentada ou excessiva. A maioria destas, incluindo as reacções graves, tiveram resolução após o início de terapia médica adequada ou após YERVOY ser retirado. Em doentes que receberam 3 mg/kg de YERVOY em monoterapia no estudo MDX010-20, as reacções adversas notifi cadas mais frequentemente (≥ 10% dos doentes) foram diarreia, erupção cutânea, prurido, fadiga, náuseas, vómitos, apetite diminuído e dor abdominal. A maioria foram ligeiras a moderadas (grau 1 ou 2). A terapia com YERVOY foi interrompida devido a reacções adversas em 10% dos doentes. YERVOY é associado a reacções gastrointestinais imunitárias graves. A mediana do tempo para aparecimento de reacções gastrointestinais imunitárias graves ou fatais (grau 3-5) foi de 8 semanas (intervalo 5 a 13 semanas). Com as normas orientadoras de gestão especifi cadas no protocolo, na maioria dos casos (90%) ocorreu a resolução (defi nida como melhoria para ligeiro [grau 1] ou inferior ou para a gravidade no basal) com uma mediana de tempo de 4 semanas (intervalo 0,6 a 22 semanas) desde o aparecimento até à resolução. YERVOY é associado a hepatoxicidade imunitária grave. O tempo para o aparecimento de hepatotoxicidade imunitária moderada a grave ou fatal (grau 2-5) variou de 3 a 9 semanas desde o início do tratamento. Com as normas orientadoras especifi cadas no protocolo, o tempo para a resolução variou de 0,7 a 2 semanas. YERVOY é associado a reacções adversas cutâneas graves que podem ser imunitárias. A mediana do tempo para o aparecimento de reacções adversas cutâneas moderadas a graves ou fatais (grau 2-5) desde o início do tratamento foi de 3 semanas (intervalo 0,9-16 semanas). Com as normas orientadoras especifi cadas no protocolo, a resolução ocorreu na maioria dos casos (87%), com uma mediana do tempo desde o aparecimento até à resolução de 5 semanas (intervalo 0,6 a 29 semanas). YERVOY é associado a reacções adversas neurológicas imunitárias graves, endocrinopatia imunitária e outras reacções adversas imunitárias. O tempo para o aparecimento de endocrinopatia imunitária moderada a muito grave (grau 2-4) variou de 7 a perto de 20 semanas desde o início do tratamento. Advertências e precauções especiais de utilização: YERVOY está associado a reacções adversas infl amatórias resultantes de actividade imunitária aumentada ou excessiva (reacções adversas imunitárias), provavelmente relacionadas com o seu mecanismo de acção. As reacções adversas imunitárias, que podem ser graves ou potencialmente fatais, podem ser gastrointestinais, hepáticas, cutâneas, do sistema nervoso, do sistema endócrino ou de outros sistemas de órgãos. Apesar da maioria das reacções adversas imunitárias ocorrer durante o período de indução, foi também notifi cado o aparecimento meses após a última dose de YERVOY. Caso não tenha sido identifi cada uma etiologia alternativa, a diarreia, frequência de defecação aumentada, o sangue nas fezes, as elevações nos testes da função hepática, a erupção cutânea e a endocrinopatia têm de ser considerados infl amatórios e relacionados com YERVOY. Um diagnóstico precoce e uma gestão adequada são essenciais para minimizar as complicações potencialmente fatais. Os doentes com melanoma ocular, melanoma primário do SNC e metástases cerebrais activas não foram incluídos no ensaio clínico principal. Cada ml do medicamento contém 0,1 mmol (ou 2,30 mg) de sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio. Interacções medicamentosas e outras formas de interacção: O ipilimumab é um anticorpo monoclonal humano e não se espera que tenha um efeito nas CYPs nem noutras enzimas que sejam inibidoras ou indutoras da metabolização de fármacos. Consequentemente, não se espera que o ipilimumab tenha interacções farmacocinéticas. A utilização de corticosteróides sistémicos no basal, antes do início de YERVOY, deve ser evitada. No entanto, os corticosteróides sistémicos ou outros imunossupressores podem ser utilizados após o início de YERVOY para tratar as reacções adversas imunitárias. Uma vez que a hemorragia gastrointestinal é uma reacção adversa com YERVOY, os doentes que requerem terapia anticoagulante concomitante devem ser monitorizados cuidadosamente. Fonte: RCM aprovado em 21  junho de  2012. Medicamento de receita médica restrita. Nome e morada do representante do titular da autorização de introdução no mercado: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa, S.A. Quinta da Fonte, 2780-730 Paço de Arcos. Para mais informações deverá contactar o representante do titular da autorização de introdução no mercado.

    A aquisição de YERVOY® (ipilimumab), pelos hospitais do SNS, está condicionada ao deferimento do pedido de avaliação prévia pelo INFARMED, I.P., tal como defi nido pelo DL 195/2006, alterado pelo DL 48-A/2010. Enquanto decorre a avaliação deste pedido, o INFARMED, I.P. pode autorizar o acesso de doentes a este medicamento.

    Sobrevivência global a longo prazo com YERVOY®2

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    YERVOY® (n=137)

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    SG mediana=10 meses vs. 6 meses

    Adaptado de Hodi FS et al. 2010.

    PTIP_136510_v1_mech.indd 1 4/15/13 1:49 PM

    fichatécnica

    ISSN 2182-8067

    Direção Presidente: Joaquim Abreu de Sousa; Vice-Presidente: Gabriela Sousa; Secretário: José Dinis da Silva; Tesoureira: Ana Pais; Vogais: Camila Coutinho; Paulo Cortes

    Propriedade Sociedade Portuguesa de Oncologia • Avenida Afonso Henriques, Lote 2, nº 55, Escritório 3/8, 3000-011 Coimbra; Tel/Fax: (+351) 239 702 200; E-mail: [email protected]; Website: www.sponcologia.pt

    Correspondência geral e envio de trabalhos Ricardo da Luz – Editor-chefe da Revista Portuguesa de Oncologia Rua General Ferreira Martins, nº 10 2ºA • Miraflores • 1495-137 Algés Tel.: (+351) 217 611 010 • Fax: (+351) 217 611 019 • E-mail: [email protected]

    Edição, coordenação e produção bloom up™ • Edifício Fernando Pessoa, Rua General Ferreira Martins, nº 10 2ºA • 1495-137 Algés E-mail: [email protected] • Website: www.bloom.pt • Direção editorial: Paula Ribeiro; Design gráfico: Ana Sofia Conceição; Fotografia: António Aires Gomes; Periodicidade: Quadrimestral; Tiragem: 1.000 exemplares

  • 4

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    5

    introdução

    Revista Portuguesa de OncologiaVolume 1 – Número 3 – dezembro de 2013

    A Revista Portuguesa de Oncologia visa proporcionar informação útil

    e credível sobre a atualidade em Oncologia, quer no que respeita à política

    da Saúde, quer no que se refere à investigação científica nacional, e

    pretende ser a fonte de informação de excelência sobre a Oncologia a

    nível nacional e internacional. Esta revista aceita com prazer a inclusão

    de trabalhos de autores nacionais e estrangeiros.

    ////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

    The Portuguese Journal of Oncology aims to provide useful and reliable information about the current Oncology, both in terms of health policy and in respect to the national scientific research, and aims to be the source of information about the excellence of national and international Oncology. This magazine accepts with pleasure the contribution of national and foreign authors.

    Conselho Editorial

    Editor-chefe

    Ricardo da Luz

    Editores Adjuntos

    Helena Gervásio

    Helena Pereira

    Helena Rodrigues

    Joaquim Abreu de Sousa

    Manuel Limbert

    Paula Alves

    Paulo Cortes

    Rui Rodrigues

    Editores

    Ana Cristina Raimundo

    Anabela Sá

    Ângelo Oliveira

    António Moreira

    Carlos Lopes

    Deolinda Pereira

    Fátima Cardoso

    Fernando Castro

    Fernando Barata

    Fernando Schmitt

    Gabriela Sousa

    Hélder Mansinho

    João Oliveira

    João Pedro Vargas Moniz

    Jorge Rosa Santos

    José Dinis

    José Laranja Pontes

    José Luís Passos Coelho

    José Machado Lopes

    Lúcio Lara

    Luís Campos Pinheiro

    Luís Costa

    Luís de Sousa

    Lurdes Batarda

    Manuel Teixeira

    Margarida Damasceno

    Margarida Ferreira

    Matilde Braga

    Noémia Afonso

    Nuno Abecassis

    Olímpia Cid

    Paula Chaves

    Raquel Seruca

    Rui Henrique

    Rui Medeiros

    Sandra Bento

    Saudade André

    Sérgio Dias

    Revista Portuguesa de OncologiaÓrgão oficial da Sociedade Portuguesa de OncologiaThe Journal of the Portuguese Society of Oncology

    conselho editorial

  • 6

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    7

    normaspublicação

    A Revista Portuguesa de Oncologia, órgão oficial da Sociedade Portuguesa de Oncologia, é uma publicação

    científica na área oncológica (clínica e investigação).

    Publica artigos originais, artigos de revisão, casos clínicos, imagens em Oncologia, estudos de farmaco-

    economia, investigação em serviços de saúde, artigos especiais e cartas ao editor.

    Rege-se pelas normas adotadas pela Comissão Internacional dos Editores de Revistas Médicas (International

    Commitee of Medical Journal Editors) que podem ser consultadas em http://www.icmje.org.

    Os artigos podem ser redigidos em Português ou em Inglês.

    O rigor, veracidade e exatidão dos conteúdos e opiniões dos autores são da exclusiva responsabilidade dos

    mesmos, devendo os autores declarar potenciais conflitos de interesses.

    Os artigos devem ser originais e não podem ter sido anteriormente publicados noutra revista. Deverá ser

    enviado via e-mail um documento digitalizado e assinado por todos os autores, cedendo à Revista Portuguesa

    de Oncologia os direitos de autor.

    Após publicação dos artigos, estes passam a ser propriedade da Revista Portuguesa de Oncologia, não

    podendo, sem autorização prévia, ser reproduzidos total ou parcialmente.

    A publicação dos artigos está sujeita a aceitação por parte do conselho editorial. Após análise os artigos

    podem ser:

    a) Aceites sem alterações;

    b) Aceites após modificações propostas pelos revisores;

    c) Recusados.

    Os autores, independentemente da resposta, são avisados da decisão do conselho editorial.

    A Revista Portuguesa de Oncologia tem uma periodicidade quadrimestral e é editada em papel e online.

    Instruções aos Autores

    Todos os artigos que não estejam de acordo com as instruções que se seguem podem ser enviados para

    modificação antes de serem apreciados pelo conselho editorial.

    Os artigos devem ser enviados em formato digital para [email protected], acompanhados por

    um formulário devidamente preenchido e assinado – ver Anexo I. Os autores podem solicitar o formulário

    utilizando o mesmo endereço eletrónico.

    Para a redação dos artigos os autores devem utilizar o programa Word para Windows (ou compatível),

    tipo de letra calibri tamanho 11, texto justificado, avanço da primeira linha de 1,25 cm, espaçamento

    simples 6 pto (depois), margens das folhas: superior e inferior – 2,5 cm, esquerda e direita – 3 cm. As

    imagens devem ser enviadas num ficheiro adicional em formato JPEG ou TIFF com resolução de 300 dpi.

    Após envio de proposta de alteração do artigo, por parte dos revisores

    da Revista Portuguesa de Oncologia, os autores devem enviar uma versão

    revista do artigo, utilizando a função do Word de registo de alterações

    (track changes) do Word (ou compatível) num prazo de 10 dias.

    Os textos devem ter a seguinte estrutura:

    Página 1

    a) Título em português e em inglês (menos 130 carateres com espaços)

    – deve ser uma descrição breve sobre o conteúdo do artigo;

    b) Nome dos autores pela seguinte ordem: nome próprio, seguido

    do apelido (máximo dois nomes);

    c) Filiação dos Autores;

    d) Instituição, Serviço, cidade ou país onde foi desenvolvido o

    trabalho;

    e) Financiamentos e conflitos de interesses;

    f) Nome, morada, telefone e e-mail do autor para correspondência;

    g) Título breve para rodapé.

    Página 2

    a) Título;

    b) Resumo em português e em inglês. Estrutura do resumo:

    a) Objetivos; b) Métodos; c) Resultados; d) Conclusões.

    Máximo 842 carateres (com espaços);

    b) Palavras-chave em português e em inglês. Máximo

    de 5 palavras-chave, de acordo com o Index Medicus:

    «Medical Subject Headings» (MeSH).

    Página 3 e seguintes

    Artigos originais e Revisões: o texto deve conter os seguintes subtítulos:

    a) Introdução; b) Métodos; c) Resultados; d) Discussão; e) Conclusões;

    f) Referências. Máximo 25.000 carateres (com espaços).

    Casos clínicos: o texto deve conter os seguintes subtítulos: a) Introdução;

    b) Caso clínico; c) Discussão; d) Referências. Máximo 15.000 carateres (com

    espaços) e não deve exceder 8 figuras e/ ou tabelas. As legendas das figuras

    e das tabelas não devem ultrapassar os 98 carateres (com espaços).

    Artigos Especiais: o texto deve conter os seguintes subtítulos: a) Introdução;

    b) Métodos; c) Resultados; d) Discussão; e) Conclusões; f) Referências.

    Máximo 25.000 carateres (com espaços).

    Investigação em Serviços de Saúde: o texto deve conter os seguintes

    subtítulos: a) Introdução; b) Métodos; c) Resultados; d) Discussão; e)

    Conclusões; f) Referências. Máximo 25.000 carateres (com espaços).

    Imagens em Oncologia: Não devem exceder 6 figuras. Devem ser enviadas

    em formato JPEG ou TIFF – 300 dpi. Texto explicativo não deve ultrapassar

    os 2.500 caracteres (com espaços).

    Cartas ao Editor: Comentário crítico a um artigo publicado na Revista

    Portuguesa de Oncologia. Máximo 4.000 carateres (com espaços).

    Referências:

    As referências bibliográficas devem ser numeradas pela ordem de apare-

    cimento no texto e assinaladas em superscript.

    Trabalhos não publicados, comunicações em reuniões ou quaisquer dados

    não publicados devem ser mencionados, entre parêntesis,

    ao longo do texto.

    As revistas médicas são referenciadas de acordo com as abre-

    viaturas utilizadas pelo Index Medicus.

    Nas referências com seis ou menos autores todos devem ser

    listados. Nas referências com sete ou mais autores, devem ser

    nomeados os três primeiros autores seguido da abreviatura

    latina et al.

    As referências são da exclusiva responsabilidade do(s) autor(es).

    Revista

    Apelido e iniciais do(s) autor(es). Título do artigo. Nome da

    revista ano; Volume: Páginas.

    Ex.: Pao W, Girard N. New driver mutations in non-small-cell

    lung cancer. Lancet Oncol 2011; 12(2): 175–180.

    Capítulo em livro

    Nome(s) e iniciais do(s) autor(es) do capítulo. Título do capítulo.

    In: Nome(s) e iniciais do(s) editor(es). Título do livro. Cidade:

    Nome da casa editora, ano de publicação: primeira a última

    página do capítulo.

    Ex.: Remy J, Remy-Jardin M, Voisin C. Endovascular management

    of bronchial bleeding. In: Butler J (ed). The Bronchial Circulation.

    New York: Dekker, 1992; 667–723.

    Livro

    Nome(s) e iniciais do(s) autor(es). Título do livro. Cidade: Nome

    da casa editora, ano de publicação: páginas(s) consultada(s)

    [se aplicável].

    Ex.: Vainio H, Bianchini F, eds. IARC handbook of cancer

    prevention. Vol 7. Breast cancer screening. Lyon, France:

    IARC Press, 2002.

    Documento eletrónico

    Surveillance Epidemiology and End Results (SEER) Program of

    the National Cancer Institute. SEER. Stat Fact Sheets. http://

    www.seer.cancer.gov/statfacts/html/all.html (10 May 2011,

    date last accessed).

    Tabelas:

    As tabelas deverão ser referenciadas no texto em numeração

    romana pela ordem que surgem no texto. Cada tabela deve

    ser apresentada em página separada. Na parte inferior devem

    apresentar um título sucinto e as explicações das abreviaturas

    utilizadas.

    Figuras:

    As figuras a incluir devem ser referenciadas ao longo do texto

    em numeração árabe pela ordem que surgem. Formato de

    envio – JPEG ou TIFF – 300 dpi.

    As legendas das figuras e das tabelas não devem ultrapassar

    os 98 carateres (com espaços).

    //////////////////////////////////////////////////////////////RPO

  • 8

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    9

    Revista Portuguesa de Oncologia

    Formulário Autores

    Todos os manuscritos submetidos à Revista Portuguesa de Oncologia têm de ser acompanhados por

    este formulário devidamente preenchido e assinado.

    Preencha, digitalize e envie para o endereço eletrónico – [email protected]. Este formulário está

    também disponível no site da SPO (www.sponcologia.pt), onde poderá fazer download e impressão para

    preenchimento e envio após digitalização.

    Para mais informações ou em caso de dúvidas contactar Paula Ribeiro – (+351) 217 611 010.

    Título do Manuscrito:

    Autor(es):

    Aprovação ética para a investigação:

    Nome do principal investigador:

    Possível conflito de interesses:

    Se sim, qual(is)

    Contactos:

    E-mail:

    Telefone/Telemóvel:

    Confirmo:

    • Que todos os autores leram e concordaram com o manuscrito submetido e que todos estão de

    acordo com a sua submissão à Revista Portuguesa de Oncologia.

    • Que o manuscrito submetido é original, não tendo sido antes publicado.

    • Que após submissão o manuscrito passa a propriedade da Revista Portuguesa de Oncologia e a sua

    reprodução parcial ou total deverá ser alvo de autorização por parte da Revista Portuguesa de

    Oncologia.

    • A autorização de divulgação dos meus dados pessoais – nome, especialidade, local de trabalho e email –

    na revista ou no site para eventuais contactos de leitores.

    Assinatura:

    Data:

    Sim Não

    Sim Não

    Não se aplica

    Anexo I

    publications guidelines

    The Portuguese Journal of Oncology, the official organ of the Portuguese

    Society of Oncology, is a scientific publication in the field of oncology

    (clinical and research). Publishes original and review articles, clinical

    cases, images in Oncology, pharmacoeconomic studies, health services

    research, special articles and letters to the editor.

    It is governed by the rules adopted by the International Commission of

    Medical Journal Editors (International Committee of Medical Journal

    Editors) that can be found in http://www.icmje.org/.

    Articles may be written in Portuguese or English.

    The accuracy, truthfulness and accuracy of the contents and opinions

    are solely the responsibility of the authors, obliged to declare potential

    conflicts of interests.

    The articles must be original and must not have been previously published

    in another journal. A scanned document should be signed by all authors

    and sent via e-mail, giving in the Portuguese Journal of Oncology’s copy-

    right. After the publication of the articles, they become the property of the

    Portuguese Journal of Oncology and may not, without prior permission, be

    reproduced in whole or in part.

    The publication of the articles is subject to acceptance by the editorial

    board. After analyzing the articles can be:

    a) Accepted without change;

    b) Accepted after modifications suggested by the reviewers;

    c) Refused.

    The authors, regardless of the response, are advised of the decision of

    the editorial board.

    The Portuguese Journal of Oncology has a quarterly basis and is published

    in paper and online.

    Instructions to Authors

    All of the articles that are not in accordance with the following instructions

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    e) Financing and conflicts of interest;

    f) Name, address, telephone number and e-mail of the corresponding author;

    g) Short title for footer.

    Page 2

    a) Title;

    b) Summary in Portuguese and English. Resume structure: a) Objectives

    b) Methods, c) Results d) Conclusions. Maximum of 842 characters

    (with spaces);

    c) Key words in Portuguese and English. Maximum of 5 keywords,

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    Page 3 and following

    Original Articles and Reviews: text should contain the following headings:

    a) Introduction b) Methods, c) Results, d) Discussion, e) Conclusions,

    f) References. Maximum of 25.000 characters (with spaces).

    Clinical cases: the text should contain the following headings: a) Introduc-

    tion, b) Clinical, c) Discussion, d) References. Maximum 15.000 characters

    (with spaces) and should not exceed 8 figures and / or tables. Subtitles of

    figures and tables should not exceed 98 characters (with spaces).

    Special Articles: text should contain the following headings: a) Introduction

    b) Methods, c) Results, d) Discussion, e) Conclusion,s f) References.

    Maximum of 25.000 characters (with spaces).

    Health Services Research: the text should contain the following headings:

    a) Introduction b) Methods, c) Results, d) Discussion, e) Conclusions,

    f) References. Maximum of 25.000 characters (with spaces).

  • 10

    Revista Portuguesa de Oncologia

    Images in Oncology: Not to exceed 6 figures. Should be sent in JPEG

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    (with spaces).

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    Portuguese Journal of Oncology. Maximum of 4.000 characters (with

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    References:

    References should be numbered in order of appearance in the text and

    indicated in superscript.

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    data should be mentioned in brackets in the text.

    The medical journals are referenced according to the abbreviations

    used Index Medicus.

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    with seven or more authors should be named the first three authors

    followed the Latin abbreviation et al.

    References are the sole responsibility of the author(s).

    Magazines and Journals

    Surname and initial (s) of author (s). Title of article. Name of the journal

    year; Volume: Pages.

    Ex.: Pao W, Girard N. New driver mutations in non-small-cell lung cancer.

    Lancet Oncol 2011; 12(2): 175–180.

    Chapter in book

    Name(s) and initial(s) of author(s) of chapter. Title of chapter. In: Name

    (s) and initial (s) of editor (s). Title of book. City: Name of publisher,

    year of publication: first to last page of the chapter.

    Ex.: Remy J, Remy-Jardin M, Voisin C. Endovascular management of

    bronchial bleeding. In: Butler J (ed). The Bronchial Circulation. New

    York: Dekker, 1992; 667–723.

    Books

    Name(s) and initial(s) of author(s). Title of book. City: Name of pub-

    lisher, year of publication: page(s) consulted [if applicable].

    Ex.: Vainio H, Bianchini F, eds. IARC handbook of cancer prevention.

    Vol 7. Breast cancer screening. Lyon, France: IARC Press, 2002.

    Electronic document

    Surveillance Epidemiology and End Results (SEER) Program of the Na-

    tional Cancer Institute. SEER. Stat Fact Sheets. http://www.seer.cancer.

    gov/statfacts/html/all.html (10 May 2011, date last accessed).

    Tables:

    Tables should be referenced in the text by Roman numerals in order of

    appearance. Each table should be presented on a separate page. At the

    bottom should submit a title and brief explanations of the abbreviations

    used.

    Figures:

    The figures include must be referenced throughout the text in Arabic

    numerals in the order they appear. Sending Format - JPEG or TIFF - 300 dpi.

    Subtitles of figures and tables should not exceed 98 characters (with spaces)

    Submission form

    All manuscripts submitted to the Journal of Oncology Portuguese must

    be accompanied by a completed and signed form. Fill out, scan and

    send by e-mail to [email protected]. This form is also available

    on the SPO website (www.sponcologia.pt) available to download and

    print for fulfillment and sending after scanning. For more information

    contact Paula Ribeiro – (+351) 217 611 010.

    Title of the manuscript

    Authors

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    Contacts:

    E-mail

    Telephone/Mobile

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    • That all authors have read and agreed to the submitted manuscript

    and that all are in agreement with their submission to the Portuguese

    Journal of Oncology.

    • That the submitted manuscript is original and has not been published

    before.

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    from readers.

    Signature

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    Yes

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    No

    Not applicable

    If yes, which

  • 12

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    13

    editorial

    É chegado o momento da 3ª edição da Revista Portuguesa de Oncologia.

    Francisco Pimentel apresenta-nos a sua visão sobre a Oncologia Geriátrica, área da Oncologia Médica

    dedicada ao cuidado dos mais idosos. É difícil de entender o aparente paradoxo entre os estudos

    realizados em populações mais jovens e a realidade oncológica que engloba, e englobará, cada vez

    mais populações mais velhas. Francisco Pimentel no seu artigo leva-nos a pensar sobre este problema.

    Miguel Barbosa apresenta uma revisão sobre a importância do esvaziamento axilar no tratamento

    cirúrgico das doentes com carcinoma da mama que se apresentam com axila clinicamente negativa

    e com biópsia de gânglio sentinela positiva, com base na interpretação dos resultados do estudo

    ACOSOG Z0011. A incorporação desta informação na estratégia de tratamento das nossas doentes

    evitará grande morbilidade e incapacidade a um grande grupo de doentes, sem colocar em risco a

    sua sobrevivência.

    De enorme importância prática é também o trabalho de Joana Savva-Bordalo e do grupo da Clínica

    de Patologia Mamária do Instituto Português de Oncologia do Porto. A comprovação da eficácia

    e segurança do seguimento de doentes com cancro da mama, quando realizado nos Cuidados

    Primários, poderá evitar a sobrecarga de trabalho normalmente registada nos centros oncológicos. O

    receio de que, em alguns casos, as carências em recursos humanos e técnicos dos Cuidados Primários

    de Saúde pudessem colocar em causa a detecção atempada de uma recidiva parece não se justificar.

    Neste número ainda conseguimos publicar uma entrevista com a Dra. Helena Gervásio, figura

    incontornável da Oncologia Portuguesa, antiga Presidente da Sociedade Portuguesa de Oncologia,

    e responsável pelo Serviço de Oncologia Médica do Instituto Português de Oncologia de Coimbra.

    A leitura da entrevista é fundamental para quem queira conhecer o trajecto de uma profissional que

    acompanhou, ao longo dos últimos 35 anos, a evolução da Oncologia Médica, mas também quem

    queira conhecer a pessoa e as suas reflecções sobre os avanços, e retrocessos, desta área da Medicina.

    Ricardo da LuzEditor-chefe da Revista Portuguesa de Oncologia

  • 14

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    15

    visãoentrevista de fundo

    Helena GervásioDirectora de Serviço de Oncologia Médica do IPO FG Coimbra

    Presidente do Colégio da Especialidade de Oncologia Médica

    Presidente do Conselho Fiscal da SPO

    Vice-presidente da Sociedade Portuguesa de Senologia

    Vogal da Direcção da Liga Portuguesa Contra o Cancro – NRC

    RPO – Para alguém com uma vida intensamente dedicada à medicina e à Oncologia em especial, impõem-se a pergunta: Se não fosse médica o que seria?

    Helena Gervásio (HG) – Médica! (risos) A medicina foi uma paixão.

    Não tenho uma justificação válida. Não tenho na família alguém

    que tenha sido médico e portanto não é uma carreira familiar. A vida

    académica em Coimbra sempre foi muito intensa e nós vivíamos muito

    os festejos académicos, nomeadamente o cortejo. Lembro-me perfei-

    tamente de aos meus 6 anos ir ver o cortejo académico e aquilo que

    sempre me agradava eram os carros de medicina! Provavelmente a cor

    amarela foi o que me chamou a atenção! (risos) O meu pai dizia-me que

    a cor amarela era medicina e eu acho que foi aqui que tive a minha

    primeira ligação à medicina. A partir daí comecei a desenvolver a

    perspetiva do que é ser médico, do que é a medicina, daquilo que se pode

    fazer em termos de ajuda para o bem-estar da outra pessoa e comecei

    a achar que se enquadrava nos meus objetivos de vida. Foi então que

    comecei a fazer o meu encaminhamento para a área das ciências. Mais

    tarde ainda fiquei na dúvida entre engenharia e medicina, o que não foi

    problemático, pois as circunstâncias pessoais ajudaram-me a decidir. Eu

    casei muito cedo e fiz o meu 7º ano, atual 12º ano, já casada. Nessa altura

    não se conseguia completar o curso de engenharia em Coimbra. Tínhamos

    os 3 primeiros anos em Coimbra, mas os últimos eram feitos fora, em

    “Lembro-me perfeitamente de aos meus 6 anos ir ver o cortejo académico e aquilo que sempre me agradava eram os carros de medicina! Provavelmente a cor amarela foi o que me chamou a atenção! (risos) O meu pai dizia-me que a medicina era a cor amarela e eu acho que foi aqui que tive a minha primeira ligação à medicina.”

    Helena Gervásio foi a presidente da Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) no

    triénio de 2006 a 2008, um mandato considerado por muitos como o grande

    ponto de viragem no sentido positivo desta sociedade científica. Um mandato

    marcado pelo dinamismo, coragem e inovação, características que marcam a

    personalidade de uma mulher que potenciou o debate nacional em torno da espe-

    cialidade, trazendo a importância da qualidade em Oncologia para a ordem do

    dia. Das várias ações desenvolvidas durante o seu mandato, a carta de princípios

    de Coimbra tomou especial destaque pela necessidade de promover uma reflexão

    sobre a realidade da prática oncológica em Portugal.

    A revista Portuguesa de Oncologia (RPO) quis saber mais sobre a mulher cuja

    responsabilidade no que de bom se tem feito na Oncologia Nacional, já é de

    reconhecido valor.

  • 16

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    17

    RPO – As dificuldades, adversidades e desafios revelam, muitas vezes, a grande essência do ser humano. Tem-se cruzado com pessoas cujo coração já não lhes cabe no peito?

    HG – Completamente! E cada vez ficam maiores ao longo da sua doença.

    É uma grande aprendizagem. Nós próprios ao longo da nossa carreira

    vamos dando valor a determinados aspetos da vida que provavelmente

    nos passavam completamente ao lado. Aprendemos a relativizar outros

    fatores dela e isso enriquece-nos.

    RPO – Como é regressar a casa depois de um dia mau na Oncologia?

    HG – O ideal é chegar a casa e ver flores, ouvir música, ter uma boa

    leitura, ter uma excelente companhia e uma ótima conversa com a

    família. Isto é o ideal! Infelizmente, muitas vezes não se pode concretizar.

    Muitas vezes também temos problemas em casa que temos de continuar

    a resolver, a maior parte das vezes distintos, mas que também têm de ser

    resolvidos! O que temos de fazer é estabelecer um distanciamento entre

    o que é a nossa vida profissional e o que é a nossa vida pessoal e evitar

    transferir problemas de um lado para o outro. A experiência também

    aqui é muito importante, pois ajuda-nos a fazer esta barreira de separação

    entre uma área e a outra, mas nem sempre é fácil!

    RPO – Como é que a dedicação a uma carreira e o amor à família cabem dentro de uma só mulher?

    HG – Uma mulher pequenina! (risos) Eu não sou mais mulher ou mais

    médica. Procuro sempre o equilíbrio entre ambas. Já tive situações na

    minha vida em que tive de fazer uma distinção absoluta entre mulher

    e médica. Foi uma experiência que me ensinou a saber estar. Nada é

    incompatível, tudo tem o seu tempo, tudo tem o seu modo de estar.

    O que precisamos é de estar bem connosco, porque só depois é que

    podemos dar aos outros. O fulcro do nosso desenvolvimento e do nosso

    desempenho está exatamente neste equilíbrio.

    RPO – Qual o significado do verbo acreditar e o significado da expressão “amor incondicional” para si?

    HG – Acreditar é uma constante na minha vida. Assim que eu acordo e

    me levanto, eu acredito que o dia vai correr bem. O verbo acreditar é o

    meu verbo principal! Eu acho que a esperança deve ser a última coisa a

    morrer. O amor tem várias expressões e o amor incondicional é trans-

    versal a todos. O amor familiar, o amor pessoal, o amor profissional, são

    todos incondicionais. Amar sem contrapartidas, é amar verdadeiramente.

    Amizade sem contrapartidas, fazer felizes os outros sem esperar algo em

    troca. Tudo isto pode parecer utopia! É claro que espero sempre que me

    façam bem, que me tratem bem, mas quando tomo a iniciativa de fazer

    alguém feliz não estou à espera de contrapartidas. Fazer bem ao outro

    preenche-me o coração.

    RPO – Qual o lugar que a música, a poesia e a arte ocupam na sua vida?

    HG – São complementos indispensáveis. A música. Adoro música! Adoro

    dançar! A música para mim é fundamental. Gosto muito de ler, e ler

    poesia em especial. Para mim a poesia é arte. Também sou apreciadora

    Lisboa ou no Porto. Isto ajudou-me a fazer a minha opção. Eu já estava

    casada, a saída de Coimbra seria mais complicada e portanto não houve

    qualquer dúvida em ficar aqui em Coimbra e seguir para medicina. O

    curso de medicina foi feito já casada e os filhos foram nascendo à medida

    que eu fui fazendo o curso.

    RPO – A Oncologia do início da sua carreira é muito diferente da dos dias de hoje?

    HG – É. Eu comecei na área de Oncologia em 1979. Nessa altura a pers-

    petiva de tratamento e de alguma evolução favorável da doença era

    muito pouca. Nós já dispúnhamos de alguns medicamentos, mas o

    manuseamento era complicado. Os efeitos secundários eram muitos e

    tínhamos muitas dificuldades em os combater. As pessoas tinham que

    suportar não só a doença, como também o seu tratamento e os seus

    efeitos secundários. Era difícil. Felizmente tem havido uma evolução

    espetacular! Seja na conduta que nós temos perante o doente, seja no

    nosso modo de estar na Oncologia. Os nossos conhecimentos de biologia

    tumoral e molecular e o desenvolvimento dos meios de diagnóstico e de

    terapêuticas inovadoras são armas extraordinárias. Isto permite-nos dizer

    que há uma série de doentes que estão perfeitamente livres de doença

    muitos anos após o seu diagnóstico. Isto dá-nos muita força e cada

    vez mais vontade de aprender e continuar a aprender. Vou chegar ao fim

    da minha carreira a saber menos daquilo que sabia quando entrei! (risos)

    Digo isto porque atualmente, os conhecimentos são tantos e tão rápidos,

    que eu acho que ainda há muito para descobrir.

    RPO – Que conselho daria àqueles que estão agora a iniciar a sua carreira em Oncologia?

    HG – Que amem a Oncologia! É muito importante amar a Oncologia.

    É uma área muito pesada. Todos nós já ouvimos falar do burnout dos médicos, principalmente dos oncologistas. Se não amarmos a Oncologia,

    tudo se torna mais complicado. Muitos internos não conseguem levar

    a especialidade até ao fim, não se sentem preparados psicologicamente

    para enfrentar esta especialidade médica. O gosto pela especialidade é

    fundamental. Na Oncologia nós temos uma possibilidade enorme de

    ajudar o próximo, de lhe prestar cuidados e de lhe dar um apoio que,

    provavelmente em outras especialidades, talvez seja um pouco mais

    distante. É a especialidade onde se luta mais pela vida. Nos lutamos para

    dar bem-estar ao doente e o doente luta pelo seu bem-estar, isto dá-nos

    uma ligação interpessoal muito forte. Costumo dizer que os centros

    especializados em Oncologia são os locais onde se luta mais pela vida.

    A vida está muito presente, viver é um objetivo! Em muitos casos é ao

    enfrentar uma doença oncológica, que o doente aprende a viver.

    RPO – A integração de conhecimentos na prática da Oncologia é um tema cada vez mais debatido e acarinhado por todos. A multi-disciplinaridade é cada vez mais uma ferramenta fundamental na Oncologia. Foi sempre assim ou esta é uma realidade mais atual?

    HG – Esta realidade esteve sempre presente. Ao longo da minha carreira,

    mesmo em 1979, o tratamento oncológico já era multidisciplinar. Isso é

    fundamental em Oncologia. Não podemos pensar que nós é que somos

    os bons nesta área, que nós é que tratamos tudo. Não.

    São sempre tratamentos multidisciplinares. Tem que

    forçosamente existir uma decisão multidisciplinar antes

    de qualquer intervenção no doente. Faz-se o diagnóstico,

    e a partir do diagnóstico, segue-se a apresentação e apre-

    ciação do processo clínico em grupo multidisciplinar. Só

    depois é que podemos partir para as várias soluções de

    acordo com a situação clínica que o doente apresenta.

    RPO – A formação em medicina é longa e difícil, são muitos anos de estudo até chegar ao diploma, mas não termina ai. A atualização de conhecimentos é constante e a experiência na prática clínica assume-se como fator diferenciador. Perante esta realidade, podemos dizer que exercer medicina é também um ato de grande intuição?

    HG – É. Sem dúvida. Mas a formação também é muito

    importante. Felizmente, eu tive excelentes professores

    que me ensinaram a fazer, de uma maneira muito precisa,

    os diagnósticos diferenciais. Nos Centros de Oncologia, o

    diagnóstico é sempre o mesmo e a certa altura da minha

    carreira eu acabei por inverter o processo. Comecei por

    partir de uma hipótese de diagnóstico oncológico para

    eliminar um benigno. Normalmente faz-se o contrário,

    pensamos sempre primeiro nas situações benignas e

    podemos ter a surpresa de uma situação oncológica. Os

    longos anos da minha experiência profissional levam-me

    a que, à cabeça, perante determinados sintomas, ponha

    o diagnóstico de uma doença oncológica. Por outro lado,

    a transmissão deste diagnóstico ao doente transforma-se

    numa comunicação que implica formação e intuição.

    É interessante porque, nós temos de ser psicólogos e

    temos de ter uma pedagogia diferente de doente para

    doente, e mesmo no próprio doente, quer seja numa fase

    inicial quer seja ao longo da sua vida. As pessoas vão

    tendo alterações de comportamento ao longo da sua vida,

    sendo a doença a génese dessa modificação.

    RPO – A relação médico doente é cada vez mais im-portante, transmitir uma má notícia a uma pessoa é sempre uma tarefa difícil e no caso de doença oncológica, é uma tarefa que cabe ao médico. O país tem vindo a atravessar dificuldades, as pessoas estão mais deprimidas e quando recebem uma notícia destas, é mais uma notícia má. Como é que se lida com esta realidade?

    HG – Sim. Isso é um facto. É mais uma notícia má. Mas

    apesar de tudo, depende do modo como transmitimos

    a notícia e do modo como damos esperança para um

    tratamento provável ou não, para uma cura provável ou

    não. São tudo perspetivas que, forçosamente, temos de

    transmitir ao doente. Não lhe estamos a dar nenhum

    rebuçado e portanto temos de justificar muito bem o que

    é a doença, explicar muito bem quais são os tratamentos e

    as perspetivas que o tratamento pode trazer para a sua vida.

    “É muito importante

    amar a Oncologia. É

    uma área muito pesada.

    Todos nós já ouvimos

    falar do burnout dos

    médicos, principalmente

    dos oncologistas. Se não

    amarmos a Oncologia, tudo

    se torna mais complicado.”

  • 18

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    19

    de arte na forma de pintura. Gosto de sentir a interação com as obras

    de arte. O impressionismo diz-me muito por ter características que se

    enquadram no meu modo de ser. São constituintes da minha armadura

    contra os espinhos da vida.

    RPO – Há algum Livro que tenha sido decisivo para si?

    HG – Decisivo não, mas marcante, sim! “O Outro livro de Job”, de Miguel

    Torga. Este livro foi muito marcante, quer pela ligação que tenho com

    o autor, quer pelo modo como o livro entrou na minha vida. Foi-me

    lido em voz alta pela própria pessoa. Foi talvez o livro mais marcante

    da minha vida.

    RPO – O seu percurso profissional para além de ser muito rico é também um percurso marcado por uma experiência de vida intensa. Se escrevêssemos a biografia da Helena Gervásio o que é que gostava que figurasse na sua biografia?

    HG – Helena Gervásio, uma mulher nascida em 1950, sem preconceitos,

    que gosta de estar na sua vida, que gosta de viver a sua vida de forma

    muito simples, com muito amor e com saúde. Saúde familiar. Muito

    simples, sou uma mulher muito simples. Espero continuar a ser tudo

    o que fui até aqui, porque ainda não me arrependi de nada do que fiz

    na minha vida.

    RPO – O que é que ainda não sabemos sobre a Helena Gervásio?

    HG – Provavelmente tudo quanto eu não sei também! (risos) Sou uma

    mulher positiva. Tenho momentos mais introspetivos em que me isolo

    mais um pouco para não perturbar as pessoas à minha volta, mas volto

    sempre ao meu ambiente natural, onde gosto de estar com quem é

    verdadeiramente importante na minha vida. Gosto de estar com os amigos

    e todos os que têm a minha amizade podem contar com ela, sempre!

    RPO – Qual a mensagem que gostaria de deixar aos seus colegas médicos?

    HG – Na nossa profissão, não nos podemos esquecer que lidamos com

    pessoas, que temos seres humanos nas nossas mãos que se entregam

    aos nossos conhecimentos. Eu gostava que todos os profissionais de

    saúde tivessem isto em consideração antes de falarem com um doente.

    Que tivessem sempre em conta que estão a falar com seres humanos,

    que estão completamente dependentes do médico naquela situação de

    doença, e que sobretudo acreditam que o médico está a fazer tudo por eles.

    PERCURSO

    Helena Gervásio é licenciada em medicina pela Universidade

    de Coimbra (1975). Após os internatos, ingressou no Instituto

    Português de Oncologia Francisco Gentil (IPO FG) de Coimbra

    em 1979. Tem a especialidade de Oncologia Médica da

    Ordem dos Médicos, com diploma da European Society of Oncology (ESO). Em 1993 fez a graduação em Oncologia Médica e em 1998 obteve o cargo de Chefe de Serviço, e desde

    Julho de 2001 é Directora de Serviço de Oncologia Médica

    do IPO FG de Coimbra. Foi Directora do Departamento

    de Especialidades Médicas de 2005 a 2011. É Investigadora

    Principal de vários protocolos de ensaio terapêutico, colabo-

    rando com diversos grupos de investigação (EORTC, BCIRG,

    ATLAS, SOLTI). É Membro ativo da ESMO e da ASCO, e

    editora das versões portuguesas das revistas Current Opinion in Oncology e Lancet.

    “Muito simples, sou uma mulher muito simples. Espero continuar a ser tudo o que fui até aqui, porque ainda não me arrependi de nada do que fiz na minha vida.”

  • Revista Portuguesa de Oncologia

    20 21

    Revista Portuguesa de Oncologia

    especial do congresso

    13º CONGRESSO NACIONAL

    DE ONCOLOGIACongresso multidisciplinar que desempenha um papel

    fundamental na definição dos standards do tratamento do cancro no país.

    A Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) encontra-se a

    organizar o seu 13º Congresso Nacional que se realizará na

    cidade do Porto, de 14 a 16 de Novembro, no Centro de

    Congressos da Alfandega do Porto. O Congresso Nacional

    de Oncologia realiza-se de 3 em 3 anos e destaca-se por

    ser o acontecimento de maior importância no mandato

    do triénio correspondente. Fomentar o debate, a partilha

    de experiências e de saberes e assim elevar a qualidade em

    Oncologia tem sido o grande objetivo das sucessivas direções

    da SPO para este encontro de especialistas nacionais e

    internacionais que muito têm contribuído para a melhoria

    do panorama oncológico nacional. O 13º Congresso

    Nacional de Oncologia, não será exceção. Tendo por base

    um congresso multidisciplinar que desempenha um papel

    fundamental na definição dos standards do tratamento do cancro no país, a comissão organizadora decidiu convidar,

    para um envolvimento direto na elaboração do programa

    científico e na definição dos tópicos de discussão, associa-

    ções e sociedades médicas e científicas, e grupos de estudo

    de oncologia existentes em Portugal.

    “É desta forma que pretendemos materializar o objetivo deste congresso: constituir o principal fórum de aprendizagem, troca de ideias e disseminação de boas práticas de toda a comunidade oncológica portuguesa.” Joaquim Abreu de Sousa, Presidente da SPO.

    Medicina personalizada

    Imunoterapia e Cancro

    Oncofertilidade

    Terapêuticas alternativas

    Consulta de segunda opinião

    Gestão da conflitualidade

    Burnout dos profissionais

    Sobreviventes de Cancro

    Joaquim Abreu de Sousa – IPO do Porto

    Gabriela Sousa – IPO de Coimbra

    José Dinis da Silva – IPO do Porto

    Paulo Cortes – Hospital de Santa Maria

    Camila Coutinho – Hospital do Médio Ave

    Ana Pais – IPO de Coimbra

    Noémia Afonso – IPO do Porto

    Acesso à inovação

    Investigação

    Financiamento

    Regulação

    Organização

    Qualidade

    Certificação

    INVESTIGAÇÃO EM CANCRO | CANCRO DA MAMA | CANCRO DIGESTIVO | TUMORES

    DA CABEÇA E PESCOÇO | SARCOMAS | TUMORES GÉNITO URINÁRIOS | ONCOPOLÍTICA |

    ORGANIZAÇÃO E QUALIDADE EM ONCOLOGIA

    temas

    comissãoorganizadora

    fórum de oncopolítica

    parceriasEuropean Society of Medical Oncology | European Society

    of Surgical Oncology | Sociedade Internacional de Oncologia

    Geriátrica | Sociedade Portuguesa de Senologia | Sociedade

    Portuguesa de Radioterapia Oncológica | Sociedade Portuguesa

    de Cirurgia | Associação Portuguesa de Investigação em Cancro

    | Associação Portuguesa de Urologia | Grupo Português Genito-

    -urinário | Grupo de Estudos de Cancro do Ovário | Grupo

    de Estudos de Tumores Neuroendócrinos | Grupo de Estudos de

    Melanoma | Grupo de Estudos de Sarcomas | Grupo de Estudos

    de Cancro Digestivo | Grupo de Estudos de Cancro do Pulmão |

    Grupo de Estudos de Tumores da Cabeça e Pescoço | Sociedade

    Portuguesa de Medicina Nuclear | Sociedade Portuguesa de

    Psico-Oncologia | Associação Portuguesa de Cuidados Paliativos |

    Associação de Enfermagem Oncológica Portuguesa

  • Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    22 23

    trabalhoscientíficos“Os trabalhos desenvolvidos pelos jovens especialistas, os últimos

    avanços da investigação e os trabalhos com potencial para mudar

    a prática clínica, constituem com frequência matéria de discussão

    estimulante e com importância científica relevante, pelo que as

    sessões de comunicações livres terão um lugar de destaque no

    programa do congresso.”

    Joaquim Abreu de Sousa, Presidente da SPO

    A apresentação de trabalhos científicos visa proporcionar a todos os

    profissionais e investigadores que trabalham na área da oncologia, a

    oportunidade de prestarem um contributo científico e promover melhorias

    ao nível da investigação, do diagnóstico, tratamento, prestação de cuidados,

    entre outros. As candidaturas para apresentação de trabalhos científicos

    encontram-se abertas e os trabalhos podem ser submetidos através do

    formulário de candidatura online disponível em www.sponcologia.pt

    Todos os trabalhos científicos devem estar enquadrados com a temática

    do congresso, apresentar um conteúdo científico inovador e deverão ser

    submetidos em formato poster.

    Dos trabalhos a concurso o júri procederá a uma seleção dos melhores

    trabalhos os quais irá premiar nas categorias de Comunicação Livre e

    Poster, do 1º ao 3º prémio, conforme consta no regulamento dos trabalhos

    científicos.

    inscriçõesEncontram-se abertas as inscrições para o Congresso. Poderão inscre-

    ver-se no 13º Congresso Nacional de Oncologia, sócios e não sócios da

    SPO, podendo ser médicos, enfermeiros, técnicos e estudantes. A inscrição

    no congresso inclui a participação no programa científico, visita à

    exposição técnica, científica e comercial, pasta e documentação, almoços

    de trabalho e coffe-breaks. Toda a informação relativa às inscrições no congresso poderá ser consultada na área exclusiva do Congresso em

    www.sponcologia.pt

    patrocíniosOs patrocinadores assumem um papel preponderante na realização do

    Congresso Nacional de Oncologia, seja através do seu apoio financeiro,

    sem o qual este acontecimento não teria lugar, seja através do seu

    contributo em termos de informação médica. O objetivo da Comissão

    organizadora é desenvolver um programa científico de elevado interesse,

    promovendo assim uma forte adesão ao evento, proporcionando aos seus

    patrocinadores o retorno efetivo do seu investimento. É igualmente

    importante manter com todos os patrocinadores e parceiros que

    apoiam esta iniciativa o melhor relacionamento, sendo este baseado,

    como sempre, na transparência, respeito mútuo e reciprocidade de

    vantagens. Neste sentido a Comissão Organizadora disponibiliza um

    regulamento de participação que se encontra disponível para consulta

    na área exclusiva do Congresso em www.sponcologia.pt “Esperamos que a participação no congresso constitua um momento importante para os profissionais de oncologia fortalecerem as suas relações, partilharem as suas experiencias, atualizarem os seus conhecimentos e sobretudo consolidarem uma comunidade científica cujo objetivo último é garantir que os doentes com cancro possam beneficiar do melhor acesso à inovação e qualidade de tratamento.”

    Joaquim Abreu de Sousa, Presidente da SPO

    “Esta reunião será seguramente uma oportunidade para criar novas

    relações profissionais e reforçar as já existentes,um espaço de

    convívio e partilha entre todos os participantes.”

    Gabriela Sousa, Vice-Presidente da SPO

  • 24

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    25

    oncologia e a sociedade

    2º Congresso Luso-Brasileiro já tem data marcada

    2ª Edição do Meet The Professor

    Formação de novos líderes em Oncologia

    Onco@cademia – formação avançada em cancro de mama, pulmão e próstata

    A Sociedade Portuguesa de Oncologia e a Sanofi encontram-se a organizar

    a 2ª edição do Meet the Professor, um ciclo de duas conferências que terão lugar nos dias 22 e 23 de Maio de 2014, no Porto e em Lisboa.

    Esta 2ª edição, liderada pelo Dr. Joaquim Abreu de Sousa, Presidente da

    Sociedade Portuguesa de Oncologia, conta com a presença do Dr. Andrés

    J. Muñoz, Coordenador do Grupo de Trabalho de Trombose e Cancro da

    Sociedade Espanhola de Oncologia Médica (SEOM), Oncologista Médico

    do Hospital General Universitário Gregório Marañón de Madrid.

    Foi em 2012 que o programa de formação para “novos líderes em Onco-

    logia” teve o seu início. Um programa de formação desenvolvido pela

    Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) com o apoio da Janssen-Cilag

    cujo sucesso justificou a realização da 2ª edição. O primeiro quadrimestre

    de 2014 ficou então marcado pela implementação da 2ª edição do

    programa de formação para “novos líderes em Oncologia”. Introdução à

    Bioestatística com IBM SPSS Sattistics, liderado pelo Prof. Doutor Patrício Costa, foi o primeiro de quatro cursos. Um tema cuja pertinência se

    justifica pelo papel cada vez mais saliente da bioestatística na Medicina.

    A forte adesão a esta formação de 2 dias em Coimbra veio confirmar o

    interesse deste tema e consequentemente a importância que o mesmo

    assume no planeamento e desenho dos estudos, na sumarização e na

    interpretação de resultados. Seguiu-se em Lisboa, a formação em Inter-

    pretação Crítica de Estudos Clínicos, onde foram abordadas questões

    tais como avaliar a validade interna de um estudo e os principais erros

    na interpretação de resultados. Outro tema de grande importância foi o

    Medical Writing, cuja formação decorreu no Porto. Por onde começar a escrever um artigo científico e qual a sua estrutura foi a base teórica

    desta formação complementada com exercícios práticos e algumas dicas

    para a escrita de posters. Esta 2ª edição do programa de formação

    para “novos líderes em Oncologia” terminou em Coimbra, com o tema

    Presentation Skills. Como preparar uma apresentação oral, as compe-tências de comunicação verbal e não-verbal e os efeitos sincronizados

    da linguagem foram os pilares principais desta formação. Em jeito de

    conclusão, o sucesso desta iniciativa fica comprovada pela forte adesão

    dos seus participantes, o que leva a organização a ponderar a realização

    de uma 3ª edição.

    O Onco@cademia é um projeto da Astra-Zeneca que teve lugar nas

    instalações da Fundação Bissaya Barreto em Coimbra, nos dias 16 e 30 de

    Novembro e no dia 7 de Dezembro de 2013, tendo participado um total

    de 35 internos de várias especialidades médicas. Este projeto contou com

    o apoio da Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO).

    A primeira ação de formação foi dedicada ao carcinoma da mama e

    teve como formadores o Dr. Joaquim Abreu de Sousa, presidente da SPO e

    o Prof. Doutor José Luis Passos Coelho, Presidente da Sociedade Portuguesa

    de Senologia. Seguiu-se o carcinoma do pulmão que teve como formadores

    a Dra. Encarnação Teixeira, do Grupo de Estudos de Cancro do Pulmão

    e o Prof. Doutor António Araújo, Presidente da PULMONALE, Associação

    Portuguesa de Luta Contra o Cancro do Pulmão. O Onco@cademia

    terminou com a sessão dedicada ao carcinoma da próstata e teve

    como formadores a Dra. Gabriela Sousa, Vice-Presidente da Sociedade

    Portuguesa de Oncologia e o Prof. Doutor Arnaldo Figueiredo, Presidente

    da Associação Portuguesa de Urologia.

    Na reunião serão discutidos alguns aspetos mais controversos da gestão

    da doença tromboembólica venosa no doente oncológico que não estão

    abordados nas principais recomendações internacionais tais como o

    tratamento do doente com fibrilhação auricular anticoagulado com

    AVK ou novos anticoagulantes orais ou a terapêutica anticoagulante

    em situações de risco hemorrágico (fármacos antiangiogénicos). Esta

    discussão será enriquecida com a partilha de casos clínicos. Será também

    apresentado o documento de consenso sobre tromboembolismo venoso

    e cancro recentemente publicado pelo Grupo de trabalho da Sociedade

    Espanhola de Oncologia Médica (SEOM) bem como as diferentes

    iniciativas deste grupo.

    O 2º Congresso luso-Brasileiro já tem data marcada para 2015. Realiza-se em Portugal na cidade

    de Lisboa, nos dias 14, 15 e 16 de Maio de 2015. Uma iniciativa que firma a parceria entre a

    Sociedade Portuguesa de Oncologia e a Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC), e

    que pretende assumir uma periodicidade bianual. A primeira edição, em 2013, teve lugar na

    cidade de Fortaleza, Brasil. Uma aproximação entre dois países que Anderson Silvestrini,

    presidente da SBOC, afirma ser “mais do que natural”. Na base deste acontecimento está

    a troca de experiências e conhecimento técnico, mas não só. De acordo com o presidente da SBOC, este intercâmbio entre Portugal e o Brasil pode

    vislumbrar uma melhoria na formação residente, criação de programas de pós-graduação a até o desenvolvimento conjunto de estudos clínicos.

    Fórum Imuno-Oncologia

    A Imuno-Oncologia é uma abordagem inovadora no tratamento do

    cancro, que se foca em agentes que trabalham diretamente com o sistema

    imunitário do corpo para combater as células do tumor. A Sociedade

    Portuguesa de Oncologia (SPO) encontra-se a organizar o 1º Fórum de

    Imono-Oncologia que terá lugar no dia 7 de Junho no Centro de

    Congressos da Alfandega do Porto, na cidade do Porto. Uma iniciativa

    que conta com o contributo científico do Instituto de Medicina Molecular

    (IMM) e com o apoio da Bristol Myers Squibb (BMS). As inscrições

    estão abertas e toda a informação disponível em www.sponcologia.pt

    TROMBOEMBOLISMO VENOSO E CANCRO

  • 26

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    27

    publicaçãocientífica

    Seguimento de doentes com carcinoma da mama após alta de um Centro Oncológico Follow-up of breast cancer patients after discharge from a

    Cancer Centre

    Autores

    Joana Savva-Bordalo1, Miguel H Abreu1, Noémia

    Afonso1, Joaquim Abreu2 e Helena Rodrigues1

    Filiação e Instituição1 Serviços de Oncologia Médica - Instituto Português

    de Oncologia do Porto2 Serviços de Oncologia Médica - Instituto Português

    de Oncologia do Porto

    Financionamento

    O estudo foi financiado pelo Instituto Português

    de Oncologia do Porto.

    Correspondência

    Joana Savva-Bordalo

    Instituto Português de Oncologia do Porto,

    Rua Dr. António Bernardino de Almeida

    4200-072 Porto, Portugal

    Email: [email protected]

    Telefone: +351961760977

    Conflitos de Interesse

    Os autores declaram que não têm conflitos de

    interesse.

    Data de Submissão: 9 de abril de 2013

    Data de Aceitação: 17 de outubro de 2013

    Resumo

    Objectivos: Avaliar a adequação do seguimento clínico das doentes com cancro da mama (CM)

    referenciadas aos Cuidados de Saúde Primários (CSP) e o grau de satisfação, após término da

    terapêutica adjuvante, na ausência de evidência de doença oncológica. Métodos: A amostragem

    realizada foi de conveniência, baseada numa população de 671 doentes com CM admitidas

    em 2002 no nosso centro para tratamento com intenção curativa, das quais 196 tiveram alta

    sem evidência de doença há 5 ou mais anos. Foram efectuadas entrevistas telefónicas para

    obter informação sobre o local onde era efectuada a vigilância clínica, regularidade da realização

    da mamografia e o grau de satisfação global. Resultados: foram contactadas 65 doentes com

    sucesso. A maioria (83%) mantinha seguimento nos CSP. A mamografia era realizada de forma

    anual em 60 doentes (92%). A generalidade das doentes (90%) estava globalmente satisfeita

    com o seu seguimento. Conclusões: A transferência de responsabilidade do seguimento de

    doentes com CM para os CSP aparenta ser eficaz, sem compromisso da sua qualidade e sem

    redução do grau de satisfação com os cuidados prestados.

    Palavras chave: cancro da mama, cuidados de saúde primários, seguimento

    Abstract

    Objectives: To evaluate the adequacy of clinical follow-up of patients with breast cancer (BC) referred to Primary Health Care (PHC) and their degree of satisfaction, after completion of adjuvant therapy, in the absence of malignant disease. Methods: A convenience sampling was conducted, based on a population of 671 patients with BC admitted in 2002 in our centre for treatment with curative intent, of whom 196 were discharged without evidence of disease for 5 years or more. Telephone interviews were performed to investigate where clinical assessment was being carried out, as well as the regularity of mammograms and overall satisfaction. Results: 65 patients were contacted successfully. The majority (83%) was being followed in PHC. Mammography was performed on a yearly basis in 60 patients (92%). Most of the patients (90%) were generally satisfied with their follow-up. Conclusions: The transfer of BC patients’ follow-up to PHC seems effective, without compromising its quality or reducing the level of satisfaction with the provided care.Keywords: breast care, primary health care, follow-up

    investigação em serviços

    de saúde

  • 28 | Joana Savva-Bordalo et al. | Seguimento de carcinoma da mama após alta

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    Revista Portuguesa de Oncologia | dezembro 2013 – 3: 27-31 | 29

    Introdução

    A percentagem de doentes com diagnóstico de CM sem evidência de

    recidiva tem vindo a aumentar. Esta tendência deve-se ao incremento da

    proporção das mulheres diagnosticadas em estádios precoces devido à

    implementação de programas de rastreio1-3 e ao aumento da eficácia das

    terapêuticas adjuvantes4. O seguimento a longo prazo destas doente por

    clínicos especializados em Oncologia/Senologia é a prática comum na

    maioria dos centros oncológicos2,5.

    A recidiva local, contra-lateral ou à distância, após o tratamento adjuvante,

    tem sido cada vez menos frequente, com tendência a diminuir para

    além do quinto ano de seguimento. Contudo, o risco de recidiva persiste

    para além deste período e está estimado em 2 a 2.5% por ano, tornando

    desejável o acompanhamento prolongado para além dos cinco anos

    após o diagnóstico2. O fundamento que suporta esta abordagem é a

    possibilidade de detecção precoce da recidiva para intervenção tera-

    pêutica atempada e adequada1. Outros objectivos são o seguimento de

    complicações a longo prazo da cirurgia, quimioterapia e/ou radioterapia,

    assim como o suporte psicossocial das doentes sobreviventes de CM6.

    No entanto, o aumento do número de doentes com CM tratadas com

    intenção curativa leva ao incremento da necessidade de médicos

    especializados para o seu seguimento, o que acarreta um aumento

    substancial da atividade de ambulatório destas instituições7,8. Além

    disso, tem sido crescente a evidência de que o seguimento destas

    doentes em consultas céleres e focalizadas nos sintomas físicos, não é

    capaz de fornecer um apoio médico adequado de forma global, sendo

    igualmente insuficiente do ponto de vista psicossocial9. Alguns estudos

    revelaram que as doentes terão maior facilidade em encontrar apoio

    clínico e psicossocial junto de equipas de enfermagem especializadas

    em oncologia e nos Cuidados de Saúde Primários (CSP)10.

    No presente, tem-se debatido inclusivamente, se o seguimento mais

    frequente ou mais intensivo deve ser mantido em centros especializados,

    uma vez que esta estratégia não parece refletir-se em melhores resultados

    a longo prazo, em termos de sobrevivência global11,12. De facto, em

    alguns centros, o seguimento de doentes oncológicos após término da

    terapêutica adjuvante e que não apresentem evidência de recidiva de

    doença oncológica, tem sido transferido para os CSP, sem diferenças

    significativas nas taxas de recidiva, sobrevivência, atrasos no diagnóstico

    ou grau de satisfação das doentes, comparativamente às que mantêm

    o seguimento em centros oncológicos4, 7,13-15. A evidência de que o se-

    guimento efectuado pelos médicos de Medicina Geral e Familiar (MGF)

    apresenta eficácia comparável ao realizado em centros especializados

    em Oncologia tem apresentado cada vez maior suporte16.

    Assim, no sentido de optimizar os recursos disponíveis e tendo em conta

    a evidência crescente de que a vigilância num centro oncológico não

    se traduz em ganhos significativos para as doentes, adotámos a prática

    de referenciar as doentes com CM tratadas com intenção curativa e sem

    evidência de doença há pelo menos 5 anos para os CSP. Os objectivos

    deste estudo foram determinar se o seguimento nos CSP é adequado e

    qual o grau de satisfação global das doentes com esta abordagem.

    Métodos

    Através de uma pesquisa retrospectiva dos nossos registos identificámos

    671 doentes com diagnóstico de CM admitidas entre 1 de Janeiro e

    31 de Dezembro de 2002, tratadas e seguidas no nosso centro. Destas,

    196 doentes tiveram alta da instituição após 5 anos, sem evidência de

    recidiva loco-regional ou à distância da sua doença oncológica, e foram

    referenciadas ao médico de Medicina Geral e Familiar nos CSP para

    continuação do seguimento.

    A amostragem foi de conveniência, com inclusão de 50% das doentes

    que tiveram alta, tendo-se excluído aquelas com idade atual inferior

    à esperança média de vida da mulher portuguesa17, as readmitidas na

    instituição com evidência de cancro e as falecidas sem evidência de

    cancro. O desenho do estudo encontra-se na Figura 1.

    A estatística descritiva foi usada para a caracterização clínico-patológica

    da população e apresentação dos resultados que se encontram descritos

    na Tabela 1 e Figura 1.

    As doentes selecionadas neste estudo foram contactadas para entrevista

    telefónica e registo do local onde estava a ser feito o seguimento após

    a alta, a regularidade com que era efectuada a mamografia e o grau de

    satisfação global com a prestação do seguimento.

    Este estudo teve a aprovação da Comissão de Ética da instituição.

    ResultadosDas 671 doentes admitidas na nossa instituição em 2002 por CM, para

    tratamento e seguimento: 210 (31%) faleceram com evidência de cancro;

    205 (30%) encontravam-se em seguimento ou tratamento na instituição,

    das quais 39 (19%) recidivaram e 32 (16%) mantiveram-se em terapêutica

    hormonal adjuvante “extended”. Cento e noventa e seis doentes (29%) tiveram alta após término da terapêutica adjuvante e sem evidência de

    doença há 5 ou mais anos; e 60 (9%) estavam perdidas no seguimento.

    Das doentes que tinham tido alta da Instituição: 7 doentes foram

    readmitidas na instituição, 5 com recidiva da doença e 2 com segundas

    neoplasias, todas referenciadas pelos CSP (Figura 1).

    As doentes incluídas no estudo apresentavam uma mediana de idades,

    à data do contacto telefónico, de 61 anos (mín. 37, máx. 81 anos). Ao

    diagnóstico, o carcinoma ductal invasor foi o tipo histológico mais

    frequente (n=64, 79%). A maioria das doentes efetuou mastectomia

    radical modificada (n=58, 72%) e encontrava-se em estádio I (n=39,

    48%). A maioria dos tumores era grau II (38%) ou grau III (36%), expres-

    sando receptores hormonais em 70% dos casos. A maioria das doentes

    efetuou quimioterapia adjuvante (67%) e hormonoterapia adjuvante

    (70%) durante um tempo mediano de 5 anos. Apenas uma minoria

    (26%) efetuou radioterapia adjuvante (Tabela I).

    Das 81 doentes incluídas no estudo foi possível contactar 65 (80%). A

    maioria destas doentes (n=54, 83%) mantinha seguimento pelo médico

    de MGF nos CSP, cinco em instituições privadas (IP), três nos CSP em

    simultâneo com IP, duas num outro hospital público e apenas uma

    utente não fazia qualquer tipo de seguimento (Figura 2). A mamografia

    era realizada de forma regular (anual) em 60 doentes (92%) (Figura 3).

    A generalidade das doentes (90%) acompanhadas no Sistema Nacional

    de Saúde estava satisfeita com o seguimento após a alta do centro on-

    cológico (Figura 4).

    Figura 1: Desenho do estudo. MCEC – morto com evidência de cancro; MSEC – morto sem evidência de cancro; VCEC – vivo com evidência de cancro; VSEC – vivo sem evidência de cancro.

    Tabela 1: Caracterização das doentes seleccionadas (n=81). AC – doxorrubicina e ciclofofamida, CMF – ciclofosfamida, metotrexato e 5FU, FEC – 5FU, epirrubicina e ciclofosfamida, MRM – mastectomia radical modificada, T+EA – tumorectomia + esvaziamento axilar

    Figura 2: Seguimento das doentes após a alta da instituição.

    Figura 3: Regularidade da mamografia após a alta da instituição.

  • 30 | Joana Savva-Bordalo et al. | Seguimento de carcinoma da mama após alta

    Revista Portuguesa de OncologiaRevista Portuguesa de Oncologia

    Revista Portuguesa de Oncologia | dezembro 2013 – 3: 27-31 | 31

    Discusão

    O seguimento de doentes com CM após conclusão da terapêutica adjuvante

    tem como objectivo principal detectar precocemente a recidiva local ou

    doença metastática, de forma a permitir intervenções eficazes na cura e

    controlo da doença, respectivamente. O método de eleição para detectar

    a recidiva loco-regional ou um segundo primário da mama restante é a

    mamografia18. Os efeitos tardios da quimioterapia e radioterapia devem ser

    igualmente avaliados nas consultas de seguimento10. Este deve ser capaz

    de prestar, igualmente, apoio psicossocial, uma vez que as sobreviventes

    do cancro da mama a longo prazo têm um maior risco de problemas deste

    foro19. Por fim, o seguimento destas doentes em centros oncológicos

    permite a recolha de dados para auditorias ou investigação, assim como

    a formação de médicos internos de especialidade10,20.

    Contudo, existem muitas carências nas consultas de seguimento nos

    centros oncológicos. As recidivas são diagnosticadas em apenas 1%

    das consultas de rotina, sendo na sua maioria detectadas pelas doentes

    entre os agendamentos das consultas ou pelo próprio médico de MGF

    nos CSP14,21. Além disso, o prejuízo em termos de despesa financeira e a

    ansiedade associados à comparência nas consultas de seguimento nestes

    centros pode superar, por vezes, os seus benefícios22. No demais, existe

    ainda o problema de falsa segurança no seguimento em consulta especia-

    lizada, que leva a que doentes sintomáticas esperem pela consulta em vez

    de recorrem com celeridade aos serviços de saúde.

    Este estudo demonstrou que a transferência de responsabilidade do

    seguimento de doente com CM após tratamento com intenção curativa

    do centro oncológico para os CSP aparenta ser segura, garantindo-se a

    realização da mamografia de forma regular, anual ou bianualmente, à

    semelhança de outros estudos2,4,7,9,23,24. O grau de satisfação das doentes

    em seguimento nos CSP é elevado, em analogia com o publicado na

    literatura4,10,14,16,25,26. Em resumo, esta estratégia além de eficaz, pode ser a

    resposta para ultrapassar a escassez de recursos especializados em Oncologia,

    favorecendo uma intervenção adequada do ponto de vista médico global

    e, também, psicossocial. O impacto económico desta prática também não

    deverá ser desprezível, embora não tenha sido objectivo deste estudo ex-

    ploratório. Todavia, estudos de avaliação económica revelam que os custos

    médios por utente seguido nos CSP são um terço quando comparados com

    os custos de hospitais especializados27. Por último, de acordo com estudos

    publicados, a sobrevivência global das doentes em seguimento efectuado

    nos CSP é sobreponível à dos centros oncológicos4,28-30.

    As estratégias usadas para melhorar a gestão de recursos existentes sem

    prejuízo do cumprimento dos objectivos do seguimento de doentes com

    CM a longo prazo, podem passar pela transferência do seguimento para

    os médicos de MGF nos CSP, após 5 anos sem evidência de recorrência de

    doença ou até mais precocemente, à semelhança de outros centros1,31,32.

    No demais, têm sido propostas outras estratégias, que têm sido igual-

    mente alvo de estudo, como o seguimento das doentes pelas equipas de

    enfermagem dos centros oncológicos e/ou a substituição das consultas

    de seguimento por entrevistas telefónicas, que têm, até à data, revelado

    eficácia e segurança semelhantes ao seguimento específico por consultas

    presenciais por médicos especialistas em Oncologia/Senologia1,33,34.

    Conclusões

    A transferência do seguimento de doentes com CM após tratamento

    com intenção curativa para os médicos de Medicina Geral e Familiar

    nos Cuidados de Saúde Primários pode ser considerada uma estratégia

    eficaz e segura para responder à escassez de recursos especializados em

    Oncologia. Esta prática não acarreta prejuízo da manutenção de um

    seguimento adequado e tem a vantagem de permitir um grau de satisfação

    elevado por parte das doentes.

    No entanto, é urgente efetuar um estudo nacional prospectivo, rando-

    mizado e multicêntrico para se definir o melhor modelo, adaptado à

    realidade e recursos específicos do país.

    Referências

    1. Kimman ML, Voogd AC, Dirksen CD, Falger P, Hupperets P, Keymeulen

    K et al. Follow-up after curative treatment for breast cancer: why do

    we still adhere to frequent outpatient clinic visits? European journal

    of cancer 2007; 43(4): 647-53.2. Chargari C, Kirova Y, Bollet M, Sigal-Zafrani B, Dendale R, Rizand P et al.

    [Shared responsibility for follow-up of breast cancer patients. Experience

    of the Institut Curie]. Bulletin du cancer 2008; 95(11): 1047-51.3. Smith SL, Singh-Carlson S, Downie L, Payeur N, Wai ES. Survivors of

    breast cancer: patient perspectives on survivorship care planning. J

    Cancer Surviv 2011; 5(4): 337-44.4. Grunfeld E, Levine MN, Julian JA, Coyle D, Szechtman B, Mirsky D

    et al. Randomized trial of long-term follow-up for early-stage breast

    cancer: a comparison of family physician versus specialist care.

    Journal of clinical oncology : official journal of the American Society

    Figura 3: Satisfação com o seguimento após a alta da instituição.

    of Clinical Oncology 2006; 24(6): 848-55.5. Keating NL, Landrum MB, Guadagnoli E, Winer EP, Ayanian JZ.

    Surveillance testing among survivors of early-stage breast cancer.

    Journal of clinical oncology : official journal of the American Society

    of Clinical Oncology 2007; 25(9): 1074-81.6. Rutgers EJ, van Slooten EA, Kluck HM. Follow-up after treatment of

    primary breast cancer. Br J Surg 1989; 76(2): 187-90.7. Lewis RA, Neal RD, Williams NH, France B, Hendry M, Russell D et al.

    Follow-up of cancer in primary care versus secondary care: systematic

    review. Br J Gen Pract 2009; 59(564): e234-47.8. Dewar JA, Kerr GR. Value of routine follow up of women treated for

    early carcinoma of the breast. Br Med J (Clin Res Ed) 1985; 291(6507):

    1464-7.9. Khatcheressian JL, Smith TJ. Randomized trial of long-term follow-up

    for early-stage breast cancer: a comparison of family physician versus

    specialist care. Journal of clinical oncology : official journal of the

    American Society of Clinical Oncology 2006; 24(6): 835-7.10. Renton JP, Twelves CJ, Yuille FA. Follow-up in women with breast

    cancer: the patients’ perspective. Breast 2002; 11(3): 257-61.11. Jacobs HJ, van Dijck JA, de Kleijn EM, Kiemeney LA, Verbeek AL.

    Routine follow-up examinations in breast cancer patients have

    minimal impact on life expectancy: a simulation study. Annals

    of oncology : official journal of the European Society for Medical

    Oncology / ESMO 2001; 12(8): 1107-13.12. Impact of follow-up testing on survival and health-related quality of

    life in breast cancer patients. A multicenter randomized controlled

    trial. The GIVIO Investigators. JAMA : the journal of the American

    Medical Association 1994; 271(20): 1587-92.13. Johansson B, Holmberg L, Berglund G, Brandberg Y, Hellbom M,

    Persson C et al. Reduced utilisation of specialist care among elderly

    cancer patients: a randomised study of a primary healthcare

    intervention. European journal of cancer 2001; 37(17): 2161-8.14. Grunfeld E, Mant D, Yudkin P, Adewuyi-Dalton R, Cole D, Stewart J

    et al. Routine follow up of breast cancer in primary care: randomised

    trial. Bmj 1996; 313(7058): 665-9.15. Rojas MP, Telaro E, Russo A, Fossati R, Confalonieri C, Liberati A.

    Follow-up strategies for women treated for early breast cancer.

    Cochrane Database Syst Rev 2000; (4): CD001768.16. Rojas MP, Telaro E, Russo A, Moschetti I, Coe L, Fossati R et al. Follow-

    up strategies for women treated for early breast cancer. Cochrane

    Database Syst Rev 2005; (1): CD001768.17. World Health Statistics 2011, World Health Organization, 2011.18. Grunfeld E. Optimizing follow-up after breast cancer treatment. Curr

    Opin Obstet Gynecol 2009; 21(1): 92-6.19. Maguire GP, Lee EG, Bevington DJ, Kuchemann CS, Crabtree RJ,

    Cornell CE. Psychiatric problems in the first year after mastectomy.

    Br Med J (Clin Res Ed) 1978; 1(6118): 963-5.20. Rodger A. Routine follow up of breast cancer in primary care. Bmj

    1997; 314(7087): 1129-30.21. Maher J, Bradburn J, Adewuyi-Dalton R. Follow up in breast cancer.

    Patients prefer specialist follow up. Bmj 1995; 311(6996): 54.22. Dewar J. Follow up in breast cancer. Bmj 1995; 310(6981): 685-6.23. Khatcheressian JL, Hurley P, Bantug E, Esserman LJ, Grunfeld E,

    Halberg F et al. Breast cancer follow-up and management after

    primary treatment: american society of clinical oncology clinical

    practice guideline update. Journal of clinical oncology : official journal

    of the American Society of Clinical Oncology 2013; 31(7):