patologia..caso hemofilia

7/28/2019 Patologia..Caso Hemofilia

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FIVE ODONTO25/09/13

Alcedo Duran Betisabel Alvarado Horna Noem

Principe Acua Yubitza Reategui Pinedo Wendy Reyes Millones Sharon Zapata Avanto Anays

Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad

Alimentaria

HEMOFILIA

FACULTAD: Ciencias de la saludESCUELA: OdontologaREA: Patologa GeneralDOCENTE: ngeles Garca, Karen MilenaINTEGRANTES :

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INDICE

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INDICE

CARATULA .PAG 1INDICEPAG 2OBJETIVOS..PAG 3

HEMOFILIAPAG 4,5CASO CLINICO..PAG 6EPATOGENIA..PAG 7EXAMENES AXILIARES.PAG 8TRATAMIENTO....PAG 9CONCLUSIONES.,.PAG 10REFERENCIA BIBLIOGRAFICA .PAG 11


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OBJETIVOS

Definir en que consiste la hemofilia. Dar a conocer la etiopatogenia.

Resolver el caso (exmenes auxiliares, ytratamiento para controlar la hemofilia)

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HEMOFILA

La Hemofilia es una enfermedad gentica que afecta a lacoagulacin de la sangre ya que se caracteriza por un defectoen alguno de los elementos, llamados factores, que senecesitan para que la sangre coagule. As la Hemofilia A seproduce porque no es del todo funcional el factor VIII y la

Hemofilia B cuando no lo es el factor IX y la hemofilia Ccuando hay dficit del factor XI. Esto puede ser porque nohay nada de factor o bien porque el que hay no funcionaadecuadamente. La frecuencia de esta enfermedad es bajapor lo que a la Hemofilia se la conoce como enfermedad raraya que, por ejemplo, la Hemofilia A se produce en 1 de cada6.000 recin nacidos vivos y la Hemofilia B en 1 de cada30.000.

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Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en

Espaa. Hemofilia. 2009; 15:665-75.


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EXPLICACION DE LA HEMOFILIA


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CASO CLNICO HEMOFILIAMotivo de consulta: problema, quiero realizarme una

exodoncia

Jos, tiene 12 aos y es diagnosticado deHemofilia desde los meses de edad, acude al

odontlogo para realizarse una exodoncia en la

pieza 2.6.

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ETIOPATOGENIA

HEMOFILIA

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Roosendaal G, Lafeber FP. Patognesis de la artropata

hemoflica. Hemofilia. 2006, 12 Suppl 3:117-21.

La hemofilia se da por un defecto en los factores decoagulacin los factores VIII y IX que estnlocalizados en cromosoma X herencia ligada al

sexo.


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EXAMENES AUXILIARES

Prueba deltiempo de

protrombina(PT)

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Prueba deltiempo de

tromboplastinaparcial

activado (TTPA)

Prueba defibringeno

Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa.

Hemofilia. 2009; 15:665-75.

Conteo deplaquetas

Hemogramacompleto


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TRATAMIENTO

EXODONCIA HEMOFILIA

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TRATAMIENTO

EXODONCIA HEMOFILIA

Si tiene hemofilia, debe sometersechequeos regulares con unhematlogo.

Inyeccin en vena del factor de

coagulacin insuficiente (VII , IX)

En el sitio de la exodoncia se debe

colocar la gasa humedecida con elantifibrinoltico por 20 minutos.

Utilizar acetaminofn (para el dolor)

federacion mundial de hemofilia / tratamiento de la hemofiliamayo 2006

Administrar acido tramexanico


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EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA:

Hoy en da gracias al avance de las ciencia existe la Terapia

Sustituva que consistes en administrar intravenosa del factorque haga falta; cabe mencionar que va a depender del grado degravedad en el que se encuentre : Leve: se administra solo cuando se expone a una ciruga. Moderado: se administrara paulatinamente es decir, cuando

sea necesario (deporte extremo, etc.) Grave: puede ser 3 veces por semana para prevenir que por

cualquier accidente se desangre o se produzca un hematoma.


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CONCLUSIONES

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En conclusin la hemofilia es una enfermedad de carcter gentico quesurge por un fallo en lo factores de coagulacin.

La etiopatogenia de la hemofilia vendra a ser el defecto en el

cromosoma X, es decir el cromosoma que se relaciona al sexo por elloes una enfermedad hereditaria ligada al sexo.

Y con respecto al caso se podra decir que si se puede hacer laexodoncia, cave mencionar que requiere de mucho cuidado y ademsva a depender del grado de gravedad en la que se encuentre el

paciente.


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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

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1. Aznar JA, Luca F, Abad-Franch L, et al. Hemofilia en Espaa.Hemofilia. 2009; 15:665-75.

2. Roosendaal G, Lafeber FP. Patognesis de la artropata

hemoflica. Hemofilia. 2006, 12 Suppl 3:117-21.3. Antonarakis SE, Rossiter JP, Young M, et al. Factor VIII

inversiones gnica en hemofilia A grave: resultados de unestudio internacional del consorcio. Sangre. 1995; 86:2206-12.

4. Giannelli F, Verde PM, Sommer S. hemofilia B. Una base de

datos de mutaciones puntuales y adiciones a corto ysupresiones. Nucleic Acids Res.1996; 24:103-18.


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