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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

Profª. Ivonete Batista de Araújo

Prova



Marque com um “X” a resposta certa

1. Podem ser classificados como efeito resultante de uma

interação medicamentosa

A( ) precipitação e turvação

B( ) aumento ou diminuição de níveis séricos

C( ) propriedades farmacocinéticas

D( ) interferências farmacodinâmicas

E( ) substância mediadora de ação



2. Administração concomitante de ácido acetilsalicílico e hidróxido de magnésio diminui a biodisponibilidade do ácido acetilsalicílico devido a:

A( ) da absorção gástrica

B( ) da ionização

C( ) alcalinização do estômago

D( ) ação laxante do magnésio

E( ) da motilidade gástrica



3. É considerada como uma interação medicamentosa benéfica de grande interesse clínico que resulta da associação:

A( ) rifampicina+ isoniazida+pirazinamida

B( ) imipenem+vancomicina+amicacina

C( ) aminofilina+propranolol+sabutamol

D( ) enalapril+ hidroclorotiazida+anlodipino

E( ) captopril+ espironolactona+ furosemida



4. O metabolismo dos medicamentos ocorre em vários tecidos, porém são considerados como sítios principais:

A( ) fígado e pulmões

B( ) fígado e intestino

C( ) rins e fígado

D( ) pulmões e fígado

E( ) fígado e cérebro



5. A CyP é uma enzima microssômica encontrada no retículo endoplasmático liso localizada em maior concentração:

A( ) especificamente no fígado

B( ) fígado e intestino

C( ) cérebro e fígado

D( ) fígado e rins

E( ) pulmões e fígado



6. Existe várias centenas de CyP identificadas na natureza, sendo designadas como família (1,2,3 etc.) e como subfamília (A,B,C etc.). O CyP humano fundamental para o metabolismo inclui as subfamílias: CyP1A, CyP2A, CyP2B, CyP2B, Cyp2C, CyP2D e CyP3A. Embora as enzimas do CyP sejam uniformemente distribuídas no organismo a contribuição para o metabolismo de medicamentos é maior para:

A( ) CyP3A4

B( ) CyP2D6

C( ) CyP2C8/9

D( ) CyP2A

E( ) CyP2B



7. Que fator inerente ao medicamento pode alterar a biodisponibilidade do fármaco?

A( ) coeficiente de partição

B( ) pH do suco gástrico

C( ) extensão da área absortiva

D( ) administração com alimentos

E( ) politerapia



8. Que fator inerente ao usuário pode alterar a biodisponibilidade do fármaco?

A( ) grau de ionização

B( ) pH do suco gástrico

C( ) forma farmacêutica

D( ) administração com alimentos

E( ) quantidade de medicamentos utilizados



9. Quando um fármaco liga-se fortemente às proteínas plasmáticas, por se tratar de um fenômeno reversível, diz que o seu volume de distribuição é:

A( ) reduzido

B( ) cinética de primeira ordem

C( ) amplo

D( ) indiferente

E( ) aparente



10. Pacientes em uso de heparina podem apresentar episódio de sangramento quando em uso simultâneo de ácido acetilsalicílico devido a:

A( ) competição pela ligação com a albumina sérica

B( ) inibição da síntese de fatores da coagulação

C( ) inibição da agregação plaquetária

D( ) inibição da cascata da coagulação

E( ) inibição do metabolismo da heparina



11. O piroxicam pode diminuir a ação vasodilatadora do enalapril por inibir a produção de:

A( ) bradicinina e lisilbradicinina

B( ) calicreína (fator doze da coagulação)

C( ) renina e aldosterona

D( ) fosfolipase A2

E( ) prostagladinas



12. O piroxicam pode diminuir a ação vasodilatadora do enalapril por inibir a produção de:

A( ) bradicinina e lisilbradicinina

B( ) calicreína (fator doze da coagulação)

C( ) renina e aldosterona

D( ) fosfolipase A2

E( ) prostagladinas



13. O efeito mais importante resultante de uma incompatibilidade farmacêutica, é decorrente da:

A( ) liberação de gazes tóxicos

B( ) formação de bolhas

C( ) produção de precipitado tóxico

D( ) redução da concentração de fármaco ativo

E( ) inativação pela ação da luz



14. Quais as principais fontes de informações sobre a identificação das incompatibilidades farmacêuticas?

A( ) farmacopéias

B( ) revistas científicas

C( ) acervo bibliográfico do fabricante

D( ) estudos experimentais atualizados

E( ) manuais operacionais



15. Antes da seleção de medicamentos para o formulário terapêutico, a Comissão de Farmácia e Terapêutica deve considerar:

A( ) os indicadores epidemiológicos

B( ) os medicamentos já existentes na padronização

C( ) os preços dos medicamentos novos

D( ) comodidades posológicas

E( ) manuais operacionais



16. A Comissão de Farmácia e Terapêutica pode determinar as condutas terapêuticas, através da elaboração de:

A( ) indicadores farmacoterapêuticos

B( ) formulário terapêutico

C( ) esquemas posológicos

D( ) modelos baseados em consensos

E( ) protocolos terapêuticos



17. Identifique a atividade abaixo que não é atribuição da Comissão de Farmácia e Terapêutica.

A( ) selecionar e padronizar antimicrobiano

B( ) estabelecer reservas terapêuticas de antimicrobianos

C( ) selecionar medicamentos que facilitem o fracionamento

D( ) dispensar medicamento de alto custo

E( ) priorizar comodidade posológica



18. O fenômeno de resistência bacteriana por mutação é caracterizado pela localização do material genético no:

A( ) núcleo da célula

B( ) cromossomo

C( ) fator R de resistência

D( ) plasmídio de resistência

E( ) citosol da célula



19. A replicação do material genético se deve a capacidade de auto-replicação e de transferência dos seguintes replicons:

A( ) cromossomos, plasmídios e bacteriófagos

B( ) transponsons, fator R e cromossomos

C( ) bacteriófagos, transponsons e plasmídio

D( ) plasmídio, cromossomos e transponsons

E( ) fator R, bacteriófagos e cromossomos



20. Qual o mecanismo de transferência de resistência bacteriana que ocorre somente de forma vertical, durante a divisão celular:

A( ) mutação

B( ) conjugação

C( ) transdução

D( ) transformação

E( ) replicação

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