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MANUAL DE
IDENTIDADE VISUALPARA EMBALAGENS
Fernando Henrique Cardoso Presidente da República
Barjas Negri Ministro da Saúde
Platão Fisher Pühler Diretor de Programas Estratégicos em Saúde / Ministério da Saúde
Paulo Marchiori Buss Presidente Fundação Oswaldo Cruz / FIOCRUZ
Eloan dos Santos PinheiroDiretora de Far-Manguinhos / FIOCRUZ
Gonzalo Vecina Neto Diretor Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
COLABORADORES:
Silas Paulo Rezende Gouvêa Chefe de Gabinete da ANVISA
Fernando Ernesto Cardenas Coordenador Geral de Elaboração de Programas Estratégicos / DEPES
Edilamar Gonçalves Teixeira Coordenadora Geral de Gestão de Programas Estratégicos / DEPES
Airton Castanheira Coordenador Geral de Controle da Qualidade / DEPES
Shirley M. G.Trajano de Sá Gerente de Controle da Qualidade / Far-Manguinhos.
Prefácio 05
Alinhamento e organização 06
Tipologia 07
CoresMedicamentos sem tarja, com tarja vermelha,com tarja vermelha e retenção da receita ecom tarja preta 08
TirasEnvelope 10Blíster (vertical) 12Blíster (horizontal) 13
RótulosCaixa de embarque e cartucho de acondicionamento 14Área para codificação 15
FrascosFrasco xarope e gotas 16
Bisnaga 17
Soluções Parenterais 18
Sumário
Fernando Henrique Cardoso Presidente da República
Barjas Negri Ministro da Saúde
Platão Fisher Pühler Diretor de Programas Estratégicos em Saúde / Ministério da Saúde
Paulo Marchiori Buss Presidente Fundação Oswaldo Cruz / FIOCRUZ
Eloan dos Santos PinheiroDiretora de Far-Manguinhos / FIOCRUZ
Gonzalo Vecina Neto Diretor Presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA
COLABORADORES:
Silas Paulo Rezende Gouvêa Chefe de Gabinete da ANVISA
Fernando Ernesto Cardenas Coordenador Geral de Elaboração de Programas Estratégicos / DEPES
Edilamar Gonçalves Teixeira Coordenadora Geral de Gestão de Programas Estratégicos / DEPES
Airton Castanheira Coordenador Geral de Controle da Qualidade / DEPES
Shirley M. G.Trajano de Sá Gerente de Controle da Qualidade / Far-Manguinhos.
Prefácio 05
Alinhamento e organização 06
Tipologia 07
CoresMedicamentos sem tarja, com tarja vermelha,com tarja vermelha e retenção da receita ecom tarja preta 08
TirasEnvelope 10Blíster (vertical) 12Blíster (horizontal) 13
RótulosCaixa de embarque e cartucho de acondicionamento 14Área para codificação 15
FrascosFrasco xarope e gotas 16
Bisnaga 17
Soluções Parenterais 18
Sumário
MEDICAMENTOS GENÉRICOS 19
Alinhamento e organização 20
Tipologia 21
CoresMedicamentos sem tarja, com tarja vermelha,com tarja vermelha e retenção da receita ecom tarja preta 22
TirasEnvelope 24Blíster (vertical) 26Blíster vertical (exceções) 27Blíster (horizontal) 28Blíster horizontal (exceções) 29
RótulosCaixa de embarque e cartucho de acondicionamento 30Área para codificação 31
FrascosFrasco xarope e gotas 32
Bisnaga 33
Soluções Parenterais 34
Em função da grande diversidade de medicamentos adquiridos e/ou distribuídos pelo Ministério da Saúde, Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, a partir
o da Resolução – RDC N 168, de 10/06/2002, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, todos os medicamentos adquiridos e distribuídos pelo Ministério da Saúde, para os programas de saúde pública, receberão uma identidade visual personalizada. A implantação desse sistema visa criar um padrão de rotulagem que permita uma imediata identificação da origem do medicamento.
Este manual tem como objetivo orientar as empresas produtoras e fornecedoras de medicamentos, quanto a utilização do novo design gráfico para as embalagens.
Estão contemplados os rótulos para blísters, envelopes, bisnagas, frascos e soluções parenterais. As normas propostas para cada um desses modelos visam racionalizar e otimizar a utilização do novo sistema de embalagem.
Prefácio
MEDICAMENTOS GENÉRICOS 19
Alinhamento e organização 20
Tipologia 21
CoresMedicamentos sem tarja, com tarja vermelha,com tarja vermelha e retenção da receita ecom tarja preta 22
TirasEnvelope 24Blíster (vertical) 26Blíster vertical (exceções) 27Blíster (horizontal) 28Blíster horizontal (exceções) 29
RótulosCaixa de embarque e cartucho de acondicionamento 30Área para codificação 31
FrascosFrasco xarope e gotas 32
Bisnaga 33
Soluções Parenterais 34
Em função da grande diversidade de medicamentos adquiridos e/ou distribuídos pelo Ministério da Saúde, Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde, a partir
o da Resolução – RDC N 168, de 10/06/2002, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, todos os medicamentos adquiridos e distribuídos pelo Ministério da Saúde, para os programas de saúde pública, receberão uma identidade visual personalizada. A implantação desse sistema visa criar um padrão de rotulagem que permita uma imediata identificação da origem do medicamento.
Este manual tem como objetivo orientar as empresas produtoras e fornecedoras de medicamentos, quanto a utilização do novo design gráfico para as embalagens.
Estão contemplados os rótulos para blísters, envelopes, bisnagas, frascos e soluções parenterais. As normas propostas para cada um desses modelos visam racionalizar e otimizar a utilização do novo sistema de embalagem.
Prefácio
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização
06
Nome do laboratório* Exceto para laboratórios
privados (vide modelo ao lado)
Nome do princípio ativo(50% do tamanho do
nome do produto)
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S.(sempre blocada com a tarja)
Nome do produto e dosagem (a sigla mgserá 50% do tamanho do nome do produto)
Tarja vermelha com advertências e restrições(seu tamanho será equivalente a 1/5 da altura da área destinada para a arte)
Venda proibida (mesmo tamanho do conteúdo e do uso, finalidade e aplicação)
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Uso, Finalidade e Aplicação
Laboratórios Públicos Laboratórios Privados
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Logodo Laboratório
Logodo Laboratório
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
mg
Logodo Laboratório
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 57 Cn Bold
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou AdultoFrutiger 55 Roman Italic
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold
Ministério da Saúde
Tipologia
07
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização
06
Nome do laboratório* Exceto para laboratórios
privados (vide modelo ao lado)
Nome do princípio ativo(50% do tamanho do
nome do produto)
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S.(sempre blocada com a tarja)
Nome do produto e dosagem (a sigla mgserá 50% do tamanho do nome do produto)
Tarja vermelha com advertências e restrições(seu tamanho será equivalente a 1/5 da altura da área destinada para a arte)
Venda proibida (mesmo tamanho do conteúdo e do uso, finalidade e aplicação)
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Uso, Finalidade e Aplicação
Laboratórios Públicos Laboratórios Privados
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
mg
Uso Pediátrico ou Adulto
Logodo Laboratório
Logodo Laboratório
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
mg
Logodo Laboratório
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 57 Cn Bold
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou AdultoFrutiger 55 Roman Italic
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold
Ministério da Saúde
Tipologia
07
Cores
h
Logodo Laboratório
Nome do LaboratórioÁCIDO FÓLICO 5ÁCIDO FÓLICO
mgh/5
h/5
Sem prescrição médica
Proibido ao Comércio
CONTÉM 10 comprimidos
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
mgh/5
h/5
Com prescrição médica
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
08
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Logodo Laboratório
h
Nome do LaboratórioDIAZEPAM 10DIAZEPAM
mg
USO SOBP RESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
h/5
h/3
Tarja Preta
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone Process Black
09
Ministério da Saúde
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICACOM RETENÇÃO DA RECEITA
Logodo Laboratório
Nome do LaboratórioFENOBARBITAL 100FENOBARBITAL
mgh/5
h/5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Com prescrição médica e retenção da receita
Cores
h
Logodo Laboratório
Nome do LaboratórioÁCIDO FÓLICO 5ÁCIDO FÓLICO
mgh/5
h/5
Sem prescrição médica
Proibido ao Comércio
CONTÉM 10 comprimidos
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
mgh/5
h/5
Com prescrição médica
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
08
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Logodo Laboratório
h
Nome do LaboratórioDIAZEPAM 10DIAZEPAM
mg
USO SOBP RESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
h/5
h/3
Tarja Preta
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone Process Black
09
Ministério da Saúde
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICACOM RETENÇÃO DA RECEITA
Logodo Laboratório
Nome do LaboratórioFENOBARBITAL 100FENOBARBITAL
mgh/5
h/5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Com prescrição médica e retenção da receita
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
h+h/3
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mgNome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
nome do produto em uma linha
h
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mgNome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Tiras – Envelopes
Manual de Identidade Visual para Embalagens
10
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..Deverá seguir o critério vigente de cada laboratório.
Ministério da Saúde
11
Fórmula: Cada comprimido contém 50 mg de CAPTOPRILInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
h+h/3
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
mg
Nome do LaboratórioSULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400+80SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mgNome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
nome do produto em uma linha
h
h USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
mgNome do LaboratórioCAPTOPRIL 50CAPTOPRIL
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Tiras – Envelopes
Manual de Identidade Visual para Embalagens
10
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..Deverá seguir o critério vigente de cada laboratório.
Ministério da Saúde
11
Fórmula: Cada comprimido contém 50 mg de CAPTOPRILInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioCIMETIDINA 200 CIMETIDINA
mg
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
h
Fórmula: Cada comprimido contém200 mg de CIMETIDINA Informações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAh
Nome do LaboratórioCIMETIDINA 200 CIMETIDINA
mg
Logodo Laboratório
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..Deverá seguir o critério vigente de cada laboratório.
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
12
Tiras – Blíster Vertical
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto em uma linha
nome do produto em duas linhas
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
h
Fórmula: Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO Informações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
13
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal
nome do produto em uma linha
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do LaboratórioAMPICILINA 500 mg
AMPICILINA
Fórmula: Cada comprimido contém 500 mg de AMPICILINAInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
h
h
Y Y Y
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
Nome do LaboratórioSULFATO FERROSO 40 mg
SULFATO FERROSO
Fórmula: Cada comprimido contém 40 mg de SULFATO FERROSOInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
h
Y Y Y
h+h/3
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosUso Pediátrico ou Adulto
Proibido ao Comércio
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioCIMETIDINA 200 CIMETIDINA
mg
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
h
Fórmula: Cada comprimido contém200 mg de CIMETIDINA Informações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAh
Nome do LaboratórioCIMETIDINA 200 CIMETIDINA
mg
Logodo Laboratório
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..Deverá seguir o critério vigente de cada laboratório.
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
12
Tiras – Blíster Vertical
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto em uma linha
nome do produto em duas linhas
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
h
Fórmula: Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO Informações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 DICLOFENACO DE POTÁSSIO
mg
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
13
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal
nome do produto em uma linha
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nome do LaboratórioAMPICILINA 500 mg
AMPICILINA
Fórmula: Cada comprimido contém 500 mg de AMPICILINAInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
h
h
Y Y Y
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
Nome do LaboratórioSULFATO FERROSO 40 mg
SULFATO FERROSO
Fórmula: Cada comprimido contém 40 mg de SULFATO FERROSOInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
h
Y Y Y
h+h/3
Logodo Laboratório
CONTÉM 10 comprimidosUso Pediátrico ou Adulto
Proibido ao Comércio
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
h + h/3
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
14
10mm
10mm
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,oData de Validade e N do Lote,
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
h + h/3
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
15
10mm
10mm7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
h + h/3
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
14
10mm
10mm
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,oData de Validade e N do Lote,
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
Nome do LaboratórioCAPTOPRIL 25 mg
CAPTOPRIL
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em duas linhas
h + h/3
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000
CONTÉM 25 blisters de 20 comprimidos Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioDICLOFENACO DE POTÁSSIO 50 mg
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
15
10mm
10mm7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
1 6 4 5 1 2 2 7 8 7 8 9 8
Nome do LaboratórioTIMOLOL 0,5MALEATO DE TIMOLOL
%
Nome do LaboratórioSALBUTAMOL 0,04SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Planificação
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS SAC - 0800 000-0000
Fórmula:Cada mL contém 0,4 mg de SALBUTAMOL BASEInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Dat
a d
e Fa
bri
caçã
o:
Dat
a d
e V
alid
ade:
o
Nd
e Lo
te:
26 F
EV
02
26 F
EV
06
LTJ
00422/1
1
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
h
h
Nome do LaboratórioSALBUTAMOL 0,04SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
PlanificaçãoNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000. 0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:Cada mL contém6,83 mg de MALEATO DE TIMOLOLInformações:Vide BulaVia de Administração: externo
SAC - 0800 000-0000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Adulto
h
h
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioTIMOLOL 0,5MALEATO DE TIMOLOL
%
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
16
Planificação
h
h + h/3
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
mg
Nome do LaboratórioNEOMICINA + BACITRACINA 5 +250
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Fórmula: Cada grama contém 5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 250 UI de BACITRACINA ZINCICAInformações: Vide BulaVia de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
Logodo Laboratório
bisnaga de 10 gProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Ministério da Saúde
Bisnaga
17
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
SAC - 0800 - 000000
mg
Nome do LaboratórioNEOMICINA + BACITRACINA 5 +250
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Frente
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
Verso
Nome do LaboratórioTIMOLOL 0,5MALEATO DE TIMOLOL
%
Nome do LaboratórioSALBUTAMOL 0,04SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Planificação
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS SAC - 0800 000-0000
Fórmula:Cada mL contém 0,4 mg de SALBUTAMOL BASEInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Dat
a d
e Fa
bri
caçã
o:
Dat
a d
e V
alid
ade:
o
Nd
e Lo
te:
26 F
EV
02
26 F
EV
06
LTJ
00422/1
1
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
h
h
Nome do LaboratórioSALBUTAMOL 0,04SULFATO DE SALBUTAMOL
%
CONTÉM 120 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
PlanificaçãoNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000. 0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:Cada mL contém6,83 mg de MALEATO DE TIMOLOLInformações:Vide BulaVia de Administração: externo
SAC - 0800 000-0000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Adulto
h
h
CONTÉM 5 mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Nome do LaboratórioTIMOLOL 0,5MALEATO DE TIMOLOL
%
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
16
Planificação
h
h + h/3
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
mg
Nome do LaboratórioNEOMICINA + BACITRACINA 5 +250SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Fórmula: Cada grama contém 5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 250 UI de BACITRACINA ZINCICAInformações: Vide BulaVia de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou Laboratório
REG. M. S. 0.0000.0000 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
Logodo Laboratório
bisnaga de 10 gProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
Ministério da Saúde
Bisnaga
17
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
SAC - 0800 - 000000
mg
Nome do LaboratórioNEOMICINA + BACITRACINA 5 +250SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
UI/g
Frente
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICA
Verso
h
Nome do LaboratórioSOLUÇÃO FISIOLÓGICA 0,9CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
Nome do LaboratórioSOLUÇÃO FISIOLÓGICA 0,9CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Fórmula:Cada mL contém 0,9% de CLORETO DE SÓDIOInformações: Vide BulaVia de Administração: invusão venosa, gota a gotaNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
Planificação
Nom
e do
Lab
orat
ório
ÁG
UA
PA
RA IN
JEÇÃ
O 5
ÁG
UA
PA
RA
IN
JEÇ
ÃO
mL
CO
NT
ÉM
5 m
l
x
x/2Lo
te: 0
00
00
Va
l.: M
ai 2
00
2
Nas embalagens primárias, quando não houver espaço, a logo do Ministério poderá ser excluida
oOs anéis deverão seguir a resolução - RDC n 9, de 2 janeiro de 2001 (DO de 19/1/2001)Para rotulagem de Soluções Parenteraisde Pequeno Volume vide:www.anvisa.gov.br/legis/resol/09_01rdc.htm
pequenos volumesgrandes volumes
Soluções Parenterais
Manual de Identidade Visual para Embalagens
18
Medicamentos Genéricos
h
Nome do LaboratórioSOLUÇÃO FISIOLÓGICA 0,9CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
h + h/3
Nome do LaboratórioSOLUÇÃO FISIOLÓGICA 0,9CLORETO DE SÓDIO
%
CONTÉM 250mL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Proibido ao Comércio
Logodo Laboratório
Uso Pediátrico ou Adulto
Fórmula:Cada mL contém 0,9% de CLORETO DE SÓDIOInformações: Vide BulaVia de Administração: invusão venosa, gota a gotaNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
Planificação
Nom
e do
Lab
orat
ório
ÁG
UA
PA
RA IN
JEÇÃ
O 5
ÁG
UA
PA
RA
IN
JEÇ
ÃO
mL
CO
NT
ÉM
5 m
l
x
x/2
Lote
: 00
00
0V
al.
: Ma
i 20
02
Nas embalagens primárias, quando não houver espaço, a logo do Ministério poderá ser excluida
oOs anéis deverão seguir a resolução - RDC n 9, de 2 janeiro de 2001 (DO de 19/1/2001)Para rotulagem de Soluções Parenteraisde Pequeno Volume vide:www.anvisa.gov.br/legis/resol/09_01rdc.htm
pequenos volumesgrandes volumes
Soluções Parenterais
Manual de Identidade Visual para Embalagens
18
Medicamentos Genéricos
Número da lei dos medicamentos genéricos
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S. blocada com a tarja** em alguns casos poderá estar 50% do tamanho da tarja amarela e alinhada pela esquerda
Nome do produto
Tarja vermelha com advertências e restrições(tamanho equivalentea 1/5 da altura da área destinada para a arte)
Tarja amarela com identificaçãovisual obrigatória para os medicamentos genéricos(tamanho equivalente a 1/5 da altura da área destinadapara a arte)
Venda proibida (mesmo tamanho do conteúdo, da lei de medicamentos genéricos edo uso finalidade e aplicação)
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50Dosagem e miligramas
(a sigla mg será 50% do tamanho da dosagem)
Uso, finalidade e aplicação
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização
20
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
Ministério da Saúde
Tipologia
21
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman
Número da lei dos medicamentos genéricos
Logomarca(s)
Conteúdo
Logomarca do M.S. blocada com a tarja** em alguns casos poderá estar 50% do tamanho da tarja amarela e alinhada pela esquerda
Nome do produto
Tarja vermelha com advertências e restrições(tamanho equivalentea 1/5 da altura da área destinada para a arte)
Tarja amarela com identificaçãovisual obrigatória para os medicamentos genéricos(tamanho equivalente a 1/5 da altura da área destinadapara a arte)
Venda proibida (mesmo tamanho do conteúdo, da lei de medicamentos genéricos edo uso finalidade e aplicação)
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50Dosagem e miligramas
(a sigla mg será 50% do tamanho da dosagem)
Uso, finalidade e aplicação
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Alinhamento e organização
20
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
Ministério da Saúde
Tipologia
21
Frutiger 57 Cn Bold
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Italic
Frutiger 55 Roman Bold Italic
Frutiger 55 Roman
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Cores
22
Tarja Vermelhasem prescrição médica
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/15
h/5
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
ÁCIDO FÓLICO
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
hh/5
h/15
h/5 USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
Tarja Vermelhacom prescrição médica
Ministério da Saúde
23
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
Pantone Process Black C
h
h/15
h/5
h/3
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
USO SOBPRE SCRIÇÃOMÉ DICA COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
Medicamento genérico - Lei 9787/99DIAZEPAM
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg10
Tarja Preta
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
hh/5
h/15
h/5USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICACOM RETENÇÃO DA RECEITA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99FENOBARBITAL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg100
Tarja Vermelhacom prescrição médicae retenção da receita
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Cores
22
Tarja Vermelhasem prescrição médica
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
h
h/15
h/5
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
ÁCIDO FÓLICO
CONTÉM 10 comprimidos
Proibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg5
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
hh/5
h/15
h/5 USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
Tarja Vermelhacom prescrição médica
Ministério da Saúde
23
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
Pantone Process Black C
h
h/15
h/5
h/3
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
USO SOBPRE SCRIÇÃOMÉ DICA COM RETENÇÃO DA RECEITA
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
Medicamento genérico - Lei 9787/99DIAZEPAM
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg10
Tarja Preta
Pantone 274 C
Pantone 485 C
Pantone 116 C
hh/5
h/15
h/5USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICACOM RETENÇÃO DA RECEITA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99FENOBARBITAL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg100
Tarja Vermelhacom prescrição médicae retenção da receita
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
nome do produto em uma linha
h/3
h
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
CAPTOPRIL Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
nome do produto em duas linhas
2/3h
h
h
24
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Envelope
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
Fórmula: Cada comprimido contém 50 mg de CAPTOPRILInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..Deverá seguir o critério vigente de cada laboratório.
25
Ministério da Saúde
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99CAPTOPRIL
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
nome do produto em uma linha
h/3
h
h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
CAPTOPRIL Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
nome do produto em duas linhas
2/3h
h
h
24
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Envelope
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg400+80
SULFAMETOXAZOL+ TRIMETOPRIMA
Fórmula: Cada comprimido contém 50 mg de CAPTOPRILInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome d o Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
Verso
Espaço destinado a fórmula, endereço, SAC, etc..Deverá seguir o critério vigente de cada laboratório.
25
Ministério da Saúde
Medicamento
Generico
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg200
nome do produto em uma linha
h/3
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém200 mg de CIMETIDINA Informações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logodo Laboratório
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
nome do produto em duas linhas
2/3h
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
Logodo Laboratório
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
mg50
mg50
26
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Blíster Vertical
27
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Vertical – exceçõesQuando as embalagens e/ou espaço para arte for muito pequeno poderá ser utilizado o posicionamento proposto abaixo
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
2/3h
h/2
nome do produto em duas linhas
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO Informações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
Medicamento
Generico
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg200
h/3h/2
h
h
nome do produto em uma linha
Fórmula: Cada comprimido contém200 mg de CIMETIDINA Informações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg200
Medicamento
Generico
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg200
nome do produto em uma linha
h/3
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém200 mg de CIMETIDINA Informações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logodo Laboratório
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
mg200
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
nome do produto em duas linhas
2/3h
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
Logodo Laboratório
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
mg50
mg50
26
Manual de Identidade Visual para Embalagens
Tiras – Blíster Vertical
27
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Vertical – exceçõesQuando as embalagens e/ou espaço para arte for muito pequeno poderá ser utilizado o posicionamento proposto abaixo
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
2/3h
h/2
nome do produto em duas linhas
h
h
Fórmula: Cada comprimido contém50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIO Informações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
DICLOFENACODE POTÁSSIO Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg50
Medicamento
Generico
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg200
h/3h/2
h
h
nome do produto em uma linha
Fórmula: Cada comprimido contém200 mg de CIMETIDINA Informações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 – Ind. Bras. Endereço da Instituição e do LaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0 000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 - 000000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Logo do Laboratório
CIMETIDINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg200
Tiras – Blíster Horizontal
28
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto em duas linhas
Logodo Laboratório
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em uma linha
h
h/3
h
Y Y Y
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: Cada comprimido contém 500 mg de AMPICILINAInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg500
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
Logodo Laboratório
2/3h
h
h
Y Y Y
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
Fórmula: Cada cápsula contém 100 mg de ISONIAZIDA e 150 mgde RIFAMPICINAInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC - 0800 - 000000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulasProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg100+150
29
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal – exceções
nome do produto em uma linha
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg
h
h/3
h
Y Y Y
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: Cada comprimido contém 500 mg de AMPICILINAInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Medicamento
Generico
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg500
nome do produto em duas linhas
ISONIAZIDA + RIFAMPICINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
h
h
Y Y Y
2/3h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulasProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg100+150
Fórmula: Cada cápsula contém 100 mg de ISONIAZIDA e 150 mgde RIFAMPICINAInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
do LaboratórioLogo
Logodo Laboratório
Tiras – Blíster Horizontal
28
Manual de Identidade Visual para Embalagens
nome do produto em duas linhas
Logodo Laboratório
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
nome do produto em uma linha
h
h/3
h
Y Y Y
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: Cada comprimido contém 500 mg de AMPICILINAInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg500
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
Logodo Laboratório
2/3h
h
h
Y Y Y
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
Fórmula: Cada cápsula contém 100 mg de ISONIAZIDA e 150 mgde RIFAMPICINAInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC - 0800 - 000000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulasProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg100+150
29
Ministério da Saúde
Tiras – Blíster Horizontal – exceções
nome do produto em uma linha
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg
h
h/3
h
Y Y Y
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula: Cada comprimido contém 500 mg de AMPICILINAInformações: Vide Bula Via de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.
oCRF RJ N 0000
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Medicamento
Generico
AMPICILINA Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg500
nome do produto em duas linhas
ISONIAZIDA + RIFAMPICINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
h
h
Y Y Y
2/3h
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ISONIAZIDA + RIFAMPICINA
SAC - 0800 - 000000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Medicamento
Generico
Medicamento genérico - Lei 9787/99
CONTÉM 10 cápsulasProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adultomg100+150
Fórmula: Cada cápsula contém 100 mg de ISONIAZIDA e 150 mgde RIFAMPICINAInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000Nome do Farmacêutico Resp.
oCRF RJ N 0000
do LaboratórioLogo
Logodo Laboratório
30
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
h/3
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto em duas linhas
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
10mm
10mm
31
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,oData de Validade e N do Lote,
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
h/3
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto em duas linhas
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
10mm
10mm
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
30
Rótulo – Caixa de Acondicionamento e Embarque
Manual de Identidade Visual para Embalagens
h/3
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto em duas linhas
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
10mm
10mm
31
Ministério da Saúde
Rótulo – Área para Codificação
A área para codificação de Data de Fabricação,oData de Validade e N do Lote,
poderão ser usados na horizontal ou na vertical.
h/3
nome do produto em uma linha
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
CAPTOPRIL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 25 mg de CAPTOPRILIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg25
Medicamento
Generico
2/3h
nome do produto em duas linhas
h
h
Logodo Laboratório
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OU LABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00Indústria BrasileiraEndereço da Instituição e/ou LaboratórioREG. M.S. 0.0000.0000Nome do Farm. Resp.CRF RJ Nº 0000
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fórmula:Cada comprimido contém 50 mg de DICLOFENACO DE POTÁSSIOIndicações, Contra-Indicações,Reações Adversas e Posologia:Vide bulaVia de Administração: oral
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDOFORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
SAC - 0800-000000 CONTÉM 10 comprimidosProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
mg50
Medicamento
Generico
DICLOFENACO DE POTÁSSIO
10mm
10mm
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
Data
de
Fab
ricação
:
Data
de
Valid
ad
e:
o
Nd
e L
ote
:
2/3h
h
CONTÉM 120 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DESALBUTAMOL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Genericoh
h/3
h
h
MALEATO DE TIMOLOL
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,5
PlanificaçãoNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000. 0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
SAC - 0800 000-0000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
MALEATO DE TIMOLOL
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,5
Planificação
Logodo Laboratório
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 000-0000
Fórmula:Cada mL contém 0,4 mg de SALBUTAMOL BASEInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Dat
a d
e Fa
bri
caçã
o:
Dat
a d
e V
alid
ade:
o
Nd
e Lo
te:
26 F
EV
02
26 F
EV
06
LTJ
00422/1
1
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
CONTÉM 120 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DESALBUTAMOL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
32
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:Cada mL contém6,83 mg de MALEATO DE TIMOLOLInformações:Vide BulaVia de Administração: externo
Planificação
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
h
h
h/2
2/3h
Medicamento
Generico
Fórmula: Cada grama contém 5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 250 UI de BACITRACINA ZINCICAInformações: Vide Bula Via de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou Laboratório
REG. M. S. 0.1000.0000 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
NEOMICINA + BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 gProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
5 + 250mg UI/g
Fórmula: Cada grama contém 5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 250 UI de BACITRACINA ZINCICAInformações: Vide Bula Via de Administração: externoNEOMICINA +
BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 g
Uso Pediátrico ou Adultomg UI/g
Frente
Ministério da Saúde
Bisnaga
33
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICAVerso
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC - 0800 - 000000
2/3h
h
CONTÉM 120 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DESALBUTAMOL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Genericoh
h/3
h
h
MALEATO DE TIMOLOL
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,5
PlanificaçãoNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000. 0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
SAC - 0800 000-0000 MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
MALEATO DE TIMOLOL
Medicamento
Generico
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
CONTÉM 5 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99
Uso Pediátrico ou Adulto
%0,5
Planificação
Logodo Laboratório
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 000-0000
Fórmula:Cada mL contém 0,4 mg de SALBUTAMOL BASEInformações: Vide BulaVia de Administração: oralNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Dat
a d
e Fa
bri
caçã
o:
Dat
a d
e V
alid
ade:
o
Nd
e Lo
te:
26 F
EV
02
26 F
EV
06
LTJ
00422/1
1
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
CONTÉM 120 mLProibido ao Comércio
Medicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,04
SULFATO DESALBUTAMOL
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
Generico
Frascos
Manual de Identidade Visual para Embalagens
32
Data de Fabricação:
Data de Validade:
oN de Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
Fórmula:Cada mL contém6,83 mg de MALEATO DE TIMOLOLInformações:Vide BulaVia de Administração: externo
Planificação
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCOTODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
Logodo Laboratório
h
h
h/2
2/3h
Medicamento
Generico
Fórmula: Cada grama contém 5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 250 UI de BACITRACINA ZINCICAInformações: Vide Bula Via de Administração: externo
SAC - 0800 - 000000
NOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIO
CNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira
Endereço da Instituição e/ou Laboratório
REG. M. S. 0.1000.0000 Nome do Farm. Resp.
o CRF RJ N 0000
NEOMICINA + BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 gProibido ao Comércio
Uso Pediátrico ou Adulto
5 + 250mg UI/g
Fórmula: Cada grama contém 5 mg de SULFATO DE NEOMICINA e 250 UI de BACITRACINA ZINCICAInformações: Vide Bula Via de Administração: externoNEOMICINA +
BACITRACINAMedicamento genérico - Lei 9787/99
Bisnaga de 10 g
Uso Pediátrico ou Adultomg UI/g
Frente
Ministério da Saúde
Bisnaga
33
SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZINCICAVerso
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SAC - 0800 - 000000
ÁG
UA
PA
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JEÇÃ
O
x
x/3Lo
te: 0
00
00
Va
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00
2
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co -
Le
i 97
87
/99
Uso
Pe
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tric
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du
lto
mL
5
Planificação
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
Logodo Laboratório
Fórmula:Cada mL contém 0,9% de CLORETO DE SÓDIOInformações: Vide BulaVia de Administração: invusão venosa, gota a gotaNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
GenericoMedicamento
Generico
CONTÉM 250 mLProibido ao Comércio
CLORETO DE SÓDIOMedicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,9
h
h
h/3
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
GenericoMedicamento
Generico
CONTÉM 250 mLProibido ao Comércio
CLORETO DE SÓDIOMedicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,9
Soluções Parenterais
Manual de Identidade Visual para Embalagens
34
Nas embalagens primárias, quando não houver espaço, a logo do Ministério poderá ser excluida
oOs anéis deverão seguir a resolução - RDC n 9, de 2 janeiro de 2001 (DO de 19/1/2001)Para rotulagem de Soluções Parenteraisde Pequeno Volume vide:www.anvisa.gov.br/legis/resol/09_01rdc.htm
pequenos volumesgrandes volumes
ÁG
UA
PA
RA IN
JEÇÃ
O
x
x/3
Lote
: 00
00
0V
al.
: Ma
i 20
02
Me
dic
am
en
to g
en
éri
co -
Le
i 97
87
/99
Uso
Pe
diá
tric
o o
u A
du
lto
mL
5
Planificação
7 8 9 8 1 6 4 5 1 2 2 7 8
Logodo Laboratório
Fórmula:Cada mL contém 0,9% de CLORETO DE SÓDIOInformações: Vide BulaVia de Administração: invusão venosa, gota a gotaNOME DA INSTITUIÇÃO E/OULABORATÓRIOCNPJ/MF: 00.000.000/0000-00 Indústria Brasileira Endereço da Instituição e/ouLaboratórioREG. M. S. 0.0000.0000.000-0Nome do Farm. Resp.
oCRF 00 N 0000
Data de Fabricação:
Data de Validade:
o Nd e Lote:
26 FEV 02
26 FEV 06
LTJ 00422/11
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
SAC - 0800 000-0000
MANTENHA EM LOCAL SECO E FRESCO
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
GenericoMedicamento
Generico
CONTÉM 250 mLProibido ao Comércio
CLORETO DE SÓDIOMedicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,9
h
h
h/3
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Medicamento
GenericoMedicamento
Generico
CONTÉM 250 mLProibido ao Comércio
CLORETO DE SÓDIOMedicamento genérico - Lei 9787/99Uso Pediátrico ou Adulto
%0,9
Soluções Parenterais
Manual de Identidade Visual para Embalagens
34
Nas embalagens primárias, quando não houver espaço, a logo do Ministério poderá ser excluida
oOs anéis deverão seguir a resolução - RDC n 9, de 2 janeiro de 2001 (DO de 19/1/2001)Para rotulagem de Soluções Parenteraisde Pequeno Volume vide:www.anvisa.gov.br/legis/resol/09_01rdc.htm
pequenos volumesgrandes volumes
Projeto GráficoIZZI Design
Formato: 21 X 22cm
Tipologia: Frutiger2Papel: Couché Mate 115g/m
Rio de Janeiro, julho de 2001