TALLER DEL 15 %

VIAS DE TRANSDUCCIÓN DE LAS SEÑALES

Juan Guillermo CañaveralJennyfer Cadavid BerríoMaría Patricia ArangoKaren Murillo Murillo

Biología Celular Y Molecular Fecha entrega: 25/01/13 Profesora: Carolina Quintero

Universidad de AntioquiaFacultad de Química Farmacéutica

I SemestreMedellín

2013

1. Explicar las diferencias y similitudes entre cada una de las fases de la Mitosis

y la Meiosis (Meiosis I y Meiosis II):

2. Qué tipo de división realizan las bacterias. Explicar

Reproducción sexual en las bacterias

Los distintos mecanismos de reproducción sexual de las bacterias son: transformación, transducción y conjugación.

Transformación: es el intercambio genético producido cuando una bacteria es capaz de captar fragmentos de ADN de otra bacteria, cuando estos fragmentos de ADN se encuentran dispersos en el medio ambiente donde vive.

Transducción: éste tipo de reproducción sexual de las bacterias es cuando se produce un intercambio de ADN entre

una bacteria y otra a través de un virus. El virus actúa como un vector intermediario entre las dos bacterias.

Conjugación: es cuando una bacteria transmite un fragmento de ADN a otra bacteria a través de unos pelos que vendrían a ser algo así como un órgano sexual.

3. Qué otros tipos de reproducción celular existen?

Podemos clasificar, de manera sencilla, el proceso de división celular según dos criterios diferentes:

Por el tamaño y número de las células hijas.Según el tipo celular y el genoma resultante.Si clasificamos la división celular según el tamaño y el número de células hijas que se formen, podemos encontrar los siguientes tipos:

BiparticiónLa bipartición también se llama fisión binaria y es una forma de reproducción que se da en bacterias, levaduras, algas unicelulares y protozoos. La célula madre se divide en dos células hijas de igual tamaño.

Gemación

Durante el proceso de gemación, como puedes observar, se forman en la célula madre unos abultamientos o yemas que al crecer forma células de tamaños diferentes y que al desarrollarse originan nuevos seres, que pueden separarse del organismo o quedar unidos a él, iniciando así una colonia.

Esporulación

En la esporulación el núcleo de la célula madre se divide varias veces y se rodea de citoplasma. La célula madre se rompe y se liberan numerosas esporas.

REGENERACION:

La regeneración es la reactivación del desarrollo para restaurar tejidos faltantes. El proceso de regeneración puede ocurrir en múltiples niveles de la organización biológica y la habilidad de los diferentes organismos para regenerar partes faltantes es altamente variable, sin embargo la capacidad de regenerar al menos alguna estructura es común en todos los animales. La regeneración puede darse entonces a nivel celular, de tejido, de órgano, estructura e incluso del cuerpo entero pero en algunos organismos no se da o es altamente limitada

REGENERACION

FRAGMENTACION:

La fragmentación es un tipo de reproducción en que un animal se divide en dos o más fragmentos, cada uno de los cuales regenera un organismo completo. Este tipo de reproducción se puede clasificar como un mecanismo reproducción asexual, con la diferencia de que las circunstancias que dividen al organismo no están determinadas solamente por su necesidad reproductiva,

sino que a veces es por causa accidental y su mitosis más que sentido reproductivo tiene sentido regenerativo.

Un ejemplo de fragmentación es lo que se da al partir simétricamente una estrella de mar, a los 8 o más días aparecen dos individuos idénticos al "padre".4. Elija una de estas 2 rutas de señalización (Vía de AMP cíclico ó Vía de los MAP Kinasas) e indique:

4.1 Moléculas que participan (Receptores, ligandos, intermediarios)4.2. Resultado biológicos de la ruta

El AMP cíclico es un nucleótido que se genera a partir de ATP a través de la enzima adenilato ciclasa en respuesta a la estimulación hormonal de receptores de la superficie celular. El AMP cíclico actúa como molécula señal activando la quinasa A; se hidroliza a AMP mediante la fosfodiesterasa.El AMP cíclico es absolutamente indispensable para la actividad de la proteína quinasa dependiente del AMP cíclico, una enzima que fosforila restos específicos de serina y/o treonina de numerosas proteínas celulares, incluyendo la fosforilasa quinasa y la glucógeno sintasa. La concentración intracelular de AMP cíclico determina la fracción de proteína quinasa que estará en su forma activa, así como también la velocidad a la cual fosforila a sus sustratos.La concentración de AMP cíclico controla la fracción de una enzima en su forma fosforilada, también disminuyendo la velocidad a la cual este es desfosforilado. Por ejemplo en la glucógeno fosforilasa, un incremento en el AMP cíclico resulta en un aumento de la velocidad de activación de la enzima y también en una disminución de su velocidad de desactivación.

Coincidente con su característica de impedir la proliferación celular, se ha observado que el AMP cíclico y sus análogos son capaces de alterar la capacidad celular de incorporar nutrientes, capacidad que es antagonizada por altas concentraciones de suero.

En estos estudios se observa diversos efectos del AMP cíclico, tales como su capacidad de modificar la morfología de las células malignas, son antagonizadas por la colchicina y la vinblastina, capaces de modificar la forma y adherencia celular, afectando así la organización de los microtúbulos intracelulares.

Los niveles intracelulares del AMP cíclico son regulables a base de factores como: su síntesis, causada por la adenilciclasa, enzima localizada en la membrana plasmática de la célula; su degradación, causada por los AMP cíclicos fosfodiesterasas su interacción con proteínas receptoras, las cuales suelen existir en asociación con Proteínas quinasas, enzimas que participan en la fosforilación de proteínas cuando se Liberan de su interacción con los receptores del AMP cíclico.

LIGANDOS

Pueden ser: Compuestos sensitivos a la luz Hormonas Feromonas Neurotransmisores

Su tamaño varia y puede ser desde pequeñas moléculas, péptidos o proteínas de gran tamaño Fotones

RUTAS PARA LA TRANSDUCCIÓN DE SENALESRuta de AMP ciclico (cAMP) como mensajero secundario

Fig. 4: Ejemplo de ruta de señales intracelulares que envuelve al mensajero secundario cAMP y al efector adenylyl cyclase.

Un mensajero primario (epinefrina) se enlaza al receptor. Este sufre un cambio conformacional que promueve que GDP sea remplazado por

GTP en la Proteina G

La Proteína G activada provoca que el efector adenylyl cyclase (glucoproteina transmembranal) sufra un cambio es su conformación que expone el sitio de enlace de

ATP. Dejando este susceptible a la catalización de ATP a cAMP (mensajero secundario). Fig 4.

CIBERGRAFIA:

http://gimnasio-altair.com/exe/celula/meiosis.html INGRESO 19-01-13

http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio//3250/3378/html/ 1_tipos_de_reproduccin_celular.html INGRESO 19-01-13

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IMÁGENES

http://www.cienciasnaturalesonline.com/formas-de-reproduccion-de-los-seres-vivos- gemacion/2010/

http://biologiajoha.blogspot.com/2011/11/reproduccion-asexual-directa.html