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Fenol Aplicações do Fenol Bisfenol A - usado para produzir resinas de epóxi para tintas e revestimentos de molduras, e em plás- ticos de policarbonato, familiarizado em CD’s e ele- trodomésticos Figura 2. Caprolactama - utilizado no fabrico de nylon e plás- ticos de poliamina para uma ampla gama de produ- tos, incluindo tapetes, roupas, redes de pesca, mol- des de órgãos e embalagens Figura 3. Fenilamina - usado como antioxidante no fabrico de borracha, e como um intermediário em herbicidas, corantes e pigmentos; é utilizado para fazer isocia- natos para a produção de poliuretanos, com uma ampla gama de usos em tintas e adesivos de espu- ma expandida dos assentos Figura 4. Alquilfenóis compostos usados no fabrico de ten- sioativos, detergentes e emulsionantes, em insetici- das e na produção de plásticos Figura 5. Clorofenóis - utilizados na medicina para antissépti- cos e bactericidas como TCP e Dettol. Também utili- zado em fungicidas para a conservação de madeira e como aditivos para inibir o crescimento microbia- no em muitos produtos; utilizados para a fabricação de uma gama de pesticidas Figura 7. Ácido acetilsalicílico - usado na produção da aspiri- na e outros fármacos Figura 6. Perigo e desvantagens da sua utilização Vapores provenientes do fenol são corrosi- vos afectando os olhos, a pele e as vias respirató- rias. Inalação dos vapores de fenol pode provocar edema pulmonar. Pode causar efeitos nocivos sobre o sistema nervoso central e o coração, resultando em disritmia, convulsões e coma. Em contacto prolongado com a pele pode causar dermatite, ou mesmo queimaduras de segundo e terceiro grau. A longo prazo de exposição à substância pode ter efeitos prejudiciais sobre o fígado e os rins. Não há nenhuma prova que o fenol é uma causa de cancro em seres humanos. Além do seu efeito hidrofóbico, um outro mecanismo de toxi- cidade do fenol pode ser a formação de radicais livres de fenoxil. Fenol, também denominado hidroxibenzeno ou ácido carbólico, é um composto orgânico aromático cuja fórmula molecular é C 6 H 5 OH. Apre- senta-se como um cristal branco volátil sendo a molécula constituída por um grupo fenilo (-C 6 H 5 ) ligado a um grupo hidróxilo (-OH). Apesar da sua utilização constante, trata-se de uma substância nociva pelo que é necessário cuidado no seu manuseamento e utilização. O Fenol foi, nos seus pri- mórdios de produção, extraído a partir de alcatrão mas, hoje em dia, a sua produção é feita a partir do petróleo em larga escala. Trata-se de um dos compostos mais importantes da indústria sendo a sua principal utilidade na conversão de plásticos, na produção de policarbonatos, nylon, detergen- tes, herbicidas e medicamentos farmacêuticos. Ana Bezerra up201308078; André Silva up201308072; Fábia Leal up201307845; Inês Amorim up201308175; Isabel Barbosa up201307925; Rafaela Gonçalves up20130714; Ricardo Santos up200805650; Tiago Andrade up201307982 Coordenador: João Bastos Monitor: Helder Nunes “Fábrica na China iniciará guerra pelo fenol no mercado Nacional” Ineos Phenol, empresa considerada a maior fabricante mundial de fenol, iniciou um projeto na China originando indícios de poder alterar a atual composição de fornecimento nos mercados brasileiros. Segundo avaliação do plano, avaliado em 185 milhões de euros, a capacidade de produção elevará aproximadamente 25%. Intermediários do Fenol e Produção a Nivel Mundial Figura 2Aplicação de bisfenol-A Figura 3Rede de pesca feita a partir de caprolactama Figura 4Aplicação de fenilamina para criação de espuma para acentos Figura 5Detergentes com base em alquilfenois Figura 6Aspirina Figura 7Clorofenois Figura 1Representação “ball and stick” do Fenol Figura 8Intermediários por aplicação do fenol Figura 9Produção a nível mundial

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Page 1: Fenol - paginas.fe.up.ptpaginas.fe.up.pt/~projfeup/submit_13_14/uploads/poster_MIEQ10.pdf · Fenol Aplicações do Fenol Bisfenol A - usado para produzir resinas de epóxi para tintas

Fenol

Aplicações do Fenol

Bisfenol A - usado para produzir resinas de epóxi para tintas e revestimentos de molduras, e em plás-ticos de policarbonato, familiarizado em CD’s e ele-trodomésticos – Figura 2.

Caprolactama - utilizado no fabrico de nylon e plás-ticos de poliamina para uma ampla gama de produ-tos, incluindo tapetes, roupas, redes de pesca, mol-des de órgãos e embalagens – Figura 3.

Fenilamina - usado como antioxidante no fabrico de borracha, e como um intermediário em herbicidas, corantes e pigmentos; é utilizado para fazer isocia-natos para a produção de poliuretanos, com uma ampla gama de usos em tintas e adesivos de espu-ma expandida dos assentos – Figura 4.

Alquilfenóis – compostos usados no fabrico de ten-sioativos, detergentes e emulsionantes, em insetici-das e na produção de plásticos – Figura 5.

Clorofenóis - utilizados na medicina para antissépti-cos e bactericidas como TCP e Dettol. Também utili-zado em fungicidas para a conservação de madeira e como aditivos para inibir o crescimento microbia-no em muitos produtos; utilizados para a fabricação de uma gama de pesticidas – Figura 7.

Ácido acetilsalicílico - usado na produção da aspiri-na e outros fármacos – Figura 6.

Perigo e desvantagens

da sua utilização

Vapores provenientes do fenol são corrosi-

vos afectando os olhos, a pele e as vias respirató-

rias. Inalação dos vapores de fenol pode provocar

edema pulmonar. Pode causar efeitos nocivos

sobre o sistema nervoso central e o coração,

resultando em disritmia, convulsões e coma.

Em contacto prolongado com a pele pode

causar dermatite, ou mesmo queimaduras de

segundo e terceiro grau.

A longo prazo de exposição à substância

pode ter efeitos prejudiciais sobre o fígado e os

rins.

Não há nenhuma prova que o fenol é uma

causa de cancro em seres humanos. Além do seu

efeito hidrofóbico, um outro mecanismo de toxi-

cidade do fenol pode ser a formação de radicais

livres de fenoxil.

Fenol, também denominado hidroxibenzeno ou ácido carbólico, é um composto orgânico aromático cuja fórmula molecular é C6H5OH. Apre-

senta-se como um cristal branco volátil sendo a molécula constituída por um grupo fenilo (-C6H5) ligado a um grupo hidróxilo (-OH). Apesar da sua

utilização constante, trata-se de uma substância nociva pelo que é necessário cuidado no seu manuseamento e utilização. O Fenol foi, nos seus pri-

mórdios de produção, extraído a partir de alcatrão mas, hoje em dia, a sua produção é feita a partir do petróleo em larga escala. Trata-se de um dos

compostos mais importantes da indústria sendo a sua principal utilidade na conversão de plásticos, na produção de policarbonatos, nylon, detergen-

tes, herbicidas e medicamentos farmacêuticos.

Ana Bezerra up201308078; André Silva up201308072; Fábia Leal up201307845; Inês Amorim up201308175; Isabel

Barbosa up201307925; Rafaela Gonçalves up20130714; Ricardo Santos up200805650; Tiago Andrade up201307982

Coordenador: João Bastos Monitor: Helder Nunes

“Fábrica na China iniciará guerra pelo fenol no mercado Nacional”

Ineos Phenol, empresa considerada a maior fabricante mundial de fenol, iniciou um projeto na China originando indícios de poder alterar a atual composição de fornecimento nos mercados brasileiros. Segundo avaliação do plano, avaliado em 185 milhões de euros, a capacidade de produção elevará aproximadamente 25%.

Intermediários do Fenol e Produção a Nivel Mundial

Figura 2—Aplicação

de bisfenol-A

Figura 3—Rede de pesca feita a

partir de caprolactama

Figura 4—Aplicação de fenilamina para

criação de espuma para acentos

Figura 5—Detergentes com base em

alquilfenois

Figura 6—Aspirina

Figura 7—Clorofenois

Figura 1— Representação “ball and stick” do

Fenol

Figura 8—Intermediários por aplicação do fenol Figura 9—Produção a nível mundial