aulas 17 a 19 ácidos carboxílicos e ésteres - 3º ano - slides

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PROFESSOR: RODRIGO ALMEIDA DE AZEVEDO DISCIPLINA: QUÍMICA 3º ANO

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PROFESSOR: RODRIGO ALMEIDA DE AZEVEDO

DISCIPLINA: QUÍMICA3º ANO

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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E ÉSTERESAULAS 17 a 19 CADERNO - 10

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TAMANHO DA CADEIA E SOLUBILIDADE

* A solubilidade dos ácidos carboxílicos diminuem com o aumento da cadeia carbônica;

* A extremidade OH dos ácidos é polar e isso faz com que o ácido metanóico, por exemplo, seja solúvel em água, que também é polar;

* O mesmo acontece com o ácido etanóico e propanóico;

* No entanto, excluindo-se o OH, o restante da molécula é formada por carbono e hidrogênio, assemelhando-se a um hidrocarboneto, que é apolar;

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ÁCIDOS GRAXOS

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ÁCIDOS GRAXOS

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ÁCIDOS GRAXOS

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ÁCIDOS GRAXOS

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EFEITO DETERGENTE

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EFEITO DETERGENTE

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EFEITO DETERGENTE

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ÉSTERES

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REAÇÃO DE HIDRÓLISE BÁSICA DE ÉSTERES

* Nesta reação temos um éster reagindo com uma base forte, produzindo um sal ácido ou sal de ácido carboxílico e álcool;

• Ácidos graxos são ácidos carboxílicos com mais de 11 átomos de carbono em sua cadeia.

R-COO-R2 + NaOH → R-COO-Na+ + R2-OH

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REAÇÃO DE ESTERIFICAÇÃO

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REAÇÃO DE HIDRÓLISE ÁCIDA DE ÉSTERES

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HIDRÓLISE ALCALINA DE ÉSTERES

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REAÇÃO DE TRANSESTERIFICAÇÃOOU REAÇÃO DE ALCOÓLISE

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FIM - OBRIGADO