apostila+-+iso+9000

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  • 8/7/2019 Apostila+-+ISO+9000

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    Interpretao da normaNBR ISO-9000:2000

    Facilitador: Adilson Barroso

    Manaus, Maio de 2008

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    Programa do Curso

    Histrico da Qualidade;

    Princpios da Qualidade

    Conceitos sobre Gesto deP

    rocessos Viso Geral da NBR ISO 9001:2000;

    Anlise Detalhada da Norma;

    Melhores prticas para cada requisito.

    Critrios e relato de uma No Conformidade Estudo de caso / exerccios prticos sobre a

    aplicao dos requisitos da norma

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    Histrico da Qualidade

    Inspeoem Massa

    Virada doSc. XVIII

    Controle daQualidade

    Dcadasde 20 e 30 Sistema

    GarantiaQualidade

    Final 2Guerra

    QualidadeTotal

    Dcadade 60 SGQ

    ISO 9000

    DcadaDe 80 SGI ISO

    9000/14000OHSAS18000

    SculoXXI

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    Princpios da Qualidade

    Qualidade subjetiva

    "No sei ao certo o que qualidade, mas eu

    a reconheo quando a vejo".

    Qualidade baseada no produto

    "O produto possui algo que lhe agrega valor,

    que os produtos similares no possuem".

    Qualidade baseada na perfeio

    " fazer a coisa certa na primeira vez".

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    Princpios da Qualidade

    Qualidade baseada no valor"O produto possui a maior relao custo-

    benefcio".

    Qualidade baseada na manufatura" a conformidade s especificaes e aos

    requisitos, alem de no haver nenhumdefeito".

    Qualidade baseada no cliente" a adequao ao uso"; " a conformidade

    s exigncias do cliente".

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    Princpios da Qualidade

    O que Qualidade???

    A qualidade a capacidade de satisfazer

    as necessidades das pessoas, tanto na hora

    da compra, quanto durante a utilizao, ao

    melhor custo possvel, minimizando as

    perdas, e melhor do que os concorrentes.

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    O Surgimento da ISO

    Problemas Blicos na 1 Guerra Mundial,priorizaro a padronizao;

    Norma MIL-Q-9858, uma das primeiras

    especificaes de um Sistema da Qualidade; MIL-I-45208 requisitos de sistema de inspeo.

    A OTAN, com base nestas Normas, elaborouas AQAP (Allied Quality Assurance Publication;

    Em 1979, Na Inglaterra surgiu as DefenseStandard (DEF.STAN.) normas de Sistemas daQualidade, que deram base para a BS 5750(British Standard).

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    O Surgimento da ISO

    Em 1979, Na Inglaterra surgiram as DefenseStandard (DEF.STAN.) normas de SQ, quederam base para a BS 5750 (British Standard).

    Neste ano nasce o ISO TC 176 (Technical

    Committee), para elaborar Normas sobreQualidade, mas s em 1987 as Normas soaprovadas, constituindo a Srie 9000.

    No Brasil elas so denominadas NBR ISO 9000 eso idnticas s Normas Internacionais.

    Consenso entre todos os pases associados organizao ISO as Normas ISO somente sotraduzidas para a lngua de cada pas. Ento,a NBR-ISO 9001 igual UNE 66901 espanhola

    e NEN ISO 9001 dos Pases Baixos.

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    International Standartization Organization

    O trabalho tcnico da ISO conduzido porcomits tcnicos (TC's).

    O estudo sobre a emisso da normas dasrie ISO 9000, por exemplo, foi feito pelo

    TC176 durante o perodo 1983-1986 No Brasil, o comit tcnico responsvel

    pelas normas da ISO 9000 o CB25, daAssociao Brasileira de Normas Tcnicas-

    ABNT). As normas ISO no so de carter

    imutvel. Devem ser revistas e revisadaspelo menos uma vez a cada cinco anos

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    Viso Geral da NBR ISO 9001:2000

    Aplicao:

    Pode ser utilizada por qualquer tipo de

    empresa: grande, pequena, industrial,

    prestadora de servios ou governamental. Dizem respeito apenas ao sistema de gesto

    da qualidade e no s especificaes dos

    produtos.

    A norma se aplica em situaes contratuais,

    que exijam demonstrao de que a empresa

    fornecedora administrada com qualidade.

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    Viso Geral da NBR ISO 9001:2000

    Princpios:

    Os produtos e servios tm suas especificaesdefinidas por: 1) regulamentos do governobrasileiro, 2) normas internacionais, 3) normas

    nacionais, 4) normas da empresa. A conformidade do produto ou servio pode ser

    demonstrada pelas atividades de: projeto,desenvolvimento, planejamento, ps-produo,

    instalao, assistncia tcnica e marketing. Os requisitos especificados propostos pela norma

    so complementares (no alternativos) aosrequisitos tcnicos especificados para os produtose servios.

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    Viso Geral da NBR ISO 9001:2000

    Benefcios para a empresa:

    Maior participao no mercado;

    Reduo de custos;

    Melhoria da produo; Maior competitividade;

    Maior lucro.

    Para os clientes: A satisfao com os produtos e servios;

    Maior confiana nos produtos na empresa;

    Reduo de custos diretos e indiretos;

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    Viso Geral da NBR ISO 9001:2000

    Para a sociedade:

    Atividade industrial competitiva no mercadonacional e internacional, gerando odesenvolvimento do pas;

    Para os colaboradores: Menos conflitos e maior integrao entre setores;

    Maior desenvolvimento individual em cada tarefa,possibilitando melhoria de desempenho;

    Maiores oportunidade de treinamento; Menores possibilidade de acidentes de trabalho;

    Maiores possibilidades de recompensas eascenso profissional.

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    Viso Geral da NBR ISO 9001:2000

    Principais vantagens da nova verso

    nfase na melhoria contnua e na monitorao dasatisfao do cliente;

    Linguagem mais clara, de fcil compreenso e

    utilizao pelo usurio; Melhor adequao a todos os tipos de

    organizao;

    Melhor adequao ao setor de servios;

    Melhor adequao a setores especficos, como otelecomunicaes, mdico e automotivo;

    Maior compatibilidade com outros sistemas degerenciamento, como as normas srie IS0 14000.

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    Conceituao

    Processo Produtivo a utilizao de diversos recursos produtivos na

    transformao de materiais, insumos e informaes emum produto ou servio.

    Mquinas

    MaterialMo-de-ObraMeio ambienteMtodoMedida

    Produto ouServio

    Processamento demateriais e

    insumos

    Entrada AtividadeSada

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    Conceituao

    Sistema de Garantia da Qualidade

    Um Sistema de Garantia da Qualidade um

    conjunto planejado de atividades, que se

    adiciona ao processo natural de produo deum produto ou servio, com o objetivo de

    reduzir o risco de falhas.

    O conceito de "Garantia" est associado ao

    risco potencial da no-qualidade.

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    Conceituao

    Sistema de Gesto da Qualidade

    um conjunto de atividades planejadas, que a

    empresa realiza para garantir que estar

    sempre fornecendo um produto ou servio

    conforme foi especificado pelo cliente.

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    Conceituao

    Estrutura da

    Documentao de

    Sistemas de Gesto da

    Qualidade

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    Conceituao

    Modelo de Processo para Administrao da Qualidade

    Produto/Servio

    SISTEMA DE GERENCIAMENTO DA QUALIDADEMELHORIACONTNUA

    R

    esponsabilidadeda ADM.

    Medio,anlise,melhoria

    Gerenciamentode recursos

    Realizaodo

    produto/servio

    Sada

    Entrada

    CLIE

    N

    T

    E

    CLIE

    N

    TE

    R

    E

    QUIS

    IT

    O

    S

    SS

    AA

    TITISS

    FF

    AAOO

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    Conceituao

    Modelo de Abordagem porProcessoORGANIZAO

    Processo A

    Processo B Processo D

    Processo C

    F

    O

    R

    N

    E

    CE

    DO

    R

    C

    LIE

    N

    T

    E

    Entrada

    Sada

    Controle

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    Estrutura da norma NBR ISO 9000

    0 Introduo 1 Objetivo 2 Referncia Normativa 3 Termos e Definies

    4 Sistema de Gesto da Qualidade 5 Responsabilidade da Direo 6 Gesto de Recursos 7 Realizao do Produto 8 Medio, Anlise e Melhoria Anexo A - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e ISO14001/96

    Anexo B - Correspondncia entre NBR ISO 9001:2000 e ISO9001/94

    Bibliografia

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    Generalidades

    A adoo do SGQ deciso estratgica de cadaOrganizao. Desenvolvimento e implementao do SGQ

    especfico de cada organizao. No objetivo da norma impor uniformidade na

    estrutura dos SGQ ou uniformidade dadocumentao. Nota- serve para orientar ou esclarecer o requisito

    associado. Esta norma pode ser utilizada para avaliar a

    capacidade da organizao em atender aosrequisitos do cliente, regulamentares e da prpriaorganizao.

    Os princpios da qualidade declarados na NBR ISO9004 serviram como base para o desenvolvimentodesta norma

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    Relao com a ISO 9004

    A ISO 9001 e ISO 9004: um par consistente. Desenhadas para serem utilizadas em conjunto.

    Podem ser utilizadas isoladamente.

    Objetivos diferentes - Estruturas Similares.

    ISO 9001 especifica requisitos para o SGQ quepodem ser utilizados para certificao ou finscontratuais.

    ISO 9004 fornece orientao para um SGQ emrelao a melhoria do desempenho global daorganizao e sua eficincia.

    ISO 9004 no tem propsito de certificao ou

    finalidade contratual.

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    Compatibilidade com outros sistemas de gesto

    objetivo que o referencial seja compatvel com

    outros sistemas de Gerenciamento;

    Princpios de sistemas comuns com ISO 14001;

    O referencial no inclui requisitos de outrossistemas, como o de gesto ambiental, gesto de

    segurana e sade ocupacional, gesto financeira

    ou de risco.

    possvel a integrao a sistema de

    gerenciamento existentes.

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    Norma NBR ISO 9000:2000

    1.1 - GENERALIDADEA norma especifica requisitos de SGQ quando umaorganizao:

    Necessita demonstrar sua capacidade para fornecer

    de forma coerente produtos que atendam aos

    requisitos do cliente e requisitos regulamentares

    aplicveis.

    Pretende aumentar a satisfao do cliente por meio

    da efetiva aplicao do Sistema, incluindo processos

    para melhoria contnua do sistema e a garantia daconformidade com os requisitos do cliente e requisitos

    regulamentares aplicveis

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    Norma NBR ISO 9000:2000

    1.2 - APLICAOOs requisitos so genricos.

    Os requisitos podem ser excludos devido a naturezada organizao e seu produto.

    As excluses devem ser limitadas a seo 7.

    Verificar se ocorreram excluses em relao ao item 7 e seesto definidas e justificadas no Manual da Qualidade. Se a

    empresa possua ISO 9002:1994 deve existir justificativa para nopossuir projeto e desenvolvimento

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    Norma NBR ISO 9000:2000

    2 - APLICAO Estimula o uso das ultimas revises das normas referenciadas

    NBR ISO 8402:94 foi substituda por NBR ISO 9004:2000, Sistema

    de Gesto da Qualidade - Fundamentos e vocabulrio

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    4 SISTEMA DE GESTO DA QUALIDADE4.1- Requisitos gerais Estabelecer, documentar, implementar e manter um SGQ e melhorar

    continuamente a sua eficcia de acordo com os requisitos desta norma. Identificar os processos necessrios para o SGQ e sua aplicao portoda a organizao.

    Determinar a seqncia e a interao destes processos.

    Determinar critrios e mtodos para assegurar que a operao e o

    controle desses processos sejam eficazes. Assegurar a disponibilidade de recursos e informaes necessriaspara apoiar a operao e o monitoramento dos processos.

    Monitorar, medir e analisar esses processos.

    Implementar aes necessrias para atingir os resultados planejados ea melhoria contnua desses processos.

    A organizao deve assegurar o controle dos processos adquiridosexternamente que afetem a qualidade do produto final.

    O controle desses processos devem estar identificados no SGQ daorganizao.

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    4 SISTEMA DE GESTO DA QUALIDADE

    4.1- Requisitos gerais

    A documentao do SGQ deve incluir: Declaraes documentadas de uma poltica daqualidade e dos objetivos da qualidade.

    Manual da Qualidade.

    Procedimentos documentados requeridos pelanorma.

    Documentos necessrios para que a organizaoassegure o planejamento,operao e controle eficazdos seus processos.

    Registros requerido pela norma.

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    4 SISTEMA DE GESTO DA QUALIDADE

    4.2.2. Manual da Qualidade

    O Manual deve incluir:

    O escopo do SGQ, incluindo detalhes e justificativas

    para quaisquer excluses.

    Procedimentos documentados estabelecidos para o

    SGQ, ou referncia a eles.

    Descrio da interao dos processos do SGQ.

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    4 SISTEMA DE GESTO DA QUALIDADE

    4.2.3 CONTROLE DE DOCUMENTOS Estabelecer um Procedimento documentado para definiros controles necessrios para:

    sua adequao, antes da emisso. Mant-los atualizados e sendo teis. Alteraes e a situao atual sejam identificadas.

    Os registros so um tipo especial de documento edevem ser controlados para:. Estejam disponveis nos locais de uso Permaneam legveis, prontamente identificveis De origem externa ,sejam identificados e que sua

    distribuio seja controlada. Evitar o uso no intencional de obsoletos, e aplicar

    identificao adequada nos casos em que foremretidos por qualquer propsito

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    5 - RESPONSABILIDADE DA DIREO

    5.2 Foco no Cliente

    A alta direo deve assegurar que os requisitos do

    cliente so determinados e atendidos com o propsito

    de aumentar a satisfao do cliente.

    Verificar: Se existe sistemtica para determinao eatendimento dos requisitos do cliente.

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    5 - RESPONSABILIDADE DA DIREO5.3- POLTICA DA QUALIDADE

    A alta direo deve assegurar que a Poltica daQualidade:

    apropriada ao propsito da organizao.

    Inclui um comprometimento com oatendimento aos requisitos e com a melhoria

    contnua da eficcia do SGQ. Proporciona uma estrutura para

    estabelecimento e anlise crtica dos objetivosda qualidade.

    comunicada e entendida por toda aorganizao.

    analisada criticamente para manuteno desua adequao.

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    5 - RESPONSABILIDADE DA DIREO5.5 - RESPONSABILIDADE, AUTORIDADE E COMUNICAO

    5.5.1 Responsabilidade e Autoridade

    A alta direo deve assegurar que as responsabilidades eautoridades so definidas e comunicadas por toda aorganizao.5.5.2 Representante da DireoA alta direo deve indicar um membro da organizao

    que, independente de outras responsabilidades, deve terresponsabilidade e autoridade para: Assegurar que os processos necessrios para o SGQ

    sejam estabelecidos, implementados e mantidos. Relatar alta Direo o desempenho do SGQ e

    qualquer necessidade de melhoria. Assegurar a promoo da conscientizao sobre osrequisitos do cliente em toda a organizao.

    Nota: A responsabilidade do Representante da Direopode incluir a ligao com partes externas em assuntosrelativos ao SGQ.

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    5 - RESPONSABILIDADE DA DIREO5.5 - RESPONSABILIDADE, AUTORIDADE E COMUNICAO

    5.5.3 Comunicao Interna

    A alta direo deve assegurar que so

    estabelecidos na organizao os processos de

    comunicao apropriados e que seja realizada

    comunicao relativa eficcia do SGQ.

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    5 - RESPONSABILIDADE DA DIREO5.6 ANLISE CRTICA PELA DIREO

    5.6.1 Generalidades

    A alta direo deve analisar criticamente oSGQ da organizao, a intervalos planejados,para assegurar sua contnua pertinncia eeficcia.

    Essa anlise crtica deve incluir a avaliao deoportunidades de melhoria e necessidade demudanas no SGQ, incluindo a poltica daqualidade e os objetivos da qualidade.

    Devem ser mantidos os registros das anlisescrticas pela alta direo.

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    5 - RESPONSABILIDADE DA DIREO5.6 ANLISE CRTICA PELA DIREO

    5.6.2 Entradas para anlise crtica Pela direo devem incluir informaes

    sobre: Resultados de Auditorias (internas e

    externas) Realimentao de cliente Desempenho de processo e conformidade

    de produto Situao das aes preventivas e corretivas

    Acompanhamento das aes oriundas deAnlises crticas anteriores pela direo Mudanas que possam afetar o SGQ Recomendaes para melhoria

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    6 - GESTO DE RECURSOS

    6.2 Recursos Humanos

    6.2.1 Generalidades

    O pessoal que executa atividades que afetem aqualidade do produto deve ser competente combase em educao, treinamento, habilidade eexperincia apropriados.

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    6 - GESTO DE RECURSOS6.2 Recursos Humanos6.2.2 Competncia, Conscientizao e Treinamento

    A organizao deve: Determinar as competncias necessrias para

    o pessoal que executa trabalhos que afetam aqualidade do produto.

    Fornecer treinamento ou tomar outras aespara satisfazer essas necessidades decompetncia.

    Avaliar a eficcia das aes executadas. Assegurar que o seu pessoal esteja consciente

    quanto pertinncia e importncia de suasatividades e de como elas contribuem paraatingir os objetivos da qualidade.

    Manter registros apropriados de educao,treinamento, habilidades e experincia.

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    6 - GESTO DE RECURSOS

    6.3 INFRA ESTRUTURA

    A organizao deve determinar, prover e manter ainfra-estrutura necessria para alcanar aconformidade com os requisitos do produto. A infra-estrutura inclui, quando aplicvel:

    Edifcios, espao de trabalho e instalaes

    associadas. Equipamentos de processo (tanto materiais e

    equipamentos quanto programas decomputador).

    Servios de apoio (tais como transporte ecomunicao).

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    7 Realizao do Produto7.1 Planejamento e Realizao do Produto

    Planejar e desenvolver os processos necessrios para arealizao do produto. Ser consistente com os requisitos de outros processos doSGQ

    Objetivos da qualidade e requisitos para o produto.

    A necessidade para estabelecer processos edocumentos, e prover recursos especficos para oproduto.

    Verificao, validao, monitoramento, inspeo eatividades de ensaio requeridos, especficos para o

    produto, bem como critrio para a aceitao do produto. Registros necessrios para fornecer evidncias de que oprocesso de realizao e o produto resultante atendemaos requisitos.

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    7 Realizao do Produto7.2 processos relacionados ao cliente

    7.2.1 Determinao dos Requisitos Relacionados aoProduto

    A organizao deve determinar:

    Os requisitos especificados pelo cliente, incluindorequisitos para entrega e para atividades de ps-

    entrega. Os requisitos no declarados pelo cliente, mas

    necessrios para o uso especificado ou intencional,onde conhecido.

    Requisitos estaturios e regulamentares

    relacionados ao produto. Qualquer requisito adicional determinado pela

    organizao

    i

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    7 Realizao do Produto

    7.2.2 Anlise Crtica dos Requisitos Relacionados aoProduto

    Analisar os requisitos do cliente antes de fechar ocontrato ou aceitar a proposta e assegurar que todosos requisitos do cliente foram claramente definidos,

    compreendidos e registrados. A organizao deveolhar para dentro, assegurando que tenhacapacidade de atender aos requisitos especificadospara o produto e/ou servio.

    7.2.3 Comunicao com Cliente

    Implementar canais adequados para os contatoscom os clientes e aes de follow-up:

    a)informaes do produto;b)fases da comercializao e,c)retorno dos cliente.

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    7 R li d P d t

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    7 Realizao do Produto

    7.3.4 Anlise Crtica de projeto e Desenvolvimento Realizar anlises crticas formais e sistematizadas em estgios

    adequados no processo de projeto e desenvolvimento para assegurarque os resultados do processo esto conformes com os requisitos deentrada.

    7.3.5 Verificao de projeto e Desenvolvimento Planejar e executar verificaes para assegurar que os resultados

    atendam os requisitos de entrada do projeto.Os resultados das verificaes devem ser registrados. Caso sejanecessrio devem ser envolvidas pessoas externas para realizar asverificaes.

    7.3.6 Validao de Projeto e Desenvolvimento Realizar a validao para confirmar que o produto e/ou servio

    capaz de atender a determinadas necessidades do cliente e/ou

    usurios sob determinadas condies planejadas. Podem serexecutadas validaes parciais quando for impraticvel a validaototal.

    7.3.7 Controle de alteraes de P&D Planejar as alteraes de projeto e/ou desenvolvimento de forma que

    contemplem os estgios necessrios de um projeto original.Os resultados das alteraes e as aes de acompanhamento devem

    ser registradas.

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    7 Realizao do Produto7.4.2 Informaes de Aquisio

    Devem descrever o produto a ser adquirido e incluir,onde apropriado, requisitos para:

    Aprovao de produto, procedimentos,

    processos e equipamento Qualificao de pessoal.

    Sistema de gesto da qualidade

    A organizao deve assegurar a adequao dos

    requisitos de aquisio especificados antes da sua

    comunicao ao fornecedor.

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    7 Realizao do Produto

    7.4.3 Verificao do Produto Adquirido

    A organizao deve estabelecer eimplementar inspeo ou outras atividades

    necessrias para assegurar que o produto

    adquirido atende aos requisitos de aquisio

    especificados. Quando a organizao ou seu cliente

    pretender executar a verificao nas

    instalaes do fornecedor, a organizao

    deve declarar nas informaes de aquisio,as providncias de verificao pretendidas e o

    mtodo de liberao de produto

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    7 Realizao do Produto

    7.5Produo e fornecimento de servio

    7.5.1 Controle de Produo e Fornecimento de Servio Fornecer informaes necessrias ou usar normas e

    instrues de trabalho claramente compreensveis eefetuar a manuteno adequada de equipamentos deproduo, instalao e prestao de servios de um

    ambiente adequado de trabalho. 7.5.2 Validao dos Processos de Produo e fornecimento

    de servio Processos especiais devem ser validados de forma a

    assegurar produtos conformes.Isto inclui qualquer processo em que as deficincias s

    podem ser detectadas quando o produto estiver em uso. 7.5.3 identificao e Rastreabilidade

    Identificar os produtos e/ou servios atravs de meiosadequados ao longo da realizao dos processos,conforme aplicvel e controlar a identificao dos produtose/ou servios quando a rastreabilidade for requisito

    especificado.

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    7 Realizao do Produto

    7.5.4 Propriedade do cliente Identificar adequadamente e cuidar dos itens de

    propriedade do cliente quando estiverem sob suasuperviso ou sendo utilizados pela organizao.Quaisquer ocorrncias devem ser registradas e relatadas

    ao cliente. 7.5.5 Preservao de produto

    Assegurar que, durante os processos internos at aentrega final do produto e/ou servio, a identificao,acondicionamento (embalagem), armazenamento

    preservao e manuseio no afete adversamente aconformidade aos requisitos dos produtos, incluindopartes ou componentes do produto ou elementos doservio.

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    7 Realizao do Produto

    7.6 Controle de dispositivos de medio eControle de dispositivos de medio e

    monitoramentomonitoramento Quando for necessrio assegurar resultados

    vlidos, o dispositivos de medio deve ser:

    calibrado ou verificado a intervalos

    especificados ou antes do uso. Ajustado ou reajustado, como necessrio.

    Identificado para possibilitar que a situaode calibrao seja determinada.

    Protegido contra ajustes que possaminvalidar o resultado da medio.

    Protegido de dano e deteriorizao.

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    8 Medio, Anlise e Melhoria

    8.1 Generalidades

    A organizao deve planejar e implementar osprocessos necessrios de monitoramento,medio, anlise e melhoria para:

    Demonstrar a conformidade do produto

    Assegurar a conformidade do SGQ. Melhorar continuamente a eficcia do

    SGQ.

    Isso deve incluir a determinao dos mtodosaplicveis, incluindo tcnicas estatsticas, e aextenso de seu uso.

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    8 Medio, Anlise e Melhoria

    8.2 Medio e monitoramento

    8.2.1 Satisfao do Cliente Como uma das medies do desempenho

    do SGQ, a organizao deve monitorarinformaes relativas percepo dos

    clientes sobre se a organizao atendeuaos requisitos do cliente.

    Os mtodos para obteno e uso dessasinformaes devem ser determinados

    8 Medio Anlise e Melhoria

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    8 Medio, Anlise e Melhoria8.3 controle do produto no-conforme Identificar e controlar para evitar seu uso ou entrega

    no intencional. Os controles e as responsabilidades e autoridades

    devem ser definidos em um procedimentodocumentado.

    Autorizao do seu uso, liberao ou aceitao sob

    concesso por uma autoridade pertinente e, ondeaplicvel, pelo cliente. Impedir o seu uso pretendido ou aplicao originais. Devem ser mantidos registro sobre a natureza das no-

    conformidades.

    Quando a no-conformidade do produto fordetectada aps a entrega ou incio de seu uso, aorganizao deve tomar as aes apropriadas emrelao aos efeitos, ou potenciais efeitos, da no-conformidade.

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    8 Medio, Anlise e Melhoria8.4 Anlise de dados A organizao deve determinar, coletar e analisar

    dados apropriados para demonstrar a adequao eeficcia do SGQ e para avaliar onde melhoriascontnuas da eficcia do SGQ podem ser realizadas.Isso deve incluir dados gerados como resultado domonitoramento e das medies e de outras fontes

    pertinentes. A anlise de dados deve fornecer informaes relativas

    a: Satisfao do cliente Conformidade com os requisitos do produto

    Caractersticas e tendncias dos processos eprodutos, incluindo oportunidades para aespreventivas.

    Fornecedores

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    8 Medio, Anlise e Melhoria

    8.5.1 Melhoria Contnua

    A organizao deve continuamente melhorar a eficciado SGQ por meio do uso da:

    poltica da qualidade, objetivos da qualidade,

    resultados de auditorias, anlise de dados, aes

    corretivas e preventivas, anlise crtica pela altadireo

    8.5.2 Ao Corretiva

    A organizao deve executar aes corretivas para

    eliminar as causas de no-conformidades de forma aevitar sua repetio.

    As aes corretivas devem ser apropriadas aos efeitos das

    no-conformidades encontradas.

    8 Medio Anlise e Melhoria

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    8 Medio, Anlise e Melhoria 8.5.3 Ao Preventiva

    A organizao deve definir aes para eliminar ascausas de no-conformidades potenciais, de

    forma a evitar a sua ocorrncia.

    As aes preventivas devem ser apropriadas aosefeitos dos problemas potenciais.

    Um procedimento documentado deve ser

    estabelecido

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    Casos de sucesso

    Os resultados da ISO 9000 na Grace Brasil - Empresa da rea qumica, obteve uma

    reduo de 60% no nmero de anlises emmatrias-primas, em razo da melhorqualificao dos fornecedores;

    Diminuio nos custos operacionaismensais;

    Avaliao de satisfao de clientes compontuao maior ou igual a 75%; e

    Melhoria no tratamento dado sreclamaes de clientes.

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    Casos de sucesso

    Os resultados da ISO 9000 na Quimisa Os resultados do trabalho ficaram mais previsveis e

    controlados, porque foi definido: o qu / como / quem /para que / quando / onde fazer.

    Estabeleceu-se um padro de qualidade para todos osprocessos e produtos.

    Houve uma significativa reduo de reparos, retrabalhos,desperdcios, com conseqente reduo de custos emelhora na produtividade e competitividade.

    Os clientes mantm-se satisfeitos e com maior confiana. Os setores da empresa passaram a ser tratados como

    clientes e fornecedores, havendo uma maior integrao emenos conflitos no trabalho.

    Maiores oportunidades de treinamento e desenvolvimentoindividual,

    Controle da documentao: Manual da Qualidade,Instrues de Trabalho, Procedimentos Operacionais,Registros da Qualidade.

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    Obrigado a Todos!

    "Princpios da Eficincia: notemer o futuro nem idolatrar

    o passado. O insucesso apenas uma oportunidade

    de comear de novo commais inteligncia. O passado

    s nos serve para mostrarnossas falhas e fornecer

    indicaes para o progressono futuro."Henry Ford

    Adilson [email protected]