encefalopatias espongiformes transmissíveis

ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSÍVEIS

Degeneração do sistema neurológico, devido ao acúmulo de proteína chamada de PRION

São moléculas protéicas que possuem propriedades infectantes

Proteínas encontradas nas células

O nome príon vem do inglês Proteinaceous Infectious Particles, que quer dizer partículas protéicas infecciosas.

Não possui material genético

Sem mecanismos imunológicos capaz de neutralizar essa partícula infectante

Não são vírus, nem bactérias: são modificações de proteínas normais do corpo

ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISSÍVEIS

É uma PsP alterada, denominada PrPsc, capaz depropagar-se alterando a conformação das PrP normais

Esse prion é resultado de uma alteração de conformaçãoda molécula normal, e é codificado pelo próprio hospedeiro.

PrPsc resistem ao calor, formol e nucleases (enzima de quebra de nucleotídeos)

A faixa etária exata varia de acordo com o tempo de incubação de cada doença e sua causa.

TIPOS DE EET:

Scrapie em ovinos, injestão de placenta ou fluidos contaminados, sendo a transmissão materna como o modo principal de disseminação do agente.

Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) ou “Síndrome da vaca louca” é a ingestão de proteína PrP ovina/bovina.

Encefalopatia espongiforme Felina (FSE)

“Doença Desgastante Crônica”(CWD)