2016 frente 1 módulo 12 herança dos genes cromossomos sexuais
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GenéticaGenéticaHERANÇA E SEXOHERANÇA E SEXO
Prof. Zayra Almondes
Os cromossomos dos seres vivos são classificados em autossômicos e sexuais, estes são responsáveis pela determinação do sexo.
SISTEMA XY
A fêmea possui par de cromossomos homólogos (xx) e macho um cromossomo igual ao da fêmea (x) e outro diferente (Y).
SISTEMA X0
SistemaX0
Os machos têm apenas um cromossomo X e as fêmeas, dois cromossomos. Assim o macho é X0 e a fêmea XX.
A herança do sexo na espécie humanaA herança do sexo na espécie humana
Na espécie humana:- 46 cromossomos - 23 cromossomos são de origem materna e
23 são de origem paterna- A determinação do sexo envolve apenas
o par sexual (cromossomos alossomos)- Os demais cromossomos são chamados
AUTOSSOMOS.
Cromossomos Autossômicos e Cromossomos Autossômicos e SexuaisSexuais
CARIOTIPO HUMANO NORMAL - FEMININO
Cariótipo masculino anormalCariótipo masculino anormal
SEXO FEMININO:- Homogamético
- Mulher: 44AA + XX
- Ovulo: 22AA + X
SEXO MASCULINO
- Homem: 44AA + XY
- Espermatozóide: 22AA + X ou 22AA + Y
Heredograma clássico – Herança autossômica recessiva
Heredograma clássico: Herança recessiva ligada ao sexo
X X
Homologia Completa
X Y Homóloga
Não homóloga
Herança Restrita ao Sexo
Herança Ligada ao Sexo
Não homóloga
HERANÇA LIGADA AO HERANÇA LIGADA AO SEXOSEXO
HERANÇA LIGADA AO SEXO
-Ocorre quando os genes envolvidos se situam no cromossomo X, em sua porção não-homóloga.
-A mulher, por apresentar dois cromossomos X, poderá portar genes ligados ao sexo em dose dupla.
-O homem , por apresentar apenas um cromossomo X, terá sempre apenas um gene ligado ao sexo (dose simples).-A mulher, portanto, pode ser considerada HOMOZIGOTA OU HETEROZIGOTA, enquanto o homem é considerado Hemizigoto.
EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA EXEMPLOS DE HERANÇA LIGADA AO SEXOAO SEXO
DALTONISMODALTONISMO
Daltonismo: Dificuldade em distinguir algumas cores.
O daltonismo é determinado por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xd
O gene alelo dominante, que condiciona a visão normal, é simbolizado por XD.
DaltonismoÉ uma condição hereditária que dificulta o
indivíduo a distinguir algumas cores;É determinada por um gene recessivo
ligado ao cromossomo X;
GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO GENOTIPOS E FENÓTIPOS NO DALTONISMODALTONISMO
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XDY NormalMasculino XdY DaltônicoFeminino XDXD NormalFeminino XDXd NormalFeminino XdXd Daltônica
HEMOFILIAHEMOFILIA
Hemofilia: ausência de um dos fatores associados a coagulação sanguínea.
A hemofilia é uma doença condicionada por um gene recessivo, ligado ao sexo, simbolizado por Xh
O gene alelo dominante, que condiciona a coagulação normal, é simbolizado por XH.
GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA GENÓTIPOS E FENÓTIPOS NA HEMOFILIAHEMOFILIA
SEXO GENÓTIPO FENÓTIPO
Masculino XHY NormalMasculino XhY hemofílicoFeminino XHXH NormalFeminino XHXh NormalFeminino XhXh hemofílica
HERANÇA HOLÂNDRICA HERANÇA HOLÂNDRICA OU RESTRITA AO SEXOOU RESTRITA AO SEXO
Herança restrita ao sexoHerança restrita ao sexo
Situam-se na parte não homóloga do cromossomo Y.
Passa de geração em geração apenas para os indivíduos do sexo masculino.
Exemplo: hipertricose.
HERANÇA PARCIALMENTE HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO SEXOLIGADA AO SEXO
HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA HERANÇA PARCIALMENTE LIGADA AO SEXOAO SEXO
Situa-se na parte homóloga dos cromossomos X e Y.
O mecanismo de herança é o mesmo aplicado a genes que se localizam em autossomos.
HERANÇA INFLUENCIADA HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOPELO SEXO
HERANÇA INFLUENCIADA PELO HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXOSEXO
Genes não localizados em cromossomos sexuais podem se expressar de forma diferente em machos ou em fêmeas.
Pode ser devido à presença de hormônios sexuais em concentrações diferentes nos dois sexos.
Caso da calvície. O alelo que expressa essa condição
funciona como dominante nos homens, bastando uma cópia para causar a calvície; nas mulheres, age como recessivo, sendo necessário estar em homozigose para que o caráter apareça.
ALTERAÇÕES ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICASCROMOSSÔMICAS
Tomemos como ponto de partida a não disjunção do par de cromossomos sexuais XX de uma mulher.
Gameta xx
xx
O
Não-disjunção
Gameta
xx
xx
O
O
Y
x
Y
x
XXY(Síndrome de Klinefelter)
XXX(Trissonia do X)
YO(Não Viável)
XO(Síndrome de Turner)
Formação degametas
Possibilidades nafertilização
Genótipos eFenótipos
ou
ou
x
x
x
x
Alterações cromossomais: Alterações cromossomais: Síndrome de TurnerSíndrome de Turner
Sindrome de KlinefelterSindrome de Klinefelter
Alterações cromossomais: Alterações cromossomais: Síndrome de DownSíndrome de Down
Envolve a não-disjunção de um cromossomo autossômico