v simpósio de biologia química de resumos... · v simpósio de biologia química 13 e 14 de...

VSimpósiodeBiologiaQuímica13e14denovembrode2017

UniversidadeFederaldeSãoPaulo(UNIFESP)–CampusDiadema

UnidadesJosédeAlencareJosédeFillipi

LIVRODERESUMOS

VSimpósiodeBiologiaQuímica

Organização

ComissãoOrganizadora

Docentes: Profa.Dra.SuzeteMariaCerutti(Presidente) Profa.Dra.MariaIsabelCardosoAlonso-Vale(Vice-Presidente) Profa.Dra.FabíolaFreitasdePaulaLopes Profa.Dra.LuciaMariaArmelinCorrea Profa.Dra.MonicaMarquesTellesColaboradora:Dra.FláviaReginadeOliveiraBarrosDiscentes: RobertodePauladoNascimento(Coordenador)

MilenaFerreiraSilva(Vice-Coordenadora) BiancaKobalCorrêa CamilaLopesRomagnoli

FernandaPaulaRonconSantana GivagoPradoPerecim MatheusSantosFreitasRibeiro MaysaMarianaCruz MeiraMariaForceliniMachado NataliaMariadaSilvaCoordenaçãodoPPG-BQ:

Profa.Dra.MonicaMarquesTelles

Profa.Dra.CristinaVianaNiero

Apoio:MariadeFátimaVilhenaCarrasqueira

Patrocínio

Apoio

ProgramaçãoSEGUNDA–FEIRA(13/11/17)

8hàs8:15h–Credenciamento

8h15às8h45–PalestraEppendorf

8:45hàs8:55h–Abertura(DIA1)Profa.Dra.MonicaMarquesTelles

(CoordenadoradoPPGBQ)

Prof.Dr.JoãoMigueldeBarrosAlexandrino

(DiretorICAQF,UNIFESPCampusDiadema)

9hàs11h–Curso1MilenaSilva,RobertoNascimentoTema:EXPERIMENTAÇÃOANIMAL

(teórico)Local:SalaPós-Graduação(UnidadeJosédeAlencar)

9hàs11h–Curso2BiancaCorrêa,Ms.GivagoPerecimTema:SÍNTESEORGÂNICA(teórico)Local:Anfiteatro(UnidadeJoséde

Alencar)

11:10h–12:20h–SessãoPosterIniciaçãoCientífica+CoffeeBreak

12:30hàs13:35h–ALMOÇO

13:45hàs18h–Curso3

FernandaSamara,Ms.GeanneConserva,Ms.ViniciusLondero,JulianaRibeiroBritoTema:FITOQUÍMICA(teórico-prático)

Local:AnfiteatroeLaboratórioI(UnidadeJosédeFillipi)

13:45hàs15:45h–Curso4Ms.RenanGaiardo

Tema:BIOESTATÍSTICA(teórico)Local:SaladaPós(UnidadeJoséde

Alencar)

13:45hàs15:45–Curso5Ms.FernandaRoncon,Ms.MyrceaTilgerTema:IMUNOISTOQUÍMICA,WESTERN

BLOTEELISA(teórico)Local:Anfiteatro(UnidadeJoséde

Alencar)

16hàs18h–Curso6Dra.FláviaBarros,Ms.MaysaCruz

Tema:CULTURADECÉLULASEEMBRIÃOLocal:Anfiteatro(JosédeAlencar)

TERÇA-FEIRA(14/11/17)

8hàs8:10h–Abertura(DIA2)Profa.Dra.MonicaMarquesTelles

(CoordenadoradoPPGBQ)

8:15hàs9:05h–Palestra1LucieneAndradedaRochaMinariniTema:IntegridadeAcadêmica/PlágioLocal:Anfiteatro(UnidadeJoséde

Alencar)

9:10hàs10h–Palestra2Profa.Dra.ValériaMaia(UNICAMP)Tema:BIORREMEDIAÇÃO:USODE

MICROORGANISMOSLocal:Anfiteatro(UnidadeJoséde

Alencar)10:05h às 10:55h - Sessão PosterMestrado e Doutorado + Coffee Break(Módulo1)

11hàs12:25h–MesaRedondaCoord.MariaIsabelAlonso-Vale

Tema:ALTERAÇÕESMETABÓLICASEHOMEOSTASEENERGÉTICA

Profa.DraSilvanaA.Bordin(USP/SP)Prof.Dr.FabioBessaLima(USP/SP)

Prof.Dr.GabrielForatoAnhê(UNICAMP/SP)

Local:Anfiteatro(UnidadeJosédeAlencar)

12:30hàs13:35h–ALMOÇO

13:45hàs14:35h–Palestra3Profa.Dra.TâniaAraújoViel

Tema:ASPECTOSNEUROQUÍMICOSDADOENÇADEALZHEIMER

(Universidade de São Paulo) Local:Anfiteatro(UnidadeJoséde

Alencar)

14:40hàs15:30h–Palestra4Profa.Dra.AntôniaTavaresdoAmaral

(IQ–USP)Tema:MODELAGEMMOLECULARDE

BIOATIVOSLocal:Anfiteatro(UnidadeJoséde

Alencar)

15:40h às 16:30h - Sessão PosterMestrado e Doutorado + Coffee Break(Módulo2)

16:40hàs18h–MesaRedondaCoord.Prof.Dr.JoãoLago(UFABC)Tema:ELUCIDAÇÃODECOMPOSTOS

ORGÂNICOSPalestrantes:Adefinir

Local:Anfiteatro(UnidadeJosédeAlencar)

18:05h às 18:20h – Premiação eApresentação Oral do Primeiro Lugar(IniciaçãoCientífica)Local: Anfiteatro (Unidade José deAlencar)18:25h às 18:40h - Premiação eApresentação Oral do Primeiro Lugar(Mestrado)Local: Anfiteatro (Unidade José deAlencar)18:45h às 19h - Premiação eApresentação Oral do Primeiro Lugar(Doutorado) Local: Anfiteatro (UnidadeJosédeAlencar)

19:05hàs19:30h–EncerramentoProfa.Dra.KarenSpadariFerreira

(CâmaradePós-GraduaçãoePesquisadaUNIFESP,CampusDiadema)

ÍndiceRESUMOSDEINICIAÇÃOCIENTÍFICA………..………………………………………………………………………………………………..……….10

P.01-ESTUDODOESTRESSEOXIDATIVOEMPLACENTASDERATASEXPOSTASAOCRACKDURANTEOPERÍODOGESTACIONAL........................................................................................................................11

P.02-PARTICIPAÇÃODOHIPOCAMPODORSALNAANSIEDADEAVALIADANAESQUIVADISCRIMINADA.............................................................................................................................................................12

P.03-REAÇÃODEFOTOSSENSIBILIZAÇÃODOPHYTOL..........................................................................13

P.04-LOCALIZAÇÃODAPROTEÍNACINASEDEPENDENTEDECa2+/CALMODULINAII(CAMKII)ÉAFETADADURANTEAREAÇÃOACROSSOMALEMESPERMATOZOIDESBOVINOS.................................................14

P.05-MODULAÇÃODOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobilobaNAEXPRESSÃODORECEPTORGABAANOCOMPLEXOAMIGDALOIDEDERATOSSUBMETIDOSÀAQUISIÇÃODASUPRESSÃOCONDICIONADADARESPOSTADELAMBER...........................................................................................15

P.06-OPAPELDOANTIOXIDANTEASTAXANTINANAMOTILIDADEDEESPERMATOZOIDESSUBMETIDOSAOCHOQUETÉRMICO..........................................................................................................................16

P.07-ESTUDODOSPRODUTOSDEOXIDAÇÃODOEUGENOLCOMOZÔNIO..........................................17

P.08-ASUPLEMENTAÇÃODADIETACOMJUÇARA(EuterpeedulisMart.)MODIFICOUASCONCENTRAÇÕESDECITOCINASINFLAMATÓRIASNOTECIDOPULMONARDERATOSNÃOTREINADOSAPÓSAREALIZAÇÃODEEXERCÍCIOAGUDOEXAUSTIVO.......................................................................18

P.09-EFEITOSDOAZEITEDEOLIVAEXTRA-VIRGEMEDOÓLEODELINHAÇANAMUCOSAINTESTINALDECAMUNDONGOSCOMCOLITEULCERATIVA..........................................................................................19

P.10-EFEITODEÁCIDOSGRAXOSPOLIINSATURADOSÔMEGA3SOBREOEFEITODECRESCIMENTODOENDOMÉTRIOEMCAMUNDONGOSCOMDIABETES..............................................................................20

P.11-OXIFITOSTEROLGERADOPORREAÇÃODEOZONIZAÇÃO.............................................................21

P.12-AVALIAÇÃODOMICROBIOMADAPELEHUMANAUTILIZANDOTÉCNICASDEPROTEÔMICAEPCR.............................................................................................................................................................22

P.15-DINÂMICADAPROTEÍNACINASEIIDEPENDENTEDECa2+/CALMODULINAIIDURANTEACAPACITAÇÃODEESPERMATOZOIDESBOVINOS...................................................................................23

P.16-EFEITODEÁCIDOSGRAXOSPOLIINSATURADOSÔMEGA3SOBREAQUALIDADEDOÚTEROEFERTILIDADEEMCAMUNDONGOSHIPERGLICEMICOS...........................................................................24

P.17-EXPRESSÃODIFERENCIALDORECEPTOR5HT1AEDEGFAPNOCORTÉXPRÉ-FRONTALDERATOSTRATADOSCOMOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobiloba,ESUBMETIDOSATAREFADESUPRESSÃOCONDICIONADA....................................................................................................................................25

RESUMOSDEMESTRADO....................................................................................................................................................26

P.20-ANTIPARASITALNEOLIGNANSFROMAQUATICMACROPHYTESaururuscernuus(SAURURACEAE).............................................................................................................................................................27

P.21-ANTITUMORACTIVITYINMCF-7CELLSOFASESQUITERPENELACTONEISOLATEDFROMCaleapinattifida(ASTERACEAE)......................................................................................................................28

P.23-Wrỳwrỳcahàcree/ouAmnhecannápatsỳ:PLANTASQUEAJUDAMALEMBRARDASCOISAS?......29

P.24-GT-REPEATLENGTHPOLYMORPHISMFREQUENCIESINTHEHEMEOXYGENASE-1GENEPROMOTERINSICKLECELLANEMIAPATIENTS......................................................................................30

P.25-SÍNTESETOTALDA(+)-BERNUMIDINA.........................................................................................31

P.27-ATIVIDADEANTIFÚNGICAECOMPOSIÇÃOQUÍMICADOÓLEOESSENCIALDASFOLHASDEDuguetialanceolatast.(Annonaceae)...................................................................................................32

P.28-REAÇÕESDOTIPOMICHAELNASÍNTESEDECOMPOSTOSMULTIFUNCIONALIZADOSVIAORGANOCATÁLISE................................................................................................................................33

P.29-EFEITODOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobilobaSOBREOCONTROLEHIPOTALÂMICODAHOMEOSTASEENERGÉTICADERATASOVARIECTOMIZADAS.................................................................34

P.31-INFLUÊNCIADOUSODESIMBIÓTICOSDURANTEOPERÍODOPERINATALSOBREODESENVOLVIMENTODAASMAALÉRGICAEXPERIMENTALDAPROLEEMDUASLINHAGENSDECAMUNDONGOS...................................................................................................................................35

P.35-ANTITRYPANOSOMALACTIVITYOFACETYLENICFATTYACIDSISOLATEDFROMFLOWERSOFPorceliamacrocarpa(Annonaceae)ANDEVALUATIONOFTHEMECHANISMOFACTIONOFOCTADEC-9-YNOICACIDAGAINSTTrypanosomacruziTRYPOMASTIGOTES..............................................................36

P.39-ASUPLEMENTAÇÃOPROFILÁTICADEBIFIDOBACTERIUMLONGUM51AATENUAAHIPER-REATIVIDADEEINFLAMAÇÃOEXACERBADADASVIASAÉREASEINDUZIDAPELAOVARIECTOMIAEMCAMUNDONGOS...................................................................................................................................37

P.42-ANÁLISEDARESPOSTAINFLAMATÓRIAEMCAMUNDONGOSCOMDEFICIÊNCIACOLINÉRGICAEMLONGOPRAZO......................................................................................................................................38

P.43-ORGANICFLAXSEEDOILEXACERBATESDSS-INDUCEDACUTEULCERATIVECOLITIS......................39

P.46-AVALIAÇÃODOEFEITODODEIDRODIEUGENOLEXTRAÍDODASFOLHASDENectandraleucanta(Lauraceae)EMMODELOSEXPERIMENTAISDEASMAGRAVE...............................................................40

P.47-EFFECTOFOMEGA-3POLYUNSATURATEDFATTYACIDSONTHEMETABOLISMOFHYPERGLYCEMICFEMALEMICE.............................................................................................................41

P.48-OUSODABIOLOGIAMOLECULARNOMONITORAMENTODEFLORAÇÕESDECIANOBACTÉRIAS.42

P.53-PERFILQUÍMICODOSÓLEOSESSENCIAISDEINDIVÍDUOSJOVENSDENectandramegapotamica(LAURACEAE)SOBDÉFICITHÍDRICO......................................................................................................43

P.54-PARTICIPATIVEETHNOBOTANY:CONSERVATIONANDLOCALDEVELOPMENTAMONGRESIDENTSOF“QUILOMBODOCAMBURY”,BRAZIL...............................................................................................44

P.55-REAÇÃODECICLOADIÇÃOENTREOXAZÓISEARINOSVISANDOÀPREPARAÇÃODEISOQUINOLINASFUNCIONALIZADAS.....................................................................................................45

P.57-EFEITODOÓLEODECHIA(Salviahispanical.)NASRESPOSTASCOMPORTAMENTAISEMOLECULARESRELACIONADASADEPRESSÃO,ANSIEDADEEMEMÓRIA,EMCAMUNDONGOSSUBMETIDOSÀPRIVAÇÃOSOCIAL........................................................................................................46

P.59-OTIMIZAÇÃOCONVEXA-MULTIPLICATIVAVIARELAXAÇÃOSEMIDEFINIDA..................................47

P.60-EFEITODOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobilobaNACONSOLIDAÇÃODAMEMÓRIADOMEDOCONDICIONADO.........................................................................................................................48

P.64-DETERMINAÇÃODOSEFEITOSBIOLÓGICOSDOÁCIDOCAURENÓICOETIMOLEMLINHAGENSCELULARESDEMELANOMA..................................................................................................................49

P.65-LEVANTAMENTOETNOBOTÂNICOPARTICIPATIVOENTREOSMORADORESDOQUILOMBODAFAZENDA,NÚCLEOPICINGUABA,UBATUBA,SP,BRASIL........................................................................50

RESUMOSDEDOUTORADO................................................................................................................................................51

P.18-4FENIL-2-AMINOTIAZOISCOMODERIVADOSDENOVOSFÁRMACOSLEISHMANICIDAS..............52

P.22-UTILIZAÇÃODEESTRATÉGIASANALÍTICASNAOBTENÇÃODENOVOSMETABÓLITOSAPARTIRDESwingleaglutinosa(RUTACEAE)............................................................................................................53

P.26-EFEITOSDOTRATAMENTOCOMÁCIDOPALMITOLEICONAEXPRESSÃODEGENESDEFUNÇÃOEBIOGÊNESEMITOCONDRIALEMCAMUNDONGOSOBESOS...................................................................54

P.30-CARACTERIZAÇÃODASCÉLULASRESISTENTESAOANOIKISAPÓSOSILENCIAMENTOGÊNICODOSINDECAM-4.........................................................................................................................................55

P.32-PROTEINPROFILECOMPARISONINTHEDORSALHIPPOCAMPALFORMATIONOFRATSSUBMITTEDTOCONDITIONEDSUPPRESSION........................................................................................56

P.33-POTENCIALPREVENTIVODOSEXTRATOSDEBauhiniaforficataLINKEMMODELOSDEINTOLERÂNCIAÀGLICOSE.....................................................................................................................57

P.34-EFEITODOCHOQUETÉRMICONOEQUILÍBRIOREDOXENAREAÇÃOACROSSOMALEMESPERMATOZOIDESDETOUROSHOLANDESES......................................................................................58

P.36-ANÁLISECOMPARATIVADEFOTOINICIADORESEMRESINASEXPERIMENTAIS:CARACTERÍSTICASDEPOLIMERIZAÇÃO..............................................................................................................................59

P.37-DESENVOLVIMENTODEMÉTODOSEMESPECTROMETRIADEEMISSÃOÓPTICACOMPLASMAINDUZIDOPORLASERPARADETERMINAÇÃODEELEMENTOSQUÍMICOSEMAMOSTRASDEINTERESSEBIOMÉDICO...........................................................................................................................................60

P.38-DISTRIBUIÇÃODAFREQUÊNCIADECEPASDEMycobateriumtuberculosisMULTIDROGARESISTENTES(MDR)EEXTENSIVAMENTERESISTENTES(XDR)DOESTADODESÃOPAULO....................61

P.40-BIOLUMINESCÊNCIADEChaetopterusvariopedatus:PURIFICAÇÃODALUCIFERASEEMECANISMODEBIOLUMINESCÊNCIA.........................................................................................................................62

P.41-SAROFANTI-TRYPANOSOMALACTIVITYOFLICARINASEMI-SYNTHETICDERIVATIVESANDANALOGUEPHARMACOPHORES...........................................................................................................63

P.44-NEWACETOGENINSFROMTHESEEDSOFPorceliamacrocarpar.e.fries(Annonaceae)WITHANTITRYPANOSOMALACTIVITY............................................................................................................64

P.45-ESTUDOSVISANDOÀSSÍNTESESTOTAISDESUBSTÂNCIASBIOATIVAS........................................65

P.49-PAPELTERAPÊUTICODENANOCARREADORESDEUSOTÓPICORICOSEMÁCIDOPROPIÔNICONADERMATITEATÓPICAEXPERIMENTAL...................................................................................................66

P.50-CARACTERIZAÇÃODOGENOMAETRANSCRIPTOMADEISOLADOSDEMycobacteriumsp.COMCAPACIDADEDEDEGRADAÇÃODEPECTINAEAMIDO..........................................................................67

P.51-EFEITOSDOTRATAMENTOCOMÓLEODEPEIXESOBREASDISFUNÇÕESMETABÓLICASEENDÓCRINASDEADIPÓCITOSISOLADOSDEANIMAISCOMSÍNDROMEMETABÓLICA..........................68

P.52-AVALIAÇÃODOSMECANISMOSDEAÇÃODOFLAVONÓIDESAKURANETINANAATENUAÇÃODASALTERAÇÕESPULMONARESEMMODELODEASMAEXPERIMENTAL.....................................................69

P.58-ANÁLISEGENÔMICAETRANSCRIPTOMADEISOLADOSDEMycobacteriumSp.COMCAPACIDADEDEBIOTRANSFORMAÇÃODEPIRENO....................................................................................................70

P.61-NEOLIGNANSISOLATEDFROMNectandraleucanthaINDUCEAPOPTOSISINMELANOMACELLS.71

P.62-ROLEOFCA1OFDORSALHIPPOCAMPUSINMEMORYACQUISITIONEVALUATEDINPLUS-MAZEDISCRIMINATIVEAVOIDANCETASK–PM-DAT......................................................................................72

P.63-HEMEOXYGENASE-1GENEPROMOTERRS2071746A>TPOLYMORPHISMISASSOCIATEDWITHINCREASEDESTIMATEDGLOMERULARFILTRATIONRATEINBRAZILIANSICKLECELLANEMIAPATIENTS..............................................................................................................................................................73

P.66-CARACTERIZAÇÃOLIPÍDICADOPERFILPLASMÁTICODEPORTADORESDASÍNDROMEDECRIDUCHATPORMS-MS-TOF..........................................................................................................................74

RESUMOSDEPÓS-DOUTORADO.....................................................................................................................................75

P.19-ALTERAÇÕESDOPERFILEPIGENÉTICOIMEDIATOETRANSGERACIONALCAUSADASPELOESTRESSETÉRMICONOGAMETAFEMININO.........................................................................................................76

P.56-PARÂMETROSDECORECOMPOSTOSBIOATIVOSDOSFRUTOSDEMARACUJÁSILVESTRE..........77

RESUMOS-OUTROS..............................................................................................................................................................78

P.13-ORGANIZAÇÃODERETROTRANSPOSONSL1NONÚCLEODENEURÔNIOSOLFATÓRIOS...............79

P.14-EXPRESSÃODASSUBUNIDADESDECOMPLEXOREPRESSORDEPOLYCOMB2EMEPITÉLIOOLFATÓRIODECAMUNDONGO.............................................................................................................80

HORÁRIOS-APRESENTAÇÕESPÔSTERES.....................................................................................................................81

10

RESUMOSDEINICIAÇÃOCIENTÍFICA

11

P.01 - ESTUDO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM PLACENTAS DE RATAS EXPOSTAS AOCRACKDURANTEOPERÍODOGESTACIONAL

RebecaBuenoAlves(1),EvelynMartinsSouzaSilva(1),JessicadeLimaTeles(1),GabrielOliveiraMartinsdeMacedo(1),IsisMachadoHueza(1),KarinArgentiSimon(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo

*e-mail:[email protected]

Ousodocrack,drogadeabusoderivadadacocaína,temaumentadonosúltimosanosentre a população, dentre as conseqüências de seu uso estão: dependência física equímica,danosnofígadoerimeproblemassociais.Observa-setambémoaumentonaincidência de mulheres que utilizam a droga, geralmente expondo-se acomportamentossexuaisde risco,podendoatéo fazerduranteagestação.Sabendoqueousodedrogasdeabusolevaaoestresseoxidativoequeaplacenta,apesardefuncionarcomoumabarreiraentreosanguematernalefetal,nãoimpedeapassagemdocrack,énecessárioobservarsehádesbalançoentreoxidanteseantioxidantesnesteórgão. Sendo assim, o estudo avaliou o estresse oxidativo causado emplacentas deanimais expostos a queima do crack durante a gestação, para isso, foram utilizadasratas Wistar gestantes divididas em 4 grupos: um exposto a queima do crack comcinzas de cigarro (CK), um exposto a queima de cinzas (CZ), um controle (CO) e umpair-feed(PF)querecebeuamesmaquantidadedealimentoqueoCKparaavaliarosefeitos não relacionados a desnutrição causada pelo consumo da droga. Osparâmetros analisados foram: substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, conteúdode glutationa total e oxidada, atividades das enzimas superóxido dismutase (SOD)glutationaperoxidase(GPx)ecatalase(CAT)hemoglobina.AocontráriodoobservadoemcérebroefígadoderatosaatividadedacatalasenasplacentasfoimaiornogrupoCK, enquantoqueos resultadosobtidosdaGPx, que teve sua atividadeaumentada,corroboram com os já observados em fígado. As duas enzimas podem ter sidoaumentadas para compensar o aumento de peróxido de hidrogênio causado pelocrack. Por enquanto conclui-sequeo crackpodeprovocar umaumentodasdefesasantioxidantes, os outros resultados estão sendo avaliados paramelhor avaliação doestresseoxidativo.

NúmerodoComitêdeÉtica:2351140916(BiotériodoDepartamentodePatologia

FMVZ-USP)

LinhadePesquisa:Nenhuma

OrgãosdeFomento:Nenhum

ÉProjeto?()SIM(X)NÃO

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P.02 - PARTICIPAÇÃO DO HIPOCAMPO DORSAL NA ANSIEDADE AVALIADA NAESQUIVADISCRIMINADA

HelenaBuscariolli(1),MyrceaAndressadeSouzaTilger(1),SuzeteMariaCerutti(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema.


O transtorno de ansiedade pode incapacitar o indivíduo de viver em sociedade eresolver problemas do dia a dia. A compreensão das bases neurobiológicas podeajudar na identificação de alvosmoleculares para um tratamentomais efetivo. Estetrabalho investigou se a inativação do subcampo CA1 do hipocampo dorsal (HD) deratosinterferenaocorrênciaderespostassimilaresàansiedadeemhumanos.ForamutilizadosratosWistarmachos,adultos,distribuídosem6grupos(n=7-9/grupo):SCSV(SemcânulaeSemVeículo);Sham(implantaçãodascânulas/semtratamento);VTReMTR(VeículoouMuscimolantesdoTreino,respectivamente);VTSeMTS(VeículoouMuscimol antes do Teste, respectivamente). A implantação de cânulas-guia nosubcampoCA1doHDfoirealizadaporcirurgiaestereotáxica.Ainfusãodeveiculooumuscimolocorreu4ou5diasapósacirurgia,30minantesdassessõesdeTreinoouTeste.Osanimais foramavaliadosno testedeesquivadiscriminadaemum labirintoqueapresentadoisbraçosabertos (BA)opostosadoisbraços fechados (BF).Emumdos BF foi colocado um alto-falante (80dB) e uma lâmpada (100W) (BFAV). Aapresentação simultânea dos estímulos ocorria quando o animal entrava com asquatropatasnoBFAV,noTreino(10minutos).24horasapós,erarealizadooTeste(3minutos), sem apresentação dos estímulos. O número de entradas e tempo depermanêncianosBA,númerodemergulhoseavaliaçãoderiscoforamregistradosemvídeoeavaliadosminutoaminuto,porumobservadorcegoparaosgrupos.Aanálisedosdadospelo testedeANOVAdeduasvias revelouquea inativaçãodosubcampoCA1 do HD antes do treino ou do teste não causou um efeito direto nesse tipo derespostas(P<0,05),corroborandocomdadosdaliteraturaqueevidenciamopapeldohipocampoventralnocontroledoscomportamentossimilaresaansiedade.NúmerodoComitêdeÉtica:2076240914

LinhadePesquisa:BiologiadeSistemas(PPGBQ)

ÓrgãosdeFomento:FAPESP(2016/18039-9)eCAPES


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P.03-REAÇÃODEFOTOSSENSIBILIZAÇÃODOPHYTOL

BiancaChiari(1),LucasSantosdeAlmeida(1),AnaCarolinaGodonhotoSerafim(1),MarcosAcciolyPereiraJúnior(1),MiriamUemi(1).



O Phytol (3,7,11,15-tetrametilhexadec-2-en-1-ol) é um álcool isoprenóidemonoinsaturado que se encontra presente na clorofila, mais especificamente nasclorofilas a, b (plantas verdes), d (algas) e bacterioclorofila a. O Phytol é, portanto,bastante presente no ambiente marinho e encontrado em óleos vegetais. Essecomposto é muito utilizado como fragrâncias em cosméticos, como em shampoos,sabonetes,maquiagenseatémesmoemprodutosdelimpeza,comoemdetergenteseoutros.Atualmentecomaproblemáticaenvolvendoareduçãodacamadadeozônio,observa-seumamaior taxaderetençãodaradiaçãoeletromagnéticaprovenientedosol no planeta. Essa maior taxa de retenção se reflete alterando aspectos comointensidade da radiação ultravioleta. Com o objetivo de se determinar se essasmudanças acarretaram em mudanças estruturais nos metabólitos presentes nasplantas e se tais mudanças forneceram alguma atividade biológica, benéfica oumaléfica,selecionamosophytolcomomoléculamodelo.Paraoestudo,30mLdeumasolução de 30mM de Phytol em clorofórmio contendo 67 µM de azul demetilenoforamexpostosàreaçãodefotossensibilizaçãopor5horas,utilizandoduaslâmpadasde tungstênio. O solvente da solução foi removido com evaporador rotativo eressuspendidoem2mLdehexanoeaplicadoemcromatografiadecolunaemsílica,usando um gradiente de hexano e acetato de etila. As frações coletadas foramanalisadasporcromatografiadecamadadelgadaeposteriormenteporespectroscopiaderessonânciamagnéticanuclear.Comaanálisedosdados,umprodutomajoritáriofoiidentificadoemecanismodereaçãotipoIéproposto,gerandoumhidroperóxido.Estudos envolvendo atividade biológica serão realizados utilizando células tumoraisHepG2.

NúmerodoComitêdeÉtica:2636100316

LinhadePesquisa:Química-EstudodeOxidaçãoMetabólicodePlantas

ÓrgãosdeFomento:FAPESP,FINEP,UNIFESP,CAPES


14

P.04 -LOCALIZAÇÃODAPROTEÍNACINASEDEPENDENTEDECa2+/CALMODULINA II(CAMKII) É AFETADA DURANTE A REAÇÃO ACROSSOMAL EM ESPERMATOZOIDESBOVINOS

IsabelleScarpiniContrim(1),ThaisdeSousaSantos(2),DanielaFrancodaSilva(1),MayraElenaOrtizD´AvilaAssumpção(1),FabiolaFreitasdePaulaLopes(1),WeberBeringuiFeitosa

(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)UniversidadeEstadualdeSãoPaulo.


A ligação à zona pelúcida estimula os espermatozoides capacitados a sofrerem areaçãoacrossomalqueresultana liberaçãodeenzimashidrolíticasresponsáveispeladigestãodazonapelúcida.Assimoespermatozoideliga-seamembranadooócitoparafecunda-lo. Tem-se demonstrado que a atividade da proteína cinase dependente deCa2+/calmodulina II (CamKII), é importante na regulação da reação acrossômica.Contudo, a dinâmica da sua localização durante esse processo é desconhecida. Opresente trabalho teve como objetivo avaliar a dinâmica da localização da CamKIIdurante a reação acrossomal em espermatozoides bovinos. Para isso, o sêmen foicentrifugado em gradiente de Percoll (45/90%). Os espermatozoides recuperadosforamressuspedidosemmeioTL-FertsuplementadoBSAeincubadospor4horas.Emseguidafoirealizadaimunofluorescência;comgrupocontroleousuplementadoscomheparinaecálcioionóforoparainduçãodareaçãoacrossomal.Osanticorposprimáriosutilizados foram de coelho anti-CamKII ou anti-CamKII fosforilada em treonina. OanticorposecundáriofoiAlexaFluor-555anti-IgGdecoelho.OacrossomofoimarcadocomFITC-PSAeoDNAcomHoescht33342.Asimagensforamanalisadaspelosoftwareimage J. Foramrealizadas3 replicatas, sendoavaliada50célulaspor tratamentoemcada. Para analise estatística foi utilizado SAS empregando o teste ‘t-student’. Osresultados mostraram que o padrão de localização da CamKII e fosfoCamKII foiconsistente com o processo de reação acrossomal. A maioria dos espermatozoidesapresentavam a CamKII localizada na região acrossomal quando com o acrossomaíntegro.IniciadaareaçãoalocalizaçãoCamKIInaregiãoacrossomaldiminuiuaténãosermais observada namaior parte dos espermatozoides com o acrossoma reagido.Padrão semelhante foi observado na localização da CamKII fosforilada em T286.Conclui-se que os dados estão de acordo com o papel inibitório da CamKII, quandolocalizadana regiãoacrossomalemespermatozoides comacrossoma integroatuarianainibiçãodareaçãodomesmo.NúmerodoComitêdeÉtica:7007040316

LinhadePesquisa:BiologiaCelular,MoleculareTransduçãodeSinais(PPGBQ)

ÓrgãosdeFomento:CAPES/ÉProjeto?()SIM(X)NÃO

15

P.05 -MODULAÇÃODOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobilobaNAEXPRESSÃODO RECEPTOR GABAA NO COMPLEXO AMIGDALOIDE DE RATOS SUBMETIDOS ÀAQUISIÇÃODASUPRESSÃOCONDICIONADADARESPOSTADELAMBER.

DeborahGarson(1);MyrceaAndressadeSouzaTilger(1);ClaudiaRaquelZamberlam(2);SuzeteMariaCerutti(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusSãoPaulo.


O complexo amigdaloide (CA) é um componente importante do sistema neuralsubjacente ao medo condicionado, amplamente modulado pela atividade dosreceptores GABA do tipo A (GABAAR), serotoninérgico do tipo 1A (5-HT1AR) eglutamatérgicodotipoNMDA-GluN2B.Esteestudoinvestigouoefeitodotratamentoagudo comextrato padronizado deGinkgo biloba (EGb) na supressão condicionadapormeioda análise da expressãode subunidadesα1eα5deGABAAR, nosnúcleosbasolateral (BLA) e central (CEA) do CA de ratos Wistar, machos, adultos após obloqueiode5HT1AR,GluN2BReGABAAR,nosgrupos:(I-X)controles:NaïveeCS-US;12%Tween®80,Salina0,9%e,Antagonistaseagonistas[GluN2B(Ro25-69813mg.Kg-1eNMDA10mg.Kg-1;5-HT1A((S)-WAY1001350,3mg.Kg-1eBuspirona10mg.Kg-1)eGABAA(Picrotoxina0,75mg.Kg-1eDiazepam4mg.Kg-1); tratadoscomEGb(XI-XXII)EGb(0,25;0,5e1g.Kg-1);Antagonistas+EGb(0,25;0,5e1g.Kg-1).24horasapósoteste de retenção os encéfalos foram retirados e preparados para análiseimunohistoquímica(IH),seccionadosecongelados-80ºC.Assecçõesforamsubmetidasa IH com anti-α1 ou α5 do GABAAR. O número de células imunorreativas (IR) foirealizadaem4 fotomicrografiasbilateraisemcadanúcleo.OsdadosmostramqueaaprendizagemreduziuGABAARα5-IRnoCEA.OtratamentocomEGbreduziuGABAARα1- IR e aumentou GABAAR α5-IR em BLA e CEA. O bloqueio do GABAAR reduziuGABAARα5-IRnoBLAeCEAeGABAARα1-IRnoCEA.ObloqueiodeGluN2B,reduziuGABAAR α1-IR e aumentou GABAAR α5-IR em BLA e CEA; o bloqueio de 5HT1ARreduziu GABAAR α1-IR em ambos núcleos e GABAAR α5-IR no CEA e, aumentou noBLA.Osdados sugerempapeldiferencialdeα1eα5namodulaçãodeBLAeCEAe,comisso,naaquisiçãoeexpressãodarespostaemocionalcondicionada.NúmerodoComitêdeÉtica:'0386/12


Órgãos de Fomento: FAPESP (projeto de auxílio regular) e CAPES (bolsa iniciação

científicaPIBIC)


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P.06 - O PAPEL DO ANTIOXIDANTE ASTAXANTINA NA MOTILIDADE DEESPERMATOZOIDESSUBMETIDOSAOCHOQUETÉRMICO.

KethelyndeLimaGomes(1)eFabíolaF.Paula-Lopes(1)

(1) UniversidadeFederaldeSãoPaulo.

*e-mail:[email protected] térmicoem tourosaumentaa temperatura testicular, causadesequilíbriono estado redox espermático e compromete a espermatogênese. Contudo, o efeitodireto da temperatura elevada nos espermatozoides ainda não é completamentecompreendido.Aexposiçãodeespermatozoidesmadurosaoestressetérmiconotratoreprodutor feminino durante a inseminação natural ou artificial pode afetar aqualidade e capacidade fecundante do espermatozoide. O uso da astaxantina, umantioxidante,éumaestratégiatermoprotetoracompotencialdecombateresseefeitodeletério. Este estudo visou determinar o efeito dose-resposta da astaxantina namotilidadedeespermatozoidesbovinossubmetidosaostratamentoscontrole(38,5°C)e choque térmico (41°C) por 4 horas. Para tanto, 3 palhetas de sêmen foramdescongeladas e submetidas ao gradiente de Percoll. Em seguida foi avaliada aconcentraçãoespermáticaemotilidade(Grupocontrole0hora).Osespermatozoides(1,5 x 106 espermatozoides/ml) foram incubados por 4h a 41ºC com diferentesconcentraçõesdeastaxantina(0,50,100,150e200nM)emmeioSP-TALP.Ochoquetérmicoreduziuamotilidadeespermática(p<0,05).Noentantoadosede200nMdeastaxantinaexerceuefeitobenéfico resgatandoparcialmenteosefeitosnegativosdochoquetérmico.Dessaforma,conclui-sequeadosede200nMdeAstaxantinaexerceuomelhorefeitosobreosespermatozoidesbovinossubmetidosaochoquetérmico.NúmerodoComitêdeÉtica:1752040816

LinhadePesquisa:Outro:BiologiaCelularedoDesenvolvimento

OrgãosdeFomento:CNPq


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P.07-ESTUDODOSPRODUTOSDEOXIDAÇÃODOEUGENOLCOMOZÔNIO

MarcosAcciolyPereiraJunior(1),IgorRodriguesMartins(1),MiriamUemi(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo.


O Eugenol, 4-alil-2-metoxifenol, é um metoxifenol encontrado em diversas plantas,destacando Syzygium aromaticum L, o cravo-da-índia, Cinnamomum verum Presl, acanela, eOcimumbasilicum L, omanjericão; onde, geralmente, é encontrado comoum óleo presente em botões, raízes e outras partes dessas plantas. Dentre asprincipaisaplicaçõesdoEugenol,pode-sedestacarsuautilizaçãocomosanitizantenaindústria alimentícia, a fabricação de cimentos odontológicos para reparações e afabricação de compostos como a vanilina, sendo este amplamente utilizado nasindústriasfarmacológicaealimentícia.Umdosmétodoscomumenteaplicadosparaaprodução de derivados do Eugenol é através da oxidação do mesmo. Contudo, aoxidação deste composto pode ocorrer naturalmente e de diversas formas, como aexposiçãodomesmoaoozônio,excelenteagenteoxidantepresentecadavezmaisnaatmosfera devido à queima de combustíveis fósseis. Esta formação de ozônio estávinculada à maior concentração de hidrocarbonetos presentes na atmosfera emambientes rurais, bem como ao aumento do número de plantações gerados peloaumento populacional, fazendo com que aumente a demanda de alimentos e,consequentemente, haja o aumento no uso de máquinas agrícolas para acelerar oprocessodecolheita.NestetrabalhoestudamosareaçãodeoxidaçãodoEugenolcomozônioutilizandodiferentessolventes,seguidaporumapurificaçãocomcromatografiaemcolunadesílicaeanáliseporcromatografiadecolunadelgada.Paraidentificarosprodutos, utilizou-se a espectroscopiade ressonânciamagnéticanuclear (RMN),quenospermitiuacaracterizaçãodequatroprodutos,sendotrêsdelesaindanãodescritosem literatura: o 2-(4-hidróxi-3-metoxifenil)acetaldeído (Homovanilina); o 4-(2-hidroperóxi-2-metoxietil)-2-metoxifenol;o4-(2-etoxi-2-hidroperoxietil)-2-metoxifenol;eo4-(2-hidroperóxi-2-isopropoxietil)-2-metoxifenol.Omecanismodeformaçãodestescompostos é proposto e envolve o mecanismo de Criegee, com formação domolozoneto instável que sofre clivagem formando o óxido carbonílico, seguido deadiçãonucleofílicaacílica.EstescompostosisoladosserãoencaminhadosparaestudosdecitotoxicidadeutilizandocélulastumoraisHepG2.NúmerodoComitêdeÉtica:7836140917

LinhadePesquisa:Química-Estudodeoxidaçãodemetabólitosdeplantas

ÓrgãosdeFomento:CAPES(Bolsa),FINEP,UNIFESP,FAPESP


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P.08 - A SUPLEMENTAÇÃO DA DIETA COM JUÇARA (Euterpe edulis Mart.)MODIFICOU AS CONCENTRAÇÕES DE CITOCINAS INFLAMATÓRIAS NO TECIDOPULMONARDERATOSNÃOTREINADOSAPÓSAREALIZAÇÃODEEXERCÍCIOAGUDOEXAUSTIVO.

MelinaChiemiKubota(1),PaulaCassanelliSantos(2),MoisesFelipePerreiraGomes(1),CarlaMáximoPrado(1),AlessandraMedeiros(1),DeboraEstadella(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusSantos;(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema.


Apráticadeexercíciosexaustivos,semtreinamentoprévio,podeserdeletériaacurto,médiooulongoprazo,pelodesequilíbriocausadonosníveisdecitocinas,proteínaseenzimasqueregulamosprocessosinflamatóriosemníveisnãofisiológicos.Duranteeapós a realizaçãodoexercício físico exaustivopodeocorrer alteraçõesnosníveis deinterleucinas(IL)1β,6,10efatordenecrosetumoral-alfa(TNF-α)emdiversostecidoscorporais. A antocianina, composto encontrado no fruto da palmeira juçara, possuiefeitoanti-inflamatóriodescrito.Oobjetivodestetrabalhofoiavaliaroefeitodadietasuplementadacompolpadajuçara,antesdeumaúnicasessãodeexercícioexaustivo,nosníveisde citocinaspróe anti-inflamatóriasno tecidopulmonar.Utilizamos ratosmachos Wistar com 10 semanas, divididos em: controle (C); controle Juçara (J);exercício (E); exercício com suplementação com polpa de juçara (EJ). Avaliamos ascitocinas citadas acima no tecido pulmonar pelo método de ELISA e contagem decélulas no lavado broncoalveolar (LBA). Observou-se aumento das citocinas IL-1β eTNF-αnogrupoE(Evs.C);diminuiçãonaconcentraçãodeIL-6eTNF-alfanogrupoEJ(EJvs.E).Acontagemdecélulas inflamatóriasdoLBAfoimenornogrupoEJquandocomparadoaogrupoE.Podemosconcluirquerealizaçãodesessãoúnicadeexercícioexaustivo sem treinamento prévio pode aumentar as células inflamatórias no LBA econcentraçãodascitocinaspró-inflamatóriasnotecidopulmonar,easuplementaçãodadietacomnogrupoEJdemostroupotencialparareduziressesaumentos(EJvsE).

NúmerodoComitêdeÉtica:7275171115/2015

LinhadePesquisa:FisiologiaHumana

ÓrgãosdeFomento:FAPESP(bolsa)


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P.09 - EFEITOS DO AZEITE DE OLIVA EXTRA-VIRGEM E DO ÓLEO DE LINHAÇA NAMUCOSAINTESTINALDECAMUNDONGOSCOMCOLITEULCERATIVA

AmandaVieiraLima(1),RobertodePauladoNascimento(1),VeraLúciaFlorSilveira(1)eLucianaChagasCaperuto(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema.


Acoliteulcerativa (UC)éumadoença inflamatória intestinalqueocorreno intestinogrosso,começandopeloretoepodendoseestenderaolongodocólon,ocasionandona diminuição do número de células caliciformes e a consequente redução naproduçãodemucinasquecompõemomuco.Omucoatuacomobarreirafísicafrenteaoataquedepatógenoseparticipademecanismosdeinflamação,sendoimportantepara a proteção da mucosa. Os pacientes com a doença geralmente apresentamintensa dor abdominal, episódios de diarreia ao longo do dia e sangramento retal.Diantedessecenário,oazeitedeolivaextra-virgem (AOEV)eoóleode linhaça (OL)estão sendo estudados devido às suas propriedades anti-inflamatórias. Porém,nenhumapesquisaatéomomentoinvestigouseusefeitosnaproduçãodemucinas.OobjetivodestetrabalhoéavaliaropotencialpreventivodoAOEV,OLedeambosnaUCinduzida em camundongos. 80 Animais foram distribuídos em 8 grupos e os óleosadicionadosnaração.Destes,4grupostiveramaUCinduzidaporDextranSulfatodeSódio (DSS). Os parâmetros avaliados serão: o grau de severidade da doença (scoreclínicoescorehistopatológico)eaproduçãodemucinasnocólonpelacoloraçãoÁcidoPeriódicodeSchiff(PAS).


LinhadePesquisa:Nenhuma.

ÓrgãosdeFomento:CAPES(bolsa)

ÉProjeto?(X)SIM()NÃO

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P.10-EFEITODEÁCIDOSGRAXOSPOLIINSATURADOSÔMEGA3SOBREOEFEITODECRESCIMENTODOENDOMÉTRIOEMCAMUNDONGOSCOMDIABETES

CamiladeCarvalhoMariano(1),LídiaPassinhoPazPontes(1),NayalaMeirelesTeixeira(1),LucianaChagasCaperuto(1),VeraLuciaFlorSilveira(1),FabíolaF.PaulaLopes(1),Weber

BeringuiFeitosa(1).



O Diabetes Mellitus (DM) afeta a proliferação endometrial durante a fase deimplantação, comprometendo a implantação e o desenvolvimento embrionário.Emboraosmecanismosenvolvidosnesseprocessonãosejamclaros,épossívelqueaangiogêneseuterinasejaafetadapeloDM.Porsuavez,oomega-3 (AGPw-3)possuiefeitosbenéficosàsaúdereprodutivaalémdefavoreceremaangiogênese.Contudo,poucosesabecomoodiabetespodeafetarafertilidadefemininaecomooAGPw-3contornariaesseproblema.Assim,objetivodesteprojetoéavaliaroefeitodoDMedoAGPw-3 na angiogênese uterina pela expressão do fator de crescimento endotelialvascular(VEGF)eseusreceptoresKDReFLT-1.Paraisso,camundongosC57bl/6foramtratadospor 10 semanas em4 grupos experimentais: Controle (C); Controle tratadocomóleodepeixe(CP);Diabético(D)eDiabéticotratadocomóleodepeixe(DP).Osgruposcontrolesreceberamdietapadrãoeosdiabéticosreceberamdietahiperlipídicae6dosesdeestreptozotocina.Oóleodepeixefoiadministradonadose1,5g/kg/dia.Ao término dos tratamentos os animais foram superovulados, acasalados e 3 dias emeioapósacasalamentoosúterosforamcoletadosparaaavaliaçãodoVEFG,KDReFLT-1porwesternblot.



OrgãosdeFomento:CNPq,FAPESP


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P.11-OXIFITOSTEROLGERADOPORREAÇÃODEOZONIZAÇÃO

IgorRodriguesMartins(1),PolianaR.Silva(2),PatríciaR.Menezes(2),JaniceOnuki(2),SayuriMiyamoto(3),MiriamUemi(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)InstitutoButantan,(3)UniversidadedeSãoPaulo.


Osfitosteroissãoesteroidesdeplantasecomponentesnaturaisdamembranacelularvegetal,encontradosemabundânciaemóleosvegetais,sementesegrãos,sendooβ-sitosterolomaisabundante.Atualmente,os fitosteroisestãosendo incorporadosnadietaalimentar,porexemploemderivadosdo leite,devidoaos seusbenefícios, taiscomo a inibição do crescimento de células cancerígenas e a redução dos níveis decolesterol LDL no organismo, diminuindo o risco do desenvolvimento de doençascardiovasculares, como a aterosclerose. O crescimento econômico e industrialaumentaa liberaçãodeCompostosOrgânicosVoláteis (COV)eÓxidosdeNitrogênio(NOx) que na presença de radiação solar aumentam a concentração de ozônio naatmosfera. O ozônio é uma espécie reativa de oxigênio, capaz de oxidar moléculascomo os fitosterois, devido ao elevado potencial de oxidação, gerando osoxifitosterois.Nessesentido,umasolução24mMdeβ-sitosterolemdiclorometanofoiexposto a atmosfera de ozônio, reduzido com zinco emmeio ácido, purificado porcromatografiaemcolunadesílicaeanalisadoporcromatografiadecamadadelgadaeespectroscopia de ressonância magnética nuclear. A análise dos dados permitiu acaracterização de três oxifitosterois ainda não descritos em literatura. Estudos deavaliaçãodecitotoxicidadedooxifitosterolmaisabundante(βSec)foirealizadoatravésdoensaioMTTemcélulasdehepatocarcinomaHepG2,eosresultadosdemonstraramumainibiçãodaviabilidadecelular.


LinhadePesquisa:Química-Estudodeoxidaçãometabólicodeplantas

OrgãosdeFomento:FAPESP,(projetodeauxilioregular),CNPq(projetodeauxilio

regular)


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P.12 - AVALIAÇÃODOMICROBIOMADA PELEHUMANAUTILIZANDO TÉCNICASDEPROTEÔMICAEPCR

LetíciaYukariMazakina(1),PatriciaXanderBatista(1),WagnerLuizBatista(1),JulioOliveira(1),HeronDominguezTorresdaSilva(1),PatriciaSantosLopes(1).



Estudaras interaçõesentremicrorganismosepelehumanaédegrandeimportância,uma vez que estudos passados já comprovaram o quão benéfico é esse tipo deinteração para o ser humano. Identificar e avaliar o microbioma da pele é de altarelevância tanto no entendimento da influência desses microrganismos na saúdecutânea quanto na desenvoltura de agentes antimicrobianos e demais produtostópicos ou transdérmicos. Pesquisas também apontaram que há diferenças entre amicrobiotadapeledediferentespessoas,pois issoédependentedaetnia,mododevidaelocalgeográficodasmesmas.Osestudosjárealizadossãolimitadosàpopulaçãonorte-americana e europeia com poucas informações sobre sua etnia e, comoconsequência, o conhecimento e o entendimento sobre essas interações estãovoltadasparaoshabitanteslocais.Adiversidadeétnicadobrasileiroéumaimportantefonte de estudo sobre o microbioma da pele devido à sua heterogeneidade étnicacomparada com os países onde projetos com esse tema foram realizados podendogerar resultados relevantes para seus habitantes que poderão usufruir demedicamentosecosméticosquesejamdirecionadosequeatendamàscaracterísticasde sua pele. O microbioma será avaliado por reação em cadeia da polimerase eespectroscopiademassas.NúmerodoComitêdeÉtica:65463317.3.0000.5505.

LinhadePesquisa:Outro:Microbiomadapele

OrgãosdeFomento:FAPESP


23

P.15 - DINÂMICADA PROTEÍNA CINASE II DEPENDENTE DE Ca2+/CALMODULINA IIDURANTEACAPACITAÇÃODEESPERMATOZOIDESBOVINOS

ThaisdeSousaSantos(1),IsabelleScarpiniCotrim(1),DanielaFrancodaSilva(2),MayraElenaOrtizD'AvilaAssumpção(3),FabíolaFreitasdePaulaLopes(1),WeberBeringuiFeitosa(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversidadeEstadualPaulista(3)UniversidadedeSãoPaulo.


Asalteraçõesbioquímicase fisiológicasquepromovemacapacidade fecundantedosespermatozoidessãoconhecidascomocapacitaçãoespermática. AproteínacinaseIIdependente de Ca2+ e calmodulina (CamKII), é uma serina/treonina envolvida noseventosdacapacitaçãoespermática,contudoasualocalizaçãoduranteesseprocessonão é conhecida. Assim, o presente trabalho teve como objetivo determinar adinâmicadalocalizaçãodaCamKIIduranteacapacitaçãodeespermatozoidesbovinos.Para isso, os espermatozoides foram imediatamente processados ou ressuspendidosemmeionão-capacitanteouemmeiocapacitantea38,5°Ce5%CO2por4horas.Aotermino de cada tratamento, os espermatozoides foram processados paraimunofluorescencia.Foramutilizadososanticorposprimáriodecoelhoanti-CamKIIouanti-fosfo-CamKII (treonina 286; 1:100). O DNA foi corado com Hoescht33342 e amembrana acrossomal com FITC-PSA. Foram realizadas 3 replicatas e os dadosanalisados estatisticamente pelo teste ‘t-student’. Nos espermatozoides pós-descongelação,aCamKII foiobservadaao longodacaudaepeça intermediária.Essepadrãode localizaçãonão foiafetadopela incubaçãoemambosmeios.ACamKII foiobservadanacabeçadosespermatozoidesemdoispadrões:P1–Altaconcentraçãonaregião pós-acrossomal e; P2 – Alta concentração na região acrossomal. Nos grupospós-descongelação e não-capacitante a maior parte dos espermatozoidesapresentavam P1 (93,1 ± 3,9% P1) e (65,7 ± 3,9% P1) respectivamente. No grupocapacitanteamaiorpartedosespermatozoidesapresentavamP2(78,7±3,9%P2).Foiobservado a presença de fosfoCamKII na peça intermediária, cauda e cabeça dosespermatozoides,predominantementenaregiãoapicaldoacrossomo.Seupadrãodelocalização na região apical do acrossomo não foi afetado pela incubação emmeionão-capacitante (82,2 ± 2%) ou capacitante (85,9 ± 2%) comparados ao grupo pós-descongelação (79,1 ± 2%). Conclui-se que a capacitação espermática resulta natranslocaçãodaCamKIItotaldaregiãopós-acrossomalparaaregiãoacrossomalsemafetaralocalizaçãodafosfoCamKII.NúmerodoComitêdeÉtica:7007040316


ÓrgãosdeFomento:Nenhum/ÉProjeto?()SIM(X)NÃO

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P.16-EFEITODEÁCIDOSGRAXOSPOLIINSATURADOSÔMEGA3SOBREAQUALIDADEDOÚTEROEFERTILIDADEEMCAMUNDONGOSHIPERGLICEMICOS

NayalaMeirelesTeixeira(1),LidiaPassinhoPazPontes(1),FabíolaF.PaulaLopes(1),LucianaChagasCaperuto(1),WeberBeringuiFeitosa(1),VeraLuciaFlorSilveira(1).



Estudos mostram que o DiabetesMellitus (DM) é prejudicial à qualidade do útero,afetando negativamente a fertilidade da mulher. Os AGPI (ácidos graxospoliinsaturados)parecemterefeitosbenéficosemrelaçãoàrespostainflamatórianasalterações endometriais observadas no DM. O objeto deste estudo é verificar se asuplementação dietética com óleo de peixe, rico em AGPI n-3, pode preservar emelhoraraqualidadedoúteroediminuir a resposta inflamatória, emcamundongossubmetidosaomodelodehiperglicemia.CamundongosC57bl/6foramtratadospor8semanasem4gruposexperimentais:Controle(C);Controletratadocomóleodepeixe(CP);Hiperglicêmico(H)eHiperglicêmicotratadocomóleodepeixe(HP).OsgruposCe CP foram alimentados com dieta padrão e os grupos H e HP receberam dietahiperlipídicae5dosesdeestreptozotocina(40mg/kg).OsgruposCPeHPreceberamóleodepeixe (1,5g/kg/dia)por viaoral eos gruposCeH receberamáguaem igualvolume. Ao término dos tratamentos os animais foram superovulados, anestesiadospara coleta sanguínea seguida pelo aprofundamento anestésico para a eutanásia. Oúterofoiretiradoearmazenadoà-80°C.Paraverificaraapoptosecelular,foiavaliadaa Caspase 3 através da técnica de Western Blotting. Foi observado que houvediferençasignificativa(p<0,05)entreosgruposCeCPemrelaçãoaogrupoHP,sendoque a expressãoda caspase 3 para o grupoDP estava diminuída. Concluiu-se queogrupo diabético tratado com óleo de peixe teve uma diminuição na apoptose,melhorandoaqualidadedoútero.NúmerodoComitêdeÉtica:9474280716


OrgãosdeFomento:CNPq,CAPES,FAPESP


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P.17 - EXPRESSÃODIFERENCIALDORECEPTOR5HT1A EDEGFAPNOCORTÉXPRÉ-FRONTALDERATOSTRATADOSCOMOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobiloba,ESUBMETIDOSATAREFADESUPRESSÃOCONDICIONADA

IrinaEmanuelaTavaresdaVeiga(1);MyrceaAndressadeSouzaTilger(1);ClaudiaRaquelZamberlam(1,2)SuzeteMariaCerutti(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeSão

Paul-CampusSãoPaulo.

*e-mail:[email protected] córtex pré-frontal medial (mCPF) é uma estrutura central envolvida com naaquisiçãodamemóriadomedo,portanto,alvodemelhoradorescognitivos.Dadosdenosso grupo evidenciam que o tratamento com o extrato padronizado de Ginkgobiloba (EGb) modula a aquisição da memória e a expressão de receptoresserotoninérgicos do tipo 5-HT1A (5-HT1AR) na formação hipocampal de ratos.EntretantonãoseconheceoefeitonomCPF.Essetrabalhoinvestigouaexpressãode5-HT1ARedaproteínaácidafibrilarglial(GFAP)nomPFCderatostratadoscomEGbesubmetidosàaquisiçãodasupressãocondicionadanosgrupos:(I-IV)controles(Naïve;CS-US/aquisição-semtratamento;Tween®8012%eSalina0,9%);(V-XI);antagonistaseagonistas [5-HT1A (S)-WAY100135 e Buspirona); (XII-XIII); GABAA (Picrotoxina eDiazepam);NMDA-GluN2B(Ro25-6981eNMDA)]e,XI-XXII-TratadoscomEGb(0,25;0,5e1g.Kg-1)ouantagonistas+EGbnastrêsdoses.24horashorasapósotestederetençãodamemóriaosencéfalosforamretiradosepreparadosparaamarcaçãode5HT1AR e da GFAP no mCPF, nas regiões Pré-Límbica (PrL) e Infra-Límbica (IL). Aanálisedonúmerodecélulasimunorreativas(IR),bilateralmenteem4subcamposdaPRLe IL,emduas lâminas/animal.Aporcentagemdascélulas IR(%IR)foicalculadaapartir de dados do IR obtidas para o grupo Naïve (100%). Os dados mostram nãohouvar diferença significativa na %IR para 5HT1AR e GFAP, no grupo CS-US,comparadosaoNaïve.OtratamentocomEGbnas3dosesaumentoua%IR5HT1AedeGFAP IR no PrL. Já o bloqueio de GluN2B antes do EGb 1,0 g. Kg-1 resultou emaumento %IR 5HT1A-IR na região PrL.Os resultados revelam que o EGb 1,0 g.Kg-1modulou 5-HT1AR nos e que foi capaz de reverter o efeito o bloqueio de GluN2B,evidenciandointeraçãoentreosreceptoresnocórtexPrL.NúmerodoComitêdeÉtica:0386/12.

LinhadePesquisa:BiologiaCelular,MoleculareTransduçãodeSinais(PPGBQ).

OrgãosdeFomento:FAPESP(projetodeauxílioregular).


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RESUMOSDEMESTRADO

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P.20-ANTIPARASITALNEOLIGNANSFROMAQUATICMACROPHYTESaururuscernuus(SAURURACEAE)

JulianaRibeirodeBrito(1),EdgardAntonioFerreira(2),AndreGustavoTempone(3),PauleteRomoff(2),JoãoHenriqueGhilardiLago(1,4).

(1)InstitutodeCiênciasAmbientais,QuímicaseFarmacêuticas,UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)EscoladeEngenharia,UniversidadeMackenziePresbiteriana,(3)Centrode

ParasitologiaeMicologia,InstitutoAdolfoLutz,(4)CentrodasCiênciasNaturaiseHumanas,UniversidadeFederaldaABC.


Saururus cernuus (Saururaceae) is one of the emerging freshwater angiospermscommonlyfoundthroughoutAmerica.Popularlyknownasthe lizard'stailandbreastweed,thisspecieshasbeenwidelyusedasapopularremedyforinflammationofthebreasts, bladder, kidneys and as sedative. Phytochemically, differentlignans/neolignans have been identified in this species [1], but with few resultsregarding pharmacological aspects of these substances. In this context, the driedleavesofS. cernuuswereexhaustivelyextractedwithMeOH toafford89gof crudeextract. This material was evaluated against trypomastigote forms of T. cruzi anddisplayed strongactivity (100%ofparasitedeathat300µg/mL).Afterpartitionwithhexane,EtOAcandn-butanoleachphase,theantitrypanosomalactivitywasevaluatedand the hexane phasewas themost active (100% of parasite death at 300µg/mL).Based on this result, this material (8.9 g) was subjected to silica gel columnchromatography eluted with increasing amounts of EtOAc in hexane to afford 12groups(A–L).GroupsB(1500mg),C(500mg),F(604mg)andG(313mg),bioactives,were subjected to successive fractionation procedures over silica gel to affordneolignans1 (austrobailignan,719mg), 2 (erythro-austrobailignan,41mg), 3 (meso-dihydroguaiareticacid,115mg)and4((+)-saucernetin,8mg).Thesesubstanceswereidentified by spectroscopic and spectrometric analyzes, mainly NMR and HRESIMS,followedbycomparisonwithdatadescribedintheliterature1.Thisisthefirstreportofantitrypanosomal potential of S. cernuus extracts and compounds 1 – 4 in theliterature.NúmerodoComitêdeÉtica:8665040216


OrgãosdeFomento:CAPES,FAPESPeCNPq


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P.21 - ANTITUMOR ACTIVITY IN MCF-7 CELLS OF A SESQUITERPENE LACTONEISOLATEDFROMCaleapinattifida(ASTERACEAE)

LhaísAraújoCaldas(1),MarisaIonta(2),MarceloJoséP.Ferreira(3),JoãoHenriqueG.Lago(4),PatríciaSartorelli(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeAlfenas,(3)InstitutodeCiênciasBiomédicas-DepartamentodeBotânicadoInstitutodeBiociências,

(4)UniversidadeFederaldoABC.


Caleapinnatifida isaspeciesdescendentfromtheAsteraceaefamily,whichoccursindifferentparts of Brazil, especially in the South, Southwest andMidwest. The genusCaleaiswelldescribedinliteratureformanybiologicalactivities,suchasantiparasitic,anti-inflammatory,andcytotoxicactivity.TheaimofthisworkistoisolateandidentifysesquiterpenelactonesthatpresentcytotoxicactivityagainstA549(non-smallcelllungcancer), HepG2 (hepatocellular carcinoma), HT-144 (metastatic melanoma), MCF-7(estrogen positive breast cancer) and MDA-MB-231 (triple negative breast cancer).LeavesofCaleapinnatifidawerecollectedintheregionofGrajaú,SãoPaulo–Brazil.Bioactivity-guided fractionationof thedichloromethanephase led to the isolationofarucanolide,a sesquiterpene lactone,which structurewas stablishedon thebasisofNMRspectroscopicanalysis.Thecellculturesweremaintained inDMEM(Dulbecco’sModifiedEagle’sMedium,Sigma,CA,USA)supplementedwith10%fetalbovineserum(Vitrocell,Campinas,Brazil).Afterattachment(24h),thecellsweretreatedfor24hor48haccordingtotheexperimentalapproach.Arucanolideat40μMhadanimportantcytotoxicactivityagainstall tumorcell lines tested,especially forMCF-7.Due to thisscreening,theeffectsofarucanolideweretestedinadifferentgeneticprofileofbreasttumor cell line, MDA-MB-231, a triple negative breast cancer. However, it wasobservedthatthecytotoxicactivityofthesubstancewashigheronMCF-7thanMDA-MB-231.AnalysisofthesubstancepotentialtoinhibitcellproliferationwascarriedoutusingMCF-7cells,byclonogenicassay.Itwasobservedadrasticreductionincoloniesfrequency in samples treatedat9μMof arucanolideafter24hof treatmentandnocolonies were observed at the concentration of 18 μM. According to the resultsobtained,itispossibletoconcludethatthesesquiterpenelactoneisolatedexhibitsnotonlycytotoxicactivityonMCF-7cells,butalsoinhibitstheirproliferation.NúmerodoComitêdeÉtica:4821300816


ÓrgãosdeFomento:CAPES


29

P.23-Wrỳwrỳcahàcree/ouAmnhecannápatsỳ:PLANTASQUEAJUDAMALEMBRARDASCOISAS?

FernandoCassas(1),SuzeteCerutti(1),ElisaldodeAraújoCarlini(1).

(1) UniversidadeFederalDeSãoPaulo–CampusDiadema.


O relacionamento de grupos humanos com plantas dá-se desde o desenvolvimentodas primeiras culturas com diversas finalidades. A riqueza das espécies vegetais doBrasil é considerável dado que é um paísmegadiverso junto aos outros países quereúnem50%das espécies vegetais e animais do planeta.O projeto objetiva realizartestes de farmacologia pré-clínica emduas espécies vegetais do cerrado; Byrsonimasubterranea (Malpighiaceae) e Dalechampia linearis (Euphorbiaceae) para verificarseus possíveis efeitos na memória e aprendizagem conforme indicação dos índiosKrahô.Os testes serãoconduzidosno laboratóriodepsicofarmacologiaexperimentaldoCEBRIDlocalizadonaUNIFESP–CampusDiademasendoeles:LabirintoemTcomcamundongos/ratosjovenseidososeEsquivapassivacomcamundongos/ratosjovense idosos.As investigações científicasde substânciasquepodematuarnamemóriaeaprendizagem, de animais de laboratório, são importantes para a elucidação oudescoberta de compostos que atuem no SNC prevenindo ou corrigindo alteraçõesdestasduasfunçõescognitivas.Osmétodoscitadosacimasãoamplamenteutilizadosempesquisassobreestetema.


LinhadePesquisa:BiologiaQuímicadePlantasMedicinais

ÓrgãosdeFomento:CAPES–Bolsa


30

P.24-GT-REPEATLENGTHPOLYMORPHISMFREQUENCIESINTHEHEMEOXYGENASE-1GENEPROMOTERINSICKLECELLANEMIAPATIENTS

OkekeChinedu(1),WouitchékpoVincentTonassé(1),DulcinéiaMartinsAlbuquerque(2),IgordeFariasDomingos(3),AdersonSilvaAraújo(4),MarcosAndréCavalcantiBezerra(3),

FernandoFerreiraCosta(2),MariaFátimaSonati(1),MagnunNueldoNunesdosSantos(1)

(1)LaboratoryofHemoglobinopathies,DepartmentofClinicalPathology,SchoolofMedicalSciences,StateUniversityofCampinas-UNICAMP,(2)HematologyandHemotherapyCenter,StateUniversityofCampinas-UNICAMP,(3)DepartmentofGenetics,FederalUniversityof

Pernambuco,(4)HematologyandHemotherapyFoundationofPernambuco.


Sickle cell anemia (SCA) is a common monogenic disorder with a broad range ofcomplications including vaso occlusions, renal complications and stroke. Hemeoxygenase1 (HMOX1) is the rate limiting enzyme of heme degradation, and itscytoprotective role. (GT)ndinucleotide repeat located in thepromoter regionof theHMOX1 gene (rs3074372) is highly polymorphic, with long repeat length linked todecreasedactivityofHMOX1inducedbyoxidativestress.Weaimedtodetermineandcompare allele (L and S) and genotype (L/L, L/S and S/S) frequencies in adult SCApatients and healthy controls from the state of Pernambuco, Brazil. The studycomprised75adultSCApatients,on followupatHEMOPE,and160control subjectsfromthesamecenter.ThestudywasapprovedbythelocalResearchEthicsCommittee(nº510.517). (GT)ndinucleotide repeat lengthwasdeterminedbypolymerase chainreaction(PCR)fragmentsizeanalysis.Theallelesweredividedintotwoclasses:short(S) and long (L) with ≤25 or > 25 repeats, respectively. The patients’ allele andgenotypefrequencieswere,L(73%)andS(27%),andL/L(53%)L/S(40%)andS/S(7%)respectively,whilecontrolswere,L(75%)andS(25%)andL/L(56%),L/S(37%)andS/S(7%) respectively. There were no significant differences in allele and genotypefrequencies between SCA patients and control subjects (p=0.92 genotype, p=0.82allele). The distribution genotype frequencies for patients and controls were inaccordancewithHWE (p=0.82) and (p=0.97), respectively. The comparisons of alleleandgenotypefrequenciesbetweenpatientsandcontrolsdidnotrevealanysignificantdifferences, however, the sample size was not large enough to allow a morerepresentativeanalysis.Furthermore,thereisaneedforfuturestudiestoevaluatetheassociationbetweenthispolymorphisminclinicalandlaboratorydata.

NúmerodoComitêdeÉtica:CEP-SeresHumanos:510.517

LinhadePesquisa:Hemoglobinopatiasherditariasesuasbasesmoleculares-Controle

deSistemasDinâmicos(PPGemEngenhariaElétricaedeComputação)

OrgãosdeFomento:FAPESP(2014/000984-3)/CNPq(133784/2016-9)


31

P.25-SÍNTESETOTALDA(+)-BERNUMIDINA

BiancaKobalCorrêa(1)eCristianoRaminelli(1)

(1)UniversidadeFederalDeSãoPaulo–CampusDiadema


Resoluçõescinéticasdinâmicasquimioenzimáticas (RCD)constituemumaabordagemconvenienteeeficienteparaaobtençãoálcooiseaminasenantiomericamentepuros.Noentanto,aRCDquimioenzimáticadeaminassecundáriasaindaéconsideradaumprocesso desafiador e, atualmente, há um número limitado de resoluções cinéticasdinâmicasquimioenzimáticasenvolvendoaminas secundárias relatadasna literatura.O alcaloide isoquinolínico (+)-bernumidina, que possui potencial como ligante doreceptor µ opioide, foi sintetizado utilizando uma RCD quimioenzimática, comoabordagem para introdução de quiralidade, através de 6 etapas com rendimentoglobal de 39% e com excesso enantiomérico de 99%. Desta maneira, finalizamos asíntese do alcaloide isoquinolínico (+)-bernumidina, que apresenta potencialfarmacológicodeinteresse.



ÓrgãosdeFomento:CAPES,CNPqeFAPESP


32

P.27-ATIVIDADEANTIFÚNGICAECOMPOSIÇÃOQUÍMICADOÓLEOESSENCIALDASFOLHASDEDuguetialanceolatast.(Annonaceae)

ErickPereiraDantas(1),MarisiG.Soares(2),YasminC.Gonzales(1),BeatrizA.Domingos(1),MarceloA.Vallim(1),RenataC.Pascon(1),JoãoHenriqueG.Lago(3),PatriciaSartorelli(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeAlfenas,(3)UniversidadeFederaldoABC.


A família Annonaceae é composta por 135 gêneros e 2.500 espécies; 34 dos 135gênerospodemserencontradosnaAméricadoSule29noBrasil, incluindoogêneroDuguetia. A espécie vegetal selecionada para estudo foi a D. lanceolata conhecidapopularmente como “pindaiva” ou “ateira-da-mata”, ocorrendo no Brasil emdiferentes estados. O presente trabalho teve por objetivo identificar a composiçãoquímica do óleo essencial, isolar os compostos majoritários e avaliar o potencialantifúngico do óleo e compostos isolados frente a diferentes leveduras. O óleoessencialdasfolhas(DLO)foiobtidousandooaparatoClevengereanalisadoquantoàcomposiçãoquímicaporCromatografiaaGáscomDetectorporIonizaçãodeChamaeCromatografiaaGásacopladaaEspectrometriadeMassas,resultandonaidentificaçãode13compostoscorrespondendoa83,73%dacomposiçãototaldoóleoessencial.Oscompostosmajoritários identificados foramepoxi-cariofilenoe β-bisaboleno.Paraoisolamentodestescompostos,oóleoessencialfoisubmetidoàcolunacromatográficadesílicagelimpregnadacomnitratodeprata,obtendo-se12frações.AfraçãoDLO3foi submetida a cromatografia de camada delgada preparativa, produzindo 5subfrações. Depois da análise de Ressonância Magnética Nuclear de ¹H e ¹³C dassubfrações DLO 3-4 e DLO 3-5 e comparação dos dados na literatura, estasdemonstraram ser constituídos pelo epoxi-cariofileno e β-bisaboleno. As atividadesantifúngicas do óleo essencial, frações e subfrações foram avaliadas frente Candidaalbicans, Cryptococcus neoformans e Saccharomyces cerevisiae. O óleo essencial efraçãoDLO3apresentaramatividadeantimicótica frenteC.neoformans.Embora,oscompostos isolados não demonstrarem atividade antifúngica, em associação estassubstâncias apresentaram atividade antifúngica frente C. albicans e C. neoformans.Portanto, a atividade antifúngica do óleo essencial, frações e subfrações não éconferida pelos compostos majoritários individualmente, sendo sugerido possívelsinergismoouatividadebiológicaporoutroscompostospresentes.NúmerodoComitêdeÉtica:4873100316


ÓrgãosdeFomento:CAPES,FAPESP,CNPq


33

P.28 - REAÇÕES DO TIPO MICHAEL NA SÍNTESE DE COMPOSTOSMULTIFUNCIONALIZADOSVIAORGANOCATÁLISE

RaonyB.G.Fernandes(1),AndrewsL.S.Teixeira(1),NailaMagalhães(1),AlessandroRodrigues(1).



Estetrabalhoconsistenaadiçãoconjugada,oureaçãodeMichael,enantiosseletivado

nitrometano (1) em cianoésteres α,β-insaturados (2), que na literatura é somente

descritaemsuaversãoracêmica.Foramtestados24organocatalisadoresbifuncionais

paraacatálisedaadição,sendoestesderivadosdealcaloidesdogrupoCinchona.Em

suas estruturas encontram-se os grupos funcionais tiouréia e amina terciária, que

caracterizamseutipodeatuação,conhecidocomocatálisebifuncional.Paraverificara

reatividadedareaçãodeMichael,preparou-se14cianoésteresα,β-insaturadosapartir

dealdeídoscorrespondentes,obtendo-osemrendimentosde24a90%.Areaçãode

Michael foi realizada utilizando um catalisador aquiral, afim de obter os adutos em

mistura racêmica para posteriores análises em CLAE (Cromatografia Líquida de Alta

Eficiência) para a identificação do comportamento dos picos referentes aos

estereoisômeros obtidos e os rendimentos foram de 7% a rendimento quantitativo.

Variou-se condições como temperatura, solvente e tempo reacional, obtendo como

melhorresultadooexcessoenantiomérico(ee)de50%,a0°Cemmeiodeclorofórmio

com48hde reação.Alémda formaçãodo adutodeMichael, 2-ciano-3-fenil-4-nitro-

butanoatodeetila(3),observou-setambémaformaçãodo5'-amino-4'-ciano-2'-nitro-

1',2',3',4'-tetra-hidro-[1,1':3',1''-terfenil]-4',6'-dicarboxilato de dietila (4), produto da

Michael-MichaelAnelação Induzida Intramolecular (MIMIRC,do inglês), em todosos

testes realizados, mesmo quando utilizado excesso de nitrometano. Tal observação

direcionouo trabalhoparaa tentativadeseobterumaversãoenantiosseletivade4

empregandoorganocatalisadoresbifuncionais.


LinhadePesquisa:Determinaçãodesubstânciasbioativas/plantasmedicinaiscom

potencialpreventivoeterapêuticodedoençascomaltaprevalência

OrgãosdeFomento:CAPESeFAPESP


34

P.29 - EFEITO DO EXTRATO PADRONIZADO DEGinkgo biloba SOBRE O CONTROLEHIPOTALÂMICODAHOMEOSTASEENERGÉTICADERATASOVARIECTOMIZADAS

JéssicadeSouzaFigueiredo(1),MeiraMariaForceliniMachado(1),BrunaKellySousaHirata(1),RenataManciniBanin(1),MonicaMarquesTelles(1).



A reduçãodosníveisdeestrógenonamenopausapredispõeaodesenvolvimentodeobesidade e comorbidades, como o diabetes mellitus tipo 2 e as doençascardiovasculares. Infelizmente, a terapia medicamentosa para redução da massacorporaltemsidorelacionadaaefeitoscolateraisgraves,restringindoseuuso.Nestesentido, o desenvolvimento de novas abordagens farmacológicas no controle daobesidade associada à menopausa, baseadas em produtos naturais, pode constituirumalternativaviávelecommenosefeitoscolaterais.Afimdecompreenderoefeitodo extrato padronizado deGinkgo biloba (EGb) sobre a inflamação hipotalâmica eneuropeptídios hipotalâmicos alvo da leptina em fêmeas ovariectomizadas, ratas dedois meses de idade serão submetidas à cirurgia de ovariectomia (OVX) ou falsaovariectomia(Sham).60diasapós,asratastratadas(OVX+GbeSHAM+Gb)receberão500mg/kgdeEGb(14dias);asnãotratadas(OVXeSham)serãogavadascomsalina.AquantificaçãodasproteínashipotalâmicasLepRb,STAT3,pSTAT3,POMC,CART,AgRPeNPYseráfeitaporWesternblottingeaquantificaçãodoRNAmdeLepRb,POMC,CARTeNPYnohipotálamo,porPCRem tempo real.As citocinas IL-1ß, IL-6, TNF-ae IL-10serãodosadasnohipotálamoporELISA.Osresultadosserãoexpressoscomomédia±EPM(p=0,05).



ÓrgãosdeFomento:CAPES(bolsa);FAPESP(auxílioregular)


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P.31-INFLUÊNCIADOUSODESIMBIÓTICOSDURANTEOPERÍODOPERINATALSOBREO DESENVOLVIMENTO DA ASMA ALÉRGICA EXPERIMENTAL DA PROLE EM DUASLINHAGENSDECAMUNDONGOS

ClaudioFukumori(1),MateusCamposCasaro(2),AndressaRodriguezFreitas(1),GabrielaHeringdaSilva(2),PatríciaSartorelli(1),CarlaCarvalho(2),SilvanaBordin(2),RuiCuri(2),Caroline

MarcantonioFerreira(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)UniversidadedeSãoPaulo.

*e-mail:[email protected]çãoamicro-organismonoiníciodavidatemsidorelacionadacomasaúdeedoença ao longo da vida por influenciaram a composição da microbiota intestinal.Sabe-se que a diminuição de diversidade da microbiota bem como, ausência deexposiçãodealgumasbactériasestáassociadoaodesenvolvimentodaasmaalérgica.Dessamaneira, estratégias demodulação damicrobiota intestinal no início da vidacom a finalidade de prevenir ou atenuar o desenvolvimento da asma são muitointeressantes.Éimportante,sabertambém,seagenéticadohospedeiroinfluenciaosefeitosdessasestratégias.Opresenteestudovisaverificarseaadministraçãodeumsimbiótico (combinaçãode fibraseumprobiótico)aprogenitoresduranteoperíodoperinatal exerce alguma influência no desenvolvimento da asma experimental nosrespectivos filhotes das linhagens A/J e C57BL/6. Para isso, utilizamos a raçãopadronizada AIN93 modificada com uma mistura de pectina e dextrina juntamentecominoculaçãointragástricadoprobióticoBifidobacteriumlongum51Anamãe,essesimbiótico não foi administrado as mães do grupo controle. Sete semanas após osdesmame,foiinduzidoinflamaçãopulmonarcomovalbuminanosfilhotes.Aanálisedainflamação foi avaliada através do lavado broncoalveolar (LBA) e análise histológicaparamuco.Adiversidadeecomposiçãodamicrobiotaintestinaldosfilhotestambémfoiavaliada.Osnossosresultadosmostramqueagenéticadohospedeiroérelevanteparaosefeitosnaasmaexperimentalquandoosimbiótico foiutilizado.Observou-seuma melhora da inflamação pulmonar nos filhotes de mãe C57BL/6 tratada comsimbiótico em relação aos filhotes de mãe não tratada, essa diferença não foiobservadaemfilhotesdeA/Jcujaasmãesforamtratadascomsimbiótico.Demaneirainteressante, a microbiota intestinal dos filhotes de mãe C57BL/6 tratada comsimbióticoapresentarambactériasdogêneroAkkemansiaspp.associadascomefeitosanti-inflamatóriosqueexplicariaosresultadosaquiobtidos.NúmerodoComitêdeÉtica:2248040815

LinhadePesquisa:BiologiadeMicrorganismosedasInteraçõesCelulares(PPGBQ)

OrgãosdeFomento:FAPESP,CAPES


36

P.35-ANTITRYPANOSOMALACTIVITYOFACETYLENICFATTYACIDSISOLATEDFROMFLOWERS OF Porcelia macrocarpa(Annonaceae) AND EVALUATION OF THEMECHANISM OF ACTION OF OCTADEC-9-YNOIC ACID AGAINST Trypanosoma cruziTRYPOMASTIGOTES

ViniciusSilvaLondero(1),ThaisAlvesdaCosta-Silva(2),AndréGustavoTempone(3),NataliaFernandaQuintiliano(1),MariaClaudiaMarxYoung(4),PatriciaSartorelli(1),JoãoHenriqueGhilardiLago(2).(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusSãoPaulo,(2)UniversidadeFederaldoABC,(3)

InstitutoAdolfoLutz,(4)InstitutodeBotânicadeSãoPaulo.*e-mail:[email protected]

Porceliamacrocarpa(Warm.)R.E.Fries(Annonaceae)isaBrazilianplantthatoccursintheAtlanticForestregionandhasshowntheproductionofmetaboliteswithbiologicalpotential, especially alkaloids with antitumor and antifungal activities as well asacetylenicacids/triglycerideswithantitrypanosomalactivity.Inthepresentwork,wasperformed,atfirsttime,thechemicalanalysisofthehexaneextractoftheflowersofP. macrocarpa. Using different chromatographic steps were isolated four acetylenicfatty acids identified as octadec-9-ynoic (1), octadec-11-en-9-ynoic (2), 8-hydroxyoctadec-9,11-diynoic (3) and 8-hydroxyoctadec-17-en-9,11-diynoic (4) acids,unusual in species of Annonaceae. Identification of these compounds was based inNMR (Nuclear Magnetic Resonance) and HRESIMS (High-resolution electrosprayionisationmass spectrometry) spectral analysis and comparisonwith literaturedata.The anti-Trypanosoma cruzi activity of the compounds 1 – 4was performed againstcell-derived trypomastigotes using the colorimetric resazurin assay. Additionally, themammalian cytotoxicity was investigated using L929 cells by the colorimetric MTT[3(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio brometo] assay. Among testedcompoundsagainstT. cruzi,octadec-9-ynoicacid (1)displayed thehighest selectivitywithanEC50valueof27.6uMandtheselectivityindex(SI)of7.2.Compounds2and3showedEC50ofapproximately60uMwhilecompound4wasinactive.Theeffectof1onmembranepotentialwasinvestigatedusingapotentialsensitivefluorescentprobebisoxonol. As positive control, the cells were treated with gramicidin a wellknownmembrane depolarizing agent. The effect caused by compound 1 was significant incomparison with untreated parasites, suggesting the depolarization of the plasmamembrane.Therefore,ourresultsdemonstrateaneffectanti-T.cruzitocompounds1–3,isolatedfromflowersofP.macrocarpaandindicatethattheactivitytocompound1 could be associated to depolarization of the plasmamembrane of trypomastigoteformsofT.cruzi.NúmerodoComitêdeÉtica:7371170815


OrgãosdeFomento:CAPES,CNPq,FAPESP


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P.39 - A SUPLEMENTAÇÃO PROFILÁTICA DE BIFIDOBACTERIUM LONGUM 51AATENUA A HIPER-REATIVIDADE E INFLAMAÇÃO EXACERBADA DAS VIAS AÉREAS EINDUZIDAPELAOVARIECTOMIAEMCAMUNDONGOS

EduardoMendes(1),BeatrizG.Acetturi(2),AndrewM.Thomas(3,4,5),FlavianodosS.Martins(6),AmandaR.Crisma(7),GilsonMurata(7),TárcioT.Braga(8),NielsO.S.Camâra(8),AdrianaL.dosS.Franco(9),JoãoC.Setubal(4),WillianR.Ribeiro(1),ClaudeteJ.Valduga(10),RuiCuri(7),Emmanuel

Dias-Neto(3,11),WothanTavares-de-Lima(2)eCarolineM.Ferreira(1).(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,-CampusDiadema,(2)InstitutodeCiênciasBiomédicasI,

UniversidadedeSãoPaulo,(3)A.C.CamargoCancerCenter,(4)InstitutodeQuímica,UniversidadedeSãoPaulo,(5)BioinformáticaGraduadaPrograma,UniversidadedeSãoPaulo,(6)InstitutodeCiênciasBiológicas,UniversidadeFederaldeMinasGerais,(7)InstitutodeCiênciasBiomédicasdaUniversidadedeSãoPaulo,(8)InstitutodeCiênciasBiomédicasIV,UniversidadedeSãoPaulo,(9)Pós-Graduaçãoem

BiophotônicaAplicadaàsCiênciasdaSaúde,UniversidadeNovedeJulho,(10)DepartamentodeFarmáciaeBiotecnologia,UniversidadedeAnhangueradeSãoPaulo,(11)InstitutodePsiquiatria,

FaculdadedeMedicinadaUniversidadedeSãoPaulo..

*e-mail:[email protected] asma é uma doença inflamatória crônica que afeta mais as mulheres do que oshomens após a puberdade, e seus sintomas e gravidade mudam durante amenstruação emenopausa.Alémdisso, evidências demonstraramque as interaçõesentre a microbiota, hormônios sexuais femininos e o sistema imunológico estãoassociados comodesenvolvimentodedoenças autoimunes.Noentanto, os estudosqueinvestiguemseasestratégiasterapêuticasdemodulaçãodamicrobiotaintestinalpoderiamafetaraexacerbaçãodaasmaduranteoperíodofértilenamenopausasãoescassos ou inexistentes. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos de um probiótico,Bifidobacterium longum 51A, na exacerbação da inflamação e hiper-reatividade dasvias aéreas em camundongos ovariectomizados alérgicos. Primeiramente acomposição da microbiota intestinal, 10 dias após a ovariectomia, foi avaliada. Emseguida,examinamosseareexposiçãodecamundongosalérgicosovariectomizadosaoantígeno (ovalbumina) levaria a uma exacerbação da inflamação pulmonarsimilarmenteaobservadaemhumanos.Finalmente,avaliamosoefeitopreventivoeterapêuticodeB.longum51Asobreinflamaçãopulmonarehiper-reatividadedasviasaéreas. Nossos resultados mostraram que, ovariectomia não causou alterações nacomposiçãoediversidadedemicrobiotaintestinal10diasapósaovariectomia.Poréma administração preventiva do probiótico B. longum 51A foi capaz de atenuar ainflamação pulmonar exacerbada e a hiper-reatividade em camundongosovariectomizadasealérgicos.OB. longum51Aaumentouaproduçãodeacetatonosanimais tratados, o que levou a aumento dos níveis de acetato nas fezes e,consequentemente, aumento das células Treg em camundongos alérgicosovariectomizados.NúmerodoComitêdeÉtica:1957070816




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P.42-ANÁLISEDARESPOSTAINFLAMATÓRIAEMCAMUNDONGOSCOMDEFICIÊNCIACOLINÉRGICAEMLONGOPRAZO

PaulaCassanelliSantos(1);TicianaCarvalhoPereiraEscrobat(2),MelinaChiemiKubota(2);LucianaChagasCaperuto(1);CarlaMáximoPrado(2).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusBaixadaSantista.


Osistemacolinérgicoanti-inflamatóriomodulaainflamação.Areduçãonaexpressãoda proteína transportadora vesicular da acetilcolina (VAChT), está intimamenterelacionadaàreduçãodaliberaçãodessehormônio.DemonstramosqueareduçãodeVAChTinduzinflamaçãopulmonaremcamundongosjovens,entretantopoucosesabedosefeitosdadeficiência colinérgicaem longoprazo.Nossoobjetivo foiavaliar seareduçãodeVAChTem longoprazomodula a inflamaçãopulmonar. Foramutilizadasfêmeas (3e12meses)selvagens (WT)ouhomozigotas (KD)parareduçãodeVAChT.Avaliou-seainflamaçãopulmonar,medulaósseaehormôniosfemininosplasmáticos.Foiconsideradosignificativop<0,05.AnimaisVAChTapresentamreduçãodotempode sustentação na grade (P<0,001) e da massa corpórea (P<0,01) em relação aosselvagens. Houve redução da massa do útero aos 12 meses em ambos os grupos(P<0,05)eamassadotimofoimenornosanimaismutantescom12meses(P<0,05).Houve diminuição das células totais namedula óssea (P<0,05), aumento nas célulastotaisnoLBA(P<0,05)eeosinófilos (P<0,05)enos níveisdeTNF-α, IL-6, IL-8e IL-1β(P<0,01)nopulmãoemKDcom3mesescomparadoaosselvagens.Aos12mesesnãoforamobservadasdiferençasentreWTeKD.Nãohádiferençanosníveishormonaisnos grupos estudados. Em conclusão, a redução colinérgica modula a respostainflamatória pulmonar em animais jovens. Entretanto, em longo prazo animais comdeficiência colinérgica se adaptam as alterações pulmonares provavelmentedesenvolvendo mecanismos anti-inflamatórios compensatórios, que ainda precisamserestudados.



ÓrgãosdeFomento:FAPESP


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P.43 - ORGANIC FLAXSEED OIL EXACERBATES DSS-INDUCED ACUTE ULCERATIVECOLITIS

RobertodePauladoNascimento(1),AmandaVieiraLima(1),MilenaFerreiraSilva(1),IngridCandidoGarofolo(1),VeraLúciaFlorSilveira(1),LucianaChagasCaperuto(1).



Ulcerativecolitis(UC),aninflammatoryboweldisease,seemstobeincreasinginsomecountries of South America, like Argentina and Brazil. In the acute phase of thedisease,patientsusuallysufferfromabdominalpain,bloodydiarrheaandweightloss.Recently, studies are evidenciating the benefits of Extra VirginOliveOil (EVOO) andFlaxseedOil(FO)inanimalmodelsofUC.Consideringthis,theobjectiveofthisstudywastoevaluatethepreventiveeffectsofOrganicEVOOand/orFOinDextranSodiumSulfate(DSS)-inducedacuteUC. EightyC57BL/6Jmiceof8-weeks-oldweredivided infour groups: Control, 10%EVOO, 10%FO and 5%EVOO+5%FO. The oils were giventhroughtheAIN-93Mdiet.After30days,animalsweredividedinfourmoregroups,inwhichhalf received3%DSS inwater for5days. TheDiseaseActivity Index (DAI)wasanalyzedduringtheDSSadministration.Atday40,animalswereeuthanizedandtheircolonweighted andmeasured. Spleen and liverwere alsoweighted and their indexcalculated.3%DSSresultedinincreasedDAI(p<0,05),butwithoutdifferencebetweenDSSgroups.However,regardingweightloss,treatedgroupswerenotabletorecoverlike the Control-DSS group. 3%DSS also produced diminished colon length andaugmentedcolonweight/length(p<0,05),butwithoutdifferencebetweenDSSgroups.The UC model was also able to increase spleen weight and liver index (p<0,05),especially in the FO-DSS group. These preliminary results suggest, for the first time,thatEVOOmaynothavebeneficialeffectsinDSS-inducedUC.Ontheotherhand,thisisthesecondstudyindicatingthatFOmayincrease inflammationincolitis,asshownbyincreasedspleenweight.Furtherinvestigations,regardingcytokinesproductionbycolonandliverandT-cellsproductionbyspleenneedstobeperformedtocomplementtheresults.ThesedatasuggestthatcautionisnecessaryinEVOO/FOconsumptionforUCpatients.





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P.46 - AVALIAÇÃO DO EFEITO DO DEIDRODIEUGENOL EXTRAÍDO DAS FOLHAS DENectandraleucanta(Lauraceae)EMMODELOSEXPERIMENTAISDEASMAGRAVE

VitorPonci(1),RafaelCossidaSilva(2),CarlaMáximoPrado(2),SimonedosSantosGrecco(3),JoãoHenriqueGhilardiLago(4).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusBaixadaSantista,(3)UniversidadeAnhanguera-CampusPirituba,(4)

UniversidadeFederaldoABC.


A asmaé umadas doenças crônicasmais comuns e é consideradaumproblemadesaúde mundial. Em modelos experimentais de asma grave, poucos estudos foramencontrados na literatura envolvendo o uso de produtos de origem natural. Destaforma, este projeto tem como objetivo avaliar o potencial antiasmático dodeidrodieugenol (DHDE), isolado das folhas de Nectandra leucanta (Lauraceae), emmodelosexperimentaisdeasmagraveneutrofílica.Primeiramenterealizou-seacoletadas folhas de N. leucantha e preparo de seu extrato hexânico. O extrato foi entãosubmetidoaumprocessodepartiçãosolvente-solventecomhexanoeacetonitrila.Nasequência, a fase obtida com sinais indicando presença de DHDE foi submetida afracionamento cromatográfico.AestruturadoDHDE foi caracterizadaporanálisedeRMN (Ressonância Magnética Nuclear) e EM (Espectrometria de Massas), emcomparação com dados reportados na literatura. Para os ensaios in vivo serãoutilizados 64 modelos murinos BALB/C machos, sensibilizados com ovalbumina, emprotocolopara induçãodeasmaneutrofílica.Obteve-se,apartirde2,5kgde folhas,umtotalde40,2mgdeDHDE.Resultadosprovenientesdonossogrupodepesquisaemmodelosdeasmanormal,mostraramreduçãosignificativanonúmerodecélulasinflamatóriasnogrupotratadocomDHDE,emcomparaçãocomocontroleovalbuminae controlepositivodexametasona(DX).OgrupoDHDEfoioúnicoamostrareficáciana redução da resistência máxima das vias aéreas (P<0,05). O DHDE foiaproximadamente 15 vezes mais eficaz que a DX na redução da concentração deneutrófilos (DHDE 0,03 ± 0,02; DX 0,50 ± 0,08; OVA 0,85 ± 0,25; SAL 0,01 ± 0,00;p<0,01). Os resultados obtidos a partir dos estudos do nosso grupo de pesquisaindicam que o deidrodieugenol (DHDE) apresenta grande potencial para reduzir ainflamaçãoehiperresponsividadebrônquicaemmodelosexperimentaisdeasmagraveneutrofílica.



ÓrgãosdeFomento:CAPES,CNPq,FAPESP


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P.47-EFFECTOFOMEGA-3POLYUNSATURATEDFATTYACIDSONTHEMETABOLISMOFHYPERGLYCEMICFEMALEMICE

LidiaPassinhoPazPontes(1),NayalaMeirelesTeixeira(1),FabíolaF.PaulaLopes(1),LucianaChagasCaperuto(1),WeberBeringuiFeitosa(1),VeraLuciaFlorSilveira(1).



Diabetesmellitustype2(DM2),obesityandmetabolicdisordersarerelatedtomajorhealthproblemsworldwide.Omega-3polyunsaturatedfattyacids(w-3PUFA)appeartohavebeneficialeffectsonDM2control.Thisprojectaimedtoevaluatetheeffectofdietarysupplementationwithfishoil,richinw-3PUFA,ontheglycemicmetabolismofyoung hyperglycemic female mice. C57bl/6 female mice (2 months of age) weredividedinto4groups:control(C);controltreatedwithfishoil(CF);hyperglycemic(H)andhyperglycemictreatedwithfishoil(HF).GroupsCandCFwerefedwithstandarddietandgroupsHandHFwithhyperlipidicdietfor7weeks.Attheendofthefourthweek, the H and HF groups received, during 5 consecutive days, low doses ofstreptozotocin (STZ, 40mg/kg). CF and HF received fish oil (1.5g/kg/day) orally andgroups C and H received water in equal volume. Glucose Tolerance Test (GTT) andInsulin Tolerance Test (ITT) were performed. Food and water consumption wasevaluatedweekly. TheHF grouphad lowerweight gain thanC andCF groups. Foodintakewassignificantlyhigher inCandCFthanothersgroupsoveralmosttheentireexperimental period. Water consumption was significantly increased after STZ inhyperglycemic groups in relation to controls in practically the whole experimentalperiod. As expected, animals in H group had significantly increased fasting glycemiaandpresentedinsulinresistanceandglucoseintoleranceinrelationtocontrolgroups.Fishoilwasnotable to reverse thismetabolicdisorderobserved.Consequently, it ispossibletoconcludedthat, inthisexperimentalmodel, inyoungfemalemice,fishoilwasnotabletopreventthehyperglycemia,glucoseintoleranceandinsulinresistanceobservedintheseanimals.


LinhadePesquisaFisiologiadaNutrição

ÓrgãosdeFomento:FAPESP,CAPES,CNPq


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P.48 -OUSODABIOLOGIAMOLECULARNOMONITORAMENTODEFLORAÇÕESDECIANOBACTÉRIAS

MatheusSantosFreitasRibeiro(1),MatheusPerezMatarazzo(1),CristinaSouzaFreireNordi(1),CristinaVianaNiero(1)



O monitoramento ambiental das populações de cianobactérias é de grandeimportância, uma vez que estes organismos são capazes de formar floraçõesmuitoextensas, alterando uma gama de características da água, como a concentração deoxigênio e o pH. Além disso, são capazes de produzirem cianotoxinas, substânciasconhecidamente tóxicas que podem, inclusive, levar a morte. A Represa Billings,localizada no estado de São Paulo, tem sofrido com diversas florações decianobactérias nos últimos anos, justificando o objetivo deste trabalho: omonitoramento da população de cianobactérias e a sua possível capacidade deprodução de cianotoxinas. Serão realizadas no total, 4 coletas, em períodos deestiagem e de chuva, em quatro pontos distintos e com contribuições ambientaisdiferentes. A população de cianobactérias é monitorada através de contagem,utilizando-se a câmara de sedimentação em microscópio invertido. A detecçãomolecular é realizada utilizando extração de DNA total do ambiente e posteriorrealização de PCRs com primers específicos para os genes de quatro cianotoxinas(anatoxina-a, cilindrospermopsina, microcistina e saxitoxina). Os resultadospreliminares (duas primeiras coletas) mostram que os valores de biovolume dascianobactériasdominaramduranteaestiagememtodososquatropontos,enquantoque as algas eucariontes dominaram durante o período chuvoso. Os resultados debiologiamolecular demonstram que as cianobactérias são potenciais produtoras demicrocistinaeanatoxina-aemtodosospontosestudadoseduranteosdoisperíodosdo ano (estiagem e chuvoso). Com estes resultados, podemos ressaltar que ascianobactérias da Represa Billings são potenciais produtoras de cianotoxinas, o quetraz uma grande preocupação em relação ao uso desta água, uma vez que otratamento atual utilizado no estado de São Paulo não é eficaz na remoção dascianotoxinas.



OrgãosdeFomento:Nãohá

Agradecimentos:CAPES


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P.53 - PERFIL QUÍMICO DOS ÓLEOS ESSENCIAIS DE INDIVÍDUOS JOVENS DENectandramegapotamica(LAURACEAE)SOBDÉFICITHÍDRICO

ValdileneMariadosSantos(1)*,SilviaRibeirodeSouza(2),EmersonAlvesdaSilva(2),JoãoHenriqueGhilardiLago(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)InstitutodeBotânicadeSãoPaulo.


OgêneroNectandraapresentaumagrandevariedadedecompostosquímicos.Entreos quais se destacam os óleos essenciais. O que tem despertado o interesse dacomunidadecientífica.Nestecontextopesquisasvemsendoempregadasparaampliaro conhecimento sobre a sua composição química, em especial frente à variaçãosazonal,sobretudonaregiãoSuleSudestedoBrasil.Dentreoscompostosmajoritáriosencontrados,hádestaqueparaoα-pineno,biciclogermacreno,β-pineno,germacrenoD, limoneno, cariofileno, β-mirceno e eucaliptol. Ainda é relatado na literatura oisolamento do α-bisabolol, o qual apresentou atividade anti-inflamatória. Até omomento não foram desenvolvidos trabalhos que avaliaram a influência do déficithídrico na composição química dos óleos essenciais de indivíduos jovens de N.megapotamica. Este trabalho visa contribuir e ampliar os conhecimentos sobre aespéciecitada,avaliandoquimicamente,comoestesindivíduosrespondemaocultivosobdéficithídrico,emtrêscondições:plantasregadasacada2(controle),7(T7D)e15dias (T15D). Ao longo de 60 dias, com coletas quinzenais. As análises químicas(quantitativa e qualitativa) serão realizadas por CG-FID e CG-EM, respectivamente.Para avaliar como os indivíduos jovens estão respondendo fisiologimente, serãorealizadastrêsanálisesecofisiológicas:potencialhídrico,fluorescênciadaclorofilaaeteorrelativodeágua.



OrgãosdeFomento:CAPES,FAPESPeCNPq


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P.54 - PARTICIPATIVE ETHNOBOTANY: CONSERVATION AND LOCAL DEVELOPMENTAMONGRESIDENTSOF“QUILOMBODOCAMBURY”,BRAZIL

ThamaraSauini(1)*;Garcia,R.J.F.(1);Honda,S.(1)Yazbek,P.(1);Machado,F.C.S.(1);Rodrigues,E(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo(UNIFESP).


Studiesonethnobotanythatuseaparticipatoryapproachproposeactiveinvolvementof local people in its various stages, in order to promote, among other things, localculture strengthening and their empowerment on decision-making about the use ofresources available at their environment, aiming local development. To develop anethnobotanical survey at “Quilombo do Cambury” in Serra do Mar State Park -Ubatuba, Brazil, with participation of its residents called "local partners"; and toproducepotentialconservationdiagnosisofraisedplantspecies.Thisprojectisbeingdevelopedintwophases.Phase1:courseshavebeenofferedto"localpartners"aboutplantscollectionandethnobotanicaldata.Thepartners,togetherwithtechnicalteam,utilized ethnobotanymethods and techniques to select and interviewexperts aboutvariouscategoriesofplantuse:construction,medicine,food,fuel,amongothers.Dataof eachplant arewerenotedon specially chipsdesigned for thisproject, respectiveplantwerecollectedanddeposited inherbaria:Municipal-SPHerbarium(PMSP),andForestryInstitute(SPSF).Phase2:potentialconservationdiagnosisofplants(theonescollected) will be performed by calculating the Conservation Priority Index (CPI),associatedwithecologicalandphenologicaldata,aswellasbibliographicdataofeachplantconservationstatus.Localcollaboratorsweretrainedonanthropologymethodsfor interviews and botany, aiming at collecting the plants indicated during theinterviews.During45daysoffieldwork,sevenspecialistshavebeeninterviewedbythethree “local partners” andhave indicated147plants for 177uses. Formedication itwascited62plants;50forfood/spices;33forhandicraft;21forconstruction;amongothers.Thedevelopmentofthisstudywillcontributetoadvancementofethnobotanyresearch,promotingparticipationof local inhabitants intheregistrationoftheirownknowledge; above all, it will bring progress to ethnobotanic methods that aimconservationandlocaldevelopment.NúmerodoComitêdeÉtica:028525/2016

LinhadePesquisa:Nenhuma



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P.55-REAÇÃODECICLOADIÇÃOENTREOXAZÓISEARINOSVISANDOÀPREPARAÇÃODEISOQUINOLINASFUNCIONALIZADAS

JéssicaKunsminskasdaSilva(1)eCristianoRaminelli(1).



O núcleo isoquinolínico é encontrado em diversos produtos naturais bioativos efármacos utilizados no tratamento de várias enfermidades. Algumas metodologiasvisaramaobtençãodeisoquinolinasapartirdareaçãodecicloadiçãoentreoxazóiseprecursores de benzino, no entanto, estas metodologias empregam condiçõesdrásticas, pois utilizam altas temperaturas e reagentes tóxicos. Desta maneira,decidimos explorar a reação entre 4-ariloxazóis e 2-(trimetilsilil)aril triflatos, napresença de diferentes fontes de íons fluoreto, promovendo a formação deintermediários bicíclicos, empregando condições brandas. Em seguida, osintermediáriosbicíclicosserãosubmetidosareaçõescomácidoapropriado,visandoàobtençãodeisoquinolinasfuncionalizadas.



ÓrgãosdeFomento:Capes(Bolsa)FAPESP(projetodeauxílioregular)


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P.57 - EFEITO DO ÓLEO DE CHIA (Salvia hispanica l.) NAS RESPOSTASCOMPORTAMENTAISEMOLECULARESRELACIONADASADEPRESSÃO,ANSIEDADEEMEMÓRIA,EMCAMUNDONGOSSUBMETIDOSÀPRIVAÇÃOSOCIAL

MilenaFerreiraSilva(1),CinthiaRomeikadeOliveira(1),ClaudiaRaquelZamberlam(1),MaysaMarianaCruz(1),MariaIsabelCardosoAlonsoVale(1),VeraLuciaFlorSilveira(1),

SuzeteMariaCerutti(1),LucianaChagasCaperuto(1).



A depressão é um dos transtornos neurológicos mais prevalentes na população,representando um grande problema mundial. Os medicamentos existentes paratratamentonãosãocompletamenteeficazesepossuemefeitoscolaterais.Portanto,autilizaçãodesubstânciasnaturaiscomoterapiaalternativatemsesobressaído.Ácidosgraxospoliinsaturadosômega3 (AGPω-3)apresentampotencialparatratamentodadepressão.Dentreasfontesvegetais,achiaapresentaaltasconcentraçõesdeω-3emsua composição. Diante disto, este estudo tem como objetivo avaliar o efeito dasuplementaçãodietéticacomóleodechia(OC)emanimaisinduzidosàdepressãopelaprivação social. Para isso, camundongos C57BL/6J machos foram separados em 2grupos experimentais: não isolado (NI) e isolado (IS). O grupo IS foi submetido aoisolamentosocial(14dias).Noiníciodotratamento,osanimaisforamseparadosem5subgrupos experimentais: não isolado+salina (NI+S), não isolado+chia (NI+C),isolado+salina (IS+S), isolado+fluoxetina (IS+F) e isolado+chia (IS+C). Antes e após otratamento,osanimaisforamsubmetidosaotestedepreferênciaporsacarose,testedanataçãoforçada(NF)etestedaesquivadiscriminadanolabirintoemcruzelevadomodificado (LCEM). Além disso, a expressão gênica de Bdnf no córtex pré-frontal,hipocampo e complexo amigdalóide foi avaliada por PCR em tempo real. Nossosresultados mostraram que o OC promoveu redução no tempo de imobilidade eaumentonotempodenataçãoelatênciaduranteoNF.Noentanto,oOCnãoexerceuefeito nas alterações provocadas pela privação social no LCEM. O OC promoveuaumento nos níveis de expressão do mRNA do Bdnf no complexo amigdaloide nosanimaisnãoisolados.Dadosdeanálisedeexpressãoproteicapoderãoesclarecersobreasmodificações em subregiões especificas das estruturas estudadas. Portanto, oOCpode apresentar valor terapêutico para o tratamento da depressão, não exercendoalteraçõessobreamemóriaeansiedade.





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P.59-OTIMIZAÇÃOCONVEXA-MULTIPLICATIVAVIARELAXAÇÃOSEMIDEFINIDA

ThiagoJulianodeMoroSilva(1)ePauloAugustoValenteFerreira(1).

(1)UniversidadeEstadualdeCampinas.

*e-mail:[email protected] estudos acerca de Otimização Matemática, que consiste em minimizar oumaximizarumafunçãosujeitoaumconjuntoderestrições,vemsendodesenvolvidospor inúmeros pesquisadores cujos trabalhos possibilitaram uma vasta gama deaplicações em diversas áreas como economia, logística, engenharia e sistemasbiológicos. A complexidade de muitos dos problemas tratados leva ao constantedesenvolvimento das técnicas de otimização, como é o caso dos problemas não-lineares, e,mais especificamente dos problemas não-convexos, onde não é possívelgarantiraconvergênciaparaumsoluçãoótimaglobalatravésdetécnicasclássicasdeOtimização. Apesar da evidentemaior complexidade, algumas classes de problemasnão convexos admitem abordagens eficientes, que levam a soluções ótimas globais,comoacassedeproblemasdeOtimizaçãoMultiplicativa,queconsistenaminimizaçãodeumprodutode funçõesconvexassujeitoaumaregiãoviável convexa.OobjetivodesteestudoéabordarproblemasdeOtimizaçãoMultiplicativaatravésdoempregodaRelaxação Semidefinida. Nas análises iniciais observamos que o algoritmoimplementado no CVX apresenta maior eficácia na resolução de problemasquadráticos comparado com a rotina Quadprog do Matlab, comprovando assim, afuncionalidade do algoritmo. Os passos seguintes serão: verificar a eficiência doalgoritmona resolução de problemas quadráticos indefinidos, comparar sua eficáciacomoutrosmétodosjádesenvolvidose,futuramente,aaplicabilidadeemáreascomoengenhariaetambémemsistemasbiológicos.NúmerodoComitêdeÉtica:Nãoseaplica

LinhadePesquisa:Outro:ControledeSistemasDinâmicos(PPGemEngenharia

ElétricaedeComputação)

OrgãosdeFomento:CAPES


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P.60-EFEITODOEXTRATOPADRONIZADODEGinkgobilobaNACONSOLIDAÇÃODAMEMÓRIADOMEDOCONDICIONADO

AndressaGabrielaSoliani(1)eSuzeteMariaCerutti(1).



Esseprojetopropõe-seadarcontinuidadeàinvestigaçãoconduzidapornossogrupoarespeitodasbasesneuraisdasupressãocondicionadaeefeitosdoextratopadronizadode Ginkgo biloba (EGb) na modulação da memória. Embora estudos anteriorestenham evidenciado os efeitos do EGb na aquisição e extinção da supressãocondicionada, os efeitos modulatórios do EGb que influenciam especificamente aconsolidação da memória não estão claros. Portanto, o objetivo do trabalho éinvestigaroefeitodediferentesdosesdoEGbnaconsolidaçãodamemóriadomedoem ratos submetidos a supressão condicionada da resposta de lamber. Durante osexperimentos, os animais serão tratados com diferentes doses do EGb após ocondicionamentodomedoparaanálisedosefeitosnaconsolidaçãodamemóriano(i)testedeevocação(8ou38diasdepois)ou(ii)testedeextinçãodamemória(10ou40dias depois). Além disso, o projeto propõe análise proteica de proteínasreconhecidamente importantes para a consolidação no hipocampo (CREB-1 e BDNF)apóstratamentocomEGb.



ÓrgãosdeFomento:CAPES(bolsa);FAPESP(auxílioregular)


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P.64-DETERMINAÇÃODOSEFEITOSBIOLÓGICOSDOÁCIDOCAURENÓICOETIMOLEMLINHAGENSCELULARESDEMELANOMA

AndressaRoehrigVolpe(1),JoãoHenriqueGhilardiLago(2),JoelMachadoJunior(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo(2)UniversidadeFederaldoABC.


Muitosagentesutilizadoscontraocâncersãoderivadosdefontesnaturais, incluindoplantas, organismos marinhos e microrganismos. Os óleos essenciais extraídos dasplantas, como o ácido caurenóico e o timol, mostraram efeito citotóxico, anti-proliferativoe induçãodeapoptoseemalgunstiposcelularesestudados.Apesardosresultadosdessesestudos,pouco se sabe sobreosefeitosdoácido caurenóicoedotimolemmelanoma,principalmenteaquelesqueapresentammutaçõesoncogênicasquelevamaresistênciaaterapiasconvencionais.Oobjetivodesteestudoéavaliaroefeito do ácido caurenóico e timol na sobrevivência, proliferação e migração delinhagenscelularesdemelanomaqueapresentammutaçõesemcomponentesdasviasMAPKsePI3K-AKTedeterminarpossíveisefeitosdessescompostossobrereguladoresdessasvias.Osexperimentosincluirãoaanálisedacitotoxicidadedoscompostospelométodo de MTT 3-(4, 5-dimetiltiazol-2-yl)-2-5-difeniltetrazolio bromide. Aconcentração inibitória de 50% das células (IC-50) será determinada pelo softwareGraphPrism.Osensaiosbiológicosenvolverão(1)análisedociclocelulareapoptoseporcitometriadefluxo,(2)ensaiodemigraçãopelométodo“Scratch”e(3)análisedoperfildasproteínasfosforiladasemtirosinapelométodo“Westernblot”.


LinhadePesquisaBiologiaCelular,MoleculareTransduçãodeSinais(PPGBQ)

ÓrgãosdeFomento:CAPES,CNPqeFAPESP


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P.65-LEVANTAMENTOETNOBOTÂNICOPARTICIPATIVOENTREOSMORADORESDOQUILOMBODAFAZENDA,NÚCLEOPICINGUABA,UBATUBA,SP,BRASIL

PrisicilaBaptistellaYazbek(1),RicardoGarcia(2),SumikoHonda(2),GinacildosSantos(3),SilvestreBraga(3),PriscilaMatta(4),ElianaRodrigues(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)HerbárioMunicipal(PMSP)–SecretariaMunicipaldoVerdedoMeioAmbiente–SP,(3)ColaboradoreslocaisdoQuilombodaFazenda,(4)

UniversidadedeSãoPaulo.


Osestudosdeetnobotânicaparticipativatemo intuitodeenvolverosmoradoresdacomunidadeestudadanasdiversasetapasdoprojeto,promovendoo intercâmbiodeexperiências e saberes entre a comunidade e o meio acadêmico. O objetivo destetrabalhofoirealizarumlevantamentoetnobotâniconoQuilombodaFazenda,visandooregistrodoconhecimentodosmoradoresdacomunidadeacercadousodasespéciesvegetais e do contexto no qual são empregadas. Juntamente à equipe técnica os“colaboradoreslocais”selecionarameentrevistaramosmoradoresindicadoscomoosmaiores conhecedores dos usos das plantas. Os dados sobre esses usos foramanotadosemfichaselaboradasparaesteprojetoearespectivaplantafoicoletadaedepositada no Herbário Municipal-SP. Os saberes quilombolas e as relações dosmoradores do quilombo com as plantas foram anotados em diário de campo pelapesquisadora.Centoedezesseisplantascompotencialbioativoforamcitadaspara241indicaçõesqueforamagrupadasem14categoriaséticasdeuso:Cosméticos(1planta),DoençasdapeleedoTecidoSubcutâneo(4),Doençasnãodefinidaspelabiomedicina(19),Doençasparasitárias (10),Processos Inflamatórios (9),SistemaCirculatório (27),Sistema Endócrino (8), Sistema Gastrointestinal (23), Sistema Geniturinário (16),SistemaNervosoCentral(20),SistemaOcular(1),SistemaOsteomuscular(12),SistemaRespiratório (19)eoutros (7).Amesmaplantapodeestarpresenteemmaisdeumacategoria. O levantamento das espécies utilizadas e as anotações de campopossibilitaramrelacionar seususos comdiversosaspectosquecontribuempara suaseficácias, como: quantidade e forma correta de serem utilizadas; influência daexposiçãodospreparosaosol,à luaeaoserenoeusodasespéciesemacordocomsuas classificações êmicas, quentes e frias. O desenvolvimento deste estudo estápromovendoaparticipaçãodosprópriosmoradoresno registrode seus saberes eofortalecimentodosmodosdeconhecerdosparticipantesdacomunidade.



OrgãosdeFomento:CAPES(bolsa),FAPESP-ProgramaBIOTA(projetodeauxílio

regular)eCNPq–Universal2016(projetodeauxílioregular)


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RESUMOSDEDOUTORADO

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P.18 - 4 FENIL-2-AMINOTIAZOIS COMO DERIVADOS DE NOVOS FÁRMACOSLEISHMANICIDAS

CarinaRodriguesAmorim(1),JoãoHenriqueGuilardiLago(1),JosuédeMoraes(1),PatríciaXander(1),PalomaFreiredosSantos(1),MarcelaOliveiraLegramantidaCosta(1),ThaísPavani(1)eDaniela

GonçalesGalasseRando(1).



As doenças negligenciadas são definidas, pelaOrganizaçãoMundial de Saúde, comoum grupo de doenças que afetam milhares de pessoas ao redor do globo,predominantemente nos países em desenvolvimento, mas não excluindo casos nospaíses desenvolvidos. As terapias farmacológicas disponíveis estão longe de seremsatisfatórias,umavezqueosmedicamentosexistentesapresentameficáciamoderadacombinada com perfis tóxicos inadequados. Em caso de leishmaniose, uma dasdoenças classificadas como negligenciadas, os fármacos frequentemente requeremadministração parenteral por um período prolongado de tempo que, por sua vez,implica custos elevados e pouca acessibilidade às regiões endêmicasmais distantes.Por estas razões, ainda é urgente a necessidade de novas alternativas para tratardoençasnegligenciadas.Aestruturade2-aminotiazoisestápresentenaestruturadecompostos anti-virais, anti-microbianos, antifúngicos, antineoplásicos eantiinflamatórios.Recentemente,váriosartigosapontaramdiferentesderivadosde2-aminotiazol como agentes promissores contra cinetoplastidios como Trypanossomacruzi,Trypanosomabrucei,LeishmaniadonovanieLeishmaniainfantum.Emboraos2-aminotiazóistenhamaumentadoaatençãocomopotenciaisataquesantiparasitários,o andaime de 4-fenil-1,3-tiazole-2-amina nunca foi estudado pelo seu potencialbiológico, tanto em relação aos seus perfis de eficácia quanto de toxicidade. Alémdisso, a atividade antileishmanial também foi mal explorada. Neste estudo,apresentamos a síntese e o rastreio biológico de oito 4-fenil-1,3-tiazol-2-aminastestadascontraLeishmaniaamazonensis,umadasespéciescomplexasdeL.mexicanaresponsáveis pela leishmaniose cutânea. Eles também foram explorados por suacitotoxicidade,índicedeseletividadeepotenciaisalvosmacromoleculares.Oobjetivoprincipal desses estudos foi compreender se os 4-fenil-1,3-tiazol-2-aminas poderiamserbonspontosdepartidanabuscadenovosfármacosantileishmaniais,osaspectosestruturais que poderiam interferir com a atividade, bem como para sugerempotenciaisalvosmacromolecularesquepoderiamexplicaraaçãoobservada.NúmerodoComitêdeÉtica:3859030215




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P.22 - UTILIZAÇÃO DE ESTRATÉGIAS ANALÍTICAS NA OBTENÇÃO DE NOVOSMETABÓLITOSAPARTIRDESwingleaglutinosa(RUTACEAE)

AnaCalheirosdeCarvalho(1),AlanyIngridRibeiro(2),MariaF.dasG.FernandesdaSilva(2),LíviaSomandeMedeiros(1),ThiagoAndréMouraVeiga(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)UniversidadeFederaldeSãoCarlos.


Inchemistryofnaturalproducts,thediscoveryofneworbioactivecompoundsistheoneofthemainchallenges.Inthissense,Dereplicationstrategiescontributeinsearchof interest compounds quickly since it is possible the previous identification of thecompoundsbefore the isolation. In thiswork,by LC-HRMS (liquid chromatography–highresolutionmassspectrometry)thecrudehexanefractionofthestemsextractofSwinglea glutinosa (Rutaceae) was analyzed. As complementary tool was used thesoftware Target analysis, the screening software was connected with an internalcompounddatabase,containingcompoundsthathavebeenpreviouslyreportedinthisspecie,viaanin-house-builtExcelapplicationthatgeneratedautomaticsearchlistsforTarget Analysis, and made it possible to search for the most likely adduct and/orfragmentions.Thisapproachallowsscreeningextractsfrommanydifferentplantsormicroorganismsandeasily identifyingchromatographicpeaksthatdonotcorrespondto known compounds allowing rapid determination of novel compounds. The stemhexane fraction, that was active against Human Leukemia Cells, was submitted topreparative HPLC procedure for the isolation of an unrelated amide in the genus,Lansiumamide B (N-methyl-N-cis-styrylcinnamamide). Thereafter, the compoundwillbesubmittedtotheLeukemiaassays.



OrgãosdeFomento:CAPES(bolsa)


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P.26 - EFEITOS DO TRATAMENTO COM ÁCIDO PALMITOLEICO NA EXPRESSÃO DEGENESDEFUNÇÃOEBIOGÊNESEMITOCONDRIALEMCAMUNDONGOSOBESOS

MaysaMarianaCruz(1),Bolsoni-LopesA(3),FariasTM(1),BatiniF(1),deSáRDC(1),BarbosaN(1),PaixãoR(1),AndradePMB(2),Alonso-ValeMIC(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversidadeCruzeirodoSul,(3)UniversidadeFederaldoEspíritoSanto.


O tecido adiposo branco (TAB) é especializado em armazenar energia na forma detriacilgliceróis (TAG), fornecendo ácidos graxos (AG) de acordo com a demandaenergética do indivíduo, sendo expandido na obesidade. A obesidade pode causardoenças,comodislipidemias,hipertensãoediabetes,bemcomomodulaçãoemgenesmitocondriais, alterando funções bioenergéticas cruciais para o funcionamento dotecido. Recentemente demonstramos que o ácido palmitoleico (C16:1n7), um AGmonoinsaturado,aumentaacapacidademetabólicaeoxidativadeadipócitos(3T3-L1),bem como alguns parâmetros bioenergéticos relacionados à funçãomitocondrial, invitro.Adicionalmente,C16:1n7aumentoua lipóliseeconteúdode lipasesnoTABdecamundongosviaPPAR-alfa,bemcomoacaptaçãodeglicoseeconteúdodeGLUT-4em associação com ativação de AMPK. Contudo, não há dados na literatura quedemonstramosefeitosdesteAGnoTABdeanimaissubmetidosàobesidadepordietahiperlipídica (DHL).Desta forma,é interessanteanalisargenes relacionadosà funçãomitocondrial, biogênese e oxidação de AGs, pois o mau funcionamento dasmitocôndrias éumdos fatoresque levamàdoenças relacionadas àobesidade. Paraisso, camundongosC57BL/6machos foramsubmetidosàdietacontrole (CO)ouDHLpor8semanas.Apartirda4ºsemana,osanimais foramtratadoscomC16:1n7 (300mg/kg/dia)ouáguadurante30dias,porgavagem.Apósaeutanásia,oTABinguinalfoiremovido para análise de PCR em tempo real de genes relacionados à função ebiogênese mitocondrial. A obesidade promoveu aumento da expressão de genesmitocondriais envolvidos na função (TFAM e NRF1) e biogênese (PRDM16)mitocondrial,bemcomonaoxidação(CPT1)deAGs.OC16:1n7preveniuparcialmenteestesefeitos.AexpressãodeUCP1foidrasticamentediminuídanosgruposobesos.Aexpressão de PGC1alfa não apresentou diferença significativa entre os grupos.Experimentos adicionais são necessários para elucidar os efeitos do C16:1n7 nacondiçãodeobesidade.



ÓrgãosdeFomento:CAPESeFAPESP


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P.30 - CARACTERIZAÇÃO DAS CÉLULAS RESISTENTES AO ANOIKIS APÓS OSILENCIAMENTOGÊNICODOSINDECAM-4

PauloCastanhodeAlmeidaPernambucoFilho(1),AnaPaulaSousaMesquita(2),JessicaOyieSousaOnyeise(2),CarlaCristinaLopesdeAzevedo(1,2).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema,(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo.


Ostumoresproduzemdiversasmoléculasquefacilitamsuaproliferação,manutençãoe invasão,comdestaqueparaosproteoglicanos.Osindecam-4,umproteoglicanodeheparamsulfato,podeatuarcomocorreceptordefatoresdecrescimentoeproteínasdematrizextracelular(MEC)aumentandoaafinidadedasmoléculasdeadesãoaseusreceptoresespecíficos.Alteraçõesnaexpressãodosindecam-4têmsidodescritasemcélulas tumorais, indicando o seu envolvimento em neoplasias. A aquisição daresistênciaàmortecelular induzidaporbloqueiodaadesãoaosubstrato(resistênciaao anoikis) é uma característica de transformação neoplásica e um passo críticoduranteoprocessometastático.Paraestudaropapeldosindecam-4naaquisiçãoaoanoikis, células endoteliais resistentes ao anoikis (Adh1-EC) foram submetidas aoensaio de silenciamento do gene do sindecam-4 (miR-Syn4- Adh1-EC) e estudadascomparando-se com células endoteliais selvagens (EC), células transfectadas com ooncogene EJ-ras (EJ-ras-EC) e células resistentes ao anoikis (Adh1-EC) em relação a:expressãodosindecam-4;adesãocelularemFibronectina(FN)eColagenoIV(COLIV)e apoptose. Observamos uma redução de aproximadamente 83% na expressãoproteicae90%naexpressãogênicado sindecam-4, indicando,portanto,aeficiênciado silenciamento.Os clones silenciados apresentaramumaumentonaporcentagemde células apoptóticas e redução na capacidade adesiva. Os resultados sãopreliminares, mas nos leva a acreditar que este proteoglicano tem um papelimportantenaaquisiçãodaresistênciaaoanoikis.



OrgãosdeFomento:CAPES,FAPESP,CNPq


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P.32 -PROTEINPROFILECOMPARISON INTHEDORSALHIPPOCAMPALFORMATIONOFRATSSUBMITTEDTOCONDITIONEDSUPPRESSION

RenanBarrettaGaiardo(1),AmandaPaulaPedroso(1),AlexandreKeijiTashima(1),MônicaMarquesTelles(1),SuzeteMariaCerutti(1).



In order to better understand the role of dorsal hippocampal formation (dHF)underlying acquisitionof conditioned lick suppressionandmemory transfer toothercortical areas, we evaluated the dHF proteome of rats on day 2 or 40 followingconditioning. For five days, the rats (n=6/group) were submitted to acquisition oflickingresponse.Onday6,theanimalsweresubmittedtotone-shockpairings.On7thor45thday,theanimalsweresubjectedtoreacquisitionofthe lickingresponse.Therats were tested on the 2nd or 40th day after conditioning and the suppression oflickingresponsewascalculatedtothetenconsecutivetrials.Thetimetocompletetenlicksbeforeandduringtonewasusedtocalculatethesuppressionratio.Twenty-fourhoursaftertheretentiontest, theanimalsweredecapitatedandsamplesofthedHFwereremovedforproteomicsanalysis.Thenaïvegroupwasusedascontrolofproteinexpression. Analysis of SR showed that CS-US 2 and CS-US 40 groups had theacquisition of conditioned suppression. Comparisons between trials showed asignificantdecreaseinthesuppressionoflickingresponseovertimeonlyforthegroupCS-US2.Ourresultsrevealeddifferentialexpressionof1,165proteinsinthedHF.Afterapplicationoftheinclusioncriteria,265proteinswerecomparedbetweenthegroups,which 38 had significant differential expression. Furthermore, two proteins wereidentified only in the naïve group and one only in the CS-US 40 group, while twoproteinswereabsentonlyintheCS-US2andanothertwointheCS-US40.Amongthealtered proteins, several participate of the growth cone, myelination, axondevelopment, neurogenesis, synaptic vesicle transport pathways. Our results canprovidefurtherevidenceforthedHFinvolvementintheacquisitionoftheconditionedemotionalresponseandnewpharmacologicalapproachtothetreatmentofcognitivedeficits.



OrgãosdeFomento:FAPESP,CAPES


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P.33 - POTENCIAL PREVENTIVO DOS EXTRATOS DE Bauhinia forficata LINK EMMODELOSDEINTOLERÂNCIAÀGLICOSE

IngridCandidoGarofolo(1),PatríciaGasparini(1),PatríciaSartorelli(1),DiogodeOliveiraSilva(1),VeraLúciaFlorSilveira(1),PerrineFeutry(2),StéphanieDudonné(2),YvesDesjardins(2),FernandoForatoAnhê(2),GenevièvePilon(2),AndréMarette(2),CamiloLellis-Santos(1),

LucianaChagasCaperuto(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)UniversitéLaval(Quebec,Canada).


ODiabetesMellitustipo2éumadoençacaracterizadapelaalteraçãonometabolismodecarboidratos, lipídioseproteínas.AespécieBauhiniaforficataéumaárvorecujasfolhas são amplamente utilizadas namedicina tradicional como anti-diabetogênicas.Portanto, oobjetivodoestudo foi avaliar ometabolismoglicêmicodedoismodelosdistintosdeintolerânciaàglicosetratadoscomextratodasfolhasdeBauhiniaforficataLink (BE)oucomadecocção. Inicialmente, foi conduzidoumestudo fitoquímicodosextratosdeB.forficataLinkparaaidentificaçãodoflavonóidecaracterísticodaespécie,a canferitrina. Para o modelo agudo de intolerância à glicose, BE (200 mg/kg), foiadministradoemcamundongoscomdoismesesde idadepor setedias,eumadietaricaemgorduraesacarose(HFHS)foioferecidaapenasnosétimodia.Paraomodelocrônico de intolerância à glicose, camundongos com seis meses de idade foramsubmetidosaumadietaricaemgordura(HFD)portrêssemanas.Apósesteperíodo,foramaplicadasbaixasdosesdeestreptozotocinaeadietafoimantidapormaistrêssemanas.Durante todooperíodo,osanimais receberamdiariamenteadosede200mg/kg de decocção. A análise fitoquímica dos extratos revelou que o flavonóidecanferol foi identificadotantonoBEquantonadecocção.Contudo,acanferitrina foiidentificadaapenasnadecocção,eembaixaquantidade.OtestedetolerânciaoralàglicosemostrouqueoBEnãopreveniua intolerânciaàglicoseobservadanomodeloagudo.Nomodelocrônico,adecocçãoapresentouefeitoanti-hiperglicêmico,masnãopreveniu a intolerância à glicose desenvolvida. Nesse modelo, foi observada adiminuiçãodaexpressãodaproteínaGLUT2nocórtexrenaleadecocçãonãoalterouessa diminuição. Mais análises são necessárias para confirmar que ambos, BE edecocção,nãosãocapazesdeauxiliarnaprevençãodaintolerânciaàglicose.NúmerodoComitêdeÉtica:8545050614


OrgãosdeFomento:CAPES(Bolsa)


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P.34 - EFEITO DO CHOQUE TÉRMICO NO EQUILÍBRIO REDOX E NA REAÇÃOACROSSOMALEMESPERMATOZOIDESDETOUROSHOLANDESES

DanielaFrancodaSilva(1);WeberBeringuiFeitosa(2);IsabelleScarpiniCotrim(2);AndreCronenbergerAndrade(2);ThaisSouzaSantos(2);ThaísAlvesRodrigues(2);LaisBarbosaLatorraca(1);FabiolaFreitasdePaulaLopes(2)

(1)UniversidadeEstadualdeSãoPaulo,(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo


As doenças negligenciadas são definidas, pelaOrganizaçãoMundial de Saúde, comoum grupo de doenças que afetam milhares de pessoas ao redor do globo,predominantemente nos países em desenvolvimento, mas não excluindo casos nospaíses desenvolvidos. As terapias farmacológicas disponíveis estão longe de seremsatisfatórias,umavezqueosmedicamentosexistentesapresentameficáciamoderadacombinada com perfis tóxicos inadequados. Em caso de leishmaniose, uma dasdoenças classificadas como negligenciadas, os fármacos frequentemente requeremadministração parenteral por um período prolongado de tempo que, por sua vez,implica custos elevados e pouca acessibilidade às regiões endêmicasmais distantes.Por estas razões, ainda é urgente a necessidade de novas alternativas para tratardoençasnegligenciadas.Aestruturade2-aminotiazoisestápresentenaestruturadecompostos anti-virais, anti-microbianos, antifúngicos, antineoplásicos eantiinflamatórios.Recentemente,váriosartigosapontaramdiferentesderivadosde2-aminotiazol como agentes promissores contra cinetoplastidios como Trypanossomacruzi,Trypanosomabrucei,LeishmaniadonovanieLeishmaniainfantum.Emboraos2-aminotiazóistenhamaumentadoaatençãocomopotenciaisataquesantiparasitários,o andaime de 4-fenil-1,3-tiazole-2-amina nunca foi estudado pelo seu potencialbiológico, tanto em relação aos seus perfis de eficácia quanto de toxicidade. Alémdisso, a atividade antileishmanial também foi mal explorada. Neste estudo,apresentamos a síntese e o rastreio biológico de oito 4-fenil-1,3-tiazol-2-aminastestadascontraLeishmaniaamazonensis,umadasespéciescomplexasdeL.mexicanaresponsáveis pela leishmaniose cutânea. Eles também foram explorados por suacitotoxicidade,índicedeseletividadeepotenciaisalvosmacromoleculares.Oobjetivoprincipal desses estudos foi compreender se os 4-fenil-1,3-tiazol-2-aminas poderiamserbonspontosdepartidanabuscadenovosfármacosantileishmaniais,osaspectosestruturais que poderiam interferir com a atividade, bem como para sugerempotenciaisalvosmacromolecularesquepoderiamexplicaraaçãoobservada.


LinhadePesquisa:BiologiaCelular,MolecularedoDesenvolvimento(Programade

Pós-GraduaçãoemFarmacologiaeBiotecnologia)



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P.36 -ANÁLISECOMPARATIVADEFOTOINICIADORESEMRESINASEXPERIMENTAIS:CARACTERÍSTICASDEPOLIMERIZAÇÃO.

DayanydaSilvaAlvesMaciel(1),NilanaMezaTenóriodeBarros(1),RobertaCarolineBruschiAlonso(2).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversidadeAnhanguera–UNIAN.


A formulação de compósito resinoso é fator primordial para determinar a suadurabilidade.Atualmente,o fotoiniciadormaisutilizadoéacanforoquinona(CQ).Noentanto, a CQ apresenta coloração amarela ocasionando prejuízos estéticos, possuimenor eficiência de polimerização quando comparada a outros sistemas defotoiniciadores,edemonstraumaaltacitotoxicidadeebaixabiocompatibilidade[1].Oobjetivo deste estudo é avaliar a concentração adequada e a influência dosfotoiniciadores BAPO e CQ nas propriedades de compósitos experimentais. Foramformulados 20 compósitos com os fotoiniciadores (CQ e BAPO) nas concentrações0,25%,0,5%,1%,1,5%e2%,associadosounãoaumaamina(DMAEMA),nosistemaabasedeBISGMA/TEGDMAcom70%de carga.A fotoativação foi feita comaparelhoLEDBluephase2(1000mw/cm2)por40s.Determinamosograudeconversão(atravésdo IV FTIR), densidadede ligações cruzadas (indiretamenteatravésdadeterminaçãoda taxa de amolecimento dosmateriais após imersão em álcool absoluto por 24h),dureza Knoop (utilizando-se ummicrodurômetro), resistência a flexão emódulo deelasticidade (com teste de 3 pontos na Instron). Os resultados obtidos demonstramquecompósitoscomBAPOpolimerizamemmenorconcentraçãodefotoiniciadorsemanecessidadedeumaamina(DMAEMA),diferentedaCQ.ParaBAPO,aconcentraçãode2%aumentouo graude conversãoe reduziu a taxade amolecimento, indicandoalta estabilidade química. Por sua vez, a CQ não mostrou diferença no grau deconversão,masdentreasconcentraçõesanalisadas0,25%e0,50%apresentaramtaxadeamolecimentoextremamentealta,indicandobaixadensidadedeligaçõescruzadas.A concentração de 1% possibilitou equilíbrio entre propriedades mecânicassatisfatóriasepolimerizaçãoeficiente.NúmerodoComitêdeÉtica:6543220116


OrgãosdeFomento:FAPESP2016/03172-5


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P.37-DESENVOLVIMENTODEMÉTODOSEMESPECTROMETRIADEEMISSÃOÓPTICACOM PLASMA INDUZIDO POR LASER PARA DETERMINAÇÃO DE ELEMENTOSQUÍMICOSEMAMOSTRASDEINTERESSEBIOMÉDICO

SimonePiresdeMatos(1)eDarioSantosJunior(1).



A espectrometria de emissão óptica com plasma induzido por laser é uma técnicaanalítica idealizada para determinação direta de elementos químicos. Esta técnica,conhecidaeminglêscomoLaserInducedBreakdownSpectroscopy,comacrônimoLIBS,é considerada muito promissora para análises químicas nas áreas ambientais,agronômicas, biomédicas, forenses, entre outras. Emmuitos casos, a caracterizaçãoquímica de amostras sólidas, líquidas ou gasosas é surpreendentemente rápida esimples,semousodereagentese,consequentemente,semageraçãoderesíduos.Noentanto,devidoprincipalmenteaosefeitosdeinteraçãolaser-amostra,atécnicaLIBStem sido menos aplicada em análises quantitativas. Neste projeto, estão sendodesenvolvidos métodos quantitativos de análise para determinação de elementosquímicosemamostrasdeinteressebiomédico.Entreasmetaspropostas,estãosendoavaliados os principais fatores que afetam o desempenho de LIBS, tais como:características das amostras e dos processos de ablação, as variáveis associadas aolaser (fluência, tempo de pulso e frequência), as condições de medida (tempo deatraso, tempo de integração e número de pulsos acumulados), interferênciasespectroscópicas, e estratégias de calibração. Os resultados obtidos indicam aviabilidadedatécnicaLIBSparadeterminaçãodeCa,Cd,Cr,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,P,PbeZnemtecidosanimais.

NúmerodoComitêdeÉtica:- 4218140914

-LinhadePesquisa:BiologiadeSistemas(Desenvolvimentoeaplicaçãodemétodos

analíticoscomoferramentaembiociências)



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P.38 - DISTRIBUIÇÃO DA FREQUÊNCIA DE CEPAS DE Mycobaterium tuberculosisMULTIDROGA RESISTENTES (MDR) E EXTENSIVAMENTE RESISTENTES (XDR) DOESTADODESÃOPAULO

TâniaMatsui(1),JulianaM.W.Pinhata(2),MichelleC.daSilvaRabello(3),SylviaCardosoLeão(4),RosangelaSiqueiradeOliveira(2),CristinaViana–Niero(1)

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema,(2)InstitutoAdolfLutz,(3)FundaçãoOswaldoCruz(4)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusSãoPaulo


A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa de grande importância, pois, estima-seque um terço da população mundial está infectada pelo bacilo Mycobateriumtuberculosis (Mtb). O tratamento consiste em associações de fármacos, sendo osprincipais rifampicinae isoniazida.Em2015, foramregistradosnoBrasil,1077novoscasos de TB por isolados com resistência a rifampicina e isoniazida (TB-MDR). Casoocorra falha no programa de tratamento de TB-MDR pode haver evolução pararesistência estendida (TB-XDR), que apresenta resistências também à qualquerfluoroquinolona e à pelo menos um aminoglicosídeo injetável. Estudos sobre aresistênciaemMtb indicamqueexistemmutaçõespontuaisnosgenesdasproteínasalvos dos fármacos ou das enzimas que os ativam. O sequenciamento do DNA deisoladosdeMtbéummétodogenotípicoaltamenteprecisoemavaliararesistência.Sobestecontexto,otrabalhoobjetiva:avaliaradistribuiçãodafrequênciadeisoladosde Mtb resistentes à rifampicina, isoniazida, fluoroquinolonas (levofloxacina,ofloxacina) e aos aminoglicosídeos (estreptomicina, canamicina, amicacina,capreomicina)provenientesdoEstadodeSãoPauloentreosanosde2016e2017porsequenciamento dos genes reponsáveis pelos fenótipos; e avaliar a evolução daresistência durante o tratamento dos pacientes, assim como, verificar os possíveisdesfechosclínicos.



OrgãosdeFomento:Capes,FAPESP-2017/16082-7


62

P.40 - BIOLUMINESCÊNCIA DE Chaetopterus variopedatus: PURIFICAÇÃO DALUCIFERASEEMECANISMODEBIOLUMINESCÊNCIA

JeremyDariusMirza(1,2)eAndersonGarbugliodeOliveira(2).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema,(2)InstitutoOceanográficodaUniversidadedeSãoPaulo.


Bioluminescência, a emissão de luz fria e visível por seres vivos, é um processobiológico extremamente importante. Esse fenômeno é representado no ambientemarinhoporumavariedadedeorganismos,eentreelespode-sedestacaroanelídeomarinho Chaetopterus variopedatus. Para esse organismo, o verdadeiro fator deativaçãointrínsecodesualuminescênciaaindacontinuaindeterminados,bemcomoosmecanismos de oxidação envolvidos. Dessa maneira, os resultados mostrados aquinesse relatório ilustram o progresso realizado na compreensão do processo deemissãodeluznesseanelídeo,apartirdapurificaçãodesuafotoproteínaeensaiosdeemissãodeluzinvitro.Tendoemvistadoexposto,foramdeterminadasinicialmenteascondiçõesparaemissãode luz invitrodosextratosenzimáticosesolubilizaçãodafotoproteína.Paraasolubilizaçãoforamutilizadoscloridratodeguanidina(GuHCl)2M,e para reenovelamento da enzima foi utilizado dialise por 24 horas na presença deFe2+ (2mM). A purificação foi realizada através de uma combinação de etapas depurificações cromatográficas (colunas de troca iônica, interação hidrofóbica e deexclusão)comoauxíliodeumaparelhodeFPLC.Afraçãomaisativafrenteaemissãode luz teve sua pureza avaliada por SDS-PAGE, produzindo uma banda definida deaproximadamente 60 kDa. Essa banda foi submetida a sequenciamento porespectrometriademassaseatualmentetrabalha-senaanálisedassequênciasobtidas.Finalmente, as próximas etapas incluem análise do transcriptoma dos tecidosluminescentes para comparação com os dados obtidos, bem como testes comanálogosdosubstratoenvolvidonessareação,quepermitirãoaclonagemaexpressãodessafotoproteína.



OrgãosdeFomento:FAPESP(projeto2015/25834-7;2014/18541-0)


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P.41 - SAR OF ANTI-TRYPANOSOMAL ACTIVITY OF LICARIN A SEMI-SYNTHETICDERIVATIVESANDANALOGUEPHARMACOPHORES

ThiagoR.Morais(1),ThaisA.CostaSilva(2),AndréG.Tempone(2),PatriciaSartorelli(1),JoãoPauloS.Fernandes(1),JoãoHenriqueG.Lago(3).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,Diadema-SP.(2)InstitutoAdolfoLutz,(3)


*e-mail:thiago_rahal@hotmail.comBasedontheaspectofdevelopmentofnewmolecularentities (NME’s) fromnaturalmetabolites,thisstudyaimstopreparationofseveralNMEfromlicarinA,abioactivelignanpreviouslyisolatedfromP.regnellii,aswellidentificationofitspharmacophoregroups. Analytical grade reagents was used in all experiment. Synthetic compoundswascharacterizedbyNMRandMSspectraldata.AntiparasiticassaywereperformedinvitrousingtrypomastigotesformsofTrypanosomacruzi.Thus,differentderivativesfrom licarinA (L) and from its biosynthetic precursor isoeugenol (I)wereprepared -methylation, acetylation, allylation and Claisen-rearrangement reactions wereperformedtoaffordaseriesofcompoundsL2–L5andI2–I5.CompoundL5wasmostpromisingdue to its activity againstT. cruzi (IC50=5.0 ± 0.9mM) compared to thenaturalproductlicarinA(IC50>200mM).AllylderivativeL4showednoactivityinthisbioassay(>200mM)whilemethyl(L2)andacetyl(L3)derivativesshowedIC50of28.0±10.2mMand17.9±2.9mM,respectively.Theselectiveindex(SI)valuesofL2,L3andL5weredeterminedas7,4and5,respectively.Otherwise,pharmacophoresI2,I3andI5 displayed activity against trypomastigotes forms (IC50 of 8.8, 54.5 and 21.2 mM,respectively)withno toxicity (CC50 >200mM). I5, prepared fromClaisenof inactiveallyl-isoeugenol (I4), was most promising pharmacophore since displayed activityagainst T. cruzi, especially for amastigotes formswith IC50 of 10.4mM and SI valuedetermined as 20. Therefore, these results indicated that the presence of allyl sidechaininthestructureofLtoformL5derivativecauseanincrementinthetrypanocidalactivity associated with this natural product suggesting L5 as prototype todevelopmentofnewdrugstothetreatmentofChagasdisease.NúmerodoComitêdeÉtica:4323100914.


OrgãosdeFomento:CAPES(bolsa),FAPESP(projetodeauxilioregular)


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P.44 - NEW ACETOGENINS FROM THE SEEDS OF Porcelia macrocarpa r. e. fries(Annonaceae)WITHANTITRYPANOSOMALACTIVITY

EmersonAlvesdeOliveira(1),PatriciaSartorelli(1),MariaClaudiaMarxYoung(2),CynthiaMurakami(2),MarisiGomesSoares(3),AndréGustavoTemponeCardoso(4),ThaisAlvesda

CostaSilva(5),JoãoHenriqueGhilardiLago(1;5).

(1)FederalUniversityofSãoPaulo;(2)InstituteofBotany-SP,(3)FederalUniversityofAlfenas,(4)InstituteAdolfoLutz,(5)FederalUniversityofABC.


Porcelia macrocarpa is popularly known as “banana-de-macaco” and used in folkmedicine. The seeds were collected, dried and the obtained material (479 g) wasexhaustively extracted with hexane. After concentration of obtained solution underreduced pressure, was obtained a white amorphous solid (2 g). This material wasfiltered and subjected to column chromatography over silica gel, as eluent withincreasingamountsofEtOAcinn-hexanetoaffordsixgroups.Thenewcompounds14-hydroxy-5-methylidene-3-(9-n-eicos-1-enyl)-furan-2(5H)-one,and2 (5R)-4-hydroxy-5-methyl-3-(9-n-eicos-1-enyl)-furan-2(5H)-onearepresent inpureformsingroupsIV(147mg)andVI(20mg)respectively.The13CandDEPTNMRspectraofcompound1showedpeaksatδ80.3(C)and80.2(C),assignedtoacetyleniccarbonsC-11andC-12,respectively,aswellassp2carbonsatδ139.0(CH)and114.2(CH2),attributedtoC-19and C-20. The presence of these signals suggested the occurrence of relatedacetogeninsfromthosepreviouslydetectedinP.macrocarpa.However,thesignalsatδ 173.1(C-1), 105.2 (C-2), 162.7 (C-3), 149.8 (C-4) and 93.1(C-5) indicated theoccurrence of a conjugated system in the lactone ring. This patterns could beconfirmedbyanalysisof1HNMRspectrumwhichshowedthepeaksassignedtoH-5atδ5.12and5.26(J=2.9Hz).Finally,HRESIMSspectrumshowedthe[M–H]-peakatm/z385.2750, confirming the molecular formula C25H38O3 (calcd. to C25H37O3385.2748).The13CandDEPTNMRspectraofcompound2showedsimilarpatterntoacetylenesidechainhoweverwereobservedadditionalpeakatδ75.0(CH)and17.9(CH3),assignedtoC-4andC-5,respectively.HRESIMSspectrumshowedthe[M–H]-peak at m/z 387.2893 confirming the molecular formula C25H40O3 (calcd. toC25H39O3387.2899).Theacetogenins1and2displayedaverystrongactivityagainsttrypomastigotesandamastigotesformsofTrypanosomacruzi, (0.4±0.5;23.0±0.6and3.6±3.9;27.7±14.6)respectively.NúmerodoComitêdeÉtica:8722051015


OrgãosdeFomento:FAPESP,CNPqandCAPES/ÉProjeto?()SIM(X)NÃO

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P.45-ESTUDOSVISANDOÀSSÍNTESESTOTAISDESUBSTÂNCIASBIOATIVAS

GivagoPradoPerecim(1)eCristianoRaminelli(2)



2-(Trimetilsilil)ariltriflatostêmampliadooescopodeaplicaçõesdaquímicadebenzinoem química orgânica preparativa. Neste sentido, estamos envolvidos nas síntesestotais das substâncias cloridrato de (±)-apomorfina, (S)-nuciferina, (S)-tetraidropalmatina e morindaparvina A, com propriedades farmacológicas deinteresse, empregando 2-(trimetilsilil)aril triflatos em suas correspondentes etapaschaves, sobcondições reacionaisbrandas.Oprotótipoaporfinoide,cloridratode (±)-apomorfina, atualmente empregado, em sua forma enantiomericamente pura, naterapiadadoençadeParkinsonenotratamentodedisfunçãoerétil,teveasuasíntesetotal finalizada, através de 8 etapas com rendimento global de 9%. Atualmente, assíntesesdassubstâncias (S)-nuciferinae (S)-tetraidropalmatinaestãoemandamento.Paraconcluir,atéopresentemomento,finalizamosasíntesetotaldocloridratode(±)-apomorfina, que em sua forma enantiomericamente pura, tem sido comercializadocomofármaco.



OrgãosdeFomento:CAPES(bolsa),FAPESP(projetodeauxilioregular)


66

P.49 - PAPEL TERAPÊUTICO DE NANOCARREADORES DE USO TÓPICO RICOS EMÁCIDOPROPIÔNICONADERMATITEATÓPICAEXPERIMENTAL

WillianRodriguesRibeiro(1)AndréGarciaQueiroz(1),EduardoMendes(1),LucianaBiaginiLopes(2),CarolineMarcantonioFerreira(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo,(2)UniversidadedeSãoPaulo.


Adermatiteatópica(DA)éumadoençainflamatóriadapele,queafetacercade10a20%daspessoasemtodoomundo,sendopredominantenainfânciaeédecorrentedefatores genéticos e ambientais.Opresente trabalho temcomoobjetivodesenvolvercarreadores nanoestruturados ricos em ácido propiônico e avaliar seu potencialterapêutico no tratamento da dermatite atópica experimental em camundongosBalb/c induzida por oxazolona. Os animais serão sensibilizados e desafiados comoxazolona,umindutordedermatiteexperimental,ereceberãoumtratamentotópicocom duas formulações distintas, uma nanoemulsão (NE) e um carreadornanoestruturado lipídico (CNL), sendo a NE um sistema de liberação rápida defármacoseoCNLumsistemadedepósito,comconsequenteliberaçãoprolongada.Oefeitodasformulaçõessobreadermatiteseráavaliadoatravésdeanáliseshistológicasda pele, avaliando a integridade tecidual e infiltrado de células inflamatórias, e daproduçãodecitocinas inflamatóriasdotipoTh2 (IL-4, IL-5e IL-13)eantinflamatórias(possivelmenteIFN-gama)noinfiltradocelularenascélulaspresentesnoslinfonodosdrenantes. Nossos resultados preliminares indicam que oxazolona induziu dermatiteexperimentalnosanimais,mostrando-seummodeloexperimentaladequado,equeaconcentração de 15% de ácido propiônico nas formulações piorou a gravidade dadoença. A partir destes dados, serão definidas novas concentrações de ácidopropiônicoparaasformulações.NúmerodoComitêdeÉtica:6802031016




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P.50 - CARACTERIZAÇÃO DO GENOMA E TRANSCRIPTOMA DE ISOLADOS DEMycobacteriumsp.COMCAPACIDADEDEDEGRADAÇÃODEPECTINAEAMIDO

CamilaLopesRomagnoli(1)eCristinaVianaNiero(1).

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo-CampusDiadema


Atualmente o gênero Mycobacterium possui 186 espécies, sendo que a maioriapertenceaogrupodenominadomicobactériasnãotuberculosas(NTM)quetemcomoprincipalhabitatomeioambiente.Dentreestasespécies,104(56,2%)foramdescritasapartirdoano2000e, apesardestaprofusãodenovasespécies,diversos trabalhosrelatam a existência de isolados que não puderam ser identificados por métodosfenotípicos e moleculares, denotando uma grande diversidade deste grupo debactérias e a existência de espécies ainda não descritas. Amaioria das espécies deNTMésaprofítica,entretantoalgumassãoconsideradaspatógenosoportunistas,poispodemcausar infecçõesemhumanoseanimais,evidenciandoa importâncianaáreamédica.Há20anos,asNTMdestacaram-senaáreabiotecnológicaposteriormenteàdescriçãode isoladoscomcapacidadedebiodegradarcompostosquímicospresentesno petróleo, abrindo perspectivas para a biorremediação e para o estudo dadegradação de outros tipos de compostos ainda não estudados. Este projeto visaanalisar 10 isolados micobacterianos que apresentaram capacidade fenotípica dedegradar pectina, amido e carboximetilcelulose (CMC), característica ainda nãodescrita para este gênero bacteriano. Todos os isolados serão analisados quanto àatividade enzimática específica para diferentes substratos de interesse industrial.Serãoanalisadosporsequenciamentocompletodegenoma,quepermitiráposicionarfilogeneticamenteosisoladosoudescrevê-loscomonovasespéciese,posteriormenteaomenosdoisisoladosserãoselecionadosparaanálisedotranscriptomaparabuscaroperfildeexpressãogênicaquereflitanoresultadofenotípicoencontrado.Aanáliseconjunta da atividade enzimática, do genoma e do transcriptoma possibilitarádescobrire/oudescrevergeneseviasmetabólicasqueestãoexpressaseenvolvidasnadegradaçãodepectina,amidoeCMC,substratostestadosatéomomento.

NúmerodoComitêdeÉtica:CEP8965030717




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P.51 - EFEITOS DO TRATAMENTO COM ÓLEO DE PEIXE SOBRE AS DISFUNÇÕESMETABÓLICAS E ENDÓCRINAS DE ADIPÓCITOS ISOLADOS DE ANIMAIS COMSÍNDROMEMETABÓLICA

RobertaDouradoCavalcantedaCunhadeSá(1),MaysaMarianaCruz(1),TalitaMendesFarias(1),FernandaBarrellaBatini(1),NatáliaBarbosadaSilva(1),MariaIsabelCardosoAlonsoVale

(1).


*e-mail:[email protected]ãoassociadosadistúrbiosmetabólicoscomoresistênciaàinsulina,dislipidemias,hipertensãoarterial,entreoutros,queresultamnasíndromemetabólica.Disfunçõesnotecidoadiposobrancoécaracterizadopelahipertrofiadosadipócitos, com alterações das atividades metabólicas e endócrina, bem comoalteraçãodoperfil de células imunespresentesnoestromaalterandoa secreçãodeadipocinas. O consumo de óleo de peixe (OP) apresenta-se com efeitos benéficosquanto às alterações causadas pela obesidade. Estes efeitos são atribuídos à altaconcentração de ácidos graxos poliinsaturadosω-3 (AG ω-3) presentes no óleo depeixe.CamundongosC57Bl/6jmachosde8semanas,induzidosàobesidadeatravésdaingestão (8 semanas) de uma dieta hiperlipídica (59% de lipídeos). Posteriormente,estes animais serão tratados com o OP (2 g/Kg p.c., por gavagem), por 8 semanas.Serão analisados amassa corpórea, a ingestão alimentar, a adiposidade, ITT e GTT,glicemia e perfil lipídico. Com os adipócitos isolados dos tecidos inguinal eretroperitoneal,serãoavaliadoshipertrofia,expressãogênicaeproteicadeadipocinasenvolvidas na resposta inflamatória e na resistência à insulina, captação da glicose,expressão gênica e proteica doGLUT-4, conteúdo e fosforilaçãodaAKT, lipogênese,lipólise.NúmerodoComitêdeÉtica:7912040515




69

P.52-AVALIAÇÃODOSMECANISMOSDEAÇÃODOFLAVONÓIDESAKURANETINANAATENUAÇÃODASALTERAÇÕESPULMONARESEMMODELODEASMAEXPERIMENTAL

FernandaPaulaRonconSantana(1),RafaelCossiSilva(2),SimoneS.Grecco(4)LucianaCaperuto(1),ClariceR.Olivo(3),JoãoH.Lago(4),CarlaMáximoPrado(2).

(1) UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema;(2)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusBaixadaSantista;(3)FaculdadedeMedicinadaUniversidadedeSãoPaulo(4)



Os avanços na fisiopatologia e amelhoria do tratamento da asma ainda não foramsuficientesparareduziraaltaprevalência,morbidadeeosaltoscustosgeradosparaosistema único de saúde. Demonstrou-se previamente que o tratamento comsakuranetina isolada das partes aéreas da Baccharis retusa reduziu as alteraçõespulmonaresemmodeloexperimentaldeasma.Asvias JAK-STAT3-SOCS3eosistemacolinérgicoanti-inflamatórioparecemmodularainflamaçãonaasma.Oobjetivonesteestudo foi avaliar osmecanismos de ação envolvidos no efeito anti-inflamatório dasakuranetinaemmodeloexperimentaldeasma,particularmentenasviasJAK2-STAT3-SOCS3enotransportadorvesiculardaacetilcolina(VAChT),ummediadordosistemacolinérgico anti-inflamatório. Para tanto, camundongos BALB/C foram submetidos aexposiçõesaovoalbumina(OVA)ousalinapor28dias.Ostratamentoscomflavonoidesakuranetina(20mg/kg),dexametasona(5mg/kg)ouveículoforamadministradospor8diasconsecutivos.Nodia29,osanimais foramanestesiados, foicoletadoo lavadobroncoalveolar(LBA),soroeopulmão.Foiavaliadaainflamaçãopulmonar(citocinasecélulas inflamatórias) e a expressão proteica de JAK2-STAT3-SOCS3 e de VAChT nopulmão por Imunoblotting.Animais sensibilizadospelaOVAapresentaramaumentodeeosinófilos,macrófagos,linfócitoseneutrófilosnoLBA(P<0,01)edascitocinasIL-4,IL-13, IL-17, RANTES e IgE no tecido pulmonar (P<0,05) quando comparados aocontrole.Nãohouvealteraçãoquantoaosniveísde INF-γeTNF-α.Alémdisso,essesanimaisapresentaramumaumentoda fosforilaçãodeproteínaSTAT3 (P<0,001),daSOCS3 (P<0,01) e daVAChT (P<0,001).O tratamento coma sakuranetina reduziu ascélulas inflamatórias no LBA (P<0,01), assim como as citocinas no tecido pulmonar(P<0,05) e a fosforilação de STAT3 (P<0,001), de forma semelhante ao tratamentocom dexametasona. Estes dados sugerem que a sakuranetina tem efeito anti-inflamatórioporreduçãodaativaçãodeSTAT3,sem interferiraparentementecomaviacolinérgicaanti-inflamatória.NúmerodoComitêdeÉtica:CEUA-UNIFESP–8319281014CEUA-USP105/15


ÓrgãosdeFomento:CAPES(bolsa),FAPESP(projetodeauxílioregular)


70

P.58-ANÁLISEGENÔMICAETRANSCRIPTOMADEISOLADOSDEMycobacteriumSp.COMCAPACIDADEDEBIOTRANSFORMAÇÃODEPIRENO

NatáliaMariadaSilva(1)eCristinaVianaNiero(1).



Hidrocarbonetosaromáticospolicíclicos(HPAs)sãocompostosorgânicosformadospordois ou mais anéis aromáticos e encontrados no ambiente como produto decombustãoincompletadematériaorgânicaouaindacomoconsequênciadeacidentese/ou despejo inadequado proveniente de postos de gasolina e indústriaspetroquímicas.Essescompostospossuembaixasolubilidadeemáguaepermanecempor longos períodos no ambiente sendo considerados poluentes ambientais. Poucossão os gêneros bacterianos descritos com a capacidade de degradação de pireno.Mycobacterium vanbaaleniii-PYR1 foi o primeiro microrganismo descrito comcapacidadededegradarpireno.Osequenciamentodoseugenomarevelouapresençade uma região especializada na degradação de HPAs, denominada região A, quecontem genes que codificam dioxigenases (nid). Também foi descrita a presença degenes demonoxigenases (cyp) dispersos no genoma e com capacidade de iniciar oprocessodedegradação.EsteprojetovisaanalisararegiãoAnogenomade5isoladosclassificados com perfil compatível às espéciesM. vanbaalenii/M. austroafricanum,caracterizados fenotipicamente como degradadores de pireno e com a ausência detrês genes nid descritos como iniciadores da via de degradação do pirenocaracterizados previamente por análises moleculares. Todos os isolados serãoanalisadosporsequenciamentocompletodegenomaparaanálisecomparativacomodacepaPYR1.PosteriormenteserãoselecionadosaomenosdoisisoladosparaanálisedetranscriptomaeCG-MSparabuscaroperfildeexpressãodosgenesenvolvidosnadegradação do pireno. A análise conjunta dos dados possibilitará avaliar os genes eviasmetabólicasdedegradaçãodopirenopelosisoladosanalisados.





71

P.61 - NEOLIGNANS ISOLATED FROMNectandra leucantha INDUCE APOPTOSIS INMELANOMACELLS

Fernanda S. de Sousa(1),SimoneS.Grecco(2),NataliaGirola(3),RicardoA.Azevedo(4),CarlosR.Figueiredo(3),JoãoHenriqueG.Lago(2)

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusDiadema,(2)UniversideFederaldoABC,(3)UniversidadeFederaldeSãoPaulo–CampusSãoPaulo,(4)UniversidadedeSãoPaulo.


Nectandraleucantha(Lauraceae)isalargetreefoundintropicalandsubtropicalareasof America¹. In previousworks,was reported the antiparasitic activity of neolignansisolated from leaves² as well as the cytotoxic potential of crude essential oils fromleaves, chemically composed by terpenoids³. As part of our continuous work, thehexaneextractoftwigsofN.leucanthadisplayedcytotoxicactivityandwassubjectedtoabioactivity-guidedfractionationprocedure.Thisapproachaffordedsixneolignans(1-6)(Figure1)includingthreenewmetabolites(4–6).Cytotoxicactivityofisolatedcompoundswas evaluated in vitro against cancer cell lines (SK BR-3, HCT, U87-MG,A2058andB16F10),being1(dehydrodieugenolB)and5(4-hydroxy-5-methoxy-3-[3’-methoxy-1’-(8’-propenyl) phenoxy]-1-(7-oxo-8-propenyl) benzene) the more activemetabolites. Against murine melanoma (B16F10) cell lines, compounds 1 and 5displayedIC50valuesof25.7±0.9and28.3±1.2µg/mL,respectively.Basedintheseresults, the in vitromechanismof induced cytotoxicitywas proposed. Compounds 1and 5 are prodigious in the induction of morphological, biochemical and enzymaticfeatures of the intrinsic apoptosis, such as disruption of mitochondrial membranepotential(ΔΨm)andexposureofphosphatidylserineintheoutercellmembrane,andgenomicDNAcondensationand fragmentation.Compound1, inducedcaspase-3andPARPactivationand5downregulated the levelsofBcl-2protein.Theseeffectswereaccompanied by increased levels of reactive oxygen species as consequence ofmitochondrial damage, supported by F-actin aggregation in the cell death process.Compound 1 was identified by having oxidative properties and both compounds,especially 5, showed the potential to alkylate nucleophiles, suggesting an accessorymechanismoftumor-inducedcytotoxicitybythesemetabolites.Therefore,thesenewnatural products could represent promising scaffolds for drug design studies fordevelopmentofnewcancerchemotherapydrugs.NúmerodoComitêdeÉtica:5009130314


OrgãosdeFomento:FAPESP,CAPES,CNPq


72

P.62 - ROLE OF CA1 OF DORSAL HIPPOCAMPUS IN MEMORY ACQUISITIONEVALUATEDINPLUS-MAZEDISCRIMINATIVEAVOIDANCETASK–PM-DAT

MyrceaAndressadeSouzaTilger(1),RenanBarretaGaiardo(1),SuzeteMariaCerutti(1).



Ourgrouprecentlyshowedthatacquisitionofconditionedlicksuppressionmodulategenes and proteins in the CA1 of the dorsal hippocampus (dHp). This study aimedinvestigatetheeffectsof inactivationofthedorsalCA1on locomotoractivityandonsuppression of the exploratory behavior, assessed in the plus maze discriminativeavoidancetask(PM-DAT).Twenty-nineadultmaleWistarrats(±350g)wereassignedintofourgroups:Learning(n=7);shamoperated(Sham;n=6)andgroupsthatreceivedintraCA1infusionsofthevehicle(Saline0,9%;n=8)or1µg/µlMuscimol(0,5µln=8),30minpriortotrainingwithcoordinates:AP-3,72,ML±1,3andDV+1,6.Afterrecoveryfromsurgery,theratsweretrained inthePM-DATfor10min,andweretested24hafter,withoutdrug infusionandabsenceofthepresentationofanystimuli.ThePM-DAT task apparatus contained twoenclosed (EA) arms thatopposed twoopenarms(OA).Aspeaker(80dB)anda100Wattlampwereplacedinoneoftheenclosedarms(aversive enclose arm, AEA). The memory and anxiety-like behavior in rats wereevaluatedfrompercentageoftimespentinAEA(%AEA)andpercentageoftimespentinOA(%OA)aswellascross-quadrantmeaninNAEA,respectively.Two-way,repeatedmeasuresANOVA,revealedthatof%AEAvsthe%OAduringtrainingsessionshowedthatintraCA1infusionofMuscimoldidnotmodulateshort-termmemory(P>0,05)andexploratory behavior. Furthermore, analysis of cross-quadrantmean in NAEA revealthatinactivationofCA1didnotaffectthelocomotoractivity(P>0,05).However,intestsession, the %AEA (Long-term Memory) was influenced by intra CA1 infusion ofMuscimol before the training session. Themore time spent in theAEA toMuscimolgroupduringtestsessionshowedthatCA1ofthedorsalhippocampusisimportanttolong-termaversivememoryformation.


LinhadePesquisa:BiologiadeSistemas(PPGBQ).

OrgãosdeFomento:CAPES(bolsa),FAPESPprojetodeauxilioregular2016/18039-9


73

P.63 - HEME OXYGENASE-1 GENE PROMOTER RS2071746A>T POLYMORPHISM ISASSOCIATED WITH INCREASED ESTIMATED GLOMERULAR FILTRATION RATE INBRAZILIANSICKLECELLANEMIAPATIENTS.

WouitchékpoVincentTonassé(1),ChineduOkeke(1),ElielWFaber(1),DulcinéiaMartinsdeAlbuquerque(1),IgordeFariasDomingos(3),AdersondaSilvaAraújo(4),MarcosAndréCavalcantiBezerra(3),FernandoFerreiraCosta

(1),MariadeFatimaSonati(1),MagnunNueldoNunesdosSantos(1).

(1)StateUniversityofCampinas,(2)FederalUniversityofPernambuco,(3)HematologyandHemotherapyFoundationofPernambuco.


Renal complications (RC) are common in SickleCellAnemia (SCA).Hemeoxygenase-1(HO-1),aninducibleisoform,istherate-limitingenzymeinvolvedinintracelularhemecatabolism. It was suggested that it has an anti-oxidative stress, anti-inflammatoryeffectandisasanimportantprotectiveenzymeinRC.rs2071746A>T,apolymorphismlocatedintheHMOX1genepromoterregion,mayhaveafunctionalroleinmodulatingheme oxygenase levels and, consequently, in RC. The aim of this study was todetermine the prevalence of rs2071746A>T and investigatewhether it is associatedwith the estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) in SCA Brazilian patients.UnrelatedadultSCApatientsinsteady-state(n=79)followedupatPernambucoBloodCenter-HEMOPEwerecomparedtoadulthealthyblooddonors(n=165).ApredesignedTaqMan SNP genotyping assay was used for rs2071746 genotyping. Chi-square testwasusedforcomparisonandP-values≤0.05wereacceptedasstatisticallysignificant.eGFR was calculated using the simplified four-variable MDRD formula: eGFR(ml/min/1,73m2) = 175x(Serum Creatinine in mg/dl)-1,154x(age)-0,203x0,742 (iffemale).Mann-WhitneyUtestwasusedtoevaluatetheassociationofeGFRwiththeSNP.Thers2071746genotypefrequencieswere0.23(AA),0.52(AT)and0.25(TT)inthepatientgroupand0.30(AA),0.53(AT),0.17(TT)incontrolgroup,withallelefrequenciesof (0.49(A) and 0.51(T)) and (0.56(A) and 0.44(T)), respectively. There was nostatistically significant differences between patients and controls (Pgenotype=0.18;Pallele=0.11). The distribution of the genotypes was in accordance with the Hardy-Weinberg equilibrium, both in patients and controls (PSCA=0.82; Pcontrol=0.34,respectively).TheeGFRinpatientswithTTgenotypewassignificantlyhigherthanAAgenotype (AAvsTT,Median:141.7and161.5ml/min/1,73m2, respectively, P=0.02).Ourresultsstronglysuggestthatrs2071746A>Tpolymorphismmayactually influencetherenalfunctionofpatientswithSCA,beingapossiblegeneticmodulatoroftherenalcomplicationsobservedinthisdisease.NúmerodoComitêdeÉtica:CAAE:55222316.2.3001.5195

LinhadePesquisa:SickleCellAnemia

OrgãosdeFomento:FAPESP/CNPq/CAPES/ÉProjeto?()SIM(X)NÃO

74

P.66 - CARACTERIZAÇÃO LIPÍDICA DO PERFIL PLASMÁTICO DE PORTADORES DASÍNDROMEDECRIDUCHATPORMS-MS-TOF.

LuisAndréZanluqui(1)eNilsonAntonioAssuncão(1)

(1)UniversidadeFederaldeSãoPaulo

*e-mail:[email protected] capacidade de prevenir e tratar doenças genéticas implica em conhecerdetalhadamenteosmecanismosresponsáveispelasalteraçõesexpressasnoorganismocomoumtodo.Oslipídeosconstituemumaimportanteevastaclassedebiomoléculas,que além do seu papel como constituinte estrutural de membranas celulares e dearmazenamento energético, também são conhecidos pelas suas propriedadessinalizadoras que permitem controlar vários processos fisiológicos. A análise lipídicasurgecomoumaimportanteestratégiaparaacompreensãodediversasalteraçõesqueocorremnosistemabiológico.Oobjetivodeste trabalhoéaanáliseecaracterizaçãodoperfil lipídicodoplasmadosportadoresdasíndromeCri-Du-Chat,emcomparaçãocomoscontroles(parentes)nãoportadoresdessadoençagenéticararaaoqualaindanãohámuitasinformaçõesdisponíveisnaliteratura.AidentificaçãodetaismoléculaspelaaplicaçãodaespectrometriademassasMS-MS-TOFemanalisesexploratóriasporinfusãodiretanosmodospositivoenegativoeposteriorcomparaçãocombancosdedados fornece uma poderosa ferramenta para o conhecimento de indicadoresmoleculareseexpressõesdessadoença,permitindoassimummelhor conhecimentobioquímico da mesma e possíveis condições de desenvolver um tratamentoterapêuticomelhorouatémesmonutricionaladequado.NúmerodoComitêdeÉtica:Aguardandoaprovação


OrgãosdeFomento:Nenhum


75

RESUMOSDEPÓS-DOUTORADO

76

P.19 - ALTERAÇÕES DO PERFIL EPIGENÉTICO IMEDIATO E TRANSGERACIONALCAUSADASPELOESTRESSETÉRMICONOGAMETAFEMININO

FlaviaReginaOliveiradeBarros(1)eFabíolaFreitasdePaula-Lopes(1).



AreprogramaçãodametilaçãodoDNAéumeventoimportantequeocorreduranteafase de crescimento do oócito e desenvolvimento embrionário inicial. Durante esseperíodo,alteraçõesnoepigenomapodemserinduzidasporexposiçõesambientais.Noentanto, pouco se sabe sobre os efeitos do estresse térmico na oogênese noepigenoma de gametas e embriões subsequentes. Assim, o objetivo deste estudo édeterminar o efeito da temperatura elevada durante o crescimento do oócito nametilação do DNA e potencial de desenvolvimento oocitário e avaliar se asmodificações epigenéticas induzidas pelo estresse térmico são transmitidastransgeracionalmente.Ummodelo in vivo comcamundongos seráestabelecidoparadeterminar o efeito imediato e transgeracional do estresse térmico durante ocrescimentodeoócitosnametilaçãodoDNAecompetênciadedesenvolvimento.Paratanto,seráempregadaumaanáliseglobaldoperfildemetilaçãodoDNAoocitário.Nasegundaetapa,ummodelodecrescimentodeoócitosbovinos invitroseráutilizadopara simular os efeitos do estresse térmico no oócito em crescimento. Finalmente,variações nametilação do DNA identificadas em oócitosmurinos serão validadas invivonobovinoutilizandomodelodeestresse térmicosazonalcomvacasHolandesasparadeterminaçãodasalteraçõesdemetilaçãodeDNAemoócitosbovinos.



ÓrgãosdeFomento:CAPES-BolsaPNPD


77

P.56-PARÂMETROSDECORECOMPOSTOSBIOATIVOSDOSFRUTOSDEMARACUJÁSILVESTRE

LeirsonRodriguesdaSilva(1)*,MilenaMariaTomazdeOliveira(2),MárciaRégiaSouzadaSilveira(3),RitadeCássiaAlvesPereira(3).

(1)UniversidadeFederalRuraldoSemiárido(2)UniversidadeFederaldoCeará,(3)EmbrapaAgroindústriaTropical.


OmaracujáéumfrutopertencenteàfamíliaPassifloraceaeeestáatualmenteentreasprincipaisespéciesfrutíferascultivadasnomundoeBrasil.Apesardograndepotencialcomercialdomaracujá,aindasãoescassososestudosdecaracterizaçãofísico-químicae compostos bioativos dos seus frutos, principalmente considerando a espéciePassifloratenuifila.Destaforma,objetivou-seestudaracoreacomposiçãobioativadofruto de maracujá silvestre, demonstrando o potencial para o processamentoagroindustrial.ForamcolhidosfrutosdemaracujásilvestrenoCampoExperimentaldaEmbrapa Agroindústria Tropical, localizada nomunicípio de Paraipaba-CE. Os frutosforamcolhidosdiretamentenacopadaplanta,tomando-secomoíndicedecolheitaacoloração do fruto maduro (casca amarela). Posteriormente, foram conduzidos aoLaboratóriodeFisiologiaeTecnologiaPós-ColheitanaEmbrapaAgroindústriaTropical,em Fortaleza-CE, onde foram realizadas as análises. Os frutos foram caracterizadosquanto a: cor (L*, a*, b* e °Hue), vitamina C (mg. 100g-1), carotenoides totais (mg.100g-1), flavonoides amarelos (mg. 100g-1), antocianinas totais (mg. 100g-1) epolifenóis extraíveis totais (mg. 100g-1). Dos parâmetros avaliados, os frutos demaracujá silvestredemonstraram teraltovalornutricionale funcional,provando serum produto promissor, principalmente porque contém quantidades significativas devitamina C (61,45 mg. 100g-1) e polifenóis extraíveis totais (70,04 mg. 100g-1).Portanto, os frutos demaracujá silvestre devem ser usados comomatéria-prima naindústriaalimentar,químicaefarmacêutica,umavezquetêmcaracterísticasbenéficasvoltadasàpromoçãodasaúdehumana.

NúmerodoComitêdeÉtica:Emanálise

LinhadePesquisa:CompostosBioativosemAlimentos

OrgãosdeFomento:CNPqeCAPES


RESUMOS-OUTROS

79

P.13 - ORGANIZAÇÃO DE RETROTRANSPOSONS L1 NO NÚCLEO DE NEURÔNIOSOLFATÓRIOS

ErikaDamascenoSakamoto(1),LeonardoFontouraOrmundo(1),LúciaArmelinCorrea(1).



Osneurôniosolfatórios(OSN)sãocélulasresponsáveispeladetecçãodosodorantes,eapresentam uma arquitetura nuclear típica, que consiste em um bloco central deheterocromatina constitutiva, rica em H3K9me3, ao redor do qual concentra-se aheterocromatina facultativa, rica em H3K27me3. As proteínas transmembrânicasresponsáveis por sinalizar o contato com os odorantes são os receptores olfatórios(ORs). Existem mais de 1000 genes ORs em camundongo, e estes apresentamexpressãomonoalélica emonogênica emOSNs, sendoque cada alelo deORpareceestar segregado nos diferentes domínios de heterocromatina no núcleo destesneurônios. É sabidoqueos retrotransposons L1 (LINE-1– Long InterspersedNuclearElement 1), participam do silenciamento de genes durante a inativação docromossomoXemcélulastroncomurinas.FoipropostoqueoselementosL1presentesnosclustersdegenesORspoderiamestarenvolvidosnaregulaçãodaexpressãodestesgenes,dadasuamaiorconcentraçãonestesclusters.OsL1sãoumadasquatroclassesde transposons existentes, e os mais abundantes no genoma murino. Os L1 sãocapazes de se reinserir no genoma, por meio da retrotranscrição de seu RNAm. Anossa hipótese é que os L1 participam do silenciamento de genes OR e de suadistribuiçãononúcleodeOSNs,estandoenvolvidoscomosmecanismosquelevamasuaexpressãomonogênicaemonoalélica.RealizamosensaiosdeDNAFISHparaL1eimunofluorescência para H3K27me3 em cortes de epitélio olfatório. Os resultadosindicamquenonúcleodeOSNs,L1colocalizaparcialmentecomH3K27me3,eexcluiobloco central de heterocromatina. Estamesma organização se repete em neurôniosvomeronasais,osquaisapresentamamesmaarquiteturanuclearqueOSNs.Osgenesdereceptoresvomeronasaistambémapresentamomesmopadrãodeexpressãoqueos genesORs.Nossos resultados sugeremque elementos repetitivos L1 apresentamumaorganizaçãoespecíficanonúcleodeOSNseVSNs.

NúmerodoComitêdeÉtica:submetido,masaindasemnúmero.




80

P.14 - EXPRESSÃODAS SUBUNIDADESDECOMPLEXOREPRESSORDEPOLYCOMB2EMEPITÉLIOOLFATÓRIODECAMUNDONGO

ErikaDamascenoSakamoto(1),LeonardoFontouraOrmundo(1),LúciaArmelinCorrea(1).



O epitélio olfatório (OE) se localiza na cavidade nasal demamíferos. Esse epitélio épseudoestratificadoeapresentabasicamente4tiposcelulares:célulasdesustentação(SCs), células horizontais (HBCs) e células globosas (GBCs) que se diferenciam emneurônios olfatórios (OSNs).Transcriptoma de célula única de OE sugere que oComplexoRepressordePolycomb2(PRC2)tempapelimportantenadiferenciaçãodeOSNs. PRC2 é um complexo enzimático, responsável pela metilação da lisina 27 dahistona3(H3K27),formadopor3principaiscomponentes:enhancerofzestehomolog2(Ezh2),suppressorofzeste12homolog(Suz12)eembryonicectodermdevelopmentprotein (Eed).Ezh2éasubunidadeenzimáticadePRC2eestáassociadaadeposiçãodasmarcasdemetilaçãoemH3K27. Suz12eEedparticipamdaancoragemdePRC2nosnucleossomosaseremmetilados.AligaçãodeEedaH3K27me3levaaimportanteativação alostérica de Ezh2, e é responsável pela propagação de H3K27me3, quemantém o silenciamento da região em questão. Um estudo sistemático sobre aexpressãodostranscritosdassubunidadesdePRC2,edascorrespondentesproteínas,ainda não foi realizado em epitélio olfatório de camundongo. Nosso objetivo éanalisaraexpressãodassubunidadesEzh2,Suz12eEednosdiferentestiposcelularesquecompõemoOE.Paratanto, realizamosimunohistoquímicaehibridizaçãoinsitudeRNA.PorimunohistoquimicaobservamosassubunidadesdePCR2sãoexpressasdeformabemdefinidanoOE.AproteínaEedéexpressaporGBCseOSNs,principalmentepor OSNs imaturos. Suz12 apresentou expressão em SCs, GBCs e OSNs. EstamosclonandoregiõesespecíficasdostranscritosdeEedeSuz12parasíntesedesondaparahibridização in situdeRNAemOE.Nossos resultadosmostramqueaexpressãodasproteínas de PCR2 em OE é bastante específica e parece ter papel importante nadiferenciaçãodeOSNs.

NúmerodoComitêdeÉtica:submetido,masaindasemnúmero




81

Horários-Apresentaçõespôsteres

13/11/2017:11h10–12h20

Alves,R.B P.01

Buscariolli,H. P.02

Chiari,B. P.03

Contrim,I.S. P.04

Garson,D. P.05

Gomes,K.L. P.06

Junior,M.A.P. P.07

Kubota,M.C. P.08

Lima,A.V. P.09

Mariano,C.C. P.10

Martins,I.R. P.11

Mazakina,L.Y. P.12

Ormundo,L.F. P.13

Sakamoto,E.K. P.14

Santos,T.S. P.15

Teixeira,N.M. P.16

Veiga,I.E.T. P.17

82

14/11/2017:10h05–10h55

Amorim,C.R. P.18

Barros,F.R.O. P.19

Brito,J.R. P.20

Caldas,L.A. P.21

Carvalho,A.C. P.22

Cassas,F. P.23

Chinedu,O. P.24

Corrêa,B.K. P.25

Cruz,M.M. P.26

Dantas,E.P. P.27

Fernandes,R.B.G. P.28

Figueiredo,J.S. P.29

Filho,P.C.A.P. P.30

Fukumori,C. P.31

Gaiardo,R.B. P.32

Garofolo,I.C. P.33

Latorraca,L.B. P.34

Londero,V.S. P.35

Maciel,D.S.A. P.36

Matos,S.P. P.37

Matsui,T. P.38

Mendes,E. P.39

Mirza,J.D. P.40

Morais,T.R. P.41

Santos,P.C. P.42

83

14/11/2017:15h40–16h30

Nascimento,R.P. P.43

Oliveira,E.A. P.44

Perecim,G.P. P.45

Ponci,V. P.46

Pontes,L.P.P. P.47

Ribeiro,M.S.F. P.48

Ribeiro,W.R. P.49

Romagnoli,C.L. P.50

Sá,R.D.C.C. P.51

Santana,F.P.R. P.52

Santos,V.M. P.53

Sauini,T. P.54

Silva,J.K. P.55

Silva,L.R. P.56

Silva,M.F. P.57

Silva,N.M. P.58

Silva,T.J.M. P.59

Soliani,A.G. P.60

Sousa,F.S. P.61

Tilger,M.A.S. P.62

Tonassé,W.V. P.63

Volpe,A.R. P.64

Yazbek,P.B. P.65

Zanluqui,L.A. P.66

v simpósio de biologia química de resumos... · v simpósio de biologia química 13 e 14 de...

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