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SECREÇÕES GASTROINTESTINAIS PARTE II: PÂNCREAS EXÓCRINO E FÍGADO Profa. Natália Galito Departamento de Fisiologia e Farmacologia

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SECREÇÕES GASTROINTESTINAIS

PARTE II:

PÂNCREAS EXÓCRINO E FÍGADO

Profa. Natália Galito Departamento de Fisiologia e Farmacologia

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PÂNCREAS

Aires MM. Fisiologia, 4ed.

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PÂNCREAS: ESTRUTURA

PROCESSO UNCINADO

CABEÇA

CAUDA CORPO

PESCOÇO

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Aires MM. Fisiologia, 4ed.

Irrigação: artérias celíacas e mesentéricas superiores;

Drenagem: veia porta

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Aires MM. Fisiologia, 4ed.

ÁCINO PANCREÁTICO

Ácinos Lóbulo Ductos intercalares / Céls. centroacinares

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Adaptada de Berne and Levy, 2004.

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Fibras vagais:

- Estimula a secreção das células acinares (secreção

enzimática);

Fibras simpáticas:

- Promove vasoconstrição e diminuição secundária da

secreção.

INERVAÇÃO

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Aires MM. Fisiologia, 4ed.

Secreção: exocitose;

Fusão membrana grânulos + membrana apical células: 20x área

superficial

Endocitose grânulos exocitados: reciclagem / membrana luminal

constante;

Sinalização: hormônios e NT

RER desenvolvido;

Vacúolos de condensação: maturação;

Ambiente intravacuolar: ácido (H+-ATPase);

Grânulos de zimogênio;

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Outros receptores: peptídeo vasoativo intestinal (VIP);

somatostatina; secretina; carbacol

Adaptada de Boron and Boulpaep, 2005.

ACh

Colescitocinina (CCK)

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RECEPTORES CCK

CCKA CCKB

CCK: +++ Gastrina: +

CCK: ++ Gastrina: ++

CCK (fisiológico):

- Receptores de alta afinidade (CCKA)

- Estímulo secreção enzimática;

CCK (suprafisiológico):

- Receptores de baixa afinidade (CCKB)

- Inibição secreção enzimática

- Condições fisiopatológicas?

Berne and Levy, Human Physiology, 2004; Aires MM. Fisiologia, 4ed.

oscilações

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SECRETINA é um antiácido natural!

secreção pancreática aquosa alcalina no duodeno,

neutralizando o HCl

Efeito trófico sobre o pâncreas (crescimento e secreção aquosa

alcalina / enzimática)

secreção gástrica de HCl, ação nas células produtoras de

gastrina

velocidade de esvaziamento gástrico (neutralização do quimo

no duodeno)

SECRETINA

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SECRETINA: mais funções antiácidas

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SECREÇÃO PANCREÁTICA

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COMPONENTE ENZIMÁTICO SECREÇÃO PANCREÁTICA

- Enzimas para digestão de todas classes de alimentos

- Proteases: zimogênios

- Tonicidade semelhante ao plasma

- Estímulo: CCK e ACh

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Aires MM. Fisiologia, 4ed.

COMPONENTE ENZIMÁTICO - Secreção fluida (céls. centroacinares + acinares)

- Tonicidade semelhante ao plasma

- Estímulo: CCK e ACh

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ENZIMAS PANCREÁTICAS

Aires MM. Fisiologia, 4ed.

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autocatálise

INIBIDOR DE TRIPSINA Secretado pelos ácinos do pâncreas/ Inativam a tripsina nas células secretoras, nos ácinos e ductos do pâncreas

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COMPONENTE AQUOSO

Adaptada de Boron and Boulpaep, 2005.

CFTR

ORCC

SECRETINA

+

+

- Ductos extralobulares:

(P. proximal)

• HCO3- e Cl-

• PAPEL SECRETINA + Ca2+

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Adaptada de Berne and Levy, 2004.

A composição da secreção eletrolítica depende do fluxo

secretório

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FASES DA SECREÇÃO PANCREÁTICA:

- Período interdigestivo:

• A secreção pancreática basal varia ciclicamente com

o complexo mioelétrico migratório (CMM);

• 2-5 % secreção aquosa máxima;

• 10-20 % secreção enzimática máxima;

- Regulação:

• SNA / Parassimpático colinérgico eferente;

• SNE.

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CEFÁLICA

GÁSTRICA

DUODENAL

FASES DA SECREÇÃO PANCREÁTICA:

- Período digestivo

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Visão, olfato, paladar,

imaginação de alimentos,

estresse emocional (nervo

vago): início da secreção

pancreática. Representa

25-50% da secreção total.

Adaptada de Johnson LR.In Gastrointestinal Physiology. The Mosby Physiology Monograph Series, 6th ed, 2001

FASE CEFÁLICA DA SECREÇÃO PANCREÁTICA

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FASE GÁSTRICA DA SECREÇÃO PANCREÁTICA

Distenção das paredes do estômago. Nervo vago +

gastrina: pouca secreção. Representa 10% da

secreção total.

AdaptadadeJohnsonLR.In Gastrointestinal Physiology. The Mosby Physiology Monograph Series, 6th ed, 2001

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Adaptada de Johnson LR. In Gastrointestinal Physiology. The Mosby Physiology Monograph Series, 6th ed, 2001

FASE INTESTINAL DA SECREÇÃO PANCREÁTICA

Secretina (resposta a acidez) e colecistocinina

(resposta a gordura e proteínas): intensa

secreção dos componentes enzimático e

aquoso. Reflexo vasovagal (ACh). Representa

70-80% da secreção total.

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FIBROSE CÍSTICA

Doenca genética;

Mutação no cromossomo 7 do gene da FC;

Moléculas defeituosas da proteína formadora do canal para Cl- do

tipo CFTR;

Canal Cl- (CFTR) expressa-se:

- glândulas salivares,

- ductos pancreáticos,

- vias respiratórias, etc.

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PANCREATITE AGUDA

Alcoolismo;

Bloqueio da secrecão no

ducto biliar;

Hipertrigliceridemia;

Toxinas (aumentam

secreção de acetilcolina)

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Aires MM. Fisiologia, 4ed.

SISTEMA HEPATOBILIAR

FÍGADO: Pesa entre 1.000 -1.500g;

Maior órgão do corpo humano depois da pele;

4 a 5% do peso corpóreo nos recém-nascidos e 2 a 5% em adultos.

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FUNÇÕES DO FÍGADO

1. Metabolicas

2. Síntese

3. Degradação

4. Armazenamento

5. Desintoxicação

6. Excreção

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BILE

Não contém enzima digestiva;

Importante na digestão e na absorção dos lipídios;

900 mL/dia – “COLERESE”

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SECREÇÃO BILIAR

Produzido pelas células hepáticas (fígado);

Funções:

DIGESTIVA:

• Emulsificar as gorduras;

• Transporte e absorção de gorduras, através de micelas;

EXCRETORA:

• Excreção de produtos da degradação do sangue

(Ex.: bilirrubina)

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COMPOSIÇÃO BILE

Adaptada de Berne and Levy, 3rd ed., 1993.

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BILE PRIMÁRIA

- Ácidos biliares primários (cólico e quenodesoxicólico)

- Colesterol

- Fosfolipídios

- Pigmentos biliares

- Fluido isotônico: Na+, K+, Cl-, HCO3-

- Estímulo: CCK

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Adaptada de Boron and Boulpaep, 2005.

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Adaptada de Johnson LR, 6th ed., 2001.

COMPONENTE AQUOSO

- Modificação da composição biliar;

- Células epiteliais dos ductos;

- Isotônica ao plasma;

- Rica em HCO3- ;

- Estímulo: secretina

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Adaptada de Johnson LR, 6th ed., 2001.

EFEITO COLAGOGO DA CCK

EFEITO COLERÉTICO DA SECRETINA

EFEITO COLERÉTICO DOS ÁC. BILIARES

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Armazenamento da bile (períodos interdigestivos);

Esfíncter de Oddi fechado;

Pressão vesícula biliar < Pressão canalículos.

VESÍCULA BILIAR

• Concentração bile (5-20x)

• Absorção de Na+, H2O, Cl-,

HCO3-)

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Aires MM. Fisiologia, 4ed.

SAIS BILIARES

ÁCIDOS BILIARES PRIMÁRIOS

ÁCIDOS BILIARES SECUNDÁRIOS

ÁCIDOS BILIARES CONJUGADOS

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ácidos biliares primários (fígado)

ácidos biliares secundários (bactérias intestinais)

ácido quenodesoxicólico

ácido cólico

ácido litocólico

ácido desoxicólico

• Os ácidos biliares conjugados (taurina ou glicina) são mais hidrossolúveis = SAIS BILIARES;

• Arranjo anfipático (grupos polares + grupos apolares): MICELAS

ÁCIDOS BILIARES

CONCENTRAÇÃO MICELAR CRÍTICA

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Adaptada de Berne et al., 2004.

Solubilização:

Sais biliares

Fosfolipídios

Colesterol

Proporção / Desproporção

MICELAS MISTAS

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RECIRCULAÇÃO DOS ÁCIDOS BILIARES

- os ácidos biliares são reabsorvidos no íleo terminal

- pouca (nenhuma) absorção no duodeno ou jejuno

- ~90% dos sais biliares que entram no duodeno são absorvidos ativamente para a circulação porta-hepática e são carreados ligados à albumina.

- o restante, não absorvido, é eliminado nas fezes

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SECRECAO DA BILE + REABSORCAO DOS SAIS BILIARES

pelos hepatócitos, nos canalículos biliares, são mediadas

por diversos transportadores.

1 Retirada do sangue através da MBL;

2 Transporte intracelular;

3 Modificação química ou degradação nos hepatócitos;

4 Secreção nos canalículos biliares.

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Adaptada de Berne et al., 2004.

NTCP: transportador de taurocolato dependente de Na+ AOTP: proteína de transporte de ânion orgânico OCT1: Transportador de de cátion orgânico 1

PROTEÍNAS LIGANTES DE ÁCIDO BILIAR

ATPases: BSEP: Proteína exportadora do sal biliar MDR1: Transporta cátions orgânicos MRP2: Proteína relacionada com o transportador de múltiplas drogas

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PIGMENTOS BILIARES SISTEMA RETICULOENDOTELIAL:

Heme Biliverdina Bilirrubina

ESTERCOBILINA

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CEFÁLICA +

GÁSTRICA

Nervo vago + gastrina: contração da vesícula e

relaxamento do esfíncter (pouca liberação)

INTESTINAL Alimento no duodeno; potente estímulo da CCK,

contração da vesícula e relaxamento do esfíncter

FASES SECREÇÃO BILIAR

ESTIMULAÇÃO SIMPÁTICA INIBE ESVAZIAMENTO DA VESÍCULA

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LITÍASE BILIAR

Grande proporção de pessoas >30 anos: cálculo biliar (litíase biliar);

Muitas vezes assintomática;

Formação de cálculos biliares: idade + obesidade (princ. mulheres após

40 anos);

Relações entre os sais biliares, a

fosfolecitina e o colesterol (): formação

de cálculos;

Alterações funcionais do fígado (ductos

biliares, vesícula ou intestino);

Infecção bacteriana: destruição hepatócitos

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OBRIGADA!

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