Química OrgânicaPROFA . LORRANA NARA

AULA 03

Ligação covalente

Orbital

É a região da eletrosfera onde existe a máxima probabilidade de se encontrar um elétron.

Orbital atômico

Ligação covalente

Ligação covalente

A ligação covalente ocorre pelo entrosamento dos orbitais atômicos, que se degeneram para formar novos orbitais, chamados moleculares.

Ligação covalente

Ligação sigma (σ)

Formada pelo entrosamento frontal dos orbitais atômicos

Orbitais atômicos

Orbitais moleculares

H 1s1

F2s2 2p5

↑

↑↓ ↑↓ ↑↓ ↓

Ligação pi (π)

Formada pela sobreposição lateral dos orbitais atômicos

Ligação covalente

Orbitais atômicos

Orbitais moleculares

O2s2 2p4 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑

O2s2 2p4 ↑↓ ↑↓ ↓ ↓

Ligação covalente

Ligação simples1 σ

Ligação dupla1 σ

1 π

Ligação tripla1 σ

2 π

Hibridização

Orbitais atômicos incompletos interagem originando novos orbitais híbridos para formar maior número de ligações

Ligação covalente

Relembrando:

Princípio da exclusão de Pauli

Num orbital existem no máximo dois elétrons com spins opostos.

Regra de Hund

Os orbitais de um mesmo subnível são preenchidos de modo que se obtenha o maior número possível de elétrons isolados (desemparelhados).

Ligação covalente

Ligação covalente

Ligação simples/ sp3

Ligação covalente

Ligação dupla/ sp2

Ligação covalente

Ligação tripla/ sp

Ligação covalente

Resumo:

Exercícios em sala04 - (UEG GO)

Na figura acima, temos os modelos simplificados da formação das ligaçõesquímicas de eteno e etano. De acordo com os orbitais explícitos nessasmoléculas, é CORRETO afirmar que representam, respectivamente, ligações dotipo:

HH

HH

Eteno

HH

H

H

HH

Etano

a) 22 sp-sp- e 33 spsp b) 332 sp-spsp- e 2sp

c) 33 sp-sp2p- e p2 d) sp-sp2p- e p2

Química OrgânicaPROFA . LORRANA NARA

AULA 04

Funções Orgânicas

Os compostos orgânicos são classificados de acordo com o seu grupo funcional

Hidrocarbonetos - (C,H)

Compostos oxigenados - (C,H,O)

Compostos nitrogenados - (C,H,N)

Nomenclatura IUPAC

PREFIXO + INFIXO + SUFIXONúmero

de carbonos

Tipo de ligação

Grupo funcional

Nomenclatura IUPAC

PREFIXO 1 C MET

2 C ET

3 C PROP

4 C BUT

5 C PENT

6 C HEX

7 C HEPT

8 C OCT

9 C NON

10 C DEC

Nomenclatura IUPAC

INFIXO

Simples an

Dupla en

Tripla in

2 duplas dien

2 triplas diin

3 duplas trien

Nomenclatura IUPAC

SUFIXO

Hidrocarbonetos o

Álcool ol

Aldeído al

Hidrocarbonetos

Formados exclusivamente por carbono e hidrogênio.

SUFIXO: o

Podem ser classificados em:

Alcanos (simples ligações)

Alcenos (duplas ligações)

Alcinos (triplas ligações)

Alcanos

São compostos acíclicos e saturados

Fórmula geral: CnH2n+2

Exemplos:

a) CH4

b) CH3-CH3

c) CH3-CH2-CH3

d) CH3-CH2-CH2-CH3

Alcanos ramificados

A nomenclatura das ramificações deriva dos alcanoscorrespondentes trocando-se o sufixo o por il:

Alcanos ramificados

Por uso, temos ainda:

Cadeia principal de alcanos

A cadeia principal deve sempre ser aquela que apresenta o maiornúmero de carbonos.

Cadeia principal de alcanos

A numeração da cadeia principal deve ocorrer de modo que asramificações recebam o menor número possível.

3 – metil - heptano

Cadeia principal de alcanos

Quando existem mais de um mesmo grupo na molécula, usa-se os prefixos di, tri, tetra.

3, 4 –dimetil - heptano

Cadeia principal de alcanos

Quando existem dois grupos substituintes diferentes, eles são representados em ordem alfabética.

4-etil, 3-metil, heptano

Exercícios em sala05 – Dê o nome IUPAC para os seguintes alcanos:

Alcenos/Alquenos

São compostos acíclicos e insaturados

Fórmula geral: CnH2n

A nomenclatura deve expressar a posição da dupla ligação antes do INFIXO

Ex.: 4-metil, pent-2-eno

Alcenos

Exemplos:

a) CH2=CH2

b) CH2=CH-CH3

c) CH3-CH=CH2-CH3

d) CH3-CH2-CH=CH2

e) CH3-CH2-CH=CH-CH3

Alcenos ramificados

A cadeia principal é a mais longa que contém a dupla ligação.

A numeração deve partir sempre do átomo de carbono mais próximo da insaturação

Alcenos ramificados

A nomenclatura das ramificações pode não ser tão usual:

Etenil ou Vinil

2-propenil ou Alil

Alcinos/Alquinos

São compostos acíclicos e insaturados

Fórmula geral: CnH2n-2

A nomenclatura deve expressar a posição da tripla ligação antes do INFIXO

Ex.: 2-metil, hex-3-ino

Alcinos

Exemplos:

a) CH≡CH

b) CH≡C-CH3

c) CH3-CH2-C≡CH

d) H3C-C≡C-CH3