questionário de genética

GENÉTICA (1)

Conceitos Básicos de Genética

1) O que é hereditariedade.É a transferência de pai para filho, das informações contidas nos genes.

2) Qual a diferença entre uma célula haplóide e uma célula diplóide?Célula haplóide possui apenas uma cromossomo de cada tipo Ex: gametas (óvulo e espermatozóide). Célula diplóide possui dois cromossomos de cada tipo, ou seja, possui pares de cromossomos homólogos. São as células somáticas.

3)O que são genes alelos?São genes que ocupam a mesma posição (lócus) em cromossomos homólogos e que condicionam o mesmo tipo de característica.

4) Qual a diferença entre fenótipo e genótipo?Genótipo é o conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células. O genótipo não pode ser alterado. Fenótipo pode ser a expressão visível do genótipo. O fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente. Ex: Uma pessoa tem gene para cabelos castanhos encaracolados , mas tinge de loiro e alisa. Neste caso, o fenótipo se alterou devido à ação do meio ambiente. Existem exemplos que o fenótipo não pode se modificar, como o tipo sanguíneo.

5) Qual a diferença entre gene dominante e gene recessivo?Gene recessivo é representado pela letra minúscula e só se manifesta em dose dupla. Ex: aaGene dominante é representado pela letra maiúscula e manifesta-se mesmo em dose simples. Ex:

AA

6) Defina homozigoto e heterozigoto. Indivíduos com dois genes alelos iguais (AA ou aa) são chamados de homozigotos ou puros. Indivíduos com genes alelos diferentes (Aa) são chamados heterozigotos ou híbridos.

7) As características de um indivíduo dependem apenas de seus genes ? Por que?Não, as características de um indivíduo são o resultado da interação entre o gene e o ambiente.

8) Associe a coluna I com a coluna II:

Coluna I Coluna II1- genes alelos ( ) par de cromossomos com a mesma sucessão de genes, 2- lócus gênico um com origem materna e outro paterna.3- cromossomos homólogos ( ) conjunto completo de genes. 4- cromossomos heterólogos ( ) não possuem genes correspondentes.5- genótipo ( ) pode mudar em função da influência ambiental. 6- fenótipo ( ) genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos ( ) local do cromossomo onde cada gene é encontrado.

Resp: 3, 5, 4, 6, 1, 2

9) Um pássaro de penas brancas, comendo cenoura em grande quantidade, passa a ter cor alaranjada. A mudança na cor das penas decorre de:

a) Uma mutação somática.b) Uma mutação gênica.c) Alterações no genótipo e no fenótipo.d) Alterações apenas no genótipo.e) Alterações apenas no fenótipo.

Resp: e)

1ª Lei de Mendel1) Como eram as gerações P, F1 e F2 na experiência de Mendel?

Geração P – sementes amarelas puras e sementes verdes puras.

Geração F1 – sementes amarelas híbridas

Geração F2 – sementes amarelas (75%) e sementes verdes (25%)

2) Se um homem destro se casar com uma mulher canhota, e o primeiro filho for canhoto, qual seria o genótipo destas 3 pessoas? Obs: destro é dominante.Homem: Cc

Mulher: cc

Filho: cc

3) Sabendo-se que a falta de melanina (albinismo) depende de um gene recessivo a , qual o resultado do cruzamento entre um pessoa normal, filha de pai albino e uma pessoa albina?

Se o pai do indivíduo for albino, terá genótipo aa e só produzirá gametas a.Logo, o indivíduo normal terá genótipo Aa.

Resposta: 50% de indivíduos normais (Aa) e 50% de indivíduo albinos (aa)

4) Sabendo-se que a característica lobo de orelha é estabelecida geneticamente e o gene que determina o lobo solto (A) comporta-se como dominante sobre o lobo aderente (a), quais os tipos de genótipos e fenótipos encontrados em uma população quanto a essa característica?

Genótipo Fenótipo

AA Lobo solto

Aa Lobo solto

Aa Lobo solto

5) Nas cobaias, a cor preta é dominante e a cor branca é recessiva. Calcule a porcentagem esperada de indivíduos pretos, resultantes do cruzamento de um casal de cobaias heterozigoto.

Cor preta: BCor branca: b

Bb x Bb25%= BB50%= Bb25%= bb

Resp: É esperado 75% de indivíduos pretos, resultantes do cruzamento de um casal de cobaias heterozigoto.

6) Sabe-se que em determinada raça de gatos, a pelagem preta uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos pretos, ambos heterozigotos, espera-se que nasçam:Pêlo preto: BPêlo branco: b

Bb x Bb25%= BB (gato preto)50%= Bb (gato preto)25%= bb (gato branco)Resp: 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos.

Herança intermediária ou co-dominância

1) Na planta maravilha, quando cruzamos plantas de flores vermelhas com plantas de flores brancas, surge um intermediário de plantas de flores rosas. Determine as proporções no cruzamento entre indivíduos de flores rosas.

Flor vermelha (VV) x Flor branca (BB) = 100% Flor Rosa (VB)

Flor rosa (VB) x Flor Rosa (VB)

25% VV (flor vermelha)

50% VB (flor rosa)

25% BB (flor branca)

2) (Vunesp) Em gatos, as cores marrom e branca dos pêlos têm sido descritas como devidas a, pelo menos, um par de genes. Considere o cruzamento de gatos homozigotos brancos e marrons. Qual a proporção fenotípica esperada em F1 se:

a) O modo de herança for do tipo dominante?b) O modo de herança for do tipo co-dominante?

a) Se o modo de herança for do tipo dominante, a proporção fenotípica esperada é que em F1, 100% dos gatos sejam marrom.

b) Se o modo de herança for do tipo co-dominante ou seja, herança intermediária, gato marrom é MM e gato branco é BB. A proporção fenotípica esperada em F1 é 100% dos gatos malhados (BM)

3) Cruzando-se um galo de penas pretas com um galinha de penas brancas obtêm-se descendentes com penas mescladas de preto e branco: são as chamadas galinhas andaluzas.

a) Galinhas andaluzas constituem um exemplo de qual tipo de herança? Justifique sua resposta.

b) Qual é a taxa esperada de descendentes com penas brancas a partir do cruzamento de um galo preto com uma galinha andaluz?

a) Trata-se de um caso de ausência de dominância , pois os híbridos possuem fenótipo intermediário. Os genes são representados por letras maiúsculas para indicar a ausência de dominância entre eles.

b) Fenótipo Preto: Genótipo PP

Fenótipo Branco : Genótipo BB

Fenótipo Andaluz: Genótipo PB

Cruzamento PP x PB

Resp: A probabilidade de surgir um descendente de penas brancas, a partir desse cruzamento é nula.

GENÉTICA (2)

Polialelismo ou Alelos Múltiplos

1) O que são alelos múltiplos? Dê dois exemplos.Polialelia é quando há 3 ou mais genes que determinam a mesma característica, porém cada indivíduo possui apenas dois desses genes. Ex: cor da pelagem em coelhos e grupos sanguíneos.

2) Complete o quadro para a cor da pelagem dos coelhos:Fenótipos GenótiposSelvagem CC, C cch, C ch, C ca

Chinchila cch cch, cch ch , cch ca Himalaia ch ch , ch ca

Albino ca ca

3) Determine os fenótipos nos seguintes cruzamentos:a) ch ch x ca ca b) cch ca x C ch c) C cch x ch ca

a) 100% himalaiab) 50% selvagens , 25% chinchila e 25% himalaiac) 50% selvagem e 50% chinchila

4) Qual é o genótipo dos coelhos que por cruzamento originaram 50% dos descendentes selvagens; 25% chinchila e 25% albinos?

Genótipos: C ca x cch ca

5) Sabendo-se que do cruzamento entre um coelho chinchila (macho) e uma fêmea himalaia, nasceu um coelho albino. Qual é o genótipo dos pais?

Macho: cch ca

Fêmea: ch ca

Sistema ABO

1) (Fuvest) Considerando o sistema de grupos sanguíneos ABO, quantos genótipos diferentes são possíveis neste sistema? Exemplifique-os.

Gene Genótipo Fenótipo Aglutinogênio Aglutinina

IA IA IA Sangue tipo A A Anti-BIB IA i Sangue tipo A A Anti-Bi IB IB Sangue tipo B B Anti-A

IB i Sangue tipo B B Anti-AIA IB Sangue tipo AB A,B ---------i i Sangue tipo O ------- Anti-A e Anti-B

2) (Vunesp) Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue tipo AB, 7 litros de sangue tipo A, 1 litro de sangue tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh+. Se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo AB Rh+, quantos litros de sangue estarão disponíveis para ele?

O sangue tipo AB é receptor universal. Portanto, se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo AB, ele poderá receber todos os tipos de sangue. Assim sendo, estarão disponíveis para ele 21 litros de sangue.

3) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para seu pai, que é do grupo sanguíneo A, nem para sua mãe, que é do grupo sanguíneo B. Podemos concluir que essa pessoa pertence a que grupo sanguíneo?

Essa pessoa pertence ao grupo sanguíneo AB.

4) (PUC-SP) Um casal com grupo sanguíneo B tem um filho que sofreu um acidente e não pôde receber sangue de seus pais, devido à incompatibilidade sanguínea.

a) Qual o grupo sanguíneo do menino? Explique.

b) Por que a transfusão foi considerada incompatível?

a) O menino pertence ao grupo sanguíneo tipo O. Os pais são I B i.b) Porque no plasma do filho existem aglutininas anti-A e anti-B e as hemácias dos pais possuem aglutinogênios B, que, consequentemente, seriam aglutinadas no sangue do filho.

5) (Vunesp) Um casal, em que o marido é do tipo sanguíneo A, tem um filho do grupo O. Quais os possíveis genótipos dos pais?Pai: IA iMãe: i i, IA i ou IB i

6) (Fuvest) Nos anos 40, Charlie Chaplin foi acusado de ser pai de uma criança, fato que ele não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo um possível pai da criança.

a) O veredicto é aceitável? Por quê?b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sanguíneos eles poderiam ser?

a) Não. A mulher sendo sangue tipo A (IA IA ou IA i) e Chaplin sendo O (i i), eles jamais poderiam ter um filho de sangue tipo B, pois nenhum dos dois tem o gene I B.

b) Os filhos poderiam ser do grupo A ou do grupo O.

7) Uma mulher do tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por se tratar de um caso de paternidade duvidosa, foram investigados os grupos sanguíneos de três possíveis pais desta criança, que são os seguintes: homem I é AB; homem II é B; homem III é O. Quais destes homens podem ser excluídos com certeza desta paternidade? Por quê?

O homem AB com certeza não é o pai da criança pois ele não tem o gene i.

8) (Unicamp) O rei Salomão resolveu uma disputa entre duas mulheres que reclamavam a posse de uma criança. Ao propor dividir a criança ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei então concluiu que aquela que havia desistido era de fato a mãe verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a análise dos grupos sanguíneos e teste de DNA para ajudar a solucionar questões semelhantes. Analisando uma situação em que uma mulher de sangue A atribuía a paternidade de seu filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz não pôde chegar a nenhuma decisão conclusiva.

a) Explique por quê.

b) Qual deveria ser o grupo sanguíneo do homem para que a decisão pudesse ser conclusiva?a) A análise de grupo sanguíneo apenas exclui quem não é o pai da criança, porém não pode garantir quem seja o pai da criança. Para isso é necessário fazer o teste de DNA. O pai poderia ter sangue tipo A, B ou O.b) Para que o juiz tivesse a certeza de que o homem não fosse o pai da criança, ele teria que ser do tipo AB. Assim, ele não teria o gene i e jamais poderia ter um filho de sangue tipo O.

9) Ele é doador universal e ela é receptora universal. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos deste casal?

Doador universal é do tipo O e receptor universal e do tipo AB. Logo, os filhos deste casal poderão ser do tipo A ou B.

10) Na determinação genética dos 4 grupos sanguíneos do sistema ABO, os três genes alelos envolvidos podem ser representados por IA, IB e i. No que se refere a dominância, o que podemos afirmar?IA = IB > i

Eritroblastose fetal1) O que é eritroblastose fetal? Quando ocorre?A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre apenas com mãe Rh negativo. Se o filho também for Rh negativo, não haverá problema. Porém, se o filho for Rh positivo, durante o parto, uma pequena quantidade de sangue da criança entra em contato com o organismo materno, que é estimulado a produzir o anticorpo anti-Rh positivo. Como essa produção não é imediata, esse primeiro filho nascerá livre de problemas. Numa segunda gestação, os anticorpos maternos atravessam a placenta, provocando aglutinação das hemácias do feto, que serão em seguidas fagocitadas e destruídas. Neste caso, a criança ao nascer, apresenta anemia. A hemoglobina da hemácia destruída é transformada em um pigmento amarelo chamado bilirrubina, que deposita-se nos tecidos, dando uma coloração amarelada à pele e a bilirrubina pode se depositar no cérebro da criança, provocando surdez e defici|ência mental. A medicina já possui uma forma de proteção contra a eritroblastose fetal. Logo após o parto da primeira criança de Rh positivo, a mãe de Rh negativo recebe uma injeção contendo anticorpos anti-Rh positivo, os quais destrõem as hemácias deixadas pelo filho no sangue da mãe, impedindo a sua sensibilização, isto é, o desencadeamento da produção de anticorpo anti-Rh positivo.

2) A segunda criança de uma mulher nasce com eritroblastose fetal. A terceira nasce normal. Quais são os fenótipos e genótipos da mulher; marido; 1º filho; 2º filho e 3° filho respectivamente? Mãe: Rh negativo – rrPai: Rh positivo – Rr1º filho: Rh positivo – Rr (normal)2º filho: Rh positivo – Rr (Eritroblastose fetal)3º filho: Rh negativo – rr (normal)

3) Uma mulher é do tipo sanguíneo B e Rh+. Tem um filho do tipo sanguíneo A e Rh-. Dentre dois homens, um do grupo O e Rh+ e outro AB e Rh+, está o possível pai. Pergunta-se:a) Qual dos dois homens poderia ser excluído da paternidade?b) Qual o genótipo da mãe, do provável pai e da criança?a) O homem O Rh+ não poderia ser pai da criança, pois ele não tem o gene IA.b) Mãe: IB i Rr Pai: IA IB Rr Criança: IA i rr

4) Na eritroblastose fetal, o fator Rh é:a) positivo na criança, positivo na mãe e negativo no pai.b) positivo na criança, negativo na mãe e positivo no pai.c) negativo na criança, negativo na mãe e positivo no pai.d) negativo na criança, positivo na mãe e positivo no pai.

e) negativo na criança, positivo na mãe e negativo no pai.

Resp: b)

GENÉTICA (3)

Herança ligada ao sexo: daltonismo e hemofilia

1) O rei da Inglaterra Henrique VIII teve várias filhas com várias mulheres. Após o nascimento de cada filha, o rei abandonava a esposa alegando que ela havia sido incapaz de lhe dar um filho. A alegação do rei tinha fundamento? Justifique a sua resposta.

A determinação do sexo na espécie humana é feita por um par de cromossomos sexuais: XX ou XY. O óvulo sempre vai ter um cromossomo X. O espermatozóide pode ter um cromossomo X ou um cromossomo Y. As mulheres apresentam os cromossomos XX e os homens aprentam os cromossomos XY. Portanto, quem determina o sexo na espécie humana é o homem. Assim sendo, a alegação do rei de abandonar a esposa alegando que ela havia sido incapaz de lhe dar um filho homem, não tem fundamento.

2) Porque que o homem herda sempre da mãe os genes ligados ao sexo?

Os genes ligados ao sexo são os genes situados na porção do cromossomo X que não existe no cromossomo Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo e a hemofilia. O homem herda sempre da mãe os genes ligados ao sexo, porque ele recebe o cromossomo X da mãe e o cromossomo Y do pai.

3) Explique o que são daltonismo e hemofilia.

Daltonismo é a dificuldade de distinguir cores. Hemofilia é a dificuldade na coagulação do sangue. As duas características são determinadas por genes recessivos ligados ao sexo. Exemplo: mulher daltônica Xd X d e homem daltônico X d Y.

4) (Fuvest) Um operário de uma indústria química que utiliza substâncias tóxicas teve um filho do sexo masculino afetado por hemofilia. Essa doença resulta da dificuldade de coagulação do sangue e é determinada por um gene recessivo do cromossomo X. A empresa poderia ser responsabilizada por essa doença genética do filho? Justifique sua resposta.

O filho homem recebe o cromossomo X da mãe e o cromossomo Y do pai. O gene para a hemofilia está presente no cromossomo X. Portanto, a empresa não poderia ser responsabilizada pelo fato do filho do operário ter nascido com hemofilia.

5) Um casal normal tem uma criança hemofílica.a) Qual o sexo da criança?b) Cite os genótipos de todas as pessoas envolvidas no problema.a) A criança é um menino.b) Pai: XH Y Mãe: XH Xh

Filho: Xh Y

6) Um homem e uma mulher normais tiveram um menino hemofílico. Qual a probabilidade deste casal vir a ter uma menina hemofílica? Esse casal jamais terá uma menina hemofílica.

7) Uma mulher normal, cujo pai é daltônico, casa-se com um homem daltônico. Qual a probabilidade dela ter uma criança daltônica?

A probabilidade deste casal ter uma criança daltônica é de 50%.

Genótipo do casal:

Mãe: XD Xd

Pai: Xd Y

8) Um homem daltônico pode transmitir o gene do daltonismo para seus filhos homens? Justifique sua resposta.

Não, pois o gene para o daltonismo está presente no cromossomo X e o filho homem recebe o cromossomo X da mãe o cromossomo Y do pai.

9) Por que as mulheres daltônicas são raras na população?

Mulheres daltônicas são raras na população, pois elas precisam do gene d nos dois cromossomos X e o gene d tem baixa frequencia.

10) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de uma mulher daltônica. Como poderão ser os filhos deste casal?Este casal poderá ter filhos homens normais (XD Y) e daltônicos (XdY); filhas daltônicas (Xd Xd) e portadoras do gene para o daltonismo (XD Xd).

Herança restrita ao sexo

1) Explique o que é herança restrita ao sexo e dê um exemplo.Existem genes que se manifestam apenas em homens ou apenas em mulheres. Um exemplo é a característica hipertricose auricular (pêlo na orelha). O gene para esta característica está localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico).

2) Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com uma mulher normal e sem hipertricose na família. Como serão os descendentes deste casal?Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose

Clonagem1)(Unesp-SP) Em junho de 2002, a Unesp tornou-se a primeira instituição brasileira a produzir um

clone animal a partir do núcleo de uma célula adulta. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, do Campus de Jabuticabal, removeram o núcleo de uma célula obtida da cauda de uma vaca da raça Nelore (animal A) e injetaram-no no óvulo anucleado de uma vaca de abatedouro (animal B). Posteriormente, este óvulo foi implantado no útero de uma vaca mestiça holandesa (animal C). Do desenvolvimento deste óvulo resultou a bezerra Penta. Explique de onde provem o DNA nuclear e o DNA mitocondrial das células da bezerra Penta.

DNA nuclear do animal A e DNA mitocondrial do animal B. Existe DNA dentro das mitocôndrias, que, nos organismos clonados, vem do citoplasma do óvulo que teve seu material genético retirado.

GENÉTICA (4)

Segunda Lei de Mendel

1) Enuncie a Segunda Lei de Mendel.Na formação dos gametas, os genes alelos existentes em um par de cromossomos homólogos separam-se independentemente de qualquer outro par de alelos existente em outro par de homólogos.

2) Um indivíduo é heterozigoto para dois pares de genes que apresentam segregação independente (AaBb). Assinale a alternativa que contém todos os tipos de gametas que este indivíduo pode formar:a) Aa; Bbb) AB; abc) A; a; B; bd) AB; Ab; aB; abe) AA; Aa; aa; BB; Bb; bb

Resp) d)

3) No homem, a capacidade de enrolar a língua é devida a um gene dominante E; a incapacidade é devida ao seu alelo e. O uso da mão direita é devido ao gene dominante C e o uso da mão esquerda, ao seu alelo c. Um homem destro (que usa a mão direita) e dotado da capacidade de enrolar a língua, casou-se com uma mulher canhota e também dotada da capacidade de enrolar a língua. O casal teve 4 filhos canhotos, dos quais 3 são capazes de enrolar a língua e 1 não é capaz de enrolar a língua. Qual é o possível genótipo do casal?

Resp: Homem: CcEe e Mulher: ccEe

4) Em certa espécie vegetal, o gene dominante B condiciona plantas altas e seu alelo b condiciona plantas baixas. O gene A condiciona flores brancas e é dominante sobre o gene a, que condiciona flores amarelas. Cruzaram-se entre si plantas altas com flores brancas, heterozigotas para ambos os pares de genes e obtiveram-se 320 descendentes. Desses, espera-se que o número de plantas baixas com flores bancas seja:

Resp: 60

Probabilidade em genética:

8) A fenilcetonúria, anomalia condicionada por alelo autossômico recessivo, caracteriza-se pelo distúrbio metabólico provocado por acúmulo de fenilalanina no organismo, podendo gerar danos neurológicos e debilidade mental.

a) Qual a probabilidade de um casal normal, heterozigoto para esse alelo, ter filho com fenilcetonúria?

b) Qual é a probabilidade de obter uma criança normal homozigota dominante ou heterozigota?

c) Qual a probabilidade de nascer uma criança fenilcetonúrica e do sexo masculino?

9) Sentir gosto amargo da substância PTC (feniltiocarbamida) é característica condicionada por um gene dominante I, sendo a insensibilidade devida ao gene i.

a) Um casal sensível ao PTC pode ter um filho insensível? Em caso afirmativo, com que probabilidade?

b) Um casal insensível pode ter um filho sensível ao PTC? Em caso afirmativo, com que probabilidade?

10) (Fuvest) O albinismo (ausência de pigmentação na epiderme) é condicionado por um gene recessivo. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. Dois indivíduos normais, netos de uma mesma avó albina, e portanto, primos em primeiro grau, tiveram um filho albino. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter?

Centro Paula Souza - 3º Colégio - Questionário de Biologia - Profª Cecília Leal

GENÉTICA (1)


1) O que é hereditariedade?

2) Qual a diferença entre uma célula haplóide e uma célula diplóide?

3) O que são genes alelos?

4) Qual a diferença entre fenótipo e genótipo?

5) Qual a diferença entre gene dominante e gene recessivo?

6) Defina homozigoto e heterozigoto.

7) As características de um indivíduo dependem apenas de seus genes ? Por que?

8) Associe a coluna I com a coluna II:

Coluna I Coluna II1- genes alelos ( ) par de cromossomos com a mesma sucessão de genes, 2- lócus gênico um com origem materna e outro paterna.3- cromossomos homólogos ( ) conjunto completo de genes. 4- cromossomos heterólogos ( ) não possuem genes correspondentes.5- genótipo ( ) pode mudar em função da influência ambiental. 6- fenótipo ( ) genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos ( ) local do cromossomo onde cada gene é encontrado.

9) Um pássaro de penas brancas, comendo cenoura em grande quantidade, passa a ter cor alaranjada. A mudança na cor das penas decorre de:

a) Uma mutação somática.b) Uma mutação gênica.c) Alterações no genótipo e no fenótipo.d) Alterações apenas no genótipo.e) Alterações apenas no fenótipo.

1ª Lei de Mendel

1) Como eram as gerações P, F1 e F2 na experiência de Mendel?

2) Se um homem destro se casar com uma mulher canhota, e o primeiro filho for canhoto, qual seria o genótipo destas 3 pessoas? Obs: destro é dominante.

3) Sabendo-se que a falta de melanina (albinismo) depende de um gene recessivo a , qual o resultado do cruzamento entre um pessoa normal, filha de pai albino e uma pessoa albina?

4) Sabendo-se que a característica lobo de orelha é estabelecida geneticamente e o gene que determina o lobo solto (A) comporta-se como dominante sobre o lobo aderente (a), quais os tipos de genótipos e fenótipos encontrados em uma população quanto a essa característica?

5) Nas cobaias, a cor preta é dominante e a cor branca é recessiva. Calcule a porcentagem esperada de indivíduos pretos, resultantes do cruzamento de um casal de cobaias heterozigoto.

6) Sabe-se que em determinada raça de gatos, a pelagem preta uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos pretos, ambos heterozigotos, espera-se que nasçam gatos com que cor de pelagem?


1) Na planta maravilha, quando cruzamos plantas de flores vermelhas com plantas de flores brancas, surge um intermediário de plantas de flores rosas. Determine as proporções no cruzamento entre indivíduos de flores rosas.

2) (Vunesp) Em gatos, as cores marrom e branca dos pêlos têm sido descritas como devidas a, pelo menos, um par de genes. Considere o cruzamento de gatos homozigotos brancos e marrons. Qual a proporção fenotípica esperada em F1 se: a) O modo de herança for do tipo dominante?b) O modo de herança for do tipo co-dominante?

3) Cruzando-se um galo de penas pretas com um galinha de penas brancas obtêm-se descendentes com penas mescladas de preto e branco: são as chamadas galinhas andaluzas.

a) Galinhas andaluzas constituem um exemplo de qual tipo de herança? Justifique sua resposta.

b) Qual é a taxa esperada de descendentes com penas brancas a partir do cruzamento de um galo preto com uma galinha andaluz?


GENÉTICA (2)


1) O que são alelos múltiplos? Dê dois exemplos.

2) Complete o quadro para a cor da pelagem dos coelhos:Fenótipos GenótiposSelvagemChinchilaHimalaia

Albino

3) Determine os fenótipos nos seguintes cruzamentos:a) ch ch x ca ca b) cch ca x C ch c) C cch x ch ca

4) Qual é o genótipo dos coelhos que por cruzamento originaram 50% dos descendentes selvagens; 25% chinchila e 25% albinos?

5) Sabendo-se que do cruzamento entre um coelho chinchila (macho) e uma fêmea himalaia, nasceu um coelho albino. Qual é o genótipo dos pais?

Sistema ABO

1) (Fuvest) Considerando o sistema de grupos sanguíneos ABO, quantos genótipos diferentes são possíveis neste sistema? Exemplifique-os.

2) (Vunesp) Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue tipo AB, 7 litros de sangue tipo A, 1 litro de sangue tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh+. Se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo AB Rh+, quantos litros de sangue estarão disponíveis para ele?

3) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para seu pai, que é do grupo sanguíneo A, nem para sua mãe, que é do grupo sanguíneo B. Podemos concluir que essa pessoa pertence a que grupo sanguíneo?

4) (PUC-SP) Um casal com grupo sanguíneo B tem um filho que sofreu um acidente e não pôde receber sangue de seus pais, devido à incompatibilidade sanguínea.

a) Qual o grupo sanguíneo do menino? Explique.b) Por que a transfusão foi considerada incompatível?

5) (Vunesp) Um casal, em que o marido é do tipo sanguíneo A, tem um filho do grupo O. Quais os possíveis genótipos dos pais?

6) (Fuvest) Nos anos 40, Charlie Chaplin foi acusado de ser pai de uma criança, fato que ele não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo um possível pai da criança.

a) O veredicto é aceitável? Por quê?b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sanguíneos eles poderiam ser?

7) Uma mulher do tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por se tratar de um caso de paternidade duvidosa, foram investigados os grupos sanguíneos de três possíveis pais desta criança, que são os seguintes: homem I é AB; homem II é B; homem III é O. Quais destes homens podem ser excluídos com certeza desta paternidade? Por quê?

8) (Unicamp) O rei Salomão resolveu uma disputa entre duas mulheres que reclamavam a posse de uma criança. Ao propor dividir a criança ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei então concluiu que aquela que havia desistido era de fato a mãe verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a análise dos grupos sanguíneos e teste de DNA para ajudar a solucionar questões semelhantes. Analisando uma situação em que uma mulher de sangue A atribuía a paternidade de seu filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz não pôde chegar a nenhuma decisão conclusiva.

a) Explique por quê.b) Qual deveria ser o grupo sanguíneo do homem para que a decisão pudesse ser conclusiva?

9) Ele é doador universal e ela é receptora universal. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos deste casal?

10) Na determinação genética dos 4 grupos sanguíneos do sistema ABO, os três genes alelos envolvidos podem ser representados por IA, IB e i. No que se refere a dominância, o que podemos afirmar?

Eritroblastose fetal

1) O que é eritroblastose fetal? Quando ocorre?

2) A segunda criança de uma mulher nasce com eritroblastose fetal. A terceira nasce normal. Quais são os fenótipos e genótipos da mulher; marido; 1º filho; 2º filho e 3° filho respectivamente?

3) Uma mulher é do tipo sanguíneo B e Rh+. Tem um filho do tipo sanguíneo A e Rh-. Dentre dois homens, um do grupo O e Rh+ e outro AB e Rh+, está o possível pai. Pergunta-se:

a) Qual dos dois homens poderia ser excluído da paternidade?b) Qual o genótipo da mãe, do provável pai e da criança?

4) Na eritroblastose fetal, o fator Rh é:a) positivo na criança, positivo na mãe e negativo no pai.b) positivo na criança, negativo na mãe e positivo no pai.c) negativo na criança, negativo na mãe e positivo no pai.d) negativo na criança, positivo na mãe e positivo no pai.e) negativo na criança, positivo na mãe e negativo no pai.


GENÉTICA (3)


1) O rei da Inglaterra Henrique VIII teve várias filhas com várias mulheres. Após o nascimento de cada filha, o rei abandonava a esposa alegando que ela havia sido incapaz de lhe dar um filho. A alegação do rei tinha fundamento? Justifique a sua resposta.

2) Porque que o homem herda sempre da mãe os genes ligados ao sexo?

3) Explique o que são daltonismo e hemofilia.

4) (Fuvest) Um operário de uma indústria química que utiliza substâncias tóxicas teve um filho do sexo masculino afetado por hemofilia. Essa doença resulta da dificuldade de coagulação do sangue e é determinada por um gene recessivo do cromossomo X. A empresa poderia ser responsabilizada por essa doença genética do filho? Justifique sua resposta.

5) Um casal normal tem uma criança hemofílica.a) Qual o sexo da criança?b) Cite os genótipos de todas as pessoas envolvidas no problema.

6) Um homem e uma mulher normais tiveram um menino hemofílico. Qual a probabilidade deste casal vir a ter uma menina hemofílica?

7) Uma mulher normal, cujo pai é daltônico, casa-se com um homem daltônico. Qual a probabilidade dela ter uma criança daltônica?

8) Um homem daltônico pode transmitir o gene do daltonismo para seus filhos homens? Justifique sua resposta.

9) Por que as mulheres daltônicas são raras na população?

10) Um homem daltônico casa-se com uma mulher normal, porém filha de uma mulher daltônica. Como poderão ser os filhos deste casal?


1) Explique o que é herança restrita ao sexo e dê um exemplo.

2) Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com uma mulher normal e sem hipertricose na família. Como serão os descendentes deste casal?

Clonagem

1) (Unesp-SP) Em junho de 2002, a Unesp tornou-se a primeira instituição brasileira a produzir um clone animal a partir do núcleo de uma célula adulta. Pesquisadores da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, do Campus de Jabuticabal, removeram o núcleo de uma célula obtida da cauda de uma vaca da raça Nelore (animal A) e injetaram-no no óvulo anucleado de uma vaca de abatedouro (animal B). Posteriormente, este óvulo foi implantado no útero de uma vaca mestiça holandesa (animal C). Do desenvolvimento deste óvulo resultou a bezerra Penta. Explique de onde provem o DNA nuclear e o DNA mitocondrial das células da bezerra Penta.

Respostas do Questionário de Genética (1) - 3º Colégio - Profª Cecília Leal


1) É a transferência de pai para filho, das informações contidas nos genes.

2) Célula haplóide possui apenas uma cromossomo de cada tipo Ex: gametas (óvulo e espermatozóide). Célula diplóide possui dois cromossomos de cada tipo, ou seja, possui pares de cromossomos homólogos. São as células somáticas.

3) São genes que ocupam a mesma posição (lócus) em cromossomos homólogos e que condicionam o mesmo tipo de característica.

4) Genótipo é o conjunto de genes que um indivíduo possui em suas células. O genótipo não pode ser alterado. Fenótipo pode ser a expressão visível do genótipo. O fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente. Ex: Uma pessoa tem gene para cabelos castanhos encaracolados , mas tinge de loiro e alisa. Neste caso, o fenótipo se alterou devido à ação do meio ambiente. Existem exemplos que o fenótipo não pode se modificar, como o tipo sanguíneo.

5) Gene recessivo é representado pela letra minúscula e só se manifesta em dose dupla. Ex: aaGene dominante é representado pela letra maiúscula e manifesta-se mesmo em dose simples. Ex:

AA

6) Indivíduos com dois genes alelos iguais (AA ou aa) são chamados de homozigotos ou puros. Indivíduos com genes alelos diferentes (Aa) são chamados heterozigotos ou híbridos.

7) Não, as características de um indivíduo são o resultado da interação entre o gene e o ambiente.

8) Resp: 3, 5, 4, 6, 1, 2

9) Resp: e)

1ª Lei de Mendel1) Geração P – sementes amarelas puras e sementes verdes puras.

Geração F1 – sementes amarelas híbridas

Geração F2 – sementes amarelas (75%) e sementes verdes (25%)

2) Homem: CcMulher: cc

Filho: cc

3) Se o pai do indivíduo for albino, terá genótipo aa e só produzirá gametas a.Logo, o indivíduo normal terá genótipo Aa.

Resposta: 50% de indivíduos normais (Aa) e 50% de indivíduo albinos (aa)

4) Genótipo Fenótipo

AA Lobo solto

Aa Lobo solto

aa Lobo solto

5)Cor preta: B

Cor branca: b

Bb x Bb25%= BB50%= Bb25%= bb

Resp: É esperado 75% de indivíduos pretos, resultantes do cruzamento de um casal de cobaias heterozigoto.

6) Pêlo preto: B Pêlo branco: b

Bb x Bb25%= BB (gato preto)50%= Bb (gato preto)25%= bb (gato branco)Resp: 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos.


1) Flor vermelha (VV) x Flor branca (BB) = 100% Flor Rosa (VB) Flor rosa (VB) x Flor Rosa (VB)

25% VV (flor vermelha)

50% VB (flor rosa)

25% BB (flor branca)

2) a) Se o modo de herança for do tipo dominante, a proporção fenotípica esperada é que em F1, 100% dos gatos sejam marrom.

b) Se o modo de herança for do tipo co-dominante ou seja, herança intermediária, gato marrom é MM e gato branco é BB. A proporção fenotípica esperada em F1 é 100% dos gatos malhados (BM)

3) a) Trata-se de um caso de ausência de dominância , pois os híbridos possuem fenótipo intermediário. Os genes são representados por letras maiúsculas para indicar a ausência de dominância entre eles.

b) Fenótipo Preto: Genótipo PP

Fenótipo Branco : Genótipo BB

Fenótipo Andaluz: Genótipo PB

Cruzamento PP x PB

Resp: A probabilidade de surgir um descendente de penas brancas, a partir desse cruzamento é nula.



1) Polialelia é quando há 3 ou mais genes que determinam a mesma característica, porém cada indivíduo possui apenas dois desses genes. Ex: cor da pelagem em coelhos e grupos sanguíneos.

2) Fenótipos GenótiposSelvagem CC, C cch, C ch, C ca

Chinchila cch cch, cch ch , cch ca Himalaia ch ch , ch ca

Albino ca ca

3)

a) 100% himalaiab) 50% selvagens , 25% chinchila e 25% himalaiac) 50% selvagem e 50% chinchila

4)

Genótipos: C ca x cch ca

5) Macho: cch ca

Fêmea: ch ca

Sistema ABO

1) Gene Genótipo Fenótipo Aglutinogênio Aglutinina

IA IA IA Sangue tipo A A Anti-BIB IA i Sangue tipo A A Anti-Bi IB IB Sangue tipo B B Anti-A

IB i Sangue tipo B B Anti-AIA IB Sangue tipo AB A,B ---------i i Sangue tipo O ------- Anti-A e Anti-B

2) O sangue tipo AB é receptor universal. Portanto, se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo AB, ele poderá receber todos os tipos de sangue. Assim sendo, estarão disponíveis para ele 21 litros de sangue.

3) Essa pessoa pertence ao grupo sanguíneo AB.

4) a) O menino pertence ao grupo sanguíneo tipo O. Os pais são I B i.

b) Porque no plasma do filho existem aglutininas anti-A e anti-B e as hemácias dos pais possuem aglutinogênios B, que, consequentemente, seriam aglutinadas no sangue do filho.

5) Pai: IA i Mãe: i i, IA i ou IB i

6) a) Não. A mulher sendo sangue tipo A (IA IA ou IA i) e Chaplin sendo O (i i), eles jamais poderiam ter um filho de sangue tipo B, pois nenhum dos dois tem o gene I B.

b) Os filhos poderiam ser do grupo A ou do grupo O.

7) O homem AB com certeza não é o pai da criança pois ele não tem o gene i.

8) a) A análise de grupo sanguíneo apenas exclui quem não é o pai da criança, porém não pode garantir quem seja o pai da criança. Para isso é necessário fazer o texte de DNA. O pai poderia ter sangue tipo A, B ou O.b) Para que o juiz tivesse a certeza de que o homem não fosse o pai da criança, ele teria que ser do tipo AB. Assim, ele não teria o gene i e jamais poderia ter um filho de sangue tipo O.

9) Doador universal é do tipo O e receptor universal e do tipo AB. Logo, os filhos deste casal poderão ser do tipo A ou B.

10) IA = IB > i

Eritroblastose fetal

1) A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido ocorre apenas com mãe Rh negativo. Se o filho também for Rh negativo, não haverá problema. Porém, se o filho for Rh positivo, durante o parto, uma pequena quantidade de sangue da criança entra em contato com o organismo materno, que é estimulado a produzir o anticorpo anti-Rh positivo. Como essa produção não é imediata, esse primeiro filho nascerá livre de problemas. Numa segunda gestação, os anticorpos maternos atravessam a placenta, provocando aglutinação das hemácias do feto, que serão em seguidas fagocitadas e destruídas. Neste caso, a criança ao nascer, apresenta anemia. A hemoglobina da hemácia destruída é transformada em um pigmento amarelo chamado bilirrubina, que deposita-se nos tecidos, dando uma coloração amarelada à pele e a bilirrubina pode se depositar no cérebro da criança, provocando surdez e defici|ência mental. A medicina já possui uma forma de proteção contra a eritroblastose fetal. Logo após o parto da primeira criança de Rh positivo, a mãe de Rh negativo recebe uma injeção contendo anticorpos anti-Rh positivo, os quais destrõem as hemácias deixadas pelo filho no sangue da mãe, impedindo a sua sensibilização, isto é, o desencadeamento da produção de anticorpo anti-Rh positivo.

2) Mãe: Rh negativo – rrPai: Rh positivo – Rr1º filho: Rh positivo – Rr (normal)2º filho: Rh positivo – Rr (Eritroblastose fetal)3º filho: Rh negativo – rr (normal)

3) a) O homem O Rh+ não poderia ser pai da criança, pois ele não tem o gene IA.

b) Mãe: IB i Rr Pai: IA IB Rr Criança: IA i rr

4) Resp: b)



1) A determinação do sexo na espécie humana é feita por um par de cromossomos sexuais: XX ou XY. O óvulo sempre vai ter um cromossomo X. O espermatozóide pode ter um cromossomo X ou um cromossomo Y. As mulheres apresentam os cromossomos XX e os homens aprentam os cromossomos XY. Portanto, quem determina o sexo na espécie humana é o homem. Assim sendo, a alegação do rei de abandonar a esposa alegando que ela havia sido incapaz de lhe dar um filho homem, não tem fundamento.

2) Os genes ligados ao sexo são os genes situados na porção do cromossomo X que não existe no cromossomo Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo e a hemofilia. O homem herda sempre da mãe os genes ligados ao sexo, porque ele recebe o cromossomo X da mãe e o cromossomo Y do pai.

3) Daltonismo é a dificuldade de distinguir cores. Hemofilia é a dificuldade na coagulação do sangue. As duas características são determinadas por genes recessivos ligados ao sexo. Exemplo: mulher daltônica Xd X d e homem daltônico X d Y.

4) O filho homem recebe o cromossomo X da mãe e o cromossomo Y do pai. O gene para a hemofilia está presente no cromossomo X. Portanto, a empresa não poderia ser responsabilisada pelo fato do filho do operário ter nascido com hemofilia.

5) a) A criança é um menino. b) Pai: XH Y

Mãe: XH Xh

Filho: Xh Y

6) Esse casal jamais terá uma menina hemofílica.

7) A probabilidade deste casal ter uma criança daltônica é de 50%.Genótipo do casal: Mãe: XD Xd e Pai: Xd Y

8) Não, pois o gene para o daltonismo está presente no cromossomo X e o filho homem recebe o cromossomo X da mãe o cromossomo Y do pai.

9) Mulheres daltônicas são raras na população, pois elas precisam do gene d nos dois cromossomos X e o gene d tem baixa frequencia.

10) Este casal poderá ter filhos homens normais (XD Y) e daltônicos (XdY); filhas daltônicas (Xd Xd) e portadoras do gene para o daltonismo (XD Xd).


1) Existem genes que se manifestam apenas em homens ou apenas em mulheres. Um exemplo é a característica hipertricose auricular (pêlo na orelha). O gene para esta característica está localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico).

2) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.

Clonagem1) DNA nuclear do animal A e DNA mitocondrial do animal B. Existe DNA dentro das mitocôndrias, que, nos organismos clonados, vem do citoplasma do óvulo que teve seu material genético retirado.

questionário de genética

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