oncologia ii primeira avaliação de ensino prova não corrigida para o aluno
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CECU CENTRO DE ENSINO E CULTURA UNIVERSITÁRIA PRIMEIRA AVALIAÇÃO DE ENSINO Câncer: Etiologia oncogênica Volume I - Sumário Disciplina: Introdução à oncologia I IO1-CECU300416 1. Analisando o texto do livro de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-cancer-etiologia-oncogenical/ Responda descrevendo alguns tipos de Câncer(livro do autor SILVA, 2014). .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 2. Ao analisar o texto didático do livro de apoio ao curso, que se encontra no link: http://www.bookess.com/read/25566-cancer-etiologia-oncogenical/ observamos a menção a alguns tipos deTRANSCRIPT
Professor César Augusto Venâncio da Silva
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CECU
CENTRO DE ENSINO E
CULTURA UNIVERSITÁRIA PRIMEIRA AVALIAÇÃO DE ENSINO
Câncer: Etiologia oncogênica
Volume I - Sumário
Disciplina:
Introdução à oncologia I
IO1-CECU300416
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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1. Analisando o texto do livro de apoio
ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/
Responda descrevendo alguns tipos de
Câncer(livro do autor SILVA, 2014).
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2. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/
observamos a menção a alguns tipos de
diagnóstico laboratorial pertinente aos
procedimentos no campo oncológico. Descreva
alguns métodos de diagnóstico laboratorial,
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Professor César Augusto Venâncio da Silva
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3. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/observamos que
frequentemente, são realizadas pesquisas sobre
os mais diversos tipos de tumores identificados
pela Medicina.
Assim, a partir do texto podemos dizer que
atualmente está em curso a citação da
existência de
aproximadamente______________tipos de câncer.
Escolha uma opção:
a) 800.
b) 700.
c) 100.
d) 500.
4. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/observamos que
basicamente o presente curso dividido em duas
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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disciplinas tem por objetivo estudar o
_________________
a) CÂNCER INFANTIL;
b) CÂNCER INFANTO-JUVENIL;
c) CÂNCER DE ADULTOS.
5. O processo através do qual as
células tumorais estimulam a formação dos
novos vasos sanguíneos necessários para o
fornecimento dos nutrientes essenciais para seu
crescimento acelerado, denomina-se:
a) Angiogênese.
b) Carcinogênes.
c) Angiogênese e Carcinogêne.
6. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/observamos que Os
grandes avanços ocorridos na área da biologia
molecular têm possibilitado uma melhor
compreensão dos mecanismos de
_________________________.
a) carcinogênese.
b)angiogenes.
Professor César Augusto Venâncio da Silva
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c) leucogenes.
7. Sabe-se hoje que a liberação local
pelo tumor de algumas proteínas com ação
estimuladora para o desenvolvimento vascular,
como o fator de crescimento fibroblástico
básico (bFGF), a ciclo-oxigenase 2 (COX-2) e o
fator de crescimento endotelial vascular (VEGF)
se chama:
a) Angiogênese.
b) Carcinogênes.
c) Angiogênese e Carcinogêne.
8. Sucessivos estudos têm
demonstrado uma significativa correlação entre
os níveis séricos e teciduais das proteínas fator
de crescimento fibroblástico básico (bFGF), a
ciclo-oxigenase 2 (COX-2) e o fator de
crescimento endotelial vascular (VEGF) e as
características clínico-patológicas de diversos
tumores. Entre estes tumores podemos a partir
do texto citar:
a) Câncer colorretal.
b) Câncer colorretal-anal.
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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c) Câncer colorretal peniano.
9. Considerando a resposata da
questão 8ª., podemos comentar que “Como
consequência direta dos achados, a terapia
indicada é a _________________, que é baseada na
inibição destas moléculas”.
a) anti-angiogência.
b) agiogênica mensaurada.
c) anti-tumoral.
d) anti-carcinogênica.
10. A terapia citada na resposta da 9.a.
questão representa hoje uma das mais
promissoras linhas de estudo em oncologia, em
especial através do desenvolvimento de drogas
baseadas em _________________________.
a) Anticorpos monoclonais.
b) Corpos monoclonais.
c) Anticorpos tumorais.
d) Anticorpos angiogênicos.
11. Estudos clínicos iniciais realizados
no tratamento do câncer colorretal têm
demonstrado resultados altamente
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promissores, apresentando melhoras
significativas nos índices de resposta tumoral e
sobrevida dos pacientes.
Ao analisar o texto didático do livro de apoio ao
curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/observamos que a droga
citada se denomina:
a) Droga bevacizziumab.
b) Droga Bevacizumab ou
bevacizumabe.
c) Droga antitumoral angiogênica.
12. O Professor César Augusto
Venâncio da Silva, em um dos seus livros
sustenta a afirmação de que “Podemos sugerir
que o CÂNCER é uma síndrome(SILVA, 2016),
porque a neoplasia inclui doenças muito
diferentes, sendo difícil encontrar uma
definição abrangente”.
Ao analisar o texto didático do livro de apoio ao
curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/observamos que o
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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pesquisador citado concorda com a definição do
oncologista_________________,
__________________________________
a) Britânico R.A. Willis citado no texto
dos livros.
b) Alemão Wins Hell RA Willis
referenciado no texto.
c) Americano Willis Wins não citado
no texto diretamente..
13. Seguindo a linha de raciocínio dos
temas abordados no curso e nos livros citados
nas questões anteriores, é falso ou verdadeiro
afirmar: “...que um neoplasma pode ser benigno,
potencialmente maligno (pré-câncer), ou
maligno (câncer). (___________)
a) Verdadeiro.
b) Falso,
14. Seguindo a linha de raciocínio dos
temas abordados no curso e nos livros citados
nas questões anteriores, é falso ou verdadeiro
afirmar: (...)Os tumores benignos não incluem o
mioma uterino e o melanocítico. Eles não são
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circunscritos e localizados e não se
transformam em câncer. (___________)
c) Verdadeiro.
d) Falso,
15. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/ complete a lacunas na
sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo
com o texto apresentado na sala de aula vurtual
ou e presencial.
I - Neoplasias potencialmente malignas incluem
_______________________.
II - As neoplasias malignas são comumente
__________________.
III - A Neoplasia secundária refere-se a
qualquer classe ________________que é ou um
desdobramento metastático ___________________ou
um tumor aparentemente sem relação que
aumenta em freqüência após certos
tratamentos de câncer, como a quimioterapia
ou a radioterapia.
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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a) O carcinoma in situ; Chamadas de
câncer; De tumor canceroso; De um tumor
primário; Como a quimioterapia ou a
radioterapia.
b) De um tumor primário, Como a
quimioterapia ou a radioterapia. O carcinoma in
situ, Chamadas de câncer. De tumor canceroso.
c) Como a quimioterapia ou a
radioterapia. De um tumor primário, O
carcinoma in situ. Chamadas de câncer. De
tumor canceroso.
RESPOSTA: QUESTÂO______________.
16. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/ complete a lacunas na
sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo
com o texto apresentado na sala de aula vurtual
ou e presencial.
I) O termo carcinoma in situ foi
introduzido para indicar:
Professor César Augusto Venâncio da Silva
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__________________________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
a) As lesões em que células displásicas
ocupavam a espessura total do epitélio, sem
ruptura da membrana basal caracteristicos de
leucoplasias e eritroplasias.
b) Células são lesadas em displásicas e
ocupa a espessura total do epitélio, sem ruptura
da membrana basal caracteristicos de
leucoplasias e eritroplasias.
c) Células não lesadas com displásicas
e ocupa a espessura meio-total do epitélio, com
ruptura da membrana basal não caracteristicos
de leucoplasias e eritroplasias.
RESPOSTA: QUESTÂO______________.
17. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/ complete a lacunas na
sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo
com o texto apresentado na sala de aula vurtual
ou e presencial.
O carcinoma in situ corresponde_______________ é
classificado como displasia grave.
a) Ao grau máximo de displasia,
b) Ao grau relativo de displasia,
c) Ao grau mínimo de displasia,
RESPOSTA: QUESTÂO______________.
18. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/ complete a lacunas na
sequência do texto primitivo, ou seja, de acordo
com o texto apresentado na sala de aula vurtual
ou e presencial.
A Neoplasia Epitelial Cervical (NIC) III, afeta
toda a espessura do epitélio. O NIC I acomete o
terço profundo, o NIC II dois terços. As células
atípicas ___________________________Esta é a razão
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do termo in situ. Contudo, o carcinoma in situ é
uma lesão pré-neoplásica, ou seja, se não
removida, evoluirá com alta probabilidade para
carcinoma epidermóide invasivo.
a) Não invadem o estroma subjacente,
portanto a membrana basal está preservada.
b) Invadem o estroma subjacente,
portanto a membrana basal fica desprotegida.
c) O estroma subjacente, invadem a
membrana basal que está preservada depois do
câncer.
RESPOSTA: QUESTÂO______________.
19. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/ Afirme se é falsa ou
verdadeira a questão que se pede:
As células no carcinoma in situ lembram as da
camada basal normal pelo seu núcleo ovalado e
citoplasma escasso. Porém apresentam
desorganização da arquitetura em camadas,
atipias nucleares e figuras de mitose em
qualquer altura do epitélio. Em alguns núcleos
Farmacologia Clínica – Câncer: etiologia oncongênica - Volume 1
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notam-se nucléolos evidentes, um sinal de ativa
síntese proteica.
a) Falsa.
b) Verdadeira.
RESPOSTA: QUESTÂO______________.
20. Ao analisar o texto didático do livro
de apoio ao curso, que se encontra no link:
http://www.bookess.com/read/25566-cancer-
etiologia-oncogenical/ responda:
Displasia_______________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
__________________________________________________
____________________________________________
a) Termo generalista utilizado para
designar a ocorrência de anomalias
relacionadas ao desenvolvimento de um órgão
ou tecido, intimamente relacionadas a leitura
do código genético.
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b) É um termo especializado usado em
oncologia clínica visando designar a
inoocorrência de anomalias relacionadas ao
desenvolvimento de um órgão ou tecido, é uma
situação intimamente relacionada a leitura do
código genético do câncer metástico. .
c) É um termo usado em oncologia
clínica para definir o laudo final de anomalias
relacionadas ao desenvolvimento de um câncer
metástico.
RESPOSTA: QUESTÂO______________.