microbiologia de pescados y mariscos
TRANSCRIPT
Pescados: Animales vertebrados comestibles, marinos o de agua dulce:Peces, mamíferos, cetáceos y anfibios frescos o conservados por diferentesprocedimientos autorizados
COMPOSICIÓN DEL MÚSCULO DE PESCADO
Difiere de la anatomía de los animales terrestres, porque carece del sistema tendinoso (tejido conectivo) que conecta los paquetes musculares al esqueleto del animal.
En cambio, tienen células musculares que corren en paralelo, separadas perpendicularmente por tabiques de tejido conectivo (miocomata), ancladas al esqueleto y a la piel. Los segmentos musculares situados entre estos tabiques de tejido conectivo se denominan miotomas.
Agua CHO (Glucógeno)
CHON Grasa (Ac grasos
poliinsaturados)
Cenizas
Peces óseos
Bacalao
Arenque
Salmón
P. espada
82.6
67.2
63.4
75.8
< 1
16.5
18.3
17.4
19.2
0.4
12.5
16.5
4.0
1.2
2.7
1.0
1.3
Crustáceos
Cangrejo
Langosta80.0
79.20.6
0.5
16.1
16.2
1.6
1.9
1.7
2.2
Moluscos
Almejas
Ostras80.3
80.5
3.4
5.6
12.8
9.8
1.4
2.1
2.1
2.0
Composición química porcentual aproximada
de pescados y mariscos
pH = 7,3……6,2 – 6,5…… 6,6 – 6,7ΩC20:5 n3 y C22:6 n3
Microflora
El tejido muscular y losórganos internos de lospeces recién capturados sonnormalmente estériles, perosuelen encontrarsebacterias en la piel,caparazón quitinoso yagallas, así como en eltracto intestinal
Es un reflejo de lamicroflora de su entorno enel momento de su pesca ocaptura.
Captura y procesamiento inicial
Se captura con redes, líneas de anzuelos y
trampas de aguas más o menos alejadas de
las plantas de procesado.
Después se protege de la alteración tanto
como sea posible durante el transporte a la
planta de procesado para asegurar su
calidad microbiológica y su seguridad.
Acinetobacter*Aeromonas (agua dulce) AlcalígenesFlavobacteriumMoraxella*Pseudomonas*SerratiaEscherichia (agua dulce) Brevibacterium (agua dulce) Vibrio
Micrococcus spStaphylococcusBacillusClostridium (agua dulce) Lactobacillus (agua dulce) Corynebacterium
Gram negativas
Gram positivas
*Principales responsables de la descomposición
Principales grupos de bacterias que se
encuentran en pescados y mariscos
Flora bacteriana normal en función del agua
donde vive: 10 5- 10 6 aerobios/g
102 clostridios sulfato reductores
104 Enterobacterias /g
En el mucílago:1000 aerobios/cm2
- Pseudomonas - Flavobacterium -Micrococcus
-Corynebacterium - Acinetobacter -Serratia
-Moraxella - Sarcina -Alcalígenes
-Vibrio
FUENTES DE CONTAMINACIÓN
Dependiente del lugardonde vive: Si la pesca serealiza cerca de las costaso de los estuarios, la cargamicrobiana es mayor
En los mares fríos,zonas templadas, elnúmero demicroorganismos es menorque en los trópicos. Si lapesca se realiza en aguasprofundas la carga esmenor.
Sistemas de pesca quese utilice sistemas dearrastre el sedimentocontamina a los pescados ymariscos capturados
Infección Inicial
Temperatura: Aguas frías como el mar del norte o del sur y los polos favorecen psicrotrófos y psicrófilos.
Contenido de sales: Halófilos pueden crecer con 2-3% de NaCl
Aguas costeras: Contaminación por desechos humanos.
Ganchos, cuchillos, mesas, molinos, vehículos
de transporte, cajones, carretillas, diablos.
Piel 100 y 10 millones ufc/cm
Agallas e intestinos 1000 y 1000 millones/cm
Ambiente
Utensilios y manejo
2
2
Descarga de la pesca,
bombas y transportadores
Evisceración
Acuicultura uso de agua
con excretas humanas
Procesado
Bombas de pescado para el trasiego de
pescado desde el barco a la planta
procesadora en tierra.
Ojos
Brillo
claridad
Hundidos
Textura
Músculos
elasticidad
Blanda y
cuerpo flácido
(limo)
Olor
agallas, piel,
abdomenRancio,
branquias mal
olientes
Apariencia
Brillo metálico,
color de la piel
opaca
Características relacionadas con la calidad del pescado
Inspección del pescado y determinación de su grado de frescura
Grado de
Frescura
Ojos
(Forma)
Córnea Pupila
Muy fresco Convexa transparente Negra brillante
Fresco Ligeramente
aplastada
Ligeramente
opaca
Negra marchita
Poco fresco Aplastada o
plana
Opaca Opaca
Mal estado Cóncava (en el
centro)
Lechosa Gris
Grado de
Frescura
Color mucus Corte de la
carne
Órganos y
sangre
Muy fresco Brillante Sin mucus Azulada,
lisa y
brillante
Rojo
brillante
Fresco Menos
coloreado
Se observa mucus
claro
Aterciopelad
a, apagada
Órganos rojo
mate
Poco fresco Decolorándo
se
Opaco Ligeramente
opaca
Rojo pálido
Mal estado Amarillento Lechoso Tonos
marrones
color mucus Olor
Muy fresco Viva y
tornasolada
Acuoso,
transparente
Alga marina
Fresco Sin lustre Ligeramente
turbio
Ni alga, ni malo
Poco fresco Marchita Lechoso Algo agrio
Mal estado Decolorándose Opaco Agrio
Piel: Resbaladiza, suave, brillante y limpia.
Se separa de la carne con dificultad.
Escamas abundantes y difíciles de retirar
de algunas especies
ADP + fosfocreatina ATP + creatina
2 ADP ATP + AMP
Glucosa 2 Lactato + 3 ATP (glucolisisAnaerobia)
Las dos primeras reacciones se realizan inmediatamente; la tercerasolo ocurre cuando el aporte de oxígeno que pasa por la sangre no essuficiente para que continúe el metabolismo aeróbico.
Durante la recuperación aeróbica (reposo o trabajo moderado)desaparece el ácido láctico y se forma ATP por intermedio del ácidopirúvico (ciclo de Krebs), con lo que se restablecen las reservas enfosfocreatina.
BIOQUÍMICA DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
Glucógeno Glucosa ATP + Ac. Láctico
Tiende a cero Disminución pH
Formación Unión Irreversible
Actomiosina Actina – Miosina Ambiente Inhospito
Para el desarrollo MO
Rigor Mortis
La ↓ pH y las modificaciones iónicas activan las catepsinas, que rompen la unión
de la actina con la línea Z, es decir, MADURACIÓN
RIGIDEZ CADAVÉRICA:Glucólisis
Anaeróbica
Glucógenolisis
A medida que la carne envejece, su dureza se atenúa; la textura,después de la cocción, resulta mejor. Aumenta la CRA porparte de la actomiosina.
Esta "maduración" se debe a la influencia de modificacionesiónicas o bien de enzimas, tales como las Catepsinasprocedentes de los lisosomas, liberadas por el descenso delpH.
DESAPARICIÓN DE LA RIGIDEZ CADAVÉRICA:
Cambios bioquímicos
post-mortem
Degradación primaria
autolítica.
Degradación tardía
microbiana.
ALTERACIÓN
Proceso complejo en el que
están implicados fenómenos
físicos, químicos y
microbiológicos.
Cambios bioquímicos más importantes:
1) Glucólisis anaeróbica
Los carbohidratos, debido a la falta del suministro de O2, sufren
glucólisis anaeróbica en la que el glucógeno se metaboliza hasta ácido
láctico, dando lugar a una disminución del pH del músculo ( 6,3 – 6,5) y a
la aparición de los procesos de “rigor mortis”.
2) Degradación de nucleótidos (ATP)
Se deben al agotamiento de los nucleótidos citoplasmáticos y al
consumo de toda la reserva de fosfocreatina, por lo que el ATP no puede
ser resintetizado y sigue una ruta degradativa.
ATP ADP AMP IMP Inosina Hipoxantina Xantina Urea
Incrementa durante la conservación
(Indicadores de grado de frescura)
Valor K
** Cambio autolítico y bacteriano.
Degradación de Compuestos Nitrogenados NO Proteicos: (2)
– OTMA TMA DMA + Formaldehído
Grupos Aminos interaccionan con Ácidos Grasos oxidados (1)
– Compuestos Fluorescentes
Asepsia
Directa en el alimento es difícil, se
desinfecta superficies que están en
contacto con los pescados y mariscos.
Refrigeración: conservación temporal autolisis yrancidez.Adición de conservadores al hielo (sales de calcio,sodio y magnesio; antibióticos (clortetraciclina,oxitetraciclina, cloranfenicol es medianamenteeficaz, mientras que la penicilina, estreptomicina ysubtilisina tienen eficacia escasa o nula).
Congelación: preferentemente rápida en aire o ensalmuera, durante el almacenamiento puedeobservarse rancidez.
Temperaturas bajas
3) Cambios autolíticos por la acción de enzimasproteolíticas
se forman péptidos de bajo peso molecular y aminoácidoslibres, ocurriendo procesos de descarboxilación de estosaminoácidos y formación de aminas biógenas.
4) Reacciones que afectan a los aminoácidos
La desaminación, que da lugar a la formación de amoníacoy diversas cadenas hidrocarbonadas, y
La descarboxilación, que da lugar a la formación deaminas biógenas (histamina, tiramina, putrescina).
Alanina (Etilamina); Leucina (Isoamilamina); Arginina(Agmatina); Lisina (cadaverina); Glicina (Metilamina);Serina (Hidroxetilamina); Metionina (metiltiolpropilamina);Cistina (Tioltilamina); Treonina (hidroxipropilamina); Colina(Trimetilamina); Ornitina (Putrescina); Tirosina (Tiramina);Histidina (Histamina); Triptofano (Triptamina); Ac.Glutámico (Amino butirato).
Pseudomonas,
Shewanella
putrefaciens.
Aeromonas,
Vibrio,
coliformes.
Patógenos
Cl. botulinum, incluidos los tipos B, E y
F.
Vibrio spp.,
Salmonella spp.
Staphylococcus aureus,
Bacillus cereus,
E. coli,
Cl. perfringens,
L. monocytogenes
Shigella spp.
Alteración microbiana del pescado
Cocción a 121°C en crustáceos, para separar la carne del exoesqueleto, posteriormente pueden ser enlatadas para ser conservadas con ó sin refrigeración, dependiendo si el producto fue pasteurizado o esterilizado.
Temperaturas altas
Rayos UV, gamma o catódicos.
Radiaciones
Salado en seco o con salmueras,
problemas de oxidación.
Desecación
Ahumado
Cloruro de sodio (4 a 5%)Ácido benzoico y benzoatos Nitritos y nitratos de Na y K Ácido sórbico y bórico (no en E.U.A.)
Conservadores
Atmósferas modificadas: C02
Acidificación:
vinagretas y envasados con cierre
hermético.
Pescado de origen marino
T° 0° a -5°C
Materia
prima
Cocedor
Prensa
Homogenización
Secado Enfriamiento Homogenización Molienda Ensacado
Evaporador
CentrífugaDecantador Purificador
Agua
de cola
Aceite
AceiteTorta de
decantac.
Concentrado
soluble
Licor de
decant.
Licor de
prensa
Línea de procesoAgua residualAgua potable
Torta de
prensa
Planta de
efluentes
Moraxella,
Aeromonas,
Pseudomonas,
Acinetobacter,
Micrococcus,
Staphylococcus,
Bacillus
Corynebacterium.
PESCADO DE
AGUA DULCE
Control
Se consigue seleccionando
sus fuentes.
Se dispone de un sistema de
refrigeración adecuado que
se aplique inmediatamente
después de la pesca
Se aplica buenas prácticas
higiénicas y de
manipulación y previendo
la contaminación cruzada.
Los patógenos
Cl. Botulinum
Salmonella,
Listeria,
Shigella
Campylobacter
jejuni
Alteración del pescado de agua
dulce
Pseudomonas spp.
Shewanella putrefaciens.
Aeromonas spp.
Recuento de psicrótrofos
Investigación y recuento de E. Coli
Investigación y recuento de C.
perfringens
Investigación y recuento de S. aureus
enterotoxigénico.
Investigación de Salmonella y Shigella
Protocolo de control microbiológico