1QUMICA SIMULADO 2

QUESTO 1

(UNICAMP-SP) Este enunciado faz parte de uma prova temtica proposta pela banca de qumica:

Vamos considerar duas buretas lado a lado. Numa se coloca gua e na outra n-hexano, mas no digo qual qual. Pego agora um basto de plstico e atrito-o com uma flanela. Abro as torneiras das duas buretas, deixando escorrer os lquidos que formam fios at carem nos frascos coletores. Aproximo o basto de plstico e o posiciono no espao entre os dois fios, bem prximo dos mesmos.

a) A partir da observao do experimento, como se pode saber qual das duas buretas contm n-hexano? Por qu? Explique fazendo um desenho. (Valor: at 2,5 pontos)

Hi! Esta questo me entortou! Deixe-me pensar um pouco... Ah! J sei!... Pergunte mais! - diz Nan.

b) Se em lugar de gua e de n-hexano fossem usados trans-1,2-dicloroeteno e cis-1,2-dicloroeteno, o que se observaria ao repetir o experimento? (Valor: at 2,5 pontos)

GABARITO

As molculas de n-hexano so apolares (hidrocarbo-neto), no interagindo com o campo eltrico gerado pelo basto de plstico. J as molculas de gua so polares, o que lhes permite interagir com o campo eltrico gerado pelo basto de plstico. Desta forma, podemos inferir que o fio de lquido que no for atra-do pelo basto corresponde ao n-hexano, enquanto o fio de lquido que for atrado pelo basto corres-ponde gua.

As molculas de cis-1,2-dicloroeteno so polares e, portanto, sero atradas pelo basto de vidro. Isto se comprova pois a soma dos vetores mo-mento de dipolo nesta molcula diferente de zero.

J as molculas de trans-1,2-dicloroeteno so apolares e, portanto, no sero atradas pelo basto de vidro. Isto se comprova pois a soma dos vetores momento de dipolo nesta molcula igual de zero.

2QUMICA SIMULADO 2QUESTO 2

(UFOP MG modificada) A tabela abaixo apresenta alguns dados para os elementos A, B, C, D e E sendo que essas letras no so smbolos qumicos.

Elemento Ponto de fuso (C) Ponto de ebulio (C)A -219 -183B 650 1117C -7 58D 232 2687E 1540 2887

Responda ao que se pede em cada uma das questes a seguir:

a) I Qual elemento um gs temperatura ambiente? II Qual elemento um lquido temperatura ambiente? III A 1000 C, o elemento E ser um slido, um lquido ou um gs? (Valor: at 1,5 ponto)

b)IQuaisdesseselementosdevemconstituirmolculassimples?Justifique. IIIndique,entreoscincoapresentados,doiselementosqueprovavelmentesometais.Justifi-

que. (Valor: at 3,5 pontos)

I. A.II. C.III. slido.

I. A e C, pois apresentam baixos PF e PE, o que permite determinar que tratam-se de elementos formadores de compostos moleculares.

II. D e E (ou B e E), pois apresentam elevados PF e PE.

3QUMICA SIMULADO 2QUESTO 3

(UFMG MG) As sucessivas energias de ionizao do nitrognio esto representadas no grfico.

a) EXPLIQUE a variao observada nos valores de energia de ionizao entre o primeiro e o quin-to eltron. (Valor: at 2,5 pontos)

b) EXPLIQUE por que o valor da energia de ionizao do sexto eltron muito maior do que a do quinto. (Valor: at 2,5 pontos)

medida que se retiram eltrons de um tomo qualquer, a atrao exercida pelo ncleo nos eltrons restantes vai ficando mais inten-sa, o que leva a um aumento no valor da energia necessria para arrancar o eltron.

O tomo de nitrognio possui cinco eltrons na sua camada de valncia. To logo tenha sido arrancado este quinto eltron (o que ocorre atravs do quinto potencial de ionizao), teremos a per-da de uma camada. Devido a isso, a atrao do ncleo sobre os eltrons da camada mais interna fica muito maior, acarretando em uma necessidade de um valor de energia bem mais acentuado do que aquele necessrio para arrancar eltrons que existiam na ca-mada mais externa (valncia).

4QUMICA SIMULADO 2QUESTO 4

Escreva a frmula estrutural e o nome oficial: (Valor: 5,0 pontos)a) do mais simples lcool secundrio que apresenta isomeria tica;b) do mais simples ster que apresenta metameria;c) do mais simples alcano que apresenta isomeria de posio;d) do mais simples aldedo que apresenta isomeria de cadeia;e) do mais simples alceno que apresenta isomeria geomtrica e isomeria tica, simultaneamente.

Composto Frmula estrutural Nome oficial

A CH3 CHOH CH2 CH3 butan-2-ol

B CH3 COOCH3ou

HCOOCH2 CH3

etanoato de metilaou

metanoato de etila

C CH3 CH CH2 CH2 CH3 | CH3

ou

CH3 CH2 CH CH2 CH3|

CH3

2-metil-pentanoou

3-metil-pentano

D CH3 CH2 CH2 CHO

ou

CH3 CH COH|

CH3

butanalou

metil-propanal

E CH3 CH = CH CH CH2 CH3 |

CH34-metil-hex-2-eno

5QUMICA SIMULADO 2QUESTO 5

Com a frmula molecular C6H12O2 possvel construir, dentre outras, a frmula estrutural de um ster oticamente ativo, que apresenta carbono tercirio na cadeia principal. (Valor: 5,0 pontos)

Escreva, ento, a frmula estrutural e o nome oficial:a) do ster citado acima;b)deoutroster,ismerodeposiodosteridentificadonoitemanterior;c) de um cido carboxlico, com carbono quaternrio, ismero destes dois steres;d) de um cido carboxlico, oticamente ativo, ismero dos compostos anteriores;e) deoutrocidocarboxlicodecadeiaramificada,oticamenteinativo,ismerodeposiodoante-

rior. (item d).

Composto Frmula estrutural Nome oficial

A O

CH3 CH2 CH C . | O CH3 CH3

2-metil-butanoato de metila

B O

CH3 CH CH2 C . | O CH3 CH3

3-metil-butanoato de metila

C CH3 C(CH3)2 CH2 COOH

ou

CH3 CH2 C (CH3)2 COOH

cido 3,3-dimetil-butanoicoou

cido 2,2-dimetil-butanoico

D CH3 CH2 CH2 CH COOH |

CH3

ou

CH3 CH2 CH CH2 COOH | CH3

cido 2-metil-pentanoicoou

cido 3-metil-pentanoico

E O

CH3 CH CH2 CH2 C . | OH CH3

cido 4-metil-pentanoico

=

=

=