lisossomos
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Organelas citoplasmáticas
Lisossomos
• São corpúsculos geralmente esféricos de estrutura e dimensão muito variável.
• São ricos em enzimas digestivas para quase todas as macromoléculas biológicas
• Hidrolisam substâncias que penetram por fagocitose ou pinocitose, assim como, componentes desgastados pelo uso.
Funções do lisossomos
• Heterofágica: digestão de substâncias que penetram a célula por pinocitose ou fagocitose
• Autofágica: digestão de materiais e organelas da própria célula.
Lisossomos
• Essas enzimas, cerca de 40 tipos, incluindo proteases, lípases, fosfatases, são todas ácidas, precisando de um ambiente com pH de valor próximo a 5 no seu interior.
• Podem permanecer, nos lisossomos, material que resistiu ao processo digestivo, formando-se corpos residuais.
Lisossomos e doenças humanas
• Sob condições anômalas ou patológicas, a membrana do lisossomo pode perder sua estabilidade, romper-se e liberar as enzimas para o restante da célula, com conseqüências catastróficas.
• Silicose: Acúmulo de sílica nos lisossomos das células pulmonares, promove o rompimento das organelas e a digestão das organelas da citoplasméticas provocando a morte celular
Lisossomos e as doenças humanas
• Artrite reumatóide: Neste caso acredita-se haver a liberação de enzimas para o espaço extracelular, causando estragos aos mateiais das articulações.
• Doença de Tay-Sachs: doença horeditaria e ocorre pelo mau funcionamento das enzimas dos lisossomos de células nervosas provocando lesões graves e irreversíveis determinando retardo e morte ainda na infância.
Pesquisa
• Doença de Pompe• Leucodistrofia hepatorrenal• Doença de Hurler
Retículo Endoplasmático
• O RE é um complexo sistema de canais delimitados por membranas e tem como uma de suas funções o transporte de substâncias na célula. Pode ser de dois tipos:
• Liso ou agranular- composto de túbulos cilíndricos, sem ribossomos.
• Rugoso ou granuloso- composto de túbulos achatados, com aspecto granuloso devido aos ribossomos que ai são aderidos.
RE granuloso
• A principal função é realizar síntese de proteínas e alguns tipos de lipídios.
• É muito desenvolvido na célula desenvolvido em células secretoras.
• Os ribossomos começam a síntese protéica e mandam os polipeptídios para dentro das cisternas do RE
RE não-granuloso
• Envolvido na síntese de hormônio esteróides produzidos nas gônadas.
• Armazena glicose na forma de glicogênio.• Possuem enzimas que aceleram reações
químicas no fígado relacionado com a desintoxicação do organismo.
Doença relacionada a RE
• Escorbuto: é causada pela deficiência de vitamina C que é um co-fator necessário para a síntese de colágeno. Há uma alteração nas fibras de colágeno causando hemorragias freqüentes e queda dos dentes devido à síntese defeituosa de fibras de colágeno
Aparelho de Golgi
• Encontra-se próximo ao núcleo e o Retículo endoplasmático e é composto de vários sáculos achatados que formam um número variável de pilhas. Sua função estar na concentração, modificação, e eliminação das secressões .
Aparelho de golgi
• Os sáculos lameliformes apresentam duas fases distintas:
• Fase cis – voltada para o retículo Endoplasmático onde recebe as vasículas
• Fase trans – voltado para a membrana plasmática onde endereça as vesículas.
Doença relacionada a Aparelho de Golgi
• Diabete pró-insulina : não transformação de pró-insulina nos grânulos de secreção. Como consequencia insulina não é completada e falta o hormônio no sangue.
Referências Bibliográficas
• JUNQUEIRA,L. C;José. Biologia celular e molecular. 8.ed. RIO DE JANEIRO: Guanabara Koogan, 2005. 332
• DE Robertis, Eduardo M. F.: HB, José. Bases da Biologia celular e molecular. 4. ed. RIO DE JANEIRO: Guanabara Koogan, 2006. 389.