O SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO:LISO E RUGOSO

COMPLEXO DE GOLGIENDOSSOMOSLISOSSOMOS

SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS:

VESÍCULAS TRANPORTADORAS

VESÍCULAS RECICLADORAS

Retículo endoplasmático

Estrutura:rede de membranas interconectadas formam tubos e sacos achatadoscontínuo com o envelope nuclearRERREL = mais tubular e sem ribossomos

Retículo Endoplasmático Rugoso - RERFunções:

- Glicosilação de proteínas.- Inserção de proteínas de membrana nabicamada fosfolipídica.- Encaminhamento de glicoproteínas paraoutras organelas e para o meio extracelular(exocitose)- Encaminhamento de proteínas eglicoproteínas de membrana para a membranade outras organelas e para a membranaplasmática.

Retículo Endoplasmático Liso – RELFunções-Síntese e glicosilação de lipídios.

-Inserção de lipídios e glicolipídios na membrana.

- Exportação de lipídios para o meio extracelular(exocitose – secreção de hormônios esteróides).

- Encaminhamento de lipídios e glicolipídios de membrana para outras organelas e para a membranaplasmática.- Controle da [Ca++] do citosol.- Detoxificação de drogas lipossolúveis

No RE ocorrem as reações centrais da síntese dos triglicerídios:

CITOSSOL

MONOCAMADA DA MEMBRANA DO RE

ÁCIDO FOSFATÍDICO

Processos de destoxificação Organismo converte substâncias tóxicas(Herbicidas, conservantes, medicamentos, etc.) em substâncias inócuas ou de fácil excreção Fígado, pele, rins e pulmões. Promove a hidroxilação (OH) dos compostos tóxicos facilitando sua solubilidade em água

Facilita a excreção (Rins)

Complexo de Golgi

Estrutura: sacos membranosos, achatados (cisternas e

vesículas) regiões : inferior (cis), mediana, superior (trans)Funções: modificação, empacotamento, armazenamento e

envio de proteínas síntese de polissacarídeos da parede celular origem aos lisossomos acrossomo

Degradação do Glicogênio

Promove a glicogenólise Participação direta da enzima glicose-6-fosfatase que está presente com o sítio ativovoltado para o face luminal do retículo (Fígado e Rins) A enzima libera o fósforo da glicose que retornaao citoplasma e será exportado para a correntesanguínea

Regulação do Ca²+ Principal Reservatório do Ca²+ citoplasmático Ca²+ regula a maioria dos processosmetabólicos(Contração muscular, Secreção hormonal, etc.) [Ca²+] baixa no citoplasma: Bomba de Ca²+movimentadas pelo ATP que bombeiam Ca²+ para fora do citoplasma e para dentro do Retículo endoplasmático liso Saída do Ca²+ é motivada por estímulos hormonais que abre o canal de uma proteína transportadora que permite sua passagem do Retículo para o citoplasma

Retículo Endoplasmático RUGOSO Onde há abundância desta organela??– Células Pancreáticas– Células Caliciformes

Conseqüências de um RER danificado:– Função Estrutural: tecidosFunção – Enzimática: lipases– Função Hormonal: insulina– Função de Defesa: anticorpos– Função de Transporte: Hb

Onde há abundância desta organela??– Células hepáticas– Células das gônadas

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

Conseqüências de um REL danificado:– Efeitos do álcool e de certas drogas Aumenta a tolerância– Produção insuficiente de hormônios sexuais

Lisossomos

Estrutura:pequenas vesículas contendo enzimas

digestivasFunções:sítio de quebra dos alimentos sítio de quebra de substância estranhasfagocitoseautofagia

5) Lisossomos: são pequenas organelas do citoplasma celular quedesempenham as seguintes funções: Digestão intracelular; Autofagia; Autólise.Em que situações oslisossomos podem participarem processos de destruiçãocelular?

Peroxissomos

Estrutura:organelas semelhantes a vesículasFunções:sítio de reações químicas geradoras de

peróxidos tóxicossítio de desintoxicação destes produtos

Peroxisomos: organela responsável pela detoxificaçãocelular. Tem diversas enzimas no seu interior, tais comourato oxidase, catalase, aminoácido oxidase e enzimasque fazem a b-oxidação de ácidos graxos.Defeitos nos peroxisomospodem causar doenças.Uma das principais doençasé a Síndrome de Zellweger.