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Organização do citoplasma

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LA

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Citoplasma

Das células procarióticas (bactérias e arqueas) Citosol (material genético) Ribossomos

Das células eucarióticas (animais, vegetais, protoctistas e fungos) Citosol Organelas Citoesqueleto Núcleo

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Célula animal

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Célula vegetal

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Ribossomos- São responsáveis pela produção de proteínas na célula

Podem ser encontrados:

- Livres (citosol, nucleoplasma, mitocôndrias e cloroplastos)

- Associados no citosol na forma de polissomos.

- Associados ao Retículo endoplasmático rugoso.

X SAIR2 Organização do citoplasma

Retículo endoplasmático

Representação tridimensional do retículo endoplasmático

Micrografia de um corte de célula mostrando retículo endoplasmático granuloso (REG) e mitocôndria.

OM

IK

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PR

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TIN

ST

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RERTransporte de substancias

Armazenamento

Síntese de proteínas

REL (Ergastoplasma)Transporte de substancias

Síntese de:

-Ácidos Graxos

-Fosfolipídios

-Esteróides (Gônadas)

Degrada substancias tóxicas (Fígado)

Armazenamento de Cálcio nos músculos (Retículo Sarcoplasmático)

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Complexo golgiense(Golgiossomos ou

Dictiossomos)

2 Organização do citoplasma

FACE

TRANS

FACE

CIS

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Funções do Complexo de Golgi

- Empacotamento de Substâncias

- Secreção celular

- Formação do acrossomo no espermatozóide

- Produção de polissacarídeos

- Complementação da estrutura de proteínas (glicoproteínas e lipoproteínas) – normalmente extracelulares

- Formação dos Lisossomos

- Formação de novas paredes celulares em vegetais (vesículas na parede = fragmoplasto)

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Lisossomo

Bolsa membranosacom enzimas digestivas

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Esquema das funções heterofágica e autofágica dos lisossomos

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X SAIR

Peroxissomo

Organela membranosa responsável pela:

Utilização de ácidos graxos para síntese de colesterol e respiração celular

Oxidação de substâncias tóxicas absorvidas no sangue(ex.: catalase - H2O2 H2O + O2 )

Produção dos ácidos biliares no fígado

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Glioxissomos

Organela membranosa responsável pela:

Conversão de lipídeos em carboidratos (ex.: sementes)

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Doenças causadas por disfunção lisossômica

- Tay-Sachs: não digestão de gangliosideos nas células nervosas, o que causa demência. Os lisossomos acumulam gangliosideos e causam inchaço celular.

- Silicose e asbestose: Partículas minerais de silica e amianto atingem os pulmões e causam a perfuração de lisossomos que afetam os alvéolos pulmonares.

- Encéfalopatias espongiformes ttransmissíveis (TSE): Acumulo de uma proteína de membrana anormal no sistema nervoso – PRION – que se acumula nos lisossomos que não conseguem digeri-las até que rompem essas organelas liberando enzimas que destroem as celulas. Obs.: uma forma de adquirir o prion é pela ingestão de carne contaminada (Vaca louca) ou pela pratica do Kuru.

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Mitocôndria

Respiração celular (processo de obtenção de energia)

2 Organização do citoplasma

Representação esquemática de mitocôndria Micrografia de uma mitocôndria

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Plasto

2 Organização do citoplasma

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Cloroplasto

2 Organização do citoplasma

Cloroplastos (grânulos verdes)Embaixo, representação de um cloroplasto; acima, detalhe dos tilacoides.

JO

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Citoesqueleto

Estruturaintracelular proteica

2 Organização do citoplasma

Micrografia de citoesqueletos de fibroblastos

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TM

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Centríolo (centrossoma)

2 Organização do citoplasma

Pequeno cilindro constituído por nove conjuntos de três microtúbulos, mantidos juntos por proteínas adesivas.

Esquema de célula animal mostrando o centro celular com um par de centríolos.

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Cílios e flagelos

2 Organização do citoplasma

Estruturas filamentosas móveis

Flagelos: geralmente longos e pouco numerosos

Cílios: curtos e bastante numerosos

O esquema retrata como cílios e flagelos

seriam vistos em uma fotografia de

múltipla exposição.

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Constituição de flagelos e cílios(Axonema e cinetossoma – corpúsculo basal)

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Vacúolos osmóticos (tonoplasto)

- Fazem a osmorregulação nas células

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O mundo microscópico das célulasClique na imagem abaixo para ver a animação.