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Confira se os dados contidos na parte inferior desta capa estão corretos e, em seguida, assine no

espaço reservado para isso. Caso se identifique em qualquer outro local deste Caderno, você será eliminado do Concurso.

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Este Caderno contém, respectivamente, uma proposta de Redação, três questões discursivas de

Conhecimentos Específicos e trinta questões de múltipla escolha, assim distribuídas: 01 a 20 �

Conhecimentos Específicos; 21 a 30 � Conhecimentos em Informática.

3 Se o Caderno contiver alguma imperfeição gráfica que impeça a leitura, comunique isso

imediatamente ao Fiscal.

4 Na Redação e nas questões discursivas, você será avaliado exclusivamente por aquilo que escrever dentro dos espaços destinados ao texto definitivo e às respostas.

5 Escreva de modo legível. Dúvida gerada por grafia ou rasura implicará redução de pontos.

6 Cada questão de múltipla escolha apresenta apenas uma resposta correta.

7 Os rascunhos e as marcações feitas neste Caderno não serão considerados para efeito de avaliação.

8 Interpretar as questões faz parte da avaliação; portanto, não adianta pedir esclarecimentos aos

Fiscais.

9 Utilize qualquer espaço em branco deste Caderno para rascunhos e não destaque nenhuma folha.

10 Você dispõe de, no máximo, quatro horas para elaborar, em caráter definitivo, a Redação, responder

às questões discursivas e às de múltipla escolha e preencher a Folha de Respostas.

11 O preenchimento da Folha de Respostas é de sua inteira responsabilidade.

12 Antes de retirar-se definitivamente da sala, devolva ao Fiscal a Folha de Respostas e este Caderno.

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Assinatura do Candidato: ______________________________________________________________

UFRN − Concurso Público 2008 − Farmacêutico 1

Pr o va d e Re d a ç ã o

Neste ano, a UFRN completa 50 anos. Como instituição pública, sua missão é educar, produzir e

disseminar o saber universal, contribuindo para o desenvolvimento humano e comprometendo-se

com a justiça social, a democracia e a cidadania.

• Elabore um texto argumentativo (em prosa, no registro padrão da língua portuguesa escrita, de forma coesa e coerente) em que você focalize o atual desafio da UFRN frente às exigências do desenvolvimento da ciência, da tecnol ogia e da cultura no Estado do Rio Grande do Norte.

OBSERVAÇÕES:

� Ao texto com menos de 15 (quinze) linhas , será atribuído zero .

� NÃO assine o texto que você produzir.

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NÃO assine o texto que você produzir.


Di sc u r s i v a �� C o nhe c i me nt o s E sp e c í f i c o s �� 1 a 3

1. De acordo com as boas práticas de fabricação (BPFs), a elaboração de um projeto de construção e instalação de uma planta de produção de medicamentos sólidos, deve levar em conta três fatores: • as especificações do piso e das divisórias • a existência de diferencial de pressão • o controle da temperatura e umidade nos ambientes

A) Explique o impacto de cada um dos fatores à luz das BPF.

B) Mencione as exigências ou especificações técnicas a serem seguidas para o piso e as divisórias.

Espaço destinado à Resposta

Fim do espaço destinado à Resposta


2. Durante a validação de um método analítico para determinação do teor de ruscogenina por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), foram encontrados os seguintes resultados:

linearidade: A = 31765X – 0,8953, R2 = 0,998,

precisão: m = 98,4% DPR = 10,3%

exatidão: m = 101,2% DPR = 3,5%

onde A = concentração de ruscogenina, X = área do pico do cromatograma, m = média, DPR =

desvio padrão relativo.

A partir da análise desses resultados, esclareça se o método pode ser considerado validado.

Justifique.




3. A validação é um ato documentado que atesta que qualquer procedimento, processo, equipamento, material, operação ou sistema realmente conduz aos resultados esperados. O cumprimento das BPFs requer a validação dos processos de produção como também de qualquer alteração ou mudança introduzida nos processos produtivos que possam afetar a qualidade do produto.

A) Considerando a fabricação de cápsulas de cloridrato de fluoxetina 20 mg, mencione as etapas que devem ser objeto de validação. Justifique.

B) Proponha um plano para a validação das etapas escolhidas, incluindo os testes a serem realizados.




Ob j e t i v a �� C o nhe c i me nt o s E sp e c í f i c o s �� 0 1 a 2 0

Ao responder-se às questões de 01 a 10, deve-se considerar a RDC n° 210, de 04/08/2003 – ANVISA, – que trata do "Gerenciamento da Qualidade na Fabricação de Medicamentos: filosofia e elementos essenciais" – Ela sintetiza o conceito geral de garantia da qualidade, bem como os principais componentes e subsistemas das boas práticas de fabricação (BPF).

01. Em relação às BPF, e à garantia da qualidade pode-se afirmar que

1. Todos os processos de fabricação devem ser claramente definidos e, sistematicamente revisados em função da experiência adquirida. Além disso, os medicamentos fabricados devem satisfazer os padrões de qualidade exigidos, atendendo às respectivas especificações.

2. Devem ser fornecidas instruções e tomadas as providências necessárias para se garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e, subseqüentemente, manuseados, de forma que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade.

3. As áreas de produção devem ser providas de toda a infra-estrutura necessária, o que inclui: pessoal qualificado e devidamente treinado; espaço e instalações adequadas; equipamentos e serviços adequados; materiais, recipientes e rótulos corretos; procedimentos e instruções aprovadas; armazenamento e transporte adequados; instalações, equipamentos e pessoal qualificado, para controle em processo.

4. Os medicamentos não devem ser expedidos antes que a pessoa responsável tenha certificado que cada lote de produção foi produzido e controlado de acordo com os requisitos do registro e outros regulamentos relevantes à produção, controle e liberação de produtos farmacêuticos.

5. Os operadores devem ser treinados para realizar corretamente os procedimentos.

6. As responsabilidades gerenciais devem ser claramente especificadas na descrição de cargos e funções.

7. As etapas críticas dos processos de fabricação e quaisquer modificações significativas devem ser sistematicamente validadas.

8. Devem ser feitos registros (manualmente e/ou através de instrumentos de registro) durante a produção, comprovando que todas as etapas constantes nos procedimentos e instruções foram seguidas e que a quantidade e a qualidade do produto obtido estão em conformidade com o esperado.

Dentre as afirmações acima, estão corretas:

A) Todas

B) 1, 2, 5, 7 e 8

C) 2, 3, 4, 6 e 7

D) 1, 3, 5, 7 e 8

02. O objetivo de uma auto-inspeção é avaliar o cumprimento das BPFs pelo fabricante, em todos

os aspectos da produção e do controle de qualidade. O programa de auto-inspeção deve ser projetado de forma a detectar quaisquer deficiências na implementação das BPFs e recomendar as ações corretivas necessárias. A auto-inspeção deve ser realizada rotineiramente, nos casos de recolhimento de produtos ou de reprovações repetidas e todas as recomendações sobre medidas corretivas devem ser implementadas. Deve também ser produzido material escrito sobre a auto-inspeção, a fim de que haja uma padronização mínima e uniforme das exigências. Observe a seguinte lista de itens de boas práticas de fabricação:

01. pessoal;

02. instalações;

03. manutenção de prédios e equipamentos;

04. armazenamento de matéria-prima, material de embalagem e produto terminado;


05. equipamentos;

06. produção e controle em processo;

07. controle de qualidade;

08. documentação;

09. sanitização e higiene;

10. programas de validação e revalidação;

11. calibração de instrumentos e de sistemas de medidas;

12. procedimentos de recolhimento de produto do mercado;

13. gerenciamento de reclamações;

14. controle de rótulos;

15. descarte de resíduos;

16. resultados de auto-inspeções anteriores e ações corretivas adotadas.

Dentre os aspectos listados, não deve estar presente na auto-inspeção:

A) nenhum

B) 1 e 3

C) 3 e 15

D) 1 e 5 03. Os responsáveis pela produção, controle e garantia da qualidade devem exercer, em

conjunto, determinadas atividades relativas à qualidade.

Dentre tais atividades, não se incluem

A) aprovação e o monitoramento de fornecedores de materiais.

B) aprovação ou rejeição das matérias-primas, materiais de embalagem e produtos intermediários, a granel e acabados.

C) monitoramento e o controle do ambiente de fabricação.

D) inspeção, investigação e amostragem, de modo a monitorar fatores que possam afetar a qualidade do produto.

04. Não compete ao responsável pela produção:

A) assegurar que os registros de produção sejam avaliados e assinados por pessoal designado, antes que sejam colocados à disposição do controle de qualidade

B) assegurar que os produtos sejam fabricados e armazenados de acordo com os procedimentos apropriados, com a qualidade exigida

C) desenvolver novos produtos e acompanhar na elaboração das petições de registro

D) verificar a manutenção das instalações e dos equipamentos 05. O controle de qualidade não deve limitar-se às operações laboratoriais, mas sim deve estar

envolvido em todas as decisões relacionadas à qualidade do produto.

Não são atribuídas ao responsável pelo controle de qualidade:

A) controlar e reprocessar os produtos fora de especificação

B) aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, a granel e terminados

C) avaliar os registros dos lotes e participar da investigação de desvios de qualidade

D) assegurar que sejam feitas as validações necessárias, inclusive a dos procedimentos analíticos e a calibração dos equipamentos de controle


06. Os produtos terminados devem apresentar a seguinte especificação:

A) referências utilizadas na amostragem e nos ensaios de controle, e requisitos qualitativos e quantitativos, com os respectivos limites de aceitação

B) fórmula ou referência a ela, forma farmacêutica e detalhes de embalagem

C) nome genérico do produto, independente da marca ou denominação comercial, e nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com sua(s) respectiva(s) DCB(s) ou DCI(s)

D) condições e precauções para o armazenamento, quando for o caso, e prazo de validade 07. A ocorrência de contaminação cruzada deve ser evitada através de técnicas apropriadas ou

de medidas organizacionais. São exemplos de medida organizacional:

1. a produção de penicilâmicos e cefalosporínicos, em instalações compartilhadas, desde que em campanha (separação no tempo) e acompanhada de processos de limpeza e descontaminação;

2. a utilização de antecâmaras, com diferenciais de pressão de ar;

3. a redução ao mínimo do risco de contaminação causada pela recirculação ou reentrada de ar não tratado ou insuficientemente tratado;

4. a utilização de roupas protetoras nas áreas onde estejam sendo processados produtos que apresentem risco de contaminação cruzada;

5. a utilização de um “sistema fechado de produção”;

6. o ensaio de resíduo;

7. a utilização de rótulos nos equipamentos indicando o estado de limpeza.

Dentre essas medidas, não atende aos critérios de BPF:

A) 1

B) 3

C) 5

D) 7 08. Para se obter o Certificado de Autorização de Funcionamento, é preciso que a empresa tenha

seus processos validados. Essa validação permite:

1. aperfeiçoarem-se os conhecimentos dos processos produtivos, assegurando-se que esses processos estão sob controle.

2. diminuírem-se os riscos de desvio de qualidade.

3. diminuírem-se os riscos de não-conformidade aos requisitos estabelecidos.

4. diminuir-se a quantidade de testes de controle de qualidade nas etapas de controle em processo e no produto terminado.

Dentre as afirmações acima, estão corretas:

A) apenas 1, 2 e 4

B) todas

C) apenas 1 e 2

D) apenas 2, 3 e 4


09. Podem influir na ocorrência de grau crítico na qualidade e segurança dos produtos e na segurança dos trabalhadores, em sua interação com os produtos e os processos, durante a fabricação, a ausência das seguintes condições:

1. Existência de um planejamento de produção.

2. Existência de Fórmulas Padrão/Mestre autorizadas para cada produto e tamanho de lote a ser fabricado.

3. A Ordem de Produção para cada lote de produto é baseada fielmente nas instruções estabelecidas pela Fórmula Mestra/Padrão.

4. São mantidos registros de todos os lotes produzidos.

5. O projeto das áreas produtivas possibilita a efetiva limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada ou qualquer efeito adverso sobre a qualidade dos produtos.

6. As operações de manutenção e reparo de equipamentos nas áreas produtivas são executadas de modo a evitar qualquer risco aos produtos.

Dentre as condições mencionadas acima, são imprescindíveis:

A) apenas 1, 3, 4 e 6.

B) apenas 1, 2 e 5.

C) apenas 3, 4, 5 e 6.

D) apenas 2, 3 e 4. 10. Em relação à embalagem, podem influir em grau crítico na qualidade e segurança dos

produtos e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos, durante a fabricação, as seguintes condições:

1. acesso aos rótulos, na área de embalagem, é permitido somente a pessoas devidamente autorizadas;

2. rótulos inspecionados para se verificar se correspondem ao produto e se estão em conformidade com a ordem de produção/ordem de embalagem, antes de serem entregues à linha de embalagem;

3. máquinas rotuladoras inspecionadas e liberadas antes do uso;

4. destruição de rótulos impressos com o número de lote e a data de vencimento não utilizados;

5. registro das quantidades de rótulos recebidos e dos usados, incluindo os danificados e os destruídos;

6. investigação de todas as discrepâncias entre o número de rótulos recebidos e o de rótulos usados, incluindo-se os danificados e os destruídos.

A afirmativa verdadeira compreende os itens:

A) 1, 4 e 6

B) 1, 2 e 5

C) 2, 4, e 6

D) 1, 3, e 5 11. A biodisponibilidade de uma forma farmacêutica sólida oral pode ser influenciada por várias

propriedades físicas, físico-químicas e químicas do fármaco e dos excipientes bem como pelo processo de produção. Não influencia a bionisponibilidade dessa forma farmacêutica:

A) a solubilidade do princípio ativo

B) a força de compressão exercida no processo

C) a forma e a densidade dos granulados

D) a velocidade de desintegração da forma farmacêutica


12. É fundamental estabelecer-se como o tamanho, a forma e a distribuição das partículas de um fármaco podem afetar a formulação e a eficácia da forma farmacêutica. Dentre os parâmetros abaixo relacionados, aquele que não é influenciado pelo tamanho, a forma e a distribuição das partículas é

A) o ângulo de repouso

B) o ponto de fusão

C) a força de compressão

D) o fator de Hausner 13. No desenvolvimento de uma forma farmacêutica sólida, é essencial determinar-se a presença

de polimorfos no princípio ativo, visto que eles alteram a solubilidade do fármaco. A técnica que não permite indicar a presença de polimorfos é

A) a espectroscopia no infravermelho.

B) a ressonância magnética nuclear de prótons.

C) a calorimetria exploratória diferencial.

D) a difração de raios X. 14. Uma planta farmacêutica de produção de líquidos orais deve possuir:

A) pressão positiva nos corredores – em relação às salas de preparação –, temperatura entre 20 e 22°C e umidade relativa de 60%

B) pressão negativa nos corredores – em relação às salas de preparação –, temperatura entre 18 e 20°C e umidade relativa de 60%

C) pressão positiva nos corredores – em relação às salas de preparação –, temperatura entre 22 e 24°C e umidade relativa de 60%

D) pressão negativa nos corredores – em relação às salas de preparação –, temperatura entre 22 e 24°C e umidade relativa de 60%

15. No controle microbiológico da água purificada para produção de líquidos orais, a farmacopéia

americana (USP) exige que se pesquise a existência de

A) patógenos.

B) coliformes fecais.

C) bactérias heterotróficas.

D) fungos. 16. A especificação utilizada na preparação de formas farmacêuticas orais que corresponde ao

padrão de qualidade exigido para água purificada (WP) é:

A) TOC < 500 ppb, conditividade < 1,3 µs/cm a 25°C, microorganismos < 10 ufc/100 mL, endotoxinas < 0,25 eu/mL e pH 5,0 – 7,0

B) TOC > 500 ppb, conditividade > 1,3 µs/cm a 25°C, microorganismos < 150 ufc/mL, nitrato < 0,2 mg/L e pH 5,0 – 7,0

C) TOC < 500 ppb, conditividade < 1,3 µs/cm a 25°C, microorganismos < 10 ufc/100 mL, nitrato < 0,2 mg/L e pH 5,0 – 7,0

D) TOC < 500 ppb, conditividade < 1,3 µs/cm a 25°C, microorganismos < 100 ufc/mL, nitrato < 0,2 mg/L e pH 5,0 – 7,0


17. Para ser registrado como similar, um medicamento deve conter o mesmo princípio ativo, com a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária. Deve cumprir as mesmas especificações atualizadas da farmacopéia brasileira e, na ausência destas, as de outros códigos autorizados pela legislação vigente ou, ainda, outros padrões aplicáveis de qualidade relacionados a identidade, pureza, potência, uniformidade de conteúdo, tempo de desintegração e velocidade de dissolução, quando for o caso.

Com base nas exigências da RDC n° 17, de 2 de março de 2007, para registro de medicamentos, é correto afirmar:

A) Nos casos em que a fabricação do medicamento similar e a do medicamento de referência forem, comprovadamente, realizadas no mesmo local de fabricação, com processo produtivo, equipamentos e formulação idênticos, poderá ser obtido o registro como medicamento genérico.

B) A fórmula mestra de um medicamento similar deve ser igual à do medicamento registrado como referência no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

C) O medicamento similar é equivalente ao medicamento de referência, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo; além disso, deve sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

D) Os estudos de biodisponibilidade relativa permitem determinar a equivalência farmacêutica entre o medicamento similar e o de referência, através de parâmetros farmacocinéticos (Cmáx, tmáx e AUC).

18. A granulação a úmido é um método utilizado na fabricação de comprimidos, indicado nos

casos em que o princípio ativo é estável ao calor e à umidade e não é possível realizar a compressão direta.

São vantagens da granulação a úmido:

1. aumentar as propriedades de fluxo e densidade das partículas;

2. melhorar as características de compressão;

3. melhorar a distribuição da cor e de fármacos solúveis quando adicionados na solução aglutinante;

4. tornar superfícies hidrofóbicas mais hidrofílicas.

Em relação às afirmações acima, estão corretas:

A) apenas 1,2 e 3

B) todas

C) apenas 1,3 e 4

D) apenas 2,3 e 4 19. Acerca das suspensões e dos agentes suspensores, não é correto afirmar que

A) alumínio silicato de magnésio apresenta propriedade plástica/tixotrópica, contém carga aniônica e é empregado na concentração de 0,5-5%.

B) carboximetilcelulose sódica apresenta propriedades pseudoplásticas, contém carga aniônica e é empregada na concentração de 1-2%.

C) carragenana apresenta propriedade pseudoplástica/plástica, contém carga iônica neutra e é empregada na concentração de 1-5%.

D) metilcelulose apresenta propriedades pseudoplástica/plástica, contém carga iônica neutra e é empregada na concentração de 1-5%.


20. Nos estudos de pré-formulação, é necessário analisarem-se as propriedades físicas e químicas do princípio ativo, e o tamanho das partículas é uma das propriedades mais utilizadas para tal finalidade. As técnicas de análise granulométrica − tamização, microscopia óptica, sedimentação em gás ou líquido, microscopia eletrônica e difração a laser − são aplicadas, respectivamente , para as seguintes faixas granulométricas:

A) < 1 µm, 0,5 – 1800 µm, > 40 µm, 2 – 200 µm, 0,5 – 100 µm

B) > 40 µm, 2 – 200 µm, 0,5 – 100 µm, < 1 µm, 0,5 – 1800 µm

C) < 1 µm, 0,5 – 100 µm, 0,5 – 1800 µm, > 40 µm, 2 – 200 µm

D) > 40 µm, 0,5 – 100 µm, 2 – 200 µm, < 1 µm, 0,5 – 1800 µm


Ob j e t i v a �� C o nhe c i me nt o s e m I n f o rmá t i c a �� 2 1 a 3 0

A figura a seguir, que servirá de base para as questões 21, 22, 23 e 24 mostra parte de uma janela do Microsoft Office Excel 2003.

21. O trecho de planilha da figura mostra, na célula H8, uma fórmula (que usa referência relativa

para linhas e colunas). Se essa fórmula for copiada usando-se a alça de preenchimento para a faixa [H9:H13], as células H9, H10 e H12 exibirão, respectivamente :

A) #DIV/0!, #DIV/0! e #DIV/0!

B) 0,19, 0,15 e 0,08

C) #DIV/0!, 0,15 e ########

D) ########, #VALOR! e 0,19

22. Se nas células B16 , C16 e D16, forem digitadas, respectivamente, as fórmulas =CONT.VALORES(A8:B13), =CONT.NÚM(A8:B13) e =MÁXIMO(E8;E13), e, em seguida, após cada digitação, a tecla ENTER, as células B16 , C16 e D16, exibirão, respectivamente, os seguintes resultados:

A) 6, 12 e 30

B) 6, 12 e 36

C) 12, 6 e 36

D) 12, 6 e 30


23. O gráfico tipo Pizza no canto inferior direito da figura apresenta os dados de qualificação docente do departamento de

A) Estatística. C) Matemática.

B) Informática. D) Química.

24. O gráfico denominado Qualificação docente – CCET, no canto inferior esquerdo da figura, é

do tipo:

A) Colunas com seqüência de dados (Séries) por Colunas

B) Barras com seqüência de dados (Séries) por Linhas

C) Colunas com seqüência de dados (Séries) por Linhas

D) Barras com seqüência de dados (Séries) por Colunas A figura a seguir, que servirá de base para as questões 25 e 26, mostra parte de uma janela do Mozilla Firefox versão 2.0.0.12.

25. De acordo com a figura, com informações sobre o Mozilla Firefox e com a navegação na Internet, é correto afirmar:

A) Para acessar o Edital, é necessário um clique duplo (botão esquerdo) com o ponteiro sobre a palavra Edital.

B) O conteúdo exibido faz parte do Portal do Aluno, como mostra a seleção no quadro superior direito.

C) A seta de navegação ativa indica que o usuário visitou alguma página, a partir da página mostrada, e a esta retornou.

D) A barra na parte inferior da figura (onde se lê um endereço) é denominada de Barra de endereços.


26. Com base na figura, em informações sobre o Mozilla Firefox e na navegação na Internet, é

correto afirmar que:

A) Um clique simples (botão esquerdo do mouse) no botão provoca o retorno para a página visitada imediatamente antes da atual.

B) Ao deslocar-se o cursor sobre as áreas clicáveis para navegação, este assumirá o

formato de uma mãozinha .

C) Na figura, estão visíveis dois endereços de correio eletrônico e um endereço de site (ou página) na Internet.

D) Um clique simples (botão esquerdo do mouse) no botão mostra endereços de sites sobre materiais recicláveis.

A figura a seguir, que servirá de base para as questões 27 e 28, mostra uma janela do Microsoft Office Word 2003 e reproduz fragmentos de textos retirados do site da UFRN.

27. Através da opção Tabela (Inserir/Tabela/seleção do no de colunas e linhas) da barra de

Menu, é possível construírem-se tabelas regulares, como a seguinte, com cinco colunas e duas linhas:

Para se construírem tabelas como a da figura, também é necessário utilizarem-se os recursos de mesclar e/ou dividir células. Existe mais de uma seqüência de ações para a construção dessas tabelas (exceto para detalhes de altura das linhas e preenchimento) utilizando-se a barra de Menu.

Uma das seqüências corretas é:

A) Tabela/Inserir/Tabela/Escolher 6 colunas e 7 linhas/OK/Selecionar as 2 primeiras linhas da primeira coluna/Tabela/Dividir células/Selecionar da segunda à quarta coluna da primeira linha/Tabela/Mesclar células/Selecionar da quinta à sétima coluna da primeira linha/ Tabela/Dividir células.


B) Tabela/Inserir/Tabela/Escolher 7 colunas e 5 linhas/OK/Selecionar as 2 primeiras linhas da primeira coluna/Tabela/Dividir células/Selecionar da terceira à quarta coluna/Tabela/Mesclar células/Selecionar da quinta à sétima coluna da primeira linha/ Tabela/Mesclar células.

C) Tabela/Inserir/Tabela/Escolher 6 colunas e 7 linhas/OK/Selecionar as 2 primeiras linhas da primeira coluna/Tabela/Mesclar células/Selecionar da terceira à quarta coluna/Tabela/Mesclar células/Selecionar da quinta à sétima coluna da primeira linha/ Tabela/Mesclar células.

D) Tabela/Inserir/Tabela/Escolher 7 colunas e 6 linhas/OK/Selecionar as 2 primeiras linhas da primeira coluna/Tabela/Mesclar células/Selecionar da segunda à quarta coluna da primeira linha/Tabela/Mesclar células/Selecionar da quinta à sétima coluna da primeira linha/ Tabela/Mesclar células.

28. Com base na figura e em informações sobre o Word, é correto afirmar:

A) O título “TEXTO DEMONSTRATIVO PARA A PROVA DE NÍVEL SUPERIOR” está no cabeçalho da página.

B) O cursor (não visível na figura) deve estar em alguma linha da quarta coluna da tabela mostrada na figura.

C) O texto que aparece depois do título “Exposição etnográfica homenageia Cascudo” está formatado em três colunas.

D) A janela do Microsoft Office Word 2003 mostrada na figura está maximizada (ocupa toda a área da tela).

A figura a seguir mostra uma janela do Microsoft PowerPoint 2003, a qual servirá de base para as questões 29 e 30.


29. Com base na figura e em informações sobre o PowerPoint, é correto afirmar:

A) O modo de apresentação de slides selecionado (botão na parte inferior esquerda) é o Modo Classificação de slides.

B) O layout selecionado para ser aplicado ao novo slide é um dos modelos de Layouts de conteúdo.

C) Os botões de alinhamento na barra de Formatação indicam a impossibilidade de se formatar o alinhamento Justificar.

D) Um novo slide que está sendo acrescentado a uma apresentação preexistente, está posicionado entre os slides 1 e 3.

30. A partir da análise da figura e de informações sobre o PowerPoint, é correto afirmar:

A) Um clique simples (botão esquerdo) no botão inicia uma apresentação a partir do slide 1.

B) O botão de zoom está relacionado à visualização do slide da área central da figura.

C) O destaque da área esquerda da figura indica que a aba selecionada é a aba Slides.

D) A opção Apresentações, na barra de Menu lista as últimas apresentações que foram abertas.

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