ANÁLISES CLÍNICAS Código DB

Aquaporina 4 (Aqp4) - pesquisa e/ou dosagem (com DUT): Exame laboratorial para detecção de an�corpos an�aquaporina que auxilia na diferenciação entre a neuromielite óp�ca e a esclerose múl�pla AQUA4An�genos de Aspergillus Galactomannan: Exame laboratorial para o diagnós�co da aspergilos pulmonar AASPER

Cadeias leves livres Kappa/Lambda, dosagem, sangue: Exame laboratorial para o diagnós�co e o acompanhamento de pacientes com mieloma múl�plo e gamopa�as monoclonais KAPLA

Detecção/�pagem Herpes Vírus 1 e 2 no líquor: Exame laboratorial para o diagnós�co de meningite viral -

ALK - Pesquisa de mutação (com DUT): Exame laboratorial para detecção de proteína que pode estar presente em pacientes com câncer de pulmão e que auxilia na definição do melhor tratamento a ser ofertado ao paciente. ALKMToxoplasmose - Pesquisa em Líquido Amnió�co por PCR (com DUT): Exame laboratorial para o diagnós�co da toxoplasmose gestacional TGPCR

Código DBVI. DUT de Acilcarni�nas, perfil qualita�vo e/ou quan�ta�vo com espectrometria de massa em tandem ACILQU1. Pacientes assintomá�cos com história familiar suges�va ACILQ

ALTERAÇÃO DE DUT (BioMol) Código DBa) DUT de Fator V Leiden, análise de mutação F5PCRb) DUT de Protrombina, pesquisa de mutação PRPCRc) DUT de Análise molecular de DNA - são para os 39 procedimentos cobertos pelo ROL: -

1. ACONDROPLASIA/HIPOCONDROPLASIA ACON2. ADRENOLEUCODISTROFIA ABCD13. AMILOIDOSE FAMILIAR (TTR) TTR4. ATAXIA DE FRIEDREICH ATXFR5. ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA) ATAXIASC/ ATX6. ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL – AME AME7. CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS - GENES BRCA1 E BRCA2 BRCNG8. COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA TSC129. DEFICIÊNCIA DE ALFA 1 – ANTITRIPSINA SERPC10. DISPLASIA CAMPOMÉLICA SOX911. DISTROFIA MIOTÔNICA TIPO I E II DMPK/ ZNF912. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENE/BECKER DMDS13. DOENÇA DE HUNTINGTON EMCH

14. DOENÇAS RELACIONADAS AO COLÁGENO DO TIPO 2 (COL2A1), INCLUINDO DISPLASIA ESPÔNDILO-EPIFISÁRIA CONGÊNITA, DISPLASIA DE KNIEST, DISPLASIA ESPÔNDILO-EPI-METAFISÁRIA DO TIPO STRUDWICK, DISPLASIA PLATISPONDÍLICA DO TIPO TORRANCE, SÍNDROME DE STICKLER TIPO I CO2A115. DOENÇAS RELACIONADAS AO COLÁGENO DO TIPO 3 (COL3A1), EHLERSDANLOS TIPO IV E ANEURISMA AÓRTICO ABDOMINAL FAMILIAL (AAA) PEDS16. DOENCAS RELACIONADAS AO GENE FMR1 (SÍNDROME DO X FRÁGIL, SÍNDROME DE ATAXIA/TREMOR ASSOCIADOS AO X FRÁGIL - FXTAS E FALÊNCIA OVARIANA PREMATURA - FOP XFRAP17. FIBROSE CÍSTICA E DOENÇAS RELACIONADAS AO GENE CFTR CFTR18. HEMOCROMATOSE HFE19. HEMOFILIA A 10 F8INV20. HEMOFILIA B F9SEQ21. MUCOPOLISSACARIDOSE MPS1S22. NEOPLASIA ENDRÓCRINA MÚLTIPLA TIPO I-MEN1 MEN1S23. NEOPLASIA ENDRÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 2A– MEN2A MEN2S24. OSTEOGÊNESE IMPERFEITA OSTEO25. POLIPOSE COLÔNICA APCS26. SÍNDROME CHARGE CHD7S27. SÍNDROME DE ANGELMAN E SÍNDROME DE PRADER-WILLI SPWA28. SINDROME DE COWDEN PTEN29. SÍNDROME DE HIPOFOSFATASIA ALPL30. SÍNDROME DE LI-FRAUMENI TP5331. SÍNDROME DE LYNCH – CÂNCER COLORRETAL NÃO POLIPOSO HEREDITÁRIO (HNPCC) PCOLON32. SÍNDROME DE MARFAN MARFS33. SÍNDROME DE NOONAN NOONAN34. SÍNDROME DE RETT RETTS35. SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN FSWB36. SÍNDROME DO CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO CDH1S37. SÍNDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSÔMICAS SUBMICROSCÓPICAS NÃO RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE (ARRAY) CGH/ CGHSP

38. SÍNDROMES DE DELEÇÕES SUBMICROSCÓPICAS RECONHECÍVEIS CLINICAMENTE

SD1PM/ SSMMWAGR/SMDF/ FSWH/ F5P15

39. TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA CGH/ CGHSP

ROL DE PROCEDIMENTOS E EVENTOS EM SAÚDE 2018

INCORPORAÇÃO DE NOVOS PROCEDIMENTOS

DGSM

ANÁLISES CLÍNICAS Código DB

BIOLOGIA MOLECULAR Código DB

Código DBAMPLIAÇÃO DE COBERTURAS, COM ALTERAÇÃO DE DUT* JÁ EXISTENTES

Código DBALTERAÇÃO DE DUT (BIOLOGIA MOLECULAR)