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Fluconazol
Descrio:O fluconazol um antifngico, sinttico, membro da famlia de agentes triazlicos: um
inibidor potente e especfico da sntese de esterides nos fungos, sendo eficaz contra uma
variedade de dermatfitos e infeces por Candida, e com alto nvel de tolerncia.
O fluconazol possui estrutura qumica distinta de outras drogas antifngicas, que lhe
proporciona um perfil farmacocintico altamente diferenciado, com menor toxicidade, em
comparao com os imidazlicos tradicionais.
O fluconazol possui rpida absoro, alta biodisponibilidade oral e meia-vida plasmtica
relativamente longa e, devido a estas propriedades farmacolgicas nicas, o fluconazol pode ser
administrado por via oral, uma vez por semana, o que clinicamente vantajoso, tanto para
infeces sistmicas como superficiais, aumentando a aceitao por parte dos pacientes.
Possui grande solubilidade em gua.
Propriedades:O fluconazol tanto por via oral como intravenosa, ativo em uma variedade de infeces
fngicas em animais . Sua atividade foi demonstrada contra micoses oportunistas, como as
infeces por Candida spp., incluindo candidase sistmica e em animais imunocomprometidos;
por Criptococcus neoformans, incluindo infeces intracranianas; por Microsporum spp. e por
Trichophyton spp. O fluconazol tambm demonstrou ser ativo em animais com micose endmica,
incluindo infeces por Blastomyces dermatidis, Coccidioides immitis, incluindo infeces
intracranianas epor Histoplasma capsulatum em animais normais e imunocomprometidos.
Observao:
Quando se estuda a utilizao de uma droga j conhecida, como caso do fluconazol,
tm-se os objetivos de melhorar sua aplicao e eficincia teraputica. Foi exatamente isso que
estudos recentes vm mostrando. Procurou-se na formulao do fluconazol lquido em DMSO.
Diludo neste veculo, que possui ALTO PODER DE PENETRAO, mesmo em tecidos
queratinizados, o agente fungicida exerce uma ao teraputica muito mais eficiente. O DMSO
melhora, assim, o resultado do tratamento clssico, at porque facilita a absoro localizada. O Fluconazol + DMSO um timo COMPLEMENTO para o tratamento oral das dermatomicoses,
inclusive onicomicoses. Indicaes: nesta forma lquida, o fluconazol em DMSO indicado especialmente para as micoses da unha (onicomicoses) e interdigitais. O espectro de ao do
fluconazol o credencia para o combate a DERMATFITOS E LEVEDURAS. Modo de Usar: Gotejar o produto (soluo 1,6% de fluconazol em DMSO) sobre as unhas
atingidas pela micose ou nas outras reas afetadas. O tempo de tratamento ser determinado
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pela remisso da infestao. Nas unhas bom que se prolongue at que a distncia entre o foco
e a unha nascente seja bem grande.
Bibliografia:Arquivo Dermage
Informe Tcnico Galena
Stiefel International R&D, Brasil Scientific Support Agosto/99 Perfil Farmacocintico do
Fluconazol, comparado com outros agentes antifgicos utilizados no tratamento de onicomicose.