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ESPERMOGRAMA e
BANCO DE SÊMEN
BS-HIAE
ESPERMOGRAMA! COLETA DO SÊMEN! ANÁLISE MACROSCÓPICA! ANÁLISE MICROSCÓPICA! ANÁLISE DA VITALIDADE! ANÁLISE MORFOLÓGICA! ANÁLISE DAS CÉLULAS REDONDAS! ANÁLISE BIOQUÍMICA! PROCESSAMENTO SEMINAL
ESPERMOGRAMACOLETA DO SÊMEN
!NÚMERO DE COLETAS!LOCAL ADEQUADO / COLETA EXTERNA!MASTURBAÇÃO : FRASCO ESTÉRIL!ABSTINÊNCIA: 48 A 72 HORAS!EJACULADO TOTAL: INICIAL 85%ESP
Após coleta manter a 37º C ´/ 15- 30 min
Sistemas de Classificação
< 1,0< 1,010 6 / mlLeucócitos> 75> 75% vivosVitalidade
> 30% 1992
> 14% formas normais
Morfologia: convencional/ estrita
> 50Graus A+B
> 25> 50
% grau A% grau A+B
Motilidade (até 60 min pós ejaculação)
> 20> 2010 6 / mlConcentração / ml7,2 � 8,0> 7,2Unid/d pHpH1,5 � 5,0> 2,0mlVolume
ConsensoBras InferMasculina
OMS 1999unidadeParâmetros do sêmen
ESPERMOGRAMA
ANÁLISE MACROSCÓPICA
!ASPECTO !VOLUME!COR !VISCOSIDADE !pH
ANÁLISE MACROSCÓPICA
ASPECTO-LIQUEFAÇÃO
COMPLETA
! LIQUEFAÇÃO COMPLETA ATÉ 60 MINUTOS !
AÇÃO DAS ENZIMAS DO PLASMA SEMINAL
INCOMPLETA
! DISFUNÇÃO PROSTÁTICA! HETEROGÊNEO ! COÁGULOS
DE PROTEÍNA ! INFECÇÃO SEMINAL
ANÁLISE MACROSCÓPICA
VOLUME!NORMAL: 1,5 A 5,0ml
!AUMENTADO (HIPERESPERMIA)! INFECÇÃO DA PRÓSTATA OU VESÍCULAS SEMINAIS
!DIMINUÍDO (HIPOESPERMIA)! OBSTRUÇÃO OU AGENESIA/HIPOPLASIA DAS VIAS EFERENTES(DUCTOS EJACULADORES,VESÍCULAS SEMINAIS OU DEFERENTE)
!ASPERMIA (AUSÊNCIA DO EJACULADO APÓS ORGASMO) ! ALTERAÇÃO NEUROLÓGICA DOS MECANISMOS DE EMISSÃO OU EJACULAÇÃO RETRÓGRADA
ANÁLISE MACROSCÓPICA
COR
! BRANCO OPALECENTE OU ACIZENTADO ! NORMAL
! AMARELADA ! LEUCOSPERMIA
! AVERMELHADA ! HEMOSPERMIA
ANÁLISE MACROSCÓPICA
VISCOSIDADE
! FILÂNCIA: 3 a 5cm ! NORMAL
! >5cm ! INFECÇÃO SEMINAL
BS-HIAE
ANÁLISE MACROSCÓPICA
pH
! 7,2 a 8,0 ! NORMAL
! ÁCIDO E VOLUME REDUZIDO ! OBSTRUÇÃO OU AGENESIA DOS DUCTOS EJACULADORES,VESÍCULAS SEMINAIS E/OU DUCTOS DEFERENTES
! BÁSICO ! PROSTATITE
Papel sensível ao pH / pHâmetro
ANÁLISE MICROSCÓPICA
CONCENTRAÇÃO
! > ou + 20 milhões esp/ml ! NORMAL
! < 20 milhões esp/ml! OLIGIZOOSPERMIA
! AUSÊNCIA ESPERMATOZÓIDES ! AZOOSPERMIA
ANÁLISE MICROSCÓPICA
MOTILIDADE
! GRAU A ! PROGRESSÃO LINEAR RÁPIDA
! GRAU B ! PROGRESSÃO LINEAR LENTA OU IRREGULAR
! GRAU C ! SEM PROGRESSÃO, MOVIMENTOS CIRCULARES
! GRAU D ! IMÓVEIS
ANÁLISE DA VITALIDADE
! REALIZADO QUANDO O Nº DE ESP. MÓVEIS < 30%
! TÉCNICA: COLORAÇÃO C/ EOSINA E NIGROSINA
! INTERPRETAÇÃO: ESP. VIVOS NÃO SE CORAMESP. MORTOS SE CORAM
! 75% ESP. VIVOS ! NORMAL
ANÁLISE DA MORFOLOGIA
MORFOLOGIA ESTRITA CRITÉRIOS DE KRUGER
Análise Morfométrica
! Cabeça oval, lisa ( 5-6um comp/ 2,5-3,5um larg c/ coloração panótico), acrossomo 40 a 70%, sem defeitos de peça intermediária ou cauda.
! MENOS DE 4% ESP. OVAIS ! PROGNÓSTICO RUIM
! DE 4% A 14% ! PROGNÓSTICO BOM
! ACIMA DE 14% ! PROGNÓSTICO EXCELENTE
ANÁLISE DAS CÉLULAS REDONDAS
(TESTE DE ENDTZ)
! DETERMINA A PRESENÇA DE LEUCÓCITOS
! ATÉ 1 MILHÃO DE LEUCÓCITOS/ml ! VALOR NORMAL
! ACIMA DE 1 MILHÃO DE LEUCÓCITOS/ml ! LEUCOSPERMIA (SUGERE INFECÇÃO)
( espécies ativas de oxigênio )
ANÁLISE BIOQUÍMICA
! REALIZADA NOS CASOS DE AZOOSPERMIA E VOLUME INFERIOR A 1,5 ML.
TÉCNICA DE PROCESSAMENTO SEMINAL PROGNÓSTICO
!FENÔMENO BIOLÓGICO = AUMENTAR MOTILIDADE E FERTILIDADE
MÉTODOS:
" RÁPIDOS E EFICIENTES/ BAIXO CUSTO! > Nº ESPERMATOZÓIDES COM > MOTILIDADE
" NÃO CAUSAR LESÃO DE MEMBRANA /ALTERAÇÕES FISIOLÓGICASREMOVER ESP MORTOS, CÉLULAS DEBRIS E MICROORGANISMOS
TÉCNICA DE PROCESSAMENTO SEMINAL PROGNÓSTICO
!BENEFICIAMENTO DO SÊMEN SELECIONANDO OS ESP. COM MORFOLOGIA NORMAL,MELHOR MOTILIDADE REDUZINDO O Nº DE OUTROS ELEMENTOS CELULARES
!MÉTODOS: SWIM-UP (LAVAGEM E MIGRAÇÃO ASCENDENTE)FILTRAÇÃO EM GRADIENTE DESCONTÍNUO
COLOIDAL
!NOVA ANÁLISE SEMINAL
Processamento seminal e fertilização assistida
Inseminação Intra Uterina:" Número de ESP COM MOTILIDADE PROGRESSIVA PÓS
PROCESSAMENT0 SEMINAL > 3 MILHÕES" MORFOLOGIA ESTRITA DE KRUGER > 4%
Fertilização �in vitro� clássica" Número de ESP COM MOTILIDADE PROGRESSIVA PÓS
PROCESSAMENT0 SEMINAL > 2 MILHÕES" MORFOLOGIA ESTRITA > 4%
Injeção Intracitoplasmática de Espermatozóides" Número de ESP COM MOTILIDADE PROGRESSIVA PÓS
PROCESSAMENT0 SEMINAL < 2 MILHÕES" MORFOLOGIA ESTRITA < 4%
TERMINOLOGIA
NORMOZOOSPERMIA: EJACULADO SEM ALTERAÇÕES SEGUNDO OS CRITÉRIOS DE NORMALIDADEASPERMIA: AUSÊNCIA DE FLUÍDO EJACULADOHIPOSPERMIA: VOLUME EJACULADO < 2,0mlHIPERESPERMIA: VOLUME EJACULADO > 5,0mlAZOOSPERMIA: AUSÊNCIA DE ESP.POLIZOOSPERMIA: >250 MILHÕES ESP/mlOLIGOSPERMIA: < 20 MILHÕES ESP/mlASTENOSPERMIA: <50% ESP. MÓVEIS PROGRESSIVOSTERATOZOOSPERMIA: MORFOLOGIA<14% (MORFOLOGIA ESTRITA � KRUGER)
Banco de SêmenObjetivo
Manter a integridade estrutural e características funcionais dos epz após congelamento e descongelamento.
Evitar os danos aos espermatozóides causados pela exposição à temperaturas muito baixas.
Banco de Sêmen
Preservação da fertilidade
Armazenamento de sêmen de doadores
Indicações- Preservação da Fertilidade
Tratamentos esterilizantes: quimioterapia, radioterapiaCirurgias de próstata, que alteram a ejaculaçãoVasectomiaParaplegiaEjaculação retrógradaRiscos ambientais ou profissionaisPré reprodução assistidaAusência do marido/estresse de coleta
Indicações- Preservação da Fertilidade
Câncer testicular/orquiectomia > incidência nos últimos 30 anos -homens 20-34 anos.Oligozoospermia *Criopreservação de espermatozóides obtidos por técnicas cirúrgicas de aspiração ou biópsia de epidídimo ou testículo
Banco de Sêmen de Doadores Anônimos � Indicações
Azoospermia testicularFalhas prévias de ICSI Fertil Steril2003 Oct(4):936-8Risco genético Risco de contaminação viralIsoimunização RhCusto Hum Reprod 1996 Nov;11(11):2461-4
Banco de Sêmen de Doadores Anônimos � Indicações
Por que utilizar sêmen de criopreservado de doadores?
Janela imunológica: Exames realizados: anti HIV 1 e 2, Anti HTLV 1 e 2, Hepatite B e C, Sífilis.
Variabilidade fenotípica
Banco de Sêmen de Doadores
Parâmetros mínimos para doação:Voluma > 2 mlConcentração: > 50 milhões / mlMotilidade > 50% progressivaMorfologia Estrita Kruger > 14%
Banco de Sêmen
Hospital Israelita Albert Einstein � Banco de SêmenVera Beatriz Fehér BrandTel: 3747 � 2701 / 3747 - 1233Email: [email protected]