classificações das resinas compostas

CLASSIFICAÇÕES DAS RESINAS COMPOSTAS

Prof. Ms. Guilherme TerraDisciplina de Dentística Operatória Básica

Introdução

As resinas compostas foram desenvolvidas a partir dos estudos de Bowen no final da década de 50.

Em 1962 juntou a resina epóxica com a resina acrílica obtendo uma resina com matriz de BIS-GMA (Bisfenol glicidil metacrilato).

Este material propiciava uma menor contração de polimerização com menor quantidade de bolhas em relação às resinas acrílicas.

Histórico

1955 - Técnica do condicionamento ácido (Buonocore).

1958 - Dimetilmetacrilatos (Bis-GMA) e partículas inorgânicas silanizadas investigadas como materiais restauradores diretos.

1964 - Comercialização de resinas compostas contendo Bis-GMA – Quimicamente ativadas.

1973 - Resinas compostas de dimetacrilato fotopolimerzáveis com Luz UV.

Histórico

1977 – Resinas fotopolimerizadas com Luz Halógena – Resinas de macropartículas.

1978 – Resinas compostas microparticuladas.

1979 – Resinas compostas híbridas.

Década de 90 – Resinas micro híbridas.

2005 – Resinas nanoparticuladas.

Composição

Matriz orgânica

Matriz inorgânica

Ativadores e iniciadores de polimerização

Inibidor de polimerização

Pigmentos, opacificadores

Radiopacificadores

Matriz orgânica

Constituída por monômeros

BIS-GMA (bisfenol-A glicidil metactrilato) Mais frequentemente empregado.

UDMA (uretano dimetacrilato) Menos empregado.

Podem ser considerados o corpo da resina composta.

Matriz inorgânica

Promove estabilidade dimensional à matriz resinosa.

Melhora as propriedades

Menor sorção de água. Aumenta a resistência à tração,

compressão e abrasão.

Matriz inorgânica

Partículas inorgânicas de carga:

Quartzo ou Vidro Sílica coloidal Bário Estrôncio

Agentes Iniciadores e Ativadores

Agentes químicos que excitados dão inicio ao processo de polimerização.

Nos sistemas químicamente ativados o peróxido de benzoila é o agente iniciador ativado por uma amina terciaria (ativador)

Agentes Iniciadores ou Ativadores

Sistemas fotopolimerizáveis

O ativador é a luz halógena ou o LED.

Iniciadores

Cânforoquinona (mais utilizada) ou diquetona.

Uma luz visível (ativador) com comprimento de onda

que varia entre 420 a 450 nm excita os iniciadores.

Inibidores de polimerização Acrescenta-se hidroquinona para que

não haja fotopolimerização prematura.

A ação da luz, temperatura e tempo podem causar a polimerização espontânea da matriz orgânica, diminuindo suas propriedades.

Pigmentos

Essenciais para a mimetização

proporcionando reproduzir as cores

da estrutura dental.

Classificação das Resinas Compostas

Classificação pelo sistema de ativação

RC quimicamente ativadas.

RC Fotoativadas.

Classificação pelo tamanho da partícula

Macropartículas

Micropartículas

Híbridas

Micro-híbridas

Nanoparticuladas

Nanohíbridas

Partículas de 15 a 100 micrômeros.

Contém geralmente entre 70 a 80% em peso de carga inorgânica (50 a 60% de volume).

Alta resistência mecânica.

Higashi C, Souza CM, Liu J, Hirata R. Resina composta para dentes anteriores. In: Fonseca AS. Odontologia Estética: a arte da perfeição. São Paulo: Artes Médicas; 2008. p. 99-135.

Macropartículas

Terra, G.

Macropartículas

Alta rugosidade superficial.

Péssimo polimento.

Alto grau de manchamento.

Radiopacidade menor que a da dentina.


Partículas de 0,01 a 0,06 micrômetros. Média de 0,04 µm

Alto grau de polimento e a manutenção do mesmo.

Baixa resistência mecânica.


Micropartículas

Terra, G.

Grande quantidade de matriz orgânica.

Alto grau de sorpção de pigmentos.

Grandes porções de manchamento principalmente em margens delgadas.

Durafill VS (Kulzer) e Renamel Microfill (Cosmedent).


Micropartículas

Terra, G.

Partículas entre 0,6 a 3,0 micrômeros.

Maior resistência mecânica.

Relativo polimento superficial.


Híbridas

Terra, G.

Dificuldade de oferecer e de manter polimento.

Charisma (Kulzer); Filtek Z100 e Filtek Z250 (3M ESPE); Tetric Ceram (Ivoclar Vivadent); Herculite XRV (SDS Kerr).


Híbridas

Terra, G.

Partículas de 0,4 a 1,0 micrômetros. Média de 0,6 µm

Maior capacidade de manutenção de polimento que as híbridas.

4 Seasons (Ivoclar vivadent), Esthet X (Denstply), Point 4 (SDS Kerr), Vit-L-Escense (Ultradent), Amelogen Plus (Ultradent), Opallis (FGM).


Microhíbridas

Terra, G.

Partículas de aproximadamente 5 a 70 nanômetros.

Filtek Supreme e Z350 (3M ESPE).

Excelente polimento, lisura superficial e manutenção do brilho.


Nanoparticuladas

Terra, G.

Partículas entre 0,04 e 3,0 μm.

Resultado da inclusão de nanopartículas em resina microhíbrida.

Características muito próximas às resinas microhíbridas.

Grandio (VOCO) e Premise (SDS Kerr).


Nanohíbridas

Terra, G.

Resina composta flúida

Possuem grande escoamento, baixa viscosidade e resistência ao desgaste.

Possuem pequena quantidade de carga inorgânica, com partículas de tamanho semelhante às resinas micro-híbridas.

Indicadas para regularização da parede pulpar e caixa proximal.

Resina Composta Compactável Menor contração de polimerização.

Alto conteúdo de carga inorgânica com partículas de tamanho semelhante às resinas micro-híbridas.

Alta viscosidade e resistência ao desgaste.

Indicada apenas para dentes posteriores.

Pequena gama de cores.

Propriedades das Resinas Compostas

Resistência ao Desgaste Lisura Superficial Contração de Polimerização Infiltração Marginal Expansão Higroscópica Estabilidade de Cor Radiopacidade

Resistência ao Desgaste

É uma das maiores desvantagens das resinas compostas.

A presença de placa bacteriana porque os ácidos que promovem o amolecimento da matriz resinosa.

Quanto maior o conteúdo de carga, maior a resistência.

Lisura Superficial

Relacionada com a natureza e tamanho da partícula.

Quanto menor o tamanho das partículas melhor é a lisura superficial.

O processo de polimerização induz a contração.

Contração de 1 a 3%.

Promove um stress na interface dente/restauração.

Stress maior que 17 MPa pode romper a interface.

Pacheco JFM, Sensi LG, Hirata R. Contração e Fotopolimerização das Resinas Compostas: Abordagem Clínica. Rev Soc Bras Odontol Estét. 2002;3:13-9.

Contração de Polimerização

Até recentemente acreditava-se que a R.C.

contraía em direção à Luz.

Contraem em direção às paredes que estão

aderidas.

Pacheco JFM, Sensi LG, Hirata R. Contração e Fotopolimerização das Resinas Compostas: Abordagem

Clínica. Rev Soc Bras Odontol Estét. 2002;3:13-9.

Contração de Polimerização

Infiltração Marginal

Diminuída a partir do aprimoramento dos adesivos dentinários.

Ocorre pela formação de uma fenda devido a uma falha de “adesão” entre o material restaurador e a estrutura dental.

Responsável pela reincidência de cárie, manchamento e fraturas marginais e hipersensibilidade pós operatória.

Expansão Higroscópica

As resinas absorvem água e se expandem.

Os procedimentos de polimento e acabamento só devem ser realizados 24 horas após a confecção da restauração.

Estabilidade de Cor

As resinas sofrem variação de cor num período de 2 a 5 anos.

O manchamento superficial está relacionado com a penetração de corantes existentes nos alimentos, bebidas, fumo, etc.

Radiopacidade

Característica necessária para que possa ser feita a diferenciação de:

Cáries cervical

Interface dente-restauração.

Obrigado pela atenção!!!

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