cipreste azul - laszlo aromaterapia &...

Cipreste azul Callitris columellaris (sin.: Callitris intratropica)

"O cipreste azul é um novo óleo essencial que chega na aromaterapia armado

de grande potencial terapêutico. Seu maior destaque é a sua capacidade neuroprotetora e indutora do crescimento de axônios em neurônios, útil a quem

sofre de doenças associadas com a perda neural (como o Alzheimer, esclerose múltipla, avc, senilidade e outros), e sua potente ação relaxante muscular, que o

torna um dos recursos mais eficientes para uso na massagem."

Por Fabian Laszlo Aromatólogo e pesquisador de óleos essenciais

O cipreste azul é uma árvore nativa do norte e

oeste da Austrália procurada nestas áreas para uso de sua madeira altamente resistente a cupins.

Seu óleo essencial difere dos óleos de ciprestes tradicionais, até por que é obtido da madeira e não das folhas. Seu processo de destilação é demorado e pode durar até 48 horas sob temperatura e pressão controladas para não destruir moléculas sensíveis como os azulenos, que dão uma magnífica cor azul a este óleo essencial. Seus principais azulenos são o guaiol e o guaiazuleno, este último possui propriedades anti-oxidantes8, anti-asmáticas5, anti-inflamatórias, anti-piréticas6 e anti-alergênicas7 similares às do

Copyright © LASZLO www.laszlo.com.br & IBRA www.ibraromatologia.com.br

http://www.laszlo.com.br/

http://www.ibraromatologia.com.br/

camazuleno. Além disso o guaiazuleno se mostrou eficiente no tratamento da dermatite recalcitrante22.

Quando o óleo de cipreste azul é primeiramente extraído, ele possui um teor de guaiol muito alto (26-30%). O guaiol é o componente principal responsável pelo aroma do óleo de pau santo falso (Bulnesia sarmientoi). O óleo com esta porcentagem de guaiol vem a ficar sólido em temperaturas inferiores a 18ºC. Para evitar isso, o guaiol cristalizado é separado do líquido por filtração a vacum para atingir níveis próximo de 11%. O guaiol possui propriedades antioxidantes e antimicrobiais34,35,36.

A madeira e os galhos possuem em torno de 85% de α-pineno. Para reduzir os níveis de α-pineno, na destilaria as primeiras horas das partes destiladas é descartada. Ou, alternativamente a madeira picada é deixada exposta ao ar antes de ser destilada, para parte do α-pineno evaporar para a atmosfera. Este óleo modificado se torna assim uma nota de base tendo um aroma amadeirado doce, balsâmico e herbáceo. É um excelente fixador de perfumes que mistura bem com outras notas amadeiradas, cítricas e aromas “verdes”, caindo muito bem, especialmente em perfumes masculinos. Comercialmente somente se encontra para comprar o óleo sem α-pineno e com teor de guaiol reduzido.

O cipreste azul contém também em seu óleo certa quantidade de eudesmol, conhecido por sua ação antiviral1 em óleos empregados por aromaterapeutas no tratamento de verrugas e herpes. Os isômeros do eudesmol também veem sendo estudados pelo seu poder de inibição de tumores e variados tipos de câncer, seja por uma ação indutora da apoptose (morte celular) ou ação anti-angiogênese9,10,11,12,13,14,15. O guaiazuleno também mostrou ter propriedades anticancerígenas, inclusive mais fortes que as do α-humuleno (presente na sucupira) na inibição proliferativa de células tumorais com ação anti-radicais livres marcante16,17.

Mas o uso mais proeminente do β-eudesmol do óleo de cipreste azul, é no sistema nervoso. Primeiro, foi observado que o β-eudesmol possui a capacidade de induzir o crescimento de neurônios, com aumento da extensão de axônios25,26, sendo uma promissora terapêutica, de acordo com estudos, no tratamento da doença de Alzheimer26 e outras patologias associadas à perda neural.

Além disso, este componente demonstrou ter uma ação antagonista à toxidade letal induzida pelos organofosfatos (tipo de agrotóxicos) pela reversão da falência neuromuscular e redução da ocorrência de convulsões28,29. Este resultado sugere seu potencial terapêutico no controle dos ataques epilépticos e convulsões.

O isômero α-eudesmol, mostrou ter ação neuroprotetora no AVC reduzindo o tamanho da área infartada27. Devido a reduzir a inflamação neurogênica no sistema trigêmio-vascular30, responsável pela sensibilidade na face e no crânio, o α-eudesmol mostrou-se igualmente eficiente no tratamento de variados tipos de enxaquecas. Uma planta oriental, a Atractylodes lancea, indicada na medicina tradicional chinesa no alívio de dores musculares, contém como princípio ativo para este fim, o β-eudesmol. Foi descoberto que esta




molécula, presente em consideráveis proporções no cipreste azul, é um bloqueador neuromuscular despolarizante que interrompe a transmissão do impulso nervoso na junção neuromuscular ao deprimir a liberação regenerativa de acetilcolina durante estimulação repetitiva, produzindo assim, paralisia dos músculos esqueléticos18,19,20. Além disso, o β-eudesmol mostrou aumentar o efeito da succinilcolina, droga utilizada com função bloqueadora muscular, tendo este efeito sido mais forte em animais diabéticos21.

Ao inibir a contração muscular induzida pelos nervos, o β-eudesmol promove uma ação relaxante muscular muito útil na massagem no alívio e liberação de nódulos de tensão muscular ocasionados por stress ou mecanismos inflamatórios. O cipreste azul por conter boa parcela deste composto, é desta forma um excelente óleo terapêutico para massagens.

Esta sua ação relaxante neuromuscular, ainda permite ao óleo de cipreste azul inibir localmente os nervos de contraírem os músculos faciais devido a um constante estado de tensão em pessoas estressadas, o que com o passar das semanas de uso, reduz as rugas faciais e linhas de expressão.

O β-eudesmol mostrou ter também um efeito inibidor dos receptores de dopamina e seratonina (5-HT) nos intestinos, induzindo assim a um aumento da motilidade intestinal24, mostrando potencial de uso do óleo essencial de cipreste azul no tratamento da prisão de ventre.

Ainda sobre as propriedades do β-eudesmol, este componente ativo do óleo de cipreste azul apresentou ação anti-inflamatória (com inibição da IL6)2,3, ação anti-ulcerogênica3, comprovado poder antifúngico contra micoses de pele31, propriedades hipotensoras32 e hepatoprotetoras33. Em experiências práticas de aromaterapeutas ao redor do mundo, o cipreste azul tem demonstrado resultados muito satisfatórios no tratamento via inalação de alergias respiratórias (rinites) e de pele e parece ter uma ação imunomoduladora que responde em algumas desordens autoimunes, como as dermatites.




O povo Tiwi de Melville, ilhas Bathurst e alguns outros grupos aborígenes próximos destas regiões australianas, utilizam o chá da madeira do cipreste azul como analgésico para tratamento de dores, alívio de cólicas e cicatrização de cortes. A madeira também é queimada para uso como repelente de insetos37.

Sua resina e de outras espécies de Callitris nativas da Austrália são conhecidas como resina sandarac. O sandarac foi empregado no passado como um revestimento para cápsulas “gastro-resistentes” não se dissolverem no estômago37. Uma pequena pesquisa37 investigou a redução do eritema (avermelhamento na pele ocasionado pela dilatação dos capilares em resposta a inflamação) causado pela reação de sensibilização ao bál samo do Peru. O eritema foi induzido no antebraço de cinco voluntários pela aplicação de uma dose padrão de bálsamo do Peru sobre a área (2cm X 2cm) e feita oclusão por 4 horas. Os níveis de irritação foram de médio a moderado (1.5 - 3.5). As oclusões foram removidas e o óleo de cipreste azul foi aplicado aleatoriamente em metade da pele irritada em um total de 0,5ml sobre a área. O local foi tampado novamente por mais 4 horas. Nenhum dos voluntários experimentou qualquer irritação da pele com o cipreste azul e todas as áreas tratadas tiveram redução do eritema para níveis de 0 – 0.5, enquanto o controle, sem área tratada com o cipreste azul, manteve sem alteração os níveis de irritação e eritema na pele. O óleo de cipreste azul possui componentes similares ao óleo de pau santo falso ou guaiaco (Bulnesia sarmienti), possuindo propriedades benéficas como

CROMATOGRAFIA CIPRESTE AZUL Constituinte Porcentagem β –elemeno 1.1 α – guaieno 0.7 β –chamigreno 1.7 β –selineno 3.9 Cis - β –guaieno 0.5 α- selineno 3.6 α-bulneseno 0.9 Guaiazuleno 0.1 Callitrina 1.1 Callitrisina isômero 1 0.9 Callitrisina isômero 2 1.9 Columellarina 0.4 Germacranolídeo isômero 1 0.2 Germacranolídeo isômero 2 0.1 Dihidrocolumellarina 10.3 Camazuleno 0.1 Elemol 1.7 Guaiol 15.2 γ- eudesmol 10.7 β- eudesmol 7.6 Bulnesol 12.7




descongestionante linfático, redutor de edemas, micro varizes e hemorróidas que são também atribuídas a este óleo.

Indicações terapêuticas:

- Anti-inflamatório útil em bursites, artrites e reumatismos +++ - Analgésico útil em tendinites, contusões e distensões musculares +++ - Relaxante muscular útil em torcicolo, tensão e nódulos musculares ++++ - Antialérgico (pele, rinite) ++ - Antifúngico e antimicrobial (bactérias e micoses) +++ - Antiviral (herpes vírus) +++ - Cicatrizante útil em feridas e queimaduras +++ - Regenerador da pele e rejuvenescedor +++ - Antioxidante +++ - Anticancerígeno e antitumoral +++ - Imunoregulador em doenças auto-imunes como dermatites +++ - Reduz convulsões e frequência de ataques epilépticos - Possui efeito hipotensor + - Aumenta a motilidade intestinal melhorando a prisão de ventre ++ - Reduz rugas e linhas de expressão ocasionadas por tensão dos músculos faciais ++++ - Útil em problemas de pele como dermatites e psoríase +++ - Varizes, micro varizes, hemorroidas, edemas, congestão linfática ++ - Mucolítico Aspectos emocionais (aromacologia):

Este óleo atua naqueles que precisam perceber sua individualidade, valorizando-se, trabalhando a aceitação própria e sua força de vontade. Igualmente é um óleo com qualidades aterradoras, que dissolve emoções de pessimismo e agressividade (raiva). O cipreste azul produz um profundo estado de relaxamento, liberando couraças de tensão ao longo de todo o corpo, aliviando assim o estresse. Seda e tranquiliza, favorecendo a introspecção e reflexão. Usos veterinários:

O óleo de cipreste azul ainda pode

ser considerado como tendo potencial inseticida devido aos componentes β-eudesmol4 e guaiol23, contra a mosca doméstica e das frutas, ácaros, cupins e outros insetos.




Contra-indicações:

Deve-se evitar seu uso em mulheres grávidas (anti-angiogênico), pessoas com paralisia do diafragma e dificuldade respiratória (devido ao efeito bloqueador muscular do óleo), hipotensos, pessoas que tenham arritmia cardíaca e glaucoma.

Apesar de não haverem casos de pessoas relatando irritação ou alergias a este óleo, estudos com animais demonstraram que ele pode ser irritante à pele se empregado puro sobre ela, principalmente em áreas sensíveis ou queimadas. Recomenda-se, desta forma, que se seja sempre diluído (0,5-3%). Receita: Relaxamento muscular intenso e profundo com forte efeito de analgesia Óleo essencial de Cipreste azul 1% Óleo essencial de pindaíba ou cape may 1% Óleo essencial de plai ou tea tree 1% Óleo essencial de colônia de java 1% Óleo essencial de hortelã pimenta 1% Óleo essencial de Artemísia branca 1% Óleo essencial de gengibre CO2 ou hidrodifuso 1% Óleo essencial de orégano QT carvacrol 1% Base: Gel, óleo de massagem de coco palmiste ou creme (sem óleo mineral) 92% Uso local com massagem intensa para boa penetração. Devido à alta concentração de óleos essências, não utilize em massagem de corpo todo. Recomenda-se reduzir para esta finalidade a concentração para a metade da receita acima.




Referências: 1. Astani A, et al.Screening for antiviral activities of isolated compounds from essential oils. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:253643. 2. Seo MJ, et al. The regulatory mechanism of β-eudesmol is through the suppression of caspase-1 activation in mast cell-mediated inflammatory response. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2011 Mar;33(1):178-85. 3. Sghaier MB et al. Anti-inflammatory and antiulcerogenic activities of leaf extracts and sesquiterpene from Teucrium ramosissimum (Lamiaceae). Immunopharmacol Immunotoxicol. 2011 Dec;33(4):656-62. 4. Chu SS et al. Insecticidal compounds from the essential oil of Chinese medicinal herb Atractylodes chinensis. Pest Manag Sci. 2011 Oct;67(10):1253-7. 5. BLAZSO S. Further results with chamazulene in the treatment of asthmatic diseases in infancy and childhood. Schweiz Med Wochenschr. 1951 Feb 3;81(5):110-1. 6. Horakova Z. Antipyretic action of chamazulene. Chekh Fiziol. 1952;1(3):195-204. 7. Mitolo Gr.Camazulene in allergic diseases. I. Experimental study on the toxic effects and histamine and serum shock in guinea pigs. Minerva Pediatr. 1954 Nov 30;6(22):918-22. 8. Dovolou E et al. Effects of guaiazulene on in vitro bovine embryo production and on mRNA transcripts related to embryo quality. Reprod Domest Anim. 2011 Oct;46(5):862-9. 9. Bomfim DS, et al. Eudesmol isomers induce caspase-mediated apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Nov;113(5):300-6. 10. Li Y, et al. β-Eudesmol induces JNK-dependent apoptosis through the mitochondrial pathway in HL60 cells. Phytother Res. 2013 Mar;27(3):338-43. 11. Yang H, et al. Cytotoxic terpenoids from Juglans sinensis leaves and twigs. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Mar 1;22(5):2079-83. 12. Ma EL, et al. Beta-eudesmol suppresses tumour growth through inhibition of tumour neovascularisation and tumour cell proliferation. J Asian Nat Prod Res. 2008 Jan-Feb;10(1-2):159-67 13. Tsuneki H, et al. Antiangiogenic activity of beta-eudesmol in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2005 Apr 11;512(2-3):105-15. 14. Ben Sghaier M et al. Flavonoids and sesquiterpenes from Tecurium ramosissimum promote antiproliferation of human cancer cells and enhance antioxidant activity: a structure-activity relationship study. Environ Toxicol Pharmacol. 2011 Nov;32(3):336-48. 15. Britto AC et al. In vitro and in vivo antitumor effects of the essential oil from the leaves of Guatteria friesiana. Planta Med. 2012 Mar;78(5):409-14. 16. Vinholes J et al. Assessment of the antioxidant and antiproliferative effects of sesquiterpenic compounds in in vitro Caco-2 cell models. Food Chem. 2014 Aug 1;156:204-11. 17. Fiori J, et al. Cytotoxic activity of guaiazulene on gingival fibroblasts and the influence of light exposure on guaiazulene-induced cell death. Toxicol In Vitro. 2011 Feb;25(1):64-72. 18. Chiou LC, et al. Antagonism by beta-eudesmol of neostigmine-induced neuromuscular failure in mouse diaphragms. Eur J Pharmacol. 1992 Jun 5;216(2):199-206.




19. Kimura M et al. Mechanism of the blocking action of beta-eudesmol on the nicotinic acetylcholine receptor channel in mouse skeletal muscles. Neuropharmacology. 1991 Aug;30(8):835-41. 20. Nojima H et al. Blocking action of succinylcholine with beta-eudesmol on acetylcholine-activated channel activity at endplates of single muscle cells of adult mice. Brain Res. 1992 Mar 20;575(2):337-40. 21. Kimura M, et al. Structural components of beta-eudesmol essential for its potentiating effect on succinylcholine-induced neuromuscular blockade in mice. Biol Pharm Bull. 1994 Sep;17(9):1232-40. 22. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013 Jan;26(2):197-200. Guaiazulene: a new treatment option for recalcitrant diaper dermatitis in NICU patients. 23. Liu T et al. Guaiol--a naturally occurring insecticidal sesquiterpene. Nat Prod Commun. 2013 Oct;8(10):1353-4. 24. Kimura Y, Sumiyoshi M. Effects of an Atractylodes lancea rhizome extract and a volatile component β-eudesmol on gastrointestinal motility in mice. J Ethnopharmacol. 2012 May 7;141(1):530-6. 25. Obara Y, et al. Beta-eudesmol induces neurite outgrowth in rat pheochromocytoma cells accompanied by an activation of mitogen-activated protein kinase. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Jun;301(3):803-11. 26. Obara Y. Development of anti-dementia drugs related to neurotrophic factors. Yakugaku Zasshi. 2006 Sep;126(9):747-55. 27. Asakura K et al. omega-agatoxin IVA-sensitive Ca(2+) channel blocker, alpha-eudesmol, protects against brain injury after focal ischemia in rats. Eur J Pharmacol. 2000 Apr 7;394(1):57-65. 28. Chiou LC et al. beta-Eudesmol as an antidote for intoxication from organophosphorus anticholinesterase agents. Eur J Pharmacol. 1995 Jan 13;292(2):151-6. 29. Chiou LC, et al. Chinese herb constituent beta-eudesmol alleviated the electroshock seizures in mice and electrographic seizures in rat hippocampal slices. Neurosci Lett. 1997 Aug 15;231(3):171-4. 30. Asakura K et al. alpha-eudesmol, a P/Q-type Ca(2+) channel blocker, inhibits neurogenic vasodilation and extravasation following electrical stimulation of trigeminal ganglion. Brain Res. 2000 Aug 4;873(1):94-101. 31. Aguilar-Guadarrama B, et al. Active compounds against tinea pedis dermatophytes from Ageratina pichinchensis var. bustamenta. Nat Prod Res. 2009;23(16):1559-65. 32. Arora CK, et al. Hypotensive activity of beta-eudesmol and some related sesquiterpenes. Indian J Med Res. 1967 May;55(5):463-72. 33. Kiso Y, et al. Antihepatotoxic principles of Atractylodes rhizomes. J Nat Prod. 1983 Sep-Oct;46(5):651-4. 34. Processes for obtaining (-)-guaiol and the use thereof US 7071366 B2 http://www.google.com/patents/US7071366 (visitado em outubro de 2014) 35. D. P. Grettie. Gum guaiac—A new anti-oxidant for oils and fats. July 1933, Volume 10, Issue 7, pp 126-127 36. Choudhary, Muhammad Iqbal et al. Microbial Transformation of (−)-Guaiol and Antibacterial Activity of Its Transformed Products. J. Nat. Prod., 2007, 70 (5), pp 849–852 37. http://www.abp.com.au/files/Blue_Cypress_monograph_2011_ABP_1_.pdf




cipreste azul - laszlo aromaterapia &...

Documents