atividade de biologia- turma 711 – 3º. anoarquivos.colegiosouzamarques.com/convid-19/711 -...

Atividade de Biologia- Turma 711 – 3º. ano

7. (Uece 2019) Um dos conceitos utilizados para a compreensão degenética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmofenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condiçãoheterozigótica é causada por um gene a) homozigoto. b) dominante. c) recessivo. d) autossomo. 8. (Uece 2019) A probabilidade de um casal ter dois filhos do sexomasculino e a probabilidade de esse mesmo casal ter dois filhos,sendo uma menina e um menino são respectivamente

a) e

b) e

c) e

d) e 9. (Ufrgs 2018) Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipode uma característica monogênica Mendeliana em um indivíduo.

Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que a) o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica

indicada e pode formar dos gametas e dos gametas b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra pessoa de

igual genótipo, a probabilidade de o filho ser heterozigoto é de c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica

recessiva. d) quatro células haploides serão formadas na proporção de ao

final da meiose II desse indivíduo. e) as letras representam alelos para características diferentes e

ocupam lócus diferentes nos cromossomos homólogos.

Página 1 de 13


10. (Unicamp 2018) Assinale a alternativa que preenchecorretamente as lacunas nas definições a seguir.

(i) __________ é o conjunto de toda a informação genética de umorganismo.

(ii) __________ é um trecho do material genético que forneceinstruções para a fabricação de um produto gênico.

(iii) __________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui emum determinado loco gênico.

(iv) __________ é a correspondência que existe entre códons eaminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.

a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene. b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético. c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA. d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA. 11. (Enem PPL 2018) Gregor Mendel, no século XIX, investigou osmecanismos da herança genética observando algumascaracterísticas de plantas de ervilha, como a produção de sementeslisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinadapor um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que aherança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nascaracterísticas visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes decruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e semanifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia detransmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes

lisas. b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e

rugosas. c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas

sementes lisas. d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes

lisas e rugosas. e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas

sementes rugosas. 12. (Uece 2018) O albinismo é caracterizado pela ausência depigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em função daincapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo nãoproduz a forma ativa da enzima que catalisa a síntese da melanina.

Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírempigmentação da pele normal, sendo ele filho de um pai normalhomozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e umamãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade deesse casal ter uma filha albina é de

Página 2 de 13


a)

b)

c)

d) 13. (Puccamp 2018) André e Mariana pretendem ter dois filhos eprocuraram um geneticista pois nas famílias de ambos há indivíduosafetados pela fibrose cística, uma doença de herança autossômicarecessiva. Alguns testes mostraram que tanto André como Marianasão portadores de uma cópia do gene com a mutação para a fibrosecística. No caso de duas gestações independentes, a probabilidadede seus filhos apresentarem a doença é de a) b) c) d) e) 14. (G1 - ifpe 2017) O albinismo é um distúrbio hereditáriocaracterizado por uma distorção na produção da melanina, pigmentoque atua na proteção da pele contra os raios solares. É determinadopor um gene autossômico recessivo. Pessoas albinas apresentam ogenótipo enquanto as não albinas apresentam os genótipos ou

Maria não é albina, porém seu pai é. Ela é casada com João, quetambém não é albino, mas cuja mãe é. Numa consulta a umgeneticista, o médico explica ao casal a probabilidade deles virem ater uma criança albina.

Que probabilidade seria essa?

a)

b)

c)

d)

e) 15. (Enem (Libras) 2017) A acondroplasia é uma forma de nanismoque ocorre em a cada pessoas no mundo. Curiosamente, aspessoas não anãs são homozigotas recessivas para o genedeterminante dessa característica. José é um anão, filho de mãe anãe pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã.

Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã? a) b) c) d)

Página 3 de 13


e) 16. (Fmp 2019) No esquema apresentado a seguir, os indivíduosassinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação dogene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.

No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos osindivíduos: a) 4, 7 e 9 b) 1, 2, 6 e 8 c) 3, 6 e 8 d) 1, 2, 5 e 6 e) 1 e 2 17. (Mackenzie 2019) Observe a genealogia abaixo.

Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presençade seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que osindivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia. Sabendo-seque a característica analisada pela genealogia é condicionada porum par de alelos autossômicos, pode-se concluir que a probabilidadedo indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência depolidactilia é de

a)

b)

c)

d)

e)

Página 4 de 13


18. (Upf 2017) A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológicodegenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção doslisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva,apresentado abaixo, mostra indivíduos com essa doença.

Com base no heredograma, é correto afirmar que os indivíduos a) 1 e 2 são homozigóticos dominante, caso contrário, seriam

doentes. b) 3 e 5 são necessariamente heterozigóticos para essa doença. c) 2 e 6 são homozigóticos para essa doença. d) 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente.e) 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença. 19. (Fatec 2015)

O heredograma apresentado mostra a distribuição de certacaracterística hereditária em uma família composta por indivíduos.Essa característica é determinada por um único par de genes comdominância completa. Os símbolos escuros representam indivíduosque apresentam a característica e os claros, indivíduos que não apossuem.Com base na análise da figura, está correto afirmar que sãoheterozigotos, obrigatoriamente, somente os indivíduos

a) e

b) e

c) e d) e e) e

Página 5 de 13


20. (Fuvest 2015) No heredograma abaixo estão representadaspessoas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança édominante. A doença é causada por mutação em um gene localizadono cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta,causando a doença, em 80% das pessoas heterozigóticas.

a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes,identifique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto aessa mutação. Justifique sua resposta.

b) Qual é a probabilidade de uma criança, que II-5 venha a ter,apresentar a doença? Justifique sua resposta.

21. (Uepa 2014) A simbologia técnica é uma das formas decomunicação usada pelo ser humano. Na representação simbólica dafamília a seguir, observa-se a presença de indivíduos normais para avisão e míopes. Ao analisar o heredograma, conclui-se que:

a) os casais 1-2 e 5-6 são híbridos. b) os indivíduos do sexo masculino são heterozigotos. c) os indivíduos do sexo feminino são recessivos. d) o indivíduo de número 5 é homozigoto dominante. e) o casal 5-6 tem probabilidade nula de ter descendentes normais. 22. (Uemg 2014) Considere, a seguir, a recorrência de umaheredopatia.

Página 6 de 13


De acordo com o heredograma e outros conhecimentos sobre oassunto, é CORRETO afirmar que a) normalidade ocorre na ausência do gene dominante. b) casais afetados têm somente filhos afetados. c) indivíduo normal não pode ter filhos afetados. d) qualquer homozigose torna o indivíduo normal. 23. (Uepg 2014) A genealogia abaixo apresenta uma família afetadapor uma herança autossômica recessiva. Sobre o assunto, assinale oque for correto.

01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota. 02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus

descendentes seriam afetados. 04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa

característica, todas as possibilidades para os descendentes serãopara indivíduos afetados.

08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos. 16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene mutado deve estar

localizado no cromossomo X.

24. (Fuvest 2013) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, édeterminada geneticamente por um par de alelos.

Página 7 de 13


O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃOpode ter herança a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma

filha com lobos das orelhas soltos. b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e

dois filhos com lobos das orelhas presos. c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e

dois filhos com lobos das orelhas presos. d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com

lobo da orelha preso. e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos

homens com lobos das orelhas presos.

Página 8 de 13


Gabarito:

Resposta da questão 1: [B]

A propriedade genética do alelo de um gene produzir o mesmo fenótipo, quando ocorre em homozigose ou heterozigose, é denominada dominância completa.

Resposta da questão 2: [D]

(filho ) =

( e ) =

( e ) ou ( e ) =

Resposta da questão 3: [A]

A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto determinante de característica monogênica

com dois alelos, o dominante e o recessivo A formação dos gametas ocorre na

proporção de e


As lacunas estarão corretamente preenchidas com os termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) Código genético.


A autofecundação que confirma a hipótese mendeliana da transmissão particulada dos fatores hereditários ocorre entre plantas híbridas, com fenótipo dominante, as quais produzem sementes lisas e rugosas.


Alelos: (albinismo) e (normalidade)

Pais:


Alelos: (fibrose cística) e (normalidade)

Pais: André e Mariana

Página 9 de 13


filhos

Resposta da questão 8: [C]

Se o pai de Maria é albino, apresenta genótipo assim, Maria, que não é albina, apresenta o

genótipo Se a mãe de João é albina, apresenta o genótipo assim, João, que não é

albino, apresenta o genótipo Portanto, a chance de terem uma criança albina, é de


Alelos: (estatura normal) e (acondroplasia)

Pais: José e Laura

Filhos: e


De acordo com heredograma, os indivíduos 1, 2, 6 e 8 são heterozigotos obrigatoriamente:


Alelos: (normalidade) e (polidactilia)

Página 10 de 13



Se a doença é autossômica recessiva, tem-se: 1 e 2 - heterozigotos (Aa); 3 - homozigoto dominante (AA) ou heterozigoto (Aa); 4 - homozigoto recessivo (aa); 5 - heterozigoto (Aa); 6 -heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto recessivo (aa).

Resposta da questão 13: [C]

São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos 1, 2, 6, 7 e 8. O indivíduo 4 é e os indivíduos 3, 5 e 9 expressam o fenótipo recessivo e são genotipicamente

Resposta da questão 14: a) São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos I-2, II-1, II-5 e III-2. Sendo o gene raro, as pessoas que entraram na família são (I-1, II-2 e II-3). O indivíduo II-1 é heterozigoto, porque tem uma filha afetada (III-2), porém não manifesta o caráter porque a penetrância do gene dominante é incompleta. Não é possível determinar o genótipo do indivíduo II-4.

b) pais (II-5) (II-6)

P (criança ) =

P (criança e de chance de manifestar o caráter) =

P (criança e afetada) =


Considerando que a simbologia técnica represente os indivíduos míopes como os símbolos hachurados, conclui-se que os casais 1-2 e 5-6 são heterozigotos (híbridos) por terem visão normal e possuírem filhos míopes.


De acordo com heredograma, o casal da primeira linha à direita, ambos são afetados e tem uma filha normal. Então podemos concluir que os pais são heterozigotos (Aa) e a filha normal éhomozigoto recessivo (aa). A normalidade é causada pela ausência do gene dominante.

Resposta da questão 17: 02 + 08 = 10.

[01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma probabilidade de 66,6% de ser heterozigota.[04] Falso. O casamento da mulher III.2, com fenótipo recessivo, com um homem normal

homozigoto, produz somente filhos normais. Caso o homem seja normal e heterozigoto, 50% de seus filhos poderiam ser afetados.

[16] Falso. A herança recessiva em questão deve-se a um gene mutado situado em um cromossomo autossômico.


O caráter lobo da orelha solto é autossômico e dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta característica e tiveram filhos com o lobo da orelha preso.

Página 11 de 13


Resumo das questões selecionadas nesta atividade

Data de elaboração: 28/12/2019 às 17:37Nome do arquivo: exercícios genética

Legenda:Q/Prova = número da questão na provaQ/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro®

Q/prova Q/DB Grau/Dif. Matéria Fonte Tipo

1.............186170.....Média.............Biologia..........Uece/2019............................Múltipla escolha 2.............185310.....Média.............Biologia..........Uece/2019............................Múltipla escolha 3.............178258.....Média.............Biologia..........Ufrgs/2018............................Múltipla escolha 4.............175632.....Média.............Biologia..........Unicamp/2018......................Múltipla escolha 5.............183064.....Média.............Biologia..........Enem PPL/2018...................Múltipla escolha 6.............179133.....Média.............Biologia..........Uece/2018............................Múltipla escolha 7.............178938.....Média.............Biologia..........Puccamp/2018.....................Múltipla escolha 8.............173928.....Média.............Biologia..........G1 - ifpe/2017......................Múltipla escolha 9.............175145.....Média.............Biologia..........Enem (Libras)/2017..............Múltipla escolha 10...........189178.....Média.............Biologia..........Fmp/2019.............................Múltipla escolha 11...........187072.....Média.............Biologia..........Mackenzie/2019...................Múltipla escolha 12...........173070.....Média.............Biologia..........Upf/2017...............................Múltipla escolha 13...........157080.....Média.............Biologia..........Fatec/2015...........................Múltipla escolha 14...........136242.....Elevada.........Biologia..........Fuvest/2015.........................Analítica 15...........133170.....Média.............Biologia..........Uepa/2014............................Múltipla escolha 16...........131130.....Média.............Biologia..........Uemg/2014...........................Múltipla escolha 17...........134479.....Média.............Biologia..........Uepg/2014............................Somatória 18...........122058.....Média.............Biologia..........Fuvest/2013.........................Múltipla escolha

Página 12 de 13


Estatísticas - Questões do Enem

Q/prova Q/DB Cor/prova Ano Acerto

9..............................175145..........verde...............................2017...................44%

Página 13 de 13

atividade de biologia- turma 711 – 3º. anoarquivos.colegiosouzamarques.com/convid-19/711 -...

Documents